【文档说明】西藏拉萨中学2020届高三上学期第二次月考化学试题含解析【精准解析】.doc,共(14)页,703.500 KB,由小赞的店铺上传
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拉萨中学高三年级(2020届)第二次月考试题理科综合可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14O16Na23S32Cl35.5Ar40Fe56I127B11P311.化学与生产、生活、社会密切相关,下列说法正确的是A.“雾霾天气”、“温室效应”
、“光化学烟雾”的形成都与氮的氧化物无关B.高铁酸钾是一种新型高效、多功能的水处理剂,既能杀菌消毒又能净水C.石灰石、铁粉、硅胶是食品包装中常用的干燥剂D.纯碱是焙制糕点所用的发酵粉的主要成分之一,也可用纯碱除去物品表面的油污【答案】B【解析】【详解】A.“雾霾天气”与粉尘污染有关,而“温室效应”
与二氧化碳有关,故A错误;B.高铁酸钾(K2FeO4)具有强氧化性,能杀菌消毒,还原产物Fe3+水解生成的Fe(OH)3胶体能吸附水中的悬浮物,从而起到净水作用,故B正确;C.铁粉在食品包装中起防止食品氧化的作用,不是食品干燥剂,故C错误;D.焙制糕点所用的发酵粉的主要
成分之一是碳酸氢钠,而不是碳酸钠,碳酸钠溶液由于水解显碱性,可以用于除去物品表面的油污,故D错误。故选B。2.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.S+2KNO3+3C=K2S+3CO2↑+N2↑每生成0.5molN2,反应中转移电子数为6N
AB.agC2H4和C3H6混合气体含有的原子数目为aNA/14C.lL0.2mol/LNaHCO3溶液中含HCO3-和CO32-的离子数之和为0.2NAD.1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目小于NA【答案】A【解析】A.S+2KN
O3+3C=K2S+3CO2↑+N2↑,该反应中转移的电子数是12e-,所以,每生成0.5molN2,反应中转移电子数为6NA,A正确;B.C2H4和C3H6的最简式都是CH2,agC2H4和C3H6混合气体含有“CH2”的物质的量为a/14mol,所以,其含有的原子数目为3aNA/
14,B正确;C.NaHCO3在水溶液中既能水解(水解后生成碳酸)又能电离,所以lL0.2mol/LNaHCO3溶液中含HCO3-和CO32-的离子数之和小于0.2NA,C不正确;D.不知道1mol·L-1的NaClO溶液的体积,无法
计算其中含有ClO-的数目,D不正确。本题选A。3.分子式为C6H12Cl2的有机物,分子中只含有一个甲基的结构有(不考虑立体异构)A.5种B.7种C.9种D.11种【答案】C【解析】己烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3、、、、,则分子式为C6H12Cl
2的同分异构体有:CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3必须有一个氯原子在甲基上,则有5种结构;中氯原子必须在2个甲基上,有2种结构;中氯原子必须在2个甲基上,有2种结构;、的二氯代物中至少含有2个甲基,不符合,C6H12Cl2的甲基共有
9种,故选C。4.室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙变红的溶液:Na+、I-、NO3-、SO42-B.pH=12的溶液中:CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-C.水
电离H+浓度c(H+)=10-12mol/L-1溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-D.加入Al能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-【答案】B【解析】【详解】A.使甲基橙变红色的溶液
为酸性溶液,此条件下I-和NO3-发生氧化还原反应而不大量共存,故A错误;B.pH=12的溶液,显碱性,该组离子之间不反应,与氢氧根离子也不反应,可大量共存,故B正确;C.由水电离产生的c(H+)=10-12
mol·L-1的溶液为强酸或强碱溶液,酸性条件下CO32-、SO32-不能共存,碱性条件下NH4+不能共存,故C错误;D.加入Al能放出H2的溶液为酸性或碱性溶液,溶液中存在大量H+或OH-,如果在碱性溶液中,Mg2+、NH4+与OH-反应,在溶液中不能大量共存,故D错误。故选B
。【点睛】本题考查离子共存问题,注意常见离子的性质,注意相关基础知识的积累,本题中注意室温下,水电离产生的c(H+)=10-12mol/L的溶液可能呈酸性,也可能成碱性。5.已知室温下溶度积常数:Ksp[Pb(OH)2]=2×10-15,Ksp[Fe(OH)2]=8×10-15。当
溶液中金属离子浓度小于10-5mol•L-1视为沉淀完全。向20mL含0.10mol•L-1Pb2+和0.10mol•L-1Fe2+的混合溶液中滴加0.10mol•L-1NaOH溶液,金属阳离子浓度与滴入NaOH溶液体积的关系曲线如图所示,则下列说法正确
的是()A.曲线A表示c(Pb2+)的曲线B.当溶液pH=8时,Fe2+开始沉淀,Pb2+沉淀完全C.滴入NaOH溶液体积大于30mL时,溶液中c(Fe2+)=4c(Pb2+)D.室温下,滴加NaOH溶液过程中,()()()2cPbcOHcH+−+比值不断增大【答案】C【解析】【详解】A.
