【文档说明】湖南省多校联考2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题 Word版含解析.docx，共(22)页，2.274 MB，由小赞的店铺上传

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2024年上学期高一期末考试生物学本试卷共8页。全卷满分100分，考试时间75分钟。注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在本试卷和答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑，如有改动，用橡皮擦干净后，

再选涂其他答案；回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。1.下列有关生物学知识与生活的联系，说法正确的是（）A

.胆固醇是动物细胞膜的重要成分，还参与人体内血液中脂质的运输，可以大量摄入B.鸡蛋蒸煮时其蛋白质中的肽键被破坏，有利于人体进行消化、吸收C.糖醋蒜的腌制过程是细胞主动吸收醋和蔗糖的结果D.人体内若Na⁺缺乏会引起神经、肌肉细胞的兴奋性降低，最终引发肌肉酸痛、无力等【答案】D【解析】【分析】无

机盐主要以离子的形式存在，其生理作用有：（1）细胞中某些复杂化合物的重要组成成分，如Mg2+是叶绿素的必要成分。（2）维持细胞的生命活动，如Ca2+可调节肌肉收缩和血液凝固，血钙过高会造成肌无力，血钙过低会引起抽搐。（3）维持细胞的酸碱平衡和细胞

的形态。【详解】A、胆固醇是动物细胞膜的重要成分，还参与人体内血液中脂质的运输，饮食中如果过多摄入胆固醇，会在血管壁上沉积，造成血管堵塞，危及生命，因此不宜过多摄入胆固醇，A错误；B、鸡蛋蒸煮时蛋白质变性，空间结构变得松散，有利于人体进行消

化、吸收，但肽键并未被破坏，B错误；C、糖醋蒜的腌制过程中细胞会因失水过多而死亡，细胞膜失去功能，导致醋和蔗糖进入细胞，C错误；D、Na+与细胞的兴奋性有关，人体内若Na+缺乏会引起神经，肌肉细胞的兴奋性降低，最终引发肌肉酸痛、无力等，D正确。故选D。2.翟

中和院士主编的《细胞生物学》中说：“我确信哪怕一个最简单的细胞，也比迄今为止设计出的任何智能电脑更精巧”。下列细胞的结构与功能的叙述，错误的是（）A.线粒体内膜和叶绿体的类囊体薄膜上都分布有催化ATP合成的酶B.细胞膜上的受体不是细胞间进行信息交流所必需的结构C.细

胞骨架维持着细胞的形态，与细胞运动、分裂、分化等生命活动密切相关D.细胞核是遗传信息库，是细胞遗传和代谢的中心【答案】D【解析】【分析】细胞核的结构包括核膜、核仁、染色质等。染色质主要由蛋白质和DNA组成，DNA上储存着遗传信息，细胞分裂时，DN

A携带的遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，保证了亲子代细胞在遗传性状上的一致性。细胞依据“遗传信息”进行物质合成、能量转换和信息交流，完成生长、发育、衰老和凋亡，因此细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传

的控制中心。【详解】A、线粒体内膜和叶绿体的类囊体薄膜能够合成ATP，其上分布有催化ATP合成的酶，A正确；B、细胞膜上的受体不是细胞间进行信息交流所必需的结构，如高等植物之间可通过胞间连丝进行细胞间的信息交流，B正确；C、细胞骨架维持着细胞的形态，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能

量转换、信息传递等生命活动密切相关，C正确；D、细胞核是遗传信息库，是细胞遗传和代谢的控制中心，D错误。故选D。3.R基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，从而改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下

去。现有基因型为Rr的水稻自交，F₁中rr占1/8，下列叙述正确的是（）A.F₁的结果说明R、r基因的遗传不符合基因的分离定律B.R基因会使同株水稻1/3的含r基因的花粉死亡C.F₁中纯合子所占比例为1/2D.F₁产生

的雄配子的比例为R：r=5：1【答案】C【解析】【分析】基因分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、F1的异常比例

是存在花粉致死现象引起的，R、r基因的遗传符合基因的分离定律，A错误；B、F1中rr=1/8=1/2×1/4，由于一定比例的含r基因的花粉死亡，但对于雌配子无影响，说明亲代产生的雌配子R：r=1：1，推知雄配子中R：r=3：1，亲代产生的r花粉有2/3死亡，B错误；C、根据B选项的分

析可进一步推知F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，故F1中纯合子所占比例为1/2，C正确；D、基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr=3：4：1，F1自交，雌配子R=5/8，雌配子r=3/8，Rr型会导致同株水稻一定比例的不含

R基因的花粉死亡，则雄配子R=5/8，雄配子r=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，有2/3×1/2×4/8=4/24的r死亡，因此雄配子R=3/4，雄配子r=1/4，即F1产生的雄配子的比例为R：r=3：1，D错误。故选C。4.三叶草的野生型能够产生

氰酸，用两个无法产生氰酸的纯合品系(突变株1和突变株2)及野生型进行杂交实验，得到下表所示结果。据此得出结论，下列判断错误的是（）组合杂交F₁F₁自交得F₂一突变株1×野生型有氰酸无氰酸:有氰酸=1:3二突变株2×野生型无氰酸无氰酸(

a):有氰酸=3:1三突变株1×突变株2无氰酸无氰酸:有氰酸(b)=13:3A.氰酸生成至少受两对基因控制B.组合一F₂有氰酸的群体中纯合体占1/3C.组合三F₂无氰酸的群体中基因型有7种D.若表中的a和b杂交

