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以下为本文档部分文字说明：

检测案23基因突变与基因重组[基础巩固练]考点一基因突变1．某男性X染色体长臂末端有一脆性部位(该部位染色体直径明显细小)，其产生的根本原因是FMR1基因突变，突变FMR1基因中存在异常多的CGG重复序列。下列叙述不合理的是()A．可通过光学显微镜检测脆性部位B．患者X染

色体基因数量未改变C．男患者的子女都遗传这种变异D．该突变是由碱基对增添引起的2．[2024·四川南充统考一模]紫外线照射会导致微生物死亡。科学家偶然发现一些微生物经紫外线照射后立即暴露在可见光下可减少死亡，这是微生物固有的DNA损伤修复功能，称为

光复活。科学家后期又发现即使不经可见光照射，有些细胞生物也能修复由紫外线所造成的DNA损伤，这种修复功能称为暗复活。下列推测不合理的是()A.辐射刺激细胞产生的自由基攻击DNA，可使DNA发生损伤B．自然界中某些微生物基因突变频率较低可能与光复活有关C．DNA损伤发生后，在细胞增殖

后进行修复对细胞最有利D．天生缺失这种机制的人暴露在阳光下可能导致皮肤癌的发生3．α­珠蛋白与α­珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1～138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例

不能说明()A．该变异属于基因突变B．基因能指导蛋白质的合成C．DNA片段的缺失导致变异D．该变异导致终止密码子后移4．下列过程不涉及基因突变的是()A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C．黄瓜开花阶段用2，4­D

诱导产生更多雌花，提高产量D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险5．某植物的2种黄叶突变体表型相似，测定各类植株叶片的光合色素含量(单位：μg·g－1)，结果如表。下列有关叙述正确的是()植株类型叶绿素a叶绿素b类胡萝卜素叶绿素/类胡萝卜素野生型1235519

4194.19突变体1512753701.59突变体2115203790.35A.两种突变体的出现增加了物种多样性B．突变体2比突变体1吸收红光的能力更强C．两种突变体的光合色素含量差异，是由不同基因的突变所致D．叶绿素与类胡萝卜素的比值大幅下降可导致突变体的叶片呈黄色考点二基因重组6．[2

024·辽宁省实验中学模拟]下列关于变异的说法，正确的是()A．基因位置的改变不会导致性状改变B．从根本上说没有突变，进化不可能发生C．基因重组可以产生新的基因D．高茎豌豆自交产生矮茎子代属于基因重组7．[2024·广东茂名统考模拟]有性生殖的生物导致双亲后代

的基因组合具有多样性，其原因不包括()A.非同源染色体自由组合导致形成的配子具有多样性B．同源染色体上非姐妹单体之间的互换导致配子多样性C．卵细胞和精子结合的随机性使后代产生不同的基因组合D．由于DNA分子复制差错会导致出现子代从未有的新性状8.如图为某高等动物的细胞分裂示意图，

图中不可能反映的是()①该细胞一定发生了基因突变②该细胞一定发生了基因重组③该细胞可能发生了基因突变④该细胞可能发生了基因重组A．①②B．③④C．①③D．②④9.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙

述正确的是()A．基因D、d的本质区别是碱基对的种类、数目不同B．图甲中的非等位基因在减数分裂过程中可发生自由组合C．图乙染色体上存在d基因的原因一定是发生了基因突变D．与有丝分裂比，甲→乙的过程中能产生的特有的可遗传的变异是基因重组[

提能强化练]10．无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA(sup—tRNA)，能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。下列叙述正确的是()A．基因

模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAGB．该sup—tRNA修复了突变的基因A，从而逆转因无义突变造成的影响C．该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常D．若A基因无义突变导致出现UGA，则此sup—tRNA无法帮助恢复读取1

1．某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。个体母亲父亲姐姐患者表型正常正常正常患病SC基因测序结果[60

5G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列，[605G/A]表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A，其他类似。若患者的姐

姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为图1，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为()12．[2024·山东泰安市高三模拟]减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，下图为某细胞中交换

模式图。下列叙述错误的是()A．此种变异属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到B．一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多C．该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子D．交换是基因重组的一种常见类型，为进化提供原材料13．[2

024·江苏苏州高新区一中高三模拟]在耳聋的致病因素中，遗传因素约占60%，且遗传性耳聋具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列

有关分析不合理的是()A．造成相同表型听觉功能障碍的致病基因不一定相同B．同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有不定向性C．图中的基因序列作为模板链，指导合成相应的mRNAD．与基因C相比，突变的基因C控制合成的蛋白质分子量减小[大题冲关练]14．[2024·江苏苏北四市高三模拟]科学家

利用诱变技术，诱发水稻品种“青华占”产生抗稻瘟病变异。请分析回答下列问题：(1)科学家统计了“青华占”诱变品系的情况。发现部分品系抗病性明显提高，部分品系抗病性有所下降，这说明了基因突变具有________。(2

)选择抗病性高的诱变品系(QH－06)和易感病的原品系进行杂交，统计结果，如表1所示。表1诱变品系与原品系杂交结果杂交组合世代R(抗病)S(易感病)QH－06×原品系F1420F224417①在抗病和易感病这对相对性状中，隐性性状是______

__________________________。②结果表明QH－06有2个抗病基因，分别位于________________对同源染色体上，理由是________________________________________

________________________________________________________________________________________________________。③让F2的抗病植株自

由交配，后代的表型及比例是________________，后代抗病植株中纯合子的比例是________。(3)已知某抗病品系的抗病基因所在的染色体上有T5、K10、RM27三个DNA片段。易感病品系在同一染色体上没有相应的片段。将抗病品系和易感病品系杂交，挑选F2中的易感病植

株，检测其基因组是否含有这些片段，结果如表2所示，已知染色体上两个DNA片段之间发生互换的可能性，一般与其距离(cM)成正比，请用“↓”在图中标出抗病基因最可能的位置(标出大体位置即可)。表2F2易感病植株DNA片段存在情况片段存在此片段的植株

数量不存在此片段的植株数量T514507K103518RM27651515．科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株(甲)。将该矮秆水稻与正常水稻杂交，F2表型及比例为正常植株∶矮秆植株＝3∶1。D11基因

的作用如下图所示。请分析并回答问题：(1)BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的________功能。(2)EMS诱发D11基因发生________(填“显性”或“隐性”)突变，从而________(填“促进”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株内

BR含量________，导致产生矮秆性状。(3)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，还是仅由

D61基因发生显性或隐性突变引起的(其他情况不考虑)。①若杂交子代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生________(填“显性”或“隐性”)突变引起的。②若杂交子代出现矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案，预期实验结果及结论

。实验方案：杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表型及比例。预期实验结果及结论：若植株全为________植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同；若植株全为________植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。