辽宁省沈阳市级重点高中联合体2022-2023学年高二下学期5月期中考试化学试题含答案

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【文档说明】辽宁省沈阳市级重点高中联合体2022-2023学年高二下学期5月期中考试化学试题含答案.docx,共(16)页,1.564 MB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

2022—2023学年度(下)联合体高二期中检测化学(满分:100分考试时间:75分钟)审题人:青松中学尤晓佳注意事项:1.答题时,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干

净后,再选涂其他答案标号。3.答非选择题时,必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上,写在试题卷、草稿纸上无效。4.考试结束后,将试题卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H—1C—

12O—16第Ⅰ卷(选择题,共54分)一、选择题:本题共18小题,每小题3分,共54分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求。1.下列说法正确的是()A.14g由乙烯和聚乙烯组成的混合物所含氢原子数约为236.0210B.标准状况下

,11.2L甲烷所含的分子数约为230.56.0210C.32g甲醇所含共用电子对数目约为2346.0210D.1mol羟基所含电子数约为23106.02102.下列各有机化合物的命名和分类均正确的是()选项有机化合物命名

类别A对甲基茶酚芳香烃B223−,,三甲基戊烷烷烃CHO2-甲基-1-丙醇一元醇D()()23253CHCCHCHCHCH2-甲基-3-乙基-1-丁烯烯烃3.某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示,该有机化合物可能是()A.32

23CHCHOCHCHB.C.25CHOHD.323O||CHCCHCH——4.下列关于苯的说法中正确的是()A.反应①在常温下能进行,其有机产物是B.反应②为加成反应,产物是三硝基甲苯C.反应③能发生加成反应是因为苯分子

中含有碳碳双键D.反应④能发生,现象是酸性高锰酸钾溶液褪色5.下列说法正确的是()A.乙烷、甲烷、正戊烷、新戊烷中沸点最高的是新戊烷B.22CHClCHClCHCl的同分异构体有5种(不含本身)C.22CHCHCHCl分子至少有6个原子共平面D.32CHCHCH在一定条件下加聚生成聚

丙烯七23CHCHCHn——6.下列说法正确的是()A.离子晶体中一定含有离子键,一定不含共价键B.完全由非金属元素组成的化合物可能是离子化合物C.在24FeCl−中,2Fe+给出孤对电子,Cl−

提供空轨道D.在晶体中存在阳离子就一定存在阴离子7.为提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择错误的是()选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液分液B()252CHOHHOCaO蒸馏C苯

(苯酚)NaOH溶液分液D苯甲酸(NaCl)水重结晶8.如图所示是实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法错误的是()A.实验时,用饱和食盐水代替水与电石反应B.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔的不饱和程度高C.酸性高锰

酸钾溶液褪色,说明乙炔具有还原性D.若换用溴水验证乙炔的性质,则不需要用4CuSO溶液除杂9.下列实验能证明苯酚显弱酸性的是()A.苯酚的浑浊液加热后变澄清B.向苯酚的浑浊液中加入NaOH溶液后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水C.苯酚不能使无色酚酞溶液变红色D.向澄清的苯酚钠溶

液中通入2CO气体,溶液变浑浊10.下列有关说法正确的有()①复方氯乙烷气雾剂可用于受伤运动员应急处理,主要是因为氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用②色谱法是利用混合物化学性质的不同进行分离的方法③我国科学家通过X射线衍射测定了青蒿素的分子结构④氧炔焰可

用于切割、焊接金属⑤含酚类物质的工业废水可以不经处理直接排放,以减少成本投入A.2项B.3项C.4项D.5项11.甲烷与氯气在光照条件下发生反应(装置如图所示),下列实验现象对应解释错误的是()A.量筒内气体颜色逐渐变浅——氯气被消耗B.量筒内出现少量白雾——反应生成HCl气体C.量筒

内壁产生油状液滴——油状液滴都是4CClD.量筒中液面升高——消耗气体,同时生成的HCl气体易溶于水12.下列各组物质中,不管它们以何种比例混合,只要总质量一定,充分燃烧后生成的2CO的量不变的是()A.乙炔和苯B.乙醇和正丙醇C.甲烷和乙烷D.乙炔和

