【文档说明】江西省九江市都昌县狮山中学2019-2020学年高二下学期五月摸底测试化学试题【精准解析】.doc，共(19)页，1.338 MB，由小赞的店铺上传

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江西省九江市都昌县狮山中学2019-2020学年高二下学期五月摸底测试卷化学试题1.下列说法中不正确的是()A.乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有氧化性B.能发生银镜反应的物质不一定是醛C.有些醇不能发

生氧化反应生成对应的醛D.福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸泡生物标本【答案】A【解析】【详解】A．乙醛能发生银镜反应，乙醛被氧化为羧酸类物质，表明乙醛具有还原性，故A符合题意；B．葡萄糖、甲酸和甲酸甲酯等能发生银镜反应但不是醛类，故B不符合题意；C．与羟基相连接的碳原子上

氢原子为1个时，其发生氧化反应生成酮，若与羟基相连接的碳原子上无氢原子时，不能发生氧化反应(燃烧反应除外)，故C不符合题意；D．35%～40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有防腐、消毒和漂白的功能，可用于浸泡生物标

本，故D不符合题意；故答案为：A。【点睛】有机化学中的氧化反应：有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应；常见的氧化反应：①醇的氧化：醇→醛；②醛的氧化：醛→酸；③有机物的燃烧氧化、与酸性高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化；④醛

类及其含醛基的有机物与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应；有机化学中的还原反应：有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应；常见的还原反应有：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮、酚、油脂等的催化加氢。2.下列关系正确的是()A.沸点：戊烷＞2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷B.密度：CCl

4＞CHCl3＞H2O＞苯C.含氢质量分数：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞苯D.等质量的物质燃烧耗O2量：苯＞乙烷＞乙烯＞甲烷【答案】B【解析】【详解】A、碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：戊烷＞2，3-二甲基丙烷；烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，所以沸点：2，2-二

甲基戊烷＞戊烷＞丙烷，所以沸点关系为：2，2-二甲基戊烷＞戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷，选项A错误；B、四氯化碳的密度大于三氯甲烷的密度，三氯甲烷的密度大于水的，而苯的密度小于水的，选项B正确；C、甲烷是含氢量最高的有机物，乙烷、乙烯、乙炔的含氢量为乙烷＞乙烯＞乙炔，由于苯的最简式与

乙炔的相同，所以苯和乙炔的含氢量相同，正确的含氢量为：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔=苯，选项C错误；D．若烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为mM×（x+y4）；显然甲烷消耗氧气最多，大小顺序为甲烷>乙烷>乙烯>苯，选项D错误；答案选B。【点睛】本题考查了烷烃沸点比较、常见有机

溶剂的密度比较及烃类含氢量比较等知识，题目难度中等，注意苯和乙炔的最简式相同，含氢量相同。3.BHT（ButylatedHydroxyToluene）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法错误的是A.能与Na2CO3溶液反应B.与BHT互为同系物C.BH

T久置于空气中会被氧化D.两种方法的反应类型都是加成反应【答案】D【解析】【详解】A.酸性酚羟基大于HCO3―，能与Na2CO3溶液反应，选项A正确；B.与BHT通式相同，结构相似，相差8个CH2，互为同系物，选项B正确；C.BHT含有酚羟基，久置于空气中会被氧化，选项C正

确；D.方法一是加成反应，方法二是取代反应，选项D不正确。答案选D。4.钠与下列物质反应都能够产生氢气：①H2O；②CH3COOH；③CH3CH2OH，从产生氢气的剧烈程度可推断出这三种物质产生H+的难易程度

是（从难到易的顺序）（）A.①②③B.②③①C.③①②D.②①③【答案】C【解析】【分析】根据钠与物质产生氢气的快慢取决于羟基氢的活泼性，即物质的酸性越强，则越容易电离出氢离子，与钠反应生成氢气的速率就越快。【详解】物质的酸性越强,越容易电离出

氢离子,则与钠反应生成氢气的速率就越快；酸性:CH3COOH>H2O>CH3CH2OH,则这三种物质产生H+的难易程度为(从难到易)③①②，C正确；正确选项C。5.中成药连花清瘟胶囊在对抗H1N1病毒

中发挥重大作用，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关说法错误的是A.绿原酸属于芳香族化合物B.分子中至少有7个碳原子共面C.1mol绿原酸最多可消耗5molNaOHD.与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5种【答案】C【解析】A.绿原

