【文档说明】四川省内江市2021-2022学年高一下学期期末检测题生物(文)试题 含解析.docx,共(25)页,337.211 KB,由小赞的店铺上传
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内江市2021-2022学年度第二学期高一期末检测题生物(文科)一、选择题1.在细胞有丝分裂过程中着丝粒分裂成两个的时期是()A.间期B.前期C.中期D.后期【答案】D【解析】【分析】有丝分裂过程:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前
期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰,着丝点整齐的排列在赤道板上;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】在有丝分裂过程中,后期
着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,D正确,ABC错误。故选D。2.在光学显微镜下,要辨认染色体的形态和数目,最好观察细胞有丝分裂的()A.前期B.中期C.后期D.末期【答案】B【解析】【分析】有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成
;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】ABCD、有丝分裂
中期,细胞中染色体形态稳定、数目清晰,是观察染色体形态和数目的最佳时期。因此在光学显微镜下,要辨认染色体的形态和数目,最好是观察细胞有丝分裂的中期。ACD错误,B正确。故选B。3.真核生物进行细胞分裂的主要方式是()A.二分裂B.有丝分裂C.无丝分裂D.减数分裂【答案】B【解析】【分析】真核细胞的
分裂方式是有丝分裂、减数分裂和无丝分裂,其中主要方式是有丝分裂,是生物体细胞产生的主要方式。【详解】A、二分裂是细菌的分裂方式,细菌是原核生物,不是真核生物,A错误;B、有丝分裂产生的细胞是体细胞,是真核细胞细胞分裂的主要方式,B正确;C、无丝分裂不是真核生物的细胞分裂的主要分裂方式,C错误;D
、减数分裂过程产生的是生殖细胞,不是真核细胞的细胞分裂的主要方式,D错误。故选B。4.高等动物细胞有丝分裂区别于高等植物细胞有丝分裂的是()A.核膜、核仁消失B.形成纺锤体C.中心粒周围发出星射线D.着丝点(粒
)分裂【答案】C【解析】【分析】高等动物细胞有丝分裂与植物细胞有丝分裂的不同点:纺锤体的形成不同:动物的纺锤体是由中心体发出的星射线形成的;植物的纺锤体是由从细胞两极发出的纺锤丝形成的。细胞质的分裂方式不同:动物是细胞膜从细胞的中部向内凹陷,把
细胞缢裂成两部分;植物是在赤道板的位置上出现细胞板,它向四周扩展形成新的细胞壁,将细胞一分为二。【详解】A、动植物细胞有丝分裂的前期中都有核膜、核仁的消失,A错误;BC、高等动物细胞由中心体发出星射线形成纺锤体,高等
植物细胞由两极发出纺锤丝形成纺锤体,所以二者的有丝分裂中均会形成纺锤体,但形成结构不同,B错误,C正确;D、动植物细胞在分裂后期都有着丝点(粒)的分裂和姐妹染色单体的分离,D错误。故选C。5.下图表示细胞的生命历程,
其中过程c表示的是()A.细胞生长B.细胞分裂C.细胞分化D.细胞凋亡【答案】C【解析】【分析】图示为细胞的生命历程。a过程使细胞体积变大,a表示细胞生长,b过程使细胞数量增加,b表示细胞分裂,c过程形
成了不同种类的细胞,c表示细胞分化,【详解】分析题干可知,c过程形成了不同种类的细胞,因此过程c表示的是细胞分化,C符合题意。故选C。6.下列各项中,不属于癌细胞特征的是()A.细胞能够无限地增殖B.细胞的形态结构发生了变
化C.细胞彼此之间的粘着性降低,易在体内扩散D.细胞内呼吸速率减慢,细胞核体积增大【答案】D【解析】【分析】癌细胞的特征:(1)失去接触抑制,具有无限增殖的能力;(2)细胞形态结构发生显著改变;(3)细胞表
面发生变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使细胞间黏着性降低,导致癌细胞易扩散转移。【详解】A、适宜条件下,癌细胞能够无限增殖,A正确B、细胞癌变后,细胞的形态和结构发生了显著变化,B正确;C、癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞彼此之间的粘着性降低,使细胞容易扩散和转
移,C正确;D、细胞内呼吸速率减慢,细胞核体积增大是衰老细胞的特征,不是癌细胞的特征,D错误。故选D。7.老年人皮肤上常出现“老年斑”,主要原因是皮肤细胞的()A.含水量增多B.色素积累增多C.分裂能力增强D.分化能力增强【答案】B【解析】【详解】试题分析
:衰老细胞的特征:(1)细胞内水分减少,细胞萎缩,体积变小,但细胞核体积增大,染色质固缩,染色加深;(2)细胞膜通透性功能改变,物质运输功能降低;(3)细胞色素随着细胞衰老逐渐累积;(4)有些酶的活性降低;(
5)呼吸速度减慢,新陈代谢减慢。其中,色素累计导致“老年斑”。故选B考点:本题考查衰老细胞的特征。点评:本题意在考查考生的识记能力和运用所学知识解释生物学现象的能力,属于容易题。8.科学家通过对前列腺癌
细胞系的研究发现,绿茶中的多酚酶能促进多酚的合成。多酚可减少BCL-XL蛋白,而这种蛋白有抑制癌细胞凋亡的作用。这表明绿茶具有抗癌作用的根本原因是由于绿茶细胞中具有()A.多酚基因B.BCL-XL蛋白酶C.BCL-XL蛋白D.与多酚酶合成有关的基因【答案】D【解析】【分析】题意分析
