【文档说明】四川省成都市蓉城名校联盟2021-2022学年高二上学期入学联考生物试题含答案.docx，共(17)页，521.709 KB，由小赞的店铺上传

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蓉城名校联盟2021～2022学年度上期高中2020级入学联考生物考试时间90分钟，满分100分注意事项：1．答题前，考生务必在答题卡上将自己的学校、姓名、班级、准考证号用0.5毫米黑色签字笔填写清楚，考生考试条形码由

监考老师粘贴在答题卡上的“条形码粘贴处”。2．选择题使用2B铅笔填涂在答题卡上对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再填涂其它答案；非选择题用0.5毫米黑色签字笔在答题卡的对应区域内作答，超出答题区域答题的答案无效；在草稿纸上、试卷

上答题无效。3．考试结束后由监考老师将答题卡收回。一、选择题：本题共40小题，每小题1分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．连续进行有丝分裂的细胞具有细胞周期，下列叙述正确的是A．子细胞产生后都会进入下一个细胞周期B．机体内所有的体

细胞都处于细胞周期中C．细胞周期的分裂间期，细胞体积会明显增大D．抑制纺锤体的形成，细胞周期会停留在间期2．某二倍体生物的体细胞增殖的一个细胞周期中，在纺锤体形成时，一个细胞中的染色体数为a，当该细胞中染色单体消失时，此细胞中的核DNA分子的数量是A．a/2B．aC．2aD．4a3．下列关

于“观察植物细胞的有丝分裂”实验的叙述，正确的是A．本实验可以用甲基绿染液代替龙胆紫染液为染色体染色B．该实验的操作过程包括取材→解离→染色→漂洗→压片→观察C．观察到分裂中期的细胞核内染色体的着丝点整齐排列在赤道板上D．质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液主要

起解离作用4．细胞分化是生物个体发育的基础，下列能说明某细胞已经发生分化的是A．进行DNA的复制B．进行血红蛋白的合成C．进行mRNA的合成D．进行呼吸酶的合成5．科学家约翰·格登和山中伸弥，在“细胞核重编程技术”领域做出了革命性的贡献。下图为该技术的操作流程模式图。据

图判断，以下说法正确的是A．干细胞分化形成的表皮细胞中核DNA数目发生了变化B．干细胞分化形成的心肌细胞中染色体数目发生了变化C．干细胞分化形成各种类型的细胞体现了细胞的全能性D．干细胞可用于治疗因胰岛细胞受到损伤而引起的糖尿病6．细胞的衰老和凋亡都是生

物界的正常现象，下列说法错误的是A．细胞凋亡是基因控制的程序性死亡B．细胞凋亡有助于机体维持自身的稳定C．衰老细胞的体积减小，染色质收缩D．衰老细胞中各种酶的活性显著降低7．医生将某患者胃壁的病变组织取样后离体培养一段时间，经过镜检，医生初步诊断该患者患的是

癌症。其判断的理由最可能是A．细胞核的体积明显增大B．呼吸酶的数量明显增加C．细胞明显增多且改变形态D．细胞膜上糖蛋白等物质增多8．某作物的紫粒和黄粒是一对相对性状。某一品系X为黄粒，若自花传粉，后代全为黄粒；若接受另一品系Y紫粒的花粉，后代既有黄粒，也有紫粒。下列分

析正确的是A．黄粒是显性性状B．紫粒是显性性状C．品系X是杂合子D．品系Y是纯合子9．将基因型为Aa、aa且比例为2：1的某玉米群体均分为两组，第一组全部自交，第二组自由传粉，每棵植株结实相同的条件下，两组F1中aa所占的比例分别为A．1/2，4/9B．1/3

，2/3C．2/3，1/3D．2/3，2/310．基因型为HH的绵羊表现为有角，基因型为hh的绵羊表现为无角；基因型Hh的绵羊，母羊表现为无角、公羊表现为有角。现有一只有角母羊生了一只无角小羊，这只小羊的性别和基因型分别是A．雄性、hh

B．雌性、HhC．雄性、HhD．雌性、hh11．下表是豌豆杂交实验时F1自交产生F2的统计结果。下列说法错误的是F2黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒数量31510810132A．这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状B．这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律C．F1的性状表现和遗传因子

的组成不能确定D．亲本的表现型和遗传因子的组成不能确定12．已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现用一有色子粒的植株X进行测交实验，后代有色子粒与无色子粒的比例是1：3，对这种杂交现象的推测错误的是A．测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同B．玉米的有、无色子粒的遗传

遵循自由组合定律C．玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的D．测交后代的无色子粒的遗传因子的组成有三种13．某植物有白花、粉色花和红花三种花色，花色这一性状受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）

控制，基因对花色的控制途径如图所示，用基因型为AABB和aabb两个品种作亲本进行杂交，得到F1，F1自交得F2，下列说法错误的是A．亲本为白花植株和红花植株，F1为白花植株B．F2植株中，白花：粉色花：红花=9：6：1C．在F2的白花植株中，杂合子的基因型有4种D．在

