【文档说明】北京市西城区育才学校2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 Word版含解析.docx，共(25)页，1.085 MB，由小赞的店铺上传

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2023-2024学年度第二学期北京育才学校高中一年级生物期中考试试卷（选考）一、单选题（1-15题每题1分，16-30题每题2分，共45分）1.孟德尔对遗传规律的探索过程经过（）A.分析→假设→实验→验证B.假

设→实验→结论→验证C.实验→分析→假设→结论D.实验→假设→验证→结论【答案】D【解析】【分析】孟德尔对遗传规律的探索过程是先杂交再自交，在此实验的基础上提出问题，提出假设，做测交实验验证假设，最后得出结论。【详解】孟德尔先观察实验现象，对实验现象作出假说，再通过设计实验验

证假说，得出结论，因此孟德尔对遗传规律的探索经过了实验→假设→验证→结论，D正确，ABC错误。故选D。2.等位基因位于（）A.DNA的两条链上B.两条姐妹染色单体上C.两条非同源染色体上D.一对同源染色体上【答案】D【解析】【分析】等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基

因，这些基因在体细胞中成对存在。【详解】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置，并控制着相对性状的一对基因，D正确，ABC错误。故选D。3.基因型为DdRr的个体，正常减数分裂过程中不可能形成的配子是（）A.RrB.DrC.dRD.dr【

答案】A【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数分裂形成配子时。【详解】A、在减数分裂形成配子的过程中，等位基因分离，非等位基因自由组合，Rr配子中缺失了非等位基因，等位基因也未分离，

因此正常减数分裂不可能形成该配子，A错误；BCD、先分析D/d基因，根据基因的分离定律，基因型为Dd的个体可产生D、d两种类型的配子，再分析R/r基因，基因型为Rr的个体可产生R和r两种类型的配子，基因型为DdRr的个体，根据自由组合定律，可以产生DR、dr、Dr、dR

四种类型的配子，BCD正确。故选A。4.基因型为AaBb的个体进行测交，后代中不会出现的基因型是（）A.AaBbB.aabbC.AABbD.aaBb【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：

控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。基因型为AaBb的个体可以产生AB、Ab、aB、ab四种配子。【详解】测交是指杂种子一代与隐性个体杂交的过程，所以基因型AaBb的个体与aa

bb进行测交，后代的基因型为AaBb、aaBb、Aabb和aabb四种，没有AABb，所以后代中不会出现的基因型是AABb，C正确。故选C。5.让独立遗传的黄色非甜玉米（YYTT）与白色甜玉米（yytt）杂交获得F1，再让F1自交获得F2，若在F2中得到黄色甜玉米150株，其中杂

合植株约为（）A.0B.50C.100D.150【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】由题意可知，让独立遗

传的黄色非甜玉米（YYTT）与白色甜玉米（yytt）杂交，F1均为黄色非甜玉米，基因型为YyTt。让F1黄色非甜玉米（YyTt）自交获得F2，F2中黄色甜玉米的基因型及其相关份数为1YYtt、2Yytt。若在F2中得到黄色甜玉米150

株，其中杂合植株约为2/3×150=100株，C正确。故选C。6.下表是大豆花色的三个杂交组合的遗传实验结果，据表分析下列推断错误的是（）组合亲本表现型F1的表现型和植株数目紫花白花一紫花×白花405411二紫花×白花8070三紫花×紫花1

240413A.组合一的杂交方式称为测交B.根据组合一可判断紫花对白花为显性C.组合三中两亲本均为杂合子D.大豆花色的遗传符合分离定律【答案】B【解析】【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于

一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、根据组合三可知紫花对白花为显性，且花色的遗传受一对等位基因控制，若相关基因用A/a表示，而组合

一种紫花与白花的比例接近1∶1，因此可确定组合一的杂交方式为测交，A正确；B、组合一的杂交方式为测交，根据后代的性状表现，无法判断紫花对白花为显性，B错误；C、组合三产生的后代中紫花∶白花=3∶1，因而可判断两亲本均为杂合

子，即相关基因型为Aa，C正确；D、组合三产生的后代中紫花∶白花=3∶1，据此可判断花色的遗传受一对等位基因控制，大豆花色的遗传符合分离定律，D正确。故选B。7.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维

生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩【答案】C【解析】【分析】抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，红绿色盲为伴X隐性遗传病。【详解

】甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，假设抗维生素D佝偻病由致病基因A控制，则丈夫基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲

，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的机率。故选C。8.人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因位于两对常染色体上

，现有家庭遗传系谱如下图所示。这对夫妇生一个正常或同时患这两种病的孩子的概率分别是（）A.3/8、1/8B.3/4、0C.1/4、1/4D.1/4、1/8【答案】A【解析】【分析】多指是常染色体显性遗传病（用A、a表示），白化病

是常染色体隐性遗传病（用B、b表示），则多指父亲的基因型为A-B-，正常母亲的基因型为aaB-，患白化病但手指正常的孩子的基因型为aabb，则这对夫妇的基因型为AaBb×aaBb。【详解】多指是常染色体显性遗传病（用A

