【文档说明】【精准解析】贵州省六盘水市红果镇育才中学2020届高三第五次月考理综化学试题.doc，共(17)页，819.500 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-62fa913c15e913e0205ac97f9664dd51.html

以下为本文档部分文字说明：

理科综合能力测试卷化学1.中国五年来探索太空，开发深海，建设世界第一流的高铁、桥梁、码头，5G技术联通世界等取得的举世瞩目的成就。它们与化学有着密切联系。下列说法正确的是()A.我国近年来大力发展核电、光

电、风电、水电。电能属于一次能源B.“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷的主要成分是硅酸盐C.我国提出网络强国战略，光缆线路总长超过三千万公里，光缆的主要成分是晶体硅D.大飞机C919采用大量先进复合材料、铝锂合金等，铝锂合金属于金属材料【答案】D【解析】【详解】A

.我国近年来大量减少化石燃料的燃烧，大力发展核电、光电、风电、水电，电能属于二次能源，故A错误；B.新型无机非金属材料在性能上比传统无机非金属材料有了很大的提高，可适用于不同的要求。如高温结构陶瓷、压电陶瓷、透明陶瓷、超导陶瓷等都属于新型无机非金

属材料，故B错误；C.光缆的主要成分是二氧化硅，故C错误；D.金属材料包括纯金属以及它们的合金，铝锂合金属于金属材料，故D正确；答案选D。【点睛】化学在能源，材料，方面起着非常重要的作用，需要学生多关注最新科技发展动态，了解科技进步过程中化学所起

的作用。2.化合物如图的分子式均为C7H8。下列说法正确的是A.W、M、N均能与溴水发生加成反应B.W、M、N的一氯代物数目相等C.W、M、N分子中的碳原子均共面D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】【详解】A.由结构简式可知,W不能和溴水发生加成反应，M、N

均能与溴水发生加成反应，故A错误；B.W的一氯代物数目为4种，M的一氯代物数目3种，N的一氯代物数目4种，故B错误；C.根据甲烷分子的正四面体结构、乙烯分子和苯分子的共面结构可知，W、N分子中的碳原子均共面，M中的碳原子不能共面，

故C错误，D.W中与苯环相连的碳原子了有氢原子，M和N均含碳碳双键，故W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化，故D正确;答案：D。3.设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.标准状况下，22.4L的H2和22.4L的F2气混合后，气体分子数为2NAB.常温下pH=12的N

aOH溶液中，水电离出的氢离子数为10−12NAC.30g乙酸和葡萄糖混合物中的氢原子数为2NAD.标准状况下，2.24LC2H6含有的共价键数为0.6NA【答案】C【解析】【详解】A．标准状况下，HF是液态，22.4L的H2和2

2.4L的F2混合后，气体分子数不是2NA，故A错误；B．常温下pH=12的NaOH溶液，由于缺少溶液的体积，水电离出的氢离子没法计算，故B错误；C．乙酸和葡萄糖的实验式均为CH2O，式量为30，30

g乙酸和葡萄糖混合物中的氢原子数为2NA，故C正确；D．1molC2H6含有7mol共价键数，标准状况下，2.24LC2H6含有的共价键数为0.7NA，故D错误；故答案为C。【点睛】顺利解答该类题目的关键

是：一方面要仔细审题，注意关键字词，熟悉常见的“陷阱”；另一方面是要把各种量转化为物质的量，以此为中心进行计算。特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。关于气体摩尔体积的使用注意：①气体的摩尔体积适用的对象为气体，而标况下水、CCl4、HF

等为液体，SO3为固体；②必须明确温度和压强是0℃，101kPa，只指明体积无法求算物质的量；③22.4L/mol是标准状态下或一定温度、一定压强下的气体摩尔体积。4.W、X、Y、Z均为短周期元素，原子序数依次增加，W的原子核最

外层电子数是次外层的2倍，X－、Y+具有相同的电子层结构，Z的阴离子不能发生水解反应。下列说法正确的是()A.原子半径：Y＞Z＞X＞WB.简单氢化物的稳定性：X＞Z＞WC.最高价氧化物的水化物的酸性：W＞Z

