【文档说明】安徽省华星学校2021-2022学年高二上学期入学考试生物试题 答案.docx，共(7)页，25.777 KB，由小赞的店铺上传

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安徽华星学校2021-2022学年度第一学期入学考试高二生物试题答案1．B①选取豌豆作实验材料是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，①正确；②科学地设计实验程序是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，②正确；③进行人工杂

交实验是孟德尔遗传实验过程，不是其获得成功的原因，③错误；④应用统计学方法对实验结果进行分析是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，④正确；⑤选用了从一对相对性状到多对相对性状的研究方法是孟德尔遗传实验获得成功的原

因之一，⑤正确；⑥孟德尔同时以豌豆、紫茉莉、草莓等植物作为实验材料进行实验，但只有豌豆作为实验材料进行的遗传实验最成功，⑥错误。即B正确。2．DA、孟德尔一对杂交实验中，F1不是表现出中间性状，而是表现出显性性状（高茎）

，A错误；B、为验证做出的假设是否正确，孟德尔设计了测交实验，B错误；C、孟德尔假说的核心内容是F1能产生数量相等的配子，雌雄配子数量不等，一般雄配子数量多于雌配子，C错误；D、孟德尔作出的“演绎”是设计F1与隐性纯合体杂交，预测后代

产生1：1的性状分离比，也就是测交实验，D正确。3．A已知一批豌豆种子中胚的基因型为AA与Aa的种子数之比为1∶3，即AA占1/4，Aa占3/4，由于自然状态下豌豆只能自交，因此1/4AA自交后代仍为AA，而Aa自交子代出现性状分离，AA=1

/4×3/4=3/16，Aa=1/2×3/4=3/8，aa=1/4×3/4=3/16，所以AA的比例为1/4+3/16=7/16，Aa=3/8，aa=3/16，因此AA∶Aa∶aa=7∶6∶3。4．DA

、F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1:1:1:1，A正确；B、必须有足量的F2个体，子代比例才能接近9:3:3:1，B正确；C、受精时F1的雌、雄配子随机结合，子代比例才能接近9:3:3:1，C正确；D、雌配子和雄配子的数量不相等，其

中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，D错误。5．C根据以上分析已知，亲本可能的基因型为yyR_、Y_rr，而后代中只有黄色圆粒和绿色圆粒两种豌豆，分别考虑两对性状，后代同时出现了黄色和绿色，说明亲本相关基因型为yy、Yy；后代只出现了圆粒，说明亲本相关基因型为RR与rr。综上所

述，亲本的基因型为yyRR×Yyrr。6．DA、①图过程中，着丝点分裂后，移向细胞两极，所以每条染色体的行为相同，A正确；B、③为有丝分裂中期，此时染色体形态固定，数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，B正确；C、②细胞处于减数第一次分裂后期，该细胞中同源染

色体分离，非同源染色体发生了基因自由组合，C正确；D、④图为减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞，也可能是第一极体，所以由④不能判断该动物是雄性还是雌性，D错误。7．D在减数第一次分裂过程中，同源染色体发生联会，联会的一对同源染色体上含有4条染色单体，称为一个四分体。因此

一个四分体就是指一对同源染色体配对时的四个染色单体。8．B根据基因分离定律和基因自由组合定律，一个基因型为aaXBXb白化病无色盲的女性，在减数第一次分裂后期a与a分开，XB与Xb分开，非等位基因自由组合，故在正常

情况下产生的卵细胞基因型是aXB或aXb。B符合题意。9．B（1）基因M和M的分离发生在减数第二次分裂过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中；（2）基因m和m的分离也发生在减数第二次分裂过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中；（3）M和m是等

位基因，其分离发生在减数第一次分裂过程中，即②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。10．DA、该图若为有丝分裂，则ef期表示后期和末期，细胞中染色体数目为46或23条，A错误；B、赤道面是一个位置而不是一个

