【文档说明】湖北省黄石市有色一中2021届高三下学期5月模拟考试化学试题含答案.docx，共(16)页，811.147 KB，由小赞的店铺上传

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黄石市有色一中2021年高三年级5月质量检测化学试卷本试卷共8页，19题。全卷满分100分。考试用时75分钟。★祝考试顺利★注意事项：1.答题前，先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.选择题的

作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区均无效。4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：H1

C12N14O16Na23P31S32Cl35.5Zn65一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.高分子材料在疫情防控和治疗中起到了重要的作用。下列说法正确的是A.聚乙烯是生产隔离衣的主要材

料，能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.聚丙烯酸树脂是3D打印护目镜镜框材料的成分之一，可以与NaOH溶液反应C.天然橡胶是制作医用无菌橡胶手套的原料，它是异戊二烯发生缩聚反应的产物D.聚乙二醇可用于制备治疗新冠

病毒的药物，聚乙二醇的结构简式为2.设NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是A.一定条件下，0.1molH2(g)和0.1molI2(g)于密闭容器中充分反应后，转移电子总数小于0.2NAB.常温下，pH=2的H2SO4溶液中，溶液中的H+数目为

0.01NAC.22.4L(标准状况)CH2Cl2中含C−H键数为2NAD.n(H2SO3)+n(HSO3−)=1mol的NaHSO3溶液中，含有Na+的数目等于NA3.氮元素可形成卤化物、叠氮化物及配合物等许

多化合物。下列说法错误的是A.NF3分子的空间构型为三角锥形B.叠氮酸(HN3)是一种弱酸，可部分电离出H+和N3−，其电离方程式为HN3⇌H++N3−C.叠氮化物能与Co3+等形成配合物，如[Co(N3)(NH3)5]SO4，则其中钴的配位数为

8D.NaN3与KN3的结构类似，则NaN3的晶格能大于KN3的晶格能4.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X、Y、Z组成的一种常见有机物在生活中有广泛应用，其结构式为。向W的一种钠盐水溶液中通入Y

Z2气体，产生沉淀的质量与YZ2气体体积的关系如图所示。下列说法正确的是A.Y的氢化物沸点一定低于Z的氢化物B.Y的最高价氧化物对应水化物的酸性一定比W的强C.含X、Y、Z三种元素的化合物只有一种D.工业上用热还原法制备W的单质

5.下列有关实验装置，能达到实验目的的是A.用图1所示装置制取Cl2B.用图2所示装置制备Al(OH)3C.用图3所示装置制备H2SD.用图4所示装置制取NaHCO36.下列化学方程式或离子方程式方程式的书写及评价合理的是选项离子方程式评价

A.向Mg(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液：Mg2++2HCO3−+2OH−=MgCO3↓+CO32−+2H2O正确，NaOH过量，酸式盐与碱完全反应生成正盐和水B.1mol/L的NaAlO2溶液与2.5mol/L的H

Cl溶液等体积混合：2AlO2−+5H+=Al3++Al(OH)3↓+H2O正确，AlO2−与H+按物质的量之比为1∶1反应转化为Al(OH)3，过量的H+再将一部分Al(OH)3转化为Al3+C.将少量的Fe3O4溶解在过量的稀HN

O3中：Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O正确，Fe3O4的化学式可改写为FeO·Fe2O3，Fe2+与Fe3+的物质的量之比为1∶2D.工业高温下用碳可以置换硅制粗硅：2C+SiO2Si+2CO↑正确，单质碳的非金属

性强于单质硅A.AB.BC.CD.D7.硼化镁晶体的理想模型中，镁原子和硼原子分层排布，彼此分层间隔。硼原子(黑球，半径为a)和镁原子(白球，半径为b)在平面上的投影如图1。下列说法错误的是A.硼原子的价电子

构型为2s22p1B.该晶体的化学式为MgB6C.硼化镁晶体的晶胞结构可用图2表示D.晶胞边长为√3(a+b)8.K、Ka、Kw分别表示化学平衡常数、电离常数和水的离子积常数，下列判断正确的是A.在500℃、20MPa条件下，在5L密闭容器中进行合成氨的反应，使用催化剂后K增大B.室温下

K(HCN)<K(CH3COOH)，说明CH3COOH的电离度一定比HCN的大C.25℃时，pH均为4的盐酸和NH4I溶液中Kw不相等D.2SO2+O2⇌2SO3达平衡后，改变某一条件时K不变，SO2的转化率可能增大、减小或不