D.X可分别与W、Y形成化合物，其所含的化学键类型相同【答案】B【解析】【分析】W原子的最外层电子数是次外层的2倍，则W为碳(C)；X－、Y+具有相同的电子层结构，则X为氟（F），Y为钠（Na）；Z的阴离子不能发生水解反应

，则Z为氯（Cl）。【详解】A.比较原子半径时，先看电子层数，再看最外层电子数，则原子半径Na＞Cl＞C＞F，A错误；B.非金属性F>Cl>C，所以简单氢化物的稳定性X＞Z＞W，B正确；C.非金属性C<Cl，则最高价氧化物的水化物的酸性W<Z，C错误；D.X

与W、Y形成的化合物分别为CF4、NaF，前者含共价键、后者含离子键，D错误。故选B。5.锡为ⅣA族元素，四碘化锡是常用的有机合成试剂(SnI4，熔点144.5℃，沸点364.5℃，易水解)。实验室以过量锡箔为原料通过反应Sn+2I2ΔSnI4制备SnI4。下列说法错误的是

A.装置Ⅱ的主要作用是吸收挥发的I2B.SnI4可溶于CCl4中C.装置Ⅰ中a为冷凝水进水口D.加入碎瓷片的目的是防止暴沸【答案】A【解析】【详解】A．SnI4易水解，装置Ⅱ的主要作用是防止空气中的水蒸气进去到反应装置中，故A错误；B．根据相似相溶

原理，SnI4是非极性分子溶于CCl4非极性分子中，故B正确；C．冷凝水方向是“下进上出”，因此装置Ⅰ中a为冷凝水进水口，故C正确；D．在液体加热时溶液易暴沸，因此需要加入碎瓷片，碎瓷片的目的是防止暴沸

，故D正确；故答案为A。6.利用如图所示装置，以NH3作氢源，可实现电化学氢化反应。下列说法错误的是A.a为阴极B.b电极反应为：2NH3-6e-=N2+6H+C.电解一段时间后，装置内H+数目增多D.理论上每消耗1molNH3，可生成1．5mol【答案】C【解析】【分析】根据图像可知，b极

氨气中的N原子化合价由-3变为0价，得电子为电解池的阳极，则b极为阴极，化合价降低得电子；电解质溶液中的氢离子向阴极移动；【详解】A.分析可知，a为阴极得电子，A正确；B.b电极氨气中的N原子化合价由-3变为0价，生成氮气和氢离子，其电极反应为：2NH3-

6e-=N2+6H+，B正确；C.电解一段时间后，b电极消耗溶液中的氢离子，装置内H+数目不变，C错误；D.理论上每消耗1molNH3，消耗溶液中3mol氢离子，发生加成反应，可生成1．5mol，D正确；答案为C7.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立

体异构)A.3种B.4种C.5种D.6种【答案】B【解析】【详解】分子式为C5H10O2且与NaHCO3溶液反应能产生气体，则该有机物中含有−COOH，可写为C4H9−COOH，−C4H9的异构体有：−CH2CH2CH2CH3，−CH(CH3)CH2CH3，−CH2C

H(CH3)CH3，−C(CH3)3，故符合条件的有机物的同分异构体数目为4，故B正确；故选B。8.钽是一种过渡金属，钽酸锂(LiTaO3)可用于制作滤波器。一种制备钽酸锂的流程如下：回答下列问题：（

1）LiTaO3中钽的化合价为___。（2）同体A呈红色，其主要成分是___（写化学式），常见用途有___（填一种即可）。（3）操作2的名称是___，用来检验溶液B中阴离子的常用试剂是___。（4）HTaO3是___（填字母）。a．难溶的强酸b．可溶的弱酸c．可溶的强酸d．难溶的弱酸（5）烧渣与

NaOH溶液转化成溶液A的过程中，发生反应的离子方程式为___。（6）上述废料中含Ta2O5的质量分数为44.2%，杂质不含Ta元素。现有100kg该废料，按上述流程最多可制备___kgLiTaO3。【答案】(1

