湖北省部分市州2023-2024学年高一下学期期末教学质量监测生物试题 Word版含解析

DOC
  • 阅读 1 次
  • 下载 0 次
  • 页数 19 页
  • 大小 998.677 KB
  • 2024-09-23 上传
  • 收藏
  • 违规举报
  • © 版权认领
下载文档3.00 元 加入VIP免费下载
此文档由【小赞的店铺】提供上传,收益归文档提供者,本网站只提供存储服务。若此文档侵犯了您的版权,欢迎进行违规举报版权认领
湖北省部分市州2023-2024学年高一下学期期末教学质量监测生物试题 Word版含解析
可在后台配置第一页与第二页中间广告代码
湖北省部分市州2023-2024学年高一下学期期末教学质量监测生物试题 Word版含解析
可在后台配置第二页与第三页中间广告代码
湖北省部分市州2023-2024学年高一下学期期末教学质量监测生物试题 Word版含解析
可在后台配置第三页与第四页中间广告代码
试读已结束,点击付费阅读剩下的16 已有1人购买 付费阅读2.40 元
/ 19
  • 收藏
  • 违规举报
  • © 版权认领
下载文档3.00 元 加入VIP免费下载
文本内容

【文档说明】湖北省部分市州2023-2024学年高一下学期期末教学质量监测生物试题 Word版含解析.docx,共(19)页,998.677 KB,由小赞的店铺上传

转载请保留链接:https://www.doc5u.com/view-75a59663ca847bc6e947c836c87253a3.html

以下为本文档部分文字说明:

湖北省部分市州2024年春季高一年级期末教学质量监测生物学本试卷共8页,22题。全卷满分100分。考试用时75分钟。注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.选择题的

作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡

上的非答题区域均无效。4.考试结束后,请将答题卡上交。一、选择题:本题共18小题,每小题2分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列关于细胞增殖和分化说法,正确的是()A.叶肉细胞含有叶绿

体,而表皮细胞没有叶绿体,前者发生了分化,后者没有B.克隆猴“中中”和“华华”的诞生说明已分化的动物体细胞具有全能性C.蛙的红细胞分裂时形成星射线而非纺锤丝,因此属于无丝分裂D.细胞在分裂间期完成DNA分子复制和有关蛋白质的合成【答案】D【解析】【分析】细胞全能性是指细胞经分裂和分化后

,仍然具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。【详解】A、表皮细胞是已经高度分化的细胞,A错误;B、细胞的全能性是指已经分化的细胞,仍然具有发育成完整个体的潜能,克隆猴“中中”和“华华”的诞生说明动物细胞核具有

全能性,B错误;C、蛙的红细胞分裂时没有出现纺锤丝和染色体,因此属于无丝分裂,C错误;D、细胞在分裂间期主要完成DNA分子复制和有关蛋白质的合成,D正确。故选D。2.下列相关实验的说法错误的是()A.观察根尖分生区细胞有丝分裂实验中,发现处

于分裂间期细胞数量较多B.性状分离比模拟实验中,甲乙两小桶中小球总数必须相等C.建立减数分裂染色体变化模型中,至少需要制作两对染色体模型的D.低温诱导染色体数目变化的实验中,卡诺氏液的作用是固定细胞形态【答案】B【解析】【分析】性状分离比的模拟实验中,两只小桶分别模拟雌雄

生殖器官,每只桶中的小球模拟的雌雄配子。进行“性状分离比的模拟实验”时,甲、乙两个小桶内的彩球数量不一定相等。【详解】A、观察根尖分生区细胞有丝分裂实验中,发现处于分裂间期细胞数量较多,占的比例较高,A正确;B、进行“性状分离比的模拟实验”时,甲、

乙两个小桶内的彩球数量不一定相等,B错误;C、建立减数分裂染色体变化模型中,至少需要制作两对染色体模型,因为染色体一般成对存在,自由组合定律至少是两对同源染色体,C正确;D、低温诱导染色体数目变化的实验中,卡诺氏液的作用是固定细胞形态,常用酒精进行冲洗,D正确。故选

B。3.下列关于细胞的衰老和死亡的说法错误的是()A.衰老细胞体积变小,细胞核的体积增大B.被病原体感染的细胞的死亡均属于细胞凋亡C.细胞自噬可以维持细胞内部环境的稳定,也可能导致细胞凋亡D.端粒受损可能会导致细胞衰老【答案】B【解析】【

分析】细胞自噬是指在一定条件下,细胞内受损或功能退化的细胞结构等,通过溶酶体降解再利用。此外,处于营养缺乏条件下的细胞,通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量。由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,就叫细胞凋亡。有些激烈的细胞自噬,可能诱导细胞

凋亡。【详解】A、衰老细胞内的水分减少,结果使细胞萎缩,体积变小,细胞核的体积增大,A正确;B、被病原体感染的细胞的死亡可能属于细胞凋亡,也可能为细胞坏死,B错误;C、细胞自噬是指在一定条件下,细胞内受损或功能退化的细胞

