【文档说明】陕西省渭南市华阴市2021-2022学年高一下学期期末生物试题 含解析.docx，共(22)页，637.160 KB，由小赞的店铺上传

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华阴市2021~2022学年度第二学期高一年级期末质量检测生物试题一、选择题1.减数分裂过程中染色体数目减半的原因是（）A.DNA复制一次，细胞分裂一次B.DNA复制一次，细胞分裂两次C.DNA复制两次，细胞分裂一次D.D

NA复制两次，细胞分裂两次【答案】B【解析】【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；（3）减数第二次分裂过程

（类似于有丝分裂）。2、减数分裂的特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果新细胞中染色体数减半。【详解】减数分裂和有丝分裂一样染色体只复制一次，但细胞会分裂两次，所以减数分裂过程中染色体数目减半。故选B。2.假如蛙的

15个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精，最多能形成的受精卵数目是（）A.5B.10C.15D.20【答案】C【解析】【分析】一个初级精母细胞产生4个精子，一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体。

【详解】一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞，15个初级卵母细胞则产生15个卵细胞；一个初级精母细胞产生4个精子，5个初级精母细胞则产生20个精子，因此最多可形成受精卵数目为15个，故选C。3.人的一个精原细胞在减数分裂中可形成23个四分体，则在减数第二次分裂中期的细胞中染

色体数、染色单体数和核DNA分子数分别是（）A.23、46、46B.46、0、46C46、92、92D.23、0、23【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体数目变化：.【详解】人的一个精原细胞在减数分裂中

可形成23个四分体，说明含有23对同源染色体，46条染色体；由于在减数第一次分裂发生了同源染色体的分裂，在减数第二次分裂中期的细胞中，染色体数目减半，每条染色体上含有两条染色单体，每条染色单体上含有一个DNA分裂，所以细胞中染色体数、染色单体数和DNA分子数分别

是23、46、46。A正确。故选A。4.基因型为MmNn的某高等动物细胞，其减数分裂（减数的两次分裂分别用MⅠ、MⅡ表示）某时期的示意图如图所示。下列叙述错误的是A.该细胞分裂后最终形成1种类型的卵细胞

B.基因N与n、n与n分别在MⅠ、MⅡ后期分离C.与该细胞同时产生的另一个细胞的基因组成可能为mmNND.该细胞为次级卵母细胞，含2对同源染色体【答案】D【解析】【分析】图中细胞质不均等分裂，且姐妹染色单体分离，说明处

于减数第二次分裂后期，细胞中含有4条染色体，两个染色体组，与体细胞中染色体数目相同。【详解】A.该细胞只能形成一个卵细胞，A正确；B.基因n与n、N与n的分离分别发生在减数第二次分裂后期和减数第-一次分裂后期，B正确；C.同源染色体分离的同时同源染色体上的等位基因也

彼此分离，所以产生该细胞的同时，产生的另一个细胞的基因组成可能为mmNN，C正确；D.该细胞为次级卵母细胞，没有同源染色体，D错误；故选D。【点睛】注意：初级卵母细胞存在不均等分裂，形成次级卵母细胞和第一极体，次级卵母细胞发生不

均等分裂形成卵细胞和第二极体，卵细胞的形成过程中也存在均等分裂，第一极体形成第二极体时是均等分裂。5.某二倍体植物中紫花和白花由一对等位基因控制，下列杂交组合一定能确定这对相对性状显隐性关系的是（）A.紫花×白花B.纯合紫花×纯合白花C.紫花×紫花或白花×白花D.紫花×紫

花和白花×白花【答案】B【解析】【分析】相对性状中显隐性的判断：（1）亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系。（2）亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系，但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。【详解】

A、紫花×白花，若显性个体是杂合子，后代紫花：白花=1:1，不能确定显隐关系，A错误；B、纯合紫花×纯合白花，后代出现的那一种性状即为显性性状，B正确；C、紫花×紫花或白花×白花，若选取的亲本都是纯合子，后代不会出现性状分离，不能确定显隐关系，C错误；紫花×紫花和白

花×白花，若选取的亲本都是纯合子，后代不会出现性状分离，不能确定显隐关系，D错误。故选B。6.豌豆的红花与白花分别由基因A、a控制，现有一批基因型为AA与Aa的红花豌豆，两者数量之比是1∶1。自然状态下其子代中基因

