【文档说明】江苏省南通市2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题 Word版含解析.docx，共(17)页，5.147 MB，由小赞的店铺上传

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2023～2024学年度第二学期5月份质量监测高二化学注意事项：1考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。2.本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。3.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑

色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。4.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。5.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上

的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。6.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个．．．．选项最符合题意。1.化学与生产、生活

、环境等密切相关。下列有关说法正确的是A.可燃冰(CH4·8H2O)中CH4与H2O存在分子间氢键B.中国天眼(FAST)使用的SiC是新型无机非金属材料C.口罩的主要材料聚丙烯的结构简式为D.大力开发利用化石能源有利于实现“碳中和”【答案】B【解析】【详解】A．CH4中C的

电负性较小，不能与其它分子的H形成氢键，A错误；B．SiC是非金属化合物，属于新型无机非金属材料，B正确；C．聚丙烯的结构简式为，C错误；D．化石能源燃烧生成CO2，大力开发化石能源，不利于实现碳中和，D错误；故选B。2.化学用语是学习

和研究化学的基础。下列化学用语正确的是A.甲烷分子的球棍模型为：B.2-甲基-1-丙醇的结构简式为：C.原子核内有8个中子的碳原子为：86CD.乙烯的电子式为：【答案】D【解析】【详解】A．甲烷分子中C原子的半径大于H原子，则

C原子比H原子大，A错误；B．2-甲基-1-丙醇的结构简式为，B错误；C．C的原子序数为6，则原子核内有8个中子的碳原子为146C，C错误；D．乙烯的电子式为：，D正确；故选D。3.下列物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反

应生成醛类的是A.HOCH2C(CH3)3B.C.(CH3)3CCH2CH2OHD.(CH3)2CHOH【答案】C【解析】【分析】能够发生消去反应，需要—OH所连碳原子的相邻碳上有H，能够发生氧化且生成醛，则要求—OH所连接的碳原子上至少有两个H，据此分析；【详解】A．HOCH2

C(CH3)3不能发生消去反应，A错误；B．不能发生消去反应，B错误；C．(CH3)3CCH2CH2OH既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛，符合题意，C正确；D．(CH3)2CHOH不能发生催化氧化反应生成醛，D错误；故选C。4.H2NCH2COONa可用于合成有机洗涤剂。下列说

法正确的是A.简单离子半径：r(N3-)>r(Na+)B.第一电离能：I1(O)>I1(N)C.物质的沸点：NH3>H2OD.最高价含氧酸的酸性：H2CO3>HNO3【答案】A【解析】【详解】A．N3-和Na+的核外电子排布相同，原子序数N＜N

a，因此半径r(N3-)＞r(Na+)，A正确；B．N为第ⅤA族元素，2p轨道半满，较稳定，不易失去电子，第一电离能比相邻主族的元素大，因此第一电离能I1(O)＜I1(N)，B错误；C．NH3和H2O分子间均有氢键，但H2O分子间氢键较多，沸点较高，因此沸点NH3＜H2O，C错

误；D．同周期元素从左到右非金属性逐渐增强，非金属性N＞C，非金属性越强，其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强，酸性HNO3＞H2CO3，D错误；故选A。5.下列转化在指定条件下能够实现的是A.()2Δ3CuOHCHCHOCu→新制B.1832CHCHOH/Δ⎯⎯

⎯⎯⎯→浓硫酸C.2H⎯⎯→D.HCCH⎯⎯⎯→催化剂【答案】D【解析】【详解】A．CH3CHO与新制Cu(OH)2反应生成砖红色的Cu2O，不能得到Cu，A错误；B．CH3COOH与CH3CH218OH反应，酸脱羟基醇脱氢，因此得到，B错误；C．与H2发生加成反应生成

，条件需要催化剂并加热，C错误；D．CH≡CH在催化剂的作用下可以生成聚乙炔，D正确；故选D。阅读以下列材料，完成下面小题。2CO的综合利用具有重要意义。2CO可以倠化转化为()4322CHCHOHCONH、、、3224CHCOOHHCO、等有机物。31molCHOH(l)完全燃烧生成2HO(l)

