【文档说明】河北省石家庄市2020-2021学年高一下学期第三次月考生物试题含答案.docx，共(6)页，286.183 KB，由小赞的店铺上传

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2020～2021学年度石家庄市高一第二学期第三次月考生物本试卷满分100分，考试用时75分钟。注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其

他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4．本试卷主要考试内容：人教版必修2第1～5章。一、选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项

中，只有一项是符合题目要求的。1．下列关于人类的性染色体的叙述，正确的是A．男性的X染色体不可能来自其外祖父B．女性的X染色体可传给其儿子和女儿C．性染色体上的基因只在配子中表达D．次级精母细胞含有1条或2条Y染色体2．在一对相对性状的杂交实验中，下列叙述与子二代出现3

:1的性状分离比无直接关系的是A．子一代产生的雌、雄配子各有2种且数量比为1:1B．受精时雌雄配子随机结合且各类型受精卵的成活率相同C．亲本必须都是纯合子且需要做正交和反交实验D．雌雄配子的结合方式有4种，遗传因子组合有3种3．细胞分裂过程中有很多与

染色体相关的概念，右图是一个处于某分裂时期的细胞模型图，下列有关叙述错误的是A．该细胞正在发生联会现象，此时四分体中的非姐妹染色单体可能发生互换B．该细胞中1和2，3和4分别是一对同源染色体C．该细胞中每个着丝粒都连着两条姐妹染色单体D．该细胞所处时期的下一个时期，各对同源染色体均排列在细胞板上

4．基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体进行减数分裂及杂交时，不考虑互换，下列相关说法正确的是A．基因R与R分离发生在减数分裂I时期B．基因T与t分离时，细胞中有姐妹染色单体C．一个原始生殖细胞一定能够产生4种基因型的配

子D．该个体与基因型为rrtt．个体杂交，所得子代有2种表型5．转座子是一段可移动的双链DNA序列，这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来，插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。

有的转座子中含有抗生素抗性基因，可以很快地转移到其他细菌细胞中。下列相关叙述正确的是A．转座子只存在于真核细胞中B．转座子中的嘌呤和嘧啶数量相等C．转座子中基因的遗传一定遵循孟德尔遗传规律D．转座子的转移一定会导致基因突变6．右图表示三种RNA，下列相关叙述错

误的是A．乙中的RNA分布于核糖体上B．甲是翻译的模板C．三种RNA中都不含有氢键D．密码子和反密码子分别位于甲和丙上7．红霉素、环丙沙星、利福平等抗菌药物能够抑制细菌的生长，它们的抗菌机制如下表所示。下列相关叙述正确的是抗菌药物抗菌机制红霉素能与核糖体结

合，抑制肽链的延伸环丙沙星抑制细菌DNA的复制利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性A．红霉素会抑制细菌基因表达过程中的转录过程B．环丙沙星作用于细菌有丝分裂的间期C．利福平会直接抑制细菌中的翻译过程D．三种抗生素所影响的过程都属于中心法则8．下列关于基因与性状的叙述，错误的是A．人的身高受多个基因影响

，其中的每个基因都会对身高产生影响B．一个基因也可以影响多个性状C．性状除了与基因有关外，还受环境因素的影响D．基因与性状都不是一一对应关系9．下列关于基因突变的叙述，错误的是A．基因突变一定会改变DNA分子中的碱基序列B．若基

因中只有一个碱基对被替换，则只有一个氨基酸种类被改变C．基因突变可能会导致转录出的mRNA中的密码子发生改变D．基因突变不一定会导致生物性状发生改变10．下列关于原癌基因和抑癌基因的叙述，错误的是A．原癌基因和抑癌基因只位于癌细胞中B．原癌

基因表达过量会导致相应的蛋白质活性过强C．抑癌基因表达的蛋白质可能会促进细胞凋亡D．细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果11．下列关于基因重组的叙述，正确的是A．基因重组只能发生于减数分裂Ⅰ后期B．基因重组既能改变基因中的遗传信息也可以改变基因型C．基因型

为Aa的个体的自交后代出现三种基因型是基因重组的结果D．一个基因型为AaBb的精原细胞产生四种类型的精子，属于基因重组12．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是A．单倍体中只有一个染色体组，所以单倍体高度不育B．细胞中有三个染色体组的个体是三倍体C．二倍体经过秋水仙

素处理后就成为四倍体，四倍体和二倍体不能再进行杂交D．利用花药离体培养得到单倍体的遗传学原理是染色体变异13．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．先天性疾病都是遗传病，出生后才患有的疾病都不是遗传病B．调查人类遗传病的发病率时最

好选择发病率较高的多基因遗传病C．多指、并指都是显性遗传病，男性发病率高于女性发病率D．产前诊断的手段包括羊水检查、B超检查、基因检测和孕妇血细胞检查等二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。

在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14．某高等动物皮毛的颜色由一组复等位基因（同源染色体的相同位点上，存在两种以上的等位基因）MY、M、m与另一对等位基因N、n共同控

制，它们之间独立遗传，MYMY纯合胚胎致死。该动物的基因型与表型的对应关系见下表。下列相关叙述错误的是基因组合MY___M_N_M_nnmm__皮毛颜色黄色灰色黑色白色A．该动物种群中黄色个体的基因型有9种B．灰色个体与白色个体交配，后代中没有黑色个体C．基因型为MYMNn与MYmnn的

个体交配，后代中黑色个体占1/8D．基因型为MmNn的个体随机交配，后代灰色个体中纯合子占1/915．下列关于探索DNA是遗传物质的实验的叙述，正确的是A．肺炎链球菌的体外转化实验说明了DNA可以控制生物性状B．转化而来的S型肺炎链球菌的后代中有R型