结构等,通过溶酶体降解再利用。此外,处于营养缺乏条件下的细胞,通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量。有些激烈的细胞自噬,可能诱导细胞凋亡,C正确;D、端粒受损可能会导致细胞衰老,这是科学家的一大科学研究发现,此外还有自由基学说,D正确。故选B。4.孢子减数分裂多见于植物和某些藻类,其二倍

体的孢子母细胞(包括小孢子母细胞和大孢子母细胞,分别相当于精原细胞和卵原细胞),通过减数分裂形成单倍体的配子体(小孢子和大孢子),小孢子再经过两次有丝分裂形成包含一个营养核和两个精子的成熟花粉,大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊。下列有关说法错误的是()A.小孢子中的染色体数目是小孢子母细胞的一半B

.孢子减数分裂的特点是减数分裂不直接产生配子C.一个小孢子母细胞可以产生8个精子D.某植物的基因型是AaBb,则其某个胚囊中的8个核的基因型有4种【答案】D【解析】【分析】1个小孢子母细胞通过减数分裂形成4个小孢子,不含同源染色体,且染色体数目只有体细胞的一半;4

个小孢子经过有丝分裂形成4个细胞(体积较大)和4个细胞(体积较小),其细胞中染色体数目只有体细胞的一半;4个体积小的细胞经过有丝分裂形成8个精子。【详解】A、根据题干知二倍体的孢子母细胞(包括小孢子母细胞和

大孢子母细胞,分别相当于精原细胞和卵原细胞),通过减数分裂形成单倍体的配子体(小孢子和大孢子),小孢子中的染色体数目是小孢子母细胞的一半,A正确;B、根据题干,孢子减数分裂,大孢子母细胞和小孢子母细胞均先进行减数分裂,再进行有丝分裂

,最终形成配子,B正确;C、由题意可知,二倍体的孢子母细胞通过减数分裂形成单倍体的配子体,即1个小孢子母细胞经过减数分裂形成4个小孢子,小孢子再经过两次有丝分裂形成包含一个营养核和两个精子的成熟花粉,说明4

个小孢子再经有丝分裂最终共形成了8个精子,C正确;D、某植物的基因型是AaBb,则其某个胚囊中的8个核的基因型有2种,D错误。故选D。5.某二倍体植物的花有紫、红、白三种颜色,分别受A⁺、A和a控制,其中A⁺纯合致死,且A⁺对A和a为显性,A对a为显性,现有3种基因型不同的杂合

子(每种基因型个体数相等)组成的种群,随机交配一代后,紫:红:白的比例为()A.3:3:2B.2:3:1C.4:3:1D.4:4:1【答案】C【解析】【分析】分析题干信息,根据3个等位基因的相对显隐性关系,其中

A⁺纯合致死,可知基因型为A+A+不存在,A+A、A+a是紫花,AA、Aa是红花,基因型为aa为白花,遵循基因分离定律。【详解】现有3种基因型不同的杂合子(每种基因型个体数相等)组成的种群,基因型分别是A+A、A+a、Aa,随机交配

的计算方法可采用配子法来计算,配子的概率是A+:A:a=1:1:1,其中A⁺纯合致死,且A⁺对A和a为显性,A对a为显性,列表如下:雌配子雄配子A+AaA+A+A+(死亡)A+A(紫)A+a(紫)AA+A(紫)AA(红)Aa(红)aA+a(紫)Aa(红)aa(

白)统计可得紫:红:白的比例为4:3:1,ABD错误,C正确。故选C。6.某种自花受粉植物的花色存在从深红到白色等一系列颜色,经研究发现该植物花色由独立遗传的两对等位基因(A、a、B、b)控制,其中两种显性基因以累加效应来增加色素使颜色加深,且每个显性基因的遗传效应相同,某深

红(AABB)与白色(aabb)亲本杂交,F1全是中红个体,下列说法错误的是()A.该植物的花色共有5种B.该植物的中红花色个体有3种基因型C.在自然情况下种植全部F1,产生的F2里中红个体占3/8D.A与a的碱基排列顺序不同,但碱基数目一定相同【答案】D【解析】【分析

】自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、两种显性基因以累加效应来增加色素使颜色加深

,且每个显性基因的遗传效应相同,控制该植株的花色的基因型可以含有4个显性基因、3个显性基因、2个显性基因、1个显性基因,0个显性基因,故该植物的花色共有5种,A正确;BC、分析题意,某深红(AABB)与白色(aabb)亲本杂交,F1全是红个体,F1的基因型为AaB

b,由此可知红色花的基因型含有两个显性基因,则该植物的中红花色个体有3种基因型(AAbb、AaBb、aaBB),在自然情况下种植全部F1,产生的F2里中红个体占1/4×1/4+1/2×1/2+1/4×1/4

=3/8,BC正确;D、A与a是等位基因,两者的碱基排列顺序和碱基数目均不一定相同,D错误。故选D。7.学习了遗传和变异的相关知识后,小明同学作出如下几点总结,其中正确的是()A.多对基因可以控制一对相对性状,但一对基因不可能控制多对相对性状B.含有

致病基因的个体不一定会患遗传病,但患遗传病的个体一定含有致病基因C.遗传病不一定是先天性疾病,但先天性疾病一定是遗传病D.一个密码子不一定对应一种氨基酸,一种氨基酸也不一定对应一种密码子【答案】D【解析】【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病,包括单基因遗传病、多基