).+5(2).Fe2O3(3).制作颜料(4).过滤(5).AgNO3和稀硝酸(6).d(7).25322OHTaO=+2TaOO+H－－(8).47.2【解析】【分析】含Ta2O5、FeO及油脂的废料在空气中高温出去油脂将FeO氧化为Fe2O3，加NaOH溶液得NaTaO3过

量盐酸得HTaO3，再加Li2CO3灼烧得LiTaO3。（1）化合价可通过化合价代数和为零计算；（2）固体A为Fe2O3，可用于制作颜料；（3）操作2为过滤，溶液B中含有阴离子为Cl－；（4）由操作2过滤可知HTaO3为难溶性酸，溶液A中含有TaO3-与盐酸反应生成HTaO3，HTaO3为弱酸；

（5）NaOH与Ta2O5反应生成NaTaO3和H2O；（6）通过元素质量守恒计算。【详解】（1）LiTaO3中钽的化合价为X=0-(+1)-(-2)×3=+5，故答案为：+5；（2）固体A为Fe2O3，可用于制作颜料；故答案为：F

e2O3；制作颜料；（3）操作2用于分离溶液B和固体HTaO3，故操作2为过滤；溶液B中含有阴离子为Cl－，可用AgNO3和稀硝酸来鉴别；故答案为：过滤；AgNO3和稀硝酸；（4）由操作2过滤可知HTaO3为难溶性酸，溶液A中含有TaO3-与盐酸反应生成HTaO3，HT

aO3为弱酸；故答案为：d；（5）烧渣与NaOH溶液转化成溶液A的过程中，发生反应的离子方程式为25322OHTaO=+2TaOO+H－－；故答案为：25322OHTaO=+2TaOO+H－－；（6）100kg该废料中含Ta2O5质量m=100kg44.2%=44.2kg则T

a2O5物质的量m44200gn===100molM442g/mol，则LiTaO3物质的量为200mol，LiTaO3质量m=nM=200mol236g/mol=47200g=47.2kg；故答案为：47.2。9.为了测定含

氰废水中CN－的含量，某化学小组利用如图所示装置进行实验。关闭活塞a，将100ml含氰废水与过量NaClO溶液置于装置B的圆底烧瓶中充分反应，打开活塞b，滴入稀硫酸，然后关闭活塞b。（1）B中盛装稀硫酸的仪器的名称是_____________。（2）装置D的作用是_

________________，装置C中的实验现象为______________。（3）待装置B中反应结束后，打开活塞a，经过A装置缓慢通入一段时间的空气①若测得装置C中生成59.1mg沉淀，则废水中CN－的含量为

_________mg·L-1。②若撤去装置A，直接向装置B中缓慢通入一段时间的空气，则测得含氰废水中CN－的含量__________（选填“偏大”、“偏小”、“不变”）。（4）向B中滴入稀硫酸后会发生某个副反应而生成一种有毒的黄绿色气体单质，该副反应的离子方程式为_______________

__。（5）除去废水中CN－的一种方法是在碱性条件下，用H2O2将CN－氧化生成N2，反应的离子方程式为_____________________________。【答案】(1).分液漏斗(2).防止空气中的CO2进入装

置C中(3).有白色沉淀生成，溶液的红色逐渐变浅（或褪去）(4).78(5).偏大(6).Cl－＋ClO－＋2H＋=Cl2↑＋H2O(7).5H2O2+2CN－=N2↑+2HCO3－+4H2O（或5H2O2+2CN－+2OH－=N2↑+2CO32－+6H2O

）【解析】【分析】实验的原理是利用CN−+ClO−═CNO+Cl−;2CNO−+2H++3ClO−═N2↑+2CO2↑+3Cl−+H2O,通过测定碱石灰的质量的变化测得二氧化碳的质量,装置A是除去通入空气中所含二氧化碳,装置B中的反应是CN−+ClO−═CNO+Cl−;2CNO−+2H+

+3ClO−═N2↑+2CO2↑+3Cl−+H2O,通过装置C吸收生成的二氧化碳,根据关系式计算含氰废水处理百分率,实验中应排除空气中二氧化碳的干扰,防止对装置C实验数据的测定产生干扰,装置D的作用是排除空气中二氧化碳对实验的干扰。(1)装置中B为分液漏斗;(2)实验的原理是利