时放出726kJ的热量。3CHCOOH是生产阿司匹林()的重要原料。224HCO俗称草酸，()-2a1224KHCO=5.910。2CO和323CHCHCH在镓锌倠化剂作用下可制得32CHCHCH=。6.下列有关物质的结构与性质或性质与用途之间具有对应关系的是A.2CO分子结构为直

线形，可与2HO反应生成23HCOB.()22CONH具有还原性，可与NaClO反应制取24NHC.3CHCOOH与水分子间能形成氢键，3CHCOOH熔点高于丙醛D224HCO具有还原性，可与乙醇反应制取草酸二乙酯7.下列说法正确的是A.阿司匹林分子中不含手性

碳原子B.()22CONH与4NHCNO互为同素异形体C.基态Ga原子核外电子排布式为21[Ar]4s4pD.323CHCHCH中3个C原子处于同一直线8.下列化学反应表示正确的是A.3CHOH燃烧的热化学方程式：-132222CHOH(l)+3O(g

)=2CO(g)+4HO(l)ΔH=-726kJmolB.224HCO与酸性4KMnO溶液反应：22244225CO2MnO16H10CO2Mn8HO−−++++→++C.电解2CO阴极生成3CHOH的反应：232CO6e6HCHOHHO−+++→+D.阿司匹林与足量NaO

H溶液反应：+2NaOH→32+CHCOONa+2HO【答案】6.B7.A8.C【解析】【6题详解】A．CO2分子中C采用sp杂化，分子构型为直线形，但是与其可与2HO反应生成23HCO的性质没有对应关系，故A不选；B．()

22CONH中N显-3价，被NaClO氧化为24NH，()22CONH表现还原性，两者有对应关系，故B.选；C．3CHCOOH熔点高于丙醛是因为3CHCOOH分子间能形成氢键，与3CHCOOH与水分子间能形成氢键的性质无关，故C不选；D．224HCO与乙醇反应生成草酸二乙酯的反应中，224HC

O没有表现还原性，两者没有对应关系，故D不选；答案选B；【7题详解】A．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，阿司匹林分子中不含手性碳原子，故A正确；B．()22CONH与4NHCNO的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B错误；C．基态Ga原子的核外电子数为31，原子核外电

子排布式为1021[Ar]3d4s4p，故C错误；D．323CHCHCH中3个C原子为锯齿状，不处于同一直线，故D错误；答案选A；【8题详解】A．31molCHOH(l)完全燃烧生成2HO(l)时放出726kJ的热量，其燃烧的热化学方程式：

-132222CHOH(l)+3O(g)=2CO(g)+4HO(l)ΔH=-1452kJmol，故A错误；B．草酸不是强酸，在离子方程式中要保留化学式，224HCO与酸性4KMnO溶液反应的离子方程式为：22244225HCO2MnO6H10CO2Mn8HO−+++

+→++，故B错误；C．2CO变为3CHOH，C的化合价从+4变为-2，电解2CO阴极生成3CHOH的反应：232CO6e6HCHOHHO−+++→+，故C正确；D．一个阿司匹林中含有一个羧基和一个酚酯基，可分别消耗一个和两个NaOH，故阿司匹

林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O，故D错误；答案选C。9.构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团影响的说法不正确．．．的是A.乙炔在空气中燃烧产生

黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于碳碳三键更易断裂B.苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼C.乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性增强D.HCOOH的酸性强于乙酸，是由于-CH3使羧基更难电离出氢离子【答案】A【解析】【详解】A．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙

烷燃烧没有黑烟，是由于乙炔中碳的百分含量更高，与其中碳碳三键更易断裂无关，A符合题意；B．苯酚中酚羟基邻对位上H原子易被溴原子取代，故苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼，B不合题意；C．由

于使O-H键的极性增强，导致乙酸分子中羧基上的O-H更容易断裂，故乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，C不合题意；D．由于-CH3为推电子基团，使羧基中O-H的极性减弱，更难电离出氢离子，导致HCOOH的酸性强于乙酸，D不合题意；故答案为：A。10.下列有关乙烯的制备、净化、收

集、性质验证的装置不能．．达到实验目的的是A．用装置甲制备乙烯B．用装置乙除去乙烯中混有的SO2等气体C．用装置丙收集乙烯D．用装置丁验证乙烯与Br2发生反应A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A．无水乙醇和浓硫酸的混合液迅速