型为AA、Aa、aa的数量比为（）A.5∶2∶1B.7∶6∶3C.9∶6∶1D.1∶2∶1【答案】A【解析】【分析】1、豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉，所以AA的个体后代都是AA，Aa的个体后代会出现性状分离。2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，

位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】根据题意分析可知：AA：Aa=1：1，AA

占1/2，Aa占1/2，豌豆自然状态下通过自花传粉繁殖，子代AA占1/2+1/2×1/4＝5/8，Aa占1/2×1/2＝1/4，aa占1/2×1/4＝1/8，因此，自然状态下其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量

之比为5：2：1。故选A。【点睛】7.现研究某雌雄同株植物的两对相对性状（独立遗传，且均为完全显性），若两个杂合体亲本杂交，子代出现了四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1，则亲本的基因型为（）A.Yyrr×yyRrB.YyRr×YyRrC.YyRr

×yyrrD.YyRR×YYRr【答案】A【解析】【分析】若两个亲本杂交，子代出现了四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1，相当于两对等位基因进行测交，故亲本基因型为Yyrr×yyRr或YyRr×yyrr，结合题意亲本为两杂合子进行作答。【详解】A、Yyrr×yyR

r，可拆解为Yy×yy和rr×Rr，Yy×yy后代的表型分离比为1∶1，rr×Rr后代的表型分离比为1∶1，所以Yyrr×yyRr后代的表型分离比为（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，A正确；B、YyRr×YyRr后代的

表型分离比为（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1，B错误；C、YyRr×yyrr后代的表型分离比为（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，但yyrr是纯合子，C错误；D、YyRR×YYRr后代只有一种表型，D错误。故选A。8.某人不患色盲，其父母、祖父母、外祖

父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为（）A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟【答案】D【解析】【分析】色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交

叉遗传。若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。该色盲弟弟的致病基因肯定来自于母亲，再推出来自于祖父母的可能性。【详解】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该色盲弟弟的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲（与父亲无关，父亲提供

的是Y）。由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb），即色盲基因传递的过程为：外祖母→母亲→弟弟，D正确。故选D

。9.长顺绿壳蛋鸡（性别决定方式ZW型）是贵州山区一项宝贵资源。为了探讨绿壳蛋鸡胫色的基因遗传规律和胫色鉴别雌雄的可行性，育种工作者进行了如下杂交实验。以下分析不正确的是（）A.据杂交一结果无法判断基因的显隐性B.据杂交二结果可判断基

因位于性染色体上C.据杂交二结果可判断浅色胫为隐性性状D.杂交二结果说明可用胫色鉴别雌雄【答案】C【解析】【分析】题意分析：杂交实验一和实验二属于正反交实验，由两组实验结果显示两组子代表现型不同，且与性别相关联，说明控制胫色的基因在Z染色体上，且深色对浅色为显性，假设控制

其基因用A/a表示。【详解】A、杂交实验一的结果类似测交实验，且性状表现与性别无关，因此无法确定基因的显隐性，A正确；B、据杂交二结果表现为交叉遗传，性状表现与性别有关，可判断基因位于Z染色体上，B正确；C、据杂交二雌性全为深色，雄性全为浅色，说明浅色胫为显性性状，

亲本基因型为ZAW、ZaZb，C错误；D、杂交二亲本基因型为ZAW、ZaZa，子代基因型为ZAZa、ZaW，雌性全为深色，雄性全为浅色，结果说明可用胫色鉴别雌雄，D正确。故选C。10.图为动物细胞中一个染色体发生变异的示意图，这种变异属于（）A.染色体片段增加B.染色体数目增

加C.染色体片段缺失D.染色体数目减少【答案】C【解析】【详解】据图可知，图中染色体中某一片段发生了缺失，属于染色体结构变异中的染色体片段缺失。故选C。【点睛】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学

知识综合分析问题的能力。对于染色体结构变异类型的理解和比较识记是本题考查的重点。11.下列有关染色体组、单倍体、三倍体和二倍体的叙述，错误的是（）A.三倍体不能由受精卵发育而来B.单倍体未必只含有一个染

色体组C.一个染色体组内无同源染色体D.二倍体体细胞中含有两个染色体组【答案】A【解析】【分析】染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。由受精卵发育而成的个体，

若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。【详解】A、三倍

体可由受精卵发育而来，如三倍体无子西瓜的种子就是由受精卵发育而来的，A错误；B、由分析可知，单倍体未必只含有一个染色体组，B正确；C、由分析可知，一个染色体组中的染色体互为非同源染色体，C正确；D、根据概念可知，二倍体体细胞中含有两个染色体组，

