考点 21

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以下为本文档部分文字说明:

考点21染色体变异第一关小题自助餐自选狂刷题组一刷基础小卷——固知识1.由于种种原因,某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种变化属于()A.基因内部结构的改变B.染色体数目的变异C.染色体结构的变异D.姐妹染色单体的互换2.[经典高考]如图中甲、乙两个体的一对

同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是()A.个体甲的变异对表型无影响B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常3.下列是对a~h所示的生物体细胞图中各含有几个染色体

组的叙述,正确的是()A.细胞中含有一个染色体组的是h图,该个体是单倍体B.细胞中含有两个染色体组的是g、e图,该个体是二倍体C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图,但该个体未必是三倍体D.细胞中含有四个染色体组的是c、f图,该个体一定是四倍体4.下图

显示一次减数分裂中,某染色单体的基因序列出现改变,该改变属于()A.染色体变异中的一小段染色体倒位B.染色体变异中的一小段染色体缺失C.基因突变中DNA分子中碱基对的倒位D.基因突变中DNA分子中碱基对的缺失5.以下情况,一定属于染色体变异的是()①21三体综合征患者

细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体

短臂缺失A.④⑤⑥B.③④⑤⑦C.①③④⑤⑦D.①③④⑦题组二刷提升小卷——培素养6.[2023·青岛胶州高三模拟]下列关于生物变异的说法,错误的是()A.四分体时期的互换可实现一对同源染色体上非等位基因的重新组合B.某生物染色体上某片段发生重复使基因表达水平升高,这属于有利变异C.用秋水仙素处理

二倍体的单倍体幼苗得到的一定是纯合子D.基因突变一定会引起基因携带的遗传信息发生改变,但不一定会改变生物的性状7.[2023·江西九校联考]生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基

因。下列有关叙述,正确的是()A.甲、乙两图所示变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B.甲图所示为个别碱基对的增添或缺失,可导致染色体上基因数目改变C.乙图所示为四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换的结果D.甲、乙两图常出现在减数分裂Ⅰ前期

,染色体数目与核DNA数目之比为1∶28.[2023·青岛即墨区高三模拟]二倍体植物甲(2N=10)和二倍体植物乙(2M=10)进行有性杂交,得到的F1不育。以物理撞击的方法使F1在减数分裂时,整套的染色体分配至同一个配子中,再让这样的雌雄配

子结合产生可育F2。下列有关叙述正确的是()A.植物甲和乙有性杂交能产生后代,说明它们属于同种生物B.F1体细胞中只含有一个染色体组,其染色体组成为N+M,所以F1不育C.若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗

,会产生可育的二倍体植株D.物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍,产生的F2为四倍体9.[2023·山东潍坊高三模拟]我国小麦育种专家李振声将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到普通小麦中,培育成了小麦二体异附加系(流程如图所示)。普通小麦

6n=42,记为42W;长穗偃麦草2n=14,记为14E。根据流程示意图判断,下列叙述错误的是()A.①过程可用秋水仙素处理,得到纯合二倍体B.丙染色体组成具有多样性与乙形成配子时7E随机分配有关C.丁自交产生的子代中,含有2E的植株戊

约占1/4D.该育种过程依据的原理是基因重组和染色体变异10.[2023·高三校际联合考试]豌豆的子叶颜色受5号染色体上的一对等位基因Y(黄色)和y(绿色)控制。现有杂合豌豆植株甲,其5号染色体的组成如图1所示,以植株甲为

父本与染色体正常的绿色子叶豌豆杂交,后代中发现一株黄色子叶豌豆植株乙,其5号染色体组成如图2所示。已知当花粉不含正常5号染色体时不能参与受精。下列相关分析错误的是()A.植株甲中,Y基因位于发生片段缺失的异常染色体上B.植株乙中,既有染色体数目变异也有染色体

结构变异C.若植株甲自交,则后代中黄色子叶与绿色子叶的比例为1∶1D.植株乙的形成是母本减数分裂时同源染色体未正常分离所致11.[2023·全国模拟]如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a′仅有图③所示片段的差异,相关叙述正确的是()A.①②都表示同源

染色体的非姐妹染色单体互换,发生在减数分裂Ⅰ前期B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复D.图中4种变异中能够遗传的变异是①②③12.[2023·河南郑州外国语学校校考模拟]下列关于染色体组与单倍体的说法,正确的是()A.一个染色体组应是生

物配子中的全部染色体B.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体C.某生物体细胞基因型为DDDdEEee,则可断定该生物为四倍体D.单倍体是含有本物种配子染色体数的个体,可能含有同源染色体13.[2023·湖北三模]

