【文档说明】【精准解析】四川省成都市实验中学2020届高三上学期第十四次周考理科综合化学试题.doc,共(16)页,543.000 KB,由小赞的店铺上传
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2019-2020学年度高2017级高三上学期第十四次周考理综化学试题(考试时间:50分钟满分:100分)一、单项选择题:每小题6分,共42分。1.下列叙述Ⅰ和Ⅱ均正确并有因果关系的是()选项叙述Ⅰ叙述ⅡA纳米铁粉有很好的吸附性纳米铁粉可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+
、Hg2+等重金属离子B硅胶可以和水发生化学反应硅胶作袋装食品的干燥剂CSO2有毒能做食品防腐剂D肥皂水显碱性肥皂水作蚊虫叮咬处的清洗剂A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A.铁是活泼的金属,具
有较强的还原性,可以高效地去除被污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子,与铁的吸附性无关,故A错误;B.硅胶具有吸水性,可用作干燥剂,与水不反应,故B错误;C.SO2有毒,不能做食品防腐剂,故C错误;D.肥皂水显碱性,能够与蚊虫叮咬释放的酸反应,可作蚊虫
叮咬处的清洗剂,故D正确;故选D。2.中华民族历史悠久,有着优秀的传统文化。古诗词是中国灿烂文化遗产中的瑰宝,其意蕴含蓄,意境深远。下列有关说法正确的是①“榆荚只能随柳絮,等闲撩乱走空园”中的“柳絮”和棉花的成分均含纤维素②“日照香炉生紫烟,遥看瀑布挂前川”中的“烟”是弥漫在
空气中的PM2.5固体颗粒③“零落成泥碾作尘,只有香如故”中的“香”体现了分子是由原子构成的④“落红不是无情物,化作春泥更护花”其中包含了复杂的化学变化过程A.①②B.②③C.①④D.③④【答案】C【解析】①“柳絮”和棉花的成分均含纤维素,故①正确;②“
烟”是固体小颗粒弥漫在空气中,不一定是PM2.5的固体颗粒,故②错误;③“香”体现了分子是不停地运动的,故③错误;④植物的腐烂包含了复杂的化学变化过程,故④正确;故选C。3.根据SO2通入不同溶液中实验现象,所得结论不正确的是
实验现象结论A含HCl、BaCl2的FeCl3溶液产生白色沉淀SO2有还原性BH2S溶液产生黄色沉淀SO2有氧化性C酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色SO2有漂白性DNa2SiO3溶液产生胶状沉淀酸性:H2
SO3>H2SiO3A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A、混合溶液中SO2被FeCl3氧化生成SO42−,再与BaCl2反应产生白色沉淀,体现了SO2的还原性,A正确;B、SO2与H2S在溶液发生反应SO2+2H2S=3S↓+2H2O,体现了SO2的氧
化性,B正确;C、SO2使酸性KMnO4溶液褪色,这是SO2在酸性溶液中还原KMnO4生成Mn2+,体现了SO2的还原性,C错误;D、SO2与Na2SiO3溶液产生胶状沉淀,根据较强酸制较弱酸,可得结论酸性:H2SO3>H2
SiO3,D正确。答案选C。4.下列说法正确的是()A.萘()是最简单的稠环芳香烃,萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种B.酚酞的结构如图所示,其结构中含有羟基(—OH),故酚酞属于醇C.溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开
来D.的名称为2-甲基-戊醇【答案】C【解析】【详解】A.萘()与足量氢气充分加成的产物为,由结构对称性可知,含3种位置的H,则一氯代物有3种,故A错误;B.中含酚-OH和-COOC-,该物质为酚或酯类,故B错误;C.分别加入少量溴水,振荡后静置,甲苯的密度小于水
的,且不溶于水,出现分层,上层是有色层;己烯能使溴水褪色;四氯化碳的密度大于水的,且不溶于水,下层是有色层;乙醇和溴水互溶、不分层,因此甲苯、己烯、CCl4、乙醇分别与溴水混合的现象为:分层后有机层在上层、溴水褪
