北京市丰台区2020-2021学年高二下学期期末考试化学试题 含答案

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以下为本文档部分文字说明:

北京市丰台区2020-2021学年高二下学期期末考试化学2021.07可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16第Ⅰ卷(选择题共42分)本题共14小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共42分1.化学与生活息息相关。下列说

法错误的是A.花生油属于油脂B.糖类是指有甜味的有机化合物C.α-氨基酸是构成蛋白质的结构单元D.酒精使蛋白质变性起到消毒作用2.下列有机物易溶于水的是A.乙醇B.乙烷C.苯D.乙酸乙酯3.下列有关和的叙述正确的是A.都属于醇类B.都属于酚类C.二者属于同系物D.都能与Na反应4.下列各类

物质中,不能..发生水解反应的是A.乙酰胺(CONH2H3C)B.葡萄糖C.蛋白质D.淀粉5.2-丙醇()的核磁共振氢谱吸收峰数目是A.1B.2C.3D.46.下列分子中属于极性分子的是A.C60B.C2H2C

.NH3D.CO27.鉴别下列各组有机化合物,所用试剂不正确...的是A.用水鉴别乙酸乙酯和苯B.用溴水鉴别1-己烯和甲苯C.用新制Cu(OH)2鉴别乙醛与丙酮D.用FeCl3溶液鉴别苯酚溶液与乙醇8

.有机合成的关键是构建官能团和碳骨架,下列反应不能..引入-OH的是A.醛还原反应B.酯类水解反应C.烯烃加成反应D.烷烃取代反应9.某基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4下列说法不正确...的是A.原子核外有3个电子层B.价电子数为4C.处于第三周期第ⅥA族D.属于P区元素

10.下列表述不正确...的是A.原子轨道能量:1S<2S<3S<4SB.M电子层存在3个能级、9个原子轨道C.基态碳原子的轨道表示式:D.同一周期,碱金属元素的第一电离能最小,最容易失电子11.下列关于乙烯的说法不正确...的是A.碳原子均采用sp2杂化,键角接近120

°B.分子中总共有5个σ键和1个π键C.π键由2个碳原子的p轨道“头碰头”重叠而成D.碳碳双键中的π键键能比σ键的小,易断裂,因此乙烯易发生加成反应12.解释下列现象的原因不正确...的是选项现象原因A.HF的稳定

性强于HClHF分子之间除了范德华力以外还存在氢键B.常温常压下,Cl2为气态,Br2为液态Br2的相对分子质量大于Cl2的,Br2分子间的范德华力更强C.对羟基苯甲醛的熔沸点比邻羟基苯甲醛的高对羟基苯甲醛形成分子间氢键,而邻羟基苯甲醛形成分子内氢键

D.可用CCl4萃取碘水中的I2I2与CCl4均为非极性分子,而水是极性分子13.对羟基肉桂酸甲酯具有高光敏性等优良的特点,用于制作触摸屏和光纤材料,该物质的结构简式如图所示。下列说法不正确...的是A.不饱和度为6B.可与甲

醛发生缩聚反应C.1mol该有机化合物最多可与2molBr2发生反应D.1mol该有机化合物最多可与2molNaOH发生反应14.下列实验方案能达到实验目的的是选项实验目的实验方案A.除去苯中混有的苯酚杂质向混合物中加入浓溴水,充分振荡、过滤B.检验乙醇

在浓硫酸的作用下生成的乙烯将反应产生的混合气体通入酸性KMnO4溶液中C.证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚将醋酸滴入碳酸钙中,再将产生的气体通入苯酚钠溶液中D.证明苯酚中苯环对羟基有影响,使O-H键极性增强室温下,测定苯酚水溶液的pH与纯水的pH相比较第Ⅱ卷(非选择题共

58分)15.(5分)现有下列5种有机物:①②③④油脂⑤葡萄糖,请回答下列问题:(1)用于工业制镜的是(填序号)。(2)属于酯类的是(填序号)。(3)属于两性化合物,既能与酸又能与碱反应的是(填序号)。(4)②的单体是(填结构简式)。(5)①的同分异构体中属于芳香烃的有

种(不包括①本身)。16.(6分)葡萄糖生物发酵后,得到的混合物中含有一种有机化合物X,可用于作食品防腐剂和防霉剂。采用如下步骤研究有机化合物X的结构:(1)将X从发酵液中提取出来,流程如下:步骤①和②分别

用到的仪器是、(填字母)。ABC(2)燃烧法测得有机化合物X中C、H、O元素质量分数分别为48.6%、8.1%、43.2%,通过仪器分析测得其相对分子质量为74,则分子式为。(3)用化学方法检验官能团:X能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2气体X的官能团名称是,X的结构简式为。(4)若用仪器分析法确定

有机化合物分子中的官能团,最直接的方法是。A.红外光谱法B.质谱法C.核磁共振氢谱法17.(10分)以石油裂解气为原料,合成化工原料丁烯二酸的路线如下:(1)A的名称是。(2)B→D的反应试剂为,反应类型是。(3)步骤a、b的目的是。(4)F的结构简式是。(5)丁烯二酸可用于生