D错误。故选A。【点睛】12.水稻高秆、矮秆分别由A和a控制，抗病和不抗病分别由B和b控制，两对基因独立遗传。现有基因型为aabb与AABB的水稻品种，通过不同的育种方法培育矮秆抗病植株，如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.①

过程获得所有个体中aaB_的比例为3/16B.③为花药离体培养C.④过程获得的aaBB为单倍体D.与①和②过程相比，③和④育种过程所需时间更短【答案】C【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：②是诱变育种，①②是杂交育种，③④是单倍体育种。四种育种方

法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增

加）【详解】A、①过程获得所有个体中aaB_的比例为3/4×1/4=3/16，A正确；B、③为花药离体培养获得单倍体，④过程可采用秋水仙素处理单倍体幼苗获得的aaBB正常倍体植株，B正确；C错误；D、单倍体可明显缩短育种年限，杂交育种①和②过程相比，③和④单倍体育种过程所需时间更短

，D正确。故选C。13.某科学家模拟肺炎双球菌的转化实验（如下图所示），下列相关叙述正确的是（）A.活细菌1S型细菌，活细菌2是R型细菌B.由实验结果可知，活细菌2或死细菌2都能使小鼠死亡C.从鼠Y的血液中分离出的

活细菌2是由活细菌1转化而来的D.在鼠W的血液中能分离出活细菌1和活细菌2【答案】C【解析】【分析】肺炎双球菌体内转化实验：（1）研究者：1928年，英国科学家格里菲思。（2）实验材料：S型和R型肺炎双球菌、

小鼠。（3）实验原理：S型肺炎双球菌使小鼠患败血病死亡；R型肺炎双球菌是无毒性的。（4）实验过程：①将无毒性的R型活细菌注射到小鼠体内，小鼠不死亡。②将有毒性的S型活细菌注射到小鼠体内，小鼠患败血症死亡。③将加热杀死后的S型细菌注射到小鼠体内，小鼠不死亡。④将无毒性的R型活

细菌与加热杀死后的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，小鼠患败血症死亡。（5）结论：加热杀死的S型细菌体内含有“转化因子”，促使R型细菌转化为S型细菌。【详解】A、活细菌1不能使鼠X死亡，应为无荚膜的R型细菌；活细菌2能使鼠W死亡，应是有荚膜的S型细菌，A错误；B、由实验结果可知，活细菌

2以及死细菌2使活细菌1转化形成的菌体都能使小鼠死亡，死的菌体2不能使小鼠死亡，B错误；C、从鼠Y血液中分离出的活细菌2是由活细菌1转化而来的，C正确；D、在鼠W的血液中只能分离出活细菌2，D错误。故选C。14.T

MV型病毒与HRV型病毒的遗传物质都是RNA，将TMV型病毒的RNA与HRV型病毒的蛋白质结合在一起，组成一个新品系，用这个病毒去感染烟草，则在烟草体内分离出来的病毒具有（）A.TMV型蛋白质和HRV型RNAB.HRV型蛋白质和TMV型的RN

AC.TMV型蛋白质和TMV型的RNAD.HRV型蛋白质和HRV型的RNA【答案】C【解析】【分析】RNA病毒中的遗传物质是RNA，由题意知，重组病毒的蛋白质来自HRV病毒，RNA来自TMV型病毒，因此重组病毒产生的后代应该与TMV型病毒相同。是的【详解】T

MV型病毒与HRV型病毒的遗传物质都是RNA，将HRV型病毒的蛋白质与TMV型病毒的RNA结合到一起，组成重组病毒，再用重组病毒去感染烟草。由于提供遗传物质的是TMV，因此在烟草体内分离出来的病毒TMV，即TMV型蛋白质外壳和TMV型的RNA。故选C。15.下列关于DNA分子结构的叙述，正确

的是（）A.DNA分子两条链的方向是相反的B.DNA分子的每一条链中A=T，G=CC.每个碱基上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖D.DNA分子一条链上相邻的碱基A与T通过氢键连接【答案】A【解析】【分析】DNA的结构特点：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行的方式盘

旋成双螺旋结构。②DNA中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，A与T配对，G与C配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫碱基互补配对原则。【详解】A、DNA的两条链反向平行盘旋成双螺旋结构，A正确；B、双链DNA中A=T

