【文档说明】2024-2025学年精品同步试题 化学（选择性必修第三册 人教版2019）第一章第二节　第2课时　确定分子式　确定分子结构 Word版含解析.docx，共(6)页，503.194 KB，由小赞的店铺上传

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第2课时确定分子式确定分子结构课后训练巩固提升基础巩固1.下列化合物中核磁共振氢谱上只出现三组峰且峰面积之比为3∶2∶2的是()。A.B.C.D.答案:B解析:A、D项的核磁共振氢谱中均有两组峰,且峰面积之比均为2∶3;C项的

核磁共振氢谱中有两组峰,峰面积之比是1∶3。2.下图是一种分子式为C3H6O2的有机化合物的红外光谱图,则该有机化合物的结构简式为()。A.CH3COOCH3B.CH3CH2COOHC.HCOOCH2CH3D.CH3C

OCH2OH答案:A解析:根据红外光谱可知,分子中含有两个不对称的—CH3、和基团,因此只有A项符合题意。3.充分燃烧0.1mol气态烃A,在标准状况下生成4.48LCO2和5.4gH2O,则烃A是()。A.C4H6B.C2H4C.C2H6D.C2H2答案:C解析:根据题中所给数据,烃分子和C、

H原子的数目之比为1∶2∶6,则其分子式为C2H6。4.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C—H、O—H、C—O的振动吸收,该有机化合物的相对分子质量是60,则该有机化合物的结构简式是()。A.CH3CH2OCH3B.CH3CH(OH)CH3C.CH3C

H2OHD.CH3CH2CHO答案:B解析:CH3CH2OCH3中没有O—H,CH3CH2OH相对分子质量为46,CH3CH2CHO中没有O—H、C—O。5.通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH

有多少种处于不同化学环境的氢原子()。A.6B.5C.4D.3答案:B解析:两个—CH3上的氢原子化学环境相同。6.下列物质的核磁共振氢谱图中,有5组吸收峰的是()。A.B.C.D.答案:B解析:有几组吸收峰说明有几种处于不同化学环境的氢

原子。A项,分子中有两种处于不同化学环境的氢原子;B项,分子中有五种处于不同化学环境的氢原子;C项,分子中有四种处于不同化学环境的氢原子;D项,分子中有四种处于不同化学环境的氢原子。7.某有机化合物只含C

、H、O三种元素,取4.6g该有机化合物完全燃烧,测得只生成0.2molCO2和5.4g水,其质谱图和核磁共振氢谱如图所示,该有机化合物的结构简式是()。质谱图核磁共振氢谱A.CH3CHOB.CH3CH2OHC

.CH3OCH3D.CH3OCH2CH3答案:B解析:4.6g该有机化合物完全燃烧,生成了0.2molCO2和5.4gH2O,则n(H2O)=5.4g18g·mol-1=0.3mol,n(H)=0.6mol,因m(C)+m(H)=0.2mol×12g·mol-1+0.6mol×1

g·mol-1=3g<4.6g,故有机化合物含有O元素,且m(O)=4.6g-3g=1.6g,故n(O)=1.6g16g·mol-1=0.1mol,n(C)∶n(H)∶n(O)=0.2mol∶0.6mol∶0.1mol=2∶6∶1,即该有机化合物的实验式为C2H6O

,由质谱图可知相对分子质量为46,则有机化合物的分子式为C2H6O,因核磁共振氢谱中含3种H原子,3种H原子数目之比为1∶2∶3,所以有机化合物的结构简式为CH3CH2OH。8.某有机化合物含C60%、H13.33%,0.2m

ol该有机化合物质量为12g,则它的分子式为()。A.CH4B.C3H8OC.C2H4O2D.CH2O答案:B解析:根据题目条件该物质的相对分子质量为120.2=60,分子中碳原子数为60×60%÷12=3,氢原子数为60×13.33%÷1≈8,相对分子质量和碳、氢总相对质量

之差为16,因此还有一个氧原子。9.在一定条件下,由A和B两种有机化合物组成的气态混合物,无论A、B的含量如何改变,完全燃烧10mL时,消耗氧气的量也不改变,则这两种有机化合物不可能是()。A.C2H6O、C2H4B.C2H4O

2、CH4C.C2H6O、C2H6D.C2H4O、C2H2答案:C解析:根据烃的含氧衍生物的燃烧通式CxHyOz+(x+𝑦4−𝑧2)O2xCO2+𝑦2H2O可知,1molC2H6O、C2H4、C2H4O2、CH4、C2H6、C2H4O、C2H2消耗氧气的物质的量依次为3mol、3mol、2m

ol、2mol、3.5mol、2.5mol、2.5mol,因此在两种混合气体总体积不变的情况下,无论两种气体的含量如何改变,消耗氧气的量也不改变的组合为A项、B项和D项,C项中C2H6O、C2H6组合气体总体积不变,两种气体的含量改变,消耗氧气的量

改变,符合题目要求。10.2.3g某有机化合物A完全燃烧后,生成0.1molCO2和2.7gH2O,测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6。求:(1)2.3g该有机化合物中组成元素的质量;(2)该有机化合物的相对分子

质量;(3)该有机化合物分子中各元素原子数目比。答案:(1)m(C)=1.2g,m(H)=0.3g,m(O)=0.8g(2)46(3)n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1∶0.3∶0.05=2∶6∶1解析:根据2.3g某有机化合物A完全燃烧后,生成0.1molCO2和2.