酸含有苯环，属于芳香族化合物，选项A正确；B.根据苯分子12个原子在同一平面可知，绿原酸分子中至少有（红色圈里）7个碳原子共面，选项B正确；C.一分子绿原酸中含有两个酚羟基、一个羧基和一个酯基，1mo

l绿原酸最多可消耗4molNaOH，选项C错误；D.与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物，先以两个酚羟基为邻、间、对位，再将另一取代基定在苯环上分别有2种、3种、1种共有6种结构，减去本身则有5种，选项D正确。答案选C。6.下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是A

.由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯B.乙烯使溴的CCl4溶液褪色、甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色C.由HO-CH2-COOH制、由氯乙烯制聚氯乙烯D.由氯乙烷制乙烯、由溴乙烷制乙醇【答案】A【解析】【详解】A.由苯制硝基

苯属于硝化反应，由乙醇制取乙酸乙酯属于酯化反应，但都是取代反应，A符合题意；B.乙烯中含有碳碳双键，乙烯使溴的CCl4溶液褪色，发生的是加成反应，甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色，发生的是氧化反应，B不符合题意；C.由HO-CH2-CO

OH制属于缩聚反应，由氯乙烯制聚氯乙烯属于加聚反应，C不符合题意；D.由氯乙烷制乙烯属于消去反应，由溴乙烷制乙醇属于取代反应，D不符合题意；答案选A。7.下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是

同分异构体的是（）A.丙烯和丙烷B.正戊烷和2—甲基丁烷C.环己烷和苯D.乙炔和苯【答案】D【解析】【分析】最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质；同分异构体指具有

相同的分子式，但具有不同的结构式的化合物。以此解答。【详解】A.丙烯和丙烷分子式分别为C3H6、C3H8，最简式不同，丙烯含有碳碳双键，与丙烷不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故A错误；B.正戊烷和2-甲

基丁烷分子式分别为C5H12、C5H12，最简式相同，二者分子式相同结构不同是同分异构体，故B错误；C.环己烷和苯分子式分别为C6H12、C6H6，最简式不同，环己烷与苯不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故C错误；D.乙炔和苯分子式分别

为C2H2、C6H6，最简式相同，乙烯含有碳碳三键，与苯不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，所以D选项是正确的。所以D选项是正确的。8.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图：下列说法正确的是（）A.反应①、②均是取代反应B.反应③、④的原子利用率均为

100％C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别【答案】D【解析】【详解】A.反应①为酯化反应，属于取代反应，反应②不饱和度降低，为加成反应，A项错误；B.反应③产物只有乙酸

乙酯，其原子利用率为100％，而反应④为C4H10+O2→C4H8O2，H原子没有全部进入到目标产物，原子利用率不为100%，B项错误；C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中，C项错误；

D.乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，则乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别，D项正确；答案选D。【点睛】有机物中的化学反应类型是常考点，其中取代反应与加成反应的特点很显著，判断依据可归纳为：若为取代反应，以甲烷与氯气在光照下

反应为例，甲烷分子内的一个H被取代，消耗一个Cl2，同时产生一个无机小分子HCl；若为加成反应，以CH2=CH2与Br2反应为例，其原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br原子结合成键，其特点就是双键变单键

，不饱和变饱和。依据两者的区别，本题的A选项反应②显然为加成反应，而不是取代反应。因此抓住有机反应类型的主要特点才能万变不离其宗，解答此类题型时游刃有余。9.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)3CCH2OHC.D.【答案】A【解析】

【详解】A．CH3CH2CH2OH含－CH2OH，能发生消去反应生成丙烯，氧化生成丙醛，故A正确；B．(CH3)3CCH2OH中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，但能发生氧化反应生成醛，故

B错误；C．含－OH、－Br，能发生消去反应，该分子中醇羟基所连碳原子上只有1个H原子，所以醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基，故C错误；D．中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，

但能发生氧化反应生成醛，故D错误；本题答案选A。10.有下列物质：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④丙烯酸(CH2＝CHCOOH)；⑤乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()

A.①③B.②⑤C.④D.③④【答案】C【解析】【详解】①乙醇与溴水和碳酸氢钠溶液不反应；②苯酚不与碳酸氢钠反应；③乙醛与碳酸氢钠溶液不反应；④丙烯酸可与溴水加成、被酸性高锰酸钾溶液氧化、与碳酸氢钠作用生成二氧化碳；⑤乙酸乙酯与溴水、酸性高锰酸钾不反应；故