因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、基因与性状不是简单的线性关系,大多数情况下,一个基因控制一个性状,有的情况下,一个基因与多个性状有关,一个性状也可能由多个基因共同控制,A错误;B、含有致病基因不一定会患遗传病,如表现正常的隐性遗传病致病基因的携带者;

遗传病患者不一定含有致病基因,如染色体异常遗传病,B错误;C、先天性疾病不一定都是遗传病,如先天性疾病不是由遗传物质引起的,不属于遗传病;遗传病也不一定是先天性疾病,有些遗传病到了一定年龄阶段才发病,C错误;D、一个密码子不一定对应一种氨基酸,如终止密码子不对应

氨基酸;一种氨基酸也不一定对应一种密码子,一种氨基酸可能对应多种密码子,D正确。故选D。8.某二倍体昆虫(性别决定方式为ZW型),其翅形性状有长翅和残翅两种,用A和a表示,现有雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得F1,F1雌雄个体全为长翅,F1相互交配得F2,下面说法错误

的是()A.该翅形性状中长翅是显性性状B.F1雄性个体的基因型可能是ZAZaC.控制翅形性状的基因可能位于Z和W染色体的同源区段D.F2的性状分离比为雌性长翅:雌性残翅:雄性长翅:雄性残翅=1:1:1:1【答案】D【解析】【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随

同源染色体的分开而分离,进入两个不同的配子,独立的随配子遗传给后代。【详解】A、分析题意,雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得F1,F1雌雄个体全为长翅,由此可知,该翅形性状中长翅是显性性状,A正确;B、若控制翅型的基因位于Z染色体上,则亲本的基因型为ZAW和ZaZa,

则F1雄性个体的基因型是ZAZa,B正确;C、若控制翅形性状的基因位于Z和W染色体的同源区段,则亲本的基因型为ZAWA和ZaZa,则F1的基因型为ZAZa和ZaWA,均表现为长翅,符合题意,C正确;D、若控制翅型的基因位于常染色体上,则亲本的基因型为AA和aa,F1的基因型为Aa,则

F2的性状分离比为雌性长翅:雌性残翅:雄性长翅:雄性残翅=3:1:3:1,D错误。故选D。9.下列关于细胞分裂、受精作用和伴性遗传的说法,正确的是()A.位于性染色体上的基因控制的性状都与性别的形成有关B.位于性染色体上的基因

控制的性状的遗传都与性别有关,包括其同源区段上的基因C.秋水仙素能诱导染色体数目加倍,其作用时期为有丝分裂后期D.雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】B【解析】【分析】减数分裂产生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,进入不同的配子,位于

性染色体上的基因控制的性状的遗传都与性别有关,但是不一定都决定性别。【详解】A、位于性染色体上的基因控制的性状不一定都与性别的形成有关,例如人的色盲基因,A错误;B、位于性染色体上的基因控制的性状的遗传都与性别有关,包括其同源区段上的基因

,这就是伴性遗传的特点,B正确;C、秋水仙素能诱导染色体数目加倍,抑制纺锤体的形成,其作用时期为有丝分裂前期,C错误;D、减数分裂产生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,不是雌雄配子结合时,D错误。故选B。10.下列与遗传物质本质的探究实验相关的叙述正确的是()A.格里菲思的肺炎链

球菌转化实验证明遗传物质是蛋白质B.艾弗里体外转化实验各实验组的设置利用了自变量控制中的减法原理C.T2噬菌体侵染细菌的实验中,应用含32P和35S的培养基分别培养噬菌体D.烟草花叶病毒(TMV)侵染烟草的实验证明了RNA是TMV的主要遗

传物质【答案】B【解析】【分析】在对照实验中,控制变量可以采用“加法原理”和“减法原理”。与常态相比,人为增加某种影响因素称为“加法原理”;与常态相比,人为地去除某种影响因素称为“减法原理”。【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明遗传物质是DN

A,A错误;B、艾弗里体外转化实验各实验组的设置采用酶解法,在自变量的控制上利用了“减法原理”,B正确;C、T2噬菌体侵染细菌的实验中,应该先用分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基培养大肠杆菌,再用上述大肠杆

菌分别培养噬菌体,C错误;D、烟草花叶病毒(TMV)侵染烟草的实验证明了RNA是TMV的遗传物质,D错误。故选B。11.下图是某兴趣小组构建的含有两个碱基对的DNA片段模式图,甲、乙、丙、丁四位同学分别指出了此图中存在的问题,他们当中观点正确的是()A.甲

同学认为应将碱基U改为TB.乙同学认为应将五碳糖3'-C连接的-OH改为-HC.丙同学认为4'-C与磷酸基团之间通过磷酸二酯键连接D.丁同学认为A-U之间应以3个氢键相连、C-G之间应以2个氢键相连【答案】A【解析】【详解】1、DNA与RNA在组成成分上的区别:DNA中的五碳糖是脱氧核糖,R

NA中的五碳糖是核糖;DNA中特有的碱基是胸腺嘧啶T,RNA中特有的碱基是尿嘧啶U。2、DNA分子的结构特点是:DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧,构成DNA的基本骨架,碱基在内侧,两

