【文档说明】江西省宜春市奉新县第一中学2019-2020学年高二下学期第一次月考化学试题【精准解析】.doc，共(18)页，868.500 KB，由小赞的店铺上传

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2021届高二下学期第一次月考化学试卷一、选择题（每小题只有一个正确答案，每题3分，共48分）1.下列化学用语表达不正确的是()①丙烷的球棍模型②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③某有机物的名称是2,3－二甲基戊烷④与C8H6互为同分异构体A.①②B.②③C.②④D

.③④【答案】C【解析】【分析】考查有机物的化学用语、同分异构体的判断、有机物的命名，从基本知识入手即可；【详解】①丙烷结构简式为CH3CH2CH3，其球棍模型为，故①不符合题意；②烯烃的碳碳双键是官能团，不能省略，丙烯的结构简

式应是CH2=CHCH3，故②符合题意；③按照2，3－二甲基戊烷，写出结构简式为，根据烷烃命名原则，该有机物的名称为2，3－二甲基戊烷，故③不符合题意；④的分子式为C8H6，如果题中所给C8H6的结构简式为，两者属于同种物质，因此两者不互为同分异构体，故④符合题意；综上所述，选项C正确

。2.按官能团分类，下列说法正确的是（）A.属于酚类B.属于羧酸C.属于醛类D.属于醇类【答案】D【解析】【详解】A．羟基直接与苯环相连形成的化合物，属于酚，该物质中没有苯环，是环己烷，属于醇类，A错误；B．分子的官能团是酯基，不是羧基，羧基的结构式为，B错误；C．选项中的物质属于酮，醛基

的结构式为，C错误；D．羟基取代了苯环侧链上的H原子，属于醇类，D正确。答案选D。3.在核磁共振氢谱中出现两组峰，且面积比为3：2的化合物是（）A.B.C.D.【答案】B【解析】【详解】A．该分子中存在1个对称轴，核磁

共振氢谱中有2组峰，如图：，面积比为6:2=3:1，A错误；B．分子中有2个对称轴，核磁共振氢谱有2组峰，如图：，面积比为6:4=3:2，B正确；C．分子中存在1个对称轴，核磁共振氢谱有3组峰，如图，面积比为2:2:6=1:1:3，C错误；D．分子中有2个对称轴，核磁共振氢谱有3组

峰，如图：，面积比为6:2:8=3:1:4，D错误。答案选B。4.下列有机物的命名中，正确的是（）A.2，4-二乙基戊烷B.3-甲基丁醛C.2，2-二甲基-3-丁醇D.2-乙基-1-丁烯【答案】D【解

析】【详解】A．最长的碳链应该为7个碳，如图，该烷烃应为辛烷，甲基在3、5号位，其命名为3，5－二甲基庚烷，A错误；B．含有官能团的物质，给碳原子编号时，官能团的位次要小，因此醛基是1号位，该物质的名称为2－甲基丁醛，B错误；C．含有官能团的物质，给碳原子编号时，官能团的位

次要小，因此羟基是2号位，3号位上有2个甲基，该物质的名称为3，3－二甲基－2－丁醇，C错误；D．含有碳碳双键最长的碳链为4个碳，为丁烯，碳碳双键在1号为，2号位上有个乙基，则名称为2-乙基-1-丁烯，D正确。答案选D。5.下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.2-甲基丁

烷也称为异丁烷B.聚氯乙烯的单体属于不饱和烃C.用Na2CO3溶液一种试剂能区分乙酸、乙醇、苯、四氯化碳四种物质D.由CH2=CH2制备（合成）草酸二乙酯，所发生的化学反应类型有加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应【答

案】C【解析】【详解】A．2－甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，也是异戊烷，而不是异丁烷，A错误；B．聚氯乙烯的单体是氯乙烯，是卤代烃，不是烃类，B错误；C．乙酸和Na2CO3溶液反应有气泡产生，乙醇溶