F2的粉色花植株中，纯合子所占的比例为1/314．减数分裂过程中配对的染色体是同源染色体，下列叙述错误的是A．同源染色体的形态和大小可能不同B．同源染色体在体细胞中可能不存在C．同源染色体在生殖细胞中可能存在D．初级精母细胞中一定有同源染色体15．下列生命活动，只在减数分裂过程发生的是A．核仁的

消失和重建B．基因的转录和翻译C．同源染色体的分离D．染色体的高度螺旋化16．下列与受精作用相关的叙述，正确的是A．一个卵细胞可以和两个精子融合成为一个受精卵B．受精卵中的DNA，一半来自父方，一半来自母方C．受精过程可以使卵细胞的细胞呼吸

变得十分活跃D．自由组合定律的实质是卵细胞和精子的随机结合17．下列关于摩尔根的果蝇杂交实验的叙述，错误的是A．摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上B．F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼：

白眼=3：1，说明红眼为显性C．果蝇红眼和白眼基因的遗传不遵循孟德尔的遗传定律，但表现为伴性遗传D．摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因突变18．一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。理论上，这对

夫妻的子女中A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/219．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）﹔红眼与白眼为一对相对性状（显性基因

用B表示，隐性基因用b表示），下表是两只亲代果蝇杂交得到的子代类型和比例，则两只亲代果蝇的基因型分别是灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼♂3/83/81/81/8♀3/401/40A．AaXBXb、aaXBYB．AaXBXb、aaXbYC．AaXBXb、AaXBYD．

AaXBXb、AaXbY20．某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。用纯合豁眼雄禽与纯合正常眼雌禽杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得到F2，下列推断正确的是A．杂交亲本的基因

型分别为ZW、ZAZAB．F1个体的表现型为雌雄均为正常眼C．F2雌禽中豁眼禽所占的比例为1/2D．F2中正常眼禽所占的比例为3/421．某兴趣小组用R型和S型细菌进行肺炎双球菌的转化实验，观察并记录。表中实验现象正确的是选项接种菌型加入S型细菌的物质实验现ARDNA（经DNA酶

处理）菌落的表面都是粗糙的BRDNA菌落的表面都是粗糙的CR蛋白质（经蛋白酶处理）菌落的表面都是光滑的DR蛋白质菌落的表面都是光滑的22．下列关于T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，错误的是A．用未标记的T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，可获得35S标记的噬菌体

B．搅拌的目的是使噬菌体与细菌分离，离心的目的是使DNA和蛋白质分开C．用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌不充分会导致沉淀物的放射性偏高D．用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间过短或过长都会使上清液的放射性偏高23．下列关于DNA分子结构的探索历程的叙述，错误的是A．查哥夫发现

腺嘌呤的量等于胸腺嘧啶的量，鸟嘌呤的量等于胞嘧啶的量B．威尔金斯和富兰克林根据DNA衍射图谱的数据，推算出DNA呈螺旋结构C．在DNA结构的研究中，沃森和克里克最先提出了DNA的双螺旋结构模型D．DNA双

螺旋结构模型的构建，涉及数学、物理、化学和生物等学科的知识24．下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是A．磷酸、脱氧核糖和碱基交替连接，构成基本骨架B．一条链上的互补碱基可以通过氢键连接成碱基对C．

G——C碱基对的比例越大，DNA分子的稳定性越高D．三个相邻的磷酸、脱氧核糖和碱基，构成一个单体25．科学家通过一定方法得到了胞嘧啶单碱基编辑器（CBE），它可以将DNA分子中的胞嘧啶转换为胸腺嘧啶。下列叙述正确的是A．胞嘧啶

转换为胸腺嘧啶后会改变DNA中嘌呤碱基的比例B．DNA分子经CBE处理后其分子结构的稳定性有可能降低C．单碱基编辑器处理DNA分子后发生的变异属于基因重组D．经CBE处理后的基因所表达的蛋白质的功能不会改变26．下列关于DNA分子复制的叙

述，错误的是A．DNA半保留复制的假说，是由沃森和克里克提出的B．在DNA分子的复制过程中，两条子链的延伸方向相同C．抑制DNA分子的复制，可以使细胞周期停留在分裂间期D．将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段，需要DNA聚合酶的作用27．一个被15N标记的双链DNA分子，碱基总数m个

，其中腺嘌呤a个，在14N的培养基中连续复制3次。下列叙述错误的是A．产生的DNA分子中，A+C与G+T的比值为1B．产生的DNA分子中，含1N的核苷酸链的比例为7/8C．产生的DNA分子中，含15N的DNA分子的比例为1/8

D．总共需要7/2×（m-2a）个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸28．下列关于基因与DNA关系的叙述，错误的是A．基因与DNA的组成元素都是C、H、O、N、PB．细胞中基因的碱基总数都少于DNA的碱基总数C．DNA

分子上每一个有遗传效应的片段都是一个基因D．DNA碱基排列顺序的改变都会导致基因的遗传信息改变29．下列关于遗传信息的叙述，错误的是A．物理学家薛定谔，是第一个把遗传物质设定为信息分子的科学家B．基因是碱基对随机