变9.苯乙烯是一种重要的化工原枓，在CO2气氛下乙苯催化脱氢生成苯乙烯的一种反应历程如图所示，下列说法错误的是A.该反应历程中CO2是氧化剂B.1mol生成1mol减少2molσ键C.催化剂改变了反应历程，降低了反应的ΔH(焓变)D.分子中C原子都采取

sp2杂化，分子中所有原子可能共平面10.根据下列实验操作和现象所得出的结论错误的是选项ABCD实验操作常温下，向等浓度、等体积的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加等量的酚酞溶液常温下，饱和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末，过

滤现象碳酸钠溶液中红色更深甲中导管内液面上升铁电极附近无蓝色沉淀洗净的沉淀中加入盐酸有气泡结论阴离子水解常数Kh:CO32−>HCO3铁发生了吸氧腐蚀验证牺牲阳极的阴极保护法Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4)A.AB.BC.CD.D11.已知：Fe2+

遇铁氰化钾(K3[Fe(CN)6])会产生特征的蓝色沉淀;AgI是难溶于水的黄色固体。将0.2mol⋅L−1的KI溶液和0.05mol⋅L−1Fe2(SO4)3溶液等体积混合后，取混合液分别完成下列实验，能说明溶液中存在化学平衡“2Fe3++2I−⇌2Fe2++I2”的是实验编号实验操作实验现象①

滴入ＫSＣＮ溶液溶液变红色②滴入AgNO3溶液有黄色沉淀生成③滴入K3[Fe(CN)6]溶液有蓝色沉淀生成④滴入淀粉溶液溶液变蓝色A.①B.②和④C.③和④D.①和②12.工业上可用软锰矿(主要成分为MnO2)和闪锌矿(主要成分为ZnS)制取干电池中所需的M

nO2和Zn，其工艺流程如下：下列说法正确的是A.酸溶时，MnO2作还原剂B.不可用盐酸代替硫酸进行酸溶C.在碱性锌锰电池中，MnO2失电子变为MnOOHD.在电解池的阴极处产生MnO213.化合物Z是合

成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是A.X分子中所有原子在同一平面上B.Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子C.可用FeCl3溶液鉴别Y和ZD.1molZ最多能与2molNaOH反应14.乙二醛(OHC—CHO)是重要的精细化工产品。工业上电解乙二

醛和盐酸的混合液制备乙醛酸(OHC—COOH)的装置如图所示，通电后，阳极产物将乙二醛氧化为乙醛酸。下列说法错误的是A.a为电源的正极，c电极反应式为2Cl−−2e−=Cl2B.当1mol乙二醛氧化成1mol乙醛酸时，阴极生成22.4L(标准状况)气体C.电解过程中

稀H2SO4电解液的浓度保持不变D.阳极液中盐酸的作用有生成氧化剂、增强溶液导电性、提供离子平衡阴极区电荷15.实验室使用pH传感器来测定某Na2A和NaHA混合溶液中NaHA的含量。用0.1mol·L−1盐酸滴定该混合溶液，得到如下曲线。以下说法不正确的是A.该混合溶液中

Na2A和NaHA的浓度之比为1:2B.滴加10mL盐酸时：2c(Cl−)=c(H2A)+c(HA−)+c(A2−)C.滴加30mL盐酸时：c(Na+)=c(Cl−)>c(H2A)>c(H+)>c(HA−)>c(O

H−)D.若将等浓度的H2A和Na2A溶液混合，溶液可能显酸性二、非选择题：本题共4小题，共55分。16.(13分）磷锌白[Zn3(PO4)2]可用于生产无毒防锈颜料和水溶性涂料。一种利用烧铸灰(主要含ZnO，还含少量Fe3O4、PbO、SnO2、CuO及SiO2

等)为原料制取磷锌白的工艺流程如下图所示：回答下列问题：(1)为提高“酸溶”时锌的浸出率，可采取的措施有_________________________________________(列举1条)，“滤渣1”的主要成分

为______________(填化学式)。(2)写出“沉锰”步骤的离子方程式：___________________________________________________。(3)几种金属离子开始沉淀与沉淀

完全的pH如下表所示：金属离子Sn4+Fe3+Cu2+Zn2+开始沉淀的pH0.52.24.86.5沉淀完全的pH1.33.66.48.5“调pH”为4.0的目的是除去Fe3+和_______________，为检验“过滤2”后的滤液中是否含有Fe3+

，可选用的化学试剂是_______________________。(4)“制备”时，加Na2HPO4至Zn2+恰好沉淀完全的离子方程式为___________________________________。(5)本实验采用过量的锌粉除去铜离子杂质，还可以通入H2S除铜离子，当通入H2S达到饱和