，G=C，但每一条链中A和T，G和C不一定相等，B错误；C、DNA分子中碱基与脱氧核糖相连，不与磷酸基团相连，C错误；D、DNA分子一条链上相邻的碱基A与T通过脱氧核糖——磷酸——脱氧核糖连接，D错误。故选A。16.“DNA指纹法”在案件工作中有着重要作用。从案发现场取样出为案

件侦破提供证据。下列相关叙述不正确的是（）A.DNA彻底水解后的产物有6种B.“DNA指纹法”可以用于亲子鉴定C.人体细胞中的DNA全部分布于细胞核中D.不同的DNA所含脱氧核苷酸排列顺序不同【答案】C【解析】【分析】每个特定的

DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【详解】A、DNA彻底水解后所得的化合

物有磷酸、脱氧核糖和4种含氮碱基（A、T、G、C），其化合物的种类共1+1+4=6种，A正确；B、DNA指纹根据人与人之间的遗传信息不同，也就是所含脱氧核苷酸的排列顺序不同，可用于亲子鉴定，B正确；C、DNA主要分布于细胞核中，除此之外，线粒体和叶绿体中也有少量的DNA，C错误；D、遗传信息储藏

在碱基对的排列顺序中，不同的DNA所含脱氧核苷酸排列顺序不同，D正确。故选C。17.M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是（）A.M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时，核

糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与【答案】C【解析】【详解】A.基因是具有遗传效应的DNA片段，这里的DNA为双链结构，在双链DNA分子中，嘌呤数=嘧啶数，由此可推知M基因突变前后，基因复制

的嘌呤核苷酸比例不变；A错误。B.在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接；B错误。C.由于插入了3个碱基，突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同；C正确。D.在突变基因的表达过程中，最多需要61种tRNA参与；D错误。故选C。【定位】本题主要是考查基因的

表达过程，涉及核酸分子的内部结构、DNA复制的变化等相关知识点。18.中心法则在历经考验后，补充了遗传信息从RNA流向DNA，以及从RNA流向DNA这两条途径。体现这两条途径的事实证据是（）①有少数酶的化学本

质是RNA；②被HIV感染的T细胞能进行逆转录；③新冠病毒能在细胞内复制RNA；④噬菌体能将DNA注入大肠杆菌。A.②③B.①④C.①②D.③④【答案】A【解析】【分析】中心法则主要内容是：（1）遗传信息可以从DN

A流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。【详解】科学家研究发现有些RNA病毒有RNA

复制酶能像DNA复制酶一样对DNA进行复制，如新冠病毒能在细胞内复制RNA；科学家又在某些病毒里发现了逆转录酶，它能以RNA为模板合成DNA，如被HIV感染的T细胞能进行逆转录，A正确，BCD错误。故选A。【点睛】19.“一母生九子，九子各不同”，产生这种现象的原因错误的是（）A.减数

分裂前的间期发生基因突变产生了含有新基因的配子B.减数分裂Ⅰ联会时非姐妹染色单体互换产生不同种类的配子C.减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合产生多种多样的配子D.每个受精卵中来自母本和父本的染色体数量都不一样【答案】D【解析】【分析】1、基因突变是新基因

产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。3、基因重组的两种类型：（1）在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非

等位基因也自由组合，这样，由雌雄配子结合形成的受精卵，就可能具有与亲代不同的基因型，从而使子代产生变异；（2）基因重组发生在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。【详解】A、减数分裂间期发生基因突变产生了新的等

位基因，含有新基因的配子会出现新性状，A正确；B、减数分裂Ⅰ联会时非姐妹染色单体互换，使同源染色体上的等位基因交换，因此产生不同种类的配子，B正确；C、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此产生多种多样的配子，C正确；D、“一母生九子，九子各不同

”，此现象说明后代具有多样性。正常情况下，受精卵中来自父本和母本的染色体数量相同，D错误。故选D。20.Y染色体片段的缺失是导致男性不育的主要因素之一。下列疾病的变异类型与此男性不育症相似度最大的是（）A.21三体综合征B.猫叫综合征C.苯丙酮尿症D.青少年型糖尿病【答案】B【解析】【分析

】人类遗传病：常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类：（1）单基因遗传病指受一对等位基因控制的遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病；（2