答案选C。11.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：①②③④生成这四种有机物的反应类型依次为（）A.酯化、加成、取代、缩聚B.取代、酯化、消去、缩聚C.取代、加成、消去、加聚D.取代、酯化、加成、加聚【答案】B【解析】【详解】中羟基

被溴原子取代生成，为取代反应；发生酯化反应生成，为酯化反应；脱去一个水分子，生成含有碳碳双键的，为消去反应；分子间脱水，生成，为缩聚反应；答案为B。【点睛】消去反应：在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机

物的反应；加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，结合其它原子或原子团的反应叫加成反应；取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应；氧化反应：有机反应中得氧或失氢的反应为氧化反应

；聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子相互结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应，聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。12.往试管中加入2mL2%的CuSO4溶液，然后再滴入5滴10%的NaOH

溶液，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，然后加热。下列关于此实验的说法正确的是（）A.会得到砖红色沉淀B.铜元素被氧化C.无法得到砖红色沉淀D.开始时可得到蓝色溶液【答案】C【解析】【详解】由配制Cu(OH)2悬浊液时所用试剂的量可知NaOH的量不足，故与乙醛混合加热时无法得到Cu2O沉淀，A、B项

错误，C项正确；D.NaOH与CuSO4混合后得到的是悬浊液，D项错误；故选C。13.白桦脂酸对白血病等恶性肿瘤细胞有抑制作用，其结构简式如图所示，在白桦脂酸中加入合适的试剂检验其官能团(必要时可加热)，下列试剂、现象、结论都正确的一项是选项试剂现象结论A

氯化铁溶液溶液变色含有羟基B银氨溶液有银镜产生含有醛基C碳酸氢钠溶液有气泡产生含有羧基D酸性KMnO4溶液溶液褪色含有碳碳双键A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【分析】有机物含有醇羟基，可发生取代、氧化、消去反应；含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应；含有羧基，具有酸性，可

发生中和、酯化反应，以此解答该题。【详解】A.该有机物分子中不含酚羟基，加入氯化铁溶液后不会变色，A错误；B.该有机物中无醛基，不能发生银镜反应，B错误；C.含有羧基，可与碳酸氢钠溶液反应生成气体，C正确；D.该有机物分子中含有羟基，羟基也能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错

误；故合理选项是C。【点睛】本题考查有机物的结构和性质的知识，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，把握反应条件和反应类型的判断，试题侧重考查学生的分析能力和应用能力。14.下列离子方程式书写不正确的是()A.溴乙酸与氢氧化钠溶液共热：BrCH2

COOH+OH﹣⎯⎯→BrCH2COO﹣+H2OB.配置银氨溶液：Ag++2NH3·H2O=Ag(NH3)2++2H2OC.向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH﹣⎯⎯→CH3COO﹣+Cu2O↓+3H2OD.向苯

酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+HCO3﹣【答案】A【解析】【详解】A、溴乙酸与氢氧化钠溶液共热除了发生中和反应，溴原子还要水解，故A错误；B、配置银氨溶液，生成氢氧化二铵和银，故B正确；C、向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热生成红色的氧化亚铜沉淀，

故C正确；D、向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，故D正确；故选A。15.下列叙述正确的是（）A.甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使KMnO4酸性溶液褪色B.有机物的消去产物有2种C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2===CH—COOCH3

D.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸【答案】D【解析】【详解】A．甲苯可以使KMnO4酸性溶液褪色，但是不能使溴的CCl4溶液褪色，A不正确；B．该有机物的结构中，与羟基相邻的碳为对称结构：即，所以其

消去产物只有1种，B不正确；C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的分子中有碳碳双键或碳碳叁键，其结构有多种可能，可能为CH2=CH—COOCH3、CH2=CH—CH2COOH、CH2=C(CH3)

—COOH、CH3CH=CH—COOH、CH2(OH)CCCH2OH、HCCCHOHCH2OH等等，C不正确；D．直馏汽油中含有饱和烃，能够萃取溴水中的溴，分层后有色层在上层；四氯化碳可以把溴水中的溴萃取出来，分层后下层变为橙红色；乙酸与溴水互溶；所以，可用溴水鉴别直馏

