【文档说明】2023届高考二轮总复习试题 化学（适用于广东、福建、辽宁、湖北、重庆、浙江、江苏） 专题九　有机化学基础.docx，共(15)页，1.642 MB，由小赞的店铺上传

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专题九有机化学基础A组基础巩固练1.(2022广东茂名一模)第130届广交会助力乡村振兴,参展的商品有竹制品、丝绸、药酒、蜂蜜等。下列说法不正确的是()A.竹子富含纤维素B.蚕丝的主要成分是蛋白质C.酿酒过程淀粉直接转

化为乙醇D.蜂蜜中的葡萄糖和果糖都属于单糖2.(2022福建泉州三模)有机化合物X是一种当归提取物,下列有关X的叙述错误的是()A.易溶解于NaHCO3溶液B.1molX最多能与3molH2发生反应C.能和Br2发生取代反应和加成反应D.与Y互为同分异构体3.(2022全国甲卷,8)辅酶Q10具

有预防动脉硬化的功效,其结构简式如图所示。下列有关辅酶Q10的说法正确的是()A.分子式为C60H90O4B.分子中含有14个甲基C.分子中的四个氧原子不在同一平面D.可发生加成反应,不能发生取代反应4.(2022广东广

州一模)一种合成玫瑰香油的主要原料的结构简式如图所示,关于该有机化合物说法正确的是()A.分子式为C10H18O,属于烯烃B.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.能发生水解反应D.能发生加成反应和取代反应5.(2022山东泰安一模)我国化学

家在基于苯炔的不对称催化研究方面取得了突破,反应示意图如下。下列说法错误的是()A.该反应为加成反应B.化合物乙的不饱和度为7C.化合物甲的核磁共振氢谱有7组峰D.化合物甲中没有不对称碳原子6.(2022湖南长沙一模)氧化白藜芦醇为多羟基芪,近年来大量的研究发现,除具有抗菌作用以

外,还有治疗心脑血管、调控机体免疫系统、美白等作用,其结构如下:下列有关氧化白藜芦醇的说法错误的是()A.该有机化合物分子式为C14H10O4B.在空气中能被氧化C.能与溴水发生加成反应、取代反应D.分子

中所有原子可能共平面7.(2022山东济宁一模)吗替麦考酚酯主要用于预防同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应,其结构简式如图所示。下列说法错误的是()A.该分子中碳原子的杂化方式只有sp2、sp3B.与足量的H2发生加成反应,所得产物中有

7个手性碳原子C.可以发生取代反应、加聚反应、显色反应D.1mol吗替麦考酚酯最多消耗1mol碳酸氢钠8.(2022广东深圳第一次调研)某化合物的结构简式如图。下列有关该化合物的说法不正确的是()A.可发生水解反应B.可使酸性高锰酸钾溶液褪色C.所有碳原子一定共平面D.1mol该物质充

分燃烧可生成12molCO29.(2022浙江6月选考,15)染料木黄酮的结构如图,下列说法正确的是()A.分子中存在3种官能团B.可与HBr反应C.1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗4molBr2D.1mo

l该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOH10.(2022广东茂名二模)芳基烯炔在有机合成中有广泛的应用,尤其是对药品的合成有重大意义。一种芳基烯炔的合成路线如下:已知:R—BrR—MgBr(R为烃基)。回答下列

问题:(1)A的命名为。(2)B→C所需反应条件及试剂为。(3)C→D的反应类型为。(4)G中的含氧官能团的名称是。(5)D和E反应产物除了F外还有HBr,请写出E的结构简式:。(6)F的芳香同分异构体M中,满足下列条件的有种。请写出其中一种的结构简式:。a.苯环上只有两个取代基。b.1m

olM和足量的银氨溶液反应可以生成4mol的Ag。c.能使溴的四氯化碳溶液褪色。d.分子中有一个手性碳原子(手性碳原子是指连有四个不同原子或者原子团的饱和碳原子)。(7)根据上述信息,以甲苯为原料合成(其他试剂任选)。B组能力提升练1.(202