于水溶液无现象，苯不溶于水溶液分层在上层，CCl4不溶于水溶液分层在下层，现象不同，可以区分，C正确；D．CH2=CH2先和溴水发生加成反应，生成1，2－二溴乙烷，再水解，得到乙二醇，乙二醇氧化得到乙二酸，反应类型不包括消去反应，D错误。答案选C。6.下列说法中正确的是（）A

.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B.酸和醇发生的反应一定是酯化反应C.乙醇易溶于水是因为分子间形成了一种叫氢键的化学键D.含氢的质量分数相同的两种有机物可能是同分异构体或同系物或都不是【答案】D【解析】【详解】A．能发生银镜反应的有机物不一定是醛，比如糖类中的葡萄糖、甲酸酯等都可以发生银镜反应

，A错误；B．酸和醇发生的反应不一定是酯化反应，如CH3CH2OH和HBr反反应生成CH3CH2Br和H2O，是取代反应，不是酯化反应，B错误；C．氢键是一种分子间作用力，不是化学键，C错误；D.含氢的质量分数相同的两种有机物可能是同分异构体，如正丁烷和异丁烷；也可能是同系

物，如乙烯和丙烯；也可能什么都不是，如丙烯和环戊烷，D正确。答案选D。7.下列说法正确的是（）A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.苯酚钠溶液中通入少量

二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上【答案】D【解析】【详解】A．分子式CH4O为甲醇，而C2H6O可能是乙醇，也可能是二甲醚，和甲醇不一定是同系物，A错误；B．石油分馏一般得到汽油、柴油、煤油等，得不到甲烷、乙烯等，B错误；C．苯酚钠溶液中通入CO2

生成苯酚和碳酸氢钠，C错误；D．在苯环结构中，处于对位的原子处于一条直线上，如图所示，，直线上的C原子均共线，共线则一定共平面，苯环上以及和苯环相连的C原子均同平面，由于碳碳单键可以旋转，因此两个苯环的平面不一定共平面，但是共直线的一定共平面，因此至少有11个碳原子共平面，D正确。答

案选D。8.用下列实验装置完成对应的实验（部分仪器略去），能达到实验目的是（）A.制取乙酸乙酯B.吸收NH3C.石油的分馏D.比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱【答案】B【解析】【详解】A.乙酸乙酯的提纯应用饱和碳酸钠溶液，乙醇易溶于水，乙酸和碳酸钠反应被溶液吸收，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠，起到分离

的目的，另外右侧导管不能插入溶液内，易产生倒吸，A错误；B.氨气易溶于水，收集时要防止倒吸，氨气不溶于CCl4，将氨气通入到CCl4试剂中，不会产生倒吸，B正确；C.石油分馏时温度计是测量馏分的温度，不能插入到液面以下，

应在蒸馏烧瓶支管口附近，C错误；D.浓盐酸易挥发，生成的二氧化碳气体中含有HCl气体，比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱时，应将HCl除去，否则会影响实验结论，D错误；答案选B。9.下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的

实验步骤造成的是（）①将乙醇和乙酸、稀硫酸共热制乙酸乙酯②无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯③验证RX是氯代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀④做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜悬浊液后，未出现红色沉淀A.①③④B.

③④C.②③D.全部【答案】B【解析】【详解】①乙醇和乙酸在浓硫酸的作用下发生酯化反应，而不是稀硫酸，试剂选择错误，不符合题意；②无水乙醇和浓硫酸共热到170℃制得乙烯，反应条件错误，②不符合题意；③卤代烃水解后，应加

入稀硝酸酸化，再加入硝酸银，缺乏了酸化的步骤，③符合题意；④醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应，需要加热，缺少了加热的步骤，④符合题意；综上③④符合题意，答案选B。10.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误

的是A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯【答案】D【解析】【分析】在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴

反应生成无色的溴苯和溴化氢，装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，倒置漏斗的作用是防止倒吸。【详解】A项、若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，

故A正确；B项、装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故B正确；C项、装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确；D项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶

液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。故选D。【点睛】本题考查化学实验方案的设计与评价，侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的考查，注意把握实验操作要点