色、分层后有机层在下层、不分层不褪色,现象不同,可鉴别,故C正确;D.中主链含5个C,-OH在2号碳上,甲基在4号C上,名称为4-甲基-2-戊醇,故D错误;故选C。【点睛】本题的易错点为C,要注意常见有机溶剂的密度与水的相对大小的比较,同
时注意萃取原理的应用。5.原子序数依次增大的元素a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为1、6、7、1。a-的电子层结构与氦相同,b和c的次外层有8个电子,c-和d+的电子层结构相同。下列叙述错误..的是A.元素的非金属性次序为c>b>aB.a和其他3种元素均能形成
共价化合物C.d和其他3种元素均能形成离子化合物D.元素a、b、c各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6【答案】B【解析】【分析】原子序数依次增大的元素a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为1、6、7
、1,a-的电子层结构与氦相同,则a为H元素;b和c的次外层有8个电子,原子只能有3个电子层,则b为S元素,c为Cl,c-和d+的电子层结构相同,则d为K元素。据此分析解答。【详解】根据以上分析,a为H元素,b为S元素,c为Cl元素,d为K元
素。A.同周期自左而右非金属性增强,氢化物中H元素为正价,其非金属性最弱,故非金属性Cl>S>H,故A正确;B.H元素与S元素、Cl元素分别形成H2S、HCl,二者属于共价化合物,但与K元素形成的化合物为KH,属于离子化合物,故B错误;C.K元素与其它元素可以形成KH、K2S、K
Cl,均属于离子化合物,故C正确;D.H元素最高正化合价为+1、最低负化合价为-1,S元素最高正化合价为+6、最低负化合价为-2,Cl元素最高正化合价为+7、最低负化合价为-1,最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6,故D正确。答案
选B。6.有一种瓦斯分析仪能够在煤矿巷道中的甲烷达到一定浓度时,通过传感器显示出来。该瓦斯分析仪工作原理类似燃料电池的工作原理,其装置如下图所示,其中的固体电解质是Y2O3-Na2O,O2-可以在其中自由移动。下列有关叙述正确的是A.电极a的反应式为:CH4+4O2-
-8e-=CO2+2H2OB.电极b是正极,O2-由电极a流向电极bC.瓦斯分析仪工作时,电池内电路中电子由电极a流向电极bD.当固体电解质中有1molO2-通过时,电子转移4mol【答案】A【解析】【分析】通甲烷的电极是负极,通空气的电极是正极。【详解】A.瓦斯分析仪工作原理类似燃料电池的
工作原理,所以甲烷是负极,在电极a失电子,则反应式为CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O,A项正确;B.空气通入电极b,电极b是正极,电极反应为O2+4e-=2O2-,O2-由电极b流向电极a,B项错误;C.瓦斯分析仪工作时,电池内电路中没有电子的定向移动
,内电路是通过离子的定向移动而导电的,C项错误;D.根据上述分析,当固体电解质中有1molO2-通过时,电子转移2mol,D项错误;故选A。7.下列说法中正确的是()A.将CH3COONa溶液从20℃升温到30℃,溶液中-3-3c(CHCOO)c(CHCOOH)c(OH)增大B.p
H相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三种溶液的c(Na+):①>②>③C.CH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)D.Na2CO3
溶液中加入少量Ca(OH)2固体,CO32-水解程度减小,溶液的pH减小【答案】B【解析】【详解】A.溶液中存在水解平衡CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,盐类的水解反应为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,c(CH