、a表示），白化病是常染色体隐性遗传病（用B、b表示），则多指父亲的基因型为A-B-，正常母亲的基因型为aaB-，患白化病但手指正常的孩子的基因型为aabb，则这对夫妇的基因型为AaBb×aaBb，他们所生孩子患多指的概率为1/2，不患多指的概率为1/2，患白

化病的概率为1/4，不患白化病的概率为3/4。所以他们下一个孩子正常的概率1/2×3/4=3/8，同时患有此两种疾病的概率为1/2×1/4=1/8，A正确，BCD错误。故选A。9.人的X染色体和Y染色体大小，形态不完全相同，但

存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图所示。下列叙述错误的是（）A.I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上可以有等位基因C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于存在I、Ⅲ片段，X、Y染

色体互为非同源染色体【答案】D【解析】【分析】X、Y的同源区段有相同或等位基因。X、Y的非同源区段，没有相同或等位基因，其上的基因是X特有或Y特有。同源区段或非同源区段上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。可用假说—演绎法对题干中基因位置进行分析。【详解】A、I片段上隐性基因控制的遗传病

，是伴X隐性遗传病，男性只要有致病基因就患病，而女性必须要有两个致病基因才患病，因而男性患病率高于女性，A正确；B、Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上有同源区，可以有等位基因，B正确；C、Ⅲ片段上基因控制的遗

传病，只在Y染色体上，X染色体上没有，所以患病者全为男性，C正确；D、虽然存在I、III片段，但X、Y染色体在减数分裂中联会，是同源染色体，D错误。故选D。10.下面是减数分裂过程的几个关键步骤，其中正确的顺序是（）①形成次级性母细胞②

同源染色体分离③染色体交叉互换④染色体复制⑤着丝粒分裂，姐妹染色单体分离A.④②⑤③①B.④②③⑤①C.④③②③①D.④③②①⑤【答案】D【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染

色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色

体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】①减数第一次分裂末期，形成次级性母细胞；②同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期；③染色体交叉互换发生在减数第一次分裂前期；④染色体复制发生在减数第一次分裂

前的间期；⑤着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，发生在减数第二次分裂后期；因此，正确的顺序为④③②①⑤。故选D。11.人的精原细胞中有46条染色体，在四分体时期，每个细胞内有同源染色体、四分体，姐妹染色单体的数目依次是（）A.23对23个92条B.46条46个46条C

.46条23个46条D.23对46个92条【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期

：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】减数第一次分裂前期（四分体时期），细

胞中所含染色体数目与体细胞相同，此时细胞中含有23对同源染色体；四分体是由同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此此时细胞中含有23个四分体；四分体时期，细胞中含有23个四分体，每个四分体含有4条染色单体，因此此时细胞中含有92条染色单体

；A正确，BCD错误。故选A。12.下列细胞中既含有染色单体又含有同源染色体的是()A.有丝分裂后期的细胞B.减数第一次分裂后期细胞C.减数第二次分裂中期细胞D.减数分裂形成的精细胞【答案】B【解析】【分析】【详解】A、有丝分裂后期

着丝点分裂，细胞中不含染色单体，只含同源染色体，A错误；B、减数第一次分裂后期，着丝点没有分裂，染色体含有染色单体；此时同源染色体分离，但仍在一个细胞中，所以细胞中既含有染色单体又含有同源染色体，B正确；C、减数第二次分裂中期细胞中已不含同源染色体了，C错误；D、精细胞

已完成了减数分裂，既不含有染色单体又不含有同源染色体，D错误。故选B【点睛】13.在用显微镜观察减数分裂的细胞时，判断同源染色体的主要依据是（）A.正在向细胞两极移动的两条染色体B.正在发生联会的两条染色体

C.一条来自父方一条来自母方的染色体D.形态大小都相同的两条染色体【答案】B【解析】【分析】同源染色体是指，一条来自父方，一条来自母方的的形态大小结构基本相同的一对染色体。【详解】AD、同源染色体的定义是

，一条来自父方，一条来自母方的的形态大小结构基本相同的一对染色体，正在向细胞两极移动的两条染色体，可以是减数第二次分裂后期的姐妹染色单体，同时此时的染色体形态大小都相同，但是其为姐妹染色单体，AD错误；B、正在发生联会的两条染色体，是同源染

色体，B正确；C、一条来自父方一条来自母方的染色体形态大小不一定相同，不属于同源染色体，C错误。故选B。14.DNA不仅具有一定的化学结构，还具有特殊的空间结构。其空间结构是（）A.磷酸和核糖纵向交替连接而成B.两个DNA分子盘旋而成的双螺旋结构C.两条脱氧核苷酸链反向平

行的双螺旋结构D.脱氧核苷酸与磷酸交替连接排列在空间结构外侧【答案】C【解析】【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通

过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详解】AD、脱氧核糖与磷酸交替连接排列在空间结构外侧，构成DNA的基本骨架，AD错误；BC、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，两条脱氧核苷酸链反向平行的双螺旋结构，而非两个DNA分子

盘旋而成的双螺旋结构，B错误，C正确。故选C。15.如下图，甲、乙为两种不同病毒，经病毒重建形成“杂种病毒”丙，用丙病毒侵染植物细胞，在植物细胞内产生的新一代病毒可表示为（）A.B.C.D.【答案】D【解析】【分析】病毒为非细胞生物

