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姓名班级考号密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题第二章烃注意事项1.全卷满分100分。考试用时90分钟。2.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16。一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小

题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.化学与科学、技术、社会、环境等密切联系。下列说法错误的是()A.葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜B.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子,它能使溴的四氯化碳溶液褪色C.治疗运动中急性损伤的药物复方氯乙烷气雾剂的有效成分

氯乙烷可通过加成反应制备D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料,不能用聚氯乙烯替代2.CH4与Cl2反应生成CH3Cl的机理:①Cl2·Cl+·Cl;②·Cl+CH4·CH3+HCl;③·CH3+Cl2·Cl+CH3Cl。则下列说法正确的是()A.22.4L的CH3Cl中含有的共

价键的数目为4×6.02×1023B.CH3Cl可电离出Cl-C.1molCH4和1mol氯气混合,可得到1molCH3ClD.该反应不需要一直光照3.下列有机化合物的命名不正确的是()A.2,3,3-三甲基丁烷B.2-甲基-3-乙基庚烷C.2-甲基-1-

丙烯D.3-甲基-1-丁炔4.下列有机物的命名正确的是()A.:二甲苯B.:4-甲基-2-乙基-1-戊烯C.:3-甲基-3-乙基-1-丁炔D.:2,2,3-三甲基戊烷5.有机物a、b、c的结构如图所示。

下列说法正确的是()A.a的一氯代物有3种(不考虑立体异构)B.b发生加聚反应生成C.c中碳原子的杂化方式均为sp2D.a、b、c互为同分异构体6.下列有关丙烷、丙烯、丙炔的说法正确的是()A.丙烷、丙烯、丙炔的

球棍模型分别为、、B.相同物质的量的三种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下的体积比是3∶2∶1C.三种物质均难溶于水D.丙烷分子中所有的碳原子不可能共平面7.某有机物的结构如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是()A.分子中共含有4个π键B.可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应而使其褪色C.分子中

所有碳原子可能在同一平面上D.属于含有极性键和非极性键的非极性分子密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题8.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法不正确．．．的是()A.与环戊烯互为同分异构体B.分子式为C5H8C.能被

酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳D.1mol螺[2,2]戊烷充分燃烧需要7molO29.室温时,20mL某气态烃与过量的氧气混合,将完全燃烧后的产物通过浓硫酸,再恢复至室温,气体体积减少了50mL。将剩余的气体通过足量氢氧化钠溶液后干燥,体积又减少了40mL

。下列关于该气态烃的说法正确的是()A.该烃的最简式为CH2B.该烃的分子式为C2H6C.1mol该烃完全燃烧消耗3mol氧气D.该烃可使酸性高锰酸钾溶液褪色10.实验室可用如图所示装置探究液态石蜡(

液态烷烃混合物)分解所得产物的性质,下列说法错误的是()A.仪器①可控制液态石蜡的滴加速率B.装置②有防倒吸的作用C.实验过程中,关闭K1、打开K2,装置②中溶液颜色逐渐褪去,说明有烯烃或炔烃生成D.加热一段时间后,关闭K2、

打开K1,在③处点燃气体,可看到淡蓝色火焰11.科学家合成的一种“纳米小人”结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是()A.易溶于水B.1mol该物质最多可与10molH2发生加成反应C.一氯代物有11种(不考虑立体异构)D

.所有原子处于同一平面12.“狗烯”因分子结构像一只小狗而得名,结构如图所示,其分子式为C26H26。下列有关该物质的叙述正确的是()A.“狗烯”的一氯代物有14种(不含立体异构)B.“狗烯”分子中所有碳原子一定共平面C.“狗烯”分子中碳元素的质量分数约为92

.3%,“狗烯”易燃烧,燃烧时会有浓烟冒出D.“狗烯”能发生加成反应、氧化反应,不能发生取代反应13.有机物A的键线式为,有机物B与等物质的量的氢气发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是()A.有机物A的一氯代物只有4种(不考虑立体异构)B.用系统命名法命名有机物A:2,2

