【文档说明】北京市海淀区北京交通大学附属中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题 Word版含解析.docx，共(25)页，1.010 MB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-4309f61726c04e06ec71ef5d9f1336d2.html

以下为本文档部分文字说明：

北京交大附中2023—2024学年第二学期期中练习高一生物2024.04说明：本试卷共8页，共100分。考试时长90分钟。第一部分本部分共30题，1-20小题每题1.5分，21-30小题每题2分，共50分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项

。1.大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列四组杂交实验中能判断显性和隐性关系的是（）①紫花×紫花→403紫花②紫花×紫花→301紫花+101白花③紫花×白花→399紫花④紫花×白花→198紫花+202白花A.②和③B.③和④C.①和③D.①和②【答案】A【解析】

【分析】相对性状中显隐性判断：方法1：杂交的方式。A×B后代只表现一个亲本性状，则出现的即为显性性状，未出现的即为隐性性状(A、B为一对相对性状)。归纳一句话：亲2子1，即亲代两个性状，子代一个性状，即可确定显隐性关系。方法2：自交的方式。A和B分别自交，

若能发生性状分离的亲本性状一定为显性；不能发生性状分离的无法确定，可为隐性纯合子也可为显性纯合子。归纳一句话：亲1子2，即亲代一个性状，子代两个性状，发生性状分离，即可确定显隐性关系。【详解】①紫花×紫花→403紫花，亲子代表型都是紫花，无法判断显隐性，

①错误；②紫花×紫花→301紫花+101白花，亲代表型都是紫花，后代出现了性状分离，可判断出亲代没有表现出来的性状（白花）是隐性性状，亲代表现出来的性状（紫花）是显性性状，②正确；③紫花×白花→399紫花，具有相对性状的两

个亲本杂交，后代只有一种表型，可判断出后代表现出来的那个亲本的表现类型是显性性状，后代没有表现出来的那个亲本的表现类型是隐性性状，③正确；④紫花×白花→198紫花+202白花，亲子代都有紫花和白花两种表型，无法判断显隐性，④错误。综上分析，A正确，BCD错误。故选A。2.采用下列一

组方法，可以依次解决①—④中的遗传学问题（）①鉴定一只山羊是否是纯种②在一对相对性状中区分显隐性③不断提高小麦抗病品种的纯合度④验证F1产生配子的种类和比例A.杂交、自交、测交、测交B.测交、杂交、自

交、测交C.测交、测交、杂交、自交D.杂交、杂交、杂交、测交【答案】B【解析】【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂

交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详解】①鉴定一只白羊是否为纯种，可用测交法；②在一对相对性状中区别显隐性，可以用杂交法或自交法（只能用于植物）；③不断提高小麦抗病品种的纯合度，常用自交法；④检验杂

种F1的基因型采用测交的。故选B。3.豌豆用作遗传实验材料的优点不包括．．．（）A.自花闭花受粉，避免外来花粉干扰B.自然状态下一般都是纯种，杂交结果可靠C.生长快，在母本上即可观察子代所有性状D.具有多对易于区分的性状，便于观察分析【答案】C【解析】【分

析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。【详解】AB、豌豆

是自花传粉、闭花受粉植物，从而避免了外来花粉的干扰，因此自然状态下一般是纯种，杂交结果可靠，这是豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因，AB正确；C、在母本上不能观察子代的性状，需将母本上的种子种植后，才能观察子代的性状，C错误；D、豌豆具有多对易于

区分的相对性状，易于观察，这是豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因，D正确。故选C。4.孟德尔在豌豆杂交实验研究中运用了假说—演绎法，以叙述不．属于其假说的是（）A.受精时，雌雄配子随机结合B.形成配子时，成对的遗传因子分离C.F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3︰1D.性状是由遗

传因子决定的，在体细胞中成对存在【答案】C【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的

性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的表型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的表型）；⑤得出

结论（就是分离定律）。【详解】孟德尔在豌豆杂交实验研究中运用了假说—演绎法，其假说内容包括：（1）性状是由遗传因子决定的，在体细胞中成对存在；（2）显性遗传因子决定显性性状，隐性遗传因子决定隐性性状；（3）形

成配子时，成对的遗传因子分离；（4）受精时，雌雄配子随机结合，C符合题意，ABD不符合题意。故选C。5.基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的个体进行测交，理论上，其后代个体的基因型种类有（）A.4种B.3种C.2种D.1种【答案】

A【解析】【分析】测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。【详解】对基因型为AaBb（符合基因的自由组合定律）的个体进行测交，即AaBb×aabb，采用逐对分析法可知，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基

因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。Aa×aa→Aa、aa，Bb×bb→Bb、bb，故测交后代的基因型种类有2×2=4种。即A正确，BCD错误。故选A。6.某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自

由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（）A.25%B.50%C.75%D.100%【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂

过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、基因型为AaBb的个体测交，亲代为AaBb×aabb，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，A错误；B

、基因型为AaBb的个体测交，根据基因自由组合定律，亲代为AaBb×aabb，后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型都不同的个体（aaBb、Aabb

）所占的比例是50%，B正确；C、后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，C错误；D、该生物测交后代