排列成的DNA片段，不同的基因遗传信息不同C．基因中4种碱基排列顺序的千变万化，构成了遗传信息的多样性D．DNA分子能用来鉴定个人身份，其生物学依据是遗传信息的特异性30．下列关于RNA的叙述，正确的是A．RNA都是以DNA为模板合成的B．密码子、反密码子均存在于mR

NA上C．tRNA上只有3个碱基，其余RNA上有多个碱基D．蛋白质合成的过程需要3种RNA共同发挥作用31．某双链的基因片段含腺嘌呤60个，该基因表达的过程中会消耗掉环境中多少个尿嘧啶核糖核苷酸A．120B．60C．30D．不能确定32．如图是大肠杆菌细胞中DNA复制、转录和翻译过程的图解

，下列分析错误的是A．图中酶a代表DNA聚合酶，酶b代表RNA聚合酶B．DNA和mRNA在细胞核中合成，多肽链在细胞质中合成C．结构c与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点D．图中最终形成的4条多肽链的氨基酸的排列顺序相同33．下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是A．噬菌体的体内可以发生

DNA复制的过程B．植物的叶肉细胞可以发生转录的过程C．原核细胞的细胞器可能发生翻译的过程D．造血干细胞中可以发生DNA复制的过程34．人体线粒体中的DNA能进行独立的复制、转录和翻译，可以控制部分线粒

体蛋白的合成。下列叙述错误的是A．线粒体基质中可能含有核糖体B．线粒体基质中可能存在tRNA等分子C．父母线粒体的基因传递到子代的概率相同D．核、质基因突变都可能使线粒体功能异常35．下列关于基因突变的叙述，错误的是A．基因突变的方向是由环境条件决定的B．在

自然状态下，基因突变的频率是很低的C．生殖细胞发生的基因突变不一定会传递给子代D．基因突变可能导致该基因控制合成的肽链延长36．下列关于基因重组的叙述，正确的是A．不能进行有性生殖的生物不可能发生基因重组B．非同源染色体上基因的交叉互换属于基因重组C．基因重组可能导致同胞兄弟（姐妹）的性

状不同D．基因重组能产生新的基因，是生物变异的来源37．下图中的字母代表不同基因，其中变异类型①和②依次是A．突变和倒位B．重组和倒位C．重组和易位D．易位和倒位38．下列关于单倍体育种的叙述，错误的是A．单倍体育种的原理主要是染色体的数目变异B．单倍体育种的目的是

为了尽快获得所需的纯种C．单倍体育种中，通常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗D．单倍体育种中，一般采用花药离体培养的方法获得单倍体39．人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类

。下列说法错误的是A．抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，该病在男女中的发病率不同B．原发性高血压属于多基因遗传病，该遗传病在群体中的发病率比较高C．21三体综合征属于染色体异常遗传病，B超检查能够确定是否患该病D．猫叫综合征属于染色体异常遗传病，光学显微镜镜检能够确定是否患该病40．

生物兴趣小组的同学对某遗传病的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析该种遗传病的遗传方式最可能是双亲性状调查的家庭个数子女总人数子女患病人数男女双亲均正常711973632母方患病，父方正常51435父方患病，母方正常41233双方患病4125

7总计842354747A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传二、非选择题：本题共6小题，共60分。41．（10分）图1的A表示细胞有丝分裂不同时期染色体数目的变化，B表示细胞的有丝分像处于某个分裂时期的

细胞，图2表示果蝇的精原细胞分裂产生精细胞的示意图，其中Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况。据图回答下列问题：（1）图1的A中，DNA分子的复制发生在_________段（填图中字母）﹔一个完整的细胞周期是指___

______段（填图中字母）。（2）图1的B表示_____________（填“植物”或“动物”）细胞，其分裂时期应该位于图A中的_______段（填图中字母）。（3）图2中，Ⅱ的每个细胞具有的性染色体

是____________，Ⅲ的每个细胞的核DNA含量是Ⅰ细胞的____________，Ⅳ细胞的名称是____________，基因重组发生在图中的____________（填“①”或“②”）。（4

）若图2中精原细胞的基因型为AaXbY，在分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AaaY的Ⅲ细胞，则Ⅲ的另外三个细胞的基因型分别为______________。42．（10分）如图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。回答有关问

题：（1）图①表示_____________过程，该过程需要解旋酶和_____________酶的催化。（2）图②表示_____________过程，需要的原料是______________，合成的产物中__

___________（填“有”“无”或“可能有”）氢键。（3）图③表示_____________过程，该过程中，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义是_____________。（4）已知图②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占α链碱基总数的49%，α链及其模板链的碱

基中鸟嘌呤分别占25%、15%，则图②的双链DNA分子中腺嘌呤所占的碱基比例为______________。43．（10分）图1表示基因型为AA和aa的两个植株杂交，得到F1植株再进一步做如图所示的处理（甲与乙杂交→丙），图2表示正常基因片段控制合成多肽的过程，a～d表示4

种基因突变：a丢失TA，b由TA变为CG，c由TA变为GC，d由GC变为TA，4种突变都单独发生。分析回答下列问题：可能用到的密码子：天冬氨酸（GAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），终止密码子（UAG）。