用CN−+ClO−═CNO+Cl−;2CNO−+2H++3ClO−═N2↑+2CO2↑+3Cl−+H2O,通过测定C装置的质量的变化测得二氧化碳的质量,根据关系式计算含氰废水处理百分率,实验中应排除空气中二氧化碳的干扰;滴有酚酞的氢氧化钡溶液呈红色,二氧化碳通入

和氢氧化钡反应生成碳酸钡白色沉淀,氢氧根离子浓度减小,溶液红色会逐渐褪去;(3)①CN−+ClO−=CNO−+Cl−、2CNO−+2H++3ClO−=N2↑+2CO2↑+3Cl−+H2O,CO2+Ba(OH)2=BaSO4↓+H2O,结合化学方程式的反应关系计算;②若撤去

装置A,直接向装置B中缓慢通入一段时间的空气,空气中二氧化碳也会和氢氧化钡溶液反应;(4)向B中滴入稀硫酸后会发生某个副反应而生成一种有毒的气体单质为氯气,是氯离子和次氯酸根离子在酸溶液中发生氧化还原反应生成;(5)除去废水中CN−的一

种方法是在碱性条件下,用H2O2将CN−氧化生成N2，结合电子守恒、原子守恒和电荷守恒书写离子方程式。【详解】(1)B中盛装稀硫酸的仪器的名称是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；(2)实验的原理是利用CN−+ClO−═CNO+Cl−;2CNO−+2H++3ClO−═N2↑+2CO2↑+3

Cl−+H2O，通过测定碱石灰的质量的变化测得二氧化碳的质量，根据关系式计算含氰废水处理百分率，实验中应排除空气中二氧化碳的干扰，防止对装置C实验数据的测定产生干扰，装置D的作用是排除空气中二氧化碳对实验的干扰，滴有酚酞的氢氧化钡溶液呈红色，二氧化碳通入和氢氧化钡反应

生成碳酸钡白色沉淀，氢氧根离子浓度减小，溶液红色会逐渐褪去，故答案为：防止空气中的CO2和水蒸气进入C装置；有白色沉淀生成，溶液的红色逐渐变浅（或褪去）；(3)①依据反应CN−+ClO−═CNO+Cl−;2C

NO−+2H++3ClO−═N2↑+2CO2↑+3Cl−+H2O，CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O得到，装置C中生成59.1mg沉淀为BaCO3↓物质的量=-359.110g197g/mol=3×10−4molC

N−∼CNO−∼CO2∼BaCO3↓113×10−4mol3×10−4molc(CN−)=-4310mol26g/mol0.1L=0.078g/L=78g/L，故答案为：78；②若撤去装置A，直接向装置B中缓慢通入一段时间的空气，空气中二氧化碳也会和氢氧化钡溶液反应，生成碳酸钡出的质

量会增大，测定含氰废水中CN−的含量偏大，故答案为：偏大；(4)向B中滴入稀硫酸后会发生某个副反应而生成一种有毒的气体单质为氯气，是氯离子和次氯酸根离子在酸溶液中发生氧化还原反应生成，反应的离子方程式为：Cl−+ClO−+2H+=Cl2↑+H2O，故答案为：Cl

−+ClO−+2H+=Cl2↑+H2O；(5)除去废水中CN−的一种方法是在碱性条件下，用H2O2将CN−氧化生成N2，结合电子守恒、原子守恒和电荷守恒书写离子方程式为：5H2O2+2CN－=N2↑+2HCO3－+4H2O(或5H2

O2+2CN－+2OH－=N2↑+2CO32－+6H2O)，故答案为：5H2O2+2CN－=N2↑+2HCO3－+4H2O（或5H2O2+2CN－+2OH－=N2↑+2CO32－+6H2O）。10.还原法处理氮的氧化物是环境科学研究的

热点课题。I.氧气还原法。H2还原NO发生的反应为：2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)。（1）已知儿种化学键的键能数据如下：2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)ΔH=_