，专性寄生物，没有独立的代谢能力，只能生活在活细胞中，病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详解】“杂种病毒丙”遗传物质来自病毒丙，侵染植物细胞后，增殖时其遗传物质决定蛋白质的结构和性质，故产生的新一代病毒为病毒乙，即D正确。故选D

。16.根据碱基互补配对原则，在A≠G时，双链DNA分子中，下列四个式子正确的是（）A.（A+C）/（G+T）=1B.（A+G）/（G+C）=1C.（A+T）/（G+C）=1D.（A+C）/（G+C）=1【答案】A【解析】【分析】DNA分子内侧是碱基通

过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+C=G+T。据此答题。【详解】A、双链DNA分子中，A=T、C=G，因此A+C

=G+T，即（A+C）/（G+T）=1，A正确；B、双链DNA分子中，A=T、C=G，若A≠G，则A+G≠G+C，即（A+G）/（G+C）≠1，B错误；的C、双链DNA分子中，A=T、C=G，若A≠G，则A+T≠G+C，即（A+

T）/（G+C）≠1，C错误；D、双链DNA分子中，A=T、C=G，若A≠G，则A+C≠G+C，即（A+C）/（G+C）≠1，D错误。故选A。17.一段信使RNA有1000个碱基，那么指导合成它的基因

中胸腺嘧啶和鸟嘌呤的总数是（）A.1000个B.4000个C.3000个D.2000个【答案】A【解析】【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨

架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详解】mRNA是以DNA分子的一条链为模板转录形成的，一段mRNA具有1000个碱基，这转录它的基因双链含有碱基2000个，根据碱基互补配对原则，在双链DNA分子

中，非互补配对的碱基之和占碱基总数的一半，因此转录它的基因双链中胸腺嘧啶（T）和鸟嘌呤（G）的总数是1000个，A符合题意。故选A。18.已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒，要确定其核酸属于上述哪一种类型，应该分析（）A

.蛋白质的氨基酸组成和五碳糖类型B.碱基类型并确定碱基比率C.蛋白质的氨基酸组成和碱基类型D.碱基类型和五碳糖类型【答案】B【解析】【分析】病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA

病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。【详解】确定核酸属于DNA还是RNA，可以分析核酸的组成，如果核酸中含有碱基T或脱氧核糖，则是DNA，如果核酸中含有碱基U或者核糖则是RNA；配对单链DNA或双链DNA可以通过分析碱基的比例，双链DNA

分子中嘌呤总是与嘧啶相等，单链DNA中的嘌呤与嘧啶不一定相等，B符合题意。故选B。19.下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有（）①DNA复制②RNA复制③转录④翻译⑤逆转录A.①③④⑤B.①②③④C.①②③⑤D.①②③④⑤【答案】D【解析】【分析】碱基互补配对原则是指在DNA分子

结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，反之亦然。DN

A的复制、转录和翻译、RNA的复制和逆转录过程中都会发生碱基互补配对原则。【详解】①DNA复制是分别以DNA的两条单链为模板合成子链的过程，遵循“碱基互补配对原则”，①正确；②RNA复制是以RNA为模板，合成RNA的过程，遵循“碱基互补配对原则”，②正确；③

转录的过程是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，遵循“碱基互补配对原则”，③正确；④翻译的过程是以信使RNA为模板，（以tRNA为运载工具）合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，碱基的互补配对发生在信使RNA上的碱基与tRNA的

碱基之间，④正确；⑤逆转录是以RNA为模板，合成DNA的过程，遵循“碱基互补配对原则”，⑤正确，综上可知，遗传信息传递的过程中只要涉及以核酸单链为模板，都有碱基互补配对发生，所以①②③④⑤过程都遵循“碱基互补配对原则”，D正确，ABC错误。故选D。20.

下列有关遗传信息的叙述错误的是（）A.遗传信息可以通过DNA复制传递给后代B.遗传信息控制蛋白质的分子结构C.遗传信息是指基因的脱氧核苷酸对的排列顺序D.遗传信息全部以密码子的方式体现出来【答案】D【

解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。【详解】A、遗传信息可以通过DNA

复制传递给后代，保持了遗传信息的连续性，A正确；B、遗传信息通过转录翻译进而控制蛋白质的分子结构，B正确；C、遗传信息是指DNA分子的脱氧核糖核苷酸（碱基对）的排列顺序，C正确；D、有一些DNA片段是不能编码蛋白质的，但他们也是遗传信

息的一部分，所以并不是所有遗传信息都以密码子的形式体现出来，D错误。故选D。【点睛】21.“人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体，这24条染色体是（）A.全部的常染色体B.22对常染色体和各一条和X、Y染色体C.24对同源染色体的各一条D.随机抽取的24条染色体【答案】B【解析】【分

析】人类基因组计划至少应测24条染色体上的DNA的碱基序列，原因是①基因在染色体上。②染色体上的DNA的碱基序列代表遗传信息。③由于X、Y染色体之间具有不相同的基因和碱基顺序，只有测24条（22+XY