中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是50%，D错误。故选B。7.白粉病严重危害甜瓜生产，育种工作者引进抗白粉病甜瓜并进行如图杂交实验。下列结论错误．．的是（）A.抗白粉病与易感白粉病是一对相对性状B.抗白粉病与易感白粉病亲本都是纯合子C.控制抗病性状的两对基因之间自由组合D.F2

中易感病个体自交后代不会性状分离【答案】D【解析】【分析】由图可知，抗病与易感病甜瓜杂交，子一代都是抗病植株，子一代自交得到子二代，子二代中抗病易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9：3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循

基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示。【详解】A、抗白粉病与易感白粉病是同一生物同一性状的不同表现形式，是一对相对性状，A正确；B、抗白粉病与易感白粉病亲本杂交子一代均为抗病，子一代自交得到子二代，子二代中抗病:易感病=(9+3+1):3=1

3∶3，为9∶3∶3∶1的变形推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示。则子一代的基因型为AaBb，推测亲本都是纯合子，分别为AAbb、aaBB或

者aaBB、AAbb，B正确；C、子一代自交得到的子二代中抗病:易感病=(9+3+1):3=13∶3，为9∶3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，C正确；D、由图可知，抗病与易感病甜瓜杂交，子一代都是抗病植株，子一代自交得到子二

代，子二代中抗病:易感病=(9+3+1)：3=13∶3，为9∶3∶3∶1的变形，推出控制抗病性状由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设用A、a和B、b表示，子一代的基因型为AaBb，子二代中易感病植株的

基因型为aabb.aaBb或者aabb、Aabb，即易感病植株中存在杂合子，自交后代会出现性状分离，D错误。故选D。8.在减数分裂的第一次分裂过程中，不出现的变化是（）A.形成四分体B.非同源染色体的自由组合C.同源染色体分离D.着丝点一分为二【答案】D【解析】【分析】减

数第一次分裂，染色体的行为主要有：染色质高度螺旋化，缩短变粗成棒状的染色体，每条染色体含两条姐妹染色单体；同源染色体两两配对，联会形成四分体，该时期容易发生交叉互换；同源染色体分离，非同源染色体自由组合。【详解】减数

第一次分裂分裂前期同源染色体两两配对，形成四分体，A正确；减数第一次分裂后期会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B和C均正确；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，因此，D错误，故选D项。【点睛】减数第一次分裂过程概述如下：分裂间期：进行DNA复制

和蛋白质的合成，为后续分裂做物质准备。前期Ⅰ：同源染色体联会，形成四分体.→四分体中的两个非姐妹染色单体互相交换片段,即发生重组和交换.纺锤体形成；中期Ⅰ：核膜破裂,四分体移到赤道板上与纺锤丝相连；后期Ⅰ：同源染色体分离并分别移向两极；末

期Ⅰ：与有丝分裂末期相似。9.同源染色体是指（）A.减数分裂过程中联会的两条染色体B.一条染色体复制形成的两条染色体C.形态特征大体相同的两条染色体D.分别来自父亲和母亲的两条染色体【答案】A【解析】【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，

形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对（联会）形成四分体。【详解】A、减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对（联会）形成四分体，所以减数分裂过程中联会的两条染色体一定是同源染色体，A正确。B、同源染色体不是复制形成的

，而是一条来自父方，另一条来自母方，一条染色体复制形成的两条染色体是姐妹染色单体，B错误；C、同源染色体的形态、大小和结构一般相同，但形态特征大体相同的两条染色体不一定是同源染色体，如姐妹染色单体是间期复制形成的，其形态、大小和结构也相同，分离后形成的2条染色体不是

同源染色体，C错误；D、同源染色体一条来自父方，一条来自母方，但分别来自父亲和母亲的两条染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2条染色体和来自母方的第3条染色体，D错误。故选A。10.研究人员拍摄某植物减数分裂形成花粉

的过程，下列照片按时间先后排序正确的是（）A.④①②③B.①②③④C.①④②③D.④③②①【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期

：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，

出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】ABCD、①染色体形态固定，数目清晰，位于件数第一次分裂中期；②同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数分裂

I后期③着丝粒分裂，处于减数分裂II后期；④染色体散乱分布，处于减数第一次分裂前的间期，所以按时间先后排序为④①②③，BCD错误，A正确。故选A。11.某生物的精原细胞含有42条染色体，则初级精母细胞内含有的染色单体、染色体和核DNA分子数依次是（）A.42、84、84B.84、42、84

C.84、42、42D.42、42、84【答案】B【解析】【分析】四分体是由同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体。在减数分裂前的间期，经过染色体的复制后，核DNA加倍，但染色体条数不变，减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，染色体数目减半。减数第二次分裂后

期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，形成的配子中染色体数为体细胞的一半。【详解】某精原细胞含有42条染色体，即21对同源染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，经过了间期DNA的复制，DNA已经加倍，染色单体已形成，但染色体数目没有增加，

所以初级精母细胞内含有的染色单体、染色体及其上的DNA分子数依次是84、42、84，B正确，ACD错误。故选B。12.下列四个遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传的是（）A.①B.④C.①③D.②④【答案】A【解析】【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“

无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传

，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。【详解】A、图①中父母正常，而女儿有患病，则必定属于常染色体隐性遗传病，A符合题意；B、图④中父亲患病，而子女都有正常个体，则可能属于伴X隐性遗传病，B不符合题意；C、图①中父母正常，而女

