【文档说明】2021新高考化学选择性考试B方案一轮复习课时作业：第36讲　认识有机化合物含解析.docx，共(10)页，1.042 MB，由envi的店铺上传

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第36讲认识有机化合物建议用时：40分钟满分：100分一、选择题(本题共5小题，每小题只有一个选项符合题意)1．下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是()答案D解析环己烷属于环烷烃，不属于烯烃，D错误。

2．下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A．①②③④⑤B．②③④C．②④⑤D．②④答案C解析①的官能团是醇羟基，属于醇；②的官能团是羧基，属于羧酸；③的官能团是酯基，属于酯；④的官能团是醚键，属于醚；⑤的官能

团是羧基，属于羧酸。3．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是()答案D解析根据烯烃命名原则，A正确命名应该是2-甲基-1,3-丁二烯，故A错误；B中有机物是醇不是烷烃，根据醇的命名，正确命名应该是2-丁醇，故B错误；根据烷烃

命名原则，C正确命名应该是3-甲基己烷，故C错误。4．工业上或实验室提纯以下物质的方法中不合理的是(括号内为杂质)()A．溴苯(溴)：加NaOH溶液，分液B．苯(苯酚)：加入浓溴水，分液C．乙醇(水)：加新制生石灰，蒸馏D．乙酸乙酯(乙酸、乙醇)：加饱和碳酸钠

溶液，分液答案B解析溴与NaOH反应生成易溶于水的NaBr、NaBrO，然后分液，A正确；溴易溶于苯，溴与苯酚生成的三溴苯酚也易溶于苯，B错误；水与生石灰反应生成Ca(OH)2，蒸馏即可得到纯净的乙醇，C正确；乙酸与Na2CO3反应，乙醇溶于水，D正确。5．下列说法中正

确的是()答案D解析质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互为同位素，同位素的研究对象是原子，H2和D2是单质，所以不互为同位素，故A错误；是四面体结构，其没有同分异构体，所以是同一种物质，故B错误；H、D、T互为同位素，故C错误；分子式相同，结构完全相同，是同一种物质，故D正确。二、选择

题(本题共3小题，每小题有一个或两个选项符合题意)6．已知有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图，下列说法错误的是()A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C．若A的化学式为C3H6O，则其结构简式为CH3COCH3

D．仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数答案C解析CH3COCH3中只有一种氢原子，不符合题意，C错误；核磁共振氢谱可判断氢原子种类，但仅由核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，D正确。7．(2019·湖北八校高三联考)有机物X的键线式为。下列关于有机物X的

说法正确的是()A．X的分子式为C7H8O3B．X含有酯基C．X能使酸性KMnO4溶液褪色D．有机物Y是X的同分异构体，能与碳酸氢钠溶液反应且遇FeCl3溶液显紫色，则Y的结构有3种答案CD解析由有机物X的键线式可知其分子式为C7H6O3，A项错误；X中含有羰基、羟基、碳碳

双键、醚键，B项错误；X中含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，C项正确；由题意知，有机物Y的分子式为C7H6O3，含有苯环、羧基和羟基，羧基和羟基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，则Y的结构有3种，D项正确。8．组成和结构可

用表示的有机物共有(不考虑立体结构)()A．24种B．28种C．32种D．36种答案D解析—C4H9有4种结构：—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3。—C3H

5Cl2有9种结构：，两个Cl原子的位置可以是①①、②②、③③、①②、①③、②③、⑤⑤、④⑤、⑤⑥。因此符合条件的同分异构体共有4×9＝36种，故D正确。三、非选择题(本题共3小题)9．(1)的一种同分异构体是人体必需的氨基酸，试写出该氨基酸的结构简式：____________________

。(2)写出一个符合以下条件的的同分异构体的结构简式：____________________________。①能与Fe3＋发生显色反应；②能发生银镜反应和水解反应；③苯环上一氯取代物只有1种。(3)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有____

____种。(4)的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________________(写结构简式)。答案

(1)(2)(答案合理即可，写出一种)(3)3(4)13解析(1)α­氨基苯丙酸，也叫苯丙氨酸，与互为同分异构体。(2)由条件①可知该同分异构体中含有酚羟基；结合条件②知，该同分异构体中含有甲酸酯基；再结合条件③，可写出符合条件的同分异构体为、。(3)除苯环外不饱和度为1，还有2个碳原子、1个氧原

子，可知除酚—OH外另一取代基为—CH===CH2，苯环上有邻、间、对三种结构。(4)根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团，步骤是先确定—OH和—CHO在苯环上的位置，再定最后一个饱和C原子的位置。10

．(1)有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：(2)Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由A(C5H6)和B经Diels-Ald

er反应制得。①Diels-Alder反应属于________反应(填反应类型)，A的结构简式为________。②写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：________；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：_____________________________

_______________________________________。答案(1)①100②C5H8O2③(CH3)2C(CHO)2(2)①加成反应②均三甲苯(或1,3,5-三甲苯)溴单质/光照；液溴/Fe解析(1)①质谱图中的最大质荷比即为X的相对分子质量，所以X的相

对分子质量是100；②10.0gX的物质的量是n＝m÷M＝10g÷100g·mol－1＝0.1mol，完全燃烧生成水的质量是7.2g，产生水的物质的量是n(H2O)＝m÷M＝7.2g÷18g·mol－1＝0.4mol，生成二氧化碳的质量

是22.0g，物质的量是n(CO2)＝m÷M＝22.0g÷44g·mol－1＝0.5mol，则1molX分子中含有5molC原子，8molH原子，结合X的相对分子质量是100，所以X中O原子个数是100－5×12－816＝2，因此X的分子式是C5H8O2

；③根据题意，X分子中含有醛基，有2种H原子，且H原子个数比是3∶1，说明X分子中含有2个甲基，根据分子式确定其不饱和度为2，不含其他官能团，所以X分子中含有2个醛基，所以X的结构简式是(CH3)2C(CHO)2。(2)①Diels-Alder反应

为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；A的分子式是C5H6，根据Diels-Alder反应的特点及A与B加成的产物可知A为环戊二烯，B为1,3-丁二烯，A

的结构简式是；②的分子式是C9H12，属于芳香烃的化合物中含有苯环，苯环的不饱和度为4，所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团，则该芳香烃分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2种，则苯环和取代基各一种，所以该芳香烃为对称分子，所以只能是1,3,5-三甲苯；当取代侧

链的H原子时，条件是光照、溴单质；当取代苯环上的H原子时，条件是Fe和液溴。11．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰；回答下列问题：(1)A的化学

名称为________________。(2)B的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________。(3)由C生成D的反应类型为________。(4)由D生成E的化学方程式为__

____________________________________。(5)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种。(不含立体异构)答案(1)丙酮(2)26∶1(3)取代反应(4)＋NaCl(5)8解析(1)A分子中的氧原子个数为58×0.27

616≈1，则58×(1－0.276)12＝3……6，故A的分子式为C3H6O；A的核磁共振氢谱显示为单峰，说明分子中存在对称的两个—CH3，所以A的结构简式为，化学名称为丙酮。(2)根据已知信息②可知和HCN可以发生加成反应生成(B)，B的核磁共振氢谱显示为

2组峰，峰面积比为6∶1。(3)B的分子式为C4H7NO，C比B少2个H、1个O，说明B→C是消去反应，则C的结构简式为。C→D应是分子中—CH3上的H发生取代反应生成。(5)与G具有相同官能团且能发生银镜反应的G的

同分异构体应含有甲酸酯基、碳碳双键和氰基，符合条件的同分异构体有：获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com