汽油、四氯化碳和乙酸，D正确；故选D。16.分子式为483CHO的有机物A具有如下性质：①在浓硫酸作用下，发生分子内脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；③在浓硫

酸作用下，能生成一种分子式为462CHO的五元环状化合物E。下列叙述正确的是()A.A的结构简式为()32CHCHCHOHCOOHB.C与D互为同系物C.A转化为B的反应属于取代反应D.B与E互为同分异构体【答案】D【解析

】【详解】A.在浓硫酸作用下，A发生分子内脱水生成唯一的有机物B，且B能使溴的四氯化碳溶液褪色，可知A中与OH—相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子；在浓硫酸作用下，A能分别与丙酸、乙醇反应生成有机物C、D，可知A中含有COOH—和OH—；发生分

子内酯化反应生成五元环状化合物，则OH—位于端基碳原子上。如果A为CH3CH2()CHOHCOOH，发生分子内酯化反应生成的环为三元环，故A错误；B.C中含有酯基和羧基、D中含有酯基和醇羟基，所以二者不互为同系物，故B错误；C.

A转化为B的过程属于消去反应，故C错误；D.生成B为分子内脱水生成烯烃，生成E为分子内脱水生成酯，二者分子式相同、结构不同，属于同分异构体，故D正确。故选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考

点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意五元环状化合物的判断，侧重分析与应用能力及醇、羧酸性质的考查，题目难度不大。17.写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：（1）乙醇制乙烯：____________，反应类型：____________。（2）乙醇与浓氢溴酸反应

：____________，反应类型：____________。（3）苯酚与浓溴水反应：____________，反应类型：____________。（4）乙醛与银氨溶液反应：____________，反应类型：____________。【答案】(1).CH3—CH2OHCH2=CH

2↑+H2O(2).消去反应(3).CH3CH2OH+HBr⎯⎯→CH3—CH2—Br+H2O(4).取代反应(5).+3Br2↓+3HBr(6).取代反应(7).CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH⎯⎯⎯⎯→

水浴加热CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(8).氧化反应【解析】【详解】(1)乙醇和浓硫酸在170℃条件下可以发生消去反应生成乙烯，反应的方程式为CH3—CH2OH170C⎯⎯⎯→浓硫酸CH2=CH2↑

+H2O；(2)乙醇与浓氢溴酸可以发生取代反应生成溴乙烷和水，反应的方程式为CH3CH2OH+HBr⎯⎯→CH3-CH2-Br+H2O；(3)苯酚可以与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚和HBr，反应的方程式为+3Br2↓+3HB

r；(4)乙醛在水浴加热条件下可以被银氨溶液氧化，反应的方程式为CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH⎯⎯⎯⎯→水浴加热CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，该反应属于氧化反应。18.白藜芦醇广

泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌性。请回答下列问题。（1）白藜芦醇的分子式为_____，所含官能团的名称为_____；（2）下列关于白藜芦醇的说法正确的是_____A.可使酸性KMn

O4溶液褪色B.可与FeCl3溶液反应显紫色C.可使溴的CCl4溶液褪色D.可与NH4HCO3溶液反应产生气泡E.属于醇类F.不能发生酯化反应（3）1mol该有机物最多能消耗____molNaOH，最多能消耗_____molBr2；（4）1mol该有机物与H2加成时，最多消耗标准状况下的H

2的体积为_____L。【答案】(1).C14H12O3(2).酚羟基、碳碳双键(3).ABC(4).3(5).6(6).156.8【解析】【分析】（1）白藜芦醇的分子中含有酚羟基、碳碳双键和2个苯环，结合其相应官能团的结构和性质分析解答。【详解】（1）白藜芦醇的分子中含有

14个C原子，3个O，不饱和度为9(可看成7个碳碳双键、2个环，相当于9个碳碳双键)，分子式为C14H12O3，所含官能团的名称为羟基和碳碳双键；（2）A.白藜芦醇分子内含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，A符合题意；B.白

藜芦醇分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液反应显紫色，B符合题意；C.白藜芦醇分子内含有碳碳双键，可使溴的CCl4溶液褪色，C符合题意；D.白藜芦醇分子内的酚羟基，酸性比HCO3-弱，不能与NH4HCO3溶液反应，D不合题意；E.白藜芦醇分子内含有酚羟基，不含醇羟基，不属于醇类，