儿有患病，则必定属于常染色体隐性遗传病；图③中母亲患病，儿子也患病，则可能属于伴X隐性遗传病，C不符合题意；D、②可能为常染色体显性或隐性遗传病，也可能为伴X显性遗传病，不能排除伴X染色体遗传；图④中父亲患病，而子女都有正常个体，则可能属于伴X隐性遗传病，D不符合题意。故

选A。13.基因自由组合定律中的“自由组合”是指（）A.非同源染色体上的非等位基因自由组合B.非同源染色体自由组合C.决定同一性状的等位基因之间自由组合D.带有不同基因的雌雄配子间自由组合【答案】A【解析】【分析】基因重

组包括减数第一次分裂后期的自由组合和减数第一次分裂前期的同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换（交换重组）两种类型。【详解】基因的自由组合定律中的“自由组合”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非

等位基因自由组合，即决定不同性状的遗传因子的自由组合，A正确，BCD错误。故选A。14.下列关于基因和染色体的关系说法错误的是（）A.基因和染色体的行为存在平行关系B.染色体是基因的主要载体C.染色体就是由基因和蛋白质组成的D.基因与染色体的数量不等【答案】

C【解析】【分析】基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详解】A、基因位于染色体上，基因与染色体的行为存在平行关系，A正确；B、基因主要位于细胞核中的染色体上，因此染色体是基

因的主要载体，此外在真核细胞中，线粒体和叶绿体也是基因的载体，B正确；C、染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因通常是有遗传效应的DNA片段，C错误；D、基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体含有多个基因，因此基因与染色

体的数量不等，D正确。故选C。15.如图为一色盲家系谱图，若其中1号与2号个体婚配，则后代患病概率是A.1/2B.1/4C.1/3D.1/8【答案】B【解析】【详解】试题分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病。由1号的父母可推知1号的基因

型为XBXb，由2号的父母可推知2号的基因型为XBY，XBY×XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以后代患病概率是1/4。故选B。考点：本题考查伴性遗传。点评：本题意在考查考生的识记能力和应用能力，属于基础题。16.利用R型（无毒）和S型（有毒）肺炎链球菌进行一系列转化实验，下列

相关叙述错误的是（）A.①证明S型细菌的蛋白质不是转化因子B.②和③说明S型细菌的DNA是转化因子C.注射②试管菌体的小鼠会患败血症死亡D.①～③说明DNA是主要的遗传物质【答案】D【解析】【分析】R型和S型肺炎链球菌的区别是：前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎链球菌

转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。【详解】A、①中加入S型菌的蛋白质，试管中只有R型菌，说明没有转化形成S型菌，即证明S型细菌的蛋白质不是转化因子，A正确；B

、②中加入的是S型菌的DNA，试管内出现了R和S两种菌体，而③中将DNA和DNA酶混合后再加入试管，由于DNA被DNA酶水解，导致没有转化形成S型菌，因此②和③说明S型细菌的DNA是转化因子，B正确；C、②中含有S型菌，S型菌有毒，因此注射②试管菌体的小鼠会患败血症死亡，C正确；D、①～③说明

DNA是遗传物质，不能说明DNA是主要的遗传物质，D错误。故选D。17.如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，当它侵染到未被标记的细菌体内后，经多次复制，所释放的子噬菌体：A.全部含32PB.少量含32PC.全部含35SD.少量含35S【答案】B【解析】

【分析】【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而且合成子代噬菌体所学的原料均来自细菌．根据DNA半保留复制特点，子代噬菌体的DNA含有大量的31P和少量的32P，而子代噬菌体蛋白质外壳的均只

含有32S，B正确故选B【点睛】18.下列关于遗传物质的说法，错误的是（）①真核生物的遗传物质是DNA②原核生物的遗传物质是RNA③细胞核中的遗传物质是DNA④细胞质中的遗传物质是RNA⑤烟草花叶病毒的遗传物质是DNA或RNAA.①②③B.②③④C.②④⑤D.③④⑤【

答案】C【解析】【分析】核酸是一切生物遗传物质，有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA，病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详解】①②真核生物和原核生物都含有DNA和R

NA两种核酸，但其遗传物质都是DNA，①正确，②错误；③④细胞生物的遗传物质都是DNA，即细胞核和细胞质的遗传物质都是DNA，③正确，④错误；⑤烟草花叶病毒只含有RNA一种核酸，其遗传物质是RNA，⑤错误。的综上所述，②④⑤错误，ABD不符合题意，C符合题意。

故选C。19.下面关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.DNA分子两条链上的A与T通过氢键连接B.每个磷酸分子上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖C.每个磷酸分子都直接和两个脱氧核糖相连D.DNA分子任一条链中A＝T，G＝C【答案】A【解析】【分析】DNA分子是由两条反

向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，其中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。DNA是生物主要的遗传物质，遗传信息储存在DNA的碱基对的排列顺序中。【详解】A、DNA两条链上的碱基是通过氢键连接的，A正确；B、中间的磷酸分子上连着两个脱氧核糖，末端的每个磷酸分子上连