时测得溶液的pH=1，此时溶液中c(Cu2+)为_________________。[已知：25℃，H2S溶于水形成饱和溶液时，c(H2S)=0.1mol/L；H2S的电离平衡常数Ka1=1×10−7，Ka2=1×

10−13；Ksp(CuS)=6×10−36](6)某工厂用7t烧铸灰(氧化锌的质量分数为81%)进行上述工艺流程，最终制得Zn3(PO4)27.7t，则产率为___________(保留三位有效数字)。

17.(14分）DCCNa(二氯异氰尿酸钠)固体是一种高效、安全的消毒剂，20℃以上易溶于水。(CNO)3H3(氰尿酸)为三元弱酸。Ⅰ.制备DCCA(二氯异氰尿酸)装置如图1所示。主要反应有：碱溶(CNO)3H3+2NaOH⇌(CNO)3Na2H+2H2O△H<0氯化(CNO

)3Na2H+2Cl2⇌(CNO)3Cl2H+2NaCl△H<0图1图2回答下列问题：(1)装置A中反应的离子方程式为_______________________________________________。(2)装置B用冰水浴的原因是________________

____________________，碱溶时若氢氧化钠过量，(CNO)3Na2H中可能混有的杂质是_______________。Ⅱ.制备DCCNa如图2所示：(3)步骤Ⅱ中过滤“洗盐”洗去的盐是____________。(4)“中和”反

应的化学方程式为________________________________________________________。(5)氯元素含量的测定：称取0.1000gDCCNa样品，加入一定量醋酸溶液溶解，样品中的氯元素全部转化成HClO，再加入足量的KI溶液，用淀粉作指示剂，用0.

1000mo1⋅L−1Na2S2O3标准溶液滴定生成的碘，消耗标准液VmL.已知：I2+2S2O32−=2I−+S4O62−，样品中氯元素的质量分数=____________%。(6)下列操作可能使氯元素的质量分数测定结果偏低的是____

________。(填字母)a.滴定前滴定管未排气泡，滴定后气泡消失b.滴定后，滴定管尖嘴外还悬着一滴液体c.锥形瓶内溶液蓝色消失后立即读数d.读数时，滴定前平视，滴定后俯视18.(14分）研究和深度

开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。(1)工业上常用CO和H2反应合成二甲醚。已知：①CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)ΔH1=−90.8kJ·mol−1②2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(

g)+H2O(g)ΔH2=−23.4kJ·mol−1③CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)ΔH3=−40.9kJ·mol−1请写出CO与H2合成二甲醚同时生成CO2的热化学方程式_________________________

____________________________________________________。(2)工业上还可以用CO2和H2反应合成二甲醚，其热化学方程式为6H2(g)+2CO2(g)⇌CH3OCH3(g)+3H2O(g)

ΔH=−130.8kJ·mol−1。①一定条件下，上述合成二甲醚的反应达到平衡状态后，若改变反应的某一个条件，下列变化能说明平衡一定向逆反应方向移动的是__________(填标号)。A.逆反应的速率先增大后减小B.CO2的转化率增大C.反应物的体积百分含量减小D.

容器中的n(CO2)/n(H2)变小②在某压强下，上述合成二甲醚的反应在不同温度、不同投料比时CO2的平衡转化率如图所示。T1温度下将6molCO2和12molH2充入容积为2L的恒容密闭容器中，5min后反应达到平衡状态，则0～5min内的平均反应速率v(CH3

OCH3)=__________；A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC之间的大小关系为__________。(3)工业上用反应CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)来制取高纯度的CO和H2。我国学者采用量子力

学方法，通过计算机模拟研究了钯基催化剂表面上甲醇制氢的反应历程，如图为计算机模拟的各步反应的相对能量示意图，其中吸附在钯基催化剂表面上的物质用∗标注。①该历程中整个反应的快慢主要由步骤_______________(用图中字母表示)决定；活化能最小的化学方程式为_________

_____________________。②353K时，在刚性容器中充入CH3OH(g)，发生反应CH3OH(g)⇌CO(g)+2H2(g)。体系的压强p随时间t的变化如表所示。t/min05101520∞p/kPa101.2107.41

12.6116.4118.6121.2353K时，该反应的平衡常数Kp=__________(kPa)2(Kp为以分压表示的平衡常数，计算结果保留1位小数)。若升高反应温度至373K，则CH3OH(g)分解后体系压强p∞(373K)__________121.2kPa(填“大于”“等于”或