__kJ·mol-1。（2）2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)的反应速率表达式为v=kc2(NO)·c(H2)(k是速率常数，只与温度有关）。科学研究发现上述反应分两步进行：反应1：2NO(g)+H2(g)

N2(g)+H2O2(g)；反应2：H2O2(g)+H2(g)2H2O(g)。总反应速率由反应较慢的一步决定，由此推知上述两步反应中，活化能较大的是反应___（填“l”或“2”）。c(NO)对总反应速率的影响程度___c(H2)（填“大于”“小于”或“等于”）。Ⅱ.NH3还原法。在恒容密闭容器中充

入NH3和NO2，在一定温度下发生反应：8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g)。（3）下列表明该反应达到平衡状态的是___（填字母）。A．混合气体密度保持不变B．NO2和N2的消耗速率之比为6：7C．混合气体中c(N2)=c(NO2)D．混合气体压强保持不变

III.CO还原法。利用高效催化剂处理汽车尾气中的NO和CO，发生反应：2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH。在2L恒容密闭容器中充人2molCO和2molNO，测得NO的转化率与温度、时间的火系如图所示。（4）下列说法正确的是___（填字母）。A．图像中，T1>T

2B．上述反应在高温下能自发进行C．10min时，T2K下正、逆反应速率相等D．增大NO的浓度，反应物的转化率增大（5）T2K温度下，0-10min内用CO表示的平均反应速率v(CO)=___mol/L-1·min-1；T1K温度下，

上述反应的平衡常数K=___L·mol-1。（6）T1K温度下，向平衡后的容器内再加入2molN2和2molNO，则平衡___（填“向右移动”“向左移动”或“不移动”）。【答案】(1).-666(2).1(3).大于(4).BD(5

).AC(6).0.08(7).1(8).向右移动【解析】【分析】（1）ΔH=反应物的化学键断裂吸收的能量－生成物的化学键形成释放的能量；（2）2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)的反应速率表达式为v=kc2(NO)·c(H2)，总反应速率由反应较慢的一步决定，以此判

断活化能大小；由反应速率表达式可知c(NO)对总反应速率的影响程度大于c(H2)；（3）8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g)反应达到平衡则正反应速率等于逆反应速率，由此判断；（4）由初始反应速率判断T1和T2的大小；反应能自发进行则ΔH-TΔS=ΔG<0；反

应达到平衡则正反应速率等于逆反应速率；增大NO的浓度平衡正移，NO转化率减小；（5）利用三段法计算反应速率，平衡常数K=22222c(N)c(CO)c(CO)c(NO)；（6）通过比较平衡常数K和浓度商Q来判断反应移动方向，若

K<Q则反应向左移动，若K>Q则反应向右移动。【详解】（1）ΔH=反应物的化学键断裂吸收的能量－生成物的化学键形成释放的能量反应2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)243626309464634666kJ/molH，故答案为：-666；（2）

2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)的反应速率表达式为v=kc2(NO)·c(H2)，反应1：2NO(g)+H2(g)N2(g)+H2O2(g)；反应2：H2O2(g)+H2(g)2H2O(g)。总反应速率由反应较慢的一步决定，则反应1反应速率慢活化

能高，由反应速率表达式可知c(NO)对总反应速率的影响程度大于c(H2)；故答案为：1；大于；（3）恒容容器中8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g)，反应达到平衡，正反应速率等于逆反应

速率故NO2和N2的消耗速率之比为6：7，B正确；反应为增压反应，容器中压强不变则可证明反应达到平衡，故D正确；A密度恒定不变，无法说明达到平衡；Cc(N2)=c(NO2)浓度相等不等于反应速率相等，故C错误；故答案选BD。（4）对于反应2CO(g)+2NO(g)N2

(g)+2CO2(g)A.由图像可知初始反应速率T1>T2,则温度T1>T2，故A正确；B.T1>T2平衡时转化率T1<T2，则ΔH<0，ΔS<0反应能自发进行则ΔH-TΔS=ΔG<0；则反应在低温下能自发进行，故B错误；C.10min时反应达到平衡，