加热到170°C时制取乙烯，温度计伸入液体中，碎瓷片可防暴沸，可用装置甲制备乙烯，A正确；B．浓硫酸不挥发，装置乙为洗气瓶，用乙装置中的NaOH可除乙烯中的SO2、CO2等，B正确；C．乙烯的密度和空气的密度相近，不能用丙装置的向上排空气法收集乙烯

，C错误；D．乙烯能与Br2发生加成反应，可以使丁装置中的溴的CCl4溶液褪色，D正确；故选C。11.化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是A.Y与邻甲基苯酚互为同系物B.1molX在常温下与NaOH溶液反应

，最多消耗2molNaOHC.Z与足量H2反应后的产物中存在4个手性碳原子D.与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生显色反应的有机物共9种【答案】D【解析】【详解】A．Y属于醇类物质，与邻甲基苯酚结构不相似，两者不互为同系

物，A错误；B．X中有两个酚羟基一个羧基，均可以和氢氧化钠反应，故1molX在常温下与NaOH反应，最多消耗3molNaOH，B错误；C．Z与足量的氢气反应后的产物为，其中共有3个手性碳原子，C错误；D．与Y互为同分异构体，且能与FeCl3溶液发生

显色反应，则该有机物苯环上可能有2个取代基，即苯环与羟基、乙基直接相连，此时有3种结构；也可能有3个取代基，即苯环与羟基、2个甲基直接相连，此时有6种结构，则符合条件的有机物共3+6=9种，D正确；故选D。12.下列实验

探究方案能达到探究目的的是选项探究方案探究目的A向溶液X中滴加几滴新制氯水，再滴加KSCN溶液，观察溶液颜色变化溶液X中是否含有Fe2+B向盛有少量酸性KMnO4溶液的两支试管中分别滴加足量乙醇、乙酸，充分振荡，观察溶液颜色变化乙醇与乙酸还原性强弱C向乙醇中加入一

小粒金属钠，观察是否有气体产生乙醇中是否含有水D将卤代经Y与NaOH的水溶液共热，冷却后加入少量AgNO3溶液，观察是否有淡黄色沉淀产生卤代烃Y中是否含有溴原子A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．先加氯水不能

排除铁离子干扰，应先加KSCN溶液，后加氯水检验Fe2+，A错误；B．乙酸不能使酸性KMnO4褪色，而乙醇可以使酸性KMnO4褪色，因此乙醇的还原性强于乙酸，B正确；C．乙醇和水都能与Na反应，因此不能用Na鉴

别乙醇中是否含有水，C错误；D．卤代烃与NaOH水解后溶液为碱性，需加过量的HNO3将溶液中的碱反应，再加AgNO3，否则会生成AgOH，进而生成Ag2O，无法生成卤化银，D错误；故选B。13.在WO3/SiO2催

化作用下，丁烯发生催化歧化反应的机理如图所示。下列有关该机理描述的转化过程中的说法不正确．．．的是A.可将2-丁烯转化为1-丁烯B.整个过程中W化合价发生了变化C.有机物X为2-戊烯D.存在σ键和π键的断裂及形成【答案】A【解析】【详解】

A．由题干反应历程图可知，反应过程中没有1-丁烯生成，即不能将2-丁烯转化为1-丁烯，A错误；B．W元素的成键数目有3和5两种，即W的化合价发生了变化，B正确；C．由题可知，有机物X为2-戊烯即CH3CH=CHCH2CH3，C正确；D．由图可知，存在碳碳单键和碳碳双键的断裂和形成即存在σ键和

π键的断裂及形成，D正确；故答案为：A。二、非选择题：共4题，共61分。14.有机物A可用作合成隐形眼镜材料。A可发生如下图1所示转化，其中B是二元醇，质谱图如下图2所示，分子中有2种不同化学环境氢；D能与NaHCO3溶液反应放出气体，不能发生银镜反应。的的已知：))321O2Zn/HO→(

R1、R2、R3表示烃基等)。（1）D分子中含有的官能团名称为_______。1molD分子中含有σ键的数目为_______。（2）B的结构简式为_______。E的结构式为_______。（3）C的一种同分异构体含有与C完全相同的官能团，且有顺反异构体，写出该同分异构体的结构简式：____