“小于”)。19.(14分）氯贝特()是临床上一种抗血栓药物。它的一种合成路线如下(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)。回答下列问题：(1)E中官能团的名称为____________。(2)有机物A命名为_______

________，B的结构简式为________________，反应Ⅱ的反应类型为________。(3)要实现反应Ⅰ的转化，加入下列物质能达到目的的是_______。a.NaHCO3b.NaOHc.Na2CO3d.CH3COONa(4)写出反应Ⅲ的化

学方程式___________________________________________________。(5)产物E有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体G有_______种。①属于酯类且与FeCl3溶液

显紫色②能发生银镜反应③1molG最多与2molNaOH反应④苯环上只有2个取代基且处于对位(6)结合以上合成路线信息，设计以CH3CH2COOH为原料(无机试剂任选)，合成有机物的合成路线_________________

_______________________________________________________________________________________________________________________

________________________________________________。5月质量检测化学试卷答案和解析一、选择题：1-5BACBD6-10BBDCD11-15ADCBA1.【答案】BA.聚乙烯不含有不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪

色，故A错误；B.聚丙烯酸树脂是聚丙烯酸加聚得到的，分子中存在大量的羧基，可以与NaOH溶液反应，故B正确；C.天然橡胶是制作医用无菌橡胶手套的原料，它是异戊二烯发生加聚反应的产物，故C错误；D.聚乙二醇可用于制备治疗新冠病毒的药物，聚乙二醇的结构简式为，故D错误。2.【答案】AA.0.1mo

lH2(g)和0.1molI2(g)反应为可逆反应，不能进行彻底，转移电子总数小于0.2NA，故A正确；B.pH=2的H2SO4溶液中，因不知溶液体积，所以溶液中的H+数目无法计算，故B错误；C.由于标准状

况下，二氯甲烷不是气体，无法求算其物质的量，故C错误；D.HSO3−在溶液中既能电离为SO32−又能水解为H2SO3，根据物料守恒可得，n(Na+)=n(H2SO3)+n(HSO3−)+n(SO32−)=1mo

l+n(SO32−)，所以溶液中含有Na+的数目大于NA，故D错误。3.【答案】CA.NF3分子中N原子的价层电子对数为3+12×(5−3×1)=4，孤电子对数为1，所以分子的空间构型为三角锥形，故A正确；B.叠氮酸(HN3)是弱酸，在水中不能完全电离，书写电离方程式时用“”表

示，故B正确；C.叠氮化物能与Co3+等形成配合物，如[Co(N3)(NH3)5]SO4，配体为N3−和NH3，所以钴的配位数为6，故C错误；D.钾离子所带电荷数等于钠离子，钾离子半径大于钠离子，所以NaN3的晶格能大于KN3的晶格能，故D正

确。4.【答案】B由X、Y、Z组成的一种化合物在生活中有广泛应用及结构式知，该化合物为CH3COOH，再由原子序数递变顺序知，X为H元素，Y为C元素，Z为O元素；由图像知，向W的钠盐溶液中通入CO2生成白色沉淀，则W可能为铝元素或硅元素，据此解题，A.碳的氢化物为烃类，在常温下可能呈固态

，沸点可能高于Z的氢化物，A项错误；B.非金属性越强，最高价氧化物的水化物的酸性越强，故酸性：H2CO3>Al(OH)3，H2CO3>H2SiO3，B项正确；C.C、H、O三种元素可组成化合物，如H2CO3、CH3CH2OH等，C项错

误；D.工业上电解熔融Al2O3制备铝，炭还原SiO2制备粗硅，D项错误。5.【答案】DA.1mol/L盐酸为稀盐酸，与二氧化锰不反应，则图中装置不能制备氯气，故A错误；B.浓氨水滴入碱石灰，产生氨气，氨气

易溶于水出现倒吸，故B错误；C.硫化氢会被浓硫酸氧化，应该使用稀硫酸制备硫化氢，故C错误；D.符合侯氏制碱法的原理，能够生成碳酸氢钠，故D正确。6.【答案】BA.Mg(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液，反

应生成碳酸钠、氢氧化镁沉淀和水，正确的离子方程式为：Mg2++2HCO3−+4OH−=Mg(OH)2↓+2CO32−+2H2O，故A错误；B.1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等体积互相均匀混合，设溶液体积为1L，偏铝酸钠和HCl的物质的量分别为1mol、2.

