1.2.2 确定有机化合物的实验式与分子结构(重点练)-2020-2021学年高二化学十分钟同步课堂专练(人教版2019选择性必修3)(解析版)

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【文档说明】1.2.2 确定有机化合物的实验式与分子结构(重点练)-2020-2021学年高二化学十分钟同步课堂专练(人教版2019选择性必修3)(解析版).docx,共(10)页,505.827 KB,由管理员店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

1一、单选题1.(2020·湖北高二月考)下列说法错误的是()A.石油在国民经济中非常重要,被誉为“黑色的金子”“工业的血液”B.衡量一个国家石油工业发展水平的是乙烯的产量C.氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物,性质不稳定、

难液化,曾被用作制冷剂,但是因其有毒,现在国际上已经禁止、限制其使用D.研究有机物的一般方法和步骤是:分离提纯后通过李比希燃烧法确定有机物的实验式→通过质谱法确定有机物的分子式→通过质谱、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光

谱等确定有机物的结构简式【答案】C【详解】A.石油被誉为“黑色的金子”“工业的血液”,在国民经济中有着非常重要的地位,A正确;B.乙烯的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志,B正确;C.氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物,性质不稳定、容易

液化,曾被用作制冷剂,但是因其有毒,现在国际上已经禁止、限制其使用,C错误;D.分离提纯后通过李比希燃烧法确定有机物的实验式→通过质谱法确定有机物的分子式→通过质谱、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱等确定有机物的结构简式为研究有机物的一般方法和步骤,D

正确;答案选C。2.(2021·全国高二课时练习)中国女药学家屠呦呦因发现青蒿素对疟疾的治疗作用而成为2015年诺贝尔生理学或医学奖获得者之一。下列说法不正确的是()A.利用青蒿研究青蒿素结构的基本步骤:元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式B.青蒿素的分子

式为C15H22O5,它属于有机物C.人工合成青蒿素经过了长期的实验研究,实验是化学研究的重要手段D.现代化学分析测试中,可用元素分析仪确定青蒿素中的C、H、O元素【答案】A【分析】根据有机物结构确定方法进行判断

。1.2.2确定有机化合物的实验式与分子结构第一章有机物的结构特点与研究方法2【详解】A.利用青蒿研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式,A不正确;B.青蒿素属于有机物,B正确;C.实验是化学研究的重要手段之一,C正确;D.现

代化学分析测试中,可用元素分析仪确定青蒿素中的C、H、O元素,D正确。故选答案A。3.(2021·辽宁高三期末)某有机物分子结构简式如图,下列有关说法正确的是()A.分子中能与23NaCO反应的官能团只有COOH−B.考虑醇与酚的区别,分子中含有

7种官能团C.1mol该物质可与27molH发生加成反应D.1mol该物质最多可以消耗7molNaOH【答案】D【详解】A.该有机物中羧基可以和碳酸钠反应,酚羟基也能和碳酸钠反应,A错误;B.该有机物的官能团有羧基、酚羟基、醇羟基,酯基,氯原子,溴原子,共6种,B错误;C.苯

环可以和氢气加成,故1mol该物质可与6发生加成反应,C错误;D.该有机物的官能团有羧基、酚羟基、酯基、氯原子、溴原子都可以和氢氧化钠反应,注意酯基水解生成酚羟基,也和氢氧化钠反应,溴原子水解也生成酚羟基,故1mol该物质最多可以消耗7molNaO

H,D正确;故选D。4.(2021·广西高二期末)某种有机物的分子结构如图所示。下列说法错误的是()A.该有机物的分子式为C16H17O9BrB.该有机物能发生取代、加成、消去和氧化反应C.1mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH3D.1mol该有机物与溴水反应,最多消耗3mo

lBr2【答案】C【详解】A.由结构简式可知,有机物的分子式为C16H17O9Br,A项正确;B.由结构简式可知,有机物中含有苯环和碳碳双键,能发生加成反应,含有醇羟基能发生消去反应,含有酯基和酚羟基能发生取代反应,含有酚羟基能发生氧

化反应,B项正确;C.根据结构简式可知,该有机物含有一个羧基、2个酚羟基、一个溴原子、一个酯基,溴原子水解得到溴化氢和酚,所以1mol该有机物能与6molNaOH溶液反应,C项错误;D.根据结构简式可知,酚羟基的邻对位可以与溴发生取代反应,碳碳双键与溴发生加成反应,所以1mol该有机物能与3

molBr2反应,D项正确;答案选C。5.(2020·江苏高二期中)新型冠状病毒肺炎疫情发生以来,科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤抗菌、抗病毒等作用,分子结构如图所示,下列说法错误的是A.该有机物遇FeCl3溶液显紫色B.