）染色体，才能获得人类基因组的全部遗传信息。【详解】“人类基因组计划”需要测定人体的染色体是22对常染色体和1条X染色体、1条Y染色体上的碱基序列，因此共测24条染色体。综上所述，B正确，ACD错误。故选B。22.下图能正确表示基因分离定律实质的是（）A.B.C.D.【答案】C【解

析】【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】AB、DD和dd均是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能

正确表示基因分离定律实质，AB错误；C、Dd是杂合体，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1:1，能正确表示基因分离定律实质，C正确；D、Dd是杂合体，其产生的子代细胞的基因型也为Dd，说明该过程表示的是有丝分裂过程，不会出现等位基因分离过程，D错误。故选C

。23.下列物质由大到小的层次关系是（）A.染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸B.染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因C.染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因D.基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA【答案】A【解析】【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色

体是DNA的主要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段

，因此基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，综上所述，A正确、BCD错误。故选A。24.下图表示中心法则，①—③代表生理过程，以下说法错误的是（）A.①过程表示DNA分子复制

B②过程表示基因转录C.③④过程不需要碱基互补配对D.⑤过程表示翻译【答案】C【解析】【分析】据图分析，①表示DNA分子复制，②是转录，③是逆转录，④是RNA复制，⑤是翻译，据此分析作答。【详解】A、①过程表示DNA分子复制，即DNA→DNA过程，A正确；B、②是以DNA为模板合成RNA过程，

表示转录，B正确；.的C、③是逆转录，④是RNA复制，两个过程都需要遵循碱基互补配对原则，C错误；D、⑤表示以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，D正确。故选C。25.现有DNA分子的两条链均只含有15N的大肠杆

菌，转移到含有14N的培养基中繁殖2代。提取细胞中的DNA分子并离心处理，结果是（）A.有一条重带和一条轻带B.只有一条中带C.一条重带和一条中带D.一条轻带和一条中带【答案】D【解析】【分析】DNA

复制在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开，以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。【详解】DNA的复制方式为半保留复制，DNA分子的两

条链均只含有15N的大肠杆菌，转移到含有14N的培养基中复制1代，子一代DNA为15N/14N，复制2代，DNA一半为15N/14N，一半为14N/14N，提取细胞中的DNA分子并离心处理，结果是一条轻带和一条中带，ABC错误，D正确。故选D。26.图为果蝇核DNA复制的电镜照片

，箭头所指的部位形成一个“气泡”结构叫做DNA复制泡。有关DNA复制的叙述正确的是（）A.只有果蝇的DNA上存在多个复制泡B.较小的复制泡复制起始时间较晚C.复制泡出现的时期为分裂后期D.复制泡的出现说明复制过程出现了错误【答案】B【解析】【分析】图为果蝇DNA的电镜照片，图中的泡状

结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分，果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的复制为多起点复制。【详解】A、图为果蝇DNA的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的

部分，大部分能进行DNA复制的生物都含有复制泡，A错误；B、果蝇DNA形成多个复制泡，而且复制泡大小不同，较小的复制泡复制起始时间较晚，B正确；C、分裂间期主要进行DNA复制和有关蛋白质合成，复制泡出现的时期为间期，C错误；D、复制泡是正常的生理现象，说明DNA分子的复制为多起点复制，并不

是复制过程出现了错误，D错误。故选B。27.在一个蜂巢中，大多数幼虫取食花粉和花蜜而发育成工蜂，若幼虫一直取食蜂王浆则发育成蜂王。Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基

基团（如下图）。研究发现，敲除Dnmt3基因后蜜蜂幼虫将直接发育成蜂王。下列分析不正确的是（）A.蜂王浆的作用可能是抑制Dnmt3基因的表达B.基因甲基化后可能会干扰DNA聚合酶的识别结合C.蜜蜂细胞内Dnmt3基因的表达与否与取食蜂王浆有关D.该实例说明DNA甲基化水平是发育成

蜂王的关键要素【答案】B【解析】【分析】少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。这说明蜂王和工蜂的差别并不是由遗传物质不同造成的，而是由食物的差异造成的，是环境对表型的影响。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。说明这个基因的

表达产物与环境因素类似，也能改变蜜蜂的表型。【详解】AC、幼虫一直取食蜂王浆则发育成蜂王，而敲除Dnmt3基因后蜜蜂幼虫将直接发育成蜂王，说明蜂王浆的作用可能是抑制Dnmt3基因的表达，且蜜蜂细胞内Dnmt3基因的表达与否与取食蜂王浆有关，AC正确；B、

DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基，不会影响DNA的复制，因此不会干扰DNA聚合酶的识别结合，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，导致转录和翻译过程变化，使生物表现出不同的性状，B错误；D、幼虫DNA甲

基化减少而发育成蜂王，故DNA甲基化水平是发育成蜂王的关键要素，D正确。故选B。28.狂犬病是由狂犬病毒（RABV）引起的一种人兽共患病。RABV进入机体后会通过神经纤维运动到中枢神经系统后大量增殖，图1为RABV在神经元中的增殖过程。请从图2中选择出RABV在宿主细胞内遗传信息传递所涉及的

过程（）A.②③④B.③④C.③④⑤D.①②③④【答案】B【解析】【分析】病毒没有细胞结构，在宿主细胞内合成核酸和蛋白质外壳。【详解】分析图1可知，RABV在神经元中的增殖过程涉及RNA通过复制合成RNA以及RNA通过翻译合成蛋白质外壳的过程；分析图2可