）多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如2三体综合征)。【详解】A、21三体综合征是染

色体数目异常遗传病，患者多了一条21号染色体，A错误；B、猫叫综合征是染色体结构异常遗传病，患者的5号染色体部分缺失，与题目中“Y染色体片段的缺失”相似度最大，B正确；C、苯丙酮尿症是单基因遗传病，即受

一对等位基因控制的人类遗传病，C错误；D、青少年型糖尿病是多基因遗传病，即受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，D错误。故选B。21.人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如下图所示。下列叙述错误的是（）A.青少年患遗传病的风险很大

B.中老年人多基因遗传病的发病率随年龄增加而上升C.新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病D.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断染色体遗传病【答案】A【解析】【分析】分析题图：图示表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图中显示各类遗传病在青春期发病风

险都很低；多基因遗传病在成年人中发病风险最高；染色体异常遗传病在出生前发病风险最高；单基因遗传病在儿童时发病风险最高。【详解】A、根据曲线信息可知，青春期患各种遗传病的概率均下降，A错误；B、据图可知，中老年人多基因遗传病的发病率随年龄增加而上升，B正确；C、分析曲线图可知，新生儿和儿童容易表现单

基因病和多基因病，C正确；D、羊膜腔穿刺属于产前诊断，该检查结果可用于诊断染色体遗传病，D正确。故选A。22.下列关于物种形成的叙述，错误的是A.物种形成过程中都发生了突变或基因重组B.自然选择是物种朝不同方向发展的决定性因素C.物种形成可不经过地理隔离，但必须经过生殖隔离

D.马和驴杂交生育出骡子，这说明马和驴可进行基因交流【答案】D【解析】【分析】隔离是物种形成的必要条件，由于长期的地理隔离而形成生殖隔离是新物种形成的常见类型，但多倍体的形成不需要地理隔离就能产生。【详解】基因突变、基因重组、染色体变异为生物进化提供来源，A正确；变异是不定向的，通

过自然选择使生物朝不同方向发展变化，B正确；物种形成可不经过地理隔离，但必须经过生殖隔离，如异源多倍体的形成，生殖隔离是新物种形成的标志，C正确；马和驴杂交虽生育出骡子，但是骡子不可育，所以马和驴之间

存在生殖隔离，不能进行基因交流，D错误。23.兔的脂肪白色（F）对淡黄色（f）为显性，由常染色体上一对等位基因控制。某兔群由400只纯合白色脂肪兔和1600只淡黄色脂肪兔组成，F､f的基因频率分别是（）A.20%､80%B.15%､85%C.35%､65%D.45%､55%【答案

】A【解析】【分析】1、基因频率：指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。2、某基因频率=纯合子基因型比率+1/2杂合子基因型比率。【详解】分析题意可知，某兔群由400只纯合白色脂肪兔和1600只淡黄色脂肪兔组成，说明没有杂合子的白色脂肪兔，即纯合白色脂肪

兔FF=20%，ff=80%。根据公式，F基因频率=纯合子基因型比率+1/2杂合子基因型比率=20%，则f基因频率=80%。故选A。【点睛】24.某医院对新生儿感染的细菌进行了耐药性试验，结果显示，70%的致病菌具有耐药性。下列有关叙

述错误的是（）A.若孕妇食用了较多残留抗生素的食品，则会导致其体内大多数细菌耐药B.即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌C.耐药性是人类在使用抗生素时，细菌发生基因突变产生的D.在含有抗生素的环境

中，耐药性这种变异属于有利变异【答案】C【解析】【分析】细菌产生抗药性的原因并不是由外因引起的，而是内在的遗传与变异引起的。在未使用抗生素之前，细菌就存在着差异，有的不具有抗药性，有的具有抗药性。开始用抗生素时，由于大多数细菌没有抗药性，故大量被药物淘汰，而少数具有抗药性变异

的个体会保存下来，并能继续繁殖感染人群，当多次使用该抗生素后，使抗药性更强的细菌被保留下来，这样一代一代，细菌积累并加强了抗药性，使该抗生素逐渐失去效应。所以药物对不同变异的细菌进行了选择，淘汰了不抗药的个体，保留了抗药性强的个体。【详解】A、食用较多残留抗

生素食品，对体内的细菌进行了定向选择，具有耐药性的细菌才能存活，A正确；B、即使孕妇和新生儿未接触过抗生素，感染的细菌也有可能是耐药菌，B正确；C、基因突变发生在抗生素选择之前，C错误；D、变异的有利和有害取决于环境，在含有抗生素的环境中，具有抗药性属于有利变异，D正确。

