【文档说明】2024届高考一轮复习生物试题（苏教版）第五单元 课时练6 伴性遗传及人类遗传病 Word版.docx，共(5)页，408.228 KB，由小赞的店铺上传

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一、单项选择题1．(2023·淮安高三检测)女娄菜是XY型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因A、a控制。现用宽叶雌株和窄叶雄株进行杂交，后代表型及比例为宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1(不考虑X、Y染色体的同源区段)，下列分析不正确的是()A．叶

形中宽叶性状对于窄叶性状为显性B．控制叶形的基因位于X染色体上C．含有窄叶基因的雌配子存在致死现象D．群体中不存在窄叶雌性植株2．果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是()杂交组合1P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1

全部刚毛杂交组合2P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1杂交组合3P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现

性别差异B．通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上3．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X

染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌

雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体4．戈谢病是患者由于缺乏β-葡萄糖脑苷脂酶而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析，下列推断不正确的是()A．该病男女患病概率相等B．5号与父母基因型相同的

概率为0C．2号的基因带谱与1号、3号相同D．因为该病是隐性遗传病，所以只能通过基因检测进行产前诊断5．出生缺陷即先天性畸形，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述，正确的是()A．21三体综合征属于出生缺陷，重大出生缺陷就是遗传病B．

原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病发病率调查C．利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病和所有出生缺陷D．苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病6．患Tay－Sachs遗传病的婴儿是突变基因的纯合子

，因不能编码氨基己糖苷酶A，产生严重的智力障碍及身体机能失控，通常在3至4岁死亡。在某特殊人群中，他们孩子的发病率约为1/3600。下列相关叙述错误的是()A．Tay－Sachs病是一种代谢缺陷类遗传疾病B．产前羊水筛查能发现

Tay－Sachs病C．该人群中，约每60人就有一个是该突变基因的杂合子D．因为血脑屏障，通过给患者提供缺失酶的方法不能治疗该疾病7．下表是某种单基因遗传病的调查结果，根据结果分析下列描述不正确的是()类型第一类第二类第三类父亲

正常正常患病母亲患病正常正常儿子全患病正常50人，患病3人正常38人，患病8人女儿全正常正常49人正常29人，患病6人A.该调查对家庭采取随机抽样B．根据第一类家庭调查结果可推测该病可能是伴X染色体隐性遗传病C．第二类家庭中出现3名患儿最可能的原因是减数分

裂时发生了基因突变D．第三类家庭中部分母亲为纯合子二、多项选择题8．苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA

探针杂交，结果见图2。下列相关分析正确的是()A．个体Ⅱ1是杂合子的概率为2/3B．个体Ⅱ2与一杂合子婚配生患病孩子的概率为0C．个体Ⅱ3是隐性纯合子，有19kb探针杂交条带D．个体Ⅱ4可能为杂合子，有2个探针杂交条带9．人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶

体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。下图是某家庭该病的发病情况，4号性染色体组成为XO，下列相关叙述不正确的是()A．该病的致病基因为隐性基因B．4号患病是基因突变的结果C．1号的溶酶体含降解黏多糖的酶D．5号的致病基

因来自2号10．下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ－1、Ⅰ－3为M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4为N型。下列有关叙述正确的是()A

．Ⅱ－3的基因型可能为LMLNXBXBB．Ⅱ－4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ－2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ－1携带的Xb可能来自Ⅰ－311．(2023·江苏南通高三检测)SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。我国科

学家发现X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠(该突变对雌鼠无影响)。胚胎若无X染色体则无法发育。下列相关说法错误的是()A．若上述发生性逆转的雄鼠与野生型

雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为5∶7B．雌鼠的性染色体组成均为XX，雄鼠的性染色体组成均为XYC．未突变的SDX基因的表达产物可能促进SRY基因的表达D．SRY基因与SDX基因是控制相对性状的一对等位基因三、非选择题12．(2023·江苏泰州高

三期末)果蝇的灰身和黑身这对相对性状的基因位于常染色体上，用B、b来表示；红眼和白眼这对相对性状的基因位于X染色体上，用D、d来表示。某生物兴趣小组选用一对雌雄果蝇杂交，F1的表型及比例为灰身红眼∶黑身红眼∶灰身白眼∶黑身白眼＝6∶2∶3∶1。请回答下列

问题：(1)若欲测定果蝇基因组的序列，需对________条染色体进行DNA测序。(2)根据题干中F1的表型和比例，可推知亲代父本和母本的基因型为________________。(3)通过进一步研究发现，F1中出现异常分离比的原因是其中某一亲本的一条X染色体上出现一个突变基因(n)，

含该基因的纯合子在胚胎期间死亡。请分析判断存在该突变基因的亲本是__________(填“母本”或“父本”)。该亲本基因型为________________________________。(4)现欲从

F1中选出不携带突变基因(n)的红眼雌果蝇用于后续的研究，需用F1中的红眼雌果蝇与______________杂交，观察后代的表型和比例，若____________________________，则该果蝇即是所需果蝇；若________________

______________，则不是所需果蝇。(5)该生物兴趣小组又用红眼雌蝇(XDnXd)和红眼雄蝇(XDY)做杂交实验，在F1中偶然发现染色体组成为XO的雄果蝇，后续研究发现是亲本精子形成过程中发生染色体异常分离，推断染色体异常分离发生在减数____

__________分裂过程中，该果蝇的基因型是________________。13．肾上腺—脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体的隐性遗传病(用d表示)，主要累积肾上腺和脑白质，表现为进行性的精神运动

障碍，视力及听力下降和(或)肾上腺皮质功能低下等，患者发病程度差异较大，科研人员对该病进行了深入研究。回答下列问题：(1)为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因，科研人员进行了如下研究。①首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR技术操作，产物酶切后进行电泳(正常基因含一个限制酶切位

点，突变基因增加了一个酶切位点)，结果如图2。由图2可知突变基因新增的酶切位点位于________________(填“310bp”“217bp”“118bp”或“93bp”)DNA片段中；四名女性中__________________是杂合子。表1样本来源PCR产物量的比

例(突变∶正常)Ⅰ－124∶76Ⅱ－380∶20Ⅱ－4100∶0Ⅱ－50∶100②已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活，推测失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法__

__________，从而无法进行转录。③分别提取四名女性的mRNA作为模板，______________出cDNA，进行PCR技术处理，计算产物量的比例，结果如表1。综合图2与表1，推断Ⅱ－3、Ⅱ－4发病的原因是来自________(填“父方”或“母方”)的X染色体失活

概率较高，以________基因表达为主。(2)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤，尚无有效的治疗方法，通过________和产前诊断可以对该病进行监测和预防。图1家系中Ⅱ－1(不携带d基因)与Ⅱ－2婚配后，若生

女孩，是否患病？________。