【文档说明】湖北省荆州市荆州区荆州中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试卷.pdf，共(8)页，762.783 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-8ee86cedb46e4f0386acae340e89b12c.html

以下为本文档部分文字说明：

命题人：审题人：试卷第1页，共8页荆州中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试题（全卷满分100分考试时间：75分钟）第I卷（选择题）一、选择题（本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的4个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1．细胞通过分裂进行增殖，真核细

胞的分裂方式有三种：有丝分裂、无丝分裂、减数分裂。下图为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化，不考虑突变和互换，有关叙述正确的是（）A．所有的真核细胞都会进行无丝分裂B．图中BC段细胞中DNA和染色体的数目都不会发生变化C．有丝分裂与减数分裂过程

中CD段出现的原因不相同D．DE段细胞分裂形成两个核遗传物质相同的子细胞2．鸭瘟病毒（DNA病毒）感染鸡胚成纤维细胞24h，再用3H-尿嘧啶核苷标记10min后，电镜放射自显影结果如下图，银颗粒所在部位代表放射性同位素的标记部位。下列叙述错误的是（）A．推

测宿主细胞的核仁依然保持转录功能B．合成的放射性物质通过核孔运至细胞质C．判断图中鸡胚成纤维细胞处于分裂中期D．该实验利用同位素标记法研究物质合成3．DNA是主要的遗传物质，这一结论的获得离不开严谨的推理和确凿的实验证据。下列有关叙述错误的是（）A．格里菲思推测被加热致死的S型大肠杆

菌中存在转化因子{#{QQABAQqEogAgApAAAAgCEwUwCAIQkBAAAQgGBBAIMAIBwQFABAA=}#}试卷第2页，共8页B．艾弗里通过培养基上菌落的形态来判断转化现象是否发生C．赫尔希和蔡斯使用放射性同

位素32P和35S追踪噬菌体侵染大肠杆菌过程D．细胞生物的遗传物质都是DNA，部分病毒的遗传物质是RNA4．某种蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的染色体数（2n=32）。蜂王进行减数分裂产生卵细胞，其中未受精的卵细胞直接发育为成体，即为雄蜂（n=16）。雄蜂进行特殊的减数分裂产生具有16条染色体的精子，精

子与卵细胞结合形成雌蜂。雌蜂幼虫若持续食用蜂王浆，将发育成蜂王，若只食用3天蜂王浆，则发育为工蜂，失去繁殖能力。利用分子生物学技术降低雌蜂DNA甲基化酶的表达，即使一直喂食花蜜花粉，雌蜂幼虫也会发育成蜂王。下列推测错误的是（）A．雄蜂体内没有同源染色体

和等位基因B．初级卵母细胞分裂至后期时，非同源染色体有216种自由组合方式C．蜂王浆可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度D．雌蜂发育方向不同的原因可能是食用蜂王浆时长差异影响了表观遗传5．大肠杆菌在含有³H-脱氧核苷培养液中培养，³H-脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，

经特殊方法显色，可观察到双链都掺入³H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，局部示意图如图。DNA双链区段①、②、③对应的显色情况可能是（）A．深色、浅色、浅色B．浅色、深色、浅色C．浅色、浅色、深色D．深色、浅色、

深色6．某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随

机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（）A．9/32B．9/16C．2/9D．1/97．关于动物细胞有丝分裂的叙述，错误的是（）A．精原细胞能通过有丝分裂产生子细胞B．DNA在分裂间期边解旋边复制C．细胞DNA总量在分裂后期减半D．核仁在分裂末期染色体解螺旋时重新

形成8．某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。下列分析错误的是（）{#{QQABAQqEogAgApAAAAgCEwUwCAIQkBAAAQgGBBAIMAIBwQFABAA=}#}试卷第3页，共8页A．若该致病基因

位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/

29．有同学对基因、DNA和染色体的知识进行了汇总，其中正确的是（）A．等位基因均成对排布在同源染色体上B．DNA双螺旋中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反C．染色体的组蛋白被修饰不影响基因表达D．一个物种的同源染色体的数量通常与其

等位基因数相等10．下列关于细胞生命历程的叙述错误的是（）A．细胞中基因选择性表达是细胞分化的结果，细胞内遗传物质没有发生改变B．细胞自噬降解自身物质或结构，可维持细胞内部环境的稳定或诱导细胞凋亡C．多细胞生物体通过细胞增殖增加细胞数量，通过细胞凋亡减少细胞数量，以保证细胞数目的稳定D．端

粒是位于染色体两端的特殊结构，其DNA序列会随着细胞分裂次数增加而变短，进而引起细胞衰老11．翻译过程如图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（）A