故选C。25.下列有关生物进化与多样性的叙述，不正确的是（）A.被捕食者的存在可促进捕食者的进化B.种群中出现了新的基因型，说明生物发生了进化C.狼与羊在相互选择中实现了共同进化D.生物多样性的形成是生物进化的结果【答案】B

【解析】【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产

生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、被捕食者的存在可促进捕食者的进化，A正确；B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，即使种

群中出现了新的基因型，也可能种群基因频率未发生改变，B错误；的C、狼捕食生存能力相对较弱的羊，而生存能力相对较强的羊能够生存下来；生存能力相对较强的狼捕食能力强生存能力相对较弱的狼捕食能力弱，容易被淘汰。狼和羊通过捕食和被捕食进行着相互选择，实现共同进化，C正确；D、生物多样性的形成是生物进化的结

果，D正确。故选B。二、非选择题26.某种植物花的颜色由两对基因A/a、B/b控制，且这两对等位基因位于两对常染色体上，其花色有红花粉花和白花三种，对应的基因型如下表所示。回答下列问题：花色红花粉花白花基因型A_bbA_Bb

A_BB、aa_（1）该植株有红花、粉花和白花三种，其中白花植株的基因型有__________种。（2）现有两株纯合白花植株杂交，F1全为粉花植株，则这两株白花植株的基因型分别是___________，F1自交，产生的F2表现型及比例是______________，F2红

花植株中杂合子比例是___________。（3）若这两对基因位于一对同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，后代的表现型及比例可能有两种情况，分别是__________、___________，若该基因型为AaBb的植株测交，后代出现红花、白花和粉花植株，原因可能是_________

__。【答案】（1）5（2）①.AABB、aabb②.红花：粉花：白花=3：6：7③.2/3（3）①.白花：粉花=1：1②.红花：白花：粉花=1：1：2③.该植株减数分裂形成配子时发生了基因突变或染色体交叉互换【解析】【分析】植物花的颜色由两对基因A/a、B/b控制，且这两对等位基因位

于两对常染色体上，遵循自由组合定律。据表格信息可知，纯合白花植株的基因型为AABB或aaBB或aabb，纯合红花植株基因型为AAbb。【小问1详解】据表格信息可知，白花植株的基因型有AABB、aaBB、aabb、AaBB、aaBb5种。【小问2详解】纯合白花植株的基因型为AA

BB或aaBB或aabb，两株纯合白花植株杂交，F1全为粉花植株（A_Bb），则这两株白花植株的基因型分别是AABB、aabb，F1AaBb自交，产生的F2表现型及比例是：红花（1AAbb、2Aabb）：粉花（2AABb、4AaBb）：白花（1AABB、2AaBB、1aaB

B、2aaBb、1aabb）=3:6:7。可见，F2红花植株中杂合子比例是2/3。【小问3详解】若这两对基因位于一对同源染色体上，即两对等位基因连锁，有两种情况，第一种是A与B连锁在一条染色体上，a与b在另一条上；第二种情况是A与b连锁在一条染色体上，a与B

在另一条上；前一种情况基因型为AaBb植株产生两种配子AB：ab=1：1，自交后子代将出现AABB：aabb：AaBb=1：1：2，表现型为白：粉=1：1；后一种情况基因型为AaBb植株产生两种配子Ab：aB=1：1，后代将出现A

Abb：aaBB：AaBb=1：1：2，表现型为红：白：粉=1：1：2；若该基因型为AaBb的植株测交，即与aabb植株杂交，由于两对基因连锁，无论是哪种连锁情况，基因型为AaBb的植株产生2种配子，测

交后代本来应该只出现两种表现型，但后代出现红花、白花和粉花植株三种表型，原因可能是该植株减数分裂形成配子时发生了基因突变或染色体交叉互换。27.同位素标记技术被广泛用于生物学研究，图甲为赫尔希和蔡斯用同位素标记技术，进行的遗传物质的研究过程示意图；图乙为Matth

ewMeselon和FranklinStahl探究DNA复制方式示意图。据图回答下列问题：（1）图甲实验中用32P标记DNA，图乙实验中用15N标记DNA，则DNA分子被标记的基团依次是__________。（2）图甲所示的实验中，离心后噬菌体的遗传物质主要存在

于试管的__________中。该实验不能以3H作为示踪元素，原因是__________。（3）若用32P标记的噬菌体进行赫尔希和蔡斯的实验，结果发现上清液中的放射性异常高，其原因可能是_____________。（写出1点即可）（4）图乙中“中带”DNA中的N是___