E不合题意；F.白藜芦醇分子内含有酚羟基，能发生酯化反应，F不合题意。答案为：ABC；（3）1mol该白藜芦醇分子内含有3mol酚羟基，所以1mol该有机物最多能消耗3molNaOH；酚羟基的邻、对位上的氢原子可被溴原子取代，碳碳双键能与溴分子发生加成反应，

所以1mol该有机物最多能与5molBr2发生取代反应，与1molBr2发生加成反应，最多能消耗6molBr2；（4）1mol白藜芦醇分子内的苯基能与6molH2加成、碳碳双键能与1molH2加成，最多消耗标准状况下的H2的体积

为7mol×22.4L/mol=156.8L。【点睛】醇与酚的官能团都是羟基，若羟基与苯环碳原子直接相连，则有机物属于酚类；若羟基与非苯环碳原子相连，可能是与链烃基中的碳原子相连，可能是与环烃基中的碳原子相连，也可能是与苯环侧链上的碳原子相连，都属于醇类。19.苯甲

酸乙酯稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中，实验室制备方法如下：Ⅰ苯甲酸乙酯粗产品的制备在干燥的50mL三颈圆底烧瓶中，加入6.1g苯甲酸、过量无水乙醇、8mL苯和1mL浓硫酸，摇匀后加沸石，安装分水器。水浴加热，开

始控制回流速度1～2d/s。反应时苯－乙醇－水会形成“共沸物”蒸馏出来。加热回流约1小时，至分水器中不再有小水珠生成时，停止加热。改为蒸馏装置，蒸出过量乙醇和苯。沸点（℃）相对分子质量苯甲酸249122苯甲酸乙酯212.6150（1）写出苯甲酸与用18O标记的乙醇

酯化反应的方程式___________________。（2）仪器A的名称及冷水通入口_________________________。（3）通过分水器不断分离除去反应生成的水，目的是_______

____________。（4）实验过程中没有加沸石，请写出补加沸石的操作___________________。（5）图2装置中的错误______________________。Ⅱ．苯甲酸乙酯的精制将苯甲酸乙酯粗产品用如下方法进行精制：将烧瓶中的液体倒入盛有30mL冷水的烧杯中，搅拌下分

批加入饱和Na2CO3溶液（或研细的粉末），至无气体产生，pH试纸检测下层溶液呈中性。用分液漏斗分出粗产物，水层用乙醚（10mL）萃取。合并有机相，用无水CaCl2干燥。干燥后的粗产物先用水浴蒸除乙醚，再改用减压蒸馏，收集馏分。（6）加入饱和碳酸钠溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度

外，还有的作用是__________。（7）按照纠正后的操作进行，测得产品体积为5mL（苯甲酸乙酯密度为1.05g·cm−3）。实验的产率为_________。【答案】(1).+CH3CH218OH浓硫酸+H2O(2).球形冷凝管，a(3).使平衡正移，提高

苯甲酸乙酯的产率(4).停止加热，待液体冷却后补加沸石(5).温度计位置，冷凝水进出口(6).除去苯甲酸(7).70%【解析】【分析】本实验流程为：先在三颈圆底烧瓶中共热苯甲酸、乙醇、苯、浓硫酸的混合物，反应时苯－乙醇－水会形成“共沸物”蒸馏出来，所以加装球形冷凝管进行冷凝回流，分水器可

以不断分离出水，使反应平衡正向移动，增大产率；至分水器中不再有小水珠生成时，停止加热，然后蒸馏出苯和乙醇；然后按步骤Ⅱ进行苯甲酸乙酯的精制。【详解】(1)羧酸与醇发生酯化反应时羧酸脱去羟基，醇脱氢，所以反应的方程式为+CH3CH218OH浓硫酸+H2O；(2)根据仪器A的结构

特点可知其为球形冷凝管，为增强冷凝效果应a口进水，b口出水；(3)酯化反应为可逆反应，不断分离出水可以使平衡正向移动，提高苯甲酸乙酯的产率；(4)补加沸石的操作为：停止加热，待液体冷却后补加沸石；(5)蒸馏时温度计水银球因在蒸馏烧瓶支管口处，图示温度计位置错误；冷

凝管中冷水应从下口进，图示冷凝水进出口错误；(6)饱和碳酸钠溶液可以和未反应的苯甲酸反应生成盐，从而除去产品中的苯甲酸；(7)苯甲酸的物质的量为6.1g122g/mol=0.05mol，乙醇过量，根据方程式可知理论生成的苯甲酸乙酯应为0.05mol，所以产率为-35mL100%0.