Pb(OH)2的Ksp小于Fe(OH)2的Ksp,则等pH时,Fe2+浓度较大,则曲线A表示c(Fe2+)的曲线,A错误;B.当溶液pH=8时,c(OH−)=10−6mol/L,此时(Fe2+)×c2(OH−)=0.1×10−12=10−13>Ksp[F
e(OH)2],Fe2+没有生成沉淀,B错误;C.滴入NaOH溶液体积大于30mL时,曲线发生变化,溶液中c(Fe2+):c(Pb2+)=Ksp[Fe(OH)2]/Ksp[Pb(OH)2]=4:1,则c(Fe2+)=4c(Pb2+),C正确;D.c(Pb2+)⋅c(O
H−)/c(H+)=c(Pb2+)⋅c2(OH−)/[c(H+)⋅c(OH−)]=Ksp[(PbOH)2]/Kw,Ksp[(PbOH)2]/Kw为定值,则c(Pb2+)⋅c(OH−)/c(H+)为定值不发生变化,D错误;答案为C。【点睛】Ksp[Pb(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],混
合溶液中加入NaOH溶液时,Pb2+先生成沉淀。6.短周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X原子的最外层电子数比内层电子数多3个,Y的单质能与水剧烈反应,某种常见的强碱中含有Z元素,W与Y属于同一主族。下列说法错误的
是A.化合物ZX3是含有共价键的离子化合物B.简单氢化物的稳定性:Y>X、Y>WC.简单离子半径:W>X>Y>ZD.X、Y、W均可形成常见的强酸【答案】D【解析】【分析】X原子的最外层电子数比内层电子数多3个,核外电子排布为2、5结构,为N原子;某种常见的强碱中含有Z元素,第三周期中只有NaO
H为强碱,则Z为Na,Y的单质能与水剧烈反应,则只能为F原子,W与Y属于同一主族,则W为Cl。【详解】A.钠金属性强而氮非金属性很强,故NaN3是离子化合物,N3−内含共价键,A正确;B.非金属性越强,简单氢化物越稳定,即简单氢化物稳定性是F>C,F>Cl,故
B正确;C.Cl−核外有3个电子层,N3−、F−、Na+核外均有2个电子层,电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,C正确;D.F元素不能形成常见的强酸,氟没有含氧酸,氟化氢是弱酸,D错误;答案为D。7.下列实验操作、现象和结论均正确的是选项实验操作现象结
论A向包有Na2O2粉末的脱脂棉滴2滴水脱脂棉燃烧Na2O2与水反应放热BFe(NO3)2样品中加入稀硫酸,再滴加KSCN溶液溶液变为血红色Fe(NO3)2样品已经变质C向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2悬浊液,振荡沉淀由白色变为红褐色F
e(OH)3的溶度积小于Mg(OH)2D向蔗糖溶液中加入稀硫酸,加热几分钟后无红色沉淀生成蔗糖没有发生水解反应加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸生成葡萄糖A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】A.向包有Na2O2粉末的脱脂棉滴2滴水,脱脂棉燃
烧,说明Na2O2与水反应放热,A正确;B.因为硝酸根离子在酸性条件下可以把亚铁离子氧化为铁离子,所以Fe(NO3)2样品中加入稀硫酸、再滴加KSCN溶液,溶液变为血红色,不能说明Fe(NO3)2样品已经变质,B不正确;C.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2悬浊液,振荡沉淀由白色变为红褐色
,不能说明Fe(OH)3的溶度积小于Mg(OH)2,因为沉淀的转化是可逆反应,C不正确;D.向蔗糖溶液中加入稀硫酸,加热几分钟后,没有加入氢氧化钠溶液中和硫酸,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸后肯定无红色沉淀生成,所以不能说明蔗糖没有
发生水解反应生成葡萄糖,D不正确。本题选A。点睛:离子反应总是向着能够减小某种离子浓度的方向移动。向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2悬浊液,振荡后沉淀由白色变为红褐色,说明生成Fe(OH)3沉淀可以使溶液中的c(OH-)变得更小。8.回答下
