安徽省滁州市滁州中学2022-2023学年高二上学期期中化学试卷

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【文档说明】安徽省滁州市滁州中学2022-2023学年高二上学期期中化学试卷.pdf,共(7)页,583.571 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

高二上学期期中考试化学试卷注意事项:1.答题前,务必在试题卷、答题卡规定的地方填写自己的姓名、座位号。2.答第Ⅰ卷时,每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上....对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。一、单选题(本题共有16小题,每小题3分,给出的四个

选项中,只有一项是符合题目要求)1.下列措施不能改变相应化学反应速率的是A.高炉炼铁增加炉高——CO的反应速率B.在铁制品表面刷油漆——铁的腐蚀速率C.食物放在冰箱中储存——食物的腐败速率D.烧煤时用煤粉代替煤块——煤的燃烧速率2.受全球低碳节能环保理念、以及我国“双碳”政策的影响,“地沟油

”华丽变身,用于生产生物柴油。下列说法不合理的是A.生物柴油不属于化石能源B.生物柴油的燃烧需要点燃,属于吸热反应C.“地沟油”经过加工处理可用作生物柴油,实现了厨余垃圾的合理利用D.生物柴油在燃烧过程中化学能主要转化为热能和光能3.下列事实与对应的方程式不符合的

是A.自然界正常雨水pH=5.6是因为:H2O+CO2H2CO3,H2CO3H++HCO-3B.用CH3COOH溶液和NaOH溶液反应测定中和热:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)H

>-57.3kJ·mol-1C.硫代硫酸钠溶液与稀硫酸混合出现浑浊:S2O2-3+2H+=S↓+SO2↑+H2OD.甲烷的燃烧热为890.3kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为:CH4(g

)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ/mol4.2232SO(g)+O(g)2SO(g)反应过程中的能量变化如图所示(图中1E表示无催化剂时正反应的活化能,2E表示无

催化剂时逆反应的活化能)。下列有关叙述正确的是A.该反应中,反应物的总键能小于生成物的总键能B.500℃、101kPa下,将21molSO(g)和20.5molO(g)置于密闭容器中充分反应生成3SO(g)放热akJ,其热化学方程式为2232SO(g)+O(g)2SO(g)1ΔH=2akJm

olC.该反应的逆反应为吸热反应,2SO的能量一定高于3SO的能量D.21ΔH=EE,使用催化剂改变活化能,但不改变反应热5.在相同温度下,100mL0.01mol•L-1的醋酸溶液与10mL0.1mol•L-1的醋酸溶液分别与足量的锌粉反应,下列说法正确的是A.开始反应时的速率

:前者>后者B.两者的电离常数:前者>后者C.两者产生的氢气体积:前者<后者D.电离程度:前者>后者6.过渡态理论认为:化学反应不是通过反应物分子的简单碰撞完成的。在反应物分子转化为产物分子的过程中,会首先生成一种高能量的活化配合物,高能量的活化配合物再进一步转化

为产物分子。按照过渡态理论,NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)的反应历程如下,下列有关说法正确的是第一步:NO2+CO→ON…O…CO活化配合物(慢反应)第二步:ON…O…CO→NO+CO2(快反应)A.第二步活化配合物之间的碰撞一定是有效碰撞B.第

一步反应需要吸收能量C.活化配合物的能量越高,第一步的反应速率越快D.改变第二步的反应速率对总反应的反应速率影响很大7.下列叙述与图中甲、乙、丙、丁相符合的是A.图甲是锌粒与盐酸反应的反应速率随反应时间变化的曲线,t1时刻溶液的温度最高B.图乙是恒温密闭容器中发生CaCO3(

s)CaO(s)+CO2(g)反应时,c(CO2)随反应时间变化的曲线,t1时刻改变的条件可能是增大容器的体积C.图丙表示反应A2(g)+3B2(g)2AB3(g),A2起始时的物质的量相同,达到平衡时A2的转化率大小为c<b<aD.

图丁表示恒容密闭容器中其他条件相同时改变温度,反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(l)中,n(CH3OH)随时间变化的曲线,说明反应平衡常数KⅡ<KⅠ8.已知25℃物质的溶度积常数为:FeS:Ksp=6.3×10-18;

CuS:Ksp=1.3×10-36;ZnS:Ksp=1.6×10-24。下列说法错误的是A.相同温度下,CuS的溶解度小于ZnS的溶解度B.除去工业废水中的Cu2+,可以选用FeS做沉淀剂C.0.01molCuSO4完全溶解在1L0.023mol/L的Na2S溶液中,

Cu2+浓度为1.0×10-34mol/LD.在ZnS的饱和溶液中,加入FeCl2溶液,一定不产生FeS沉淀9.下列说法正确的是A.将NH4Cl溶液蒸干制备NH4Cl固体B.施肥时,草木灰不能与NH4Cl混合施用,是因为K2CO3与NH4Cl反应生成氨气,降

低肥效C.相同条件下,氯化银在水中的溶解能力与在氯化钠溶液中的溶解能力相同D.易溶性强电解质的稀溶液中不存在分子10.下列说法不正确的是A.将NaOH溶液从常温加热至80℃,溶液的pH变小但仍保持碱性B.常温下,pH=3的醋酸溶液中加醋酸钠固体,醋酸的电离程度和水电离的c(H+)均减小

C.常温下,pH=7的氯化铵和氨水混合液,加少量水稀释后pH不变D.常温下,向AgCl悬浊液中加入少量稀盐酸,AgCl溶解度减小,Ksp不变,c(Ag+)减小11.常温下,下列各组离子在有关限定条件下的溶液中一定能大量共存的是A.