苯酚13.9.6g某有机化合物在足量氧气中完全燃烧,生成13.2g2CO和10.8g2HO。下列说法不正确的是()A.该有机化合物仅含碳、氢两种元素B.该有机化合物中一定含有氧元素C.该有机化合物的分子式可能是4CHOD.该有机化合物

中碳、氢原子个数之比为1:414.DDT,又叫滴滴涕,化学名为双对氯苯基三氯乙烷,是有效的杀虫剂,其结构如图所示。为20世纪上半叶防治农业病虫害,减轻疟疾、伤寒等蚊蝇传播的疾病的危害起到了不小的作用。但由于其对环境污染过于严重,现已被禁止使用

。下列有关DDT的说法错误的是()A.DDT的化学式为1495CHClB.DDT属于卤代烃C.DDT分子中有一个手性碳D.一定条件下,1molDDT分子最多能与6mol2H加成15.一种可用在化妆品中起到抗紫外线作用的物质的晶胞结构如图所示,已知晶胞参数为apm。下列说法正确的

是()A.Ce与O的个数比为2:1B.Ce的配位数为4C.Ce与O的最近距离为3pm4aD.该晶体的熔点较低16.含有一个三键的炔烃,氢化加成后的产物的结构简式如图所示,此炔烃可能的结构有()A.1种B.2种C.3种D.4种17.某有机化合物的结构简式如图所示,下列相关说法不正确的

是()A.它是苯酚的同系物B.1mol该有机化合物与足量金属钠反应产生1mol2HC.该有机化合物中碳原子的杂化方式为2sp和3spD.1mol该有机化合物完全燃烧要消耗11mol2O18.己烯雌酚是一种合成雌激素,可用于补充人体内的雌激素,其

结构简式如图所示。下列有关己烯雌酚的说法错误的是()A.己烯雌酚可以用有机溶剂萃取B.己烯雌酚可与3FeCl溶液发生显色反应C.1mol己烯雌酚分子能消耗2molNaOHD.1mol己烯雌酚与饱和溴水反应最多可以消耗4mol2Br第Ⅱ卷(选择题,共46分)二、非选择题:本

题共4小题,共46分。19.(8分)研究表明,低硒或缺硒人群适量补硒不但能够预防肿瘤、肝病等的发生,而且可以提高机体免疫力,维护心、肝、肺、胃等重要器官的正常功能,预防老年性心脑血管疾病的发生。请回答下列问题:(1)2HS的晶体类型

为______。(2)2HSe分子中含有_______(填“极性”或“非极性”)共价键;2HSe水溶液的酸性比2HS水溶液的酸性更强,原因是_______________。(3)硒化锌是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示。若该晶胞的密度为3gcmd−,硒化锌的摩尔质量为1gmol

M−,用AN表示阿伏加德罗常数的值,则晶胞参数a为______pm。20.(12分)乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。如图所示是某校化学实验兴趣小组在实验室组装的一套制取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置。请回答下列问题:(1)请写出圆底烧瓶

中发生反应的化学方程式:_______________,反应类型是__________。该反应中浓硫酸的作用是__________。(2)能够说明乙烯具有还原性的现象是__________;装置甲的作用是__________。(3)若无装置甲,是否也能检验乙烯的还原性,请简述你的理由:___

_________________。21.(10分)目前,中国空间站组合体在轨稳定运行,神舟十五号航天员乘组状态良好,计划于今年6月返回地面。制作航天服所用的涤纶通常由对苯二甲酸和乙二醇反应生成。爱好航天的小明设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下图所示。请利用本学期所学知识回答下列问

题:(1)X是______(填名称)。(2)请写出X→Y的化学方程式:_______________。(3)步骤③的反应条件应为__________,请写出Y→乙二醇的化学方程式:_______________,该反应的反应类型为__________。22.(16分)某校化学兴趣小组对

卤代烃的制备及卤代烃的性质进行了实验探究。请回答下列问题:Ⅰ.制备卤代烃实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:244NaBrHSOHBrNaHSO++①;2ROHHBrRBrHO++——②。有关数据如下表所示:乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度3/gcm−

