【文档说明】2024届高考一轮复习生物练习（新教材人教版苏冀）第七单元　课时练2　染色体变异 Word版.docx，共(6)页，539.845 KB，由小赞的店铺上传

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一、单项选择题1.(2023·江苏常州学情检测)如图为果蝇的一个受精卵染色体图解，该受精卵在第一次细胞分裂过程中因长翅基因D丢失而发育成残翅果蝇。下列叙述正确的是()A．该残翅果蝇的变异类型属于基因突变B．图中所示的受精卵细胞中

有4个染色体组C．该残翅果蝇形成的精子类型有Xa、Y、dXa、dYD．翅型基因D和d的本质区别是控制性状的显隐性不同2．图中①②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误

的是()A．①减数分裂Ⅰ前期两对同源染色体联会B．②经减数分裂形成的配子有一半正常C．③减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到3．(2023·江苏仪征中学高三质检)慢性髓细胞白血病(CML)是一

种恶性肿瘤。患者9号染色体上的原癌基因ABL和22号染色体上的BCR基因会组合成融合基因(BCR—ABL)，如图所示。该融合基因的表达能活化酪氨酸激酶，导致细胞癌变。治疗CML的靶向药物“格列卫”能有效抑制癌细胞增殖。下列叙述正确的是()A．该变异类型属于基因重组，

能遗传给后代B．患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遗传遵循基因的自由组合定律C．图中所示的变异不会导致细胞中基因总数目的变化D．“格列卫”可能通过抑制酪氨酸激酶的活性而起到靶向治疗作用4．(2023·江苏南京师大附中高三开学考试)显微镜下观察某植物花粉母细胞(形

成花粉的原始生殖细胞)的减数分裂，出现了如图所示的甲、乙、丙三种结构(为方便起见，只表示了染色体，未表示出染色单体)。下列有关叙述错误的是()A．甲可能处于减数分裂Ⅰ的前期，同源染色体正在联会B．乙、丙处于减数分裂Ⅰ的后期，同源染色体正在发生分离C．图示细胞中发生了基因重

组D．丙产生配子中正常配子占125.已知某一对染色体三体的植物在减数分裂Ⅰ过程中，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子(只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用)。现有一个三体且一条染色体缺失的植株，其细胞中该染色体及基因型如图所示

。若该植株自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例为()A．2/15B．1/18C．1/4D．1/96．(2023·江苏苏北四市高三检测)多倍体分为两种，同源多倍体含有来自同一物种的多种染色体组；异源多倍

体含有来自两个或多个物种的多个染色体组，其形成机制如图所示。下列有关叙述正确的是()A．油菜为异源四倍体，体细胞染色体数目为19B．油菜可能由花椰菜与芜菁减数分裂时产生染色体加倍的配子受精后形成C．油菜与花椰菜

存在生殖隔离，四倍体花椰菜与花椰菜不存在生殖隔离D．油菜表达了在花椰菜和芜菁中不表达的基因，一定发生了基因突变二、多项选择题7．(2023·江苏扬州中学高三月考)某医院有个罕见的病例：一对表现正常的夫妇育有一个正常孩子和一个畸形孩子，丈夫和妻子均有2条异常染色体，正常孩子的染色体

均正常，而畸形孩子有一条染色体异常。该医院分析这对夫妇的配子情况及不同的配子组合导致子女的畸形情况，结果如下表所示。不考虑这对夫妇的染色体再变异的情况，下列说法正确的是()丈夫妻子含1条异常染色体的配子含2条异常染色体的配子不含异常染色体的配子

含1条异常染色体的配子畸形畸形畸形含2条异常染色体的配子畸形正常正常不含异常染色体的配子畸形正常正常A.“丈夫”细胞中的2条异常染色体是非同源染色体B．“妻子”产生不含异常染色体配子的概率为1/4C．子代如果只获得父方或母方1条异

常染色体会表现为畸形D．理论上该夫妇再生育一个染色体均正常的孩子的概率为1/98．(2023·江苏泰州中学高三检测)突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw(褐眼)和e(黑檀体)，野生型对应的基因用bw＋和e＋表示。如图所示，甲果蝇

是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。下列相关叙述正确的是()A．乙果蝇发

生的变异属于基因重组B．甲、乙果蝇产生的配子均能存活C．F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1∶1D．F1中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表型9．(2023·河北邢台高三模拟)某品系果蝇Ⅲ号染色体上含展翅基因D的大片段发生倒位，抑制整条染色