，结合物质的性质综合考虑分析是解答关键。11.一种绿色农药——信息素的结构简式为32529CH(CH)CHCH(CH)CHO=。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是()A.先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，微热B

.先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液C.先加入新制氢氧化铜，加热；冷却后过滤，加入过量的硫酸再加入溴水D.先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水【答案】C【解析】【详解】A.酸性高锰酸钾的氧化性很强，会把-CHO氧化成-COOH，同

时C=C被高锰酸钾氧化，在既有C=C又有-CHO的情况下，先检验-CHO，可用新制氢氧化铜(加热)或银氨溶液(水浴加热)，A项错误；B.由于溴水的氧化性很强，会把-CHO氧化成-COOH，同时C=C被溴加成，故应先检验-CHO，B项错误；C.先检验-CHO，可用新制氢氧化铜(加热)或银

氨溶液(水浴加热)，检验C=C，冷却后过滤，加入过量的硫酸再加入溴水，C项正确；D.银镜反应要在加热条件下进行，D项错误；答案选C。12.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A

.能与FeCl3溶液发生显色反应B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与3molNaOH反应【答案】C【解析】【详解】A．分子中不含酚羟基，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A错误；B．含碳碳双键、-OH，能使酸性KMnO4

溶液褪色，故B错误；C．含碳碳双键可发生加成反应，含-OH可发生取代和消去反应，故C正确；D．-COOH、-COOC-可与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故D错误；故答案为C。13.合成药物异搏定路线中的某一步骤如下：下列说法正确的是（）A.Z可以

发生取代、加成、氧化、加聚反应B.1molY最多能与1molNaOH发生反应C.X中所有原子可能在同一平面内D.1molZ最多能与6molH2发生反应【答案】A【解析】【详解】A．Z中含有苯环，可以与液溴发生取代反应，碳碳双键和苯环均可与H2发生加成反应，含有碳碳双键可以发生加

聚反应和氧化反应，A正确；B．卤素原子可与NaOH反应，酯基可与NaOH反应，则1molY最多能与2molNaOH发生反应，B错误；C．X中含有－CH3，其空间结构类似于CH4，所有原子不可能共平面，C错误；D．

1molZ中含有的苯环可与3molH2发生加成，1molZ含有2mol碳碳双键可与2molH2发生加成，则1molZ最多与5molH2发生反应，D错误。答案选A。14.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤

有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质能与Na2CO3溶液反应，遇FeCl3溶液显色C.1mol该物质与溴水反应最多可与2molBr2发生加成反应D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种【答

案】B【解析】【详解】A．该物质的分子式为C16H12O5，A错误；B．该物质含有酚羟基，可与Na2CO3反应生成NaHCO3，与FeCl3溶液显色，B正确；C．该物质含有一个碳碳双键，可与1molBr

2发生加成，C错误；D．该物质与足量的氢气发生加成，后官能团还有醚键、羟基；比原来的官能团羟基、醚键、羰基、碳碳双键，少了2种，D错误。答案选B。15.分子式为C8H16O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有A

.1种B.2种C.3种D.4种【答案】B【解析】【详解】根据有机物A的分子式和化学性质可得出A属于酯类，水解生成相应的酸和醇。因为C在一定条件下能转化成D，所以C属于醇，D属于羧酸，二者含有相同的碳原子数，且碳骨架相同，含有4的碳原子的酸有CH3CH

2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，符合条件醇也有2种，分别为CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH，故有机物A的可能结构也有2种，故选B。16.分子式为C4H8O2的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是A.能与NaHCO3溶液反应的有3种B.