0.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2101.6(1)实验得到的溴乙烷粗产品中含有少量乙醇,可将粗产品用蒸馏水洗涤,分液后向有机相加入无水2CaCl,经______(

填实验操作)后再蒸馏实现精制。(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中,加水,振荡后静置,产物在______(填“上层”或“下层”)。(3)实验过程中,浓硫酸必须经适当稀释后方可使用,主要目的是______(填序号)。A.减少

副产物烯和醚的生成B.减少2Br的产生C.减少HBr的挥发D.水是反应的催化剂Ⅱ.卤代烃的性质(4)实验1:取一支试管,滴入15滴溴乙烷,再加入1mL5%的NaOH溶液,振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热,静置。待溶液分层后,取少量上层溶液移入另一支

试管,然后滴入2滴3AgNO溶液,观察实验现象。①小风认为,若生成______色沉淀,则证明溴乙烷发生了反应。②但同组的小田认为该实验不合理,理由是_______________。(5)实验2:如图所示向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL

无水乙醇,搅拌,再加入5mL溴乙烷和几片碎瓷片,微热,产生的气体依次通过试管A和试管B,试管B中始终无明显实验现象。圆底烧瓶中换成1-溴丁烷后,其他试剂与操作同上,试管B中溶液褪色。①请结合表格中的数据分析溴乙烷实验失败的可能原因:________

_______。②气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管是为了_______________。③若无试管A,试管B中应盛放__________试剂来检验消去反应的目标产物。④实验后检验出反应产物中含有丁烯,但不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成

1-丁醇,可采用的方法有______(填序号)。A.对产物进行红外光谱分析B.对产物进行核磁共振氢谱分析C.使反应混合物与金属钠反应2022—2023学年度(下)联合体高二期中检测化学参考答案及解析一、选择题:每小题3分,共54分。1.B【解析】A项,

乙烯和聚乙烯的最简式均为2CH,14g由乙烯和聚乙烯组成的混合物所含氢原子数约为23123114g26.0210mol26.021014gmol−−=,A错误;B项,标准状况下,甲烷是气体,则11.2L甲烷所含的分子数约为23123111.2L6.0210mol0.56.021022

.4Lmol−−=,B正确:C项,甲醇分子结构中含有5个共价键,32g甲醇的物质的量为132g1mol32gmol−=,含共用电子对数目约为2356.0210,C错误;D项,1mol羟基所含电子数约为2396.0210,D错误。故选B。2

.B【解析】A项,含酚羟基,酚羟基与甲基位于苯环的对位,因此名称为对甲基苯酚,含有氧元素属于芳香化合物,不是芳香烃,A错误;B项,为烷烃,选择最长碳链为主碳链,离取代基近的一端编号得到正确命名为2,2,3−三甲基成烷,

B正确;C项,为一元醇,选择包含羟基碳在内的最长碳链为主碳链,正确命名应为2-丁醇,C错误;D项,()()23253CHCCHCHCHCH中含有碳碳双键的最长碳链为5个碳,正确命名应为2,3−二甲基-1-戊烯,D错误。故

选B。3.C【解析】核磁共振氢谱中有几组峰,分子中就有几种处于不同化学环境的氢原子,峰的面积之比等于处于不同化学环境的氢原子的个数之比。核磁共振氢谱图有3组峰,说明分子中有3种处于不同化学环境的氢原子。利用等效氢原子判断。①分子中同一甲基上连接的氢原子等效;②

同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,同一碳原子所连氢原子等效;③处于镜面对称位置上的氢原子等效,以此解答该题。3223CHCHOCHCH和分子中都只有2种处于不同化学环境的氢原子,不符合题意;323O||CHCCHCH——分子中有3种处于不同化学

环境的氢原子,但氢原子个数之比为2:3:3,不符合题意;25CHOH即32CHCHOH,分子中有3种处于不同化学环境的氢原子,且氢原子个数之比为3:2:1,符合题意。故选C。4.A【解析】A项,苯与溴在3FeBr催化下可以发生取代反应