，则后代的无氰酸：有氰酸=3：1【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、组合三中的突变株1与突变株2杂交，F1均为

无氰酸，F1自交所得F2中，无氰酸：有氰酸=13：3，说明氰酸生成至少受两对基因控制，且突变株1和2有关基因都是纯合的，若相应的两对基因分别用A和a、B和b表示，则无氰酸的植株有A_B_、aaB_或A_bb、aabb，有氰酸的植株为A_bb或aaB_，A正确；B、组合一的

突变株1与野生型杂交，F1均为有氰酸，并且F2中的无氰酸：有氰酸=1：3，说明突变株1的基因型为aabb，野生型（有氰酸）的基因型为AAbb或aaBB，因此组合一的F1的基因型为Aabb或aaBb，F2有氰酸的个体的基因型及其比例

为AAbb：Aabb=1：2或aaBB：aaBb=1：2，可见，F2有氰酸的群体中纯合体占1/3，B正确；C、为了便于理解，以下只考虑野生型（有氰酸）的基因型为AAbb的这一种情况，结合A、B项可推知，突变株1的基因型为aabb，突变株2的基

因型为AABB，二者杂交得到F1的基因型是AaBb，F2有氰酸的群体基因型为AAbb和Aabb，无氰酸的群体有3×3−2=7种基因型，C正确；D、表中a基因型为1/3AABB和2/3AABb，产生的配子为2/3AB与1/3Ab，由

组合三“F1的基因型为AaBb”可推知：b（有氰酸）的基因型为1/3AAbb和2/3Aabb，产生的配子为2/3Ab与1/3ab，因此a和b杂交，后代的无氰酸：有氰酸=（2/3AB×2/3Ab+2/3AB×1/3ab）：（1/3Ab×2/3Ab+1/3Ab×1/3ab）=2：1

，D错误。故选D。5.如图为基因型AaXᵇY的个体中某个细胞分裂模式图，据图判断下列说法错误的是（）A.该细胞的形成可能发生了基因突变B.该细胞的形成一定发生了基因重组C.该细胞形成的子细胞含有1个染色体组D.B基因与性别的遗传遵循

自由组合定律【答案】D【解析】【分析】基因重组的来源有二：一是在减数第一次分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组；二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由

组合而组合。【详解】A、由图可知，A和a位于一条染色体的两条姐妹染色单体上，且该个体的基因型为AaXBY，加上图中并未画出该染色体同源染色体上的基因分布情况，故该细胞的形成可能发生了基因突变，也可能发生的了基因重组（A和a所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间在减数第一次分裂

前期的四分体时期发生了互换），A正确；BC、图中细胞无同源染色体，且染色体散乱分布，数目图示细胞处于减数第二次分裂的前期，故该细胞的形成一定发生了基因重组（非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合），且该个体的基因型为AaXBY，为二倍体，故该细胞形成的子细胞中只

含有1个染色体组，BC正确；D、B基因位于X染色体上，与性别相关联，为伴性遗传，与性别的遗传不遵循自由组合定律，D错误。故选D。6.基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，是遗传学研究中的

一项基本工作，通常可借助果蝇（2n＝8）杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如下图（不考虑基因突变和其它变异）。已知三体在减数分裂时，细胞内对应的三条同源染色体中的任意

两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同。下列有关叙述正确的是（）A.染色体是基因唯一载体，基因在染色体上呈线性排列B.萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，并设计实验证明了该假说C.图中三体（Ⅲ）野生型1处于减数第二次分裂中

期的性母细胞有4条染色体D.若F2果蝇野生型∶隐性突变型＝5∶1时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上【答案】D【解析】【分析】①对果蝇而言，其遗传物质是DNA，基因是有遗传效应的DNA片段；DNA主要存在于细胞

核内的染色体上，少量存在于线粒体中，因此染色体是基因的主要载体。②萨顿提出“基因在染色体上”的假说，摩尔根利用假说—演绎法，通过果蝇眼色的遗传实验证明了基因在染色体上。【详解】A、真核细胞的DNA主要存在于细胞核内的染色体上，DNA分子中有

遗传效应的DNA片段即为基因，因此染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，A错误；B、摩尔根的果蝇眼色遗传实验首次将特定基因定位于特定染色体上，从而证明基因位于染色体上，B错误；C、三体在减数分

裂时，任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，因此，处的于减数第二次分裂中期的性母细胞有4条或5条染色体，C错误；D、若该隐性基因（设为a）在Ⅲ号染色体上，则亲本隐性突变体1的基因型为aa，三体野生型的基因型为AAA，子一代三体野生型基因型为

AAa，与隐性突变体1（aa）杂交，由于AAa产生的配子类型和比例为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，因此子二代基因型及比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa＝1∶1∶2∶2，表型及比例为野生型∶隐性突变型＝5∶1，D正确。故

选D。7.某生物兴趣小组在构建DNA平面结构模型时，所提供的卡片名称和数量如表所示，下列说法正确的是（）卡片名称磷酸脱氧核糖碱基种类AGTC卡片数量18165533A.构成的双链DNA片段最多有18个氢键B.DNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连C.可构建出4⁶种不同的DNA