3COO-)减小,c(CH3COOH)、c(OH-)增大,故-3-3(CHCOO)(CHCOOH)(OH)ccc减小,故A错误;B.酸性CH3COOH>H2CO3>HClO,根据盐类水解的规律可知,组成盐的弱酸根离子对应酸的酸性越弱,该盐的水解程
度越大,溶液的碱性就越强,pH就越大,所以pH相同的三种溶液中的c(Na+)大小顺序为①>②>③,故B正确;C.由物料守恒得c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),2c(Ca2+)=c(Cl)-,两者相加得c(Na+)+2c(Ca2+)=c(CH3CO
OH)+c(CH3COO-)+c(Cl-),故C错误;D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固体,CO32-与Ca2+反应生成沉淀CaCO3,c(CO32-)减小,水解平衡逆向移动,水解程度减小,但溶液的pH增大,故D错误;
故选B。二、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答。第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题(共43分)8.碱式碳酸铜可用于有机催化剂、杀虫剂及饲料中铜的添加剂,还可用于烟火和颜料制造。CuS
O4溶液与Na2CO3溶液反应能否得到碱式碳酸铜?某班同学进行相关探究。【沉淀制备】取一定量胆矾(CuSO4·5H2O)溶于水,再滴几滴稀硫酸,充分搅拌后得到一定体积的CuSO4溶液。向其中加适量Na2CO3溶液,将所得蓝绿色悬浊液过滤,用
蒸馏水洗涤,再用无水乙醇洗涤。(1)滴加稀硫酸的作用是________。(2)用无水乙醇洗涤的目的是________。【实验探究】同学们设计了如下装置,用制得的蓝绿色固体进行实验:(3)D装置加热前,需要首先打开活塞K,用A装置制取适量N2,然后关闭K,点燃D
处酒精灯。A中产生的N2将装置中的空气排除,避免干扰。C中盛装的试剂应是________。(4)装置A中发生反应的离子方程式为________。(5)若蓝绿色固体的组成为xCuCO3·yCu(OH)2,实验能观察到的现
象是________。(6)同学们查阅文献知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,Ksp(BaCO3)=5.1×10-9,经讨论认为需要用Ba(OH)2代替Ca(OH)2来定量测定蓝绿色固体的化学式,其原因是___
_____。a.Ba(OH)2的碱性比Ca(OH)2强b.Ba(OH)2溶解度大于Ca(OH)2,能充分吸收CO2c.相同条件下,CaCO3的溶解度明显大于BaCO3d.吸收等量CO2生成的BaCO3的质量大于CaCO3,测量误差小待D中反应完全后,打开活塞K,再次滴加NaNO2
溶液产生N2,其目的是________。若定量分析所取蓝绿色固体质量为27.1g,装置F中使用Ba(OH)2溶液,实验结束后,装置E的质量增加2.7g,F中产生沉淀19.7g。则该蓝绿色固体的化学式为________。【答案】(1).抑制Cu2+水解,防止溶液变浑浊(2).利用乙
醇易挥发的性质带走沉淀上面的水(3).浓硫酸(4).NO2-+NH4+N2↑+2H2O(5).硬质玻璃管中蓝绿色固体变黑色,E中白色固体变蓝,F中溶液变浑浊(6).bd(7).让停留在装置中的气体被充分吸收,减小实验误差(8).2C
uCO3·3Cu(OH)2或3Cu(OH)2·2CuCO3或Cu5(OH)6(CO3)2【解析】【分析】由题中信息可知,CuSO4溶液中加适量Na2CO3溶液,可以得到蓝绿色的沉淀。探究其组成的实验装置中,A用于制备氮气,B是安全瓶,C用于干燥氮气,D用于加热所
制得的蓝绿色沉淀,E用于检验和吸收D中的水,F用于检验和吸收D中生成的二氧化碳,最后的干燥管是防止空气中的二氧化碳影响实验结果。【详解】(1)铜离子水解,因此滴加稀硫酸的作用是抑制Cu2+水解,防止溶液变浑浊。(2)乙醇和水互溶,易挥发,所以用无水乙醇洗涤的目的是利用乙醇易挥发的性质带走沉淀上面
的水。(3)装置内有残留的空气,所以A中产生N2的作用是排除装置中的空气,避免干扰;生成的氮气中含有水蒸气,会干扰后续实验,所以C中盛装的试剂应是浓硫酸,除去氮气中的水蒸气。(4)NaNO2与NH4C