知，①表示DNA的复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA的复制，⑤表示逆转录。故RABV在宿主细胞内遗传信息传递涉及图2的过程有③和④。综上分析，B正确，ACD错误。故选B。29.我国科学家将某种“海水稻”中的耐盐基因（LEA基因）导入棉花体内培育出耐盐转基

因棉花，能够在盐碱地正常生长。下列说法中正确的是（）A.LEA基因只有在海水稻中具有遗传效应B.LEA基因的特异性在于脱氧核苷酸的数量C.海水稻中LEA基因与棉花基因的组成单位不同D.LEA基因能够在棉花细胞内正常表达【答案】D【解析】【分析】基因通常是有遗传效应

的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。【详解】A、由题意可知，LEA基因在海水稻和棉花中均有遗传效应，A错误；B、遗传信息蕴藏在DNA分子的碱基排列顺序中，所以LEA

基因的特异性在于碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同，B错误；C、海水稻中LEA基因与棉花基因的组成单位相同，均为脱氧核苷酸，C错误；D、由题意可知，LEA基因能够在棉花细胞内正常表达，D正确。故选D。30.关于细胞内R

NA的叙述，不正确的是（）A.有的RNA可作为遗传物质B.有的RNA是构成细胞器的成分C.有的RNA具有催化功能D.有的RNA中会形成部分双链结构【答案】A【解析】【分析】细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA或DNA。【详解】A、细胞内的遗传物质

是DNA，不是RNA，A错误；B、有的RNA是构成细胞器的成分，如rRNA是构成核糖体的成分，B正确；C、少数酶的化学本质是RNA，具有催化功能，C正确；D、有的RNA中会形成部分双链结构，如tRNA的部分区域，D正确。故选A。二、非选择题（共55分）31.甲图表示细胞中发生的

某一生理过程，乙图为DNA分子平面结构模式图，据图回答问题：（1）甲图表示________过程。其方式为________，此过程需要___________酶催化，（2）乙图中[7]结构称为______________，碱基之间通过[9]_____

______连接，遵循___________原则。【答案】（1）①.DNA分子复制②.半保留复制③.解旋酶和DNA聚合（2）①.胸腺嘧啶脱氧核苷酸②.氢键③.碱基互补配对【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示真核细胞DNA复制过程，首先需要解旋

酶将DNA双螺旋打开，为复制提供模板；然后需要DNA聚合酶将脱氧核苷酸连接形成子链，该过程还需要ATP提供能量；子链与母链再螺旋化形成子代DNA分子。【小问1详解】甲图表示DNA分子复制过程，复制时，两条DNA链均可作为模板，分别合成子

链，故方式为半保留复制。复制时首先需要解旋酶将DNA双螺旋打开，为复制提供模板，然后需要DNA聚合酶将脱氧核苷酸连接形成子链，该过程还需要ATP提供能量，子链与母链再螺旋化形成子代DNA分子，其方式为半保留复制，因此该过程需要解旋酶和DNA聚合酶催化。【小问2详解】DNA分子中两条链上的碱基通过

[9]氢键连接形成碱基对，碱基之间遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原则。根据碱基互补配对原则可知，4是碱基T，7由一分子磷酸，一分子脱氧核糖、一分子碱基T组成，为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。32.研究者利用3个纯合品系的

鸡群：藏鸡（麻羽深胫）、寿光鸡（黑羽浅胫）和白来航鸡（白羽浅胫）进行研究，寻找其羽色和胫色遗传规律，为鸡的育种提供科学的依据。组别杂交组合F1F2公鸡母鸡公鸡母鸡实验1藏鸡♂×寿光鸡♀黑羽黑羽433：麻羽86实验2寿光鸡♂×藏鸡♀黑

羽黑羽163：麻羽33实验3白来航鸡♂×藏鸡♀深胫1浅胫42深胫0浅胫35深胫5浅胫56深胫28浅胫37请回答问题：（1）实验1和实验2互为______，根据其结果可知________羽是显性性状，与其相关的基因位于_______染色体上。

（2）由实验1和实验2的杂交结果_______（能/不能）确定鸡羽色由一对等位基因控制，依据是__________。（3）实验3的F1和F2均表现出______现象，说明控制胫色的基因位于性染色体。鸡的性别决定为ZW型，若选取实验3的F1中的浅胫公鸡与

纯合______母鸡作为亲本进行杂交，出现_____结果，则可验证该结论。（4）实验3中F1和F2中均出现少量深胫公鸡，说明双亲中的______鸡群混有杂合子。（5）进一步研究发现，白来航鸡和寿光鸡的显性基因抑制黑色素的形成，胫色为浅色，饲料

中的成分也会影响胫色的深浅，可见鸡的胫色是_____的结果。（6）黑羽公鸡生长速度快、肉质好，深受市场欢迎。雏鸡通常难以直接区分雌雄，请根据胫色遗传规律，利用上述3个纯合品系设计一个方案，在饲养早期从雏鸡中筛选出黑羽公鸡，以降低生产成本____。【答