___。（4）A发生加聚反应生成隐形眼镜材料的结构简式为_______。（5）写出F分子间反应生成六元环酯的化学方程式：_______。【答案】（1）①.羰基、羧基②.9NA（2）①.②.（3）CH3-CH=CH-COO

H（4）（5）2CH3-CH(OH)COOH浓硫酸+2H2O【解析】【分析】A水解生成B与C，故A含有酯基，B是二元醇，质谱图中显示其相对分子质量为62，故B为，C含有羧基-COOH，C在O3、Zn/H2O条件下反应生成D、E，根据已知信息，说明C中含有碳碳双键，D能与

NaHCO3溶液反应放出气体，不能发生银镜反应，说明D中有羧基，没有醛基，结合已知的信息，可以推出C为CH2=C(CH3)COOH，D为，E为HCHO，A分子式为C6H10O3，故A为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；D与H2发生加成反应生成F，F

的结构简式为CH3-CH(OH)COOH；【小问1详解】D为，含有的官能团为羰基、羧基；1个分子中含有9个σ键，故1molD分子中含有σ键的数目为9NA；【小问2详解】根据分析可知，B为；E为HCHO，结

构式为；【小问3详解】C为CH2=C(CH3)COOH，它的一种同分异构体也含有碳碳双键和羧基，且有顺反异构体，该同分异构体的结构简式为：CH3-CH=CH-COOH；【小问4详解】故A为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，A发生加聚反应生成隐形

眼镜材料，结构简式为；【小问5详解】F为CH3-CH(OH)COOH，两分子的CH3-CH(OH)COOH发生酯化反应可以生成六元环状酯，反应的化学方程式为：2CH3-CH(OH)COOH浓硫酸+2

H2O；15.环己醇()和环己酮()的相关性质如下表所示。物质密度(g/mL)沸点/℃与水形成共沸物的沸点/℃部分性质环己醇(1)0.90161.197.8能溶于水，具有还原性，易被氧化环己酮(1)0.88155.695微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应一种由C

uCl2作催化剂H2O2氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下：（1）制备。将一定量CuCl2粉末与环己醇配成悬浊液，加到三颈瓶中(装置见下图)，60℃下通过滴液漏斗缓慢滴加30%的H2O2溶液，充分反应，过滤。①环己醇转化为环己酮的化学方程式为_______。②

该步骤中未采用向CuCl2与H2O2溶液配成的悬浊液中滴加环己醇，原因是_______。（2）分离。向滤液中加入适量水，蒸馏，收集95～100℃的馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。采用先加适量水再蒸馏而不采用直接蒸馏的可能原因是_______。（3）精制。环己酮的提纯需

先经过以下一系列的操作，然后减压蒸馏得到产品。a．水层用15mL无水乙醚萃取两次，合并有机层与萃取液。b．分液c．向馏出液中加NaCl固体至饱和，静置。d．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水，过滤。①上述操作的正确顺序是_______。(填序号)②向馏出液中加NaCl固体的目的

是_______。【答案】（1）①.②.作氧化剂的双氧水会被2CuCl催化分解，同时，避免环己酮被氧化，降低环己酮产率。。（2）环己酮与水形成具有固定组成的混合物一起蒸出（3）①.②.增加水层的密度，降低环己酮的溶

解，有利于分层。【解析】【分析】该反应原理是：利用环己醇具有还原性的特点，与氧化剂反应生成环己酮。用双氧水作为氧化剂，氧化羟基为羰基。为了避免作氧化剂的双氧水被氯化铜催化分解，采取缓慢滴加双氧水的办法，同时，也可以避免产物环己酮被过多的双氧水氧化开环，降低环己酮的产率。由于环己酮与水形成具有固定

组成的混合物一起蒸出，所以采用先加适量水再蒸馏而不采用直接蒸馏。在提纯的操作步骤中，馏出液中加入食盐，以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离，接下来用乙醚进行萃取，然后分液，随后向有机层中加入无水4MgSO，除去有机物中少量的水。据

此分析作答。【小问1详解】醇羟基可以被氧化为醛基或者羰基，由于环己醇上与羟基直接连接的碳原子上面只有一个氢原子，所以氧。化产物为羰基，故答案为：。小问2详解】2CuCl可以作为双氧水分解的催化剂，若将二者提前混