该有机物可以与金属钠反应C.该有机物可以与氢氧化钠反应D.1mol该有机物最多可以和1molNaOH、7molH2反应【答案】D【详解】A.该有机物分子中含有1个苯环,且苯环上连有1个-OH,属于酚类,遇FeCl3溶液显紫色,A正确;B.该有机物分子中含有酚羟基

和醇羟基,它们都能与Na反应,B正确;4C.该有机物分子中含有酚羟基和酯基,都可以与氢氧化钠反应,C正确;D.醇羟基与NaOH不能反应,酯基与H2不能反应,但能与NaOH发生反应,所以1mol该有机物最多可以和2molNaOH、6molH2反应,D错误;

故选D。6.(2021·广西南宁市东盟中学高二期末)现有结构简式如图所示的某有机物,它是药物生产的中间体,关于该有机物叙述正确的是()A.该有机物与溴水发生加成反应B.该有机物经催化氧化得醛C.该有机物与浓

硫酸混合加热可发生消去反应D.1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH【答案】B【详解】A.该分子中不含碳碳双键、碳碳叁键,不能与溴水发生加成反应,含有酚羟基,能和溴水发生取代反应,A错误;B.醇羟基(-C

H2OH)被氧化可生成醛基,B正确;C.由于-OH(-CH2OH)邻位碳原子上没有氢原子,则与浓硫酸混合加热,不能发生消去反应,C错误;D.该有机物在碱性条件下,酯基和氯原子均可水解,分别生成酚羟基、羧基和HCl,都能

与NaOH反应,则1mo1有机物与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗4molNaOH,D错误;答案选B。7.(2021·全国高二课时练习)在有机物分子中,连有4个不同原子或原子团的碳原子称为“手性碳原子”,具有手性碳原子的化合物具有光学活性。结构简式如图所示的有机物分子中含有一个手性碳原子,该有

机物具有光学活性。当该有机物发生下列化学变化时,生成的新有机物无光学活性的是()A.与新制银氨溶液共热B.与甲酸发生酯化反应C.与金属钠发生置换反应D.与2H发生加成反应【答案】D【详解】若生成的新有机物为无光学活性的物质,则原有

机物中的手性碳原子上至少有一个原子或原子团发生转化使至少两个原子或原子团具有相同的结构;5A.反应后CHO−转化为4COONH−,手性碳原子仍存在;B.反应后2CHOH−转化为,手性碳原子仍存在;C.反应后2CHOH−转化为2CHONa−,手性

碳原子仍存在;D.反应后CHO−转化为2CHOH−,与原有机物手性碳原子上的一个原子团结构相同,不再存在手性碳原子;综上所述,D符合题意,故选D。8.(2021·甘肃高三)有机物M的结构简式为下列说法不正确的是A.有机物M中所有碳原子可能共处于同一平面B.有机物M既能使酸性KMnO

4溶液褪色又能使溴水褪色,且反应类型相同C.1mol有机物M与足量溴水反应,消耗Br2为1molD.与有机物M具有相同的官能团,且含有苯环的同分异构体有4种(不包括M)【答案】B【详解】A.苯环是一个正六边形平面分

子,它的所有原子共平面,碳碳双键上的原子也有可能在同一个平面上,羧基的所有原子也可以在一个平面上,则有机物M中所有碳原子可能共处于同一平面,故A正确;B.有机物M含碳碳双键,与酸性高锰酸钾溶液的反应是氧化反应,与溴水的反应是加成反应,反应类型不同,故B错误;C.有机物M能与溴