,多酚不是蛋白质,因而不是由基因直接控制的,然而多酚的合成需要相应酶的催化,这体现了基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状。因此绿茶具有抗癌作用得根本原因是绿茶细胞中具有多酚酶基因。【详解】A、多酚不是蛋白质,绿茶细胞中没有多酚基因,A错误;B、绿茶细胞中的多酚具有抗癌作用,而不
是BCL-XL蛋白酶,B正确;C、BCL-XL蛋白在癌细胞中,与绿茶的抗癌作用无关,C错误;D、明绿茶具有抗癌作用的根本原因是细胞中含有与多酚酶合成有关的基因,进而绿茶细胞中含有较多的多酚,起到了抗癌作用,D正确。故选D。【点
睛】9.进行有性生殖的生物,之所以能保持亲、子代染色体数目的恒定,是因为在生殖过程中要进行()A.有丝分裂和受精作用B.染色体加倍和减半C.减数分裂和有丝分裂D.减数分裂和受精作用【答案】D【解析】【分析】
减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂,在分裂过程中,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次,因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢
复到体细胞的数目,据此答题。【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用利于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要,D正确。故选
D。10.豌豆是闭花受粉的植物,其子叶黄色对绿色为显性。现有一黄色子叶豌豆,欲知它的基因型,下列检测方法最简捷的是()A.测交B.杂交C.自交D.花药离体培养【答案】C【解析】【分析】鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否
为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。【详解】豌豆是闭花自花授粉植物,要鉴别一株黄色子叶
的豌豆是否为纯合子,最常用的方法是测交法和自交法,最简捷的是自交法。故选C。11.下列有关同源染色体的概念及特点的描述中,不正确的是()A.由一条染色体间期经复制产生B.分别来自父、母双方C.在减数分裂过程中能联会形成四分体D.形状、大小一般相同
【答案】A【解析】【详解】A、由一条染色体在间期经复制产生的是一对姐妹染色单体,A错误;BCD、同源染色体是指形状、大小一般相同,分别来自父、母双方的一对染色体,在减数分裂过程中能联会形成四分体,BCD正确。故选A。12.下列关于基因型与表现型关系的叙述中,错误的是()A
.表现型相同,基因型不一定相同B.基因型相同,表现型一定相同C.在相同生活环境中,基因型相同,表现型一定相同D.在相同生活环境中,表现型相同,基因型不一定相同【答案】B【解析】【分析】1、基因型是指某一生物个体全部基因组合总称,它反映生物体的遗传构成
,即从双亲获得的全部基因的总和。2、表现型指生物个体表现出来的性状。3、生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定。【详解】A、表现型相同,基因型不一定相同,例如显性纯合子(AA)和杂合子(Aa)均表现为显性性的状,A正确;B、生物体的表现型
是由基因型和环境共同决定的,因此基因型相同,表现型不一定相同,B错误;C、生物体的表现型是由基因型和环境共同决定的,在相同生活环境中,基因型相同,表现型一定相同,C正确;D、在相同的生活环境中,表现型相同,基因型不一定相同,例如显性纯合子(AA)和杂合子(Aa)均表现为显
性性状,D正确。故选B。13.下列有关“性状分离比的模拟实验”的说法,正确的是()A.本实验模拟的是等位基因的分离B.甲、乙两个小桶内小球数量可以不相等C.正常情况下配子较雄配子体积大,所以必须选择大小两种小球D.统计20次,小球组合中AA、Aa、aa的数量应为5、10
、5【答案】B【解析】【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官,甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合。【详解】A、用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官,甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子,用不同彩球的随机
结合,模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合,本实验模拟模拟生物在生殖过程中,雌雄配子的随机组合,A错误;B、两小桶中小球数可以不相等,但每个小桶中两种颜色的小球数目必须相等,代表产生两种配子的比例相等,B正确;C、正常情况下雌配子较雄配子体积大,但要选大小相同的小球,以避免主观因
素产生的误差,C错误;D、小球组合AA、Aa、aa的数量比接近1:2:1是建立在大量数据统计的基础之上,统计20次数量偏少,小球组合中AA、Aa、aa的数量不一定是5、10、5,D错误。故选B。14.下列关于等位基因的叙述,正确的是A.形成配子时,等位基因分离B.含等位基因的