列问题:(1)下列反应属于放热反应的是_______。A.铝片与稀H2SO4反应制取H2B.碳酸钙高温分解成氧化钙和二氧化碳C.葡萄糖在人体内氧化分解D.氢氧化钾和硫酸中和E.Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl固体反应(2)一定条件下,2L密闭容器中SO2与O2反应5min后
,若SO2和SO3物质的量分别为0.1mol和0.3mol,则SO2起始物质的量浓度为_____;用O2表示这段时间该化学反应速率为______。(3)用活性炭还原法处理氮氧化物。有关反应为C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),某
研究小组向恒容密闭容器中加入一定量的活性炭和NO,恒温(T℃)条件下反应,下列说法不能作为判断该反应达到化学平衡状态标志的是________(填选项字母)A.活性炭的质量保持不变B.v正(N2)=2v逆(NO)C.容器内气体压强保持不变D.容器内混合气体的密度保
持不变E.容器内混合气体的平均相对分子质量保持不变F.容器内CO2的浓度保持不变(4)利用反应6NO2+8NH3=7N2+12H2O构成电池的方法,既能实现有效消除氮氧化物的排放,减轻环境污染,又能利用化学能,装置如图所示:①A电极的电极反应式为___________
____。②下列关于该电池的说法正确的是___________(填选项字母)。A.电子从右侧电极经过负载后流向左侧电极B.离子交换膜为阴离子交换膜,则OH-由右侧溶液移向左侧溶液C.当有4.48LNO2被处理时,转移电子的物质的量为0.8mol(5)从化学键的角度分析,化学反应的过程就是反应物的化
学键的破坏和生成物的化学键的形成过程。已知:1molN2和3molH2反应生成2molNH3时放出热量93kJ,试根据表中所列键能数据计算a的数值_________。【答案】(1).ACD(2).0.2mol/L(
3).0.015mol/(L·min)(4).BC(5).2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O(6).B(7).391【解析】【分析】根据放热和吸热反应的定义分析解答;根据化学键的键能与化学反应能量变化的关系分析解答;根据原电池原理分析解答。【详解】(1)A.金属与稀酸反应是放热
反应,故A符合题意;B.碳酸钙高温分解成氧化钙和二氧化碳,是分解反应,该反应为吸热反应,故B不符合题意;C.葡萄糖在人体内氧化分解,是放热反应,故C符合题意;D.氢氧化钾和硫酸中和,酸碱中和反应是放热反应,故D符合题意;E.Ba(OH)2·8
H2O与NH4Cl固体反应是吸热反应,故E不符合题意;故选ACD。(2)根据初始时加入的是SO2和O2,反应5min后,SO3物质的量0.3mol,则反应生成了SO30.3mol,2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g),根据转化量之比=化学计量
数之比,则转化的SO2为0.3mol,转化的O2为0.15mol,由反应物初始量=转化量+剩余的量,计算出SO2起始物质的量=0.1mol+0.3mol=0.4mol,初始状态的SO2的物质的量浓度为:c(SO2)=0.4mol2L=0.2mol/L,v(O2)=c
t=0.15mol2L5min=0.015mol/(L⋅min),故答案为:0.2mol/L;0.015mol/(L⋅min);(3)A.从反应方程式可知,反应前后气体体积不变,反应物的质量不再改变,即正反应速率与逆反应速率相等,说
明反应达到化学平衡状态,故A不符合题意;B.v正(N2)=2v逆(NO)即v正(N2):v逆(NO)=2:1,化学反应速率之比不等于化学计量数之比,故B符合题意;C.该容器是恒容密闭容器,且反应前后气体体积不
变,压强也保持不变,则不能判断反应是否达到平衡状态,故C符合题意;D.混合气体的密度保持不变,说明气体的质量不变,反应达平衡状态,故D不符合题意;E.达到平衡时,混合气体的质量不再改变,体积不变,即混合气体的平均相对分