l加热生成氯化钠、氮气和水的离子方程式为NO2-+NH4+N2↑+2H2O。(5)若蓝绿色固体的组成为xCuCO3•yCu(OH)2,因此受热分解生成氧化铜、CO2和水蒸气,则实验能观察到的现象是硬质玻璃管中蓝绿色固体变黑色,E中白色固体变蓝,F中溶液变浑浊。(6)由于Ba(OH)2溶解度大于C
a(OH)2,能充分吸收CO2,吸收等量CO2生成的BaCO3的质量大于CaCO3,测量误差小,所以需要用Ba(OH)2代替Ca(OH)2来定量测定蓝绿色固体的化学式,选bd。待D中反应完全后,打开活塞K,再次滴加NaNO2溶液产生N2,其目的是让停留在装置中的
气体被充分吸收,减小实验误差。若定量分析所取蓝绿色固体质量为27.1g,装置F中使用Ba(OH)2溶液,实验结束后,装置E的质量增加2.7g,即水蒸气是2.7g,物质的量是0.15mol。F中产生沉淀19.7g,即碳酸钡是19.7g,物质的量是0.1mol,根据元素守恒x:y=2:3
,则该蓝绿色固体的化学式为2CuCO3•3Cu(OH)2。9.某工厂对工业污泥中的铬元素回收与再利用的工艺如图(已知硫酸浸取液中的金属离子主要是Cr3+,其次是少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2
+):部分阳离子常温下以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如表所示:阳离子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+开始沉淀时的pH1.97———沉淀完全时的pH3.2911.189(>9溶解)(1)实验室用9
8%(密度为1.84g·cm-3)的浓硫酸配制200mL4.8mol·L-1的硫酸溶液,配制时需要量取98%的浓硫酸的体积为_________mL(保留小数点后一位小数),所用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、量筒外,还需______。(2)过滤操作时,需要对沉淀进行洗涤,洗涤沉淀的方法是__
________。(3)加入H2O2的作用一方面是氧化+3价Cr使之转变成+6价Cr(CrO42-或Cr2O72-),以便于与杂质离子分离;另一方面是__________。(用离子方程式表示)(4)调节溶液的pH=8除去的杂质离子是________。(5)钠离子交换树脂的原理为Mn++nNa
R⎯⎯→MRn+nNa+,被交换的杂质离子是________。(6)通SO2气体时,还原过程发生以下反应(填写缺项物质并配平):____Na2Cr2O7+____SO2+______=___Cr(OH)(H2O)5SO4+___Na2SO4。____【答案】(1).65.2(2).2
50mL容量瓶、胶头滴管(3).沿玻璃棒向漏斗中注入蒸馏水,至刚好浸没沉淀物,等蒸馏水自然流尽后,再重复操作2~3次(4).2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(5).Fe3+、Al3+(6).Ca2+、Mg2
+(7).Na2Cr2O7+3SO2+11H2O=2CrOH(H2O)5SO4↓+Na2SO4【解析】【分析】含铬污泥预处理后,用硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe2+、Fe3+、A13+、Ca2+、Mg2+,过滤除去不溶性杂质,
然后加入过氧化氢氧化铬离子、亚铁离子为高价态,加入氢氧化钠溶液调节溶液pH=8使其他离子沉淀,过滤得到滤液用钠离子交换树脂交换镁离子,得到溶液中通入二氧化硫还原得到Cr(OH)(H2O)5SO4。【详解】(
1)浓硫酸物质的量浓度为1000wM=10001.894898%=18.4mol/L,根据稀释定律,稀释前后溶质硫酸的物质的量不变,实验室中没有200mL的容量瓶,应该选用250mL容量瓶配制,则需要浓硫酸体积为0.25L4.8mol/L18.4mol/L=