玉米细胞的两对同源染色体发生某种变异后,在减数分裂时出现“十字形”的联会情况(如图,其中染色体上的小写字母代表染色体片段),并且存在邻近分离和交替分离两种染色体分离方式,产生配子的情况如下图。已知只有具有完整染色体组的配子(染色体

片段既无重复也无缺失)才可育。不考虑其他变异情况,下列关于该变异的说法,错误的是()A.该变异类型是染色体结构变异,可以通过光学显微镜观察到B.邻近分离产生的配子均不育,交替分离产生的配子均可育C.与正常生殖细胞相比,能遗传给子代的配子种类数会变少D.邻近

分离产生的配子,有一部分的染色体数目会发生改变14.[2023·河南郑州外国语学校校考模拟]如图表示利用基因型为AAbb的二倍体西瓜甲和基因型为aaBB的二倍体西瓜乙培育无子西瓜的过程,有关叙述错误的是()A.①过程常用秋水仙素处理,秋水仙素

的作用是抑制纺锤体形成B.图中三倍体西瓜植株的基因型为AAaBbbC.图中四倍体西瓜植株上所结的即为无籽西瓜D.为避免每年都要制种的麻烦,可对三倍体西瓜进行无性繁殖15.[2023·陕西安康二模]下列有关生物变异与育种的叙述,

正确的是()A.基因重组不能产生新的基因,但能产生新的性状B.三倍体西瓜一般不能产生种子,其无子性状也能遗传C.通过离体培养同源多倍体的花药获得的植株一定高度不育D.单倍体育种和多倍体育种过程中秋水仙素的作用对象和原理均相同题组三刷

真题小卷——登顶峰16.[2022·北京卷]控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是

()A.果蝇红眼对白眼为显性B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常17.[2022·湖南卷]大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上

。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化=1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异()18.[2022·江苏卷]科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验,杂种经多代自花传粉选育,后代育性达到了亲本相当的水平。

下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有()A.两亲本和F1都为多倍体B.F1减数第一次分裂中期形成13个四分体C.F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MND.F1两个M染色体组能稳定遗传给后代19.[2021·河北卷]图中①、②和③为三个精原细胞,①和

②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是()A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B.②经减数分裂形成的配子有一半正常C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型

配子D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到20.[2021·广东卷]人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,

但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是()A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)第二关大题自助餐自选精做题组一生物育种类考查1.[2023·湖北高三模拟]水稻为二倍体雌雄同

株植物,花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z,这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变(显性基因突变为隐性基因)导致。回答下列问题:(1)进行水稻杂交实验时,应首先除去________未成熟花的全部________,并

套上纸袋。若将W与野生型纯合绿叶水稻杂交,F1自交,F2的表型及比例为____________。(2)为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系,育种人员进行了杂交实验,杂交组合及F1叶色见下表。实验分组母本父本F1叶色第1组WX浅绿第2组WY绿第3组WZ绿第4组XY绿第5组

XZ绿第6组YZ绿实验结果表明,W的浅绿叶基因与突变体________的浅绿叶基因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上,育种人员将第4、5、6三组实验的F1自交,观察并统计F2的表型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换,预测如下两种情况将出现

的结果:①若突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上,结果为________________。②若突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上,Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上,结果为_______________

_______。(3)叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现,突变体W的叶绿素a加氧酶基因OsCAO1某位点发生碱基对的替换,造成mRNA上对应位点碱基发生改变,导致翻译出的肽链变短。据此推测,与正常基因转录

出的mRNA相比,突变基因转录出的mRNA中可能发生的变化是________________________。题组二析因探究长句描述类2.[2022·辽宁卷]某雌雄同株二倍体观赏花卉的抗软腐病与易感软腐病

(以下简称“抗病”与“易感病”)由基因R/r控制,花瓣的斑点与非斑点由基因Y/y控制。为研究这两对相对性状的遗传特点,进行系列杂交实验,结果见下表。(1)上表杂交组合中,第1组亲本的基因型是________,第4组的结果能验证这两对相对性状中____

____的遗传符合分离定律,能验证这两对相对性状的遗传符合自由组合定律的一组实验是第________组。(2)将第2组F1中的抗病非斑点植株与第3组F1中的易感病非斑点植株杂交,后代中抗病非斑点、易感病非斑点、抗病斑点、易感病斑点的比例为

________。(3)用秋水仙素处理该花卉,获得了四倍体植株。秋水仙素的作用机理是__________________________________________。现有一基因型为YYyy的四倍体植株,若减数分裂过程中四条同源染色体两两分离(不考虑其他变异),

则产生的配子类型及比例分别为____________________________,其自交后代共有________种基因型。(4)用X射线对该花卉A基因的显性纯合子进行诱变,当A基因突变为隐性基因后,四倍体

中隐性性状的出现频率较二倍体更________。

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