子质量保持不变,故E不符合题意;F.容器内CO2的浓度不变,说明各物质的量不变,正逆反应速率相等,即反应达到平衡状态,故F不符合题意;故选BC。(4)①根据方程式可知,NH3失去电子,作还原剂,即A电极为负极,B电极为正极,则A电极的反应方程式为:2NH3-6e-+6O
H-=N2+6H2O,故答案为:2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O;②A.B电极为正极,电子由负极经外电路流向正极,故A错误;B.原电池中,阴离子向负极移动,故B正确;C.题干中未指出是否是标准状况下,所以不能计算,故C错误;故选B。(5)已知:1m
olN2和3molH2反应生成2molNH3时放出热量93kJ,即1molN≡N断裂吸收945kJ的能量,3molH—H断裂吸收436×3kJ的能量,6molN-H形成,放出6akJ的能量,则可得到等量关系为:6a-945-436×3=
93,则a=391kJ;故答案为:391。9.钛是一种重要的金属,以钛铁矿[主要成分为钛酸亚铁(FeTiO3),还含有少量Fe2O3]为原料制备钛的工艺流程如图所示。(1)滤液1中钛元素以TiO2+形式存在,则“溶
浸”过程发生的主要反应的化学方程式为___。(2)物质A为___(填化学式),“一系列操作”为___。(3)“水解”步骤中生成TiO2·xH2O,为提高TiO2·xH2O的产率,可采取的措施有___、___。(写出两条)。(4)将少量FeSO4·7H2O溶于水,加入一定量的
NaHCO3溶液,可制得FeCO3,写出反应的离子方程式___;若反应后的溶液中c(Fe2+)=2×10-6mol·L-1,则溶液中c(CO32-)=___mol·L-1。(已知:KSP(FeCO3)=2.025×10-11)【
答案】(1).FeTiO3+2H2SO4TiOSO4+FeSO4+2H2O(2).Fe(3).蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(4).加水稀释反应物(5).加碱中和生成的酸、加热等(6).Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+C
O2↑+H2O(7).1×10-5【解析】【分析】钛铁矿与硫酸反应生成硫酸钛和硫酸亚铁,氧化铁与硫酸反应生成硫酸铁和水,溶液中含有亚铁离子、铁离子和TiO2+,根据流程图可知,一系列操作后制取硫酸亚铁晶体,则物质A为Fe,与溶液中的铁离子反应,生成亚铁离子;硫酸亚铁
经过蒸发浓缩、降温结晶得到硫酸亚铁晶体;TiO2+离子经过水解生成TiO2·xH2O,再经过煅烧、电解制取Ti。【详解】(1)经过流程可知,溶浸时的主要反应为钛铁矿与硫酸反应生成TiO2+、Fe2+、H2O,反应的方程式为FeTiO3+2H2SO4TiOSO4+FeSO4+
2H2O;(2)钛铁矿中含有少量的氧化铁与硫酸反应生硫酸铁和水,反应产物有硫酸亚铁晶体,则需要除去溶液中的铁离子,且不引入新的杂质,则物质A为铁粉;制取的为硫酸亚铁晶体,一系列操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤即可制取硫酸亚铁晶体;(3)溶液中的Ti
O2+水解反应式为TiO2++(x+1)H2O=TiO2·xH2O+2H+,为提高TiO2·xH2O的产率,可以加水稀释或加入碱、加热等,使平衡正向移动;(4)FeSO4为强酸弱碱盐,溶液显酸性,NaHCO3为强碱弱酸盐,溶液显碱性,两溶液混合时,相互促进水解可生成碳酸亚铁、二氧化碳和水,反
应的离子方程式为Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;KSP(FeCO3)=c(Fe2+)×c(CO32-),则c(CO32-)=KSP(FeCO3)/c(Fe2+)=2.025×10-11/2×10-6=1.0125×1
0-5mol·L-1。10.如图是铁与水蒸气反应的实验装置。在硬质玻璃管中放入还原铁粉和石棉绒(石棉绒是耐高温材料,与水、铁不反应)的混合物,加热,并通入水蒸气,就可以完成高温下铁与水蒸气反应的实验。(1)已知该实验反应的反应方程式为:__Fe+_