生成溴苯,A正确;B项,在浓硫酸作用下,苯在50~60℃能与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯,B错误;C项,苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间独特的化学键,C错误。D项,苯与酸性高锰酸钾溶液混合,两者不反应,酸性高锰酸钾溶液不褪色,D错误。故选A。5.C【解析】A项,烃的熔沸点规律:烃

分子中碳原子数目越多熔沸点越高;碳原子数目相同的烃,支链越多沸点越低。因此四种物质中沸点最高的是正戊烷,A错误;B项,22CHClCHClCHCl的同分异构体有323CClCHCH、()32CHClCHClCH、223CHClCClCH、222CHClCHC

HCl,共4种,B错误:C项,与CC键直接相连的原子在同一平面上,22CHCHCHCl中每个CC键的C原子连接2个原子,则至少有6个原子共平面,C正确;D项,聚丙烯的结构简式应为32||CHCHCHn—,D错误。故选C。6.B【解析】A

项,离子化合物中一定含有离子键,可能含有共价键,如22NaO,A错误;B项,完全由非金属元素组成的化合物可能是离子化合物,如4NHCl,B正确;C项,在24FeCl−中,2Fe+含有空轨道,Cl−含有孤对电子,所以2Fe+提供空轨道,Cl−给出孤

对电子,C错误;D项,金属晶体由金属阳离子和自由电子构成,则晶体中存在阳离子不一定存在阴离子,D错误。故选B。7.A【解析】A项,乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应利用溴水和洗气法除杂,A错误;B

项,CaO与水反应生成氢氧化钙,增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分离,B正确;C项,苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水,苯与NaOH溶液不反应,溶液分层,分液即可得到纯净的苯,C正确;D项,苯甲酸在水中的溶解度随温度变化较大,而NaCl在水中的溶解度随温度变化较小,因此可用重结晶

法分离,D正确。故选A。8.D【解析】A项,电石与水反应非常剧烈,所以我们在实验时一般会用饱和食盐水代替水,相对于纯净的水,相当于稀释了浓度,从而减慢反应速率,以便控制生成乙炔的速率,A正确;B项,将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明其含碳量高,可知乙炔的不饱和程度

高,B正确;C项,乙炔能使酸性4KMnO溶液褪色,说明乙炔具有还原性,C正确;D项,乙炔中混有硫化氢,会与溴水反应,如用溴水验证乙炔的性质,也需要用4CuSO溶液除杂,D错误。故选D。9.D【解析】A项,苯

酚的浑浊液加热后变澄清,说明温度升高苯酚溶解度增大,无法说明苯酚显弱酸性,A错误;B项,苯酚的浑浊液中加NaOH溶液,生成苯酚钠,溶液变澄清,只能说明苯酚显酸性,无法说明苯酚显弱酸性,B错误;C项,苯酚不能使无色酚酞溶液变红色,不能说明苯酚显酸性,C错误;D项,向澄清的苯酚钠溶液中通入2CO气体,

溶液变浑浊,说明苯酚的酸性比碳酸(弱酸)的弱,D正确。故选D。10.B【解析】①复方氯乙烷气雾剂可用于受伤运动员应急处理,主要是因为氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用,①正确;②色谱法是利用混合物物理性质的不同进行分离的方法,②错误;③我国科学家通过

X射线衍射测定了青蒿素的分子结构,③正确;乙炔燃烧会放出大量的热,所以氧炔焰可用于切割、焊接金属,④正确;⑤含酚类物质的工业废水对生物具有毒害作用,因此在排放前必须经过处理,⑤错误。综上所述,说法正确的有3项。故选B。11.C【解析】

A项,量筒内气体颜色逐渐变浅,是由于氯气与甲烷发生取代反应,氯气被消耗,A正确;B项,氯气与甲烷发生取代反应生成HCl气体,HCl气体易溶于水,产生白雾,B正确;C项,甲烷与氯气发生取代反应生成的二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳均为液态,所以油状

液滴可能为二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,C错误;D项,反应消耗了气体,同时生成的HCl气体易溶于水,量筒内压强减小,因此液面升高,D正确。故选C。12.A【解析】无论以何种比例混合,只要混合物的总质量一定,完全燃烧