条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【分析】A、分析题图可知,该图为DNA模型碱基U应改成T,A正确;B、分析题图可知,应将五碳糖2'-C连接的-OH改为-H,B错误;C、脱氧核苷酸中碱基连接在脱氧核苷酸的1号碳原子上

,磷酸连接在5号碳原子上,脱氧核苷酸形成脱氧核苷酸链时,是脱氧核苷酸的3号碳原子上的-OH与另一个脱氧核苷酸的磷酸基团反应形成磷酸二酯键连接形成的,与4号碳没关系,C错误;D、分析题图可知,该图为DNA模型碱基U应改成T,A-T之间应以2个氢键相连、C-G之间应以3个

氢键相连,D错误。故选A。12.如图为大肠杆菌拟核DNA的复制示意图,复制从一个起点开始,形成复制泡,“→”表示子链延伸方向。现将未被标记的大肠杆菌置于含18O标记的dGTP(三磷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸)的培养液中培养,使新

合成的DNA链中的dG(脱氧鸟苷)均被18O标记,以下说法正确的是()A.该过程利用了放射性同位素标记技术B.图中复制泡形成于有丝分裂间期,DNA分子为双向复制C.dG(脱氧鸟苷)是构成DNA的基本单位之一D.该图体现了DNA复制

具有半保留复制和边解旋边复制的特点【答案】D【解析】【分析】DNA分子复制:1、场所:细胞核、线粒体和叶绿体、拟核。2、过程:①解旋:在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开。②合成子链:以解开的每一条母链力模板,以游离的四种脱氧核苷酸为原料,遵循碱基互补配对原则,在有关酶的作用下,各自合

成与母链互补的子链。③形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构,从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。大肠杆菌拟核DNA的复制特点包括边解旋边复制。【详解】A、该过程利用了同位素标记技术,氧元素没有放射性,A错误;B、大肠杆菌的分裂

方式为二分裂,B错误;C、dG(脱氧鸟苷)是脱氧核糖和鸟嘌呤组成,是DNA的组成部分之一,不是基本单位,C错误;D、未被标记的大肠杆菌置于含18O标记的dGTP(三磷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸)的培养液中培养,使

新合成的DNA链中的dG(脱氧鸟苷)均被18O标记,并结合图分析,体现了DNA复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点,D正确。故选D。13.我国科学家郭三堆通过基因工程率先研制出了具有自主知识产权的抗虫棉并用于生产,打破了美国对我国的垄断

,因此他被誉为“中国抗虫棉之父”。已知抗虫棉中导入了苏云金杆菌的Bt基因,这个基因使得棉花植株产生能破坏鳞翅目昆虫的消化系统的Bt抗虫蛋白,最终导致害虫的死亡。下列有关基因的叙述错误的是()A.基因是遗传物质

功能的基本单位,一个DNA分子上可含有多个基因B.抗虫棉的成功研制表明棉花和苏云金杆菌共用同一套密码子C.苏云金杆菌和棉花的基因都是4种脱氧核苷酸的随机排列,体现了DNA的多样性D.转基因抗虫棉的种植降低了生产成本,减少了农药对环境的污染【答案】

C【解析】【分析】基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据

受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法。(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因-:DNA分子杂交技

术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质:抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【详解】A、基因是具有特定的遗传效应的DNA片

段,是遗传的结构与功能的基本单位,一个DNA分子上可含有多个基因,A正确;B、基因在受体细胞中依然能表达出相应的蛋白质,据此能说明该研究说明不同生物之间共用一套遗传密码,体现密码子的通用性,B正确;C、苏云金杆菌和棉花的基因都是4种脱

氧核苷酸的特定的排列顺序,二者基因存在差异,体现了DNA具有特异性,C错误;D、栽种转基因抗虫棉可以大大减少抗虫农药的使用,既能降低生产成本,又能保护生态环境,D正确。故选C。14.研究发现,下丘脑SCN细胞中PE

R基因的表达与动物的昼夜节律有关,该基因的表达及调控过程如图1所示,其编码的蛋白PER在夜间累积而在白天被降解,浓度呈周期性变化,图2为图1中过程②的局部放大,下列说法错误的是()A.过程②需要mRNA、tRNA和rRNA共同参与B.TIM-PER复合体可能通过影响RNA聚

合酶与PER基因的结合而发挥作用C.图2中核糖体沿mRNA从左向右移动D.起始密码子和终止密码子决定了转录起始和终止的位置【答案】D【解析】【分析】据图分析①过程表示转录,是以PER基因为模板合成相应的mRNA的过程;②过程表示翻译,是以mR

NA为模板合成PER的过程,TIM与PER能结合形成结合物,抑制了PER基因的表达过程。【详解】A、②过程表示翻译,是以mRNA为模板合成PER的过程,需要核糖体,包括rRNA,需要tRNA转运氨基酸,A正确;B、TIM-PER复合体可能通过影响RNA聚合酶