．tRNA分子内部不发生碱基互补配对B．反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸C．mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNAD．碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性{#{QQABAQqEogAgApAAAAgCEwUwCAIQk

BAAAQgGBBAIMAIBwQFABAA=}#}试卷第4页，共8页12．某XY型性别决定的昆虫，其翅形长翅对截翅为显性，眼色紫眼对红眼为显性，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制，且Y染色体上无相关基因。某小组以长翅红眼雄性、截翅紫眼雌性昆虫

为亲本进行杂交实验，子代的表型及其比例为长翅红眼：长翅紫眼：截翅红眼：截翅紫眼=1：1：1：1.下列说法正确的是（）A．T/t，R/r基因的遗传遵循基因的自由组合定律B．根据子代翅形表现中的雌雄比例可以判断T/t基因是否位于X染色体C．亲代雌雄个体均为杂合子D

．若子代表型及比例在雌雄个体中一致，则两对基因均位于常染色体上13．图为某药物处理后的蚕豆根尖细胞分裂显微图像（图中箭头指向某断裂染色体片段）。下列叙述错误的是（）A．实验操作过程中的充分漂洗是保障染色体染色成

功的条件B．图中所示细胞已经发生同源染色体分离C．断裂的染色体片段因无着丝粒可能会被遗留在细胞核外D．分裂后的子细胞可能因基因种类与数量的减少而性状改变14．DNA甲基化是指生物体在DNA甲基转移酶（DMT）的催化下

，以s-腺苷甲硫氨酸（SAM）为甲基供体，将甲基转移到特定碱基上的过程。在细胞的分化过程中，DNA甲基化能够在不改变DNA序列的前提下，依次关闭某些基因的表达。去甲基化酶则使关闭的基因重新活化和表达。DNA

甲基化多发生在胞嘧啶碱基上，图是某基因片段上发生甲基化的示意图。下列叙述错误的是（）A．发生DNA甲基化的基因可能不能被解旋酶解旋，从而不能转录B．DNA甲基化常发生在胞嘧啶碱基上，这体现了DMT具有专一性C．细胞的分化、衰老和凋亡都可能

与DNA甲基化有密切的关系D．用去甲基化酶去除细胞中DNA的甲基的效率受温度影响15．单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色

体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女{#{QQABAQqEogAgApAAAAgCEwUw

CAIQkBAAAQgGBBAIMAIBwQFABAA=}#}试卷第5页，共8页儿。下列说法正确的是（）A．发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXXB．若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常C．若女儿为UPiD，推测母亲产

生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常D．女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD16．下表为四种不同物质或药物的主要作用机理，图示为中心法则。下列有关叙述错误的是()药物名称作用机理羟基脲阻止脱氧核糖核苷酸的合成青霉素抑制细菌细胞壁的合成利福平抑制RNA

聚合酶的活性阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A．羟基脲处理后，会使过程①、⑤出现原料匮乏B．青霉素对支原体感染有明显的治疗作用C．利福平处理后，会影响细胞中②③过程D．阿糖胞苷处理后，会影响过程①子链延伸过程17．某果蝇精原细胞中的1个DNA分子含有a个碱基

对，其中腺嘌呤有m个，现将该DNA的两条链都用15N标记，然后将细胞置于含14N的培养液中培养，连续进行两次分裂。下列推断正确的是（）A．在细胞分裂时，DNA复制过程中解旋发生在两条姐妹染色单体之间B．该DNA连续复制n次，需胞嘧啶脱氧核苷酸

的数目为()()21nam−−个C．该精原细胞两次分裂结束后含14N的子细胞可能有2个或3个或4个D．若该精原细胞只进行减数分裂，则两次分裂后每个子细胞只有1条染色体含有15N18．1961年Nirenberg和他的合作者用体外实验的方法尝试合成多肽链

。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是①同位素标记的tRNA②蛋白质合成所需的酶③同位素标记的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的细胞提取物A．①②④B．②③④C．③④⑤D

．①③⑤{#{QQABAQqEogAgApAAAAgCEwUwCAIQkBAAAQgGBBAIMAIBwQFABAA=}#}试卷第6页，共8页第II卷（非选择题）三、非选择题19.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂的实验中，A同学制作的装片效果非常好（类似下

图1），他将其中的某个视野放大拍照，发给5位同学观察细胞并计数，结果如下表（单位：个）。（1）制作图1临时装片的流程为：__________________________。（2）为观察和计数洋葱细胞中的染色体，五位同学应选择如图1中（序号）细胞，原因是_________