接着一个脱氧核糖，BC错误；D、DNA分子中A=T，G=C，但单链中不一定，D错误。故选A。20.下图为DNA分子半不连续复制模型，DNA复制形成子链时，一条子链连续复制，另一条子链先形成短链片段（虚线所示），再将短链片段连接成新的子

链。据图分析正确的是（）A.DNA复制是边解旋边复制的过程B.配对碱基间通过磷酸二酯键连接C.短链片段间通过氢键连接成子链D.该模型说明DNA从多个起点复制【答案】A【解析】【分析】DNA分子的复制需要模板、原料、酶、能量等条件，DNA分子的复制过程是边解旋边复制和半的保留复制的过程，D

NA分子复制遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详解】A、由题图可知，DNA复制是边解旋边复制的过程，A正确；B、配对碱基间通过氢键相连，B错误；C、短链片段间通过形成磷酸二酯键而连接成子链，C错误；D、图示只有一个复制起

点，不能说明DNA从多个起点复制，D错误。故选A。21.某DNA片段一条链上的碱基序列为5′-GAATTC-3′，则其互补链的碱基序列是（）A.5′-CUUAAG-3′B.3′-CTTAAG-5′C.5′

-CTTGAA-3′D.3′-CAATTG-5′【答案】B【解析】【分析】碱基互补配对的方式为：A-T，T-A，G-C，C-G。【详解】某DNA片段一条链上的碱基序列为5′-GAATTC-3′，根据碱基互补配对原则，则其互补链的碱基序列是3′-CTTAAG-5′，ACD错误；B正确。故

选B。22.一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（）A.是DNA母链的片段B.与DNA母链之一相同C.与DNA母链相同，但U取代TD.与DNA母链完全不同【答案】B【解析】【分析】DNA在进行复制时，碱基对

间的氢键断裂，双链解旋分开，以每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子，每个子代DNA分子的两条链中都有一条来自亲代DNA，一条是新合成的。【详解】A、由于DNA复制是以亲代DNA分子

为模板合成子代DNA分子的过程，所以DNA复制完毕后，得到的DNA子链不可能是DNA母链的片段，A错误；B、由于DNA复制是半保留复制，因此复制完毕，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，B正确；C、DNA复制时遵循碱基互补配对，A与T配对，G与C配对

，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，另一条母链相同，C错误；D、由于复制是以DNA的双链为模板，遵循碱基互补配对原则，所以新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，D错误。故选B。23.下列不属于RNA功能的是()A.在细胞间传递信息B.在细胞内运输某种物质C.催化某些化学反应

D.某些病毒遗传物质【答案】A【解析】【分析】【详解】RNA没有进行细胞间信息传递的作用，A错误。转移RNA可翻译时是氨基酸的运输工具，B正确。某些RNA具有催化作用，C正确。RNA病毒的遗传物质是RNA，D正确。故选A。24.DNA复制和转录的共同

点是①均需要酶和模板的参与②均需要解旋酶的作用③均遵循碱基互补配对原则④均以脱氧核苷酸为原料A.①③B.①④C.②③D.②④【答案】A【解析】【分析】DNA复制、转录、翻译的比较：的【详解】①DNA复制以双链DNA为模板，转录以DNA一条链为模板，

都需要酶催化，①正确；②DNA复制时需要解旋酶和DNA聚合酶等，转录需要解旋酶和RNA聚合酶等，②错误；③DNA复制和转录的过程中都遵循碱基互补配对原则，③正确；④DNA复制以脱氧核苷酸为原料，转录以核糖核苷酸为原料，④错误。所以正确

的有①③。故选A。25.DNA分子的解旋发生在（）A.在复制和转录过程中B.只在转录过程中C.只在翻译过程中D.只在复制过程中【答案】A【解析】【详解】在复制中，DNA解旋形成的两条单链作为模板；转录过程中，DNA解旋后以一条链为模板，

在RNA聚合酶的作用下合成mRNA，所以两个过程都解旋，A正确故选A。26.图中字母表示核苷酸，下列叙述错误的是（）A.①→②表示转录B.①②中共有8种核苷酸C.①上有2个密码子D.HIV可发生②→①的过程【答案】C【解析】【分析】据图分析，①表示DNA的一条链，②表示RNA，①→②表示转录，②

→①表示逆转录；密码子是mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基。【详解】A、①→②表示转录，即以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，A正确；B、DNA的一条链上含有4种脱氧核苷酸，RNA上含有4种核糖核苷酸，故图中共有8种核苷酸，B正确；C、密码子是mRNA上决定

氨基酸的3个相邻的碱基，而①表示DNA的一条链，C错误；D、HIV是逆转录病毒，可发生逆转录过程，即以②RNA为模板，按照碱基互补配对原则，合成①DNA的过程，D正确。故选C。27.下图为细菌细胞内某基因表达的电子显微照片，箭

头指向的是RNA聚合酶，a是DNA分子，b是与核糖体结合的RNA分子，下列相关叙述不正确的是（）A.图中基因只有一条链作为转录的模板B.该基因转录尚未结束，翻译即已开始C.b结合的多个核糖体共同合成一条肽链D.b结合的核糖