个体为纯合体C.a、a可以表示一对等位基因D.E、f可以表示一对等位基因【答案】A【解析】【详解】A、在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体分离而分离,A正确;B、含等位基因的个体为杂合体,B错误;C、a和a都是隐性基因,属于相同基因,C错误;D
、E和f可以表示非等位基因,D错误。故选A。15.基因型为AaBbCC(三对等位基因独立遗传)的豌豆自交,自交后代的表现型种类及比例是A.两种,3:1B.四种,l:1:1:1C.四种,3:1:3:1D.四种,9:3:3:1【答案】D【解析】【详解】
基因型为AaBbCC的植株中共含两对等位基因,Aa和Bb自交后代都有2种表现型,比例都为3:1;CC自交后代只有1种表现型,所以其自交后代的表现型2×2×1=4种,比例为(3:1)×(3:1)=9:3:3:1,D正确。故选D。16.某紫花植株自交,子代
中紫花植株:白花植株=9:7,下列叙述正确的是()A.该性状遗传由两对等位基因控制B.子代紫花植株中能稳定遗传的占1/16C.子代白花植株的基因型有3种D.亲代紫花植株的测交后代紫花:白花=1:1【答案】A【解析】【分析】分析
题意可知,9:7是9:3:3:1的变形,是AaBb自交的结果,因此两对等位基因遵循自由组合定律。其中紫花植株用A_B_表示,其它均为白花。【详解】A、子代出现了9:7的比例,该比例是9:3:3:1的变形,是两对等位基因自由组合的结果,A正确;B、根据题意可知,亲代
的紫花植株基因型为AaBb,后代紫花占9/16,因此紫花中能稳定遗传(AABB)的占1/9,B错误;C、子代白花植株的基因型有5种,包括AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,C错误;D、亲代的紫花植株基
因型为AaBb,因此测交后紫花:白花为1:3,D错误。故选A。17.与有丝分裂比较,减数分裂过程中染色体变化的显著特点是()A.染色体复制B.染色体排列在赤道板上C.着丝粒分裂D.同源染色体联会和分离【答案】D【解析】【分析】有丝分裂和减数分裂过程的比较:比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期
减Ⅰ前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体,非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体,同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象分离与组合也不出现同源染色体分离,非同源染色体自由组合出现同源
染色体分离,非同源染色体自由组合着丝点(粒)的行为中期位置赤道板减Ⅰ在赤道板两侧,减Ⅱ在赤道板上断裂后期减Ⅱ后期【详解】A、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都进行染色体复制,A错误;B、有丝分裂中期和减数第二次分裂中期,染色体都排列在赤道板上,B错误;C、有丝分裂后期
和减数第二次分裂后期都发生着丝粒分裂后,一条染色单体变成两条染色体,C错误;D、同源染色体联会和分离只发生在减数分裂过程中,D正确。故选D。18.某双链DNA分子(第一代)在适宜条件下经过2次复制得到的第三代DNA分子中,含有第一代脱氧核苷酸的DNA分子有()A.1个B.2个C.4个D.
8个【答案】B【解析】【详解】DNA复制亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程,复制的结果是一条DNA复制出两条DNA,所以经过三次复制以后得到的第四代DNA分子共有23=8个,DNA复制具有半保留复制的特点,所以在这8个DN
A分子中,只有2个DNA中含有最初的母链。故选B。19.核酸包括DNA和RNA两类。与DNA相比,RNA特有的化学组成成分是()A.核糖、胞嘧啶B.脱氧核糖、鸟嘌呤C.核糖、尿嘧啶D.脱氧核糖、腺嘌呤【答案】C【解析】【详解】A、DNA和RNA都含有胞
嘧啶,A错误;B、脱氧核糖是DNA中特有的糖,B错误;C、核糖和尿嘧啶是RNA中特有的化学成分,C正确;D、脱氧核糖是DNA中特有的糖,D错误。故选C。20.预防遗传病发生最简单有效的方法是()A.禁止近亲结婚B.进行产前诊断C.进行遗传咨询D.提倡适龄生育【答案】A【解析】
【详解】试题分析:近亲结婚的情况下,双方从共同的祖先那里继承同一种致病的基因的机会大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者。近亲结婚使后代患有遗传病的机会增加,因此预防遗传病发生最简单有效的方法禁止近亲结婚;选A。考点:
预防遗传病发生最简单有效的方法。点评:考查基本,来自课本,是基础知识考试的理想题目,学生应理解加记忆。21.下列关于科学发现史的叙述,错误的是()A.沃森和克里克提出了DNA的双螺旋结构模型B.萨顿利用类比推理法得出基因在染色体上的假说C.孟德尔利用假说—演
绎法解释了一对相对性状的遗传实验D.赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验证明RNA是遗传物质【答案】D【解析】【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。2、赫尔希和蔡斯通过噬菌