体的互换，展翅对正常翅显性，且DD纯合致死。另一品系果蝇的Ⅲ号染色体上有黏胶眼基因G1，黏胶眼对正常眼显性，且G1G1纯合致死。如图是两品系果蝇的杂交结果，下列相关叙述正确的是()A．染色体的倒位改变了D基因和染色体的结构B．子代展翅正常眼果蝇相互交配，后代展翅正常眼果蝇占2/3C．子代展翅黏胶眼

果蝇相互交配，后代均为展翅黏胶眼果蝇D．根据本实验能够证明杂交父本减数分裂过程中不会发生染色体互换10．已知伞花山羊草是二倍体，二粒小麦是四倍体，普通小麦是六倍体。为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入

小麦，研究人员进行了如图所示的操作。下列有关叙述错误的是()A．秋水仙素处理杂种P获得异源多倍体，异源多倍体中没有同源染色体B．异源多倍体与普通小麦杂交产生的杂种Q中一定含有抗叶锈病基因C．射线照射杂种R使抗叶锈病基

因的染色体片段移接到小麦染色体上，属于基因重组D．杂种Q与普通小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律三、非选择题11.某二倍体植物(2n＝14)是雌雄同花、闭花受粉的植物，培育杂种非常困难。为简化育种流程，人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系，其相关染色体及相关基因分布情况如图所示。该

植株雄蕊的发育受一对等位基因M/m控制，M基因控制雄蕊的发育与成熟，使植株表现为雄性可育，m基因无此功能，使植株表现为雄性不育。请分析回答问题(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换)：(1)若要在该植物的柱头上涂抹一定浓度的生长素以获得无子果实，需选用基因

型为__________个体作为材料，原因是_________________________________________________________________________________________

_______________________________________。(2)将基因型为Mm的个体连续隔离自交两代，则F2中，雄性可育植株与雄性不育植株的比例为__________。(3)该三体新品系的培育利用了__________的原理

，若用显微镜观察该植株根尖细胞中的染色体形态和数目，最多可观察到__________条染色体。(4)该三体品系植株减数分裂时，较短的染色体不能正常配对，随机移向细胞一极，并且含有较短染色体的雄配子无受粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是__________。(5)为在开花前区分雄性可育与雄性不育

植株，人们利用转基因技术将花色素合成基因R导入该三体品系，但不确定R基因整合到哪条染色体上。为确定R基因与M、m基因的位置关系，将该转基因植株自交，若子代中出现____________________的现象，则说明M与R在同一条染色体上(注：R基因控制红色，无R

基因表现为白色)。12．水稻是我国重要的粮食作物，水稻稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗

稻瘟病是由基因R控制的，与不抗稻瘟病r均位于第11号染色体上。水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员发现两株染色体异常稻(体细胞染色体如图所示)。请据图分析回答下列问题：(1)植株甲的可遗传变异类型具体为____________________，请简要写出区分该

变异类型与基因突变最简单的鉴别方法：_______________________________________________________。(2)已知植株甲的基因型为Rr，若要确定R基因位于正常还是异常的11号染色体上，请用最简单的

方法设计实验证明R基因的位置(写出杂交组合预期结果及结论)。①____________________，将种子种植后观察并统计子代植株表型和比例；②若子代________________，R基因在11号正常染色体上；若子代________

______________，R基因在11号异常染色体上；③若R位于异常染色体上，若让植株甲、乙进行杂交，假设产生配子时，三条互为同源染色体的其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则子代植株表型及比例为___________________

_________________。(3)水稻细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图。根据题意判断，等位基因B、b______________(填“位于”或“不位于”)第1

1号染色体上，F2的易感病植株中纯合子占____________。13．观察发现某闭花受粉的二倍体植物(2n)，野生型开红花，突变型开白花。为了确定花色性状的显隐性关系和花色控制基因及其在染色体上的定位，研究人员进行实验如下。

请分析回答下列问题：(1)在甲种群中，该植物出现一株白花突变株A。将该白花突变株A与野生型杂交，子一代为红花植株，子二代红花植株和白花植株比为3∶1，据此可推测：该红花和白花受____________等位基因控制，且基因完全显性。(

2)在乙种群中，该植物也出现了一株白花突变株B，且与白花突变株A同为隐性突变。为确定白花突变株A、B是否由相同的等位基因控制，可将____________杂交，当子一代表现为____________时，可确定两株白花突变体是由不同的等位基因控制；若子一代自然繁殖获得的子二代中表型及比例为__

__________时，可确定白花突变由独立遗传的两对等位基因控制。(3)缺体(2n－1)可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的缺体系(红花)应有________种缺体。将白花突变株A与该种植物缺体系中的全部缺体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表型及比例为_______

___________时，可将白花突变基因定位于__________染色体上。(4)三体(2n＋1)也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株与三体系(红花纯合)中全部三体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表型及比例为

______________________时，可对此白花突变基因进行定位。