分子D.最多可构建4种脱氧核苷酸，6个脱氧核苷酸对【答案】D【解析】【分析】表格分析：双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T，C-G，且配对的碱基数目彼此相等。结合表中数据可知，这些卡片最多可形成3对A-T碱基对，3对C-G碱基对，即共形成6个

脱氧核苷酸对。【详解】A．构成的双链DNA片段中含有3对A-T碱基对和3对C-G碱基对，因而最多有15个氢键，A错误；B．DNA中绝大多数脱氧核糖与2分子磷酸相连，只有末端的脱氧核糖与1分子磷酸相连，B错误；C．

表格中只能提供3对A-T碱基对和3对C-G碱基对，因而可构建出少于46种不同的DNA分子，C错误；D．由表格中碱基的卡片数量可知，可构建3对A-T碱基对和3对C-G碱基对，因此，该模型最多可构建4种脱氧核苷酸，6个脱氧核苷酸对，D正确。故选D。8.DNA复制时

，一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的（先合成一些小片段，最后连成一条完整的长链），称为后随链。下列叙述错误的是（）A.DNA复制是一个边解旋边复制过程，发生在细胞分裂前的间期B.前导链合成所需的嘌呤碱基数目等于后随

链合成所需的嘌呤碱基数目C.根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3'端D.前导链合成方向与复制叉移动方向一致，后随链的合成方向与之相反【答案】B【解析】【分析】DNA分子复制的方式是半保留复制，一条子链的合成是连续的，另一条子链的合成是不连续的。

DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制。【详解】A、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，发生在细胞分裂前的间期，其复制方式为半保留复制，A正确；B、前导链和后随链是互补的，依据碱基互补配对原则可推知：前导链合成

所需的嘌呤碱基数目等于后随链合成所需的嘧啶碱基数目，B错误；C、DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到子链的3′端，根据新合成子链的延伸方向，可判断图中b和c处是模板链的3′端，C正确；D、由图可知：前导链（是连续合成的子链）合成

方向与复制叉移动方向一致，后随链的合成方向与之相反，D正确。故选B。9.四环素、环丙沙星、利福平等抗菌药物能够抑制细菌的生长，它们的抗菌机制如表所示，如图为遗传信息传递的“中心法则”。根据图表信息分析，下

列有关说法错误的是（）抗菌药物抗菌机制的四环素能与核糖体结合，抑制肽链的延伸环丙沙星抑制细菌DNA的复制利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性A.四环素通过抑制③过程，利福平通过抑制②过程起到抗菌效果B.酵母菌的遗传信息传递包括①②③过程，其中②③涉及碱基A与U的配对C.细

菌体内②和③过程可在同一区域同时发生D.T2噬菌体侵染大肠杆菌后，能发生图中遗传信息传递的②③⑤过程【答案】D【解析】【分析】1、根据题干分析，四环素能与核糖体结合，抑制翻译过程；环丙沙星抑制细菌DNA的复制；利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，

进而抑制转录过程。2、根据生物的遗传信息传递过程图分析，①是DNA复制，②是转录，③是逆转录，④是RNA复制，⑤是翻译过程，都遵循碱基互补配对原则。【详解】A、根据表中信息，四环素能与细菌细胞中的核糖体结合，进而抑制翻译过程，导致细菌不能合成蛋白

质，利福平抑制RNA聚合酶的活性，抑制转录过程，不能合成mRNA，进而影响蛋白质的合成，起到抗菌效果，A正确；B、酵母菌是真核生物，遗传信息传递包括①②③过程，①是DNA复制过程，②是DNA转录过程，③是蛋白质翻译过程，涉及碱基A与U配对的过程为②③，B正确；C、细菌没有细胞核，它是一边转录

，一边翻译，所以细菌体内②和③过程可在同一区域同时发生，C正确；D、T2噬菌体是DNA病毒，不会发生⑤过程（RNA复制），D错误。故选D。10.表观遗传普遍存在于生物体的生命活动过程中，图中表示三种表观遗传途径，下列叙述正确的是（）A.转录启动区域甲基化可能会使

RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰，从而影响基因表达B.基因甲基化引起的变异属于基因突变，从而使生物的性状能够遗传给后代C.RNA干扰过程中，由双链RNA形成siRNA，核酸内切酶破坏的键是磷酸二酯键D.图中3种途径以不同方式影响转录过程

，从而调控相应基因的表达【答案】C【解析】【分析】分析题图：途径1是转录启动区域DNA甲基化，干扰转录，导致基因无法转录。途径2是由于组蛋白的修饰，从而导致相关基因无法表达或表达被促进。途径3是利用RNA干扰，使mRNA被切割成片段，干扰翻译，导致mRNA无法翻译；【详解】A、起始密码

子位于mRNA上，转录时RNA聚合酶与DNA分子的特定部位结合。转录启动区域甲基化可能会使RNA聚合酶结合DNA分子的特定部位的过程受到干扰，从而影响基因表达，A错误；B、基因甲基化引起的变异中碱基序列没有改变，只是基因中部分碱基发生了甲基化修饰，不属于基因突变，B错误；C、RNA干