_____________________________________________。（3）丙、丁两位同学计数的差异，是因为____________________________________。人们划分有丝分裂

不同时期的主要依据是：___________________。（4）统计不同时期细胞数量和细胞总量，可以估算各时期占细胞周期的比例。B同学将上表中各列数据累加后，计算得到分裂间期所占比例为25.4%，远小于常

规的90%~95%。请尝试解释上述结果：____________________________________________________________________________________

20．水稻A1和A2基因分别位于5号染色体和1号染色体，两者编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶。科研人员利用CRISRR/Cas9基因组编辑系统改造A1获得突变体OX1；改造A2获得突变体OX2。回答下列问题：(1)序列分析表明，突变体OX1在A1基因编码氨基酸的序列增加了一个碱基“T”。与野

生型A1蛋白（384个氨基酸）相比，A1基因突变导致翻译产生的蛋白质第1-44位氨基酸与野生型一致，第45-237位异常，学生分裂间期分裂期总计前期中期后期末期甲5632622乙5633522丙5632622丁76325

23戊7732625图1{#{QQABAQqEogAgApAAAAgCEwUwCAIQkBAAAQgGBBAIMAIBwQFABAA=}#}试卷第7页，共8页而后终止。说明A1基因插入碱基“T”导致mRNA编码第45-237位氨基酸的发生改变，并。突变体OX2

的A2基因编码氨基酸的序列缺失了一个碱基C，可推测该基因突变导致翻译的蛋白质中氨基酸的种类、数目、排列顺序可能发生的变化是。(2)现将纯合的隐性突变体OX1、OX2及野生型水稻种植在相同的环境中，野生型表现为花粉发育正常、株高正常，OX1表现为花粉可育率低、株高正常，OX2

表现为花粉发育正常、矮杆。①如果用杂交方法验证自由组合定律，并期望F2出现9：3：3：1的性状分离比，除需满足完全显性、不同基因型的受精卵存活率相同外，还需满足的条件有（至少写出两点）。②虽然A1和A2基因编码的蛋白都是赤霉素合成的关键酶，但OX1、OX2突变体表现不同

性状，有人认为这与A1、A2基因在不同组织细胞中选择性表达有关，写出验证该假设的实验设想__________________________________________________________________________________________________

________。21.果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分

后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。（1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是______。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概

率是______。（2）用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果______（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是______。（3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表

型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：______________________________________________________________________________________；预期结果并得出结论：①若___________

___________________，则无眼性状为常染色体显性遗传；②若____________________________________________________________；③若_____________________________

_______________________________。{#{QQABAQqEogAgApAAAAgCEwUwCAIQkBAAAQgGBBAIMAIBwQFABAA=}#}试卷第8页，共8页22.Ⅰ将一个线性双链DNA分子的一端以物理吸附的方式固定于载玻片上，置于合适的反应体系中进行

DNA复制。甲、乙和丙分别为复制过程中3个时间点的图像，①和②表示新合成的单链，①的5'端指向右侧，丙为复制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察到单链延伸暂停现象，但延伸进行时2条链延伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互补

配对原则。（1）该双链DNA分子具有的游离磷酸基团和游离羟基分别有______个和_____个，反应体系中还应含有的原料是___________________，其中的DNA聚合酶能催化相邻脱氧核苷酸之间形成_______________。（2）据图分析，单链______

____（填编号）在延伸时存在暂停现象。（3）②的模板链3'端位于图示的_____________（左侧、右侧）。（4）DNA聚合酶暂停时，解旋酶仍会继续解开双链，使两酶之间的单链DNA长度变大，这时解旋酶的活性会大幅下降，直至DNA聚合酶和

解旋酶靠近，解旋酶活性恢复。根据你所学的知识，上述解旋酶活性自动调节的意义是：_______________________。Ⅱ某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基

对改变，且突变位于该基因内的不同位点。调查结果见下表：个体母亲父亲姐姐患者表型正常正常正常患病SC基因测序结果[605C/T][731T/C][605C/C]；[731T/T]？注：测序结果只给出基因模板链的碱基序列，[605C/T]表示两条同源染色体上SC基因模板链的

第605位碱基分别为C和T，其他类似。根据调查结果，回答下列有关问题：（5）SC正常基因和异常基因中的显性基因为__________________。（6）从测序结果看，母亲和父亲的异常碱基分别是______________。（7）参考表格中SC基因测序结果呈现方式，？代表的是_______

______________。{#{QQABAQqEogAgApAAAAgCEwUwCAIQkBAAAQgGBBAIMAIBwQFABAA=}#}