体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质。3、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。4、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。【详解】沃森、克里克等通过建立物理模型,发现
了DNA分子双螺旋结构,A正确;萨顿通过类比推理的法,推断染色体与基因有明显的平行关系,提出了基因在染色体上的假说,B正确;孟德尔运用假说-演绎法,解释了一对相对性状的遗传实验,发现了遗传学的基本规律,C正确;赫尔希
和蔡斯所用噬菌体只含DNA一种核酸,所作实验的过程为:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。通过对实验结果的分析得出DNA是噬菌体的遗传物质,D错误。故选D。22.同—株水毛茛
在水中的叶形呈丝状,而露出水面的叶形呈扁平状,这表明水毛茛的不同叶形()A.是等位基因分离的结果B.是基因自由组合的结果C.所对应的基因型一定不相同D.是基因与环境共同作用的结果【答案】D【解析】【详解】A、同一植株的不同叶片
呈现不同的表现现象是由于环境的影响,性状分离发生在后代中,而不是其本身,A错误;B、据题干信息无法确定控制该性状的基因对数,故不一定是基因自由组合的结果,B错误;C、同一植株不同体细胞含有相同的基因组成,即二者基因型相同,C错
误;D、基因型相同而表现型不同,说明表现型是基因和环境共同作用的结果,D正确。故选D。23.下图是一种单基因遗传病的家系图,其遗传方式不可能是A.伴X显性遗传B.伴X隐性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传【答案】A【解析】【详解】A、若为伴X
显性遗传病,男患者Ⅰ-1的女儿Ⅱ-4一定是患者,但系谱图显示Ⅱ-4是正常,所以假设错误,A正确;B、该病可能为伴X隐性遗传病,Ⅰ-2和Ⅱ-4均是致病基因的携带者,B错误;C、该病可能是常染色体的显性遗传病,Ⅰ-1和Ⅱ-5个体杂合子,C错误;D、
该病能是常染色体隐性遗传病,Ⅰ-2和Ⅱ-3、4均是致病基因的携带者,D错误。故选A。24.人类血友病的遗传方式与红绿色盲相同,其致病基因位于X染色体上。某家庭中,母亲为血友病基因的携带者,父亲正常,他们生一个正常儿子的概率为()A.100%B.50%C.25%D.0【答案】C【解析】
【分析】根据题干信息分析可知,血友病为伴X隐性遗传病。【详解】ABCD、假设相关基因用A、a表示,某家庭中,母亲为血友病基因的携带者XAXa,父亲正常XAY,则他们生一个正常儿子XAY的概率为1/2×1/2
=1/4,ABD错误,C正确。故选C。25.先天性愚型患者智力低下,身体发育缓慢。对患者进行染色体检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体,这种遗传病的类型是()A.单基因遗传病B.染色体数目异常遗传病C.多基因遗传病D.染色体结构异常遗传病【答案】B【
解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病),A错误;BD、染色体异
常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征),B正确,D错误;C、多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病,C错误。故选B。26.哺乳动物
睾丸中的一个精原细胞经过减数分裂最终能形成()A.1个精细胞和1个极体B.2个精细胞C.1个精细胞和3个极体D.4个精细胞【答案】D【解析】【分析】精子的形成过程:精原细胞经过减数第一次分裂前的间期(染色体的复制)→初级精母细胞;初级精母细胞经过减数第一次分裂(前期:
联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合)→两种次级精母细胞;次级精母细胞经过减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)→精细胞
;精细胞经过变形→精子。【详解】精子的形成过程:1个精原细胞→1个初级精母细胞→2个次级精母细胞→4个精细胞→4个精子。由此可见,一个精原细胞经过减数分裂能形成4个精细胞。D正确,ABC错误。故选D。【点睛】解答此题要求考生识记精子的形成过程,明
确一个精原细胞减数分裂可形成4个精细胞,再选出正确的答案即可。27.减数第一次分裂过程中,不可能出现的是()A.等位基因分离B.出现四分体C.姐妹染色单体分开D.非等位基因自由组合【答案】C【解析】【分析】减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中
期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。【详解】A、等位基因随同源染色体分开而分离发生在减数第一次分裂后期,A错误;B、四分体是减数第一次分裂前期,同源
染色体两两配对后形成的,B错误;C、着丝点(粒)分裂、姐妹染色单体分开发生在减数第二次分裂后期,不会出现在减数第一次分裂过程中,C正确;D、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,