结构，若为有丝分裂，纺锤体出现在cd时期，B错误；C、据染色体的形态及图中曲线分析，该图若为减数分裂，则cd期可表示减数第一次分裂过程或减数第二次分裂前期、中期，细胞含有23对同源染色体或23条染色体，C错误；D、该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一

时期，即减数第一次分裂过程中，D正确。11．AA、DNA分子的复制方式为半保留复制，即每条子链与其模板链形成一个新的DNA分子，A正确；B、DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了DNA的准确复制，B错误；C、解旋后分别以两条母链为模板合成两条新的子链，C错误；D、

DNA分子在解旋酶的作用下，双螺旋打开，但不能水解成脱氧核苷酸，D错误。12．DA、该实验运用同位素标记法，最终证明证明DNA是遗传物质，A正确；B、噬菌体增殖除自身注入最初模板DNA分子外，其余所需原料、A

TP、酶、场所等均是由细菌细胞提供的，B正确；C、为确认何种物质注入细菌体内，可用32P、35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，单独观察其作用，进而得出结论，C正确；D、实验证明DNA是遗传物质，不能证明DNA是主

要的遗传物质，也不能证明蛋白质不是遗传物质，D错误。13．AA、A端GC含量比B端高，所以A端更稳定，A正确；B、该基因中碱基A占全部碱基的20%，则T=A=20%，G=C=30%，因此该基因中A与C的数量比为2：3，B错误；C、DNA解旋酶作用于②氢键部位，限制酶作用于①

磷酸二酯键部位，C错误；D、将细胞置于14N培养液中复制3次后，A根据DNA分子半保留复制特点，含15N的DNA分子占1/4，D错误。14．C已知在某DNA分子中，A与T之和占全部碱基总数的64%，则G+C=36%，则依据碱基互补配对原则可推知，G2+C2=36%，已知一条

链中的G1=C2=22%，G2=36%-22%=14%。15．BA、不同生物中构成DNA的基本骨架是一样的，所以构成人类和鱼类DNA的基本骨架相同，A正确；B、人类和鱼类的DNA分子中一条链上的相邻碱基之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，B错误；C、DNA分子是由两条链组成的，

这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，故人类和鱼类的DNA分子的两条链是反向平行的，C正确；D、DNA双螺旋结构中碱基排列在内侧，通过氢键相连形成碱基对，遵循碱基互补配对原则，D正确。16．A①一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，故一种

氨基酸可能有多种与之对应的密码子，①正确；②密码子具有通用性，故密码子GCA在人细胞与细菌细胞中决定的氨基酸相同，②正确；③密码子是mRNA上相邻的3个碱基，故GTA不是密码子，③错误；④一种密码子只能编

码一种氨基酸，故氨基酸不同对应的密码子肯定不同，④正确；⑤有些密码子不编码氨基酸，例如终止密码子，⑤错误；⑥密码子是mRNA上相邻的3个碱基，⑥错误，A正确，BCD错误。17．DA、图示生理过程有转录和翻译，故其中碱基配对方式有T-A、A-U、U-A、C-G、G-C，A错误；B、

图中X能催化转录形成RNA，所以X为RNA聚合酶，据图可知，RNA聚合酶的移动方向是从右往左，翻译方向也是从右往左，B错误；C、图中表示的是以同一条mRNA为模板进行翻译，所以图示生理过程能在短时间内合成大量相同种类的肽链，C错误；D、图示转录和翻译过程同时进行，一

般不是真核细胞中的核DNA，D正确。18．CA、纯种红色植株与纯种白色植株进行杂交，正常情况下，产生的后代的基因型并未改变，即都为Rr，A正确；B、R基因甲基化程度越高，R基因的表达水平越低，是因为基因甲基化导致基因某些区域构象变化，从而影响了蛋白质与基因