051.05gcm150g/molmol=70%。20.去冬以来，我国北方持续干旱，为此，农业专家建议尽快发展高能抗旱保水剂。保水剂是一种强吸水树脂，能在短时间内吸收自身重量几百倍至上千倍的水分。聚丙烯酸钠就

是一种高吸水性树脂。下面是丙烯合成聚丙烯酸钠的化工流程:请回答下列问题：(1)上述反应中属于加成反应的有________，反应⑧的反应类型为________；(2)若A的分子式为C3H6Br2则结构简式__________，D中的官能团有_______；(3)写出下列反应的化学方

程式：④________________；⑧________________。【答案】(1).①、⑤(2).聚合反应(3).CH3CHBrCH2Br(4).碳碳双键、羧基(5).+2Ag(NH3)2OH+3NH3+2Ag

↓+H2O(6).nCH2=CHCOONa【解析】【分析】由合成路线可知，反应①为丙烯发生加成反应生成A，若试剂为Br2，则A为CH3CHBrCH2Br，反应②为碱溶液中卤代烃的水解反应，反应③为氧化反应，反应④发生银镜反应，-CHO被氧化为羧酸，则B为CH3COCOOH；反应⑧为E发生加聚

反应生成聚丙烯酸钠，则E为CH2=CHCOONa，逆推可知反应⑦为中和反应，则D为CH2=CHCOOH，结合B→C→D转化，反应⑤为B与氢气的加成反应生成C，反应⑥为C发生消去反应生成D，则C为CH3CH(OH)COOH，

据此分析解答。【详解】(1)由上述分析可知，反应①⑤为加成反应，反应⑧为加聚反应，故答案为①⑤；聚合反应(或加聚反应)；(2)若A的分子式为C3H6Br2，由上述分析可知，A为CH3CHBrCH2Br，D为

CH2=CHCOOH，D中含有的官能团有碳碳双键、羧基，故答案为CH3CHBrCH2Br；碳碳双键、羧基；(3)反应④为发生的银镜反应，反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+3NH3+2Ag↓+H2O；反应⑧为CH2=CHC

OONa发生的聚合反应，反应的方程式为：nCH2=CHCOONa，故答案为+2Ag(NH3)2OH+3NH3+2Ag↓+H2O；nCH2=CHCOONa。21.化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合

物B和C。回答下列问题：（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，则B的结构简式是______，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_______________，该反应的类型是___________；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_______

______。（2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是_____________。（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能

团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是___________，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是____________。（4）A的结构简式是____________。【答案】

(1).CH3COOH(2).CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(3).取代反应或酯化反应(4).HOCH2CHO、HCOOCH3(5).C9H8O4(6).碳碳双键和羧基(7).(8).【解析】【分析】化合物A

（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C，说明A中含有酯基；B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，所以B是乙酸；C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，据此可以

确定C的分子式，根据C的性质确定C的结构简式；由B和C逆推A的结构简式。【详解】（1）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C，说明A中含有酯基，B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，所以B的结构简式是C

H3COOH，在加热、浓硫酸催化下乙酸和乙醇反应生成的D为乙酸乙酯，该反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，该反应的类型是取代反应或酯化反应；B的同分异构体能发生银镜反应的，说明B的同分异构体中含有

醛基，则符合条件的B的同分异构体的结构简式为HOCH2CHO、HCOOCH3；故答案为CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，取代反应或酯化反应，HOCH2CHO、HCOOCH3；（2）C是芳

香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，则含碳原子个数为18060.0%12=9，氢的质量分数为4.4%，含氢原子个数为1804.4%1=8，其余为氧，则O原子个数为1801291816−−=4，则C的分子式是C9H8O

4；故答案为C9H8O4；（3）C的不饱和度为6，C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团为羧基；另外两个取代

基相同，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是；故答案为碳碳双键和羧基，；（4）A的分子式为C11H8O4，A的不饱和度为8，A能水解再酸化生成B和C，根据B和C的结构简式知，A的结构简式是；故答案

为。【点睛】本题考查有机物的推断，明确物质含有的官能团及其性质是解本题关键，难点是同分异构体的书写。