扰过程中，由双链RNA形成siRNA的过程中，破坏的键是磷酸二酯键，C正确；D、由图可知，途径1通过DNA甲基化抑制基因转录进而调控基因表达，途径2通过组蛋白修饰影响基因转录进而影响基因表达，途径3通过形成复合体与mRNA结合抑制翻译进而调控基因表达，D错误。故选C。11.生物

的某些变异可通过细胞分裂过程中某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是（）A.甲、乙两图中两

种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B.甲图是个别碱基的增添或缺失导致染色体上基因数目改变的结果C.乙图是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换的结果D.甲、乙两图所示现象出现在减数分裂的前期，染色体数与核DNA数之比为1：2【答案

】D【解析】【分析】染色体结构变异：①缺失：染色体的某一片段缺失引起变异；②重复：染色体增加某一片段引起变异；③易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异；④倒位：染色体上的某一片段位置颠倒引起的变异。【详解】A、甲、乙两种变异类型都属于染色体结构变异，A错误；B、甲图是由于染色

体片段的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果，B错误；C、乙图是由于非同源染色体发生片段交换的结果，属于染色体易位，C错误；D、甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与核DNA数之比为1：2，D正确。故

选D12.卵子死亡症是常染色体显性遗传病，患者卵子受精一段时间后，会退化凋亡。下图表示该病与另一种单基因遗传病系谱，Ⅲ7只含一个甲病致病基因，下列说法错误的是（）A.乙病是卵子死亡症B.两病在人群中男女发病率均不同C.Ⅲ₇和Ⅲ₁₀的致病基因均来自Ⅰ₁D.携带乙病杂合

基因的正常男性与Ⅲ₈婚配，后代患病的概率是3/8。【答案】C【解析】【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定

发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。【详解】A、Ⅱ3和Ⅱ4正常，生下Ⅲ7患甲病，因此甲病为隐性病，且Ⅲ7只含一个甲病致病基因，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因型用XbY表示．卵子死亡症是常染色体显性遗传病，乙病为卵子死

亡症，A正确；B、甲病在男性中的发病率较高，乙病只在女性中发病，B正确；C、Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅱ4，Ⅱ4来自Ⅰ1，Ⅲ10的致病基因均来自Ⅱ6（Ⅱ6是男性，不会发病），与Ⅰ1无关，C错误；D、乙病为卵子死

亡症，为常染色体显性遗传病，相关基因用A、a表示，甲病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因型用XB、Xb表示，携带乙病杂合基因的正常男性基因型为AaXBY，Ⅲ8的基因型可能为aaXBXb、aaXBXB，概率均为1/2，二者婚配后代不会两病均患，患卵子死亡症的概率为1/2×1/2，患甲病（XbY

）的概率为1/2×1/2×1/2，患病概率为1/4+1/8=3/8，D正确。故选C。二、不定项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的四个选项中，有一个或一个以上符合题意的正确答案，全部选对得4分

，选对但不全得2分，多选、错选、不选得0分。13.嗜盐菌是一种能在高浓度盐溶液中生长的光合细菌。在光照条件下，嗜盐菌细胞膜上的①(视紫红质)介导H⁺的跨膜运输，在膜两侧形成H⁺浓度梯度，在H⁺浓度梯度的驱动下②可以合成ATP，合成的ATP可用于将CO₂同化为糖，具体过程如图所示。下

列叙述错误的是（）A.H⁺运出细胞的方式是主动运输，进入细胞的方式是协助扩散B.①(视紫红质)具有吸收和转化光能的作用C.②可以协助H⁺跨膜运输，并且具有催化作用D.在黑暗条件下，嗜盐菌细胞内不能合成ATP【答案】D【解析】【分析】由题意可知，视紫红质

是运输氢离子的载体，氢离子通过视紫红质运出质膜，形成膜内外H+浓度差，为主动运输。而膜外的H+通过细胞膜上的②返回膜内，并且是顺浓度梯度，其运输方式为协助扩散。【详解】A、由题干可知，当光照射时，细菌视紫红质吸收光子的同时，能发挥质

子泵作用，不断将细胞内的H+排出细胞膜外，形成膜内外H+浓度差，其运输方式为主动运输，而膜外的H+通过细胞膜上的②返回膜内，并且是顺浓度梯度，其运输方式为协助扩散，A正确；B、嗜盐菌的视紫红质能被光驱动以逆浓度梯度运输H+，说明视紫红质具有吸

收和转化光能的作用，B正确；C、②可以协助H+跨膜运输，并催化ATP的生成，C正确；D、在黑暗条件下，嗜盐菌细胞可通过细胞呼吸合成ATP，D错误。故选D。14.奥利亚罗非鱼的性别决定方式为ZW型，尼罗罗非鱼的性别决定方式为XY型，已知性染色体组成为WX、XX、ZW的个

体表现为雌性,性染色体组成为ZZ、ZY、ZX、WY、XY的个体表现为雄性，性染色体组成为WW、YY的个体死亡。某兴趣小组进行了以下杂交实验：杂交一：奥利亚罗非鱼×尼罗罗非鱼→F₁，F₁只有一种性别杂交二：奥利亚罗非鱼×尼罗罗非鱼→F₁，F₁中雌性:雄性