2福建莆田二模)我国科学家在世界上首次实现由二氧化碳人工合成淀粉,DHAP和GAP这两种磷酸酯都是中间产物,其结构简式如下图所示。下列关于DHAP和GAP的说法错误的是()A.二者均能发生水解反应B.二者被氢气还原的生成物相同C.二者互为同分异构体D.二者分子中都含有手性

碳原子2.(2022辽宁协作体一模)“鲁米诺”是一种化学发光试剂,一定条件下被氧化后能发出蓝光。“鲁米诺”的合成原理如图所示:下列说法正确的是()A.X的分子中所有碳原子一定共面B.一定条件下X可以和乙醇发生缩聚反应C.“鲁米诺”分子中C、N原子杂化方式有

3种D.上图反应①与反应②理论上生成水的质量比为2∶13.(2022广东茂名一模)5-HMF()被认为是近年来最具发展潜力的生物质衍生平台化合物,主要用于合成优质燃料以及高价值化学品。下列关于5-HMF说法正确的是()A.分子式为C6H5O3B.与互为同系物C.不能使溴

水褪色D.与乙酸可发生酯化反应4.(2022广东肇庆二模)有机物M()是一种重要的香料。下列关于M的说法错误的是()A.属于烯烃B.分子中所有碳原子不可能共平面C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.能发生加成反应和取代反应5.(2

022广东惠州一模)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.M和N均能使酸性KMnO4溶液褪色B.M和N互为同分异构体C.M分子中所有碳原子均处于同一平面上D.N能发生取代、消去、加

成反应6.(2022山东聊城一模)有机化合物M(2-甲基-2-氯丁烷)常用作有机合成的中间体,存在如图转化关系,下列说法正确的是()A.N可能具有顺反异构B.L中含有手性碳原子C.L一定能被氧化为醛或酮D.M的同分异构体中,含

两种化学环境的氢的结构只有1种7.(2022安徽蚌埠二模)2021年诺贝尔化学奖用于表彰科学家在不对称有机催化领域作出的杰出贡献。有机催化研究中制得的一种有机化合物结构简式如图所示。已知:连有4个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子。下列有关该物质的说法正确的是()A.属

于苯的同系物B.该物质1个分子中存在2个手性碳原子C.能发生加成反应、取代反应和氧化反应D.苯环上的一溴代物有4种8.(2022湖南卷,3)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下:下列说法错误的是()A.m

=n-1B.聚乳酸分子中含有两种官能团C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子9.(2022北京通州区一模)有机化合物X和Y在一定条件下可制得环氧树脂黏合剂Z,其结构简式如下:X为,Y为,Z为,下列说法正确的是()A.X的核磁共振氢谱有

3组吸收峰B.生成1molZ的同时生成(n+1)molHClC.X、Y反应生成Z的过程既有取代反应,也有聚合反应D.相同条件下,苯酚和Y反应生成结构与Z相似的高分子10.(2022福建龙岩一模)E是具有良好的靶标识别性能的有机化合物,在精准治疗方面有重要作用。其某种

合成路线如下:已知:与羰基相连的碳原子上的H容易与卤代烃发生取代反应,回答有关问题。(1)E中含氧官能团的名称是。(2)的名称是。(3)F是反应②的副产物,且分子中含5个甲基。F的键线式为。(4)反应④的化

学方程式为。(5)G是E的同分异构体,且符合下列条件:①能使溴水褪色②属于芳香族化合物③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1G的结构有种,写出其中一种的结构简式:。11.(2022广东汕头一模)有机合成在创新药

研发中应用十分广泛,有机化合物F是目前最好的前列腺抗癌药物,其合成路线如下:已知:①取代基—CH3可表示为—Me;②RCOOHRCOOR';③或;苯甲酸卤代时,主要生成间位产物。(1)化合物C中的官能团有碳溴键、碳氟键、。(2)下列说法正确的是(填字母)。A.A→B、B→C、C→D的反应类型分