5mol，1mol偏铝酸钠消耗1molHCl生成1mol氢氧化铝，剩余的1.5molHCl能够溶解0.5mol氢氧化铝，反应的离子方程式为：2AlO2−+5H+=Al3++Al(OH)3↓+H2O，故B正确；C.Fe3O4与过量的稀HNO3反应，生成的亚铁离子被稀硝酸氧化成了

铁离子，正确的离子方程式为：3Fe3O4+28H++NO3−=9Fe3++NO↑+14H2O，故C错误；D.根据元素周期律，同主族，从上到下，元素非金属性逐渐减弱，碳的非金属性强于硅，硅的还原性强于碳，但该反应是在高温条件

下进行的，且生成物CO为气体，从体系中逸出，有利于反应向右进行，故D错误。7.【答案】BA.硼元素为5号元素，位于第二周期ⅢA族，其价电子构型为2s22p1，故A正确；B.结合图示可知，每个镁原子周围有6个硼原子，而每个硼原子周围有3个镁原子，所以每个镁原子周围硼原子个数×

13就是其化学式MgB2，故B错误；C.图2中含有Mg原子个数为8×18=1，含有硼原子个数为2，硼化镁的化学式为MgB2，即硼化镁的晶胞结构可用图2表示，故C正确；D.由图2可知，边长为2个白球圆心的距离，图1中3个连续最近的白球的中心组成一个等边三角形，如

图，在等边三角形中作辅助线，如图(a、b、c为白球的球心，d为黑球的球心)，ac即为晶胞边长，设晶胞边长为x，ae长度为12x，ad长度为(a+b)，则cos30°=√32=12xa+b，解得x=√3(a+b)，故D正确；8.【答案】DA.化学平衡常数只与温度有关，温度不变

化学平衡常数不变，使用催化剂加快反应速率，平衡不移动，化学平衡常数不变，故A错误；B.相同温度下CH3COOH、HCN的电离度与起始浓度、同离子效应等有关，故B错误；C.水的离子积适用于酸、碱、盐溶液，一定温度下，水的离子积是常数，25℃时，盐酸和NH4I(aq)中KW相等，故C错误；D.改

变压强平衡发生移动，SO2的转化率可能增大、减小，使用催化剂平衡不移动，故D正确。9.【答案】CA.由反应历程图示可知，CO2转变为CO，碳元素的化合价降低，则该反应历程中CO2是氧化剂，故A正确；B.1mol生成1mol减少2molC−Hσ键，增加1molC−Cπ键，故B正确；C.催化

剂能降低逆反应的活化能，但反应的ΔH(焓变)不变，故C错误；D.分子中C原子都采取sp2杂化，苯环决定的面和乙烯基决定的面可能重合，则分子中所有原子可能共平面，故D正确。10.【答案】DA.向等浓度、等体积的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加等量的酚酞溶液，由于

碳酸根的水解程度更大，碱性更强，所以碳酸钠溶液中红色更深，故A正确；B.在中性溶液中，铁发生吸氧腐蚀，导致甲中导管内液面上升，故B正确；C.在装置中铁作正极，不参与电极反应，所以在铁电极附近滴入2滴黄色的K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液，不会产生蓝色沉淀，可用该装置防止铁的腐蚀，故

C正确；D.饱和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末，洗净的沉淀中加入盐酸有气泡，说明沉淀中有碳酸钡，但该沉淀的生成是因为碳酸根的浓度大，使离子积到达Ksp生成的，故D错误。故选D。11.【答案】A将0.2mol⋅L−1的KI溶液和0

.05mol⋅L−1Fe2(SO4)3溶液等体积混合后，I−过量，若不是可逆反应，Fe3+全部转化为Fe2+，则溶液中无Fe3+，故只需要证明溶液中含Fe3+，则即能证明此反应为可逆反应，能建立化学平衡。①向溶液中滴入KSCN溶液，溶液变红，

则说明溶液中有Fe3+，即能说明反应存在平衡，故①正确；②向溶液中滴入AgNO3溶液有黄色沉淀生成，溶液中I−过量，无论是否存在平衡反应，都会有黄色沉淀生成，所以不能说明反应存在平衡，故②错误；③无论反应存不存在平衡，溶液中均存在Fe2+，滴入K3[Fe(

CN)6]溶液均有蓝色沉淀生成，故③错误；④无论反应存不存在平衡，溶液中均有I2，滴入淀粉溶液后溶液均变蓝色，故不能证明存在平衡，故④错误。故选A。12.【答案】BA.软锰矿(主要成分为MnO2)和闪锌矿(主要

