【文档说明】2024版《微专题·小练习》·生物·新高考 专练53.docx，共(4)页，167.523 KB，由小赞的店铺上传

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专练53基因突变和基因重组1．居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献，但她在研究工作中长期接触放射性物质，患上了白血病。最可能的病因是放射性物质使细胞发生了()A．基因重组B．基因复制C．基因分离D．基因突变2．结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，该病是由一系列基

因突变导致的。下列有关叙述正确的是()A．基因一旦发生突变，癌症就会发生B．细胞癌变是抑癌基因突变为原癌基因的结果C．基因突变一般不会导致其数量发生改变D．防治结肠癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因3．下列有关基因突

变的叙述，正确的是()A．不同基因突变的频率是相同的B．基因突变的方向是由环境决定的C．一个基因可以向多个方向突变D．细胞分裂中期不发生基因突变4．[2021·浙江卷]α­珠蛋白与α­珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1～13

8个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明()A．该变异属于基因突变B．基因能指导蛋白质的合成C．DNA片段的缺失导致变异D．该变异导致终止密码子后移5．下列现象中，不涉及基因突变的是()A．正常机

体内的某些细胞受到致癌因子的作用，细胞发生癌变B．孟德尔豌豆杂交实验中，F1高茎植株自交后代出现矮茎植株C．无白化病史的家族中，某个体患白化病D．摩尔根果蝇实验中，偶然在红眼果蝇群体中发现白眼雄果蝇6．关于基

因突变的叙述正确的是()A．物理、化学、生物因素引起基因突变的机制有区别B．基因突变不一定会引起遗传信息的改变C．基因碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的一定是替换D．基因突变的方向与环境变化有明确的因果

关系，为进化提供最初原材料7．2023年4月15～21日是第29个全国肿瘤防治宣传周。今年宣传的主题是“癌症防治，全面行动；全人群、全周期、全社会”。下列有关癌症的认识正确的是()A．二手烟不会引发癌症B．癌症的发生往往是多个基因突

变累积的结果C．癌细胞的染色体数相同D．霉变食物中黄曲霉素属于生物致癌因子8．[2023·浙江6月]紫外线引发的DNA损伤，可通过“核苷酸切除修复(NER)”方式修复，机制如图所示。着色性干皮症(XP)患者的NER酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出

现发炎等症状。患者幼年发病，20岁后开始发展成皮肤癌。下列叙述错误的是()A．修复过程需要限制酶和DNA聚合酶B．填补缺口时，新链合成以5′到3′的方向进行C．DNA有害损伤发生后，在细胞增殖后进行修复，对细胞最有利D．随年龄增长，XP患者几乎都会

发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释9．[2022·湖南卷]关于癌症，下列叙述错误的是()A．成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变B．癌症发生的频率不是很高，大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应C．正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因D．乐观向

上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性10．[2022·广东卷]为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠(Myc、Ras及Myc＋Ras，基因均大量表达)，发现这些小鼠随时

间进程体内会出现肿瘤(如图)。下列叙述正确的是()A．原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖B．三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力C．两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质D．两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应11．[2022·湖南卷]中国是传统的水稻种

植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题：(1)突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。突变型1连续自交3代，F3成年植株中黄色叶植株

占________。(2)测序结果表明，突变基因C1转录产物编码序列第727位碱基改变，由5′­GAGAG­3′变为5′­GACAG­3′，导致第________位氨基酸突变为________，从基因控制性状的角度解释突

变体叶片变黄的机理________________________。(部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺)(3)由C突变为C1产生了一个限制酶酶切位点。从突

变型1叶片细胞中获取控制叶片颜色的基因片段，用限制酶处理后进行电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段)，其结果为图中________(填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。(4)突变型2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C2所致。用突变型2与

突变型1杂交，子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C2是显性突变还是隐性突变？________(填“能”或“否”)，用文字说明理由_______________________________________________

_________________________________________________________________________________________________。12．B型血友病是编码凝血因子9的F9基因突变所致的一种遗传病

。我国科学家构建了B型血友病模型小鼠，并尝试对模型鼠进行基因治疗，以探索治疗该病的新途径。请回答下列问题：(1)图1表示该病的发病机理。其中①过程所需要的酶是__________________，②过程称为________，③过程表示F9基因发生碱基的____

____而引起碱基序列的改变，④代表的碱基序列为________。(2)科学家利用基因编辑技术对B型血友病模型鼠的突变基因进行定点“修改”，并测定凝血时间，结果如图2。结果表明小鼠的凝血能力得到__________

____，依据是______________________________________________。