体移动的方向是自下向上【答案】C【解析】【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段D

NA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详解】A、图中基因只有一条链作为转录的模板，为模板链，A正确；B、结合图示可知，该基因边转录边翻译，B正确；C、b结合的多个核糖体独立完成多肽链的合成，C错误；D、b上翻译的起点在下方，b结合的核糖体移动的方

向是自下向上，D正确。故选C。28.传统的三联体密码共64个，其中61个编码20种标准氨基酸，另外3个密码子（UAA、UAG、UGA）为终止密码子。硒代半胱氨酸（含硒）是人类发现的第21种氨基酸，由UGA编码。下列说法错误．．的是（）A.mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基

称为密码子B.起始密码子和终止密码子是mRNA上转录的起点和终点C.细胞中存在能够识别密码子UGA的转运RNAD.生物体缺硒时，可能会导致合成的某蛋白质分子量减小【答案】B【解析】【分析】密码子是位于

mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基；反密码子是位于tRNA上能与密码子碱基互补配对的三个相邻的碱基，它能转运相应的氨基酸。【详解】A、密码子位于mRNA上，决定1个氨基酸的3个相邻碱基即为密码子，A正确；B、mRNA是翻译的模板链，起始

密码子和终止密码子是mRNA上翻译的起点和终点，B错误；C、硒代半胱氨酸的密码子是UGA，它是人类发现的第21种氨基酸，故细胞中存在能够识别密码子UGA的转运RNA（tRNA），C正确；D、硒代半胱氨酸和半胱氨

酸类似，只是其中的硫原子被硒取代，而硒的相对原子质量大于硫，故生物体缺硒时，可能会导致合成的某蛋白质分子量减小，D正确。故选B。29.下图表示中心法则，①~⑤代表生理过程。下列说法错误．．的是（）A.真核生物①过程主要发生在细胞核B.②③过程表示基因的表达C.④过程表示遗传信

息转录D.DNA、RNA均是遗传信息的载体【答案】C【解析】【分析】分析题图：①为DNA分子复制，②为转录，③为翻译，④是逆转录，⑤是RNA复制过程，据此分析作答。【详解】A、①为DNA分子复制，该过程在真核生物中主要发生在细胞核，A正确；B、②为转录，③为翻译，转录和翻译统称为基因的表

达，B正确；C、④是从RNA到DNA的过程，称为逆转录，C错误；D、DNA和RNA都是核酸，核酸均是遗传信息的载体，D正确。故选C。30.喜马拉雅兔初生时全身毛色是白色的，随着成长身体各个末端部分的毛呈黑色。原因是机体深部温度较高导致合成黑色素相关的

酶失去活性，身体末端的温度较低，合成黑色素相关的酶保持催化活性。下列相关叙述错误的是（）A.喜马拉雅兔的毛色受环境因素影响的B.较高温度通过破坏酶的空间结构使酶失活C.与黑色素合成相关的酶的活性对温度敏

感D.机体深部细胞没有黑色素合成酶的基因【答案】D【解析】【分析】由题意知：喜马拉雅兔体色受环境的影响，若机体深部温度较高导致合成黑色素相关的酶失去活性，体色出现白色，若身体末端的温度较低，合成黑色素相关的酶保持催化活性，则为黑色。【详解】A、由题意“喜马拉雅兔初生时全身毛色是白色

的，随着成长身体各个末端部分的毛呈黑色。原因是机体深部温度较高导致合成黑色素相关的酶失去活性，身体末端的温度较低，合成黑色素相关的酶保持催化活性”可知，喜马拉雅兔的毛色受环境因素影响，A正确；B、酶的作用条件较温和，较高温度通过破坏酶的空间结构使

酶失活，B正确；C、根据“机体深部温度较高导致合成黑色素相关的酶失去活性，身体末端的温度较低，合成黑色素相关的酶保持催化活性”可知，与黑色素合成相关的酶其活性对温度敏感，C正确；D、机体深部细胞含有黑色素合成酶的基因，只是由于深部温度较高

导致合成黑色素相关的酶失去活性，不能合成黑色素，D错误。故选D。第二部分本部分共5道大题，共50分。31.华贵栉孔扇贝具有不同的壳色，其中桔黄壳色深受人们青睐。科研人员采用杂交的方法对壳色的遗传规律进行了研究，实验结果

如下表。请回答问题：实验亲本子代表现型及个体数目Ⅰ桔黄色×枣褐色全部为桔黄色Ⅱ桔黄色×桔黄色148桔黄色，52枣褐色Ⅲ实验Ⅰ的子代×枣褐色101桔黄色，99枣褐色（1）依据实验____________结果可判断出上述壳色中____________是显性性状。（2）实验Ⅲ为________

____实验，可检测实验Ⅰ中子代个体的____________。（3）从上述杂交实验结果分析，华贵栉孔扇贝的壳色遗传是由___________对基因控制的，这一结论为华贵栉孔扇贝特定壳色的选育提供了遗传学依据。【答案】（1）①.I或II②.桔黄色（2）①.

