【文档说明】天津市河东区2023-2024学年高二下学期7月期末考试 化学 Word版含答案.docx，共(8)页，1.067 MB，由小赞的店铺上传

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河东区2023~2024学年度第二学期期末质量检测高二化学本试卷分为第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，共100分，考试用时60分钟．第I卷1至4页，第II卷4至8页．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上，并在规定位置粘贴考试用条形码．答卷时，考生务必将答案涂写在

答题卡上，答在试卷上的无效．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回．祝各位考生考试顺利！第I卷（选择题共36分）本卷可能用到的相对原子质量：H1C12O16N14Na23本题包括12小题，每小题3分，共36分．每小题只有一个选项符合题意1．下列说

法正确的是（）A．蛋白质、淀粉、纤维素、油脂均为高分子化合物B．向鸡蛋清中加入醋酸铅溶液，可看到蛋白质发生凝聚，再加入蒸馏水，振荡后蛋白质不会发生溶解C．植物的秸秆的主要成分是纤维素，纤维素在催化剂条件下可水解为葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下可水解为乙醇D．动物脂肪和稀硫酸混合加热，可发生皂化反应

，得到肥皂的主要成分和甘油2．下列有机物的命名正确的是（）A．()333CHCCH:异戊烷B．：对二甲苯：C．()333CHCHCHCHCHCH:2=−甲基3−−戊烯D．333522HHHCCCHCCH:2

,4||CHCH−−−−−二甲基己烷3．下列关于的说法正确的是（）A．所有原子可能都在同一平面上B．最多有9个碳原子在同一平面C．最多有8个原子共线D．只可能有5个碳原子共线4．下列有关化学用语表示正确的是（）A．CHO−的电子式：OHC::B．乙酸的

空间填充模型为：C．2−甲基1,3−−丁二烯的键线式：D．邻羟基苯甲酸的结构简式：5．若3332333|H|CCCH|CHCHCHCHCHCHCH|−−−−−是某单烯烃与氢气加成后的产物，则烯烃可能有（）种结构；若是炔

烃与氢气加成的产物，则此炔烃可能有（）种结构．A．4种；1种B．4种；2种C．5种；1种D．5种；2种6．下列有关反应和反应类型不相符的是（）A．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热制取硝基苯（取代反应）B．在一定条件下，苯与氯气生成六氯环己烷（加成反应）

C．由乙炔(CHCH)制取氯乙烯()2HCCHCl=（氧化反应）D．在催化剂的作用下由乙烯制取氯乙烷（加成反应）7．下列有机物中不能发生催化氧化反应的是（）A．3CHOHB．()323CHCCHOHC．D．()33CHCOH8．用下列装置进行实验，

能达到实验目的的是（）图1图2图3图4A．用图1所示装置制取乙烯B．用图2所示装置制取乙酸乙酯C．用图3所示装置比较23HCO和苯酚酸性强弱D．用图4所示装置检验是否有乙烯生成9．一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是（）选项物质转化试剂A2322CH

CHCHCHCHCHBr=−→=−溴的四氯化碳溶液B253CHOHCHCOOH→227KCrO酸性溶液C浓硫酸和浓硝酸的混合溶液D2522CHBrCHCH→=NaOH的乙醇溶液A．AB．BC．CD．D10．某有机物的结构简式为32CHCHCHCHO|CH=−，

下列对其化学性质的判断不正确的是（）A．1mol该有机物只能与21molH发生加成反应B．能使4KMnO酸性溶液褪色C．能被银氨溶液氧化D．1mol该有机物能与1molHBr发生加成反应11．下列有关工程塑料PBT（）的说法中，正确的是（）A．PBT是加聚反应得到的高分子化合物B．PBT

的单体中有芳香烃C．PBT分子中含有羧基、羟基和酯基D．PBT的单体均能与23NaNaOHNaCO、、反应12．头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图，下列说法不正确的是（）A．1mol头孢拉定分子含有6mo

lπ键B．1mol头孢拉定最多可与26molH和25molBr发生加成反应C．头孢拉定与23NaCO溶液、3NaHCO溶液都可以反应D．头孢拉定既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应第Ⅱ卷非选择题（共64分）13．（16分）请按要求回答：（1）现有下列各组物

质：①2O和3O②23CHCHCH=−和22CHCHCHCH=−=③Cl|HCCl|H−−和Cl|HCH|Cl−−④112HO和212HO⑤323CHCHCH和()333CHCCH⑥23592A和质量数为238中子数为146的原子⑦2233CHCHCH||CH−和2332CHCH|CH|CH−⑧