,3-三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构(不考虑立体异构)可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯14.已知:(Ⅰ)(Ⅱ),下列关于Ⅰ、Ⅱ两种有机物的叙述错误的是()A.Ⅰ、Ⅱ均能使酸性KMnO4溶液褪色姓名班级考号密○

封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题B.Ⅰ、Ⅱ的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构)C.Ⅱ的分子存在顺反异构体D.Ⅰ、Ⅱ均可以用来萃取溴水中的溴15.已知:MnO2+2NaBr+2H2SO4MnSO4+Na2SO4+Br2↑+2H2O。实验

室利用如图所示装置制备溴苯(部分夹持及加热装置已略去)。下列说法正确的是()A.可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量Br2B.装置乙中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝C.装置丙中的铁丝主要用于搅拌,使反应物充分混合D.装置丁中有淡黄色沉淀产生,证明苯与溴发

生了取代反应二、非选择题(本题共5小题,共55分)16.(10分)按要求填空:(1)的系统命名为,其在催化剂存在下与氢气完全加成所得的产物为。(2)①分子式为C5H10的烃存在顺反异构体,写出它的顺式结构、反式结构的结构简式:。②分子式为C9H12的芳香

烃,苯环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构),写出该芳香烃的结构简式:。(3)制备TNT的化学方程式为。17.(13分)A、B、C三种烃的有关信息如表所示:根据表中信息回答下列问题:(1)烃A与水反应的化学方程式为,A发生加聚反应所得产物名

称为。(2)烃B与液溴反应制取溴苯的装置(部分夹持装置已略去)如图1所示。图1①装置A中发生反应的化学方程式为。②装置C溶液中的现象为。③装置B的作用为。(3)制取烃C的装置如图2所示。图2①为了控制生成C的速率,分液漏斗中盛放的液体是。A①能

使溴的四氯化碳溶液褪色;②空间填充模型为B①平面形结构;②球棍模型为C①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②1molC能与1molH2在一定条件下反应生成A;③空间填充模型为密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题②滴下液体后烧瓶中发生反应生成C,写出此反应的化学方程式:。③

电石中含有的硫化钙和水反应会产生杂质气体混在C中,为了防止对C性质检验产生干扰,应该除杂,一般选用(填试剂名称)洗气。18.(8分)已知:①RNO2RNH2;②+CH3Cl+HCl;③+H2SO4(浓)+H2O;④苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置

有显著的影响。例如:烷基、卤素原子、氨基等主要使新导入的取代基进入其邻位或对位;硝基、磺酸基等主要使新导入的取代基进入其间位。以下是用苯做原料制备某些化合物的转化关系图:(1)反应①的化学方程式为;反应③的化学方程式为。(2)①②③④反应中,属于取代反应的

有。(3)分子中的所有原子(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。19.(11分)常见的一硝基甲苯——对硝基甲苯和邻硝基甲苯均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置(夹持、加热、搅拌装置已略去)制备一硝基甲苯。+实验中可能用到的信息见下表:有机物密

度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性甲苯0.866110.6不溶于水,易溶于一硝基甲苯对硝基甲苯1.286237.7不溶于水,易溶于液态烃邻硝基甲苯1.162222不溶于水,易溶于液态烃实验步骤:①按体积比1∶3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL

;②在三颈烧瓶中加入15mL(13g)甲苯,按图所示组装好仪器;③向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌(磁力搅拌器已略去);④控制温度约为50℃,反应大约10min,三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现;⑤分离出一硝基甲苯并称量,总质量为13.60g。请回答下列问题:(1)反应过程中需不断搅

拌,目的是。(2)使用仪器A前必须进行的操作是,仪器A的名称是。(3)若实验后在三颈烧瓶中收集到的产物较少,可能的原因是。(4)分离反应后产物的方案如下:姓名班级考号密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题操作1的名称为,操作2中需要使用下列仪器中