与PER基因的结合而发挥作用,抑制了PER基因的表达过程,B正确;C、图2中起始密码子AUG在mRNA的左侧,因此核糖体沿mRNA从左向右移动,C正确;D、起始密码子和终止密码子决定了翻译的起始和终止的位置,D错误。故选D。15.暹罗猫因具有独特的毛色而深受人们喜爱。研究发现,暹罗猫

体内负责编码酪氨酸酶的基因发生了“温度敏感型”突变,使得该酶在温度超过38℃时就会失活,从而导致黑色素无法形成。下列有关说法错误的是()A.上述基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状B.由题干推测暹罗猫四肢、尾巴和面部这些部

位因温度较低所以毛色比躯干更深C.暹罗猫胚胎发育的温度稳定在38℃以上,小猫出生时会出现类似于白化病的症状D.生物的性状不完全由基因决定,还受到环境因素的影响【答案】A【解析】【分析】基因表达产物与性状关系:基因通过控制酶的合成来控

制代谢过程,进而控制生物体的性状;基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【详解】A、分析题意,暹罗猫体内负责编码酪氨酸酶的基因发生了“温度敏感型”突变,使得该酶在温度超过38℃时就会失活,从而导致黑色素无法形成,由此可知,上述基因是通过控制酶

的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,A错误;B、分析题意,暹罗猫体内负责编码酪氨酸酶的基因发生了“温度敏感型”突变,使得该酶在温度超过38℃时就会失活,从而导致黑色素无法形成,由此可知,暹罗猫四肢、尾巴和面部这

些部位因温度较低,不会影响黑色素的形成,故毛色比躯干更深,B正确;C、暹罗猫胚胎发育的温度稳定在38℃以上,会导致黑色素无法形成,故小猫出生时会出现类似于白化病的的的症状,C正确;D、分析题意可知,生物的性状由基因和环境因素共同决定,D

正确。故选A。16.某研究团队调查了医院确诊的肺癌患者1303人,其中吸烟的有823人,占患者总数的63.16%,下列有关癌症的说法正确的是()A.上述调查结果不能说明吸烟与肺癌之间存在因果关系B.机体出现了癌细胞,就一定会患癌症C.原癌基

因一旦突变就会导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,从而引起细胞癌变D.在生活中应远离致癌因子,选择健康的生活方式,这样就可以杜绝癌症的发生【答案】A【解析】【分析】癌细胞是指受到致癌因子的作用,细胞中遗传物质发生变化,变成不受机体控制的、连续进行分裂的

恶性增殖细胞。细胞癌变的原因包括外因和内因,外因是各种致癌因子,内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。癌细胞的特征:能够无限增殖;形态结构发生显著改变;细胞表面发生变化,细胞膜的糖蛋白等物质减少。【详解】A、上述调查结果不能说明吸烟与肺癌之间存在因果关系,肺癌也可能受到其他因素影响,A正

确;B、机体出现了癌细胞,不一定会患癌症,B错误;C、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因都发生基因突变,C错误;D、在生活中应远离致癌因子,选择健康的生活方式,这样就可以降低癌症的发生概率,但是不能杜绝,D错误;故选A。17.金鱼是我国特有的一种观赏鱼品种,其祖先是野生鲫鱼,在人

类文明史上,中国金鱼已陪伴着人类生活了十几个世纪。下图所示为我国科学家培育金鱼新品种的一种方法,已知正常受精过程中,精子能激活处于减Ⅱ中期的次级卵母细胞,使其完成减数分裂Ⅱ并排出第二极体。下列有关说法错误的是()A.紫外线处理后的精子的染色体可能没有进入次级卵母细胞

B.图中的金鱼二倍体新品种的培育主要应用了基因突变原理C.低温阻止第二极体排出的原因可能是抑制了纺锤体的形成D.在不考虑基因突变的情况下,所获得的金鱼二倍体新品种一般为纯合子【答案】B【解析】【分析】人工诱导雌核发育

的方法有第一次卵裂阻止法和第二极体放出阻止法。低温抑制第一次卵裂,DNA复制后,纺锤体的形成受到抑制,导致细胞不能分裂。【详解】A、人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法和第二极体放出阻止法,结合图示可知,经紫外线处理的精子激活次级卵母发育所

得到的二倍体细胞染色体数为6条,所以其染色体可能没有进入次级卵母细胞,A正确;B、图中的金鱼二倍体新品种的培育用到了紫外线处理,所以应用了基因突变原理,但是还有低温处理,也用到了染色体数目变异原理,B错误;C、低温阻止第二极体排出的原因可能是抑制了纺锤体

的形成,导致细胞不能分裂,C正确;D、在不考虑基因突变的情况下,低温抑制了纺锤体的形成,使得染色体数目加倍,所获得的金鱼二倍体新品种一般为纯合子,D正确。故选B。18.研究发现,有一种“自私基因”能杀死不含该基因的配子,并通过这种方式来改变后代分离比,如基因型为Aa的水稻,在产生花粉

时,A能杀死一定比例不含A的花粉,某基因型为Aa的水稻自交,F1中三种基因型的比例为AA:Aa:aa=3:4:1,F1随机传粉得F2。下列说法错误的是()A.A基因会使2/3的不含A的花粉死亡B.F1产生的雌配子的比例为A:a