D错误。故选C。28.下列有关受精卵和受精作用的叙述,错误的是A.受精卵是具有全能性的细胞B.受精卵中的染色体一半来自卵细胞C.受精过程中精子和卵细胞结合是随机的D.受精作用与精子和卵细胞的相互识别无关【答案】D【解析】【分析】分析题干可知,该题的知识点是受精作用的概念和实质,梳理相关知识点,然
后分析选项进行解答。【详解】A、受精卵是全能性最高的细胞,A正确;B、受精卵是由精子与卵细胞结合形成的,受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方,B正确;C、受精过程中精子与卵细胞的结合是随机的,C正确;D、精子与卵细胞相互识别并融合形成受精卵的
过程是受精作用,因此受精作用与精子和卵细胞的相互识别无关,D错误。故选D。29.下列有关纯合子的叙述,错误的是()A.不含等位基因B.杂交后代一定是纯合子C.连续自交,性状能稳定遗传D.由相同基因型的雌雄配子结合发育而来【答案】B【解析】【分析】纯合体是由两个基因型相同的配子所
结合而成的合子,亦指由此种合子发育而成的生物个体。纯合子控制每对性状的基因均是相同基因而没有等位基因。【详解】AD、纯合体由两个基因型相同的雌雄配子所结合而成的合子发育而成的生物个体,纯合子控制每对性状的基因均是相同基因而没有等位基因,
如AA或aa,A、D正确;B、杂交后不一定是纯合子,如AA和aa杂交,子代为Aa,B错误;C、自交的个体雌雄基因型是相同的,纯合子自交后代都是纯合子,比如AA,它是纯合子,那么它要自交,就一定是与它相同的基因
型自交,后代就只有AA,所以纯合体连续自交,性状能稳定遗传,C正确。故选B。30.下列各对性状中,属于相对性状的是()A.棉花的掌状叶和鸡脚叶B.狗的长毛和卷毛C.玉米叶梢的紫色和叶片的绿色D.豌豆的高茎和蚕豆的矮茎【答案】A【解析】【详解】A、相对性状是指同种生物同一性
状的不同表现类型。棉花的掌状叶和鸡脚叶属于同种生物同一性状的不同表现类型,因此属于相对性状,A项正确;BCD、狗的长毛和卷毛、玉米叶梢的紫色和叶片的绿色、豌豆的高茎与蚕豆的矮茎,都不属于相对性状,B、C、D三项均错误。故选A。
【点睛】依据相对性状概念的内涵,注意从“同种生物”“同一种性状”“不同表现类型”三个方面理解并加以判断各选项。31.水稻的非糯性(W)对糯性(w)是一对相对性状。含W的花粉遇碘变蓝,含w的花粉遇碘不变蓝,把WW和ww杂交得到的F1种子播下去,长大开花后取出一个成熟
的花药,取其中的全部花粉,滴一滴碘液,在显微镜下可观察到花粉()A.全部变蓝B.全不变蓝C.3/4变蓝D.1/2变蓝【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知:水稻的非糯性(W)对糯性(w)是一对相对性状,符合基因的分离定律。把WW和ww杂交得到的F1的基因型为Ww,经减数分裂产生两种花粉W和w,
比例为1:1。【详解】根据基因的分离定律,杂合体在进行减数分裂过程中,等位基因分离,产生两种花粉W和w,比例为1:1。又含W的花粉遇碘变蓝,含w的花粉遇碘不变蓝,所以把WW和ww杂交得到的F1种下去,长大开花后取出其中的全部花粉,滴一滴碘液,在显微镜下观察,可见花粉1/2变蓝,D正确。故选D
。32.—位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚,医生建议生女孩,则推测该病的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传【答案】C【解析】【详解】A、如果是常染色体显
性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代后代男孩和女孩的发病率相等,A错误;B、如果是常染色体隐性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代后代男孩和女孩的发病率相等,B错误;C、如果是伴X染色体隐性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代女孩都正常,男孩都有病,则应该选择
生女孩,C正确;D、如果是伴X显性遗传病,女患者(若为杂合子)与正常男子结婚,后代男孩和女孩的发病率相等,D错误。故选C。33.下列关于遗传病的叙述,错误的是()A.抗维素D佝偻病属于单基因遗传病B.猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C.一般来说常染色体遗传病在男性和
女性中发病率相同D.多基因遗传病是指由多对等位基因控制的人类遗传病【答案】B【解析】【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血
友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病),A正确;B、染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征),B错误;C、男女所含常染色体相同,因此
一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同,C正确;D、多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病,如青少年型糖尿病,D正确。故选B。34.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A.染色体是基因主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染