案】①.正反交②.黑③.常④.不能⑤.F2中没有出现3∶1的性状分离比及其变式⑥.雌雄两种性别中性状分离比不同⑦.浅胫⑧.深胫母鸡∶浅胫母鸡∶浅胫公鸡=1∶1∶2（只有母鸡中出现深胫）⑨.白来航鸡⑩.基因与环境共同作用⑪.雄性藏鸡与雌性寿光鸡杂交，

从后代中选择浅胫个体培养，即为黑羽公鸡【解析】【分析】依据亲本纯种品系杂交结果：实验1和实验2中黑羽与麻羽杂交后代都是黑羽，可知黑羽为显性性状，根据实验3浅胫与深胫杂交后代主要为浅胫，可知浅胫为显性性状，据此答题。【详解】（1）实验1和实验2互为正交与反交，

根据正反交结果相同，说明与其相关的基因位于常染色体上，且麻羽与黑羽杂交后代都是黑羽，可知黑羽为显性性状。（2）根据实验1和实验2的子一代产生的子二代的性状分离比不满足3∶1或3∶1的变式，因而不能推出控制鸡羽色的性状是否由一

对等位基因控制。（3）实验3的F1和F2中雌雄两种性别的性状分离比均不同，说明控制胫色的基因位于性染色体。实验3中亲本的浅胫与深胫杂交后代出现大量的浅胫，说明浅胫为显性性状。F1中的浅胫公鸡是杂合子，若其与纯合的浅胫母鸡进行杂交，后代中公鸡都是浅胫则可证明，或后代中深胫母鸡

∶浅胫母鸡∶浅胫公鸡=1∶1∶2（只有母鸡中出现深胫）。（4）实验3中F1和F2中均出现少量深胫公鸡，说明双亲中的白来航鸡混有杂合子。（5）依据浅胫既受基因控制也受饲料成分的控制，可知鸡的胫色是基因与环境共同作用的结果。（6

）由以上分析可知，根据胫色可判断雌雄，故可用雄性藏鸡与雌性寿光鸡杂交，从后代中选择浅胫个体培养，即为黑羽公鸡。【点睛】本题考查的伴性遗传的应用，解答本题的关键是根据亲本的杂交组合判断出亲本相应的基因型，主要考查了考生的理解和分析推理的能力。33

.下图表示细胞内基因控制蛋白质合成的过程，据图回答问题：的（1）图一发生在细胞核中的过程称为______，物质①是______.（2）图一基因表达的最后阶段是在[]______中完成的，mRNA上的③被称为______，在蛋白质合成过程中，______识别并携带氨基酸，将多肽链中氨基酸序列

与mRNA上的核苷酸序列联系起来。（3）图二X在MN上的移动方向是______，结合在MN上多个X最终形成的多肽链中氨基酸的顺序______（相同/不同），该机制的意义是提高了翻译的效率，细胞可以迅速合成出大量的蛋白质。【答案】（

1）①.转录②.RNA聚合酶（2）①.5核糖体②.密码子③.tRNA（3）①.M→N②.相同【解析】【分析】转录是指在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是在核糖体中以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，此过程需要

mRNA为模板、氨基酸为原料、tRNA运输、能量和酶等协助，通常，一个mRNA上可以连接多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。【小问1详解】图一发生在细胞

核中的过程称为转录，物质①能催化RNA的合成，是RNA聚合酶。【小问2详解】图一基因表达的最后阶段翻译，是在[5]核糖体中完成的，mRNA上的③被称为密码子，在蛋白质合成过程中，tRNA识别密码子并携带氨基酸，进而在核糖体上合成具有氨基酸顺序的多肽链，进而将多肽链中氨基酸序列与mRNA上的

核苷酸序列联系起来。【小问3详解】根据多肽链的长度变化可知，图二X在MN上的移动方向是M→N，由于模板mRNA相同，故结合在MN上多个X最终形成的多肽链中氨基酸的顺序相同，该机制的意义是提高了翻译的效率，细胞可以迅速合成出大量的蛋白质，即可以

实现少量的mRNA即可合成大量的蛋白质。34.研究人员发现某野生稻品种甲7号染色体上具有抗病基因H，12号染色体上具有耐缺氮基因T，而华南籼稻优良品种乙染色体相应位置均为隐性基因。将甲、乙杂交，F1自交，用PCR方法检测F2群体中不同植株的基因型，发现不同基因型个体数如表。HHHhhhTTTtt

t127160549749（1）耐缺氮性状的遗传遵循_____定律，判断的依据是_____。（2）F2群体中HH、Hh、hh基因型个体的数量比总是1：6：5，_____（选填“符合”或“不符合”）典型的孟德尔遗传比例。研究人员推测“F1产生的雌配

子育性正常，而带有H基因的花粉成活率很低。”请设计杂交实验检验上述推测，并写出支持上述推测的子代性状及数量比_____。（3）进一步研究发现品种乙7号染色体上有两个紧密连锁在一起的基因P1和P2（如图），P1编码抑制花粉发育的毒性蛋白，P2编码能解除