（1）图1中，乙植株基因型是______________，用乙植株的花粉直接培育出的个体属于______________倍体；丙植株的体细胞中有______________个染色体组，基因型有______________种。（2）图2中

，在a突变点附近再丢失______________个碱基对对多肽结构的影响最小，b突变对多肽中氨基酸的顺序_______________（填“有”或“无”）影响，原因是______________。（3）图2中，c突变后合成的多

肽链中氨基酸顺序为______________。44．（10分）玉米的糯性和非糯性受一对等位基因B、b控制，某玉米种群中糯性玉米与非糯性玉米各占一半，从该种群中随机选取足量的糯性和非糯性玉米进行自交，结果发现50%的非糯性玉米的

子代出现了糯性性状，而糯性玉米的子代未出现非糯性性状。分析回答下列问题：（1）玉米的糯性对非糯性为______________（填“显”或“隐”）性，非糯性玉米的基因型为______________，若让该种群中糯性玉米与非糯性玉米杂交，则子代中，糯性玉米：

非糯性玉米=_______________。（2）若让基因型为Bb的F1测交，则后代的表现型种类及比例与F1产生的配子的种类及比例______________（填“相同”或“不同”），原因是_______________。（3）玉米的糯性和非糯性的遗传遵循基因的分离定律，分离定

律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，______________，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。45．（10分）油菜种子的颜色由两对等位基因A/a和B/b控制，当B基

因存在时，A基因不能表达。某人做了相关的杂交实验，结果如表所示。分析回答下列问题：亲本组合子一代（F1）子二代（F2）产黄色种子植株×产黄色种子植株全为产黄色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：13（1）基因A/a和基因Bb位于_______________对同

源染色体上，判断的依据是_______________。（2）两个亲本的基因型分别是_______________、_______________，F1的基因型是_______________。（3）子二代中，产黄色种子植株的基因型有

_______________种，产黄色种子植株中纯合体所占的比例为_______________。（4）子二代中，产黑色种子植株不一定能稳定遗传，要使产黑色种子的性状能够稳定遗传，需要采取的措施是_______________。46．（10分）如图是某家族遗传家系图

，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ4不携带甲病的致病基因。据图分析回答下列问题：（1）基因A、a在_______________（填“常”或“X”）染色体上，基因B、b在_______________（填“常”或“X”）染色体上。（2）II3的基因型是______

_________，II4的基因型定________________。（3）III7甲病的致病基因来自Ⅰ代的_____________号个体。（4）若Ⅲ2和III5结婚，理论上其孩子既患甲病又患乙病的

概率为________________。蓉城名校联盟2021～2022学年度上期高中2020级入学联考生物参考答案及评分标准一、选择题：本题共40小题，每小题1分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1～5：CCDBD6

～10：DCBAB11～15：CCBDC16～20：CCCCC21～25：ABBCB26～30：BCDBD31～35：DBACA36～40：CDCCB二、非选择题：本题共6小题，共60分。41．（10分，除标注外，每空

1分）（1）efej（2）植物de或ij（答出一段即可）（3）X或Y1/2初级精母细胞①（4）AY、Xb、Xb（2分，全对才得分）42．（10分，除标注外，每空1分）（1）DNA复制（填“复制”不给分）DNA聚合（2）转录核糖核苷酸可能有（3）翻译少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的

蛋白质（2分）（4）30%（2分）43．（10分，除标注外，每空1分）（1）AAaa单34（2）2无b突变不会导致多肽中氨基酸的改变（2分，其他合理答案给分）（3）天冬氨酸—亮氨酸—甘氨酸—酪氨酸（2分）44．（10分，除标注外，每空2分）（1）隐（1分）BB或Bb（全对才得分）1：3（2）相

同（1分）测交的另一方为隐性纯合子（bb），隐性纯合子（bb）只产生一种含隐性基因（b）的配子（3）等位基因会随同源染色体的分开而分离45．（10分，除标注外，每空1分）（1）两F2中产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：13（2分）（2）AABBaabb（顺序可调换）AaBb（3

）73/13（4）通过自交筛选产黑色种子能稳定遗传的子代（2分，其他合理答案给分）46．（10分，除标注外，每空2分）（1）X（1分）常（1分）（2）BbXAXabbXAY（3）1（4）1/48解析：1．答案：C解析：成熟的生殖细胞产生后不进入下一个细胞周期，A错误；进行连续分裂的细胞

才具有细胞周期，机体内的细胞并非都能连续分裂，B错误；分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长，C正确；抑制纺锤体的形成，细胞周期会停留在分裂期D错误

。2．答案：C解析：纺锤体形成于前期，此时每条染色体含有2个DNA分子，一个细胞中的染色体数为a，则核DNA分子的数量为2a。染色单体消失于后期，消失的原因是着丝点分裂，分裂的结果是染色体数目加倍，但核DNA含量不变，一个细胞中的染色体数为2a，核DNA分子的数量为2a。3．答案：

D解析：染色体或染色质能被碱性染料染成深色，一般用龙胆紫溶液或醋酸洋红液进行染色，不能用甲基绿染液替代，A错误；实验制作临时装片的步骤是解离→漂洗→染色→制片，然后先在低倍镜下观察，再在高倍镜下观察，B错误；细胞分裂中期，细胞核的核膜与核仁已经