_______。若让子二代大肠杆菌再繁殖一代，经密度梯度离心，会得到__________条密度带。【答案】（1）磷酸基团、含氮碱基（2）①.沉淀物②.噬菌体的DNA、蛋白质均有H，无法将二者区分开（3）保温时

间过长，子代噬菌体被释放出来；保温时间过短，亲代噬菌体尚未注入大肠杆菌，离心后分布于上清液中（4）①.14N和15N②.2【解析】【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌

的化学成分）→组装→释放。2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。3、DNA的复制方式为半保留复制。【小问1详解】DNA的磷酸基团含有P，图甲实验中用32P标记

DNA的磷酸基团，DNA分子的含氮碱基含有N，图乙实验中用15N标记DNA，则DNA分子被标记的基团是含氮碱基。【小问2详解】图甲所示实验中，噬菌体的遗传物质DNA存在于被侵染的大肠杆菌中，经离心主要存在于试管的沉淀物中，上清液含有的是

亲代噬菌体的蛋白质外壳。由于噬菌体的DNA、蛋白质均有H，无法将二者区分开，因此该实验不能以3H为示踪元素。【小问3详解】若用32P标记的噬菌体进行赫尔希和蔡斯的实验，结果发现上清液处的放射性异常的高，其原因可能是保温时间过长，子代噬菌体释放；保温时间过短，亲代噬

菌体尚未注入DNA，离心后分布于上清液中。【小问4详解】图乙中“重带”DNA的N是15N和15N，“中带”DNA的N是14N和15N，“轻带”DNA的N是14N和14N。亲代DNA为15N和15N，DNA为半保留复制，大肠杆菌再繁殖一代，得到的子一代的两个

DNA分子都为14N和15N，再繁殖一代，得到两个14N和15N的DNA分子和两个14N和14N的DNA分子，若让子二代大肠杆菌再繁殖一代，得到两个14N和15N的DNA分子和6个14N和14N的DNA分子，经

密度梯度离心，会得到“轻带”和“中带”2条密度带。28.心肌细胞一般不能增殖，ARC是一种在心肌细胞中特异性表达的抗凋亡蛋白，抑制细胞凋亡，以维持心肌细胞的正常数量。miR-223（链状）、HRCR（环状）是细胞质中存在

的两种小分子RNA。当心肌细胞缺血、缺氧时，细胞会产生过多的miR-223，抑制ARC的表达，导致心肌细胞凋亡，最终引起心力衰竭。通过核酸分子杂交实验发现，miR-223既可与ARC的mRNA结合，又可与HRCR结合形成核酸杂交

分子的（如下图）。请回答下列问题：（1）以心肌细胞为材料，一般___________（填“能”或“不能”）观察到染色体形态数目。与ARC基因相比，miR-223与ARC的mRNA杂交时特有的碱基对是__________。（2）心肌细胞表达ARC蛋白的基本过程中，ARC基因在

__________（填场所）中转录出相应的mRNA，该过程需要___________酶的参与。（3）细胞中miR-223含量过多时，导致ARC蛋白合成量减少的原因是在__________阶段的模板缺失，该阶段合成生物大分子的原料是__________。（4）科研人员认为，HRCR

有望成为减缓心力衰竭的新药物，其依据是__________。【答案】（1）①.不能②.A-U（2）①.细胞核②.RNA聚合（3）①.翻译②.氨基酸（4）HRCR与miR-223碱基互补配对，减少与ARCmRNA结合，ARC基因的表达增加，抑制心肌细胞

的凋亡【解析】【分析】在碱基互补配对时，DNA的碱基对是A-T、C-G，RNA的碱基对是A-U、C-G。基因表达包括转录和翻译过程，转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的催化；翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程的原料是氨基酸。【小问1详解】由于心肌

细胞一般不能增殖，因此以心肌细胞为材料，一般不能观察到染色体形态数目（以染色质形态存在）。在碱基互补配对时，DNA的碱基对是A-T、C-G，RNA的碱基对是A-U、C-G。与ARC基因相比，miR-223与ARC的mRNA杂交时特有的碱基对是A-U。【小问2详解】心肌细胞表达ARC蛋白的过程包

括转录和翻译，转录是ARC基因在细胞核中，在RNA聚合酶的催化下，以基因的一条链为模板合成mRNA的过程。【小问3详解】据题意可知，miR-223可与ARC的mRNA结合，当细胞中miR-223含量过多