别是:取代反应,还原反应,氧化反应B.化合物F的分子式为C21H16N4O2F4SC.中有手性碳原子D.由甲苯合成A的过程是先将甲苯氧化为苯甲酸,然后再进行卤代(3)化合物E的结构简式为。(4)写出B→C的化学方程式(无须注明条件):。(5)化合物G比C少一个Br原子但多一个H

原子,同时满足下列条件G的同分异构体共种。①苯环存在两个取代基,且每个取代基只含一个碳原子;②不含手性碳原子;③可发生银镜反应;④其中一个取代基中含N—F;写出一种核磁共振氢谱中有5种氢原子的结构简式:。(6)写出由甲苯和NH2CH3合成的

合成路线图。参考答案专题九有机化学基础A组基础巩固练1.C解析用粮食酿酒时,淀粉先水解为葡萄糖,然后转变为乙醇,淀粉不能直接转化为乙醇,C错误。2.A解析有机化合物X属于酯类,难溶于NaHCO3溶液,A错误;1个X分子中含3个碳碳双键,可与H2发生加成反应,含有酯基,

酯基不能与H2发生加成反应,故1molX最多能与3molH2发生反应,B正确;X含有饱和碳原子和碳碳双键,故在一定条件下能与Br2发生饱和碳原子上的取代反应,也能与碳碳双键发生加成反应,C正确;X和Y的分子式均为C12H14O2,二者的分子

结构不同,互为同分异构体,D正确。3.B解析根据辅酶Q10的结构简式可知,其分子内有59个碳原子,分子式为C59H90O4,A项错误;该有机物分子中含有甲基的碳原子如图所示:,10个重复基团的最后一个连接氢原子的碳是甲基,故分子中含有1+1

+1+10+1=14个甲基,B项正确;羰基碳采取sp2杂化,根据羰基碳原子与其相连的氧原子及另外两个原子共面和乙烯分子的平面结构可知,分子中的四个氧原子在同一平面上,C项错误;分子内含有碳碳双键,可发生加成反应,与饱和碳原子所连的氢原子在一定条件下可发生取代反应,D项错误。4.D解析根

据结构简式可知,分子式为C10H18O,含有O原子,不属于烃类,A错误;含有碳碳双键,能发生氧化反应,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;含有羟基,不能发生水解反应,C错误;含有碳碳双键和醇羟基,则能发生加成反应、取代反应,D正确。5.D解析题给反应是苯炔与发生加成反应,A

正确;化合物乙含1个苯环、1个六元脂环、1个酮羰基和1个酯基,故乙的不饱和度为4+1+1+1=7,B正确;化合物甲分子结构不对称,有7种不同氢原子,故其核磁共振氢谱有7组峰,C正确;化合物甲中连有—COOC2H5的碳原子是不对称碳原子,D错误。6.A解析由结构简式可知,题给有

机化合物的分子式为C14H12O4,A错误;含有酚羟基,在空气中能被氧化,B正确;含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,C正确;苯环为平面形结构,再结合碳碳双键所在的平面结构分析可知,分子中所有原子可能共平面,D正

确。7.D解析题给分子中碳原子的杂化方式只有sp2、sp3,A正确;与足量的H2发生加成反应,所得产物中有7个手性碳原子,B正确;含有甲基可以发生取代反应,碳碳双键可发生加聚反应,含有酚羟基可发生显色反应,C正确;能跟NaHCO3反应的有机化合物中的官能团只有羧

基,酚羟基、醇羟基都不与NaHCO3反应,D错误。8.C解析该物质中含有酯基,可以发生水解反应,A正确;该物质中含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;该化合物中有相连的饱和碳原子,所有碳原子不一定共平面,C错误;该物质的一个分子中含有12个碳原子,所以1mol该物质充分燃烧可

生成12molCO2,D正确。9.B解析根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酮羰基、醚键和碳碳双键,共4种官能团,A错误;含有碳碳双键,能与HBr发生加成反应,B正确;酚羟基含有4种邻位或对位H,另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应,故最多消耗5m

olBr2,C错误;1个分子中含有3个酚羟基,故1mol该物质最多消耗3molNaOH,D错误。10.答案(1)间甲基苯酚(或3-甲基苯酚)(2)铁粉、液溴(3)氧化反应(4)(醇)羟基、醚键(5)CH≡C—CH3(6)3(或或)(7)解析(1)由A的结构简式可知,A的名称为间甲

