【文档说明】河北省石家庄市六县联考2021-2022学年高一下学期第一次月考试题 生物 答案.pdf，共(5)页，319.452 KB，由管理员店铺上传

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2021-2022学年度石家庄市高一第二学期第一次考试生物试卷参考答案及解析1.B【解析】孟德尔进行杂交和自交实验后根据实验结果提出问题，A错误；F1自交产生F2的遗传图解属于孟德尔提出的假说的内容，B正确；为验证假说，孟德尔设计了测交实验，C错误；D.进行杂交实验时，需要对母

本去雄，并进行套袋处理，D错误。故选B。2.C【解析】该种群中雌兔产生的雌配子种类及比例为A:a=3:1，雄兔产生的配子及比例为A:a=1:1，雌雄配子随机结合，子代基因型AA=3/4×1/2=3/8，Aa=3/4×1/2+1/4×1/2=4/8，aa=1/4×1/2=1/

8，因此黑色、灰色和白色兔子的比值为3:4:1，故选C。3.B【解析】基因型为Aa的个体自交，后代基因型比例为1:2:1，体现了基因的分离定律，A错误；基因型为RrYy的豌豆产生四种基因型的配子，在此过程中，等位基因分离，非等位基因自由组合，B正确；豌豆（RrYy）产生的四种配子随机结

合形成子代的过程，该过程体现了雌雄配子的随机结合，C错误；基因型为AaBb的个体自交，后代的表现型比例为3：1，说明两对等位基因连锁，只能体现基因的分离定律，D错误。故选B。4.D【解析】如果三个基因完全独立，那么测交

结果应该有八种基因型，而测交结果只有4种基因型，说明有2对基因是连锁的。根据测交后代的基因型及比例为Aabbcc：AabbCc：aaBbcc：aaBbCc=1：1：1：1，发现去掉隐性亲本提供的abc配子后，AaBbCc产生的4种配子是Abc、AbC：aBc：aBC=1：1：1：

1，不难发现其配子中A与b、a与B始终是在一起的，是连锁基因，它们与C、c之间是自由组合的。综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。5.D【解析】由于产生的后代数目少，存在偶然性，所以①组虽然是表型不同个体交配，后代出现一种表型，但无法判断显隐性，②③组是相同表型个

体交配，后代只有和亲本表型相同个体，无法判断显隐性，④组只能说明一个亲本是隐性纯合子，一个是显性杂合子，但无法判断什么性状是显性，综合分析D正确。故选D。6.B【解析】图中1与2，3与4是经复制而来的相同基因，A错误；形态、大小相同的染色体可能是由于有丝分裂后期

着丝粒分裂形成的，此时的两条子染色体为相同染色体，而不是同源染色体，B正确；5与6为姐妹染色单体上的相同基因，5与6分离发生在减数分裂Ⅱ后期，C错误；一对同源染色体经联会后才能构成一个四分体，D错误。故选B。7.D【解析】该个体受精卵中的染色体

一半来自父方，一半来自母方，A正确；一个精原细胞在发生互换的情况下经减数分裂后可能形成四种精细胞，B正确；由于在细胞减数分裂的分裂期开始时，染色体数为N，减数分裂产生的子细胞中含有N/2条染色体，C正确；由于在细胞减数分裂的分裂期开始时，核DNA数为Q，减数分裂中，DNA

发生两次减半，因此产生的子细胞中含有Q/4个DNA分子，D错误。故选D。8.C【解析】细胞①为减数第一次分裂后期，该细胞中同源染色体对数为10对，A正确；细胞②和细胞③中的DNA数为20条，B正确；细胞④和⑤

处于减数第二次分裂后期，其中染色体数目和核DNA数目相同，其中DNA数目都为细胞①的一半，染色体数目与细胞①相同，C错误；若细胞①中有一对同源染色体未分离，则形成花粉粒均为异常花粉，D正确。故选C。9.C【解析】基因在染色体上呈线性

排列，基因不全都位于染色体上，真核生物细胞质中的基因和原核细胞中的基因都不位于染色体上，A错误；非同源染色体自由组合的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误；同源染色体分离的同时，不考虑互换和突

变的情况下，所有等位基因随之分离，C正确；受精作用时，雌雄配子随机结合，非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂，D错误。故选C。10.D【解析】根据图示信息，显性基因A控制以白色素为前体物合成红色素的代谢过程。B存在时可抑制其表达，所以其基因型和

性状的关系是：A—B—、aaB—、aabb表现为白色，A—bb表现为红色。F1的基因型为AaBb，表现型为白色，A正确；F2的白色个体应为A-B-（9）、aaB—（3）、aabb（1），其中纯合子有AABB（1）、aaBB（1）、aa

bb（1），所以F2的白色个体中纯合子占3/13，B正确；F2中红色个体基因型为A-bb，所占比例为3/16，C正确；F1测交后代的比例为1:1，D错误。故选D。11.C【解析】由于色盲是伴X隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭

的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子；B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，由于B家庭6号患病，所以肯定是A

家庭的2和B家庭的5发生了调换。故选C。12.C【解析】根据分析，三组实验中两对相对性状杂交在F2中均出现了9：3：3：1的变式的分离比，所以均遵循基因的自由组合定律，A正确；4：2：2：l=（2：1）×（2：1），出现该比例的原因是由于任意一对基因显性纯合均使胚胎致死，即AA和BB致死，B正确；

如果含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，即AB的雌配子或雄配子致死，则后代出现5∶3∶3∶1的比例，若含有两个显性基因的雄配子和雌配子致死，则出现的比例为2:3:3:1，C错误；丙组出现6∶3∶2∶1=（3：1）×（2：1），所以有一对基因显性纯合致死，即AA或BB致死，D正确。故选C。13.