时，miR-223会与ARC的mRNA结合，会导致翻译阶段的模板缺失，使ARC蛋白合成量减少。翻译阶段合成生物大分子蛋白质的原料是氨基酸。【小问4详解】据题意可知，miR-223既可与ARC的mRNA结合，又可与HRC

R结合形成核酸杂交分子。HRCR与miR-223的碱基互补配对，可减少miR-223与ARCmRNA结合，使ARC基因的表达增加，合成更多的抗凋亡蛋白ARC，抑制心肌细胞的凋亡，故HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物。29.在水果的栽培中，果实少籽的品种更受欢迎。少籽品种的类型根据其

培育原理有多倍体少籽和易位少籽等。请分析回答下列问题：（1）人们平时食用的普通西瓜是二倍体，为实现无籽的目的可利用二倍体西瓜培育三倍体西瓜，培育的第一年用秋水仙素处理母本获得四倍体植株，利用的原理是秋水仙素能__

_________；然后用普通二倍体西瓜与其杂交获得种子。第二年种下该种子，开花后授以普通西瓜成熟花粉，可获得无籽西瓜。无籽西瓜出现的原因是__________。该育种过程依据的遗传学原理主要是______

____。（2）通过（1）获得的无籽西瓜价格昂贵且育种技术较复杂。研究证明，通过人工诱导染色体易位培育少籽西瓜，能有效克服以上缺点，部分育种过程如下图1。在发生染色体易位的西瓜中，只有下图2所示的易位纯合体产生的配子育性正常，其余个体产生的

配子均有一部分不育。用碘液可鉴定花粉育性，经碘液处理后，育性正常的花粉呈圆形黑色，败育花粉呈形状不规则的浅黄色。①用60Co辐射后的种子记为M1，播种M1，自交得到的后代为M2。在M1中只有少数个体发生了如图A所

示的染色体易位，原因是生物的突变具有__________的特点。②若要大量获得图A所示的少籽品种，需筛选出如图2所示的易位纯合体，可从A植株自交产生的M2中选取配子育性正常的单株做父本，与正常的二倍体母本进行杂交得到F1，种植F1

并进行花粉育性检查，若显微镜下观察到__________，则父本为易位纯合体。进行杂交的同时应让该单株父本进行_____________，以保留该品系。【答案】（1）①.抑制纺锤体形成，使染色体数目加

倍②.减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法正常形成配子③.染色体变异（或染色体数目变异）（2）①.低频性②.F1的花粉既有圆形黑色又有形状不规则的浅黄色③.自交【解析】【分析】无子西瓜的培育的具体方法是：（1）用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜，得到四倍体西瓜；（2）

用四倍体西瓜作母本，用二倍体西瓜作父本，杂交，得到含有三个染色体组的西瓜种子；（3）培养种子，就会得到三倍体西瓜；（4）这样的三倍体西瓜是开花后是不会立即结果的，还需要授给普通二倍体西瓜的成熟花粉，以刺激三倍体西瓜的子房发

育成为果实。无子西瓜的培育是利用多倍体育种，其原理是染色体数目的变异，属于可遗传变异。【小问1详解】利用普通二倍体西瓜可培育三倍体无子西瓜，培育的第一年用秋水仙素处理母本，抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，从而获

得四倍体植株；再以四倍体作母本，二倍体作父本进行杂交，获得三倍体种子；第二年种植的三倍体西瓜由于减数分裂时，同源染色体联会紊乱，无法正常形成配子，授以二倍体的花粉可以获得无子果实。该育种过程依据的遗传学原理主要是

染色体数目变异。【小问2详解】①用60Co辐射后的种子中只有少数个体发生如图A所示的染色体易位，原因是生物的突变具有低频性的特点。②若要大量获得图A所示的少籽品种，需筛选出如图2所示的易位纯合体，可从A植株自交产生的M2中选取配子育

性正常的单株（AABB或A'A'B'B'）做父本，与正常的二倍体母本(AABB)进行杂交得到F1，F1为AABB或AA'BB'，种植F1并进行花粉育性检查，若显微镜下观察到F1的花粉既有圆形黑色又有形状不规则的浅黄色即AA'BB'，则其父本为易位纯合体A'A'B

'B'。进行杂交的同时应让该单株父本进行自交，则可以保留该品系。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com