色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的【答案】D【解析】【分析】基因是有遗传效应的DNA片段,它在染色体上呈线性排列;染色体主要有DNA和蛋白质组成,是基因(DNA)的主要载体。【详解】A、基因是具有遗传效应的DNA片段,而
DNA的主要载体是染色体,所以说染色体是基因的主要载体,此外在线粒体、叶绿体等结构中也存在基因,但其DNA不与蛋白质结合形成染色体,A正确;B、基因与染色体的关系是基因在染色体上且呈线性排列,B正确;C、一条染色体上有
1或2个DNA分子,每个DNA分子上具有多个基因,所以每条染色体上有多个基因,C正确;D、染色体主要是由DNA和蛋白质构成的,基因是具有遗传效应的DNA片段,只是组成染色体的一部分,D错误。故选D。35.某双链DNA分子含100个碱基对,已知腺嘌呤
(A)的数目是20个,则鸟嘌呤(G)的数目是A.20个B.40个C.60个D.80个【答案】D【解析】【分析】根据双链DNA中碱基互补配对,即A-T,G-C,则A=T,C=G。【详解】根据双链DNA中碱基互补配对,则A=T,G=C。具有100个碱基对的一个DNA分子片段,其
中含有腺嘌呤(A)20个,T=20个,则C=G=(200-40)/2=80个。故选D。的【点睛】关键:双链DNA的四种碱基中,根据碱基互补配对原则,A=T,G=C。36.下列关于密码子的叙述,正确的是()A.能编码氨基酸的密码子共有64种B.一种密码子可编码多种氨
基酸C.同一密码子在人和酵母菌中编码同一种氨基酸D.密码子的序列代表着DNA分子的遗传信息【答案】C【解析】【分析】密码子,是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。【详解】A、密码子共有64种,终止密码子不决定氨基酸,有3种,所以能决定氨基酸的密
码子只有61个,A错误;B、密码子具有简并性,一种密码子只能编码一种氨基酸,一种氨基酸可以由一种或多种密码子编码,B错误;C、密码子具有通用性,同一密码子在人和酵母菌中编码同一种氨基酸,C正确;D、密码
子位于mRNA上,DNA分子的遗传信息是指DNA中碱基对的排列顺序,D错误。故选C。37.分析下列图形中各细胞内染色体组成情况,表示有一个染色体组的是()A.B.C.D.【答案】D【解析】【分析】细胞
中同种形态的染色体有几条,细胞内就含有几个染色体组。【详解】A、图A中四条染色体相同,表示含有4个染色体组,A错误;B、图B中各有2条染色体相同,表示含有2个染色体组,每个染色体组含3条染色体,B错误;C、图C中各有3条染色体相同,表示含有3个染色体组
,每个染色体组含2条染色体,C错误;D、图D中没有相同的染色体,说明只有一个染色体组,D正确。故选D。38.“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验中,低温的作用原理是()A.抑制染色体复制B.抑制着丝点分裂C.抑制纺锤体形成D.包括A、B、C三项【答案】C【解析】【分
析】诱导染色体数目加倍实验的原理:秋水仙素和低温能抑制纺锤体的形成。【详解】ABCD、低温能导致植物染色体数目加倍的原理是:低温能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍,ABD错误,C正确。故选C。
39.太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带种子发生变异,然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是()A.太空育种产生的突变总是有益的B.太空育种产生的性状是定向的C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的D.太空育
种与其他诱变方法在本质上是一样的【答案】D【解析】【分析】航天育种是诱变育种,利用失重、宇宙射线等手段诱发生物基因突变.诱变育种具有的优点是可以提高突变率,缩短育种周期,以及能大幅度改良某些性状.缺点是成功率低,有利变异的个体往往不多;此外需要大量处理诱变
材料才能获得所需性状。【详解】A、基因突变的频率是很低的,多数是有害的,所以太空育种产生的突变不可能总是有益的,A错误;B、基因突变在自然界是普遍存在的,变异是随机发生的、不定向的,B错误;C、基因突变只是改变某个基因产生新
的基因,不能产生新的植物,C正确;D、太空育种与其他诱变方法在本质上是相似的,都是基因突变,D错误。故选D。【点睛】太空育种的原理为基因突变,基因突变具有低频性、不定向性和多害性。基因突变只是改变了部分性
状,不会产生新物种。40.钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。若上述家庭中的患病女儿与正常男性婚配,对其所生子女的预测,正确的是A.基因型有5种B.儿子不可能是患者C.患病女儿的概率是1/8D.子女都有可能是正常的【答案】D
的【解析】【详解】试题分析:根据题意可知,钟摆型眼球震颤是伴X显性遗传病。设相关基因是Aa,则这对夫妻(患者男性与正常女性)的基因型分别是XaXa、XAY,他们的子女的基因型是XAXa、XaY。若其女儿XAXa与正常男性XaY结婚,其所