=5:3C.F1产生的雄配子的比例为A:a=5:1D.F2中基因型为aa的个体所占比例为3/32【答案】C【解析】【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的,在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离。2、在生物体

的体细胞中,控制同一种性状的遗传因子成对存在,不相融合,在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。【详解】A、基因型为Aa的水稻自交,F1中三种基因型

的比例为AA:Aa:aa=3:4:1,aa=1/8=1/2×1/4,Aa型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,判断亲代Aa的a花粉有2/3死亡,导致产生了a雄配子的比例变成1/4,A正确;B

、A基因是水稻的一种“自私基因”,它编码的毒性蛋白,对雌配子没有影响,F1中三种基因型的比例为AA:Aa:aa=3:4:1,则AA=3/8,Aa=4/8,aa=1/8,故雌配子A=3/8+1/2×4/8=5/8,雌配子a=1/8+12×4/

8=3/8,即A:a=5:3,B正确;C、F1中三种基因型的比例为AA:Aa:aa=3:4:1。即AA=3/8,Aa=4/8,aa=1/8,且A基因会使同株水稻2/3的的不含该基因的花粉死亡,故花粉A=3/8+1/2×4/8=5/8,花粉a=1/8+[(1/2)×4/8]×1/3=5/24,

即A:a=5/8:5/24=3:1,C错误;D、基因型为Aa的水稻自交,F1中三种基因型的比例为AA:Aa:aa=3:4:1,F1自由交配获得F2,雌配子A=5/8,雌配子a=3/8,Aa型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,雄配子A=5/8=15/24,雄配子a=1/8+1/

3×1/2×4/8=5/24,有a=2/3×1/2×4/8=4/24死亡,因此雄配子A=3/4,雄配子a=1/4,雌雄配子随机结合,F2中基因型为aa的个体所占比例为3/8×1/4=3/32,D正确。故选C。二、非

选择题:本题共4个小题,共64分。19.图甲表示的中心法则揭示了生物遗传信息的流动过程,图甲中a~e表示相关过程;图乙表示某种物质结构简图;图丙是图甲中的某些具体过程。请据图回答下列问题:(1)图丙过程③对应图甲_____过程。(2)图乙所示物质是通过图丙中过程_____合成的,该物质中___

__(填“存在”或“不存在”)氢键。(3)过程丙主要发生在_____(“原核”或“真核”)细胞中,酶C的名称是_____,图甲中碱基互补配对方式与过程e相同的是过程_____(填甲中的字母)。(4)图甲揭示在遗传信息的流动过

程中,_____是信息的载体,蛋白质是信息的表达产物,而ATP为信息的流动提供能量,因此,生命是物质、能量和_____的统一体。【答案】(1)c(2)①.②②.存在(3)①.原核②.RNA聚合酶③.c(4)①.DNA、RNA②.信息【

解析】【分析】转录是以DNA为模板合成RNA的过程;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【小问1详解】分析图丙,③表示以mRNA为模板,核糖核苷酸为原料,在核糖体上进行的翻译过程,对应图甲的c过程。【小问2详解】图乙物质是tRNA,是通过图丙中过程②转录

合成的,tRNA呈现三叶草形,其上存在碱基配对现象,具有氢键。【小问3详解】分析图丙,转录和翻译同时进行,由此可知,过程丙主要发生在原核细胞中;酶C催化转录的进行,属于RNA聚合酶;图甲中碱基互补配对方式与过程e相同的是过程c,均为A与U配对,G与C配对。

【小问4详解】图甲揭示在遗传信息的流动过程中,DNA、RNA是信息的载体,蛋白质是信息的表达产物,而ATP为信息的流动提供能量,因此,生命是物质、能量和信息的统一体。20.番茄的紫茎和绿茎(用A、a表示)是一对相对性状,缺刻叶和马铃薯叶(用B、b表示)是一对相对性

状。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交实验,杂交结果如下图所示:请回答下列问题:(1)缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中,显性性状为_____。(2)紫茎缺刻叶①的基因型是_____,紫茎缺刻叶③的基因型是_____

。(3)将第2组杂交实验的所有子代缺刻叶番茄自交,后代缺刻叶个体占_____。(4)将抗病基因T(相当于显性基因)转入紫茎缺刻叶③的染色体上(若其同源染色体上相应位置未转入基因T,相当于含隐性基因t),得到品种甲、乙、丙,分别

种植后进行自交得到F1,统计茎的颜色、对病毒的抗性(抗病和易感病)两种性状,数据如下表:品种F1表现型及个体甲452紫抗、151紫感、150绿抗、51绿感乙450紫抗、30紫感、150绿抗、10绿感丙660紫抗、90紫感、90绿抗、160绿感品种甲转入的

抗病基因与控制茎颜色的基因_____(“位于”或“不位于”)一对同源染色体上;品种乙转入了_____(1或2)个基因T,它们位于_____对同源染色体上;品种丙转入的抗病基因T与控制_____(“紫茎”或“绿茎”)

的基因在同一条染色体上。【答案】(1)缺刻叶(2)①.AABb②.AaBb(3)5/6(4)①.不位于②.2③.两(或2)④.紫茎【解析】【分析】题意可知:第一组中,紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交,后代全为紫茎,缺刻叶:马