生成2CO的质量也一定,说明混合物的各组分物质中碳元素的质量分数相等。乙炔和苯的最简式相同,碳、氢元素的质量分数相同,A符合题意;乙醇和正丙醇、甲烷和乙烷、乙炔和苯酚的最简式不同,碳、氢元素的质量分数不同,BCD不符合题

意。故选A。13.A【解析】13.2g2CO的物质的量为113.2g0.3mol44gmol−=,()C0.3moln=,()1C0.3mol12gmol3.6gm−==,10.8g2HO的物质的量为110.8g0.6mol

18gmol−=,()()2H2HO1.2molnn==,()1H1.2mol1gmol1.2gm−==,由于()()CH3.6g1.2g4.8g9.6gmm+=+=,故该有机化合物中还含有氧元素。()()19.64.8

gO0.3mol16gmoln−−==,则该有机化合的中()()()C:H:O1:4:1nnn=,故该有机化合物的分子式可能是4CHO。故选A。14.C【解析】A项,DDT分子中C、H、Cl原子的个数依次是14、9、5,因此DDT的化学式为

1495CHCl,A正确;B项,DDT中含有碳元素、氢元素和氯元素,属于卤代烃,B正确;C项,手性碳为连接四个不同的原子或原子团的碳原子,所以DDT分子中不含手性碳,C错误;D项,2个苯环可与氢气发生加成反应,则1molDDT分子

最多能与6mol2H加成,D正确。故选C。15.C【解析】A项,根据“均摊法”可得,晶胞中Ce的个数为1186482+=,O的个数为8,则晶胞中Ce与O的个数比为1:2,A错误;B项,以底面面心的Ce为中心,上、下层各有4个O,

与Ce距离最近的O的个数为8,所以Ce的配位数为8,B错误;C项,Ce与O的最近距离为体对角线的14,对角线长为3pma,Ce与O的最近距离为3pm4a,C正确;D项,2CeO是离子晶体,熔点较高,D错误。故选C。16.

A【解析】根据分析可知,如下图所示的1、2号位置与3、4号位置可以还原为C≡C键,但这两个位置是等效的,故该炔烃可能的结构只有一种。故选A。17.A【解析】A项,苯酚同系物中不能含醇羟基,因此该物质不是苯酚的同系物,A不正确;B项,酚羟基、醇羟基均能与金属钠反应生成氢气,则1

mol该有机化合物与足量金属钠反应产生1mol2H,B正确;C项,苯环上和碳碳双键上的碳原子为2sp杂化,甲基上的碳原子为3sp杂化,C正确;D项,由该有机化合物的结构简式可以确定其化学式为9122CHO,因此1mol该有机化合物完全燃烧要消耗11mol2O,D

正确。故选A。18.D【解析】A项,由相似相溶原理可知,己烯雌酚易溶于有机溶剂,可以用有机溶剂萃取,A正确;B项,含有酚羟基的有机物能和3FeCl溶液发生显色反应,B正确;C项,酚羟基和氢氧化钠以1:1反应,1个己烯雌酚分子

中含有2个酚羟基,所以1mol己烯雌酚分子能消耗2molNaOH,C正确;D项,己烯雌酚与溴水可以发生苯环上酚羟基的邻、对位取代,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1mol己烯雌酚与饱和溴水反应最多可以消耗5

mol2Br,D错误。故选D。二、非选择题:除标注外每空2分,共46分。19.(8分)(1)分子晶体(2)极性Se的原子半径大于S,H—Se键的键能更小,在溶液中2HSe更容易电离出H+(3)103A410MdN【

解析】(1)所有非金属氢化物都是分子晶体,所以2HSe是分子晶体。(2)Se和H原子之间存在极性共价键;Se的原子半径比S的原子半径大,H—Se键的键长比H—S键的键长长,故H—Se键的键能更小,在溶液中2HSe更容易电离出H+,所以2HSe水溶液

的酸性比2HS水溶液的酸性更强。(3)以上底面面心的Se原子为研究对象,分析可知Se原子的配位数为4;该晶胞中Zn原子个数是4、Se原子个数为1186482+=,所以该晶胞中相当于含有4个ZnSe,若该晶胞的密度AA44MNMVVN==,则A4MVN=,晶胞