=1:3不考虑突变，下列叙述正确的是（）A.将两种罗非鱼混合养殖，子代性染色体组成最多有8种B.杂交一F₁中有两种类型的性染色体，均表现为雌性C.杂交二F₁雄性个体中含Y染色体的个体所占的比例为2/3D.杂交二中F₁自由交配所得F₂中雌性个体占5/12【答案】AC【解析】【分

析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。【详解】A、将两种罗非鱼混合养殖，子

代性染色体组成最多有8种，ZZ、ZX、ZW、XY、XX、ZY、WX、WY，A正确；B、由题意和杂交一结果可推测杂交一中亲本奥利亚罗非鱼的性染色体组成为ZZ，亲本尼罗罗非鱼的性染色体组成为XX，杂交子代1F的性染色体组成为ZX，表现为雄性，B错误；C、由题意和杂交二结果可知，杂交二中亲本奥利亚罗

非鱼的性染色体组成为ZW，亲本尼罗罗非鱼的性染色体组成为XY，子代的性染色体组成为ZX（雄性）、ZY（雄性）、WX（雌性）、WY（雄性），杂交二1F雄性个体中含Y染色体的个体所占的比例为23，C正确；D、

杂交二中1F雌性个体的性染色体组成为WX，其产生的配子类型为12W、12X，杂交二中F雄性个体的性染色体组成为13ZX、13ZY、13WY，其产生的配子类型为16X、26Y、26Z、16W，杂交二中1F自由交配得2F，理论上2F的性染色体组成为112WX（雌性）、212WY（雄性）、2

12ZW（雌性）、112WW（死亡）、212XY（雄性）、212ZX（雄性）、112XX（雌性）、112XW（雌性），由于性染色体组成为WW的个体死亡，则实际上2F中雌性个体所占的比例为1211151121212121211+++−=，D错误。故选AC。15.现有新发

现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA。一段时间后检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关说法错误的是（）A.同位素标记法中，若换用³H标记上述两种核苷酸不能实现实验目的B.酶解法中，向丙、丁两组分别

加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理C.若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是DNAD.若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA【答案】ABC【解析】【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的载体，

在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用，其基本单位是核苷酸。核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在结构上的主要区别在于含氮碱基和五碳糖的不同。其中，DNA特有碱基T，组成DNA的五碳糖为脱氧核糖；RNA特有碱基U，组成RNA的五碳

糖为核糖。【详解】A、同位素标记法中，若换用3H标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲，乙两组子代病毒的放射性判断出病毒B的遗传物质是DNA还是RNA，能实现实验目的，A错误；B、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了减法原理，而不是加法原理，B错误；C、若

甲组产生的子代病毒无放射性而乙组有，说明子代病毒中含有32P标记的尿嘧啶，说明该病毒的遗传物质是RNA，C错误；D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生．说明RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病

毒的遗传物质是RNA，D正确。故选ABC。16.1973年，美国芝加哥大学的进化生物学家范瓦伦针对物种进化提出了红皇后假说：某物种如果想要在生存竞争中存活，则必须比与之存在竞争的物种进化得更快，一个物种的任何进化可能构成对其他相关物种

的竞争压力，物种之间的关系构成了驱动进化的动力。所以，物种之间的进化保持着一种动态的平衡。下列对红皇后假说的理解正确的是（）A.无机环境不发生改变，生物也不会进化B.基因突变发生的频率相同时，繁殖慢的种群在竞争中占优势C.

该假说强调了进化中的生物因素，但忽略了无机环境的影响D.一种生物的进化不一定会促使周围其它各种生物发生进化【答案】CD【解析】【分析】突变（基因突变与染色体变异的统称）和基因重组产生进化的原材料，自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应的基因频率会不断提高，而具有不利变

异的个体留下后代的机会少，种群中相应的基因频率会下降，因此自然选择使种群的基因频率发生定向改变，导致生物朝着一定的方向缓慢进化。【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的改变，即使无机环境没有发生改变，生物也会发生基因突变，引起基因频率的改变，生物也会进化，A错误；B、某物种如果

想要在生存竞争中存活，则必须比与之存在竞争的物种进化得更快，基因突变发生的频率相同时，繁殖快的种群在竞争中占优势，B错误；C、该假说强调了进化中的生物因素，但忽略了无机环境的影响，C正确；D．一种生物的进化可能会促使周围其它各种生物发生进化，也可能不会，D正确。故选CD。三、非选择题：本题共5小题

，共60分。17.英国研究人员使用一种广泛存在的蓝细菌为微处理器持续供电了一年，过程中只使用环境光和水。该系统具有以可靠和可再生方式为小型设备供电的潜力。该研究近日发表在《能源与环境科学》杂志上。该系统的大小与A

A电池相当，包含一种称为集胞蓝细菌的无毒蓝细菌，可通过光合作用自然地从太阳中获取能量，其产生的微小电流与电极相互作用为微处理器供电。这一成果有望为生产清洁燃料和可再生能源开辟新途径。图a为系统模式图，图b为蓝细菌电子产生与

