【文档说明】辽宁省七校2024-2025学年高二上学期期初考试 生物 Word版含答案.docx，共(9)页，3.359 MB，由小赞的店铺上传

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生物试题考试时间：75分钟满分：100分一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。）1.孟德尔利用假说—演绎法发现了两大遗传规律，称为遗传学的“奠基人

”。下列实验使用了假说一演绎法，并且相关描述为“演绎推理”步骤的是（）A.孟德尔提出：在生物体细胞中，遗传因子是成对存在的B.萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上C.梅塞尔森和斯塔尔提出：若DNA是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中出现两条带D.摩尔根提出：控制白

眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因2.某种昆虫体色是由常染色体上的一对等位基因Y(黄色)和y(白色)控制，雄性有黄色和白色,而雌性只有白色。一对雌雄昆虫杂交,子代的体色为黄色:白色=1:3,符合以上条件

的杂交组合是()A.Yy×YyB.Yy×YYC.YY×yyD.Yy×yy3.豌豆中,子粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色(y)和皱缩(r)为显性,现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交,F2的表现型及比例为黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=

9:3:15:5,则亲本的基因型为()A.YYRR×yyrrB.YyRr×yyrrC.YYRr×yyrrD.YyRR×yyrr4.某种野生型植物的豆荚是不饱满的。在研究影响其控制豆荚饱满程度的基因时，研究者发现了6个不同的纯合隐性突变体①～⑥（每个突变体只有1种隐性突

变），这些突变都能使该植物的豆荚表现为饱满。利用上述突变体进行下图所示的系列杂交实验。不考虑其他突变，下列推断正确的是（）A.①和⑥杂交，后代豆荚饱满程度为饱满B.③和④杂交，后代豆荚饱满程度为不饱满C.上述①②⑤的突变基因互为等位基

因D.①和④杂交得到的F1自交，F2性状分离比为3：15.如图所示,一条染色体上有一对等位基因(D和d),当染色体的端粒断裂(②)后,姐妹染色单体会在断裂处发生融合(③)。端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA和蛋白质组成。融合的染色

体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引,在两个着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂。下列说法错误的是()高二生物第1页共7页A.以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数分裂Ⅱ后期B.图⑤后子细胞的基因型可能为DdC.图⑤后子细胞核中的染色体

数相同D.端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短,端粒酶可以通过转录修复缩短的部位6.如图甲是某雄性果蝇的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，图乙是细胞分裂过程示意图(注:细胞中仅显示部分染色体)，下列说法错误的是()

A.同源染色体上等位基因的分离一般发生在图甲中的AB段B.图乙细胞③中1号和2号染色体相同位置上的基因属于等位基因C.减数分裂中着丝粒分裂发生在图甲的CD段，DE段代表受精作用D.图乙细胞②是次级精母细胞，其中共有4条形态大小不同的染色体7.如图为果蝇的X染色体和Y染色体示意图，图中Ⅰ片段

为同源部分,Ⅱ-1、Ⅱ-2片段为非同源部分。下列有关叙述中，错误的是（）A.I片段上某基因控制的性状，子代性状表现与性别无关B.位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关系C.若控制某一性状的基因位于I区段时，果蝇群体中相关基因型可以有7种D.若判断某对基因

是位于Ⅱ-1还是常染色体上，可选择雌性隐性与雄性显性进行杂交实验8.M13噬菌体是一种丝状噬菌体，内有一个环状单链DNA分子，它只侵染某些特定的大肠杆菌，且增殖过程与T2噬菌体类似。研究人员用M13噬菌体代替T2噬菌体进行“噬菌体侵染细菌”的实验，下列有关叙述正确的是()A.与烟草花叶病毒相比

,M13噬菌体的遗传物质特有成分只有脱氧核糖B.用³⁵S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物的放射性与保温时间的长短有关C.搅拌和离心是为了将噬菌体的蛋白质和DNA分子分开,便于分别检测其放射性D.一个含³²P的M13噬菌体在大肠杆菌中增殖n代,子代中含³²P的噬菌体占1/2

ⁿ9.大肠杆菌的核糖体蛋白合成过程存在如图所示的调节过程。(a)存在rRNA时，核糖体蛋白与其结合,mRNA继续翻译;(b)没有rRNA时,核糖体蛋白结合于自身mRNA，阻止其翻译，下列叙述正确的是()A.翻译时每种

氨基酸都对应多种密码子B.核糖体蛋白与rRNA的结合能力小于mRNAC.图示核糖体蛋白合成过程中的调控属于转录水平调控D.若细胞饥饿时rRNA合成停止，则细胞中蛋白质数量可能减少10.单链RNA病毒有三种类型:正义RNA

病毒可直接将RNA作为mRNA进行翻译，反义RNA病毒需先以自身RNA为模板合成出新的RNA再进行翻译，逆转录RNA病毒则需先逆转录出DNA再进行转录、翻译。下列叙述错误的是（）A.正义RNA病毒遗传信息流动过程中碱基配对方式