成分为ZnS)在酸溶后生成了硫单质，说明二氧化锰做氧化剂，故A错误；B.盐酸代替硫酸进行酸溶，盐酸溶液中氯离子被氧化生成氯气，不可用盐酸代替硫酸进行酸溶，故B正确；C.在碱性锌锰电池中，Zn作负极，MnO

2作正极，故C错误；D.二氧化锰在酸溶后被还原为锰离子，通电电解在阳极生成二氧化锰，阴极生成锌，故D错误。13.【答案】CA项，X分子中含有甲基，甲基中所有原子不可能共面，A错误;B项，Y与足量氢气加成产物为，其中

含有4个手性碳原子(，图中标有∗的碳原子为手性碳)，B错误;C项，Y含有酚羟基，Z无酚羟基，可用氯化铁溶液鉴别Y和Z，C正确;D项，Z中含有2个酯基，其中1个酯基水解后生成酚羟基，1molZ最多能消耗3molNaOH，D错误。14.【答案】BA、题中

分析，c电极处阳极产物Cl2将乙二醛氧化为乙醛酸，左侧产生了Cl2，所以反应式为2Cl−−2e−=Cl2↑，故A正确；B、由分析知，1mol乙二醛氧化成1mol乙醛酸时，转移2mol电子，理论上消耗了1molCl2，说明阴极生成了1molH2，但因Cl2能溶于水，故实际

产生的Cl2应该多于1mol，所以阴极生成了的H2，也多于1mol，故B错误；C、虽然阴极：2e−+2H+=H2↑，但阳极：2Cl−−2e−=Cl2↑，电解过程中，阳极区的H+通过阳离子交换膜进入阴极，整个过程相当于电解盐酸，硫酸没有影响

，故C正确；D、由电解过程可知，盐酸在阳极区产生Cl2将乙二醛氧化为乙醛酸，多余的H+通过阳离子交换膜进入阴极，提供离子平衡阴极区处的电荷，故D正确；故选：B。15.【答案】AA.由滴定图像可知，在第一化学计量点时Na2A恰好被完全滴定，生成NaHA，共用去盐酸10ml，结合滴定的计量关系可知原

混合溶液中Na2A的物质的量为1mmol。在第二化学计量点时，由Na2A生成的NaHA和混合溶液中的NaHA被恰好完全滴定，这一段共用去盐酸20ml，故NaHA的总量是2mmol，即原混合溶液中NaHA的物质的量为1mmol。故原混合溶液中Na2A和NaHA的

浓度之比为1:1，故A错误；B.滴加10mL盐酸即第一计量点时，由计量关系可算得溶液中的溶质及物料比为NaHA：NaCl=2：1。由物料守恒可得2c(Cl−)=c(H2A)+c(HA−)+c(A2−)。故B正确；C.滴加30mL盐酸即第二计量点

时，由计量关系可算得溶液中的溶质及物料比为NaCl：H2A=3:2。溶液中的电离平衡有H2A⇌H++HA−，HA−⇌H++A2−，溶液为酸性，按溶液中主次关系顺序，可得溶液中粒子浓度大小关系为c(Na+)=c

(Cl−)>c(H2A)>c(H+)>c(HA−)>c(OH−)，故C正确；D.没有标明溶液的体积，所以混合溶液呈酸性、碱性、中性都有可能，若混合时H2A溶液的体积远大于Na2A溶液，则溶液显酸性，故D正确。16.（13分）【答案】(1)延长浸泡

时间/充分搅拌/适量增加硫酸的量（液固比）或浓度/适当加热；（1分）SiO2和PbSO4；（2分）(2)Mn2++2HCO3−=MnCO3↓+CO2↑+H2O；（2分）(3)Sn4+；（1分）KSCN溶液；（1分）(4)3Zn2++2HPO42−=Zn3(PO4)2↓+2H+

；（2分）(5)6×10−17mol/L；（2分）(6)85.7%；（2分）在锌灰中加入稀硫酸，将锌灰中的ZnO、PbO、CuO、SnO2、Fe3O4溶解，SiO2不溶，且生成硫酸铅沉淀，形成滤渣1；在滤得的溶液中加入高锰酸钾溶液，将亚

铁离子氧化生成铁离子，并加入碳酸钠溶液调节pH至4.0除去铁离子和锡离子，然后再加入锌置换出溶液中的铜离子，过滤得滤渣3，滤渣3为铜，将滤液浓缩，调节pH为3−3.6，加入Na2HPO4可生成[Zn3(PO4)2]，经过滤、洗涤、干燥得到磷锌白，以此解答。(1)“酸溶”时，为提高锌的浸出率，加快反