_H2O__Fe3O4+__H2(请配平)。(2)仪器a的名称是___。(3)某同学为了研究一定时间内铁粉的转化率,设计了如下实验:准确称量一定质量的铁粉进行反应,测量反应后生成气体的体积,计算铁粉的转化率。①该同学应该先点燃__(填“A”或“B”)
处的酒精灯(或酒精喷灯),测量气体体积不可以选用图中__(填“甲”“乙”或“丙”)装置。②称取5.6g铁粉与适量石棉绒混合,然后加热反应一段时间。若测出的气体体积在标准状况下为0.448L,则铁粉的转化率为___。(转化率=)(4)将硬质玻璃管中反应后的固体
混合物全部取出置于烧杯中,加入足量的盐酸溶解并过滤,为探究反应后溶液中可能的阳离子,小林同学进行如下实验,请你将下表补充完整:步骤现象解释(用离子方程式表示)结论Ⅰ.取样,滴加KSCN溶液溶液不变红色①Fe3O4+8H+=Fe2++2Fe3++4H2O②___Ⅲ.反
应后的溶液中阳离子___Ⅱ取样,滴加NaOH溶液刚开始无明显现象,一段时间后先出现白色沉淀,迅速变为灰绿色,最终变为___色①___②Fe2++2OH—=Fe(OH)2↓③4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3【答案】(1).3(2).4(3)
.1(4).4(5).干燥管(6).A(7).甲(8).15%(9).Fe+2Fe3+=3Fe2+(10).红褐(11).OH-+H+=H2O(12).H+、Fe2+【解析】【分析】(1)根据化合价升降法配平;(2)根据装
置特点判断;(3)①还原性铁粉与水蒸气反应,则应先点燃A处酒精灯;②根据方程式计算;(4)铁粉过量与溶解的铁离子反应生成亚铁离子。【详解】(1)Fe与水蒸气反应,Fe的化合价由0价变为+8/3价,H的化合价由+1价变为0价,最小公倍数为8
,则Fe的系数为3,水的系数为4,氢气的系数为4,则方程式为3Fe+4H2O1Fe3O4+4H2;(2)根据装置图,可知仪器a为干燥管;(3)①为了使还原性铁粉与水蒸气反应,则应先点燃A处酒精灯使整个装置充满水蒸气后再点燃B处酒精灯;装置甲无法收集气体;②在标况下氢气
的体积为0.448L,即0.02mol,根据方程式生成0.02mol氢气,则参加反应的铁粉为0.015mol,质量为0.84g,铁粉的转化率=0.84/5.6×100%=15%;(4)Ⅰ.由于铁粉过量,产生的铁离子与铁粉反应生成亚铁离子,离子方程式为Fe+2F
e3+=3Fe2+,溶液中无铁离子,则滴加KSCN溶液不变红色;Ⅱ.溶解固体时,盐酸过量,加入NaOH溶液时,先与氢离子反应生成水,离子方程式为OH-+H+=H2O;再与亚铁离子反应生成氢氧化亚铁沉淀,氢氧化亚铁遇到氧气反应
生成氢氧化铁,现象为先生成白色沉淀,迅速变为灰绿色,最终变为红褐色;Ⅲ.固体溶于酸后,溶液中的阳离子有亚铁离子、氢离子。11.硼、碳、镓、砷、硒的化合物被广泛应用于新材料制备、生活生产等诸多领域。根据物质结构相关知识,回答下列问题:(1)第四周期镓、砷、硒三种
元素中,第一电离能由大到小顺序为___,电负性由大到小顺序为___(用元素符号填写)(2)元素氮与砷同族。基态氮元素的价电子排布式为___,预测砷的氢化物分子的立体结构为___,其沸点比NH3的___(填“高”或“低”),其判断理由是___。(
3)硼及化合物应用广泛。已知BP的熔点很高,其晶胞结构如图所示。C点的原子坐标为___,B原子与P原子的最近距离为dpm,晶体的密度为pg/cm3,NA代表阿伏加德罗常数的值,则ρ=___g/cm3(用含d、NA的代数式表示)【答案】(1)
.As>Se>Ga(2).Se>As>Ga(3).2s22p3(4).三角锥形(5).低(6).NH3分子间存在氢键(7).(14,14,34)(8).()303A411+31104dN3【解析】【分析】(1)同周期元素的第一电离能随原子序数的增大而增大,砷
最外层电子处于半充满状态,则第一电离能大于其后的元素;同周期元素的电负性随原子序数的增大而增大;(2)砷化氢与氨气为等电子体;氨气分子间存在氢键,而砷化氢分子间无氢键;(3)根据ρ=m/V计算。【详解】(1)第四周期镓、砷、硒分别为IIIA族、VA族、VIA族元素,同周期元素的第一电离能随原子