传递过程图，光系统Ⅰ(PSⅠ)和光系统Ⅱ(PSⅡ)是蓝细菌进行光吸收的功能单位。自然状态下，PSⅡ利用光合色素吸收光能，在反应中心将水分解为H⁺、O₂和电子，释放的电子经光合电子传递链依次传递至PSⅠ，PSⅠ亦能利用光合色素吸收光能释放

电子，PSⅠ接收的电子和自身释放的电子沿2个途径进行分配和利用：①合成NADPH用于暗反应；②重新传递给PQ，形成环式电子传递。请回答下列问题：（1）PSⅠ和PSⅡ产生的电子传递给_______________用于合成NADPH。伴随着高能电子的传递，PQ还能将基质中H⁺转运

至类囊体腔内，实现了H⁺在类囊体腔的积累，类囊体腔中的H⁺通过类囊体膜上的ATP合成酶进入基质并驱动ATP合成酶合成ATP，H⁺进入基质的方式为_____________________。若电子传递发生障碍，其他条件不变，短时

间内暗反应中的C₃含量________(填“增加”、“不变”或“减少”)。（2）光反应阶段产生的ATP与NADPH的数量比是2．57:2,而暗反应阶段消耗的ATP与NADPH的数量比是3：2。据此，结合图中信息分析，自然状态下，电子在传递至PSⅠ后会启动

环式电子传递的意义是_______________________________。（3）自然状态下，强光会造成类囊体电子积累导致活性氧(ROS，一种自由基)大量增加，ROS攻击生物大分子从而损伤类囊体。上述系统中的蓝细菌不易出现类囊体损伤，其原因是____________________。【

答案】（1）①.NADP+②.协助扩散③.增加（2）能够增加ATP/NADPH比例，弥补暗反应中ATP的不足，从而提高卡尔文循环的效率（3）PSI的电子被电极吸收，不会造成类囊体电子积累，也就不会导致活性氧大量增加，

从而不易出现类囊体损伤【解析】【分析】光系统涉及两个反应中心：光系统Ⅱ（PSⅡ）和光系统Ⅰ（PSⅠ）。PSⅡ光解水，PSI还原NADP+。光系统II的色素吸收光能以后，能产生高能电子，并将高能电子传送

到电子传递体PQ，传递到PQ上的高能电子就好像接力赛跑中的接力棒一样，依次传递给细胞色素b6f和PC。光系统I吸收光能后，通过PC传递的电子与H+、NADP+在类囊体薄膜上结合形成NADPH。水光解产生H+，使类囊体腔内H+浓度升高，H+顺浓度梯度运输到类囊体腔外，而H

+在类囊体薄膜上与NADP+结合形成NADPH使类囊体腔外中H+浓度降低，同时还可以通过PQ运回到类囊体腔内，这样就保持了类囊体薄膜两侧的H+浓度差。ATP合成酶利用类囊体薄膜两侧的H+浓度差，类囊体膜上的ATP合成酶合成了ATP。【小问1详解】传递的电子与H+、NADP

+在类囊体薄膜上结合形成NADPH。H+在类囊体腔的积累，使得类囊体腔内H+浓度高于基质，H+再借助ATP合成酶顺浓度梯度进入基质，故属于协助扩散的方式。电子传递发生障碍，其他条件不变，不利于NADPH和ATP的形成，进而使C3的还原不能发生，故短时间内

C3的含量增加。【小问2详解】线性电子传递中，电子经PSⅡ和PSⅠ最终产生NADPH和ATP。环式电子传递中，电子在PSⅠ和PQ间循环，仅产生ATP不产生NADPH，环式电子传递过程没有NADPH的生成，通过PQ转运H+促

进ATP合成，从而增加ATP/NADPH比例，弥补暗反应中ATP的不足，从而提高卡尔文循环的效率，对光合生物的适应调节有重要的作用。【小问3详解】PSI的电子被电极吸收，不会造成类囊体电子积累，也就不会导致活

性氧大量增加，从而不易出现类囊体损伤。18.下列示意图分别表示某动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下列问题：（1）图1中，a~c柱表示核DNA的是_________

，数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是_______________________。Ⅰ至Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是_______________________。（2）符合图1中Ⅳ所示数量关系的细胞名称是__________________

____。（3）图2中表示体细胞分裂的是______________________。（4）下图中图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个初级精母细胞的是_______________________。【答案】（1）①.c②.DNA复制③.Ⅲ和Ⅳ（2）卵细胞或极

体（3）甲、戊（4）①④【解析】【分析】分析题图：在图1中，由Ⅰ变化为Ⅱ的过程中，a的数量不变，形成了b，c的含量增倍，说明a柱表示染色体，b柱表示染色单体，c柱表示核DNA。在图2中，甲细胞含同源染色体

，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞中的同源染色体正在分离，细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，说明乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，为初级卵母细胞；丙细胞不含同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期；丁细

胞没有同源染色体，着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数分裂Ⅱ后期；戊细胞有同源染色体，着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。【小问1详解】据图1可知，由Ⅰ变化为Ⅱ的过程中，a的数量不变，形成

了b，c的含量增倍，说明a柱表示染色体，b柱表示染色单体，c柱表示核DNA，细胞正处于分裂前的间期，此时期主要发生DNA分子复制和有关蛋白质合成，其中细胞核内发生的分子水平的变化是DNA分子复制。与Ⅱ相比，Ⅲ对应的时期染色体数目减半，但仍含有染色单体，说明Ⅲ对应的时期是减数第二次