为A一U、G一CB.反义RNA病毒遗传信息流动过程中需要逆转录酶C.逆转录RNA病毒的遗传信息可由RNA流向DNA再流向RNAD.上述三种病毒的遗传物质彻底水解产物均含有核糖11.eccDNA是一类独立于染色体外的环状DN

A分子，与染色体结构相比，呈环状，较稳定，如图为eccDNA的结构示意图。下列叙述错误的是()A.该DNA分子中嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数B.该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连C.脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成该DNA的基本骨架D.该DNA分子5′­端有游离的磷酸基团，3′­端有羟基

12.如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA链，A、B表示相关酶。下列相关叙述正确的是()A.图中酶A能使甲解旋，酶B在c链的形成及c链和d链的连接过程中发挥作用B.运用放射性同位素示踪技术可研究图示过程中的半保

留复制C.图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为减数分裂Ⅱ后期D.该细胞中还会发生RNA和蛋白质的合成等13.下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）A.基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性B.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺

失而引起DNA碱基序列的改变，叫基因突变C.基因突变主要发生在细胞的分裂期D.基因突变改变了基因的位置和数量14.XYY和XXY三体是人类常见的性染色体异常遗传病。下列叙述正确的是（）A.XYY三体形成的原因是父方精子形成过程中减Ⅰ后期异常B.XXY三体形

成的原因可能是母方卵细胞形成过程中减Ⅱ后期异常C.能生育的XYY三体产生的正常和异常精子的数量比为2：1高二生物第3页共7页D.通过基因诊断可以判断胎儿是否患有性染色体三体遗传病15.基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可

获得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株丙是单倍体，①～⑦表示各种处理方法。下列说法正确的是（）A.植株甲的出现意味着新物种的形成B.过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗C.过程⑤⑦形成植株丙的方法是单倍体育种D.植株甲、乙、丙均存在两种基因型二、不定项选择题（本大题共5小题

,每小题3分,共15分。每小题有1个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分）16.下列有关人类遗传病的叙述，错误的是()A.基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测B.遗传病患者一定

都携带有相应的致病基因C.21三体综合征患者也可产生正常的配子D.可选择患者家系调查某种遗传病的发病率17.果蝇的星眼与圆眼为一对相对性状,选取一只星眼雌蝇与一只圆眼雄蝇杂交,子代中星眼雌蝇:圆眼雌蝇:星眼雄蝇:圆眼雄蝇=1:1:1:1。下列说法正确的是（）A.据此结果可

以排除控制该性状的基因位于细胞质中B.若相关基因位于常染色体上，则子代中圆眼基因的基因频率为1/4或3/4C.若相关基因仅位于X染色体上,则F1星眼果蝇交配的后代中圆眼雄蝇占1/4D.若相关基因位于XY同源区段,则F1自由

交配的后代中圆眼雄蝇占3/1618.下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述不正确的是（）A.①中由位于DNA分子两条单链上的等位基因A、a分开，形成A、a两种配子B.②中性状分离比3：1的出现是基因自由组合的结果C

.②中2种表型和⑤中4种表型的出现必须满足A对a、B对b完全显性D.AaBb的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因不一定位于非同源染色体上19.下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体上的位置，其中e基因所在染色体位置未知，不考虑X和Y染

色体的同源区段，下列说法正确的是（）隐性性状残翅白眼无眼黑檀体短触角控制基因vadbe高二生物第4页共7页基因所在染色体ⅡXⅣⅡ未知A.随机交配的群体中a的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例B.用基因型分别为VvBb和vvbb的雌雄果蝇杂交不可验证基因的自由组合定律C.纯合无眼雌果蝇与纯

合白眼雄果蝇杂交，子代一定不能会出现红眼雌果蝇D.用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断E/e基因是否位于常染色体上20.细胞色素c是细胞中普遍含有的一种蛋白质，约有104个氨基酸，据测算，它的氨基酸序列每2000万年才发生1%的改变

。不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异如表所示。下列叙述错误的是（）生物名称黑猩猩猕猴狗鸡响尾蛇金枪鱼果蝇天蚕蛾链孢霉氨基酸差异/个0111131421273143A.各种生物的细胞中普遍含有细胞色素c，为共同由来学说提供了直接的证据B.导致不

同生物细胞色素c氨基酸序列存在差异根本原因是mRNA上碱基序列不同C.表中所示的各个物种都由共同祖先通过基因突变而形成D.自然选择是蛋白质朝不同方向发展的决定性因素三、非选择题（本大题有5小题,共55分）21.（12分）下列甲、乙、丙图分别是基因型为Aa

BB的某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题：(1)图甲中细胞④的名称是，导致其产生的子细胞基因型不同（仅考虑B、b）的变异类型为。(2)图甲中细胞①所处的分裂时期处于图乙段，图甲中，处于图乙HI阶段的是(填数字)

