【文档说明】考点16　基因在染色体上和伴性遗传.doc，共(7)页，502.000 KB，由小赞的店铺上传

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考点16基因在染色体上和伴性遗传第一关小题自助餐自选狂刷题组一刷基础小卷——固知识1．[海南卷]下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A.基因发生突变而染色体没有发生变化B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基

因和染色体数目均减半D.Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状2．[经典模拟]摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()

A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1B.F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为

雄性，野生型全部为雌性3．[经典高考]下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞

和次级精母细胞中都含Y染色体4．[2022·南阳高三月考]黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片断)。缺刻红眼雌果蝇(XRX－)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全

部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。下列分析合理的是()A.X－与Xr结合的子代会死亡B.F1白眼的基因型为XrXrC.F2中红眼个体比例为1/2D.F2中雌雄个体数量比为4∶35．[2022·东北师大模拟]果蝇的X、Y染色体

有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述，不正确的是()杂交组合1P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛杂交组合2P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1杂交组合3P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1A.X、Y染色

体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X

、Y染色体的同源区段题组二刷提升小卷——培素养6．[2022·潍坊统考]猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是()A．巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质B．不能利用醋酸洋红染液对

巴氏小体进行染色C．巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达D．失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本7．[江苏卷改编]下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是()A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B．在有丝分裂中期，

X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D．在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极8．[2022·河南省濮阳市质检]XY型性别决定的某昆虫，其红眼和白眼由等位基因R、r控制，让红眼(♀)和白眼

(♂)杂交，F1为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂∶白眼♀＝1∶1∶1∶1；从F1中选择红眼雌雄个体杂交，F2的表型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1。(不考虑X、Y染色体的同源区段与突变)下列分析错误的是()A．该昆虫的红眼对白眼为显性且控制眼色的基因位于性染色体

上B．该昆虫中可能存在雌性红眼基因的纯合致死现象C．若F1随机交配，则子代红眼∶白眼＝2∶3D．F1雌性个体和雄性个体中r的基因频率相等9．[2022·河北沧州七校联盟模拟]SRY基因是决定雄性性别的基因。人含有SRY基因的个体表现为男性，正常人的该基因仅存在于Y染色体上。如图表示某家庭成员的性

染色体组成情况，下列相关叙述错误的是()A．丙和丁的性别均为男性B．丁产生的正常配子占1/3C．丙的形成可能是甲产生配子时，发生了变异D.丁的形成可能是甲产生配子时，减数分裂Ⅰ异常导致的10．[2022·辽宁沈阳市模拟]血友病为伴X染色体隐

性遗传病，如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析错误的是()A．Ⅰ－1不是血友病基因携带者B．Ⅰ－2是血友病基因携带者C．Ⅱ－4可能是血友病基因携带者D．Ⅱ－5可能是血友病基因携带者题组三刷专项小卷——提考能11．(不定项选择)鸡的性别决定方式属于ZW

型，羽毛的芦花和非芦花性状由一对等位基因控制。现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中的芦花均为雄性、非芦花均为雌性。若将F1雌雄鸡自由交配得到F2，下列叙述不正确的是()A．染色体Z、W

上都含有控制芦花和非芦花性状的基因B．F1中雌性非芦花鸡所占的比例大于雄性芦花鸡的比例C.F2代群体中芦花鸡与非芦花鸡的性状分离比应为3∶1D.F2代早期雏鸡仅根据羽毛的特征不能区分雌鸡和雄鸡12．(不定项选择)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇

缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，有关F1的叙述正确的是()A．白眼雄果蝇占1/4B．红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/413．(不定项选择)在对

某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是()A．该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B

．若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2D．若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹可能会生出患该病的孩子14．(不定项选择)果蝇是遗传学研究的理想材料，现有3个装有

一定数量果蝇的饲养瓶，根据下表分析正确的是(相关基因用A、a表示)()亲本子代甲瓶直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇×分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛丙瓶直毛雌果蝇×分叉毛雄

果蝇雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛A.根据甲瓶可判断直毛为显性性状B．乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aaC．丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2D．为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇15．(不定项选择

)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不

含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，则F2小鼠中雌雄比例

可能为()A．4∶3B．3∶4C．8∶3D．7∶8题组四刷真题小卷——登顶峰16．[2021·山东卷]果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果

蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇

杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是()A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C．雌果蝇数量是雄果蝇的2倍D．缺刻翅基因的基因频率为1/617．[2021·海南卷]某遗

传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。下列有关叙述正确的是()A．若Ⅱ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率B．若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是

1/2C．若Ⅲ­1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律18．[2021·浙江1月选考]小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机

交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为()杂交PF1组合雌雄雌雄①弯曲尾正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾②弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾，1/2正常尾③弯曲尾正常尾4/5弯曲

尾，1/5正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄个体数相同A．4/7B．5/9C．5/18D．10/1919．[2021·湖南卷]有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化

患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()A．Ⅱ－1的基因型为XaYB．Ⅱ－2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C．Ⅰ－1的致病基因来自其父亲或母亲D．人群中基因a的频率将会越来越低20．[2021·辽宁卷]雌性小鼠在胚

胎发育至4～6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠(基因型为XRY)，乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲乙杂交产

生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是()A．F1中发红色荧光的个体均为雌性B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同D．F

2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16第二关大题自助餐自选精做题组一等级考试题探究类1．[2021·广东卷]果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M－5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2的

性状及比例，检测出未知基因突变的类型(如显/隐性、是否致死等)，确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题：(1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性，控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为_______

___。(2)如图是基于M－5品系的突变检测技术路线，在F1中挑出1只雌蝇，与1只M－5雄蝇交配，若得到的F2没有野生型雄蝇。雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和__________，此结果说明诱变产生了伴X染色体_______

___基因突变。该突变的基因保存在表现型为__________果蝇的细胞内。注：不考虑图中染色体间的交叉互换和已知性状相关基因的突变图1(3)上述突变基因可能对应图2中的突变________________________________________(从突变①、②、③中选一项)，分析其原因可

能是____________________________，使胚胎死亡。图2(4)图1所示的突变检测技术，具有的优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇__________基因突变。题组二科学探究

类2．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是________型。(2)杂交组合TtZ

bZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为________。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雄鸡基因型为_

_______________。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为______________________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为________。(5)

雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)_____________________

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