产多种聚合物,聚丁烯二酸为盐碱地土壤改良剂,聚丁烯二酸乙二酯可用于神经组织的3D打印①丁烯二酸存在顺反异构体,顺式丁烯二酸的结构简式为②聚合物M的结构简式为,反应类型为。③由丁烯二酸与乙二醇反应生成聚合物N的化学方程式为。18.(14分)百

合醛具有百合香味,常用作花香型化妆品的香料。其合成路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):已知:(R、R1、R2代表烃基)ⅰ.ⅱ.请回答:(1)A所属的类别是。(2)B的结构简式为。(3)B→E、F→M的反

应类型分别为、。(4)M→N的化学方程式为。(5)写出符合下列条件的F的一种同分异构体。a.具有手性b.苯环上有两个取代基c.可发生银镜反应(6)以N和其他试剂为原料经过三步反应可合成百合醛:+请在虚线框内写出Q

、H、X的结构简式(7)N向H转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物W产生。W的结构简式为。CH2CHCHOCH3CCH3CH3CH3AC4H8BC4H10OH2O甲苯浓硫酸EC11H16酸性KMnO4溶液COOHCH3CCH

3CH3LiAlH4MC11H16ONC11H14OO2,Cu△三步反应FNQHCH2CHCHOCH3CCH3CH3CH3X19.(9分)电负性与电离能是两种定量描述元素原子得失电子能力的参数,请回答下列

问题:元素符号HCOFMgAlCl电负性2.12.53.54.01.21.53.0(1)非金属性强弱:OCl(填“>”或“<”)。(2)依据电负性数值,上述元素的原子最容易形成离子键的是和(填元素符号)。(3)某元素Y,其基态

原子核外有2个电子层,3个未成对电子,该元素是(填元素符号),Y元素电负性的取值范围是。(4)二氟化氧的结构式为F—O—F,氧元素的化合价为,该分子属于分子(填“极性”或“非极性”)。(5)已知苯可与ICl发生取代反应,利用电负性相关知识预测反应产物:(6)随着原子序数的递增,元素

气态基态原子的第一电离能呈现起伏变化,而电负性的规律性更强。结合原子核外电子排布式解释Mg的第一电离能比Al的高的原因。20.(14分)铜的配合物在自然界中广泛存在,请回答下列问题:(1)基态29Cu的核外电子排布式为。(2)硫酸铜溶液中存在多种微粒:①硫酸铜溶液呈蓝色的原因是其中存在配离

子(填化学式),配体中提供孤电子对的原子是(填元素符号)。②用价电子对互斥理论对以下微粒的空间构型进行分析,完成下表:微粒中心原子上的孤电子对数中心原子上的价电子对总数价电子对互斥理论(VSEPR)模

型名称分子或离子空间结构名称H2OSO42-③H2O、SO42-中心原子的杂化轨道类型分别为、。(3)同学甲设计如下制备铜的配合物的实验:已知:铜离子的配位数通常为4。①结合化学平衡原理原理解释试管c中浑浊液转变为深

蓝色溶液的原因。②由上述实验可得出以下结论:结论1:配合物的形成与、有关;结论2:结合上述实验,试管b、c中深蓝色配离子的稳定性强弱顺序为:>(填化学式)。1mol/LNaOH溶液均分三份6mol/LNaOH溶液1mol/LNH3·H2O溶液1mol/LNaOH溶液浑浊液CuSO4溶液深蓝色

溶液abc深蓝色溶液浑浊液北京市丰台区2020-2021学年高二下学期期末考试化学试题参考答案第一部分选择题(共42分)第二部分非选择题(共58分)15.(5分)每空1分(1)⑤(2)④(3)③(4)CH3CH==CH2(5)316.(6分)每空1分(1)BC(2)C3H6O2(3)羧

基CH3CH2COOH(4)A17.(10分)每空1分,标记处除外(1)1,3-丁二烯(2)NaOH水溶液取代(水解)(3)保护碳碳双键,避免被O2氧化(4)(5)①②加聚反应③(2分)18.(14分)(1)烯烃(2分)(2)(2分)(3)取代反应还原反应(

各1分)题号1234567答案BADBCCA题号891011121314答案DBCCACD(4)(2分)(5)合理答案给分(2分)(6)CH3CH2CHO(每个1分,共3分)(7)(1分)19.(9分)每空1分,标记处除外(1)>(2)MgF(

共1分)(3)N2.5<电负性(N)<3.5(4)+2极性(5)(共1分)(6)Al的价电子排布式为3s23p1,Mg的价电子排布式为3s2,3s轨道处于全满状态,比较稳定,因此第一电离能Mg更高。(2分)20.(14分)(1)1s22s22p63s23p63d10

4s1(1分)(2)①[Cu(H2O)4]2+(1分)O(1分)②每种微粒分析各2分中心原子上的孤电子对数中心原子上的价电子对总数价电子对互斥理论(VSEPR)模型名称分子或离子空间结构名称H2O24四面体V型SO42-04四面体正四面体③sp3sp3(各1分)(

3)①浑浊液中存在平衡:Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(ag),加入NH3·H2O后Cu2+与NH3配位形成[Cu(NH3)4]2+,c(Cu2+)降低,使得平衡正向移动,浑浊液转变为深蓝色溶液(2分)②配体的种类、配体的浓度(2分)[Cu(NH3)4]2+[Cu(

OH)4]2-(1分)

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