解体，看不到细胞核，C错误；质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液主要起解离作用，使细胞相互分离开来，D正确。4．答案：B解析：进行DNA的复制是为细胞分裂作准备，不能判断细胞已经分化，A错误；只有红细胞才能合成血红蛋白，存在血红蛋白说明其

已经高度分化，B正确；几乎所有细胞都能转录、翻译形成蛋白质，因此都能进行mRNA的合成，C错误；几乎所有细胞都能进行呼吸酶的合成，据此不能判断细胞已经分化，D错误。5．答案：D解析：干细胞的分化是基因选择性表达的过程，细胞中的D

NA数目和染色体数目不变，A、B项错误；细胞全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能，干细胞通过分化形成各种类型的细胞，但未形成一个完整的个体，不能体现细胞的全能性，C项错误；可以通过干细胞分化形成胰岛B细胞来治疗因胰岛B细胞受损而引起

的糖尿病，D项正确。6．答案：D解析：细胞凋亡是基因控制的程序性死亡，A正确；通过细胞凋亡可完成细胞的自然更新以及被病原体感染的细胞的清除，有助于机体维持自身的稳定，B正确；衰老细胞的体积减小，染色质收缩，染色加深，C正确；衰老细胞中多种酶的活性降低，与衰老有

关的酶的活性增强，D错误。7．答案：C解析：癌细胞的细胞核的体积不会明显增大，A错误；呼吸酶的数量在光学显微镜下不能观察到，B错误；癌细胞可以无限增殖，且形态结构发生显著变化，C正确；癌细胞膜上糖蛋白等物质减少

，且属于亚显微结构，在光学显微镜下是观察不到的，D错误。8．答案：B解析：品系X自花传粉后代全为黄粒，说明品系X是纯合子，接受品系Y紫粒花粉，后代有黄粒和紫粒，说明紫粒为显性性状，黄粒为隐性性状，品系Y是杂合子。9．答案：A解析：全部自交，即()13aaaa、()23AaAa，F

1中aa所占比例为121113342+=；自由传粉时，亲本中a配子的概率为23，所以F1中aa所占比例为22439=．10．答案：B解析：分析题意可知，该有角母羊的基因型为HH，所生小羊的基因型为H_，又因为小羊表现为无角，故小羊的基因型为Hh

，且为雌性。11．答案：C解析：F1自交产生的F2中，黄色：绿色≈3：1，圆粒：皱粒~3：1，说明黄色和圆粒是显性性状，A正确；F2中四种性状表现比例约为9：3：3：1，说明这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，B正确；根据F2中四种性状

表现比例，F1只表现显性性状，遗传因子的组成一定是双杂合，C错误；亲本一定是纯合子，但遗传因子的组成有两种情况，不能确定是哪一种，D正确。12．答案：C解析：测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同，都是双杂合，A正确；玉米的有、无色子粒由两对基因控制，遵循基因的分离定律和基因的自

由组合定律，B正确；如果玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的，则测交后代有色子粒与无色子粒的比例不可能是1：3，而是1：1，C错误；测交后代的无色子粒的基因型有三种，D正确。13．答案：B解析：根据基因对花色的控制途径，可知基因型为AABB亲本为白花植株，基因型为aabb亲本为红花植株，

Fi的基因型是AaBb，为白花植株，A正确；F2中，白花：粉色花：红花=12：3：1，B错误；在F2的白花植株中，杂合子的基因型有4种，分别是AABb、AaBB、AaBb、Aabb，C正确；F2的粉色花植株

中，纯合子（aaBB）所占的比例为1/3，D正确。14．答案：D解析：果蝇的X和Y染色体是特殊的同源染色体，其形态和大小不同，A正确；雄性蜜蜂的体细胞中不存在同源染色体，B正确；同源四倍体的精子和卵细胞存在同源

染色体，C正确；雄性蜜蜂的初级精母细胞中没有同源染色体，D错误。15．答案：C解析：有丝分裂和减数分裂都有核仁的消失和重建，A错误；有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期都有基因的转录和翻译，B错误；同源染色体的分离只发生在减数第

一次分裂的后期，C正确；有丝分裂和减数分裂都有染色体的高度螺旋化，D错误。16．答案：C解析：在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，与此同时，卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应，以阻止其他精

子再进入，A选项错误；受精卵中染色体上的DNA，一半来自父方，一半来自母方，而细胞质中的DNA几乎全部来自母方，B选项错误；未受精时，卵细胞好像睡着了，细胞呼吸进行得比较缓慢，受精过程使卵细胞的细胞呼吸变得十分活

跃，C选项正确；自由组合定律的实质是在减数第一次分裂的后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D选项错误。17．答案：C解析：摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，A

正确；相同性状的雌、雄个体交配，后代出现性状分离，所占比例为3/4的性状为显性性状，B正确；果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，其遗传遵循孟德尔的分离定律，C错误；摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状是基因突变的结果，D正确。18．答案：C解析：一对表现型正常的

夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲，可知这对夫妻的基因型分别是XBY、XBXb所以这对夫妻的子女中，女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2。19．答案：C解析：子代的雄果蝇中，灰身：黑身=3：1，子代的雌果蝇中，灰身：黑身=3：1，所以两只亲代果蝇体色的基因型都是Aa，子代的雌果蝇都是红眼，子

代的雄果蝇中，红眼：白眼=1：1，所以两只亲代果蝇眼色的基因型分别是XBXb、XBY。20．答案：C解析：亲本豁眼雄禽的基因型为ZaZa，亲本正常眼雌禽的基因型为ZAW。杂交子一代的基因型为ZAZa、ZaW，雄禽为正常眼，

雌禽为豁眼。子二代的基因型和比例为ZAZa：ZaZa：ZaW：ZAW=1：1：1：1，雌禽中豁眼禽所占的比例为1/2，子二代中正常眼禽所占的比例为1/2。21．答案：A解析：加入S型细菌的DNA（经DNA酶处理），R型细菌不能转化为S型细菌，培养基中的细菌都是R型细菌，菌落表面都是

粗糙的，A选项正确；加入S型细菌的DNA，少数R型细菌能转化为S型细菌，培养基中的细菌大多数是R型细菌，其菌落表面粗糙，少数是S型细菌，其菌落表面光滑，B选项错误；加入S型细菌的蛋白质（经蛋白酶处理）或蛋白质，R型细菌不能转化为S型细菌，培

养基中的细菌都是R型细菌，菌落表面都是粗糙的，C、D选项错误。22．答案：B解析：用含有放射性同位素35S的大肠杆菌培养T噬菌体，可得到蛋白质含有35S标记的噬菌体，A选项正确；搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离

，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌，B选项错误：用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，若搅拌不充分，则有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌

离心到沉淀物中，导致沉淀物的放射性偏高，C选项正确；用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出子代，经离心后分布于上清液中，因此，保温时间过短

或过长都会使上清液的放射性偏高，D选项正确。23．答案：B解析：1952年春天，奥地利的著名生物化学家查哥夫访问了剑桥大学，沃森和克里克从他那里得到了一个重要的信息：腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量；鸟

嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量，A选项正确。沃森和克里克以威尔金斯和其同事富兰克林提供的DNA衍射图谱的有关数据为基础推算出DNA分子呈螺旋结构，B选项错误。在对DNA分子结构的研究中，摘取桂冠的是美国生物学家沃森和英国物理学家克里克，C选

项正确。在DNA分子双螺旋结构模型的探索过程中，主要涉及物理学（主要是晶体学）、生物化学、数学和分子生物学等学科的知识，D选项正确。24．答案：C解析：DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本

骨架，A选项错误。两条链上的互补碱基通过氢键连接成碱基对，一条链上的互补碱基不能通过氢键连接成碱基对，B选项错误。A—T碱基对有2个氢键，G—C碱基对有3个氢键，G—C碱基对的比例越大，DNA分子的稳定性越高，C选项正确。三个相邻的磷酸、脱氧核糖和碱基，不一定构成一个单

体，如右图所示，①、②和③能构成一个单体，①、②和③不能构成一个单体，D选项错误。25．答案：B解析：胞嘧啶转换为胸腺嘧啶后，DNA分子中嘧啶碱基和嘌呤碱基的比例都不会改变，A错误。DNA分子经CBE

处理后，C—G碱基对减少，A—T碱基对增加，因为C—G之间是三个氢键，A—T之间是两个氢键，所以DNA分子经CBE处理后会导致氢键的数量减少，其分子结构的稳定性有可能降低，B正确。单碱基编辑器处理DNA分子后，DNA分子中的碱基序列发生改变，这

种变异属于基因突变，C错误。经CBE处理后，基因所表达的蛋白质氨基酸序列可能改变，进而引起空间结构发生改变，导致功能改变，D错误。26．答案：B解析：DNA半保留复制的假说，是由沃森和克里克提出的，A选项正确。因为D

NA分子中的两条链是反向平行的，所以在DNA分子的复制过程中，两条子链的延伸方向是相反的，B选项错误。在细胞有丝分裂过程中，DNA分子的复制发生在分裂间期，因此抑制DNA分子的复制，可使细胞周期停留在分裂间期

，C选项正确。DNA聚合酶的作用是将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段，D选项正确。27．答案：C解析：产生的双链DNA分子中，互补的碱基相等，即A=T，C=G，所以A+C与G+T的比值为1，A选项正确；一个被15N标记的双链DNA分子，在14N

的培养基中连续复制3次，产生8个DNA分子，含16条核苷酸链，2条母链含15N，合成的14条子链含14N，B选项正确；DNA的复制方式是半保留复制，15N标记的两条母链会分配到其中的两个DNA分子中，因此含有15N的

DNA分子的比例为2/8=1/4，C选项错误；一个双链DNA分子，碱基总数m个，其中腺嘌呤a个，则胞嘧啶有1/2x（m-2a）个，该DNA分子续复制3次，总共需要7/2×（m-2a）个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸，D选项正确。28．答案：