基苯酚或者3-甲基苯酚。(2)B到C发生的是苯环上的取代反应,应该是B和液溴在铁粉存在的条件下反应,在甲基的邻位引入一个溴原子,B→C所需反应条件及试剂为铁粉、液溴。(3)对比C和D的结构简式,甲基变成了醛基,发生了氧化反应。(4)由G的结构简式可知,G的含氧官能团为(醇)羟基、醚键。(5)

D和E反应产物除了F外还有HBr,说明D和E发生的是取代反应,可推出E为CH≡C—CH3。(6)F的芳香同分异构体要满足条件:1molM和足量的银氨溶液反应可以生成4mol的Ag,说明有两个醛基;能使溴的四氯化碳溶液褪色,醛基可使溴的

四氯化碳溶液褪色,由不饱和度可知,还应有一个碳碳双键,除此之外,还剩下一个手性碳原子。则苯环上的两个取代基为和醛基,有邻、间、对3种位置;结构简式为、、。(7)以甲苯为原料合成,可用逆推法,模仿F到G的反应,可逆推回前一步的反应物为和,由发生已知信息中的反应制得,和均可由甲苯合成,故合成路线为:

。B组能力提升练1.D解析由DHAP和GAP的结构简式可知,二者均能发生水解反应,A正确;DHAP中含有酮羰基,GAP中含有醛基,均能够加氢发生还原反应生成,故二者被氢气还原的生成物相同,B正确;由DHAP和G

AP的结构简式可知,二者互为同分异构体,C正确;手性碳原子是指同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子,故DHAP中不含有手性碳原子,而GAP中含有手性碳原子(标注*的碳原子):,D错误。2.A解析苯环上所有的碳原子共平面,且羧基直接与苯环相连,则羧基碳原子仍

在苯环所在平面内,X分子中所含碳原子均共平面,A正确;X分子中含有两个羧基,乙醇分子中只有一个羟基,故X可以与乙醇反应生成小分子酯类物质,不能发生缩聚反应,B错误;“鲁米诺”分子中C、N原子的杂化方式依次为sp2、sp3杂化,故杂化方式有两种,C错误;反应

①与反应②理论上生成水的质量比为1∶1,D错误。3.D解析的分子式为C6H6O3,A错误;与的官能团种类不同,不互为同系物,B错误;中含碳碳双键,可与溴水发生加成反应,能使溴水褪色,C错误;5-HMF含羟基,可与乙酸发生酯化反应,D正确。4.A

解析该化合物含有羟基,不属于烯烃,A项错误;分子中存在多个相连的饱和碳原子,所以分子中所有碳原子不可能共平面,B项正确;碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色,C项正确;碳碳双键可以发生加成反应,羟基可以发生取代反

应,D项正确。5.A解析M中苯环上连有甲基,N中含有醛基,M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色,A正确;M的分子式为C10H14O,N的分子式为C10H16O,分子式不同,不互为同分异构体,B错误;M中有1个连有3个碳原子的饱和碳原子,不可

能所有碳原子均处于同一平面上,C错误;N不能发生消去反应,D错误。6.D解析2-甲基-2-氯丁烷(M)的结构简式为,M在NaOH的乙醇溶液中加热,发生消去反应生成N,则N可能为CH2C(CH3)CH2

CH3或(CH3)2CCHCH3,N与水在催化剂、加热条件下发生加成反应生成L,L与浓盐酸在加热条件下发生取代反应生成M,由M逆推可知,L为。N可能为CH2C(CH3)CH2CH3或(CH3)2CCHCH3,不存在顺反异构,A错误;L为,不含手