合，则导致双氧水分解，降低催化效果；同时，产品环己酮容易被氧化，发生开环反应，导致产率降低。故答案为：作氧化剂的双氧水会被2CuCl催化分解，同时，避免环己酮被氧化，降低环己酮产率。【小问3详解】①在提纯的操作步骤中，馏出液中加入食盐以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离，接下来用乙醚

进行萃取，然后分液，最后向有机层中加入无水4MgSO，除去有机物中少量的水。故答案为：cabd。②在提纯的操作步骤中，馏出液中加入食盐以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离。故答案为：减小环己酮在水中的溶解度

，提高产率。16.一种基于CO、碘代烃类合成化合物E的路线如下(部分反应条件略去)：（1）与A互为同分异构体的芳香族化合物(不包含A)有_______种。B分子中处于同一平面上的原子最多有_______个。（2）写出化合物B与银氨溶液反应的化学方程式：_______。（3）化合物

X为C的同分异构体，能与FeCl3溶液显色，且在核磁共振氢谱上只有4组峰。X的结构简式为_______。（4）D分子中采取sp2、sp3杂化的原子数目之比为_______。（5）经过3步反应可以制得。该合成路线中第1步生成的有机物的结构简式是_______，第3步的反应条件是_______

。【答案】（1）①.4②.14（2）+2Ag(NH3)2OH→+2Ag↓+H2O+3NH3（3）（4）3：2【（5）①.②.氢氧化钠醇溶液加热【解析】【分析】催化氧化生成，与3CHCHO反应生成，与氢气加成生成，与CO和反应生成，据此分析；

【小问1详解】与互为同分异构体的芳香族化合物，①取代基为甲基与羟基，有邻间对三种，②取代基为—O-CH3，有一种，共4种；分子中苯环上12个原子共面，醛基上四原子共面，故分子中最多所有原子处于同一平面上，最多有14个；(不包

含A)有4种【小问2详解】苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式：+2Ag(NH3)2OH→+2Ag↓+H2O+3NH3；【小问3详解】的同分异构体，能与FeCl3溶液显色说明含酚羟基，取代基的不饱和度为2，则

含有碳碳双键，核磁共振氢谱上只有4组峰，说明高度对称，故X的结构式；【小问4详解】中，苯环上碳采取sp2的原子数目为6，sp3杂化的原子数目3个饱和碳和羟基上氧原子，共4个，采取sp2、sp3杂化的原子数目之

比为3：2；【小问5详解】先发生消去反应生成，再与卤素加成，生成，在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成，故第1步生成的有机物的结构简式是，第3步的反应条件是氢氧化钠醇溶液加热。17.化合物G是合成治疗过敏性疾病药物的中间体，其合成路线如下：（1）C→D的反应类型为_______。（2）A→

B历经：A⎯⎯⎯→加成X⎯⎯⎯→消去B，X的结构简式为_______。（3）F的分子式为C12H8N2O3，写出F的结构简式：_______。（4）A的种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。N原子与

苯环直接相连，不能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱中有3组峰。（5）写出以、C2H5OH为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。【答案】（1）取代反应（2）（3）（4）或（5）【解析】【分析】A→B历经

：A⎯⎯⎯→加成X⎯⎯⎯→消去B，则该过程为，B在浓硫酸作用下形成环生成C，C发生取代反应生成D，D发生取代反应生成E，根据F的分子式C12H8N2O3可知，E→F的过程中脱去1分子水，则F的结构简式为，F经过一系列反应合成G，据此解答。【小问1详解】结合C和D的结构简式可知，C→D的反

应类型为取代反应；【小问2详解】由分析可知，X的结构简式为；【小问3详解】由分析可知，F的结构简式为；【小问4详解】不能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中无酚羟基，核磁共振氢谱中有3组峰，则其结构对称，N原子与苯环直接相连，满足条件的结构简式为或；【小问5详解】先将

中醛基氧化为羧基生成，再发生卤代烃的水反应再酸化生成，再与乙醇发生酯化反应生成，再将羟基氧化为酮羰基生成，在发生类似A→B的反应生成，具体路线为。