的相互作用，从而阻抑基因转录过程，B正确；C、R基因的甲基化是基因化学修饰的一种形式，并不改变R基因中碱基对排列顺序，所以不会使R基因突变为r，C错误；D、R基因的甲基化不改变R基因的碱基排列顺序，也不影响R基因传给子代的概率，所以R基因的甲基化不会直接导致其后代中R基因频率下降，

D正确。19．CA、基因型为Aa的个体自交，只涉及一对等位基因，所以不属于基因重组，A错误；B、基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因突变，B错误；C、YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型，说明发生了基因

重组，C正确；D、同卵双生姐妹是由同一个受精卵发育而来的，分裂方式是有丝分裂，不可能发生基因重组，性状上的差异主要是环境因素引起，D错误。20．BA、单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响，且在群体中

发病率较高，B正确；C、一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，如夜盲症，C错误；D、研究某遗传病的发病率，一般在随机的人群中调查，通过统计计算出发病率，D错误。21．CA、白化病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1的基

因型为A_Dd，Ⅰ2的基因型为A_DD，而Ⅱ6为白化病患者，因此Ⅰ1的基因型为AaDd，Ⅰ2的基因型为AaDD，A正确；B、Ⅱ9患白化病而无高胆固醇血症，基因型为aaDD，B正确；C、Ⅱ7无白化病而患中度高胆固醇血症，基因型为A_Dd，Ⅱ7是AADd的概率为1/3

，是AaDd的概率为2/3。Ⅰ3的基因型为A_DD，Ⅰ4的基因型为A_Dd，Ⅱ9基因型为aaDD，因此Ⅱ8基因型应为A_DD，其中AADD占1/3，AaDD占2/3，Ⅱ7（A_Dd）与Ⅱ8（A_DD）的孩子患白化病的概率=2/3×2/3×1/4=1/9，C错误；D、Ⅱ7与Ⅱ8生一

个孩子患高胆固醇血症的概率为1/2，患白化病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，所以两病都患的概率为1/9×1/2=1/18，D正确。22．C由题意可知aa占1/10，其没有繁殖能力，能随机交配的AA占1/3，Aa占2/3，用配子的方法计算，A占2/3，a占1/3，所以在下一代中

AA占2/3×2/3=4/9，Aa占2×2/3×1/3=4/9，aa占1/3×1/3=1/9，所以比例为4：4：1，C正确，A、B、D错误。23．CA、种群是进化的基本单位，A正确；B、手臂上3条动脉这种性状的比例有10%提高到35%，是基因频率定向改变的结果，B正确；C、任何一个物种都不是单独进

化的。不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化，C错误；D、由于地理隔离存在，不同区域的进化情况可能不同，D正确。24．AA、大熊猫的食性改变应是与其被捕食者和无机环境共同进化的结果，A正确；B、环境条件不变一般不会因为自然选择而使基因频率发生改变，但生物变异也会

导致基因频率改变，B错误；C、如果含b的雌性配子有30%的不育，则雌性配子的比例也会发生改变，繁殖一代后基因型频率和基因频率均会发生改变，C错误；D、人为将大熊猫种群产生地理隔离，也不一定会导致新物种的形成，D错误。25．AA、由题意可知，北川驴蹄草是在四川小寨沟自然保护区内发现的新物种，新物种

与旧物种产生生殖隔离，杂交后不能产生可育后代，A错误；B、北川驴蹄草与当地的红花空茎驴蹄草竞争阳光、水分、无机盐，可能构成对当地红花空茎驴蹄草的竞争压力，B正确；C、从分子水平看，DNA的多样性决定生物多样性，C正确；D、共

（协）同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，北川驴蹄草的形成是原种群与其生长环境、其他物种协同进化的结果，D正确。26．（每空2分，共20分）（1）转录DNA的一条链（游离的）核糖核苷酸RNA聚合酶（2）核糖体①mRNAtRNA肽链（多