水反应的官能团只有碳碳双键,且只消耗1molBr2,故C正确;D.与有机物M具有相同的官能团,且含有苯环的同分异构体共有4种,其中乙烯基与羧基在苯环的间位和对位有2种,另外苯环上只有一个取代基为-CH=CHCOOH或2-C(COOH)=CH,有两种,共4种,故D正确。答

案选B。9.有机物的结构可用“键线式”简化表示。如CH3−CH=CH−CH3可简写为。有机物X的键线式为。下列说法不正确的是A.X的化学式为C8H8B.有机物Y是X的同分异构体,且属于烃,则Y的结构简式可能为C.X能使酸性的高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件

下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种【答案】D6【分析】有机物X的键线式为,分子中含8个C、8个H,含3个碳碳双键,结合烯烃的性质来解答。【详解】A.分子中含8个C、8个H,X的化学式为C8H8,A项正确;B.Y的结构简式为,X、Y的

分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,且Y中含苯环只有C、H元素,Y属于芳香烃,B项正确;C.X中含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;D.X含双键,与足量的H2在一定条件下反应可生成环状饱和烃Z,Z中H原子种类是2,则其一氯代物是2种,D项错误;答案选D。【

点睛】烃的等效氢原子有几种,该烃的一元取代物的数目就有几种;在推断烃的二元取代产物数目时,可以采用一定一动法,即先固定一个原子,移动另一个原子,推算出可能的取代产物数目,然后再变化第一个原子的位置,移动另一个原子进行推断,直到推断出全部取代产物的数目,在书写过程中,要特别

注意防止重复和遗漏。二、多选题10.(2021·江苏省泗阳中学高二月考)有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A.下列有关说法错误的是A.有机物A的一氯取代物只有4种B

.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种,其中一种名称为2,2,3-三甲基-3-戊烯【答案】AD【详解】A.由A的键线式可A的结构简式为,分子中有5种化学环境不同的氢原子,故其一氯代物有5种,

故A错误;B.最长的主链含有5个C原子,从距离甲基最近的一段编号,则的名称为:2,2,3-三甲7基戊烷,故B正确;C.由A的结构简式可知,A的分子式为C8H18,故C正确;D.A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物,则B中含有1个

C=C双键,根据加成反应还原双键,A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键,故B的结构简式可能有如下三种:、、,其中为3,4,4-三甲基-2-戊烯,不存在2,2,3-三甲基-3-戊烯这种烯烃,故D错误;故答案为AD。三、填空题11.(2020·海南琼山中学

高二期中)根据以下有关信息确定某有机物的组成:(1)测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%,氢的质量分数为13.51%,则其实验式是___。(2)确定分子式:如图是该

有机物的质谱图,则其相对分子质量为__,分子式为__。(3)该有机物能与钠反应的结构可能有___种,其中不能被氧化的名称是___。(4)若能被氧化成醛,其醛与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___。(写一种即可)【答案】C4H10O

74C4H10O42-甲基-2-丙醇CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHΔ⎯⎯→CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHΔ⎯⎯→(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【详解】

(1)该有机物中C、H、O的原子个数比为N(C)∶N(H)∶N(O)=64.86%13.51%1-64.86%-13.51%=410112116∶∶∶∶,则其实验式是C4H10O。(2)质谱图中质荷比最大的值就是该

有机物的相对分子质量,则该有机物的相对分子质量为74,该有机物的实验式是C4H10O,则该有机物分子式为C4H10O。(3)C4H10O为丁醇,丁醇的同分异构体有4种,分别为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH,羟基可以

与钠反应,则与钠反应的结构有4种;醇羟基可以被氧化,醇中连接羟基的碳原子上连有2个氢原子时可以被氧化为醛,醇中连接羟基的碳原子上连有1个氢原子时可以被氧化为酮,醇中连接羟基的碳原子8上没有氢原子时不能被氧化,醛丁醇的4个同分异构体中(CH3)3COH不能被氧化,名称为2-甲基-2-丙醇

。(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化为的醛分别为CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO,它们与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式分别为CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHΔ⎯⎯→CH3CH2CH2C

OONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHΔ⎯⎯→(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。12.(2021·南昌市新建一中高二开学考试)丁烷的分子结构可简写成键线式结构,有机物A的键线式结构为,有机物B与等物