D解析：基因是有遗传效应的DNA片段，基因与DNA的组成元素都是C、H、O、N、P，细胞中基因的碱基总数都少于DNA的碱基总数，A、B和C选项正确。DNA分子由基因片段和非基因片段构成，非基因片段中碱基排列顺序的改变不会导致基因的遗传信息改变，D选项错误。29

．答案：B解析：第一个把遗传物质设定为一种信息分子的科学家，是量子物理学的奠基人薛定谔，A选项正确。从进化的角度来分析，基因不可能是碱基对随机排列成的DNA片段，B选项错误。基因中4种碱基排列顺序的千变万化，构成了遗传信息的多样性，C选项正确。基因中碱

基的特定的排列顺序，构成了遗传信息的特异性，DNA分子能用来鉴定个人身份，其生物学依据是遗传信息的特异性，D选项正确。30．答案：D解析：RNA可能是以RNA为模板合成的，A错误；密码子存在于mRNA上，反密码

子存在于tRNA上，B错误；tRNA上的反密码子由3个碱基组成，tRNA上的碱基不止3个，C错误；蛋白质合成的过程需要3种RNA共同发挥作用，D正确。31．答案：D解析：双链的基因片段含腺嘌呤60个，但不能

确定转录模板链中的腺嘌呤的个数，因此无法计算，D正确。32．答案：B解析：图中酶a代表DNA聚合酶，酶b代表RNA聚合酶，A项正确；大肠杆菌细胞为原核细胞，无以核膜为界限的细胞核，B项错误；结构c为核糖体，其与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，C项正

确；因为翻译的模板（mRNA）相同，所以图中最终形成的4条多肽链的氨基酸的排列顺序相同，D项正确。33．答案：A解析：噬菌体是病毒的一种，病毒遗传信息的流动发生在寄主细胞中，A错误。34．答案：C解析

：线粒体中的DNA可以在线粒体中转录、翻译，因此线粒体中可能有tRNA、核糖体，A、B正确；受精卵细胞质主要来自母方，父母线粒体基因结构改变引发的遗传病传到子代的概率不相同，C错误；线粒体的蛋白质由核、质基因共同调控合成，

因此线粒体功能的异常可能与细胞核基因和线粒体基因异常有关，D正确。35．答案：A解析：基因突变的方向和环境没有明确的因果关系，A错误；在自然状态下，基因突变的频率是很低的B正确；生殖细胞（精子和卵细胞）不一定能形成受精卵并发育成为个体，所

以生殖细胞发生的基因突变不一定会传递给子代，C正确；基因突变可能导致终止密码子推后出现而使肽链延长，D正确。36．答案：C解析：大肠杆菌等不能进行有性生殖的生物有可能发生基因重组（基因工程）﹐A错误；非同源染色体基因的交叉互换属于染色体

变异，B错误；基因重组有可能导致同胞兄弟（姐妹）的性状不同，C正确；基因重组不能产生新的基因，但可以产生新的基因型，是生物变异的重要来源，D错误。37．答案：D解析：变异类型①形成的染色体中少了基因ab，多了基因J，说明该染色体的片段与另一条非同源染色体发生了片段交

换，属于易位；变异类型②形成的染色体中基因c和基因d、e的位置发生了颠倒，属于倒位。38．答案：C解析：单倍体育种的原理主要是染色体的数目变异，A正确；用单倍体植株培育新品种能明显缩短育种年限，获得所需的纯种，B正确；单倍体植株高度不育，一般不产生种子，C错误；育种工作者

常常采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，D正确。39．答案：C解析：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者，A正确；原发性高血压属于多基因遗传病，多基因遗传病在群体中的发病率比较高，B正确；21三体综合征属于染色体异常遗传病，但B超检查不能确定染色体是否异常，C

错误；猫叫综合征属于染色体异常遗传病，光学显微镜镜检能够确定染色体是否异常，D正确。40．答案：B解析：双亲均正常，子女中有患者，说明该遗传病是隐性遗传病。母方患病，父方正常，而女儿中有患者，说明该遗传病不可能是伴X染

色体隐性遗传。表中数据显示男女患者比例基本相同，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病。41．（1）DNA分子的复制发生在细胞周期的分裂间期，图1A中的ef段表示分裂间期；细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完

成时为止所经历的全过程，因此图1的A中ej段表示一个细胞周期。（2）图1的B有细胞壁，没有中心体，是植物细胞；B细胞处于有丝分裂末期，相当于图A中的de或ij段。（3）图2中，Ⅱ为次级精母细胞，性染色体是X或Y；Ⅲ为精细胞，其中所含核DNA含量是

精原细胞的一半；Ⅳ细胞处于减数第一次分裂后期，名称是初级精母细胞；基因重组发生在减数第一次分裂过程中，①表示减数第一次分裂过程的细胞。（4）基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生一个基因型为AaaY的精子，则减数第一次分裂的后期染色体分配异常，A、a基因所在的染色

体都进入同一极，而X和Y则分向两极，Y与A、a基因所在的染色体在同一极，进入同一个次级精母细胞，X进入另一个次级精母细胞；含有A、a、Y的次级精母细胞继续分裂，在减数第二次分裂后期，应该两极均含有A、a、Y，但是含有a基因的两个染色单体分开后，没有进入两个子细胞，而是进入了同一个子细胞中，这样

