【文档说明】江苏省昆山市陆家高级中学、2020-2021学年高一6月联合考试化学试题含答案.docx，共(10)页，482.591 KB，由小赞的店铺上传

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陆高、柏高、周高三校6月联合考试化学学科一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。1、下列有关物质的性质与应用对应关系不正确．．．的是A.甲酚的肥皂溶液具有杀菌能力，是医院常

用的杀菌剂。B.三硝基甲苯(TNT)难溶于水，可用作烈性炸药C.丙三醇具有很强的吸湿性，可用作配制化妆品D.光导纤维导光能力强，可制造光缆2、下列有关化学用语表示正确的是A．羟基的电子式：B．丙烯的结构简式：CH2CHCH3C．丙

烷分子的空间填充模型为：D．与C7H8互为同系物3、下列有关铁及其化合物的说法中正确的是A.Fe3+与KSCN反应的现象是产生红色沉淀B.铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe2O3和H2C.除去FeCl2溶液中的FeCl3杂质可以向溶液中加入过量

铁粉，然后过滤D.赤铁矿的主要成分是Fe3O44、如图所示是氨催化氧化制备硝酸的实验装置,下列有关叙述正确的是A.烧杯中的紫色石蕊溶液不变色B.圆底烧瓶中的气体一定为无色C.加热后,通过三氧化二铬的气体由无色变为

红棕色D.三氯化二铬起氧化剂的作用5、丙烯醇（CH2＝CH-CH2OH）可发生的化学反应有：①加成反应②氧化反应③置换反应④加聚反应⑤取代反应A.①②③B.②④⑤C.①②③④⑤D.①③④6、下列有关物质分离或提纯方法正确的是A.为除去乙醇中的少量水，加入

金属钠再蒸馏B.为除去乙烷中混有的乙烯，将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液C.为除去苯中的苯酚，加入足量浓溴水再过滤D.为除去氧化铁中的少量氧化铝，加入足量氢氧化钠溶液溶解再过滤7、下面四个反应中，反应类型与其它三

种不同的是A.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB.CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2OC.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O8、乙醇分子

中各化学键如下图所示，下列选项对乙醇在各反应中断键情况的说明错误的是A.和金属钠作用时，键①断裂B.和浓H2SO4共热至170℃时，键②和⑤断裂光照ΔC.在Ag作催化剂下和O2反应时，键①和③断裂D.和HBr共热时，键①断裂9、已知：，下列关于M、N两种有机物的说法中正确的是A.M、N均可以用来

萃取溴水中的溴B.N的一氯代物有6种(不考虑立体异构)C.M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色D.M、N分子中所有原子均可能处于同一平面10、下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)A.装置①用于实验室制备氨气B.装置②用于石油的分

馏C.装置③用于实验室制硝基苯D.装置④可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚11、聚乙二醇滴眼药的商品标签部分信息如图所示(乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH)，结合所学知识分析，下列观点不正确的是聚乙二醇滴眼药[成分]主要成分:聚乙二醇、丙二醇[适应症]用于暂时缓解由于眼睛干涩

引起的灼热的刺痛状[用法用量]根据病情需要滴眼，每次1-2滴，使用前摇匀[注意事项]如发生溶液变色或浑浊，请勿使用，为避免污染，请勿接触滴嘴[药理作用]属高分子聚合物，具有亲水性和成膜性，在宜温度下，能起类似人工泪液

的作用[贮藏]室温保存A.乙二醇和丙二醇互为同系物B.丙二醇在一定条件下能发生消去反应C.一定条件下，乙烯和乙二醇均能转化为BrCH2CH2Br，且原理相同D.一定条件下，乙二醇能发生催化氧化反应12、茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的

治疗，其结构简式如图所示(未画出其空问结构)。下列说法正确的是A.每个茚地那韦分子中含有4个手性碳原子B.虚线框内的所有碳、氧原子均处于同一平面C.茚地那韦可与氯化铁溶液发生显色反应D.茚地那韦属于芳香族化合物13、某同学用含有铁锈(Fe2O3)的废

铁屑来制取氯化铁晶体的装置(省略夹持装置，气密性已检查)如图所示。下列推断不合理的是A.烧杯中H2O2溶液的作用是将Fe2+氧化为Fe3+B.A中存在氧化铁与盐酸反应生成氯化铁的反应C.B中收集到的气体是氢气D.将反应后的溶液放入烧杯中再通入少量SO2，