铃薯叶=3:1,说明紫茎和缺刻叶为显性性状。两对基因独立遗传,这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问1详解】实验一中紫茎和绿茎植株杂交,子代均是紫茎,故显性性状为紫茎;缺刻叶和缺刻叶植株杂交,

子代缺刻叶:马铃薯叶=3:1,则显性性状为缺刻叶。【小问2详解】第1组中紫茎与绿茎后代全为紫茎,因此①紫茎为显性,基因型为AA,而缺刻叶与缺刻叶杂交后代缺刻叶:马铃薯叶=3:1,因此判断①缺刻叶为显性,基因型为杂合子Bb,故亲本紫茎缺刻叶①的基因型为AA

Bb;第2组中③紫茎与④绿茎杂交后代紫茎:绿茎=1:1,故紫茎基因型为Aa,而缺刻叶与缺刻叶杂交后代缺刻叶:马铃薯叶=3:1,则③缺刻叶基因型为Aa,而因此③的基因型为AaBb。小问3详解】第二组中缺刻叶的基因型为1/

3AA,2/3Aa,所有的缺刻叶番茄自交后,1/3(AA×AA)→1/3AA,2/3(Aa×Aa)→2/3(1/4AA,2/4Aa,1/4aa),因此后代缺刻叶为1/3+2/3×3/4=5/6。【小问4详解】品种甲转入抗病基因与控制茎色的基因不位于一对同源染色体上,因为甲自交

后代紫抗:紫感:绿抗:绿感≈9:3:3:1,其遵循基因自由组合定律,说明抗病基因与控制茎色的基因在两对同源染色体上;品种乙自交后紫抗:紫感:绿抗:绿感=450:30:150:10≈(3:1)(15:1),说明乙有三对同源染色【的体,因此

转入的2个T分别位于两队同源染色体上;品种丙自交后代中紫色:绿色=3:1,抗病:感病=3:1,但是紫抗:紫感:绿抗:绿感不符合9:3:3:1,由此可以判断,抗病基因T与控制紫茎的基因在同一条染色体上。21.蜜蜂是一种高度结构化的社会群体,在蜂群中存在

三种级型的蜜蜂个体:蜂王、工蜂和雄蜂(如图所示)。(1)蜂王和工蜂都是由_____发育而来,雄蜂则是由卵细胞发育而来,雄蜂属于_____倍体。(2)蜜蜂的干细胞增殖具有细胞周期,细胞周期是指_____,到下一次分裂完成时为止。(3)雄蜂

可以通过一种特殊的减数分裂形成精子,过程如下图所示:与哺乳动物精子形成过程相比,雄蜂精原细胞的减数分裂过程的不同点有:_____(至少写两点)。(4)以下是某同学搜集的有关蜜蜂级型分化的资料:蜂王浆内富含micr

oRNA(非编码短单链RNA分子),蜜蜂幼虫在1~3日龄都是食用蜂王浆,3日龄后,继续食用蜂王浆的幼虫将发育为蜂王,改食普通蜂粮的幼虫将发育为工蜂。蜜蜂级型分化与幼虫体内一种名为dynactinp62基因的甲基化水平有关,当dynactinp62基因高表达时,蜜蜂幼虫会朝着蜂王方

向发育。Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表达的一种DNA甲基化酶,这种酶能使基因的部分碱基发生甲基化修饰,从而抑制某些基因的表达。结合上述资料,推测持续食用蜂王浆的幼虫能发育为蜂王的原因可能是:蜂王浆内的microRNA能与__

___基因转录得到的mRNA结合,通过影响mRNA与核糖体的结合来_____(填“促进”或“抑制”)该基因的表达,进而导致_____基因的甲基化水平显著下降、表达水平提高,蜜蜂幼虫就朝着蜂王方向发育。【答案】(1)①.受精卵②.单(2)连续分裂的细胞,从一次分裂完成

时开始(3)①减数第一次分裂未发生同源染色体的分离②不发生基因重组③发生两次细胞质的不均等分裂④一个精原细胞经减数分裂只形成一个精细胞,形成的其他细胞最终退化消失(4)①.Dnmt3②.抑制③.dynactinp62【解析】【分析】不同的生物,性别决定的方式也不同。性别

的决定方式有:环境决定型(温度决定,如蛙、很多爬行类动物);年龄决定型(如鳝);染色体数目决定型(如蜜蜂和蚂蚁);有染色体形态决定型(本质上是基因决定型,比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型)等等。【小问1详解】蜂王和工蜂体细胞中均含有2n=32条染色体,因此,二者都是由受精卵发育而来,而雄

蜂的体细胞中有16条染色体,且其中不存在同源染色体,因而是由卵细胞发育而来,雄蜂属于单倍体。【小问2详解】蜜蜂的干细胞增殖方式为有丝分裂,因而具有细胞周期,细胞周期是指连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂

完成时为止。【小问3详解】图示为雄蜂精细胞形成的过程,方式为假减数分裂,其与哺乳动物精子形成过程相比,雄蜂精原细胞的减数分裂过程的不同点有不存在同源染色体联会、分离的过程,没有不发生基因重组,且细胞分裂过程中表现为不均等分裂,分裂完成后只产生一个精子,且精子中染色体数目