生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY,共有4种基因型,A项错误;根据A项分析可知,儿子一半患病,一半正常,B项错误;根据A项分析可知,患病女儿的概率是1/4,C项错误;根据所生子女的基因型XAXa、XaXa、XAY、XaY,可知子
女都有可能是正常的,D项正确。考点:本题考查常见的人类遗传病的相关知识,意在考查考生运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。二、简答题41.下面图甲是某高等动物体内细胞分裂的示意图,图乙表示该动物细
胞中一条染色体上DNA的含量变化曲线。回答下列问题:(1)据图可知,该动物体细胞内有染色体___________条;图甲中,表示细胞有丝分裂的是___________(填字母),C表示的细胞所处的时期是___________
。(2)图乙中,a-b段DNA含量发生变化的原因是___________;图甲中,与b~c段相对应的细胞是___________(填字母)。(3)若该动物体细胞内有两对等位基因Y、y和R、r,它们分别位于两对同源染色体上,则图甲中C细胞分裂后形成的子细胞的基因组成可能是______
_____。【答案】(1)①.4②.A③.减数第二次分裂后期(2)①.DNA复制②.AB(3)YR或Yr或yR或yr【解析】【分析】图甲:A图是有丝分裂中期;B是减数第一次分裂中期;C是减数第二次分裂后期;图乙:ab是DNA的
复制,表示间期;bc段每条染色体上含有2个染色单体,可表示有丝分裂前、中期,减数第一次分裂,减数第二次分裂前、中期;cd是着丝点(粒)分裂,de每条染色体含有一个DNA分子,可表示有丝分裂后、末期,减数第二次分
裂后、末期。【小问1详解】据图分析,A细胞含有同源染色体,且着丝点(粒)都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期,细胞中染色体数目与体细胞中染色体数目相同,故该动物体细胞内有染色体有4条,表示细胞有丝分裂的是A;C不含有同源染色体,且着丝
点(粒)分裂,该细胞处于减数第二次分裂后期。【小问2详解】据图分析,曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化,其中a~b段是DNA复制形成的;b~c段可表示有丝分裂前期和中期,也可以表示减数第一次
分裂过程和减数第二次分裂前期、中期,A细胞处于有丝分裂中期,可对应b~c段;B细胞处于减数第一次分裂中期,对应b~c段;C细胞处于减数第二次分裂后期,对应d~e段;故b~c段相对应的细胞是A和B。【小问
3详解】C细胞处于减数第二次分裂后期,完成减数分裂过程,形成子细胞,根据基因分离和自由组合定律,其形成的子细胞的基因组成可能为YR或Yr或yR或yr。42.如图所示代表两个核酸分子的一部分。回答下列问题:(1)DNA分子中的脱
氧核糖和磷酸交替连接,排列在___________侧,构成其___________。(2)DNA分子复制时,图中①处的变化是___________,DNA分子的___________结构能够为复制提供精确的模板。(3)以乙链为模板合成丙链,丙链上的碱基排列顺序自上而下应
是___________。(4)从图中所示过程分析,DNA是通过___________原则决定丙链的碱基序列的。【答案】(1)①.外②.基本骨架(2)①.氢键断裂②.独特的双螺旋(3)ACUGAA(4)碱基互补配对【解析】【分
析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链构成双螺旋结构,磷酸和脱氧核糖交替排列,在外侧构成构成骨架,碱基排列在内侧。两条链的碱基间能过氢键形成碱基对,碱基对之间遵循碱基互补配对规律(A和T;G和C)。DNA复制是通过半保留复制完成。【小问1
详解】DNA分子中的磷酸和脱氧核糖交替排列,在外侧构成基本骨架。【小问2详解】DNA分子复制时,①氢键断裂,双链打开,以每一条链为模板合成子链,DNA分子独特的双螺旋结构能够为复制提供精确的模板。【小问3详解】以乙链为模板合成丙链,即转录过程,
乙链是与甲链碱基互补配对,故其上碱基排列顺序自上而下为TGACTT,而转录成RNA过程中,配对原则为A和U、C和G、T和A,G和C。故丙链上的碱基排列顺序自上而下应是ACUGAA。【小问4详解】DNA是通过碱基互补配对原则决定丙链的碱基序列的。43.概念图是一种能
够比较直观体现概念之间关系的图示方法。根据所学知识,完成与“真核生物的遗传物质”相关的概念图:(1)填写有关内容:①___________②___________③___________④___________⑤___________⑥___________(2)由A
、U、C参与构成的①和⑥的基本组成单位共有___________种,②发生的场所主要是___________,④在细胞内共有___________种。【答案】(1)①.DNA②.转录③.翻译④.密码子⑤.氨基酸
⑥.tRNA(2)①.5②.细胞核③.64【解析】【分析】分析题图:遗传信息储存在DNA中,因此图中①为DNA分子;②表示转录过程;③表示翻译过程;密码子是mRNA上编码一个氨基酸的相邻3个碱基,因此图中④为密码子;⑤
为氨基酸;⑥为tRNA,能识别密码子并转运相应的氨基酸。【小问1详解】遗传信息储存在DNA中,因此图中①为DNA分子;②表示转录过程;③表示翻译过程;密码子是mRNA上编码一个氨基酸的相邻3个碱基,因此图中④为密码子;⑤为氨基酸;⑥为tRNA,能识别密码子并转运相应的氨基酸。【小问2详解】由A参与