应速率，可采取的措施有延长浸泡时间或充分搅拌或适量增加硫酸的量或适当加热；由以上分析可知“滤渣1”的主要成分为SiO2和PbSO4；(2)“沉锰”步骤的离子方程式为Mn2++2HCO3−=MnCO3↓+CO2↑+H2O；(3)由表中数据可知，“调pH”为4.0的

目的是除去Fe3+和Sn4+，为检验“过滤2”后的滤液中是否含有Fe3+，可选用的化学试剂是KSCN溶液，可根据溶液是否变为红色判断；(4)“制备”时，加Na2HPO4至Zn2+恰好沉淀完全，离子方程式：3Zn2++2HPO42−=Zn3(PO4)2↓+2H+；(5)K

a1×Ka2=c(H+)·c(HS−)c(H2S)·c(H+)·c(S2−)c(HS−)=c2(H+)·c(S2−)c(H2S)=1×10−20，pH=1，即c(H+)=0.1mol/L，c(H2S)=

0.1mol/L时，c(S2−)=1×10−19mol/L，根据Ksp(CuS)=6×10−36,c(Cu2+)为6×10−361×10−19=6×10−17mol/L；(6)7吨烧铸灰(ZnO的质量分数为81%)含有n(Zn)=7×106g×81％81

g/mol=7×104mol，则理论可生成Zn3(PO4)2的物质的量为13×7×104mol，质量为13×7×104mol×385g/mol=8.983×106g=8.983t，则产率为7.78.983×100%≈85.7%。17.

（14分）【答案】(1)2MnO4−+10Cl−+16H+=Mn2++5Cl2↑+8H2O；（2分）该反应放热，冰水浴可降温促进反应向正反应方向进行，同时降低产品溶解度；（2分）(CNO)3Na3；（2分）(3)NaCl；（1分）(4)CNO)3Cl

2H+NaOH=(CNO)3Cl2Na+H2O；（2分）(5)1.775V；（3分）(6)cd（2分）由图中装置和实验药品可知，A装置为氯气发生装置，B装置发生氯化反应生成DCCA，C装置用于尾气处理，吸收多余的氯气。利用DCCA生产DC

CNa先将B中产物主要成分为DCCA和NaCl的混合物进行过滤洗盐，得到DCCA，DCCA与氢氧化钠反应得到DCCNa，再经过冷却结晶，过滤干燥得到产品DCCNa；(1)A装置为氯气发生装置离子反应为：2

MnO4−+10Cl−+16H+=Mn2++5Cl2↑+8H2O；故答案为：2MnO4−+10Cl−+16H+=Mn2++5Cl2↑+8H2O；(2)由已知反应可知装置B中反应△H<0，该反应放热，冰水浴可降温促进反应向正反应方向进行，同时降低温度可降低产品溶解度；(CNO)3H3(氰尿酸)

为三元弱酸，则碱溶时若氢氧化钠过量，则会生成产物(CNO)3Na3；故答案为：该反应放热，冰水浴可降温促进反应向正反应方向进行，同时降低产品溶解度；(CNO)3Na3；(3)B中产物主要成分为DCCA和NaCl

的混合物，则过滤洗盐洗去的盐是NaCl；故答案为：NaCl；(4)DCCA与氢氧化钠反应得到DCCNa化学方程式为：(CNO)3Cl2H+NaOH=(CNO)3Cl2Na+H2O；故答案为：(CNO)3

Cl2H+NaOH=(CNO)3Cl2Na+H2O；(5)DCCNa样品，加入一定量醋酸溶液溶解，样品中的氯元素全部转化成HClO，再加入足量的KI溶液，用Na2S2O3标准溶液滴定生成的碘，设样品中氯元素的质量分数θ，则DCCNa～

2HClO～2l2～4S2O32−，71g4mol0.1gθ0.1mol/L×V×10−3Lθ=71g×0.1mol/L×V×10−3L0.1g×4mol×100%=1.775V%，故答案为：1.775V；(6)a.滴定前滴定管未排气泡，滴定后气泡消失，导致消耗的标准液体积偏大，测定结果偏

大，故a错误；b.滴定后，滴定管尖嘴外还悬着一滴液体，导致消耗的标准液体积偏大，测定结果偏大，故b错误；c.锥形瓶内溶液蓝色消失后立即读数，可能反应还没有完成，导致消耗的标准液体积偏小，测定结果偏小，故c正确；d.读数时，滴定前平视，滴定后