性碳原子,B错误;L为,连有—OH的碳原子不含氢原子,故不能被氧化为醛或酮,C错误;M的结构简式为,含两种化学环境氢原子的同分异构体为(CH3)3CCH2Cl,D正确。7.C解析该有机化合物分子中含有羟基、硝基、酮羰基,所以和苯结构不相似,二者不互为同系物,

A错误;连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,分子中只有1个手性碳原子(圆圈圈起来的碳原子),B错误;该分子中含有苯环,可与氢气发生加成反应,含有羟基,也可与羧酸发生取代反应,连接羟基的碳原子上有H原子,可发生氧化反应,C正确;分子中苯环上有2种氢原子,故一溴代物有2种,D错误

。8.B解析由乳酸生成聚乳酸的反应为缩聚反应,n分子乳酸缩聚生成聚乳酸,同时生成(n-1)个水分子,A项说法正确;聚乳酸分子中存在酯基,链端还有羧基和羟基,B项说法错误;乳酸分子中的羟基和羧基均能与Na反应,1mol乳酸与足量的Na反应可生成1mol氢气,C项说法正确;两分子乳酸通

过分子间酯化反应可以生成六元环状分子,D项说法正确。9.C解析X分子中含有4类氢原子,核磁共振氢谱有4组吸收峰,A错误;由原子个数守恒可知,X与Y反应生成1molZ的同时生成(n+2)molHCl,B错误;由X、Y、Z的结构简式可知,生成Z的过程中既

有取代反应,也有聚合反应,C正确;苯酚分子中只含有1个羟基,和Y只能发生取代反应或环加成反应,不能发生缩聚反应,不能生成结构与Z相似的高分子,D错误。10.答案(1)酯基、酮羰基(2)3-溴丙炔(3)(4)

(5)4、、、(任写一种即可)解析(1)E的结构简式为,含氧官能团的名称是酯基、酮羰基。(3)根据已知信息,与酮羰基相连的碳原子上的H有两个不同位置,题中反应②是取代1号位置碳原子上的H,则副产物应为取代2号位置碳原子上的H,结构简式为。(4)对比D和E的结构简式可知反应④

是D和甲醇发生的酯化反应,化学方程式为。(5)E的分子式为C8H10O3,不饱和度为4,E的同分异构体G属于芳香族化合物,则含有苯环,一个苯环的不饱和度为4,因此苯环的侧链均为饱和结构;能使溴水褪色,则含

有酚羟基;核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1(6指有两个对称位置的甲基),可能的结构有4种,分别为、、、(写出一种即可)。11.答案(1)酰胺基(2)B(3)(4)+MeNH2+HCl(5)9(6)解析(1)根据化合物C的结构简式可知,该物质分子中含

有的官能团有碳溴键、碳氟键、酰胺基。(2)根据物质转化关系可知A→B、B→C、C→D的反应类型都是取代反应,A错误;根据物质结构简式可知物质F的分子式是C21H16N4O2F4S,B正确;手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子,中不存在手性碳

原子,C错误;由已知信息③可知,苯甲酸发生卤代反应时主要生成间位取代产物,不能得到物质A,D错误。(3)D与K2CO3、H2O、MeI发生信息②中的反应生成E:。(4)B与MeNH2发生取代反应生成C与HCl,反应的化学方程式为+MeNH2+HCl。(5)化合物G的分子式为

C8H8NOF,其同分异构体满足下列条件:①苯环存在两个取代基,且每个取代基只含一个碳原子;②不含手性碳原子;③可发生银镜反应,说明含有醛基;④其中一个取代基中含N—F;则两个取代基可能结构有:①—CHO、、②—CHO、—CH2NH

F、③—CH3、三种情况,每一种情况下两个取代基在苯环上的相对位置有邻、间、对三种,故符合条件的G的同分异构体数目为3×3=9种,其中核磁共振氢谱中有5种氢原子的结构简式是。(6)甲苯与Br2在FeBr3催化下发

生甲基对位上的取代反应生成,该物质被酸性KMnO4溶液氧化为,然后与SOCl2发生取代反应生成,再与NH2CH3发生取代反应生成目标产物。