。该生物的体细胞中最多含有条染色体。(3)图丙a、b、c中表示DNA分子的是，图甲中对应图丙Ⅱ时期的细胞是，图丙中Ⅱ→I，完成了图乙中的段的变化。（4）当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍

。使用秋水仙素后，细胞的分裂将停留在图乙中段。高二生物第5页共7页22.（10分）脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF

基因的表达及调控过程：(1)甲过程以为原料，需要酶的催化，若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录,测定发现mRNA中C占26%,G占22%,则DNA片段中A所占的比例为。(2)图2中该tRNA上的氨基酸为。(密码子

:AGC:丝氨酸;UCG:丝氨酸;GCU:丙氨酸;CGA:精氨酸。)(3)由图1可知,miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是:miRNA-195与形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达

的阶段,该阶段（填是/否）涉及氢键的形成与断裂？(4)人体不同组织细胞的相同DNA进行图1中的甲过程时，启动的起始点(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）23.（10分）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示

。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/100。回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是。(2)从系谱图分析无法准确推测乙病遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，只需对个体（填系谱图

中的编号）进行核酸杂交（具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基互补配对原则形成双链过程），根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式，原因。(3)若检测确定乙病是一种伴性遗传，Ⅲ3基因型有种。(4)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结

婚，所生的子女表现正常的概率为。24.（11分）某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A(a)和B(b)控制.A基因控制红色素合成(AA和Aa的效应相同)，B基因为修饰基因,淡化花色的深度(BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化).现用

两组纯合亲本进行杂交，高二生物第6页共7页实验结果如下:请回答:(1)该植物控制花色的两对基因的遗传遵循_定律、第1组和第2组实验中，白花亲本的基因型分别是_(2)第1组的F2所有个体再进行自交，产生的后代表现型及比例应为(3)第2组F2中红花个体的基因型是，若F2中的所有

红花个体与粉红花个体自花受粉，则后代开白花的个体占_（4)从第2组F2中取一红花植株，请你设计实用最简便的方法来鉴定该植株的基因型.(简要回答设计思路即可)25.（12分）二倍体生物中多了一条染色体的个体叫三体(2n

+1),少了一条染色体的个体叫单体(2n-1)。某种野生烟草(2n=48),有两种突变体分别是甲6-三体(6号染色体多一条)和乙7-单体(7号染色体少一条),二者均可育,且配子中除不含7号染色体的花粉不育外,其余类型的配子育性均正常;各种类型的杂交子代活力均正常。烟草宽叶对窄叶为显性(A、a),

红花对白花为显性(B、b),两对基因独立遗传。甲为宽叶红花(AaaBB),乙为窄叶白花。回答下列问题:(1)这两种突变体均属于变异,乙在减数分裂Ⅰ的前期能形成个四分体，其经过减数分裂形成的卵子中染色体数目为条。若甲种突变体是花粉形成过程中

减数分裂异常引起的,试分析具体原因是。(2)用一株甲突变体(AaaBB)与一株烟草(AAbb)杂交,得到6-三体烟草(AAaBb),让其自交,后代的表型及比例为。(3)若通过实验证明控制红花和白花的基因位于7号染色体上,用乙作父本和甲杂交,所得F1和aabb个体杂交,F2中染色体正

常植株的比例是。高二生物第7页共7页生物试题答案一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。）1—5CDDCD6—10BADDB11—15DDABD二

、不定项选择题（本大题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有1个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分）16.ABD17.ABC18.AB19.ABD20.ABC三、非选择题（本大题有5小题,共55分）21、（共12分，除

特殊标记外，每空1分）（1）（第一）极体基因突变（2）AB③④（少写不得分）8(3)c①②（少写不得分）BC（4）抑制纺锤体的形成（2分）CD（2分）22、（共10分，除特殊标记外，每空1分）（1）游离的四种核糖核苷酸RNA聚合酶26%（2分）（2）丝氨酸（3）BDNF基因表达的mRNA（BDNF

基因转录的mRNA）（2分）翻译是（3）不完全相同23、（共10分，每空2分）（1）常染色体上隐性遗传病（2）Ⅱ—4若为常染色体显性遗传病，正常基因和致病基因均会与DNA探针形成双链，若为X染色体显性遗传病，只有致病基因与DNA探针形成双链（答案合理即可得满分）

（3）4（4）32/9924、（共11分，除特殊标记外，每空2分）（1）基因的自由组合(基因的分离和自由组合）（1分）AABB、aaBB（顺序不能颠倒，写对一个得1分）(2)红花:粉红花:白花=3:2:3(3)AAbb或Aabb11/36(4)让该植株自交

,观察后代的花色25（共12分，每空2分）(1)染色体(数目)2323或24（少写不得分）在减数分裂Ⅰ时,6号同源染色体未分离或在减数分裂Ⅱ时,6号染色体的两条姐妹染色单体分开后移向同一极(2)宽叶红花∶宽叶白花∶窄叶红花∶窄叶白花

=105∶35∶3∶1(3)3/4