则溶液颜色立即由棕黄色变为浅绿色二、非选择题：共5题，共61分。14、(12分)按要求回答下列问题⑴结构简式为的烃可命名为_______________________⑵的名称为__________________

_________⑶按要求写出下列化学方程式：①2-丙醇在加热、铜催化作用下氧化：_________________________________________②甲苯的硝化反应（100℃）：____

____________________________________________③向稀苯酚溶液中加入足量浓溴水：___________________________________________④向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：_____________________

____________________15、(14分)某化学兴趣小组用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物，请回答下列问题：请回答下列问题：(1)写出装置II中发生的主要化学反应方程式，其中冷凝管所起的作用为导气和，IV

中球形干燥管的作用是。(2)实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。III中小试管内苯的作用是。(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是。(4)反应结束后，要让装置I中的水倒吸入装置II中以除去装置II中残余的HB

r气体。简述如何实现这一操作：。(5)纯净的溴苯是无色油状的液体，这个装置制得的溴苯呈红棕色，原因是里面混有，将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；

②用洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水CaCl2粉末干燥，过滤；⑤(填操作名称)。16、(12分)囧烷(G)是一种重要的烃，一种合成囧烷的路线如图所示：请回答下列问题：(1)A的化学名称为；G的分子式为。(2)F中所含官能团

的名称为，写出B→C的反应方程式。(3)同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式为。①属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基。②与FeCl3溶液发生显色反应。③分子中有5种不同环境的氢17、(11分)实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的

存在下在l40℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度／g·cm-30.792.20.71沸点／℃78.513234.6熔点／℃—

1309-1l6回答下列问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入，其目的

是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是；(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后

静置，产物应在层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母)a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用

冰水)，其原因是。18、(12分)含氮化合物的处理对环境保护意义重大。(1)用H2或CO催化还原NO均能达到消除污染的目的，反应的氧化产物为(2)实验室常用NaOH溶液吸收NOx(NO和NO2的混合气体)，反应的化学方程式如下:(已知NO不能与NaOH溶液反应，

不考虑NO2与N2O4的转化)NO+NO2+2NaOH=2NaN02+H2O2N02+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H20①若NOx能被NaOH溶液完全吸收，则x的取值范为②若nmolNaOH恰

好完全反应，则被吸收的NOx的体积为L(标准状况)。(3)用V2O5作催化剂，NH3将NO还原成N2的一种反应历程如题18图-1所示，则总反应方程式为。题18图-1题18图-2(4)一种将氨氮(NH4+)废水中的氮元素转变为N2脱除的机理如下:已知:氧气浓度越高，厌氧氨氧化菌活性越

低。①参与Ⅰ中反应的n(NH4+):n(O2)=②废水溶解氧浓度(DO)对氮的脱除率的影响如题18图-2所示。当1mg/L＜DO＜2mg/L时，随着DO的增大氮的脱除率下降，其原因可能是。化学联考答案一、单项选择题（每个3分）1—5BACCC6

—10DBDCC11—13CDD二、非选择题14、共12分，每空2分⑴1，3-二甲基苯或1，3-二甲苯或间二甲苯⑵4−甲基−2−戊醇⑶略（条件符号漏写扣1分）15、共14分⑴（2分）冷凝回流（冷凝苯和溴蒸汽）

（1分）防倒吸（1分）⑵吸收溴蒸气，防止进入硝酸银溶液影响苯与溴反应类型的判断（2分）⑶Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀（或测反应后Ⅲ中硝酸银溶液的PH，其PH变小）（2分）⑷（反应结束后）关闭K1（和分液漏斗活塞），打开K2（使水进入Ⅱ中）（1分）⑸溴（Br2）（1分）NaOH溶液（

2分）蒸馏（2分）16、共12分⑴2，3-二乙基-1，3-丁二烯（2分）C12H18（2分）⑵碳碳双键（2分）+2HBr→（2分）⑶（各2分）17、共11分(1)d（1分）(2)c（1分）(3)溴的颜色

完全褪去（2分）(4)下（1分）(5)b（1分）(6)蒸馏（1分）(7)避免溴大量挥发（2分）；产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。（2分）18、共12分⑴H2OCO2（2分）⑵1.5≤X<2（2分）

22.4n（2分）⑶（2分）⑷2：3（2分）随着DO的增大，厌氧氨氧化菌活性降低；部分NO2-被氧化为NO3-（2分）