肽）（3）mRNADNA【详解】（1）蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录主要在细胞核中进行，其模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，产物是RNA，需要RNA聚合酶的催化。（2）蛋白质的合

成包括转录和翻译两个过程，其中翻译是在细胞质的核糖体上进行的，模板是①mRNA，需要tRNA识别密码子并搬运氨基酸，翻译的直接产物是多肽链。（3）由此可见，蛋白质中氨基酸的排列顺序，直接决定于mRNA中的碱基排列顺序，最终决定于DNA

的碱基排列顺序。27．（每空2分，共12分）（1）随机性一种氨基酸可由多种密码子决定（密码子具有简并性）（2）有性生殖（减数分裂）非同源染色体上的非等位基因（3）萌发的种子或幼苗抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极【详解】1、基因突变：

（1）概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。（2）基因突变的特点：普遍性、随机性、低频性、多害少利性、不定向性。2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。3、秋水仙素使染色体加倍的原理：秋水仙素抑制纺锤体的形成而抑制细胞正常的分

裂，从而使染色体数目加倍。（1）基因突变的特点有普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性。基因突变可以发生在细胞内不同的DNA上，也可以发生在同一DNA的不同部位，这体现了基因突变具有随机性的特点。由于一种氨基酸可能由多种密码子决定，即密码子的

简并性，所以即使某基因中一个碱基对发生了替换，其编码的蛋白质的氨基酸序列也没有发生改变。（2）基因重组通常发生在生物体进行有性生殖的减数分裂形成配子的过程中，主要包括同源染色体上非姐妹染色单体上的基因交叉互换而重组和非同源染色体上的非等位基因自由组合而重组。（3）人工诱导多倍体的方法很多，

如低温诱导等。目前最常用而且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目的加倍。28．（每

空1分，共8分）（1）地理隔离生殖隔离（2）没有发生该种群的基因频率没有发生变化（3）种群自然选择自然选择隔离【详解】（1）将植物a引种到低纬度和高纬度地区，这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间就形成了地下隔离；种群b和种

群c个体之间由于花期不同，已不能正常授粉，这说明种群b和种群c已产生了生殖隔离。（2）第一年基因型号为DD和dd的植株所占的比例分别为10%和70%，则Dd所占的比例为20%，由此可以计算出D的基因频率为10%+20%1/2=20%，d的基因频

率为120%=80%−；第二年基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%，则Dd所占的比例为32%，由此可以计算出D的基因频率为4%32%1/2=20%+，d的基因频率为120%=80%−。在这一年中，该植物种群的基因频率

没有发生变化，说明该植物种群没有发生进化。（3）现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位；自然选择决定生物进化的方向；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群发生进化，最终导致新物种的形成。29．（每空2

分，共10分）（1）AABB×AAbbaaBB×AAbb（2）深紫色∶淡紫色∶白色=3∶6∶7淡紫色∶白色=1∶1深紫色∶淡紫色：白色=1∶2∶1【详解】1、根据题意可知：A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，结合

表格，深紫色为A_bb，淡紫色为A_Bb，白色为A_BB和aa_。2、自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（1）纯合白色植株的基因型有AABB、aaBB和a

abb三种，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，而淡紫色植株的基因型有AABb和AaBb两种，所以该杂交亲本的基因型组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。（2）若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则AaBb自交，子代表现型深紫色（A_bb）∶淡紫色（A_Bb）∶白色

（A_BB+aa_）=3∶6∶（3+4）=3∶6∶7；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，当A、B在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的种类与比例为AB∶ab=1∶1，则AaBb自交，后代基因型AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1，因此子代表现型淡紫色（A

aBb）∶白色（AABB+aabb）=2∶2=1∶1；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，当A、b在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的种类与比例为Ab∶aB=1∶1，则AaBb自交，后代基因型AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，则子代表现型

深紫色（AAbb）∶淡紫色（AaBb）∶白色（aaBB）=1∶2∶1。