产生的两个子细胞中，一个为AaaY，另一个为AY，含有Xb染色体的次级精母细胞继续分裂，产生两个含有X的精子。42．（1）图①是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，因此图①表示DNA复制过程，该过程需要解旋酶和DNA聚合酶的催化。（2

）图②以DNA分子的一条链为模板合成RNA分子的过程，因此图②表示转录过程，需要的原料是核糖核苷酸，合成的产物有mRNA、tRNA和rRNA三种，tRNA和rRNA有氢键，mRNA没有氢键。（3）图③表

示翻译过程，该过程中，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。（4）根据碱基互补配对原则，由α链及其模板链的碱基中鸟嘌呤分别占25%、15%，可知α链中，G

+C的比例为25%+15%=40%，进一步可知图②的双链DNA分子中G+C的比例为40%，A+T的比例为1-40%=60%，又因为A=T，所以图②的DNA分子中腺嘌呤（A）所占的碱基比例为30%。43．（1）基因型为AA和aa的两个植株杂交得到F1，其基因型为Aa，再经秋水仙素处理，得到的乙植株的

基因型为AAaa；乙植株的花粉直接培育出的后代为单倍体；甲与乙杂交→丙，甲产生A、a两种配子，乙产生AA、Aa与aa三种配子，两两结合发育成丙植株的基因型为AAA、AAa、Aaa、aaa四种，有3个染色体组。（2）在a点附近再丢失2个碱基对，只会引起邻近1个氨基酸的改变，而其他氨基酸不

变，对多肽结构的影响最小；发生b突变后，最终决定的氨基酸仍是天冬氨酸，对多肽中氨基酸的顺序无影响。（3）根据碱基互补配对关系，可以判断DNA下面的单链为模板链，发生c突变后，mRNA上的碱基序列为GAUCUAGGGUAUG，合成的多肽链中氨基酸的

顺序为天冬氨酸—亮氨酸—甘氨酸—酪氨酸。44．（1）非糯性玉米的子代出现了糯性性状，而糯性玉米的子代未出现非糯性性状，可知糯性对非糯性为隐性；因为该种群中糯性玉米与非糯性玉米各占一半，而50%的非糯性玉米的子代出现了糯性性状，则50%的非糯性玉米为杂合子，因此

该种群中糯性玉米与非糯性玉米杂交，子代中，糯性玉米：非糯性玉米=1：3。（2）因为测交的另一方为隐性纯合子，隐性纯合子只产生一种含隐性基因的配子，不能掩盖F配子中基因的表现，所以测交后代表现型及其比例能准确反映出F1产生的配子种类及比例。（

3）基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。45．（1）根据F2中产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：13，可以判断基因A/a和基因

B/b位于两对同源染色体上。（2）F2中黑：黄=3：13，可知F1产黄色种子植株的基因型为AaBb，根据B基因存在时抑制A基因的表达，子一代全为产黄色种子植株，可以推断两个亲本的基因型分别是AABB、aabb（或aabb、AABB）。（3）

F2中产黄色种子植株的基因式及所占比例为9/16A_B_（4种基因型）、3/16aaB_（2种基因型）和1/16aabb，其黄色种子中纯合子基因型及所占比例为1/13AABB、1/13aaBB、1/13aabb，所以子

二代中，产黄色种子植株的基因型有7种，产黄色种子植株中纯合体所占的比例为3/13。（4）F2中产黑色种子植株的基因型有两种：AAbb和Aabb，AAbb自交子代不会发生现状分离，Aabb自交子代发生现状分离，所以要使产黑色种子的性状能够稳定遗传，需要采

取的措施是通过自交筛选产黑色种子能稳定遗传的子代。46．（1）Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，Ⅲ7患有甲病，可判断甲病为隐性遗传病，又因为Ⅱ4不携带甲病的致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病；因为Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病，而Ⅲ1患乙病，且

Ⅲ1为女孩，所以乙病为常染色体隐性遗传病。（2）先分析乙病，Ⅱ4患乙病，则Ⅱ4的基因型为bb，Ⅱ3不患乙病，其女儿Ⅱ4患乙病，则：的基因型为Bb；再分析甲病，II4不患甲病，则Ⅱ4的基因型为XAY，Ⅱ3不患甲病，其儿子Ⅲ7患甲病，则Ⅱ3﹔的基因型为XAX

a，所以Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为bbXAY。（3）Ⅲ7甲病的致病基因位于X染色体上，只能来自其母亲Ⅱ3，因为Ⅰ2不患甲病，所以Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1。（4）先分析乙病，Ⅲ2的基因型及概率为1/3BB、2/3Bb，Ⅲ5的基因型为Bb，Ⅲ2和Ⅲ

5的孩子患乙病的概率为2/3×1/4=1/6；再分析甲病，Ⅲ2的基因型为XAY，Ⅲ5的基因型及概率为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ2和Ⅲ5的孩子患甲病的概率为1/2×1/4=1/8，所以若Ⅲ2和Ⅲ5；结婚，理论上

其孩子既患甲病又患乙病的概率为1/6×1/8=1/48。