序数的增大而增大,砷最外层电子处于半充满状态,则第一电离能大于其后的元素,则第一电离能由大到小的顺序为As>Se>Ga;同周期元素的电负性随原子序数的增大而增大,则电负性由大到小顺序为Se>As>Ga;(2)氮元素位于第二周期VA族元素,则基态氮元素的价电子排布式为2s22p3
;砷化氢与氨气为等电子体,氨气为三角锥形,则砷化氢为三角锥形;砷化氢的沸点比氨气低,氨气分子间存在氢键,使分子间的作用力增大,熔沸点升高,而砷化氢分子间无氢键;(3)C点在顶点与顶点所在的3个面的面心上的P原子构成的正四面体的中心,则C点的坐标为(14,
14,34);一个晶胞中含有P的个数=8×18+6×12=4,B原子在晶胞的体内,个数为4,根据晶胞的结构,B原子与P原子的最近距离为体对角线的1/4,体对角线=4dpm,棱长=43dpm,则ρ=m/V=(11+31)×4/10334103AdN−()()=()303A4
11+31104dN3g/cm3。12.目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。下面是工业上用丙烯(A)和有机物C(C7H6O3)为原料合成液晶显示器材料(F)的主要流程:(1)化合物C的结构简式为___。B的官能团名称___。(2)上述转化过程中属于
取代反应的有___(填反应序号)。(3)写出B与NaOH水溶液反应的化学方程式___。(4)下列关于化合物D的说法正确的是___(填字母)。A.属于酯类化合物B.1molD最多能与4molH2发生加成反应C.一定条件下发生加聚反应D.核磁共振氢谱有5组峰(5)写出符合下列条件下的化合物C的同
分异构体的结构简式___(任写一种)。①苯环上一溴代物只有2种②能发生银镜反应③苯环上有3个取代基(6)请参照上述制备流程,写出以有机物C和乙烯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)___。【答案】(1).(2).碳碳双键、
溴原子(3).①②③④(4).CH2=CH-CH2Br+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaBr(5).bc(6).、(7).CH2=CH2CH3CH2Cl【解析】【分析】已知A为丙烯,与溴在光照的条件下发生取代反应生成溴丙烯,根据D的结构简
式,可知B为3-溴丙烯,C为对羟基苯甲酸;【详解】(1)根据分析可知,C中羟基与羧基在苯环的对位,结构简式为;B的结构简式为CH2=CH-CH2Br,含有的官能团有碳碳双键、溴原子;(2)A的结构简式为CH2=CH-CH3,B的结构简式为CH2
=CH-CH2Br,则反应①为取代反应;C的结构简式为,D的结构简式为,则反应②为取代反应;E的结构简式为,则反应③为取代反应;F的结构简式为,则反应④为取代反应;(3)B的结构简式为CH2=CH-CH2Br
,为溴代烃,在碱性条件下生成醇和溴化钠,反应的化学方程式为CH2=CH-CH2Br+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaBr;(4)化合物D的结构简式为,含有的官能团有碳碳双键、羧基、醚基,A.化合物D中不含有酯基,不属于酯类化合物,与题意不符,A错误;B.1molD
中碳碳双键可与1mol氢气发生加成反应,苯环可与3mol氢气发生加成反应,最多能与4molH2发生加成反应,符合题意,B正确;C.化合物D中含有碳碳双键,一定条件下发生加聚反应,符合题意,C正确;D.核磁共振氢谱有6组峰,与题意不符,D错误;答案为BC;(5)化合物C为,其分子式为C7H6O
3,其同分异构体符合②能发生银镜反应,③苯环上有3个取代基,分别为2个-OH、1个-CHO,①苯环上一溴代物只有2种,则该有机物为对称结构,可能结构为、;(6)有机物C为,根据制取产物,乙醇与发生取代反应生成,再与
SOCl2发生取代反应生成,再与发生取代反应生成,流程为CH2=CH2CH3CH2Cl。【点睛】根据有机物中的官能团确定有机物的性质,为学习有机物的基础;根据反应物及生成物的结构判断反应类型。