活菌和S型活菌C．噬菌体侵染大肠杆菌实验中，大肠杆菌是否裂解对实验结果有影响D．用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌后得到的噬菌体都带有32P16．尼伦伯格和马太发明了蛋白质的体外合成技术，他们分别在每个试管中先加入一种氨基酸，再加入除去

了DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。下列叙述正确的是A．除去了mRNA的细胞提取液中含有酶和ATPB．如果细胞提取液

中的mRNA不除去，则试管中可能会出现其他类型的肽链C．人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸是蛋白质合成的原料D．该实验证明了苯丙氨酸的密码子是UUU17．某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy和a的控制，Avy为显性基

因，控制黄色体毛，a为隐性基因，控制黑色体毛。让纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠交配，子一代小鼠的基因型都是Avya，却由于发生基因的甲基化而表现出不同的毛色：介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。下列叙述正确的是A．Avy基因没

有发生甲基化时表达水平最高B．Avy基因的任何位点均容易被甲基化C．基因被甲基化后，其表达过程会受到抑制D．利用DNA甲基化原理可以人为关闭一些基因，使之不能表达18．有一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，另一人不携带该病致病

基因。妻子怀孕后经检查得知她怀的是同卵双胞胎，该双胞胎的发育过程如图所示。不考虑基因突变和染色体变异，下列说法错误的是A．胎儿甲和乙可能都是男孩或女孩B．过程Y中发生了基因重组C．如果妻子是红绿色盲患者而甲和乙两个胎儿均正常，则胎儿的性别为女性D．如果丈夫是红绿色盲患者，则两个胎儿都患病三、非选择

题：本题共5小题，共59分。19．（12分）下图甲表示某真核生物细胞分裂过程中所发生的某项生理过程，图乙表示图甲中丙分子的部分片段结构模型。回答下列问题：（1）图甲代表的生理过程是______，该过程主要发生在细胞分裂的______期，据图分析该过程的主要特点是_

___________。（2）图甲中DNA聚合酶的作用是____________。（3）图乙中的[7]的具体名称是______，DNA的遗传信息储存在图乙中碱基的______中。20．（14分）基因指导蛋白质合成的

过程较为复杂，有关信息如图1所示；图2中的甘、天、色、丙代表甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，其中a～e为生理过程。据图分析回答下列问题：（1）图1所示的两个过程对应图3中的______（填字母）过程。（2）图2所示过程需要______种RNA参与，该过程发生的碱

基互补配对方式是____________。色氨酸和丙氨酸对应的密码子分别是____________，该过程需要借助于______（填“b”或“d”）的移动进行。（3）能增殖且没有感染病毒的细胞只能发生图3中的______（

填字母）过程，如果该细胞感染了HIV，则还会发生图3中的c过程，该过程称为______。21．（11分）某种植物的果皮颜色有白色、绿色和黄色三种，分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。下图表示控制果皮不同色素合成的生理过程。回答

下列问题：（1）果皮为白色的植株的基因型有______种。三种果皮颜色类型的植株中一定是纯合子的是果皮为______的植株。（2）选择一纯合果皮为白色的植株和一纯合果皮为黄色的植株杂交，得到的F1的果皮为白色，让F1自交得到F2，则亲本中纯

合果皮为白色的植株的基因型可能为______，F2的表型及其比例可能为____________。（3）图中所示的基因控制生物性状的方式是____________。22．（11分）下图为某家族的遗传家系图，已知甲、乙两种遗传病均为伴X染色体遗传病，Ⅱ-1不携带致病基因，Ⅱ-2为纯合子。回

答下列问题：（1）乙病是伴X染色体显性遗传病，判断的理由是____________。甲病的遗传方式是____________。（2）Ⅲ-2的甲病致病基因来自第Ⅰ代的______个体。（3）图中所有患者中一定同时携带甲、乙两种遗传病的致病基因的有___

___。Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个不患病孩子的概率为______。23．（11分）基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：（1）基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目通常比后者的______。在染色体数目变异中

，既可发生以______为单位的变异，也可发生以染色体为单位的变异。（2）色体结构变异主要包括染色体片段的缺失、重复、倒位和移位等类型，它们主要影响基因的______。（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐

性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花传粉植物的基因型为AA和aa的植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子______代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子______代中能分离得到显

性突变纯合子。（4）基因重组的一种类型是在减数分裂形成配子时，同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的______自由组合；另一种类型是在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的______有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换。2020～2021学

年度石家庄市高一第二学期第三次月考生物参考答案1．B2．C3．D4．B5．B6．C7．D8．D9．B10．A11．D12．D13．D14．ABC15．AC16．ABD17．ACD18．BD19．（1）DNA复制（2分）间（1分）边解旋边复制、半保留复制（3分）（2）

将游离的脱氧核苷酸连接形成子链（2分）（3）胸腺嘧啶脱氡核苷酸（2分）排列顺序（2分）20．（1）b、e（2分）（2）3（2分）A—U、U—A、G—C、C—G（或A—U、G—C）（2分）UGG、GCA（2分）b（2分）（3）a、b、e（2分）逆转录

（2分）21．（1）6（1分）绿色（1分）（2）BBTT或BBtt（2分）白色果皮:黄色果皮＝3:1或白色果皮:黄色果皮:绿色果皮＝12:3:1（4分）（3）通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的

性状（3分）22．（1）乙病为伴X染色体遗传病，且Ⅱ-3是乙病患者，她的父亲没有患病（其他合理答案也得分，3分）伴X染色体隐性遗传（2分）（2）1号或2号（2分）（3）Ⅰ-1、Ⅱ-3（2分）1/4（2分）23．（1）少（

1分）染色体组（2分）（2）数目和排列顺序（2分）（3）二（2分）三（2分）（4）非等位基因（1分）等位基因（1分）