构成的核苷酸有2种(腺嘌呤脱氧核苷酸+腺嘌呤核糖核苷酸)、由U参与构成的核苷酸有1种(胸腺嘧啶核糖核苷酸)、由C参与构成的核苷酸有2种(胞嘧啶脱氧核苷酸+胞嘧啶核糖核苷酸),因此共有5种。②为转录过程,主要在细胞核中进行,在线粒体和叶绿体中也可进行。④为密码子,在细胞中共有43=6
4中,含3个终止密码子。44.下图为某家族所患的一种遗传病的遗传系谱图(显性基因用A表示、隐性基因用a表示)。回答下列问题:(1)据图可知,该遗传病属于___________染色体上的___________性遗传病。(2)Ⅰ-3的基因型是________
___,Ⅲ-10的基因型是___________。(3)若Ⅱ-6和Ⅱ-7打算再生一个孩子,推测生育正常孩子的概率是___________;若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是________
___。【答案】(1)①.常②.隐(2)①.Aa②.aa(3)①.3/4②.1/12【解析】【分析】由图可知,Ⅱ-6和Ⅱ-7正常,Ⅲ-10患病且为女性,故该病为常染色体隐性遗传病。【小问1详解】由图可知,Ⅱ-
6和Ⅱ-7正常,Ⅲ-10患病且为女性,故该病为常染色体隐性遗传病。【小问2详解】Ⅰ-3和Ⅰ-4正常,Ⅱ-8患病,说明Ⅰ-3基因型为Aa,Ⅲ-10患病,其基因型为aa。【小问3详解】若Ⅱ-6(Aa)和Ⅱ
-7(Aa)打算再生一个孩子,推测生育正常孩子A-的概率是1-aa=1-1/4=3/4。若Ⅱ-9(1/3AA,2/3Aa)和一个表现型正常的女性携带者Aa结婚,则他们生一个患病aa男孩的概率是2/3×1/2×1/2(aa患病)×1/2(男孩)=1/12。45.如图为果蝇体细胞中染色体及相关基
因。回答下列问题:(1)图中所示果蝇的性别是___________(填“雌”或“雄”)性,其体细胞中有___________个染色体组,含有___________对同源染色体。(2)若基因B、b分别控制果蝇的灰身和黑身,基因D
、d分别控制果蝇的红眼和白眼,则该果蝇的基因型是___________;若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配,则后代果蝇中黑身红眼雌性所占的比例是___________。【答案】(1)①.雌②.2③.4(2)
①.BbXDXd②.1/8【解析】【分析】题图中果蝇有4对同源染色体,2个染色体组,性染色体组成为XX,故为雌性,基因型为BbXDXd。【小问1详解】题图中果蝇有4对同源染色体,2个染色体组,性染色体组成为XX,
故为雌性。【小问2详解】由图可知,该果蝇的基因型为BbXDXd,与另一只黑身白眼果蝇(bbXdY)交配,后代黑身红眼雌性bbXDXd果蝇所占比例为1/2×1//2×1/2=1/8。46.豌豆种子的子叶颜色有黄色和绿色,由等位基因A、a控制,种子形状有圆粒和
皱粒,由等位基因B、b控制,且这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学按照孟德尔的豌豆遗传实验方法,进行杂交实验,收集到实验数据见下表。回答下列问题:组别亲本表现型子代表现型及植株数目黄圆黄皱绿圆绿皱
一组黄圆×黄圆31510110832二组黄皱×黄皱0304098(1)孟德尔选择豌豆作为实验材料是因为豌豆是严格___________的植物,且具有易于区分的___________。(2)孟德尔豌豆杂交实验取得成功的关键是采用了________
___方法,即发现问题,提出假说,___________,验证假说,运用统计学方法处理实验数据,归纳总结,从而揭示了生物遗传的奥秘。(3)根据表中数据,判断黄色与绿色、圆粒与皱粒中的隐性性状分别是____
_______。(4)第一组亲本的基因型是___________。某同学为验证第一组亲本基因型推断的正确性,将其与绿色皱粒豌豆进行杂交,后代的表现型及比例是______________________。【答案】(1)①.自花传粉、闭花授粉②.相对性
状(2)①假说—演绎②.演绎推理(3)绿色、皱粒(4)①.AaBb②.黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=1:1:1:1【解析】【分析】由一组实验可知,黄色圆粒与黄色圆粒豌豆杂交,子代黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:3:1,说明亲本黄色圆粒豌豆的基因型是A
aBb,且黄色对绿色是显性性状,圆粒对皱粒是显性性状。【小问1详解】豌豆具有严格自花传粉、闭花授粉,具有多对易于区分的相对性状等优点,所以选其作为遗传学材料。【小问2详解】孟德尔实验过程中采用了假说—
演绎法,即发现问题,提出假说,演绎推理,验证假说,总结规律。【小问3详解】由一组实验可知,黄色圆粒与黄色圆粒豌豆杂交,子代黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:3:1,说明亲本黄色圆粒豌豆的基因型是AaBb,且黄色对绿色是显性性
状,圆粒对皱粒是显性性状,即绿色、皱粒为隐性。【小问4详解】由(3)可知,第一组亲本的基因型是AaBb。某同学为验证第一组亲本基因型推断的正确性,将其AaBb.与绿色皱粒aabb豌豆进行杂交,后代的表现型及比例是AaBb黄色圆粒:Aabb黄色皱粒:aaBb绿色圆粒:aabb绿色皱粒=1:
1:1:1。