能发生水解反应的有5种C.既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有4种D.能与NaOH溶液反应的有6种【答案】D【解析】【详解】A、能与NaHCO3溶液反应，说明此有机物为羧酸，C4H8O2属于羧酸的有丁酸、2

-甲基丙酸两种同分异构体，错误；B、能发生水解反应说明此有机物为酯类，C4H8O2属于饱和一元酯的同分异构体，有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种，错误；C、既能与钠反应，又能与银氨溶液反应，说明此有机物属于羟基醛，C4H8O2属于羟

基醛的有2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛5种同分异构体，错误；D、能与氢氧化钠反应的可以是羧酸也可以是酯类，依据前面分析，2种羧酸类，4种酯类，总共有6种

，正确；答案选D。二、填空题（共52分）17.某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：（1）烃A的分子式为__。下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是_____；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是_____。A.

C7H8B.C6H14C.C7H14D.C8H8（2）若烃A分子中所有的碳原子在同一平面上，且该分子的一氯取代物只有一种。则A的结构简式为__。若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为__。【答案】(1).C6H12(2).A(3).C

(4).(5).【解析】【详解】(1)某烃A的相对分子质量为84，则烃中C原子最大数目=84=712，因为烃中还含有H元素，所以C原子数目为6，则H原子数为12，故有机物分子式为C6H12；(2)烃的通式为CxHy，若总物质的量一定，若各组分耗氧量(x+y4)相等，

则消耗氧气的量相等，否则不相等，C6H12的耗氧量为9，C7H8的耗氧量为9，所以二者混合总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变,选A；若总质量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变，两种烃的最简式相同，C6H12的

最简式为CH2，C7H14的最简式为CH2，选C；(3)若烃A为链烃，应含有一个碳碳双键，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种，则A为；若A不能使溴水褪色，则不含碳碳双键，应为环状结构，若其一氯代物只有一种，

则A为环己烷，结构简式为：。18.（1）如图某有机物的结构简式为：①1mol该物质和溴水反应，消耗Br2的物质的量为__mol；②该物质与足量氢气完全加成后环上的一氯代物有__种；（2）现有六种有机物，请回答下列问题：A.B.C.D.E.F.①上述化合物中互为同分异构体的是_

_；互为同系物的是__。②A物质中含有的官能团名称为__。③D的一氯代物最多有__种。【答案】(1).2(2).10(3).A和C(4).B和F(5).碳碳双键；羟基(6).4【解析】【详解】(1)①1mol该物

质含有2mol碳碳双键，碳碳双键能够与溴发生加成，则1mol该物质与溴水反应，消耗2molBr2；②该物质与足量的H2反应，碳碳双键和苯环与氢气发生加成，该分子环上有10种氢原子，如图所示，，则其环上的一氯代物有10种；(2)①同分异构体具有相

同的分子式，不同的结构，A和C的分子式均为C9H10O，结构不同，是同分异构体；同系物，结构相似，分子相差若干个CH2，B和F，－OH均与苯环相连，均为酚类，分子式相差3个CH2，，B和F是同系物；②A含

有的官能团的名称为碳碳双键和羟基；③D的分子中的苯环是对称的，分子中有4种H原子，因此D的一氯代物有4种。【点睛】原来与苯环上与甲基相连的C上没有H原子，但苯环与氢气加成后，该位置上会有H原子，在判断取代物的时候，不能遗漏。19.有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量O2中充分燃烧，将生成的

混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，其质谱图如图所示，则：（1）C的分子式是___。（2）若C能与NaHCO3溶液发生反应，则C中一定含有的官能团名称是_____。又知C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1∶1∶1∶

3，则C的结构简式是_____。写出C与NaHCO3溶液反应的化学方程式__。（3）0.1molC与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是_____L。【答案】(1).C3H6O3(2).羧基(3

).CH3CH(OH)COOH(4).CH3CH(OH)COOH+NaHCO3→CH3CH(OH)COONa+CO2↑+H2O(5).2.24【解析】【分析】由图中最大质荷比可确定相对分子质量为90，5.4g水的物质的量为5.4g=0.3mol18g/mol，n(H)

=0.6mol，13.2g二氧化碳的物质的量为13.2g=0.3mol44g/mol，n(C)=n(CO2)=0.3mol，此有机物9.0g含O元素质量为9.0g-0.6g-0.3×12g=4.8g，n(O)=4.8g=0.3mol16g/mol，故n(C)：n(H)：n(O)=0.3mol：