0.0652L=65.2mL,需用到的玻璃仪器有:胶头滴管、玻璃棒、烧杯和100mL量筒、250mL容量瓶,所用的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒、量筒和酸式滴定管外,还需250mL容量瓶,胶头滴管,故答案为:65.2;250mL容量瓶,胶头滴管;(
2)过滤操作时,需要对沉淀进行洗涤,洗涤沉淀的方法是:沿玻璃棒向漏斗中注入蒸馏水,至刚好浸没沉淀物,等蒸馏水自然流尽后,再重复操作2到3次,故答案为:沿玻璃棒向漏斗中注入蒸馏水,至刚好浸没沉淀物,等蒸馏水自然流尽后,再重复操作2到3次;(3)双氧水有强氧化性,能氧化还原性的物质,
加入H2O2的作用一方面是氧化+3价Cr使之转变成+6价Cr(CrO42-或Cr2O72-),以便于与杂质离子分离;另一方面Fe2+有还原性,Fe2+能被双氧水氧化为高价离子,Fe2+反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;(4)依据表格数据中离子开始沉淀和完全沉淀的pH,调节pH至8,可使Al3+、Fe3+生成沉淀,故答案为:Al3+、Fe3+;(5)因镁离子、钙离子沉淀的pH较大,可
用离子交换法除去,故答案为:Ca2+、Mg2+;(6)通SO2气体时,还原过程中铬元素化合价+6价变化为+3价,Na2Cr2O~2CrOH(H2O)5SO4~6e-,硫元素化合价变化为+6价,SO2~SO42-~2e-,根据得失电子守恒,得到电子转移总数6e-,结合原子守恒配平得到化学方
程式:Na2Cr2O7+3SO2+11H2O=2CrOH(H2O)5SO4↓+Na2SO4,故答案为:Na2Cr2O7+3SO2+11H2O=2CrOH(H2O)5SO4↓+Na2SO4。【点睛】本题的易错点为(6),要注意氧化还原反应中缺项配平的练习和应用,配平时关键是反
应前后Cr元素化合价的正确标注和分析。10.氨在工农业生产中应用广泛,可由N2、H2合成NH3。(1)天然气蒸汽转化法是前获取原料气中H2的主流方法。CH4经过两步反应完全转化为H2和CO2,其能量变化示意图如下:结
合图像,写出CH4通过蒸汽转化为CO2和H2的热化学方程式______________________。(2)利用透氧膜,一步即获得N2、H2,工作原理如图所示(空气中N2与O2的物质的量之比按4∶1计)①起还原作用的物质是________________
_________。②膜I侧所得气体()()22nHnN=2,CH4、H2O、O2反应的化学方程式是______________________。(3)甲小组模拟工业合成氨在一恒温恒容的密闭容器中发生如下反应
:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0。t1时刻到达平衡后,在t2时刻改变某一条件,其反应过程如图所示,下列说法正确的是____________A.Ⅰ、Ⅱ两过程到达平衡时,平衡常数:KⅠ<KⅡB.Ⅰ、Ⅱ两过程到达平衡时,NH3的体积分数:Ⅰ<ⅡC.Ⅰ、Ⅱ
两过程到达平衡的标志:混合气体密度不再发生变化D.t2时刻改变的条件可以是向密闭容器中加N2和H2混合气(4)乙小组模拟不同条件下的合成氨反应,向容器充入9.0molN2和23.0molH2,图为不同温度下平衡混合物中氨气的体积分数
与总压强(P)的关系图。①T1、T2、T3由大到小的排序为______________________________。②在T2、60MPa条件下,比较A点v正___v逆(填“>”、“<”或“=”),理由是_____
_______。③计算T2、60Mpa平衡体系的平衡常数Kp=__________。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压x物质的量分数)【答案】(1).CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g
)△H=+165.4kJ/mol(2).CH4(3).10CH4+8H2O+O2=10CO+28H2(4).D(5).T3>T2>T1(6).>(7).在T2、60Mpa时A点未达到平衡时的体积分数,反应向正向进行,所以v(正)>v(逆)(8).0.043(MPa)-2或0.