T2K下正、逆反应速率相等，故C正确；D.增大NO的浓度平衡正移，NO转化率减小,故D错误；故答案选：AC。（5）T2K温度下，0-10min内，NO转化率为80%，则反应的NO物质的量为2mol80%=1.6mol，则参与反应的CO物质的量

为1.6mol-1-1nCO1.6molvCO===0.08molLminVCO2L10mitn；T1K温度下12211/molL1100/2COmolL0.50.50g+2

NO.250.gNg+5/molL0.50.50.2COg250.5起始变化最终则平衡常数K=22222222c(N)c(CO)0.250.5=1c(CO)c(NO)0.50.5，故答案为：0.0

8；1；（6）T1K温度下，向平衡后的容器内再加入2molN2和2molNO，则浓度商Q=22222c(N)c(CO)5c(CO)c(NO)9<1故平衡正移，故答案为：向右移动。【点睛】通过比较平衡常数K和浓度商Q来判断反应移动方向，若K<Q则反应向左移动，若K>Q则

反应向右移动。11.铁氰化钾（化学式为K3[Fe(CN)6]）主要应用于制药、电镀、造纸、钢铁生产等工业。其煅烧分解生成KCN、FeC2、N2、(CN)2等物质。（1）铁元素在周期表中的位置为_________，基态Fe3+核外电子排布式为_________。（2）在[Fe(CN)

6]3－中不存在的化学键有_________。A.离子键B.金属键C.氢键D.共价键（3）已知(CN)2性质类似Cl2：(CN)2+2KOH=KCN+KCNO+H2OKCN+HCl=HCN+KClHC≡CH+HCN→H2C=CH

－C≡N①KCNO中各元素原子的第一电离能由小到大排序为________。②丙烯腈（H2C=CH－C≡N）分子中碳原子轨道杂化类型是_______；分子中σ键和π键数目之比为_______。（4）C22－和N2互为等电子体，CaC2晶体的晶胞结构与NaC

l晶体的相似（如图甲所示），但CaC2晶体中哑铃形的C22－使晶胞沿一个方向拉长，晶体中每个Ca2+周围距离最近的C22－数目为_______。（5）金属Fe能与CO形成Fe(CO)5，该化合物熔点为－20℃，沸点为103℃，则其固体属于_______晶体。（6）图乙是Fe单质的晶胞模型。已知晶

体密度为dg·cm－3，铁原子的半径为_________nm（用含有d、NA的代数式表示）。【答案】(1).第四周期Ⅷ族(2).[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5(3).AB(4).K＜C＜

O＜N(5).spsp2(6).2:1(7).4(8).分子(9).733112104AdN【解析】【分析】(1)Fe的原子序数是26，根据构造原理知Fe的核外电子排布式为[Ar]3d64s2，据此

确定其在周期表的位置；基态Fe失去4s上2个电子和3d轨道上1个电子即为Fe3+；(2)根据化学键的类型和特点解答，注意氢键是分子间作用力，不是化学键；(3)①KCNO由K、C.N、O四种元素组成，K为金属、容易失去电子，第一电离能最小，C、N、O位于第二周期，但N的p轨道是半充

满状态、能量最低；②丙烯腈(H2C=CH−C≡N)分子中碳原子VSEPR构型有两种形式：平面三角形和直线形，杂化方式也有sp、sp2两种形式，其中C=C含有1个σ键和1个π键、C≡N含有1个σ键和2个π键，C−H都是σ键，确定分子中σ

键和π键数目，再求出比值；(4)1个Ca2+周围距离最近且等距离的C22−应位于同一平面，注意使晶胞沿一个方向拉长的特点；(5)Fe(CO)5的熔点、沸点均不高，类似于分子晶体的特点；(6)Fe单质的晶胞模型为体心立方堆积

，晶胞的原子均摊数为8×18+1=2，晶胞的质量为256ANg，晶胞体积V=112dANcm3、边长a=3112dANcm，根据Fe原子半径r与晶胞边长a关系求出r。【详解】(1)Fe的原子序数是2