质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。则:(1)有机物A的分子式为___。(2)用系统命名法命名有机物A,其名称为__。(3)有机物B可能的结构简式为:__、___、__。【答案】C8H182,2,3—三甲基戊烷【详解】(1)中每个顶点均为C,C可形成4个共价

键,则A的分子式为C8H18;(2)最长主链含5个C,2、3号C上有甲基,名称为2,2,3-三甲基戊烷;(3)中,只有3与4、3与5、5与6号C之间可存在双键,有机物B可能的结构简式为:;;。13.(2021·全国高二课时练习)已知H元素和O元素可以形成2HO和22HO两

种化合物,试根据有关信息回答下列问题。(1)水是维持生命活动所必需的一种物质,用球棍模型表示的水分子结构是_______(填序号)。9(2)已知22HO分子的结构如图所示,22HO分子结构不是直线形,两个氢原子犹如在半展开的书的两个面上,两个氧原子在书脊位置上,书页夹角为9352

,而两个O-H键与O-O键的夹角均为9652。试回答下列问题:①22HO分子结构式为_______。②22HO分子是含有_______键和_______键的_______分子(填“极性”或“非极性”)。【答案】BH-O-O-H极性非极性极性【详解】(1)2HO中心O原子的价层电子对

数为12+(6-21)=42,且含有2个孤电子对,所以O原子采取3sp杂化,分子空间结构为V形,B正确;(2)①由题图所给22HO分子的结构可知,其结构式为H-O-O-H;②22HO中H与O形成的是极性键,O与O形成的是非极性键,根据22HO分子的结构可知,分

子中正、负电荷中心不重合,属于极性分子,即22HO分子是含有极性键和非极性键的非极性分子。14.(2021·江苏高二期末)某实验兴趣小组用李比希法、现代仪器等测定有机物X的组成和结构。实验测得0.300g样品X完全燃烧,产物气体先通过干燥剂高氯酸镁,高氯酸镁质量增加0.180g,再通过碱石灰

,碱石灰质量增加0.440g。(1)由实验数据分析计算可得X的实验式(最简式)为___。(2)若红外光谱测得X中含有“C=O”和“C—O—C”的结构,质谱法测得X的相对分子质量是60,则X的名称为___。(3)若质谱法测得X的相对分子质量是90,两分子X能通过酯

化反应形成六元环状结构的有机物Y,Y的结构简式为___。【答案】CH2O甲酸甲酯【分析】将有机物燃烧,其中的C转化为CO2,其中的H转化为H2O,根据高氯酸镁质量增加确定H2O的质量,根据碱石灰增加质量确定CO2的质量,由H2O、CO2的质量计算H、C元素的质量,根据C、H元素的

质量和与有机物的质量关系确定其中O元素的质量,根据C、H、O的质量计算它们的最简整数比,得到最简式;然后根据物质含有的10官能团及相对分子质量确定物质X的结构简式及物质名称。【详解】(1)0.300g样品X完全燃烧,反应产生的气体先通过干燥剂高氯酸镁

,高氯酸镁质量增加0.180g就是水的质量,n(H2O)=0.180g18g/mol=0.01mol;再通过碱石灰,碱石灰质量增加0.440g为CO2的质量,则n(CO2)=0.440g44g/mol=0.01mol,所以0.300g样品X中含有O元素的质量

是m(O)=0.300g-0.01mol×2×1g/mol-0.01mol×12g/mol=0.16g,则n(O)=0.16g16g/mol=0.01mol,所以n(C):n(H):n(O)=0.01mol:0.01mol×2:0.01mol=1:2:1,故该物质的最简式是CH2O;(2)物质X

的最简式CH2O的式量是30,质谱法测得X的相对分子质量是60,则X的分子式是C2H4O2,若红外光谱测得X中含有“C=O”和“C—O—C”的结构,则X含有酯基,X的结构简式是HCOOCH3,该物质的名

称为甲酸甲酯;(3)若质谱法测得X的相对分子质量是90,说明X分子中含有3个CH2O基团,X的分子式是C3H6O3,两分子X能通过酯化反应形成六元环状结构的有机物Y,则X是2-羟基丙酸,X的结构简式是,2个X通过酯化反应形成六元环状结构的有机物Y结构简式是:。

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