参数10333AAA444cm10pmMMMaNdNdN===。20.(12分)(1)23222170CHCHOHCHCHHO⎯⎯⎯→+浓硫酸℃(注:不写反应条件、漏写“”均扣1分,有化学式写错不

得分)消去反应(注:写成“消除反应”或只写“消去”不得分)作催化剂、脱水剂(只写到1个不给分)(2)试管乙中酸性4KMnO溶液紫色褪去除去乙烯中混有的2SO、2CO等杂质(3)不能,2SO也具有还原性,也可以使酸

性4KMnO溶液褪色【解析】(1)实验室制备乙烯的原理是170℃下,在浓硫酸的作用下乙醇发生消去反应制得乙烯,反应的化学方程式为23222170CHCHOHCHCHHO⎯⎯⎯→+浓硫酸℃,该反应为消去反应,实验室

制取乙烯时浓硫酸作催化剂和脱水剂。(2)试管乙中酸性4KMnO溶液紫色褪去,说明乙烯具有还原性。装置甲的作用是除去乙烯中混有的2SO、2CO等杂质。(3)若无装置甲则无法检验乙烯的还原性,因为2SO也具有还原

性,也可以使酸性4KMnO溶液褪色。21.(10分)【注:本题若答其他合成途径,合理均可给分】(1)乙烯(注:写成化学式不给分)(2)22222CHCHBrCHBrCHBr+⎯⎯→(注:不写反应条件扣1分,有化学式写错不得分)(3)NaOH的水溶液、加热(注:只写到一部分不得分)22222HOCH

BrCHBr2NaOHCHOHCHOH2NaBr++△(注:不写反应条件扣1分,有化学式写错不得分)取代反应【解析】步骤①为乙醇发生消去反应生成乙烯,步骤②为乙烯与溴发生加成反应生成1,2−二溴乙烷,步骤③为1,2−溴乙烷水解生成乙二醇,以此解答该题。(1)X是乙烯。(2)X→Y

的化学方程式为22222CHCHBrCHBrCHBr+⎯⎯→。(3)步骤③为1,2−二溴乙烷水解生成乙二醇,反应条件应为NaOH的水溶液、加热;1,2−二溴乙烷→乙二醇的化学方程式为22222HOCHBrCHBr2NaOHCHOHCHOH2

NaBr++△,为取代反应。22.(16分)(1)过滤(1分)(2)下层(1分)(3)AB(注:只选1个不得分)(4)①淡黄②实验时没有用稀硝酸中和氢氧化销溶液(5)①溴乙烷沸点低,加热时没有充分反应就挥发出去了②除去挥发出来的乙醇③溴水或溴的4CC

l溶液④AB(注:只选1个不得分)【解析】(1)2CaCl会吸收有机相中残留的水分,在蒸馏前需过滤除去;否则加热后,被2CaCl吸收的水分变成水蒸气,会再次混入溴乙烷中。(2)根据表中信息可知,1-溴丁烷的密度大于水,且卤代烃不溶于水,因此会分层,分层后1-溴丁烷

在下层。(3)在浓硫酸的存在下醇脱水生成烯和醚,Br−被浓硫酸氧化为2Br等副反应,因此浓硫酸必须经适当稀释后方可使用,这样可以减少副产物烯和醚以及2Br的产生。故选AB。(4)①溴化银沉淀为淡黄色。②水解后应在酸性溶液中检验溴离子,

而实验1中水解后没有用稀硝酸中和氢氧化钠溶液,因此该实验不合理。(5)①溴乙烷沸点低,加热时没有充分反应就挥发出去了,使得实验失败。②乙醇会干扰乙烯的检验,故气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管是为了除去挥发出来的乙醇。③乙烯能与溴水或溴的4CCl溶液反应而出现色现象

,而乙醇不与溴水或溴的4CCl溶液反应,则若无试管A,试管B中应盛放溴水或溴的4CCl溶液来检验消去反应的目标产物。④实验2检验出反应产物含有丁烯,但不能说明该条件下没有发生取代反应。若要进一步检验是否生成1-丁醇,可以分析有机化合物的

结构,选择红外光谱或核磁共振氢谱区分,故选AB。(注:答案合理均给分)获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com

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