C【解析】女性携带者只能与XAY个体婚配，子代最多有4种基因型，A错误；由于XaY个体没有生育能力，因此人群中不可能出现XaXa的个体，B错误；由图可知世代Ⅱ中个体2、4、5有生育能力，因此有60%的个体具有生育能力，C正确；由图可知Ⅱ-4是正常女性，因此是携带者的概率是0，D错

误；故选C。14.ABD【解析】甲同学抓取小球的过程，模拟了等位基因的分离，A正确；乙同学记录字母组合的过程，模拟了非等位基因的自由组合，B正确；甲、乙重复若干次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均接近1/2和1/4，C错误；同一小桶中两种小球的个数必须相等，但两个小桶中的小球个

数可以不相等，D正确。故选ABD。15.ABD16.ABD【解析】图甲细胞处于有丝分裂后期，A错误；图乙细胞两条白色染色体为相同染色体，B错误；图丙细胞处于减数第二次分裂中期，其DNA含量与体细胞相等，C正确；图丁细胞

着丝粒整齐的排列在赤道板上，D错误。故选ABD。17.ACD【解析】若为情况①，其父母基因型分别为XAY和XAXa，该男孩基因型为XaXaY，致病基因只能来自于母方，A正确；该男孩基因型为XaXaY的原因是由于其母亲减数分裂Ⅱ出现异常，Xa和Xa的姐妹染色单体

移向一极，产生了XaXa的卵细胞，B错误；若为情况②，其父母基因型分别为XaY和XaXa，该男孩基因型为XaXaY，则可能是父方减数分裂Ⅰ出现异常，也可能是母方减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ出现异常，因此C、D正确。故选ACD。18.ABD【解析】由分析可知，甲病为

常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ-2有两种病，基因型为aaXbY，推断Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分别为AaXBY、AaXBXb，B正确；Ⅰ-1有甲病基因型为aa，推知Ⅱ-3没有甲病基因型为Aa，Ⅱ-3也没有乙病，所以Ⅱ-3基因型为

AaXBY；Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分别为AaXBY、AaXBXb，进而判断Ⅲ-1基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，由此可知Ⅲ-1与Ⅱ-3基因型相同的概率是2/3，C错误；关于甲病，由Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分别为AaXBY、AaXBXb，可以判断Ⅲ-

3个体基因型为1/3AA、2/3Aa；已知甲病在人群中发病率为1/2500，即aa基因型频率=1/2500，根据遗传平衡定律，a=1/50，A=49/50，AA=49/50×49/50，Aa=2×1/50×49/50，人群中表现型正常的基

因型为AA和Aa，杂合子在正常人中的比例为Aa=2×49÷（2×49+49×49）=2/51。Ⅲ-3个体与正常男性婚配，生育患甲病个体概率aa=2/3×2/51×1/4=1/153，D正确。故选ABD。19.共11分，除标注外，每空1分。（

1）次级精母细胞DA（2）在减数第二次分裂的后期着丝粒分裂后，两条含有基因b的子染色体移向了细胞同一极（2分）A、aB、aB（2分）（3）aⅢ→Ⅰ①②20.共12分，每空2分。（1）33/41/2（2）A

aBb3/16Aabb或AAbb21.共12分，除标注外，每空2分。（1）5∶3∶3∶1（1分）不可能，由比例分析可知，F1的基因型为DdRr，因此不可能是DdRr。（1分）（2）DdRR、DDRrF1中基因型为DR的雌配子或雄配子致死DDrr、ddRR（3）以F1中的高茎红花植株作为父本或母

本分别与F2中的矮茎白花测交（或以F1中的高茎红花植株和F2中的矮茎白花进行正交和反交），观察并统计子代的表型及比例若两种方式的测交实验（或正反交实验）中有一组子代出现高茎白花∶矮茎白花∶矮茎红花=1∶1∶1（或子代不出现宽叶红花），则假说二成立。22.共12分，每空2分。（1）控制

体色和体毛的两对基因一对位于常染色体，一对位于性染色体，独立遗传（意思对即可）（2）AAXBXB×aaXbY或aaXBXB×AAXbY（3）AXB、aY或aXB、AY（每种情况各2分）（4）45/623.共12分，除标注外，每空2分。（1）A（1分）D（1分）（2）1/2AaXBY或AAXBY7/

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