测交②.基因型（3）1【解析】【分析】根据题意分析：实验I，亲本为桔黄色和枣褐色，子代全部为桔黄色，可知桔黄色为显性，枣褐色为隐性。实验II，子代桔黄色：枣褐色=3:1，亲本为杂合子。实验III，为测交实验。【小问1详解】实验I，亲本为桔黄色和枣褐色，子代全部为桔黄色，实验I

I，亲本全为桔黄色，子代桔黄色：枣褐色≈3:1，以上两个实验结果均可以判断出桔黄色为显性，枣褐色为隐性。【小问2详解】实验III中，亲本是实验Ⅰ的子代和枣褐色个体，子代为桔黄色：枣褐色≈1:1，为测交实验，可用来检测实验I中子代个体的基因型。【小问3详解】从上述杂交实验结果分析，测交实验的子代表现

型及比值约为1:1，说明该性状遗传遵循分离定律，是由1对基因控制的。32.果蝇体细胞中有4对染色体，I号染色体为性染色体，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体为常染色体。某兴趣小组同学用果蝇进行杂交实验，结果如下表：杂交组合F1F

2组合一：♀红眼灰体×♂棕眼黑檀体红眼灰体红眼灰体749红眼黑檀体248棕眼灰体224棕眼黑檀体83组合二：♀红眼灰体×♂墨眼黑檀体红眼灰体红眼灰体671墨眼灰体79红眼黑檀体74墨眼黑檀体177注：灰体和黑檀体基因用E/

e表示，位于Ⅲ号染色体；红眼和棕眼基因用B/b表示；红眼和墨眼基因用S/s表示。（1）果蝇体色的遗传遵循__________定律，判断依据是__________。（2）杂交组合一的F2性状分离比约为__________，据此判断B、b和E、e这两对基因的遗传遵循_________定律。（

3）根据杂交组合二F2性状分离比，推测S/s位于_________染色体上。（4）该小组又获得一个紫眼果蝇品系。红眼、紫眼由一对基因决定，紫眼为隐性性状。请设计一个杂交实验，通过一次杂交，判断紫眼基因是否位于X染色体上。的杂交方案：___

_____若子代性状为________，该基因位于X染色体上；若子代性状为________，该基因位于常染色体上。【答案】（1）①.基因分离②.两个杂交组合的F2中灰体、黑檀体数量比均为3：1（2）①.9：3：3：1②.自由组合（3）III号（4）①.紫眼雌蝇×红眼雄蝇②.红眼雌蝇、紫眼雄蝇③.均

为红眼【解析】【分析】位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相关联，而位于常染色体上的基因控制的性状一般与性别无关。【小问1详解】由组合一可知，♀红眼灰体×♂棕眼黑檀体产生的F1全为红眼灰体，说明红眼、灰体为显性性状，F2中，灰体∶黑檀体=（749+224）∶（2

48+83）≈3∶1，同理组合二中F2中灰体∶黑檀体数量比也约为3：1，说明果蝇体色的遗传遵循基因分离定律。【小问2详解】由组合一可知，♀红眼灰体×♂棕眼黑檀体产生的F1全为红眼灰体，F2中，红眼灰体749∶红眼黑檀体248∶棕眼灰体224∶棕眼黑

檀体83≈9∶3∶3∶1，说明控制红眼/棕眼和控制灰体/黑檀体的两对基因B、b和E、e遵循基因自由组合定律。【小问3详解】由组合二可知，♀红眼灰体×♂墨眼黑檀体产生的F1全为红眼灰体，说明红眼、灰体为显性性状，F2中，红眼灰体671∶墨眼灰体

79∶红眼黑檀体74∶墨眼黑檀体177，比例不为9∶3∶3∶1，说明控制红眼/墨眼和控制灰体/黑檀体的两对基因S、s和E、e不遵循基因自由组合定律，即这两对基因位于同一对同源染色体上，由题干已知灰体和黑檀体基因用E/e

表示，位于III号染色体，说明S/s也位于III号染色体上。【小问4详解】已知红眼、紫眼由一对基因决定，紫眼为隐性性状，若要通过一次杂交，判断紫眼基因是否位于X染色体上，则可采用“雌隐×雄显”的杂交思路，具体方案为：让紫眼雌蝇与红眼雄蝇

杂交，统计后代表型和分离比。若该基因位于X染色体上，则子代性状为红眼雌蝇、紫眼雄蝇，出现性状与性别相关联的现象；若该基因位于常染色体上，则子代性状为均为红眼，未出现性状与性别相关联的现象。33.科学家运用

密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题:（1）将两组大肠杆菌分别在15NH4Cl培养液和14NH4Cl培养液中繁殖多代，培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成四种__________分子，作为DNA复制的原料，最终得

到含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌。（2）实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图a所示。热变性处理导致DNA分子中碱基对之

间的_______发生断裂，形成两条DNA单链，因此图a中出现两个峰。（3）实验二：研究人员将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA(F1DNA)，将F1D

NA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图b中的两个峰。若将未进行热变性处理的F1DNA进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带。据此分析，F1DNA是由________（选填①～④中的序号）组成，做出此判断的依据是_______(选填⑤～⑦中的序号)。①两条15N-

DNA单链②两条14N-DNA单链③两条既含15N、又含有14N的DNA单链④一条15N-DNA单链、一条14N-DNA单链⑤双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，排除“全保留复制”⑥单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，排除“弥散复

制”⑦图b与图a中两个峰的位置相同，支持“半保留复制”【答案】①.脱氧核糖核苷酸②.氢键③.④④.⑤⑥⑦【解析】【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA

分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。分析题图：图a：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，即一个2条链15N的DNA分子和一个2条链都是14N的DNA分子，混合后放在100℃

条件下进行热变性处理，成单链，然后进行密度梯度离心，应该含有2个条带，1个14N条带，1个15N条带；图b：将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N，根据半保留复制的特点，第一

代的2个DNA分子都应一条链含15N，一条链含14N。【详解】（1）脱氧核糖核苷酸分子是DNA复制的原料，且脱氧核糖核苷酸组成元素是C、H、O、N、P，因此培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成四种脱氧核糖核苷酸。（2）DNA分子中碱基对之间以氢键相连，热变性处理导致DNA分子中

碱基对之间的氢键发生断裂，形成两条DNA单链。（3）将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N，根据半保留复制的特点，第一代的2个DNA分子都应一条链含15N，一条链含14N（④）。若将未进行热变性处理的F1

DNA进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带，将F1DNA热变性处理后进行密度梯度离心，则离心管中出现的两种条带，即14N条带和15N条带，对应图b中的两个峰。若为全保留复制，则双链的F1DNA，1个DNA分子

是两条链都14N，1个DNA分子是两条链都15N，密度梯度离心结果有2个条带，1个14N条带，1个15N条带，而本实验双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，排除“全保留复制”（⑤）；若为分散复制则单链的F1DNA密度梯

度离心结果只有1个条带，而本实验单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，排除“弥散复制”（⑥）；从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，即一个2条链15N的DNA分子和一个2条链都是14N的DNA分子，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，成单链

，然后进行密度梯度离心，应该含有2个条带，1个14N条带，1个15N条带，如图a，将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点，第一代的2个DNA分子都应一条链含15N，一条链含14N，如图

b，图b与图a中两个峰的位置相同，支持“半保留复制”（⑦）。【点睛】解答本题的关键是掌握DNA分子复制方式，能够根据题干信息推断每一代DNA分子中含14N的DNA分子数目和含15N的DNA分子数目，再进行相关的计算。34.谷子是狗尾草经近万年的驯化改良而来，是我国重要的粮食作物。狗尾草种

子小，成熟后易脱落，便于传播，也可减少被鸟类取食，但不利于收获。注：启动子位于基因结构前端，含有RNA聚合酶识别和结合的位点，可启动转录。（1）科研人员分离了狗尾草的落粒基因（SH）。①SH基因控制合成SH蛋白的过程称为基因的_________。该过程

以SH基因的一条链为模板，以四种________为原料转录出mRNA，进而在核糖体上___________出SH蛋白。②图1所示的狗尾草SH基因片段转录形成的mRNA序列为5'-___________-3'。③据图1分析，SH蛋白可通过____

_________进入细胞核，与CAD基因启动子结合抑制其转录。（2）对比谷子与狗尾草的基因组序列发现，谷子的DNA中插入了一段855bp的DNA片段（图2所示），使SH基因突变为sh基因，导致SH蛋白结构异常。据图2解释谷子种子成熟时不易从离层脱落的原因____________。【

答案】（1）①.表达②.核糖核苷酸③.翻译④.AAUCACUCA⑤.核孔（2）突变的sh基因表达的蛋白不能与CAD基因的启动子结合，从而使CAD基因表达，形成的CAD蛋白可促进细胞质内苯丙氨酸转化为木质素，木质素运输到

细胞膜外，导致离层细胞的细胞壁强度增加，种子成熟时不易从离层脱落【解析】【分析】据图可知，图1中SH基因的表达产物可与CAD基因结合，从而抑制CAD基因的转录过程。根据图2可知，CAD基因的表达产物可促进苯丙氨酸转化为木质素，从而导

致离层细胞的细胞壁强度增加，不易脱落。【小问1详解】①SH基因控制合成SH蛋白的过程称为基因的表达。包括转录和翻译两个过程，转录是以SH基因的一条链为模板，以四种核糖核苷酸为原料转录出mRNA，翻译是mRNA在核糖体上合成出SH蛋白。②mRNA中碱基与基因的模板链上的碱基序列互补，且方

向相反，因此根据SH基因片段的模板链可知，转录形成的mRNA序列为5'-AAUCACUCA-3'。③SH蛋白是大分子，通过核孔进入细胞核，与CAD基因启动子结合抑制其转录。【小问2详解】根据题意可知，谷子的DNA中插入了一段855bp的DNA片段，使

SH基因突变为sh基因，sh基因表达的蛋白不能与CAD基因的启动子结合，从而使CAD基因表达，形成的CAD蛋白可促进细胞质内苯丙氨酸转化为木质素，木质素运输到细胞膜外，导致离层细胞的细胞壁强度增加，种子成熟

时不易从离层脱落。35.请阅读下面的文章，回答问题。多细胞生物体的正常发育离不开细胞分化过程中高度精巧的调控。研究表明，分化细胞中的遗传物质并没有丢失，它们只是开启或关闭了特异的基因，而表观遗传则是控

制着DNA中基因开启或关闭的重要机制。表观遗传通过改变DNA或染色体蛋白质上的化学修饰形成多种不同的细胞分化方向。表观遗传中最重要的修饰是DNA甲基化，DNA中的某些碱基加上甲基后，基因的碱基序列不会改变，但是甲基化程度的高低会影响其转录的水平，甲基化程