俯视，导致消耗的标准液体积偏小，测定结果偏小，故d正确；故答案为：cd。18.（14分）【答案】(1)3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)ΔH=−245.9kJ·mol−1（2分）(2)①A（1分）②0.18

mol·L−1·min−1；（2分）KA=KC>KB（2分）(3)①k；（1分）CH2O∗+2H∗=CHO∗+3H∗(或CH2O∗=CHO∗+H∗)（2分）②43.9；（3分）大于（1分）(1)CO与H2合成二甲醚同时生成CO2，化学方程式为3CO+3H2CH3OCH3+CO2，其反应的反应

热ΔH=2ΔH1+ΔH2+ΔH3=−90.8kJ·mol−1×2−23.4kJ·mol−1−40.9kJ·mol−1=−245.9kJ·mol−1，故答案为：3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)ΔH=−245.9

kJ·mol−1；(2)①A.逆反应的速率先增大后减小，说明该反应一定逆向移动，故A正确；B.CO2的转化率增大，说明平衡一定正向移动，故B错误；C.如果增大容器的容积，反应物的体积百分含量减小，平衡正向

移动，故C错误；D.如果增大氢气的物质的量，可以使容器中的n(CO2)/n(H2)变小，平衡正向移动，故D错误；②由图像知，T1温度下，n(H2)n(CO2)=2，CO2的平衡转化率为60%，CO2转化的为3.

6mol三段式6H2(g)+2CO2(g)⇌CH3OCH3(g)+3H2O(g)起始量(mol)12600转化量(mol)10.83.61.85.4平衡量(mol)1.22.41.85.4v(CH3OCH3)=1.8mol2L5min=0.18mol·L−1·min−1，A、C两点的

温度相同平衡常数相等，用CO2和H2反应合成二甲醚的反应为放热反应，T1→T2CO2的平衡转化率降低，平衡逆向移动，逆向为吸热反应，应该升高温度T1<T2，所以高温下平衡常数减小，所以KA=KC>KB，故答案为：0.18mol·L−1·min−1；KA=KC>KB；(3)①反应历程中整个反应的快慢

主要由活化能最大的步骤决定，由图知该历程中整个反应的快慢主要由步骤是k决定，活化能最小的化学方程式为CH2O∗+2H∗=CHO∗+3H∗(或CH2O∗=CHO∗+H∗)故答案为：k；CH2O∗+2H∗=CHO∗+3H∗(或CH2O∗=CHO∗+

H∗)；②起始只有甲醇，起始甲醇的压强为101.2，达到平衡时总压为121.2，CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)起始p101.200转化pxx2x平衡p101.2−xx2x达到平衡时总压为121.2=101.2−

x+x+2x，解得x=10，Kp=202×10101.2−10≈43.9；反应CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)为吸热反应，温度升高，平衡右移，气体物质的量增加，总压强变大，CH3OH(g)分解后体系压强p∞(373K)

大于121.2kPa，故答案为：43.9；大于。19.（14分）【答案】(1)羧基、醚键；（2分）(2)2−甲基丙酸；（1分）；（1分）取代反应；（1分）(3)bc；（2分）(4)；（2分）(5)5；（2分）（3分

）(1)E中官能团的名称为羧基、醚键，故答案为：羧基、醚键；(2)有机物A命名为2−甲基丙酸；B的结构简式为；反应Ⅱ的反应类型为取代反应；故答案为：2−甲基丙酸；；取代反应；(3)C是苯酚，要实现反应Ⅰ的转化，加入能达到目的是物质

是NaOH和Na2CO3；故答案为：bc；(4)根据氯贝特的结构可知，反应Ⅲ是E与乙醇发生的酯化反应，其化学方程式为：；故答案为：；(5)产物E有多种同分异构体，满足下列条件的①属于酯类且与FeCl3溶液显紫色，说明含有酯基和酚羟基；②能发生银镜反应说明含有醛

基，③1molG最多与2molNaOH反应，说明含有酚羟基、羧基或酯基；④苯环上只有2个取代基且处于对位则根据以上可知，苯环上对位取代基一个是酚羟基，另一个是甲酸丙酯基，满足以上条件的甲酸丙酯基有5种结构，分别是HCOOCH2CH2C

H2−、HCOOCH(CH3)CH2−、HCOOCH2CH(CH3)−、HCOOCH(CH2CH3)−、HCOOC(CH3)2−，则所有同分异构体G有5种；(6)略获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.

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