3233CHCHCHCH|CH和()3233CHCHCH其中属于同系物的是_______；属于同分异构体的是_______；属于同位素的是_______；属于同素异形体的是_______；属于同种物质的是_______．（填序号）（2）下列反应中：①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使

酸性高锰酸钾溶液褪色；③乙烷在光照下与氯气反应；④乙烯使溴水褪色．属于取代反应的是_______（填序号，下同）；属于加成反应的是_______；属于氧化反应的是_______．（3）写出正确的化学方程式①苯与液溴的反应_

______；②苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳_______；③乙醇在铜催化的条件下与氧气反应_______；④丙醛与银氨溶液水浴加热______________．14．（14分）有机化学是化学科学中一门

重要的分支，请回答下列问题：（1）分子式为818CH，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为_______．（2）某炔烃A与氢气加成后的产物是33233CHCHCHCHCHCH|CH|，则A的系统命名为__

_____．（3）已知物质C（）和物质D（）①物质C中所含官能团的名称为_______．②写出物质D的分子式_______．（4）没食子酸（）是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用．1mol该物质分别与足量

NaNaOH、反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为_______．（5）水杨酸（）是天然的消炎药．水杨酸需密闭保存，其原因是_______．（6）3OH|HCCCOOHH−−通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩

聚反应的化学方程式是_______．15．（16分）实验室制备苯乙酮的化学方程式如图1为：图1制备过程中还有3332CHCOOHAlClCHCOOAlClHCl+→+等副反应，主要实验装置和步骤如图2所示：图2图3（I）合成：在三颈瓶中加入20g无水3AlCl和30mL无水苯

．为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流．滴加完毕后加热回流1小时．（Ⅱ）分离与提纯：①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分

离得到有机层②水层用苯萃取，分液③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品④蒸馏粗产品得到苯乙酮．回答下列问题：（1）仪器a的名称：_______；装置b的作用：_______．（2）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致____

___．A．反应太剧烈B．反应变缓慢C．副产物增多（3）分离和提纯操作②的目的是_______．该操作中是否可改用乙醇萃取？_______（填“是”或“否”）．（4）分液漏斗使用前须_______并洗净备用．萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并_______

后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层．分离上下层液体时，应先_______，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出．（5）粗产品蒸馏提纯时，如图3装置中温度计位置正确的是_______，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是____

___．16．（18分）布洛芬可有效缓解病毒感染引起的发烧和全身酸痛．其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的名称是_______．（2）布洛芬中官能团的名称为_______．（3）E的分子式为_______．（4）CD→的反应类型为_______

．（5）由D生成E的化学反应方程式为______________．（6）终止剂可将转化为，从而使BC→反应终止，下列物质中最适合作为终止剂的物质是_______（填序号）．a．2HOb．4CClc．25

CHOH（7）M与F（布洛芬）互为同系物，M分子中有8个C原子，写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式______________．①属于芳香族化合物②能发生银镜反应，也能发生水解反应③核磁共振氢谱有

4组峰且峰面积之比为1:2:2:3（8）根据要求，补齐由布洛芬合成缓释布洛芬的流程．试剂X的结构简式：_______，条件①：_______，物质Y的结构简式：_______．河东区2023-2024学年度第二学期期末质量

检测高二化学答案1~12题，每小题3分，共36分．题号123456789101112答案BDDBCCDBAACB13．（共16分）（1）⑤；⑧；⑥；①；③④⑦（每空1分）（2）③；①④；②（每空1分）（3）①②③Cu322322CHCHOHO2CHCHO2HO

+⎯⎯→+④()323324322CHCHCHO2AgNHOHCHCHCOONH2Ag3NHHO+⎯⎯→+++14．（共14分）（1）()()3333CHCCCH（2分）（2）3,4−二甲基1−−−戊炔（2分）（3）①氨基、羧基；（2

分）②492CHNO（2分）（4）1:1（2分）（5）水杨酸中存在酚羟基，酚羟基不稳定，容易被氧气氧化（2分）（6）15．（共16分）（1）（球形）干燥管（2分）吸收HCl气体，并防止倒吸（2分）（2）

AC（2分）（3）把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失（2分）否（1分）（4）检查分液漏斗是否漏水（1分）放气（1分）打开上口玻璃塞（或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔）（5）C（2分）AB（2分）16．（共18分）（1）甲苯（2分）（2）羧

基（2分）（3）1218CHO（2分）（4）取代反应（2分）（5）（2分）（6）a（2分）（7）（2分）（8）22HOCHCHOH−−−（1分）浓硫酸加热（1分）（2分）