分裂的前期和中期。由于同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，分别进入到不同的子细胞中，所以Ⅲ和Ⅳ时期所对应的细胞中一定不存在同源染色体。【小问2详解】图2中，乙细胞中的同源染色体正在分离，细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，处于减数分裂Ⅰ后期，

为初级卵母细胞，说明题干所述的“某动物（2n＝4）”为雌性动物。图1中Ⅳ所示数量关系表明染色体只有体细胞的一半，且没有染色单体，所以符合图1中Ⅳ所示数量关系的细胞名称是卵细胞或极体。【小问3详解】在图2中，依据各细胞中染色体的行为特点可推知：甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞处于减数

分裂Ⅰ后期，丙细胞处于减数分裂Ⅱ中期，丁细胞处于减数分裂Ⅱ后期，戊细胞处于有丝分裂后期。体细胞进行的是有丝分裂，因此表示体细胞分裂的是甲、戊。【小问4详解】依据精子形成的减数分裂过程可知：一个次级精母细胞经过减数分裂Ⅱ

所形成的两个精细胞的染色体组成应相同或“大部分相同”，一个初级精母细胞经减数分裂Ⅰ所形成的两个次级精母细胞中的染色体组成恰好“互补”，即两个次级精母细胞中形态相同的染色体为一对同源染色体。图A是该种生物的一个精细胞，其中含有的小的染色体为白色，大的染

色体绝大部分为白色，说明在减数分裂Ⅰ时这对大的同源染色体发生了交叉互换，由此可判断：图A与图B中的④可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞，与①可能是来自同一个初级精母细胞。19.心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中的特异性表达，能抑制其凋亡，以维持心肌细

胞正常数量。细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA，再经过加工会产生许多非编码RNA，如miR-223(链状),HRCR(环状)。结合图示回答下列问题:（1）过程①所需要的酶为_________，过程②最终合成的T₁、T₂、T₃三条

多肽链的氨基酸顺序________(填“相同”或“不同”)，核糖体移动的方向是___________________(填“从左到右”或“从右到左”)。（2）凋亡抑制因子中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—组氨酸—”，转

运丝氨酸、谷氨酸和组氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU、GUG，则基因ARC中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为_______________________。（3）当心肌缺血、缺氧时,会引起基因miR-2

23过度表达,所产生的miR—223可与ARC的mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合，形成核酸杂交分子1，使ARC无法合成，最终导致心力衰竭。与基因ARC相比，核酸杂交分子1中特有的碱基对是___________________。（4

）据图分析，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，原因是_________________________。【答案】（1）①.RNA聚合酶②.相同③.从左到右（2）—AGACTTGTG—（3）A-U##U-A（4）HRCR与

miR-223碱基互补配对，抑制miR-223与ARCmRNA结合，使基因ARC的表达增加，抑制心肌细胞的凋亡【解析】【分析】题图分析，图中①为转录过程，催化该过程的酶是RNA聚合酶；②为翻译过程，其场所是核

糖体，根据多肽链的长短可判断核糖体的移动方向是从左向右，由同一个mRNA模板合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸序列是相同的。【小问1详解】①是转录过程，催化该过程的酶是RNA聚合酶，由于控制合成的三条多肽链是同一个模板mRNA，所以最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸

顺序相同；根据肽链长短推测（先翻译的肽链更长），翻译的方向应该为从左到右。的【小问2详解】由于tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU、GUG，根据碱基互补配对原则，则mRNA上的互补序列为—UCUGAACAC—，故基因中决定该氨基酸序列的模板链碱基

序列为—AGACTTGTG—。【小问3详解】当心肌缺血．缺氧时，某些基因过度表达产生过多的miR-223，miR-233与mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，导致过程②因模板的缺失而受阻，最终导致心力衰竭；与基因ARC（碱基配对

方式为A-T、C-G）相比，核酸杂交分子1（碱基配对方式为A-U、C-G）中特有的碱基对是A-U。【小问4详解】结合图示可知，HRCR通过与miR-223碱基互补配对，进而清除miR-223，避免了miR-223对ARC基因表达的抑制作用，进

而能使ARC基因表达增加，抑制心肌细胞的凋亡。据此，科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物。20.普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。某科研小组利用具有抗虫基因的长穗偃麦草和普通小麦培育抗病

新品种的育种过程如图所示，其中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体。回答下列问题：（1）A组中的7条染色体是________(填“同源”或“非同源”)染色体。杂交后代甲在减数分裂时会形成________个四分体。（2）杂交后代乙产生的配

子中染色体数介于____________________之间。抗虫普通小麦的花粉中含有3个染色体组，若利用花药离体培养技术将该花粉培养成完整植株，则该植株为________倍体。（3）图中“①”处的处理方法是__________，其作用的原理是______________________

___。【答案】（1）①.非同源②.28（2）①.21~28②.单（3）①.低温处理（用秋水仙素诱导）②.低温（秋水仙素）能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而使染色体数目加倍【解析】【分析】1、杂交育种原理：基因重组（通过基因分离

、自由组合或连锁交换，分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起）；2、诱变育种原理：基因突变，方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变；3、单倍体育种原理：染色体变