的(填字母)。A.冷凝管B.酒精灯C.温度计D.分液漏斗E.蒸发皿(5)该实验中一硝基甲苯的产率为(保留两位有效数字)。20.(13分)第尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:+(也可表示为+)回答下列问题:(1)第尔

斯-阿尔德反应属于(填反应类型)。(2)下列不能发生第尔斯-阿尔德反应的有机物是(填字母)。a.b.c.d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3-丁二烯,生产流程如下:X①X的结构简式为;②X转化成1,3-丁二烯的化学方程式为。(4)有机物M的键线式为,它的分子式为。下列有关它的说法不正

确的是(填字母)。A.在催化剂作用下,1molM最多可以消耗2molH2B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.不能使Br2的CCl4溶液褪色D.M中的所有碳原子不可能共面密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题答案全解全析第二章烃

1.B葡萄能释放出具有催熟作用的乙烯,而酸性KMnO4溶液能吸收乙烯,故葡萄与浸泡过酸性KMnO4溶液的硅藻土放在一起可起到保鲜作用,A正确;聚丙烯分子中不含碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,B错误;氯

乙烷可通过与HCl的加成反应制备,C正确;聚氯乙烯在使用时可能会释放出有毒物质,不能用聚氯乙烯代替氯乙烯,D正确。2.D没有注明CH3Cl所处的状况,无法用气体摩尔体积计算物质的量,A错误;CH3Cl属于非电解质,不能

电离,B错误;1molCH4和1mol氯气反应的产物含多种氯代物,得到的CH3Cl不是1mol,C错误;该反应不用一直光照,D正确。3.AA项,正确命名为2,2,3-三甲基丁烷。4.B未指明2个甲基在苯环上的相对位置,名称应该为间二甲苯或1,3-二甲

苯,A错误;符合烯烃的系统命名方法,B正确;未选择包含碳碳三键在内的最长碳链为主链,该物质名称应该为3,3-二甲基-1-戊炔,C错误;取代基位置编号不符合事实,名称应该为2,2,4-三甲基戊烷,D错误。5.Aa中含3种氢原子,如图(用数字标注):,

则其一氯代物有3种,A正确;b的加聚产物是,B错误;c分子中碳原子的杂化方式是sp2、sp3,C错误;a、b、c的分子式分别为C8H6、C8H6、C8H8,故c与a、b不互为同分异构体,D错误。6.C丙炔的球棍模型中,三个碳原子应该在同一条直线上,A错误;相同物质的

量的三种物质完全燃烧生成CO2和H2O,标准状况下CO2为气态,三种物质分子中碳原子数相同,所以生成CO2的体积相同,B错误;脂肪烃均难溶于水,C正确;丙烷分子中的碳原子在同一平面上,D错误。7.C苯环中不存在碳碳双键,该有机物分子中含有的π键数不是4,A错误;该有机物分子中含有

一个碳碳双键,可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色,B错误;苯环和碳碳双键直接相连,碳碳单键可以旋转,分子中所有碳原子可能处于同一平面上,C正确;该分子的正电中心和负电中心不重合,属于极性分子,D错误。8.C螺[2,2]戊烷、环戊烯(

)的分子式均为C5H8,互为同分异构体,A、B正确;螺[2,2]戊烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C错误;螺[2,2]戊烷完全燃烧生成CO2和H2O,化学方程式为C5H8+7O25CO2+4H2O,D正确。9.B根据题意和烃完全燃烧的通式CxHy+(x+𝑦4)O2xCO2+𝑦2H2

O(l),可得1𝑥=2040,11+𝑦4=2050,解得x=2,y=6,故该烃的分子式为C2H6,其最简式为CH3,A错误,B正确;1molC2H6完全燃烧消耗3.5molO2,C错误;C2H6属于