与精原细胞中染色体数目相同等。【小问4详解】结合上述资料,推测持续食用蜂王浆的幼虫能发育为蜂王的原因可能是:蜂王浆内的microRNA能与Dnmt3基因转录得到的mRNA结合,通过影响mRNA与核糖体的结合来抑制该基因的表达,Dnmt

3蛋白是Dnmt3基因表达的一种DNA甲基化酶,进而导致dynactinp62基因的甲基化水平显著下降、表达水平提高,蜜蜂幼虫就朝着蜂王方向发育,反之,则会发育成工蜂。22.玉米(2n=20)为雌雄同株单性花植物,

常作为遗传学研究的实验材料。雄花着生在植株顶端的雄穗上,开花前雄穗先抽出,雌花着生在茎秆中部叶腋间的雌穗上,当柱头伸出苞叶后,即有受粉能力。(1)玉米人工杂交的操作流程是_____(用箭头和文字表示)。(2)二倍体植株中,某一对同源染色体多了一条染色体的个体称为三体(2n+1),1号

染色体有三条的植株可表示为1-三体,2号染色体有三条的植株可表示为2-三体,以此类推。三体植株在进行减数分裂时,配对的三条染色体任意两条移向细胞一极,另外一条移向另一极。已知玉米抗病基因(A)对不抗病基因(a)为

显性。请回答下列问题:①三体植株的变异类型为_____;②对于玉米来说,一共可获得_____种三体品系;③现有纯合抗病正常玉米、不抗病正常玉米和一系列纯合抗病三体玉米(纯合抗病1-三体玉米~纯合抗病10-三体玉米),假设每株玉米产生的子代数量均相同,请设计杂交实验探究A基因是否位于3

号染色体上。实验设计过程:a._____;b.将F1与_____玉米进行测交得F2;c.观察并统计F2的表型及比例。预期结果和结论:若_____,则表明A基因不位于3号染色体上;若_____,则表明A基因位于3号

染色体上。(3)由于三体细胞中,某对同源染色体增加了一条,相应的基因剂量增加,从而使性状发生改变,因此还可以通过基因剂量效应定位法对相应基因进行定位。例如,人类21-三体综合征患者智力低于常人,身体发育缓慢,并且表现出特殊的面容。研究发现,该病某些患者

体内超氧化物歧化酶(简称SOD)的活性为正常人的1.5倍,可能的原因是_____。【答案】(1)花蕾期(或开花前)套袋隔离→开花期人工授粉→套袋隔离(套袋→人工授粉→套袋)(2)①.染色体(数目)变异②.10③.将不抗病正常玉米与纯合抗病3-三体玉米杂交得F1④.不抗病正常⑤.抗病:不抗

病=1:1⑥.抗病:不抗病=2:1(3)编码SOD的基因就位于21号染色体上【解析】【分析】玉米为单性花,无须去雄,其授粉前后的操作流程是:花蕾期套袋隔离(防止其它花粉干扰)→开花期人工传粉→套袋隔离(防止其它花粉干扰)。根据题意分析可知:二倍体生物(2n)

体细胞中,染色体多一条称为三体,染色体少一条称为单体,属于染色体数目变异。【小问1详解】玉米为单性花,无须去雄,人工杂交过程是花蕾期(或开花前)套袋隔离→开花期人工授粉→套袋隔离(套袋→人工授粉→套袋);【小问2详解】二倍体植株中

,某一对同源染色体多了一条染色体的个体称为三体(2n+1),属于染色体数目变异,玉米(2n=20)可知共有10对同源染色体,所以对于玉米来说,一共可获得10种三体品系;现有纯合抗病正常玉米、不抗病正常玉米和一系列纯合抗

病三体玉米,设计杂交实验探究A基因是否位于3号染色体上,抗病基因就是A,可将不抗病正常玉米与纯合抗病3-三体玉米杂交得F1,F1表现型为抗病,应该与隐性个体测交,所以选择不抗病正常个体,观察并统计F2的表

型及比例,预期结果和结论有两种情况,若A基因不位于3号染色体上,则测交情况相当于Aa与aa杂交,后代抗病:不抗病=1:1,若A基因位于3号染色体上,则测交情况相当于AAa与aa杂交,后代抗病:不抗病=2:1;【小问3

详解】三体细胞中,某对同源染色体增加了一条,相应的基因剂量增加,从而使性状发生改变,人类21-三体综合征患者智力低于常人,身体发育缓慢,体内超氧化物歧化酶(简称SOD)的活性为正常人的1.5倍,可能因为编码S

OD的基因就位于21号染色体上,使得相应的基因剂量增加。

小赞的店铺
小赞的店铺
天天写文档,写文档,文档
  • 文档 244974
  • 被下载 21
  • 被收藏 0
若发现您的权益受到侵害,请立即联系客服,我们会尽快为您处理。侵权客服QQ:12345678 电话:400-000-0000 (支持时间:9:00-17:00) 公众号
Powered by 太赞文库
×
确认删除?