度越高，转录水平越低。在DNA复制时，DNA甲基转移酶能够使子代DNA获得与亲代DNA相同的DNA甲基化特征，从而使其在DNA复制和细胞分裂中被保留下来。组蛋白是真核生物细胞核中与DNA结合在一起的蛋白质。科学家发现组蛋白的多种化学修饰也能够影响基因的

表达。细胞核受到某些外界刺激可能会引起组蛋白修饰的改变，进而使基因出现越来越多的甲基化，直至其表达关闭，而另一些刺激引起的组蛋白修饰会使基因去甲基化，从而开启表达过程。基因的表观遗传修饰会不会由亲代个体传递给子代个体呢？这取决于精卵形成过

程及受精后细胞中发生的复杂变化，这些复杂变化会使表观遗传会被重新编程。怀孕早期遭受饥荒的女性，其后代罹患肥胖的概率比较高，因为表观遗传将其细胞编程为尽量减少能量消耗的模式。男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA

的甲基化程度明显升高。怀孕期间过量饮酒是导致出生缺陷和智力发育迟缓的重要因素，动物实验显示，酒精能够改变表观遗传修饰，影响下一代表型。人体很复杂，每个人的健康和寿命都由基因组、表观遗传、环境因素等共同影响，目前研究人员尚不能预测表观遗传效应对后代的影响

有多大，但我们应通过健康的生活方式，尽可能提高自己和后代的身体素质。（1）在多细胞生物的个体发育过程中，通过细胞分化形成多样的细胞，细胞分化的本质是___________。（2）在DNA分子复制过程中，___________原则保证了亲子代DNA分子碱基序列

的一致性。据文中信息可知，___________的参与使DNA甲基化特征能够保存在子细胞中。（3）结合所学知识推测，特定序列的甲基化可能干扰了___________酶与基因的结合，进而降低转录水平。此外，由文中信息可知，环境因素会引起___________，进而影响基因甲基化程度的高低，最终

影响基因的表达。（4）某品系小鼠的毛色受AVY基因控制，AVY基因上游一段序列的甲基化程度影响AVY基因表达，甲基化程度越高、小鼠毛色越深。为证明“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型”的假设，研究人员利

用该品系小鼠设计了以下实验。组别小鼠酒精摄入情况检测指标实验组刚受孕的雌鼠每天摄入一定量酒精待小鼠产仔后，观察子对照组___________________________________________________代小鼠毛色请填写表格完善以上实验方案，并预期实验结果：

___________。（5）结合本文信息，请列举你应当采取的健康生活方式：___________。【答案】①.基因的选择性表达②.碱基互补配对③.DNA甲基转移酶④.RNA聚合⑤.组蛋白修饰改变⑥.刚受孕的雌鼠⑦.不摄入酒精⑧.实验组子代小鼠的毛色差异大于对照组⑨.不吸烟、不过量饮酒、

不暴饮暴食【解析】【分析】1、细胞的分化的概念：在个体发育中，相同细胞的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；2、细胞分化的基础和实质（1）分化的基础：每个细胞都含有一套与受精卵完全相同的染色体，即携带有本物种的全部遗传信息；（2）分化的实质：是在遗传物质的控

制下合成特异性蛋白质的过程，即基因的选择性表达。3、表观遗传通过改变DNA或染色体蛋白质上的化学修饰形成多种不同的细胞分化方向。【详解】（1）细胞分化的本质是不同细胞中基因的选择性表达。（2）在DNA分子复制过程中，碱基互补配对原则保证了亲子代DNA分子碱

基序列的一致性。据文中信息可知，DNA甲基转移酶能够使子代DNA获得与亲代DNA相同的DNA甲基化特征，DNA甲基转移酶的参与使DNA甲基化特征能够保存在子细胞中。（3）分析题文可知，DNA甲基化程度的高低会影响其转录的水平，结合所学知识推测，特

定序列的甲基化可能干扰了RNA聚合酶与基因的结合，进而降低转录水平。此外，由文中信息可知，组蛋白的多种化学修饰也能够影响基因的表达，细胞核受到某些外界刺激可能会引起组蛋白修饰的改变，进而使基因出现越来越多的甲基化，即环境因素会引起组蛋白修饰改变，进而影响基因甲基化

程度的高低，最终影响基因的表达。（4）分析题意可知，该实验目的是为证明“孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型”的假设，故自变量是组别小鼠酒精摄入情况，因变量为子代小鼠毛色，根据实验组的处理

和实验设计的对照原则和单一变量原则可知，对照组也应选用刚受孕的雌鼠，不摄入酒精作对照，由于孕期过量饮酒可以通过改变表观遗传修饰影响后代表型，而AVY基因甲基化程度越高、小鼠毛色越深，可预期实验结果为：实验组子代小鼠的毛色差异大于对照组。（5）结合本

文信息，提到的关于影响表观遗传效应的因素有：孕期饥饿、饮酒等，可知应当采取的健康生活方式为：不吸烟、不过量饮酒、不暴饮暴食。【点睛】本题结合表观遗传影响细胞分化从而影响生物性状为问题情境，考查考生有效提取题干信息、结合所学知识解决实际问题的能力，难

度较大。