该毒性蛋白作用的保护性蛋白。品种甲7号染色体上无基因P1和P2。①据此可知，F1带有H基因花粉成活率低的原因是P1在_____分裂过程中表达，而P2在_____细胞中表达。②P1和P2被称为自私基因，其“自私性”的意义是使_____更多地传递给子代，“自私”地维持了物种自身的稳定性。【

答案】①.基因分离②.F2中TT、Tt、tt的比例为1：2：1（F2耐缺氮：不耐缺氮＝3：1）③.不符合④.以F1为母本，品种乙为父本，子代抗病：不抗病＝1：1；以F1为父本，品种乙为母本，子代抗病：不抗病＝1：5⑤.减数⑥.精细胞（花粉）⑦.亲本遗传信息（亲本遗传物

质、亲本DNA）【解析】【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。【详解】（1）分析表格信息可知，子一代自交后

代T_∶tt≈3∶1，因此遵循分离定律。（2）由表格信息可知，F2群体中HH、Hh、hh基因型个体的数量比总是1∶6∶5，如果按照基因分离定律，正常的分离比是1∶2∶1，因此不是典型的孟德尔遗传比例；如果基因型偏离是由于含有H基因的花粉成

活率很低造成的，假设成活率是X，则具有活力的花粉的配子类型及比例是H∶h＝X∶1，H花粉的比例是X/（1+X），子二代HH比例是1/2X/（1+X）＝1/12，解得X＝1/5，父本产生的可育配子的类型及比例是H∶h＝1∶5，为验证上述假设，设计测交实验，以子一代为父本，以品种乙（hh）为母本进

行测交实验，若测交后代的基因型及表现型比例是Hh（抗病）∶hh（不抗病）＝1∶5，则上述假设正确，反之有误；或者以子一代为母本，以品种乙（hh）为父本进行测交实验，若测交后代的基因型及表现型比例是Hh

（抗病）∶hh（不抗病）＝1∶1，则上述假设正确，反之有误。（3）①P1编码抑制花粉发育的毒性蛋白，P2编码能解除该毒性蛋白作用的保护性蛋白，花粉是精原细胞通过减数分裂产生，因此F1带有H基因花粉成活率低的原因是P1在减数分裂过程中表达，因而含有H基因的花粉成活率很低，而P2在精细胞或花粉细胞中

表达。②由题意知，P1编码抑制花粉发育的毒性蛋白，使含有H的精子的成活率低，P2编码能解除该毒性蛋白作用的保护性蛋白，意义是使亲本遗传信息（亲本遗传物质、亲本DNA）更多地传递给子代。【点睛】本题考查基因分离定律的实质，学会根据子代的表现型比例推测是否遵循分离定律

是解答本题的关键，能根据自交后代的性状偏离比现象推测性状偏离比产生的原因是解答本题的另一关键，学会演绎推理的方法设计遗传实验验证提出的假设、预期结果、获取结论也是本题的考查点。35.下图为果蝇染色体组成图解。Ⅳ

号染色体少一条的个体称为Ⅳ—单体，能正常生活，而且可以繁殖后代。回答问题：（1）正常果蝇的体细胞中有______条染色体。（2）有眼（E）和无眼（e）是由位于Ⅳ染色体上一对等位基因控制的。纯合的有眼果蝇与无眼果蝇杂交，后代出现一只无

眼果蝇，进一步对其进行镜检，发现该无眼果蝇为Ⅳ—单体，基因型可能为______。（3）果蝇的红眼（B）和白眼（b）是由位于X染色体上的一对等位基因控制，将基因型为eXBXb和EeXBY的果蝇杂交，后代中有眼白眼个体的基

因型可能为______。（4）下图示果蝇红眼基因一条链的部分碱基序列及该基因编码的部分氨基酸序列:若由于基因一个碱基对改变，使赖氨酸变成了谷氨酸，则可推知图中红眼基因中碱基对发生的变化是______变为______。【答案】（

1）8（2）e（3）EeXbY或EXbY（4）①.T-A②.C-G【解析】【分析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；染色体变异包括染色体数目改变和染色体结构改变；动物缺失一条染色体的个体叫做单体，因此从要遗传变异的角度看，属染色体数目变异。【小问1详解】正常果蝇

的体细胞中含有4对8条染色体，共有2个染色体组。【小问2详解】有眼（E）和无眼（e）是由位于Ⅳ染色体上一对等位基因控制的。纯合的有眼果蝇与无眼果蝇杂交，后代出现一只无眼果蝇，由于Ⅳ号染色体少一条的个体称为Ⅳ-单体，能正常生活，而且可以繁殖后代，所以无眼

果蝇的基因型可能为ee或e，进一步对其进行镜检，发现该无眼果蝇为Ⅳ-单体，缺少了一条Ⅳ号染色体，所以基因型可能为e。【小问3详解】果蝇的红眼（B）和白眼（b）是由位于X染色体上的一对等位基因控制，将基因型为eXBXb和EeXBY的果蝇杂交，后代中有

眼白眼个体的基因型可能为EeXbY或EXbY。【小问4详解】图2是果蝇红眼基因一条链的部分碱基序列及该基因编码的部分氨基酸序列，若由于基因一个碱基对改变，使赖氨酸变成了谷氨酸，则可推知图中红眼基因中碱基对发生的变化是T-A

