【文档说明】预测07 伴性遗传和人类遗传病-【临门一脚】2021年高考生物三轮冲刺过关（原卷版）.doc，共(6)页，301.000 KB，由管理员店铺上传

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1预测07伴性遗传和人类遗传病概率预测☆☆☆☆☆题型预测选择题☆☆☆☆简答题☆☆考向预测①利用伴性遗传的知识分析实际问题、设计相关实验②注重考查记忆性知识考查伴性遗传及其应用，难度大，需要注意答题的规范

性2021年备考时应注意：首先要理解伴性遗传的机理。在此基础上，对各类伴性遗传应用题进行归类，总结各类伴性遗传应用题的解题的方法。与伴性遗传有关的实验设计及实验分析等重点关注。复习的过程中一定要注意答题的规范性。伴性遗传与人类遗传病1.遗传系谱

图中遗传病类型的判断22.基因位置判定方法(1)在常染色体上还是在X染色体上：①已知性状的显隐性：②未知性状的显隐性：(2)在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上：3.遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：

Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率

的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。4.伴性遗传与基因的自由组合规律的关系(1)在分析既有性染色体又有常染色

体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，综合考虑则按基因自由组合处理。(2)研究两对等位基因控制的两对相对性

状时，若两对性状都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。性染色体不同区段分析3(1)仅在X染色体上基因的遗传特点(2)XY同源区段遗传特点①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为X

AYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遗传仍与性别有关1．（2020•新课标Ⅰ）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅：截翅＝3：1．据此无法判断的是（）A．长翅是显性性状还是隐性性

状B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在2．（2019•新课标Ⅰ）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基

因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株4D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌

株是纯合子3．（2019•新课标Ⅰ）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出

现的概率为。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为。（3）为了验

证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2．那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是，F2表现型及其分离比是；验证伴性遗传时应分析的相对性状是，能够验证伴性遗传的F2表现型及其

分离比是。……1．（2021•上饶一模）某昆虫种群中有绿眼和白眼两种类型，两种类型中的性别比例都为1：1。现保留种群中的绿眼个体并让其自由交配，统计发现，子代出现了绿眼和白眼两种类型，比例为63：1。已知不同基因

组成的配子具有相同的生活力和受精机会，且各种受精卵都能发育成新个体，以下说法中不正确的是（）A．若眼色受一对等位基因控制，当子代中白眼个体全为雄性时，则相应基因可能只位于X染色体上B．若眼色受一对常染色体上的等位基因控制，则亲代纯、杂合个体的比例为3：15C．若

亲本中雌、雄绿眼个体的基因型都相同，相关基因位于常染色体上，且独立遗传、完全显性，则眼色由5对等位基因控制D．若眼色受一对位于X染色体上的等位基因控制，则绿眼雌性亲本中杂合体所占比例为2．（2021•四川模拟）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．遗传病是指基因结构改变

而引起的疾病B．遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C．多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D．先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病3．（2021•新疆模拟）如图为某家族遗传病系谱图，该病受一对基因A、a控制，图中深色表示该遗传病的患者。下列有关叙述正确

的是（）A．该病代代出现，为显性遗传病B．Ⅱ2是杂合体的概率为C．Ⅱ4的基因型为aa或XaXaD．若该病为伴X染色体遗传病，第Ⅰ代的基因型组合为XaY×XAXa4．（2021•安徽模拟）人类囊性纤维病是由位于第7号染色体上的CFTR基因（用B表示）突变导致的一种遗

传病。患者由于第7号染色体上编码CFTR（一种跨膜蛋白）的基因缺失3个碱基对，使CTFR结构改变，转运氯离子异常，支气管黏液增多，导致绿脓杆菌增殖并分泌大量外毒素，造成肺组织损伤。回答下列问题：（1）上述情况说明基因与性状的关系是。正常情况下，人体细胞CFTR基因转录出的少量

mRNA在短时间内就可以合成出大量的CFTR蛋白，其主要原因是。（2）研究发现CFTR致病基因的mRNA片段长度为6129个碱基，该基因控制合成的成熟蛋。白质只有1480个氨基酸。对此现象作出的解释是。（3）某家庭的表现型调查结果显示：父亲正常、母亲正

常、女儿患病、儿子患病。①该病的遗传方式为。②某地区正常人群中有的人携带有该致病基因，若该家庭儿子与该地区正常女性婚配，生育6患病女儿的概率是。5．（2021•吉林模拟）大力倡导优生优育是提高我国人口

素质的重要手段，优生优育的主要措施包括禁止近亲结婚，进行遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题：（1）禁止近亲结婚的遗传学原理是。（2）某男性患抗维生素D佝偻病（x染色体显性遗传），家族中其他人均正常，则患者的致病基

因可能源于他的（“父亲”或“母亲”）体内基因在减数分裂的期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育性胎儿，以降低发病率。（3）现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育

先天性愚型等遗传病患儿。（4）某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图（图1）如下（11号与12号是新婚夫妇）：请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为；不患病的概率为。（5）如果将相关基因的DNA片段进行PCR扩增，然后电泳检

测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果（图2）：结合（4）中系谱图分析，胎儿将（填“患”或“不患”）半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于号。…

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