饱和烃,不能使酸性KMnO4溶液褪色,D错误。10.D液态石蜡在加热、二氧化锰作催化剂的条件下分解,仪器①是恒压滴液漏斗,可控制液态石蜡滴加的速率,A正确;装置②中的球形干燥管可起到防倒吸的作用,B正确;实验过程中,关闭K1,打开K2,装置②中的酸性高锰酸钾溶液颜色逐渐褪去,可以说明液

态石蜡分解的产物含有烯烃或炔烃,C正确;加热一段时间后,关闭K2,打开K1,在③处点燃的气体中含有乙烯等烃类物质,可看到明亮的火焰,并伴有黑烟,D错误。11.C该分子为不饱和烃,难溶于水,A错误;1mol该物质含2mol苯环和4mol碳碳三键,最多

能与14molH2发生加成反应,B错误;该分子中有11种氢原子,如图(用数字标注),故一氯代物有11种,C正确;该分子中含甲基,所有原子不可能处于同一平面,D错误。12.C根据“狗烯”的结构可知其分子中有15种不同化学环境的氢原子,所以其一氯代物有15种,故A错误;根据“狗烯”的

结构可知分子中含有饱和碳原子,“狗烯”分子中所有碳原子不一定共平面,故B错误;根据“狗烯”分子式可知分子中碳元素的质量分数为12×2612×26+1×26×100%≈92.3%,“狗烯”易燃烧,因为其分子中含碳量高,燃烧时会冒浓烟,故C正确;

根据“狗烯”的结构可知,“狗烯”能发生加成反应、取代反应、氧化反应,故D错误。姓名班级考号密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题13.AA的结构简式为,分子中有5种不同化学环境的氢原子,故其一氯代物有5种,A错误;最长的碳链含有5个碳原子,的名称

为2,2,3-三甲基戊烷,B正确;由A的结构简式可知,A的分子式为C8H18,C正确;有机物B与等物质的量的氢气发生加成反应可得A,则B分子中含有1个碳碳双键,根据加成反应原理还原双键,则B可能为、、,它们的名称依次为3,3

-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯,D正确。14.DⅠ中苯环上的甲基可被酸性KMnO4溶液氧化,Ⅱ中含有碳碳双键,两者均能使酸性KMnO4溶液褪色,A正确。有4种H原子,其一氯代物有

4种;的结构具有对称性,分子中有4种H原子,其一氯代物有4种,B正确。Ⅱ的分子中存在碳碳双键,且两个双键碳原子均连接苯基和氢原子,故其存在顺反异构体,C正确。Ⅰ可以用来萃取溴水中的溴,Ⅱ中含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,D错误。15.B结合题图装置可知,装置甲用于制备Br2,

装置乙用浓硫酸干燥Br2,水浴加热可防止溴蒸气冷凝,装置丙用于制备溴苯,装置丁用于吸收HBr。除去溴苯中的Br2应用NaOH溶液,乙醇与溴苯互溶,A错误;溴蒸气容易液化,需通过水浴加热来防止其冷凝,B正确;铁与溴单质反

应生成溴化铁,溴化铁作苯与液溴反应的催化剂,C错误;淡黄色沉淀是AgBr,可能是挥发出来的Br2与水反应产生的HBr与AgNO3结合产生AgBr,不能证明苯与液溴发生了取代反应,D错误。16.答案(每空2分)(1)3-甲基-1-丁烯CH3CH2C

H(CH3)2(2)①、②(3)+3HNO3+3H2O解析(1)该有机物的主链含4个碳原子,从左侧开始编号,3号碳原子上有一个甲基,其系统命名为3-甲基-1-丁烯;该有机物在催化剂存在下与H2完全加成后所得产物的结构简式为CH3CH2CH(C

H3)2。(2)①分子式为C5H10的烃存在顺反异构体,说明为烯烃,符合条件的烯烃为2-戊烯,其顺式结构、反式结构的结构简式分别为和。②根据题意可知,该芳香烃分子中苯环上只有一种氢原子,苯环上应该连接3