水电离出的121H1.010molLc的溶液中:Na、4NH、Br、2SB.12cH110cOH的溶液中:K、Na、23CO、3NOC.滴入KSCN显血红色的溶液中:Na、4NH、23CO、24

SOD.1wHKmolLc的溶液中:K、Na、2AlO、Cl12.常温下,下列有关电解质溶液的说法正确的是A.pH=4的H2S溶液与pH=10的NaOH溶液等体积混合,所得混合溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(S2-)+c(HS-)B.将

CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中-33(CHCOO)(CHCOOH)(OH)ccc增大C.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液3(H)(CHCOOH)cc减小D.向醋酸钠溶液中加入适量醋酸,得到的

酸性混合溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)13.已知:T℃时,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5、Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(PbCO3)=8.4×10-14,三

种盐的沉淀溶解平衡曲线如图所示,pM=-lgc(阴离子)、pN=-lgc(阳离子)。下列说法错误的是A.a线是CaSO4沉淀溶解平衡曲线B.d点表示CaCO3的饱和溶液,且c(Ca2+)>c(2-3CO)C.T℃时,向10mL水中加入CaCO3和PbCO3至二者均饱和,溶液中2

+2+c(Ca)c(Pb)=3×10-5D.T℃时,向CaCO3沉淀中加入1mol•L-1的Na2SO4溶液,CaCO3沉淀会转化为CaSO4沉淀(13题图)(14题图)14.草酸H2C2O4是二元弱酸。向100mL0.

40mol·L-1H2C2O4溶液中加入1.0mol·L-1NaOH或HCl溶液调节pH,加水控制溶液体积为200mL。测得溶液中微粒分布分数的δ(x)随pH变化如图所示,其中δ(x)=-2-2242424c(x)c(HCO)+c(HCO)+c(CO),x代表微粒H2C2O4、HC2O4-或C

2O42-。下列叙述正确的是A.曲线I是C2O42-的变化曲线B.pH=1.3时,c(H2C2O4)+c(24HCO)+c(224CO)=0.40mol·L-1C.pH=4时,2324222424c(H

CO)10c(HCO)c(CO)D.pH=4.3时,c(224CO)+c(OH-)=c(HC2O4-)+c(H+)15.已知常温下0.1mol/L的NH4HCO3溶液pH=7.8,已知含氮(或含碳)各微粒(不考虑溶液中的二氧化

碳和氨气分子)的分布分数(平衡时某种微粒的浓度占各种微粒浓度之和的分数)与pH的关系如图所示,下列说法不正确的是A.溶液的pH=9时,溶液中存在下列关系:234323HCONHNHHOCOccccB.NH4HCO3溶液中存在下列守恒关系:2432

3323NHNHHOHCOCOHCOcccccC.在此溶液中滴加少量浓盐酸,溶液中233COHCOcc减小D.通过分析可知常温下:b32a123KNHHOKHCO16.25℃时,向10mL0.01mol·L-1的NaCN溶液中逐

滴加入0.01mol·L-1的盐酸,其pH变化曲线如图甲所示,溶液中CN-、HCN浓度所占分数(δ)随pH变化的关系如图乙所示。下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是A.图甲中a点对应的溶液中:c(CN-)

>c(Cl-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)B.图甲中b点对应的溶液中:c(Na+)+c(H+)=0.01mol·L-1+c(OH-)+c(CN-)C.25℃时,HCN的电离常数的数量级为10-9D.图乙中pH=

7的溶液中:c(Cl-)=c(HCN)二、填空题(每空2分,共52分)17.我国力争实现2030年前碳达峰、2060年前碳中和的目标,CO2的捕集、利用与封存成为科学家研究的重要课题。(1)CO2甲烷化反应最早由化学家PaulSabatie

r提出。已知:反应I:CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)△H=+41.2kJ·mol-1反应II:2CO(g)+2H2(g)⇌CO2(g)+CH4(g)△H=-247.1kJ·mol-1①CO2甲烷化反应CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g)的

△H=_______kJ·mol-1,为了提高甲烷的产率,反应适宜在_______条件下进行;A.低温、高压B.低温、低压C.高温、高压D.高温、低压②反应I:CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)△H=+41.