被C-G替换，该变异类型为基因突变。36.请阅读下面科普短文，并回答问题：氨基酸家族的新成员氨基酸是蛋白质的基本单位，在遗传信息的传递过程中，由AUCG四种碱基构成的“核酸语言”，通过三个碱基形成的密码子转变成20种常见的天然氨基酸组成的“蛋白质语言”。人们很早

就破译得到包括64个密码子的传统密码子表（下表中为部分密码子）。第一字母第二字母第三字母UCAGU苯丙氨酸丝氨酸酪氨酸半胱氨酸U苯丙氨酸丝氨酸酪氨酸半胱氨酸C亮氨酸丝氨酸终止终止A亮氨酸丝氨酸终止色氨酸G…

……………1986年，科学家在研究谷胱甘肽过氧化物酶的作用时，发现了硒代半胱氨酸（Sec)。通过比较含硒（Se）多肽链的基因序列和氨基酸序列，证实了终止密码子UGA是编码Sec的密码子。因为这种新发现

的氨基酸在结构上可视为半胱氨酸（如图）侧链上的S元素被Se取代的产物，所以它被称为Sec.又因为它是在20种常见的天然蛋白质氨基酸之后发现的，所以又称为第21种蛋白质氨基酸。研究发现，密码子UGA通常作为蛋白质合成的终止密码子，

但当mRNA链UGA密码子后面出现一段特殊序列时，UGA才成为Sec的密码子，使Sec掺入到多肽链中去。后来科学家发现某些古细菌以及包括哺乳动物在内的动物体中的Sec也都是由UGA编码。Sec是蛋白质中硒的主要存在形式，

也是唯一的含有准金属元素的氨基酸。迄今为止，Sec已经被发现是25种含硒酶的活性中心，是含硒酶的灵魂，如果没有这第21种氨基酸，含硒酶就无法工作，人就会出各种各样的病症。如谷胱甘肽过氧化物酶是人体内广泛存在的一种重要的过氧化物分解酶，它能催化有毒的过氧化物还原成无毒的羟

基化合物，从而保护细胞膜的结构及功能不受过氧化物的干扰及损害。人体“第21种氨基酸--硒代半胱氨酸”的发现说明科学是一个发展的过程，科学知识也随着研究的深入而不断改变着。（1）请根据上述文章内容对传统密码子表提出一处修正意见：____

______。Sec密码子为UGA，DNA分子上与该密码子对应的碱基对序列是______。（2）请画出Sec的侧链基团（R基）：___________。（3）当核糖体进行翻译时，终止密码子没有相应的RNA结合，而是与终止因子（一种蛋白质）结合，翻译终止。mRNA上的密码子UGA是对

应翻译终止还是编码Sec呢?有人曾经提出过“终止因子与携带Sec的IRNA克争结合密码子UGA”的假设。请结合文中内容判断研究结果是否支持该假设。并在下表中相应位置写出理由_____。支持不支持（4）硒是人体生命活动不可缺少的微量元素，被国内外医药界和营养学

界称为“长寿元素”，请根据文中提供的资料进行解释___________。【答案】（1）①.密码子表中UGA位置可以是终止或硒代半胱氨酸②.ACT//TGA（2）—CH2—SeH（3）不支持，只有UGA后面有特殊序列时，才成为Sec的密码子，该位置是终止还是编码氨基酸是确定的，

二者不是竞争关系（4）硒元素可以构成含有Sec的蛋白质，补充硒元素能够保证含硒酶的正常合成并发挥作用，减少由于过氧化物造成的细胞损伤和衰老，达到长寿的结果【解析】【分析】构成蛋白质的基本单位是氨基酸，每种氨基酸分子至少都含有一个氨基和一个羧基，且都有一个氨基和

一个羧基连接在同一个碳原子上，这个碳原子还连接一个氢和一个R基，氨基酸的不同在于R基的不同。【小问1详解】通过比较含硒（Se）多肽链的基因序列和氨基酸序列，证实了终止密码子UGA是编码Sec的密码子，所以可以得出，密码子表中UGA位置可以是终止或硒代半胱氨酸。Sec的密码子为UGA，在

转录和翻的译时阅读mRNA上携带的碱基，所以DNA分子上与该密码子对应的碱基对序列是ACT//TGA。【小问2详解】硒代半胱氨酸与半胱氨酸的主要区别在半胱氨酸的S原子被Se所取代，所以为—CH2—SeH。【小问3详解】根据题干分析可知，当核糖体进行翻译时，终止密

码子没有相应的tRNA结合，而是与终止因子（一种蛋白质）结合，翻译终止，若终止因子与携带Sec的tRNA竞争结合密码子UGA，则只有UGA后面有特殊序列时，才成为Sec的密码子，基因在表达时候具有时空特异性，该位置是终止还是编码氨基酸是确定的，二者不是竞争关系；故不支持这种假设。【小问4详

解】硒元素可以构成含有Sec的蛋白质外，硒作为微量元素在人体内也有很重的作用，生物体的新城代谢由一系列的生物化学反应参与，就需要有酶的参与，补充硒元素能够保证含硒酶的正常合成并发挥作用，减少由于过氧化物造成的细胞损伤和衰老，

达到长寿的结果。