个—CH3,其结构简式为。17.答案(除标注外,每空2分)(1)+H2OCH3CH2OH聚乙烯(1分)(2)①2Fe+3Br22FeBr3、+Br2+HBr↑②产生浅黄色沉淀③除去挥发的溴蒸气(3)①饱和食盐

水(1分)②CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑③硫酸铜溶液(1分)密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题解析结合题表所给信息可知,A为,B为苯,C为。(1)与H2O在催化剂存在及加热、加压条件下反应生成CH3CH2OH,

化学方程式为+H2OCH3CH2OH;发生加聚反应生成聚乙烯。(2)①铁和液溴反应生成FeBr3,苯和液溴在FeBr3催化下反应生成溴苯和HBr。②苯和液溴反应生成的HBr进入装置C中与AgNO3溶液反应生成A

gBr,会观察到产生浅黄色沉淀。③装置B能除去挥发出的溴蒸气,防止干扰HBr的检验。(3)①CaC2与H2O反应可制取乙炔,该反应非常剧烈,为了减小其反应速率,可用饱和食盐水代替水,并通过控制滴加饱和食盐水的速率来控制反

应速率。②CaC2和水反应生成乙炔气体的化学方程式为CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑。③CaS能和水反应生成H2S,H2S和C2H2都具有还原性,均能使酸性KMnO4溶液褪色,为防止H2S对C2H2性质检验产生干扰,一般选用CuSO4溶液除杂。18.答

案(每空2分)(1)+HO—NO2+H2O+Br2+HBr↑(2)①②③④(3)不可能解析苯与浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下发生取代反应得到硝基苯(A),然后硝基苯与一氯甲烷在催化剂作用下发生取代反应生成(B),在Fe和HC

l作用下,将硝基还原为氨基,得到;苯与液溴发生取代反应得到溴苯(C),然后溴苯与浓硫酸在加热条件下发生取代反应得到(D),D再与氢气加成得到。(3)—NH2中的N原子是sp3杂化,故分子中的所有原子不可能在同一平面上。19

.答案(除标注外,每空2分)(1)使反应充分进行,并防止温度过高有其他副产物生成(2)检查是否漏液(1分)分液漏斗(1分)(3)温度过高,导致HNO3大量挥发(答案合理即可)(4)分液(1分)ABC(5)70%解析(1

)反应过程中不断搅拌的目的是使反应物充分接触,充分反应,及时散热,防止温度过高有副反应发生,生成其他副产物。(2)仪器A的名称是分液漏斗,使用该仪器前必须检查是否漏液。(3)实验后在三颈烧瓶中收集到的产物较少,可能的原因是温度过高,导

致HNO3大量挥发或HNO3发生分解等。(4)操作1是将互不相溶的两种液体分离,为分液;操作2是蒸馏,所给仪器中需要使用的有酒精灯、温度计、冷凝管。(5)设理论上一硝基甲苯的质量为m,由反应方程式可得,参加反应的n(甲苯)=生成的n(一硝基甲苯),即13g92g/mol=𝑚137g/mol,

解得m≈19.36g,故实验中一硝基甲苯的产率为13.60g19.36g×100%≈70%。20.答案(除标注外,每空2分)(1)加成反应(2)c(3)①HOCH2CH2CH2CH2OH②HOCH2CH2CH2CH2OH+2H2O(3分)(4)C9H12C解析(1)题给反应的反应类

型为加成反应。(3)①碳碳三键和氢气发生加成反应,1mol碳碳三键可与2mol氢气发生加成反应,即X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH;②由题意知1molX失去2molH2O,发生的反应是HOCH2CH2CH2C

H2OH+2H2O。姓名班级考号密○封○装○订○线密○封○装○订○线密封线内不要答题(4)有机物M的分子式为C9H12。1molM中含有2mol碳碳双键,1mol碳碳双键消耗1molH2,则1molM最多消耗2mol

H2,故A项正确;M中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液、Br2的CCl4溶液褪色,故B项正确,C项错误;M分子中存在连有3个碳原子的饱和碳原子,所有的碳原子不可能共面,故D项正确。