0427(MPa)-2【解析】【详解】(1)根据图像得到热化学方程式Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.4kJ/mol,Ⅱ.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41
.0kJ/mol,结合盖斯定律计算Ⅰ+Ⅱ得到1molCH4(g)通过蒸汽转化为CO2(g)和H2(g)的热化学方程式:CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+165.4kJ/mol,故答案为CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)
+4H2(g)△H=+165.4kJ/mol;(2)①甲烷中C元素的化合价升高,则起还原作用的物质是CH4,故答案为CH4;②空气中N2与O2的物质的量之比为4:1,膜Ⅰ侧所得气体22()()nHnN=2,氮气在反应前后不变,设氮气为4mol,则生成氢气为8mol
,膜Ⅰ侧发生的电极反应式是H2O+2e-=H2+O2-、O2+4e-=2O2-,由膜I侧反应可知8molH2O得到16mol电子、1molO2得到4mol电子,共得到20mol电子,膜II上1molCH4中C失去6mol电子、H得到4mol电子,即1mo
lCH4失去2mol电子,根据总反应遵循电子守恒,需要10molCH4反应,则反应为10CH4+8H2O+O2=10CO+28H2,故答案为10CH4+8H2O+O2=10CO+28H2;(3)A、由图象分析可知,平衡常数是温度的函数,温度不变
平衡常数不变,故A错误;B、t2时刻改变条件后达到平衡时,逆反应速率增大,不能说明平衡移动的方向,无法判断氨气体积分数的变化,故B错误;C、容器的体积不变,气体的质量不变,气体的密度始终不变,不能用于平衡的判断,故C错误;D、t2时刻,向密闭容器中加H2和N2混合气,
气体的压强增大,逆反应速率增大,故D正确;故选D;(4)①N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,相同压强下,升高温度平衡逆向移动,氨气的体积分数减小,根据图知,温度由大到小的顺序为T3>T2>T1;②根据图像,在T2、
60MPa条件下,A点为达到平衡状态,要达到平衡,反应需要继续正向进行,因此v正>v逆,故答案为>;在T2、60Mpa时A点未达到平衡时的体积分数,反应向正向进行,所以v(正)>v(逆);③若体系在T2、60MPa下达到平衡,相同温度下,气体的体积
分数等于其物质的量分数,设平衡时n(NH3)=xmol,N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)开始(mol)9230反应(mol)0.5x1.5xx平衡(mol)9-0.5x23-1.5xx平衡时氨气体积分数=90.5231.5xxxx−+−+×100%=60%,
解得x=12,氮气分压=90.51292312−+−×60MPa=9MPa;氨气的分压=60%×60MPa=36MPa,氢气分压=60MPa-9MPa-36MPa=15MPa,此时的平衡常数Kp=()23(3
6)9(15)MPaMPaMPa=0.043(MPa)-2,故答案为0.043(MPa)-2。【点睛】本题的难点是(2)②中化学方程式的书写,要注意甲烷中元素化合价的变化是C由-4变成+2价,H由+1变成0价,然后根据得失电子守恒找到CH4、H2O、
O2三者间量的关系;本题的易错点为(4)③中Kp的计算,要能够根据K的表达式进行迁移。(二)选考题:共15分。请考生从给出的2道试题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。【化学—选修3:物质结构与
性质】11.A、B、C、D、E是原子序数依次增大的前四周期元素。已知A元素基态原子的核外电子分占四个原子轨道;B元素基态原子的成对电子数是未成对电子数的6倍;C元素是同周期元素中电负性最大的元素;D元素基态原子的L层与M层的电子数相等,且与s
能级的电子总数相等;E元素可与C元素形成2种常见化合物,其中一种为棕黄色,另一种为浅绿色。请回答下列问题:(1)E元素基态原子的价层电子排布式为________,属于________区的元素。(2)A、B两元素的氧化物的晶体类型分别为________、________;写出B元素的最高价氧化物与
HF溶液反应的化学方程式:_____________________________。(3)元素A的一种氢化物是重要的化工原料,常把它的产量作为衡量石油化工发展水平的标志,该分子中σ键和π键的数目分别为_____
___和________。(4)原子总数和价电子总数都相同的分子、离子或基团属于等电子体,由A~E中的元素形成的微粒中,与SO42-互为等电子体的分子是________(填分子式,任写一种),SO42-中的键角为________。(5)D元素与最活泼的非金属元素形成的化合
物的晶胞结构如图所示,其中“”代表的微粒是________(用元素符号或离子符号表示),该离子化合物晶体的密度为ag/cm3,则晶胞的体积是________(写出表达式即可)。【答案】(1).3d64s2(2).d(3).分子晶体(4).原子晶体(5).
SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O(6).5(7).1(8).SiCl4或CCl4(9).109°28′(10).F-(11).323478//6.0210/gmolagcmmol【解析】【分析】A元素基态原子的核外
电子分占四个原子轨道,则A是C元素;B元素基态原子的成对电子数是未成对电子数的6倍,则B是Si元素;C元素是同周期元素中电负性最大的元素,C是Cl元素;D元素基态原子的L层与M层的电子数相等,且与s能级的电
子总数相等,则D是Ca元素;E元素可与C元素形成2种常见化合物,其中一种为棕黄色,另—种为浅绿色,则E是Fe元素,据此分析解答。【详解】根据分析可知A为C元素,B为Si元素,C为Cl元素;D为Ca元素;E为Fe元素。(1)E元素(Fe)基态原子的价层电子排布式为3
d64s2,属于d区的元素;(2)A、B两元素的氧化物分别是CO2是分子晶体,SiO2为原子晶体。SiO2与HF在溶液反应发生反应产生SiF4和H2O,反应的化学方程式为SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O。(
3)元素A的一种氢化物是重要的化工原料,常把它的产量作为衡量石油化工发展水平的标志,该分子是乙烯,结构简式为H2C=CH2,在乙烯分子中含有5个σ键,1个π键;(4)由“原子总数和价电子总数都相同的分子、离子或基团属于等电子体”可知,由A
~E中元素形成的微粒中,与SO42-互为等电子体的分子有SiCl4、CCl4。SO42-的中心原子S的杂化方式为sp3杂化,SO42-为正四面体结构,则SO42-中的键角为109°28′。(5)D是Ca元素,钙元素与最活泼的非金属元素形成的化合物为CaF2,由题给晶胞图可知,“”微
粒数为8×18+6×12=4,“”微粒数为8,黑球与灰球的个数比为2:1,则“”代表的微粒是F-。在一个晶胞中含有4个CaF2,晶胞的质量为m=23478/6.0210/gmolmol,晶胞的密度为ag/cm3,则晶胞的体积为V=23478/6.0210/ag
/cm3gmolmmol==323478//6.0210/gmolagcmmol。【点睛】本题考查物质结构和性质的知识,涉及元素及化合物的推断、物质晶体类型的判断、原子杂化方式、等电子体、晶体化学式的计算等知识点,根据题目信息推断元素类型是解答本
题的关键。【化学—选修5:有机化学基础】12.由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。(1)聚合物F的结构简式___。A→B的反应条件为_____。E→G的反应类型为_____。(2)D的结构简式_
_____。B转化为C的化学反应方程式是_______。(3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是_____。(4)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2,则该种同分异构体的结构简式为___
___。【答案】(1).(2).NaOH水溶液、加热(3).缩聚反应(4).CH3COCOOH(5).(6).(7).CH2(OH)CH(OH)CHO【解析】【分析】丙烯与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHB
rCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C为,C氧化生成D,D为,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E发生酯化反应是高聚物G,丙烯发生加聚反应生成高聚物F,F
为,结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。【详解】(1)丙烯发生加聚反应生成F聚丙烯,其结构简式为:。A→B的反应条件为:NaOH水溶液,加热。E→G的反应类型为:缩聚反应。(2)通过以上分析知,
D的结构简式为;B转化为C是CH3CH(OH)CH2OH催化氧化生成O=C(CH3)CHO,反应方程式为。(3)在一定条件下,两分子CH3CH(OH)COOH能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是.。(4)E的结构
简式为CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2,说明该同分异构体分子中含有2个﹣OH、1个﹣CHO,故符合条件的同分异构体为:HOCH2CH2(OH)CHO。