2kJ·mol-1,已知反应的v正=k正c(CO2)c(H2),v逆=k逆c(H2O)c(CO)(k正、k逆为速率常数,与温度、催化剂有关)若平衡后升高温度,则逆正kk____(填“增大”、“不变”或“减小”);若

反应I在恒容绝热的容器中发生,下列情况下反应一定达到平衡状态的是____;A.容器内的压强不再改变B.容器内气体密度不再改变C.容器内c(CO2):c(H2):c(CO):c(H2O)=1:1:1:1D.单位时间内,断开H-H

键的数目和断开H-O键的数目相同(2)在某催化剂表面:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g),利用该反应可减少CO2排放,并合成清洁能源。一定条件下,在一密闭容器中充入2molCO2和6molH2发生反应,压强为0.1MPa和5.0MPa下CO

2的平衡转化率随温度的变化关系如图所示。其中表示压强为5.0MPa下CO2的平衡转化率随温度的变化曲线为_______(填“①”或“②”);b点对应的平衡常数Kp=_______MPa-2(最后结果用分数表示)(Kp为以平衡分压代替平衡浓度表示的平衡常数。分压=总压×物质的量分数)。18.I

.某学生用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂。请填写下列空白:(1)用标准的盐酸滴定待测的NaOH溶液时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视_______,直到因加入半滴盐酸后,溶液由黄色变为橙色,且30s不改变为止;(2)下列

操作中可能使所测NaOH溶液的浓度偏低的是_______(填字母);A.酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸B.滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥C.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D.读取盐酸体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数(3)用0.1000mo

l/LNaOH溶液分别滴定0.1000mol/L的盐酸和醋酸溶液各25.00mL。滴定过程中溶液pH随滴入的NaOH溶液体积变化的两条滴定曲线如图所示:①滴定醋酸的曲线是_______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”);②NaOH溶液滴定醋酸过程中应选用_______作指示剂。A

.石蕊B.酚酞C.甲基橙D.不需要II.氧化还原滴定实验同中和滴定类似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之)。人体缺乏维生素C(C6H8O6)易得坏血病。维生素C易被空气氧化。在新鲜的

水果、蔬菜、乳制品中都富含维生素C,新鲜橙汁中维生素C的含量在500mg•L-1左右。某课外活动小组测定了某品牌的软包装橙子中维生素C的含量。下面是测定实验分析报告。i.测定目的:测定××牌软包装橙汁维生素的含量,是否为纯天然

。ii.测定原理:C6H8O6+I2=C6H6O6+2H++2I-。iii.实验用品及试剂:①仪器和用品(自选,说明:锥形瓶不易将液体溅出)②试剂:某品牌橙汁为20mL,浓度为7.50×10-3mol·L-1标准碘溶液、蒸馏水、指示剂iiii.实验过程:(略)(4)回答

下列问题:①实验选择选用_______作指示剂;②若经数据处理,滴定某品牌橙汁20mL(待测液)消耗标准碘溶液的体积是15.00mL,该品牌橙汁中维生素C的含量mg•L-1;(已知维生素C的摩尔质量为176g/mol)③滴定时不能剧烈摇动锥形瓶原因是________

__________。19.物质在水中可能存在电离平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡,请根据所学知识回答:(1)某温度下,纯水中的c(H+)=1.5×10-7,该温度时的水的离子积WK=_______。保持温度不变,滴入稀盐酸使溶液中的+61cH5.010molL

,则溶液中的-cOH=_______1molL;(2)常温下,一定浓度的CH3COONa溶液的pH=8,已知CH3COOH的电离平衡常数5a=1.7510K,则该CH3COONa溶液中:-33c(CHCOO)=c(CHCOOH)_______;(3)

甲酸钠(HCOONa)溶液呈碱性的原因是_______________(用离子方程式表示)。0.02mol/L的HCOONa溶液中+cHCOO+cOHcH=_______mol/L;(4)25℃,在0.10m

ol•L1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分反应,有蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=9时,c(Cu2+)=_______molL1(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×1020)。20.平衡——可逆反应的宿命,可逆反应永恒

的话题。(1)在一体积为10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在一定温度时发生反应,4s后达到平衡状态。CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H<0①CO和H2O的物质的量变化如下图所示,则在0~4s时正反应

的平均反应速率v(CO2)=_______mol·L-1·min-1②图中6s处改变的条件可能是_______(填字母代号)A.只充入水蒸气B.只降低温度C.只使用催化剂D.只充入惰性气体E.缩小体积F.只充入CO2(2)明矾可以净水,用离子方程式表示明矾净水的原理:

_____________________________;写出Na2CO3溶液的质子守恒:_______________________________________。(3)25℃时,将amol·L-

1的氨水与bmol·L-1的盐酸等体积混合所得溶液中c(NH4+)=c(Cl-),则溶液显_____(填“酸”“碱”或“中”)性;用含a和b的代数式表示NH3·H2O的电离平衡常数Kb=____。(4)已知高温下Fe(O

H)3和Mg(OH)2的Ksp分别为8.0×10-38、1.0×10-11,向浓度均为0.1mol·L-1的FeCl3、MgCl2的混合溶液中加入碱液,要使Fe3+完全沉淀[即当c(Fe3+)≤10-

5mol·L-1时认为沉淀完全]而Mg2+不沉淀,应该调节溶液pH的范围是______(已知lg2=0.3)。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com

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