6，根据构造原理知Fe的核外电子排布式为[Ar]3d64s2，位于第四周期Ⅷ族据；基态Fe失去4s上2个电子和3d轨道上1个电子即为Fe3+，所以基态Fe3+核外电子排布式为)[Ar]3d5或1s22s22p6

3s23p63d5故答案为：第四周期Ⅷ族，[Ar]3d5或[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5；(2)[Fe(CN)6]3−是阴离子，是配合物的内界，含有配位键和极性共价键，金属键存在于金属晶体中，氢键是分子间作用力，不是化学键，故选AB；故答案为：AB；

(3)①KCNO中K为金属、容易失去电子，第一电离能最小，C、N、O位于第二周期，但N的p轨道是半充满状态、能量最低，所以第一电离能大于O，C的非金属性小于O，第一电离能小于O，所以第一电离能由小到大排序为K<C<O<N；故答案为：K<C<O<N；②丙烯腈(H2C=CH−C≡N)分子中碳

原子VSEPR构型有两种形式：平面三角形和直线形，杂化方式也有sp、sp2两种形式，其中C=C含有1个σ键和1个π键、C≡N含有1个σ键和2个π键，C−H都是σ键，所以分子中σ键和π键数目分别为6、3，σ键和π键数目之比为6:3=2:1；故答案为：sp、sp2；2:1；(4

)依据晶胞示意图可以看出，晶胞的一个平面的长与宽不相等，再由图中体心可知1个Ca2+周围距离最近的C22−不是6个，而是4个，故答案为：4；(5)根据Fe(CO)5的熔点、沸点均不高的特点，可推知Fe(CO)5为分子晶体；故答案为：分子；(6)Fe单质的晶胞模型为体心立方堆积，晶胞的原子

均摊数为8×18+1=2，晶胞的质量为256ANg，晶胞体积V=112dANcm3、边长a=3112dANcm，Fe原子半径r与晶胞边长a关系为4r=3a，所以r=34a=343112dANcm=343112dAN×107nm；故答案为：343112dAN×107。12.丁苯酞(J)

是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：已知：①R-BrMg乙醚②E的核磁共振氢谱只有一组峰；③C能发生银镜反应；④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为__________，其反应类型为_

_________；(2)D的化学名称是__________，由D生成E的化学方程式为__________；(3)J的结构简式为__________；(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构简式____

______(写出一种即可)；(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2—苯基乙醇：A反应条件1K反应条件2L21)HCHO2)HO。反应条件1为__________；反应条件2所选择的试剂为__

________；L的结构简式为__________。【答案】(1).+Br2铁粉+HBr(2).取代反应(3).2-甲基丙烯(4).CH2=C(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr(5).(6).或或(7).光照(8).镁、乙醚(9).【解析】【分析】比较D、E的分子式可知D和HBr

发生加成反应生成E，E的核磁共振氢谱只有一组峰，则可知D为CH2=C(CH3)2，E为(CH3)3CBr，根据题中已知①可知F为(CH3)3CMgBr，C能发生银镜反应，同时结合G和F的结构简式可推知C为，进而可以反推得，B为，A为，根据题中已知①，由G可推知N为，J是一种酯，分子中除苯环外，还

含有一个五元环，则J为，据此解答。【详解】(1)由A生成B的化学方程式为+Br2铁粉+HBr，其反应类型为取代反应；(2)D为CH2=C(CH3)2，名称是2-甲基丙烯，由D生成E的化学方程式为CH2=C

(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr；(3)根据上面的分析可知，J的结构简式为；(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，这样的结构为苯环上连有-OH、-CH2Br呈对位连结

，另外还有四个-CH3基团，呈对称分布，或者是-OH、-C(CH3)2Br呈对位连结，另外还有2个-CH3基团，以-OH为对称轴对称分布，这样有或或；(5)反应1为与溴发生取代生成K为，反应条件为光照，K

在镁、乙醚的条件下生成L为，L与甲醛反应生成2-苯基乙醇。【点睛】考查有机物的推断，侧重于有机物官能团的性质以及学生分析能力的考查，解答本题的突破口为E的推断，答题时注意把握题给信息，体会做题思路，可采用逆推的方法推断。