0.6mol：0.3mol=1：2：1，即实验式为CH2O，设分子式为(CH2O)n，A的相对分子质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A为C3H6O3。【详解】(1)由上述分析可知，其相对分子质量是90，则C的分子式是C3H6O3；(2)C能与

NaHCO3溶液发生反应，C一定含有羧基；核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3，分子中含有1个COOH，和1个－CH3，则A的结构简式为CH3CH(OH)COOH，其

与NaHCO3溶液反应的化学方程式为CH3CH(OH)COOH+NaHCO3→CH3CH(OH)COONa+CO2↑+H2O；(3)C中的羟基和羧基均能与Na反应，1molC提供2molH，生成1molH2，则0.1molC与钠反应，生成H2在标准状况下的体积为2.24L

。20.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（g·cm-3）沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅

动下慢慢加入1mL浓H2SO4，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：（1）装置b的名称是_

_。（2）加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是__。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为__。（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__。（5）本实验所得到的环己烯产率是__（填正确答案标号）。A.41%B.

50%C.61%D.70%【答案】(1).直形冷凝管(2).B(3).(4).干燥（或除水除醇）(5).C【解析】【分析】环己醇在浓硫酸作催化剂的作用下发生消去反应生成环己烯，环己烯和环己醇的沸点较大，通过蒸馏，得到环己烯的

粗品，后经分离提纯最终得到环己烯产品。【详解】(1)装置b的名称是直形冷凝管；(2)混合液态在加热时易发生暴沸现象，碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，则B正确；

(3)醇在浓硫酸的作用下，也可以发生分子间的脱水，生成醚，该实验中最容易生成的副产物为；(4)无水氯化钙具有吸水性，分离提纯过程中加入无水氯化钙可吸收产物中少量的水，干燥产品；(5)20g的环己醇，其物质的量为0.2mol，则理论上含生成环己烯的质量为0.2mol×82g·mol

－1=16.4g，实验得到环己烯10g，则其产率为10100%61%16.4gg，答案选C。21.已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题：（1）指出下列反

应的反应类型：A转化为B：__，C转化为D：__。（2）写出下列反应的化学方程式：D生成E的化学方程式：__；E与新制的Cu(OH)2加热__；B和F生成G的化学方程式：__。（3）写出符合下列条件的G的同分异构

体的结构简式：__。①能与FeCl3发生显色反应②能与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜③核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境氢【答案】(1).取代反应(2).加成反应(3).2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4).CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→C

H3COONH4+3NH3+2Ag+H2O(5).CH3COOH++H2O(6).、【解析】【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，C为乙烯，乙烯和H2O发生加成生成D，D为乙醇，D和O2在Cu作催化剂的作用下发生反应生成乙醛，乙醛发生银镜反应，

再酸化得到乙酸。甲苯和Cl2在光照条件下发生侧链上的取代反应，生成A，A的结构简式为，氯代烃在NaOH水溶液中发生水解，得到醇，B为，苯甲醇和乙酸反应生成酯。【详解】(1)A转化为B，是卤代烃在碱性溶液下水解生成醇，反应类型是取代反应或水解反应；C转化为D，为乙烯和水发

生加成反应生成乙醇，反应类型为加成反应；(2)D生成E，乙醇的催化氧化，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；E为乙醛，发生银镜反应生成乙酸铵，化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH⎯⎯⎯→

水浴→CH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O；B为苯甲醇，F为乙酸，发生酯化反应，化学方程式为CH3COOH++H2O；(3)G的同分异构体满足①能与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基；②能与新制的银

氨溶液反应产生光亮的银镜，说明含有醛基；③核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境氢，-OH，-CHO各占据一组峰，说明其他H原子占两组峰，分子对称性较高。可能为、。【点睛】书写银镜反应的化学方程式有技巧，某一元

醛发生银镜反应，有记忆口诀“银镜反应很简单，水浴加热羧酸铵，一水二银三个氨”，如该题目中的反应也是如此。