异，方法与优点：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍，优点明显缩短育种年。【小问1详解】A组中的7条染色体是一个染色体组，一个染色体组的染色体是非同源染色体；杂交后代甲是由长穗偃麦草和普通小麦杂交，且染色体数目加倍后得到（8个染色体组），故在减数分裂时会形成（7×8）/2=28个四

分体。【小问2详解】杂交后代乙产生配子时，A染色体组中的7条染色体随机分配，使得产生的配子中染色体条数介于21(BCD，A中1条没有)~28（ABCD，包括A中7条）。由花药（雄配子）离体培养技术将该花粉培养

成的完整植株为单倍体。【小问3详解】图中“①”代表使染色体数目加倍的处理方法，如低温处理或用秋水仙素诱导，两种处理方法的原理一样，即能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而使染色体数目加倍。21.某种鹌鹑的羽色由常染色体上独立遗传的两对等位基因（A与a、I与i）控制。已知A基因控制

野生色，a基因控制黑色，I与i之间为完全显性，A与a之间为不完全显性，即Aa个体为褐色；基因i会抑制色素的合成，基因Ⅰ无抑制作用，ii个体表现为白色。回答下列问题：（1）将纯种野生色雄鹌鹑与一只白色雌鹌鹑交配

获得F1，则F1的基因型可能有______种。（2）鹌鹑（ZW型性别决定）中除了上述羽色外，科研人员又在纯合野生色鹌鹑群体中发现了一只黄色突变体雄鹌鹑（相关基因仅发生了一次突变），研究表明，黄色基因Y对基因A、a为显性，其等位基因y具有

维持基因A、a的作用，且三对基因独立遗传。①现有纯合的野生色雌雄鹌鹑若干，利用上述黄色突变体雄鹌鹑，请设计实验探究Y、y基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W的同源区段），要求写出实验设计思路、预期结果及结论。实验设计思路：_____________________

________。预期结果和结论：a．______________，则说明控制Y、y基因位于常染色体上；b．___________________，则说明控制Y、y基因位于Z染色体上。②若实验结果证明Y、y基因位于常染色体上，让基因型为YyAAII的个体随机

交配，F1的羽色为黄色∶野生色＝2∶1，出现该结果的原因最可能是______________________。【答案】（1）1或2（2）①.让该黄色突变体雄鹌鹑与多只纯合野生色雌鹌鹑交配得到F1，选取F1中的黄色雌鹌鹑与多只纯合野生色雄鹌鹑交配得到F2，观察F2

的表型及比例②.若雌雄鹌鹑中都是黄色∶野生色＝1∶1③.若雄鹌鹑全为黄色，雌鹌鹑全为野生色④.Y基因纯合致死【解析】【分析】分析题文描述可知：某种鹌鹑的羽色由常染色体上独立遗传的两对等位基因（A与a、I与i）控制，说明这两对等位基因

的遗传遵循基因的自由组合定律。野生色为AAI_，黑色为aaI_，褐色为AaI_，白色为A_ii、aaii。【小问1详解】由题意可知，纯种野生色雄鹌鹑的基因型为AAII，白色雌鹤鹑的基因型为AAii或Aaii或aaii。将纯种野生色雄鹌鹑与一只白色雌鹌鹑交配所获得的F1的基因型为AAIi或AA

Ii和AaIi或AaIi，即1种或2种。【小问2详解】①由题意可知：雄鹌鹑的性染色体组成为ZZ，雌鹌鹑的性染色体组成为ZW。若Y、y基因位于常染色体上，则黄色突变体雄鹌鹑（相关基因仅发生了一次突变）的基因型为YyAAII，纯合野生色雌鹌鹑的基因型为yyAAII；若Y、y基因

位于Z染色体上，则黄色突变体雄鹌鹑的基因型为ZYZyAAII，纯合野生色雌鹌鹑的基因型为ZyWAAII。欲通过实验来探究Y、y基因与染色体的位置关系（不考虑Z、W的同源区段），则其实验设计思路为：让该黄色突变体雄鹌鹑与多只纯合野生色雌鹌鹑交配得到F1，选取

F1中的黄色雌鹌鹑与多只纯合野生色雄鹌鹑交配得到F2，观察F2的表型及比例。（温馨提示：无论Y、y基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上，F1雌雄鹌鹑中都是黄色∶野生色＝1∶1，所以需要选取F1中的黄色雌鹌鹑与野生色雄鹌鹑交配得到F2。若Y、y基因位于常染色体上，则F1中的黄色雌鹌鹑

基因型为YyAAII，与纯合野生色雄鹤鹑（yyAAII）交配，F2雌雄鹌鹑中都是黄色∶野生色＝1∶1。若Y、y基因是位于Z染色体上，则F1中的黄色雌鹌鹑基因型为ZYWAAII，与纯合野生色雄鹌鹑（ZyZyA

AII）交配，F2雄鹌鹑全为黄色（ZYZyAAII），雌鹌鹑全为野生色（ZyWAAII）。②若实验结果证明Y、y基因位于常染色体上，让基因型为YyAAII的个体随机交配，理论上F1的羽色为黄色∶野生色＝3∶1，实际上却为黄色∶野生色＝2∶

1，说明Y基因纯合致死。