7gH2O,可得含有碳元素0.1mol,即1.2g,含有氢元素0.3mol,即0.3g,碳元素和氢元素的质量之和为1.5g,则氧元素的质量为2.3g-1.5g=0.8g,即0.05mol。根据该化合物的蒸气

与空气的相对密度是1.6可知,该化合物的相对分子质量为29×1.6≈46,即该有机化合物的相对分子质量为46。该有机化合物中各元素的原子数目比为n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1∶0.3∶0.05=2∶6∶1。能力提升1.某有

机化合物完全燃烧只生成CO2和H2O,两者的物质的量之比为2∶3,下列说法不正确的是()。A.该有机化合物中一定含C、H、O三种原子B.该有机化合物可能是乙烷C.该有机化合物中C、H原子个数比为1∶3D.一个该有机化合物分子中含两个C原子、六个H原子,但不能确定是否含有O

原子答案:A解析:根据题目条件可知有机化合物分子中C、H原子个数之比为1∶3,1个有机化合物分子中的碳原子和氢原子的个数只能是2和6,但不能确定是否含有氧原子。2.某有机化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:下列关于

该有机化合物的叙述正确的是()。A.该有机化合物有6种处于不同化学环境的氢原子B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机化合物分子中含有酯基答案:D解析:由键线式可知有8种处于不同环境的氢原子,A项错误;由键线式可看出,该物质中无苯环,不属于芳香族化

合物,B项错误;Et代表的基团为—CH2CH3,C项错误;观察该有机化合物的键线式结构可知,该分子中含有原子团,因此含有酯基,D项正确。3.吗啡分子含C71.58%、H6.67%、N4.91%,其余为O。已知其相对分子质量不超过300。则吗

啡的相对分子质量为,吗啡的分子式为。答案:285C17H19NO3解析:由于Mr(吗啡)不超过300,故分子中C原子数N(C)<300×71.58%12,应为17及以下的正整数。当N(C)=17时,Mr(吗啡)=285,所以吗啡的相

对分子质量为285。N(N)=285×4.91%14≈1N(H)=285×6.67%1≈19N(O)=285×(1-71.58%-6.67%-4.91%)16≈34.某研究性学习小组为确定某蜡状有机化合物A的结构和性质,他们拟用传统实验的手段

与现代技术相结合的方法进行探究。请你参与过程探究。Ⅰ.实验式的确定(1)取样品A进行燃烧法测定,发现燃烧后只生成CO2和H2O,某次燃烧后,经换算得到了0.125molCO2和0.15molH2O。据此得出的结论是。(2)另一实验中,取3.4g蜡状有机化合物A在3.36

L(标准状况下,下同)氧气中完全燃烧,两者均恰好完全反应,生成2.8LCO2和液态水。由此得出的实验式是。Ⅱ.结构式的确定(经测定A的相对分子质量为136)(3)取少量样品熔化,加入钠有氢气放出,说明A分子中含有。(4

)进行核磁共振,发现只有两个特征峰,且面积比为2∶1,再做红外光谱,发现与乙醇一样透过率在同一处波数被吸收。图谱如下:则A的结构简式为。答案:(1)分子中n(C)∶n(H)=5∶12,分子式为C5H12Ox(x=0,1,2…)(2)C5H12O4(3)羟基(4)C(CH2OH)4解析:

(1)根据C、H原子守恒可以知道分子中n(C)∶n(H)=0.125mol∶(0.15mol×2)=5∶12,可能含有O元素,实验式为C5H12Ox(x=0,1,2…)。(2)生成二氧化碳为2.8L22.4L·mol-1=0.125mol,则生成水

为0.15mol,3.4g有机化合物中氧元素质量为3.4g-0.125mol×12g·mol-1-0.15mol×2×1g·mol-1=1.6g,则氧原子物质的量为1.6g16g·mol-1=0.1mol,则分子中n

(C)∶n(H)∶n(O)=0.125mol∶(0.15mol×2)∶0.1mol,故最简式为C5H12O4。(3)经测定A的相对分子质量为136,且最简式中H原子已经饱和碳原子,故最简式即为分子式,可以知道分子式为C5H12O4,取少量样品熔化,加入钠有氢气放出,说明含有羟基。(4

)进行核磁共振发现只有两个特征峰,且面积比为2∶1,说明含有两种H原子,两种H原子数目分别为8、4,由红外光谱图可以知道,分子中含有O—H、C—O、C—H基团,该有机化合物结构简式为C(CH2OH)4。5.一个有机化合物的相对分子

质量为70,红外光谱表征到碳碳双键和CO的存在,核磁共振氢谱如下图:说明:图中显示有四组峰,面积之比为1∶1∶1∶3(1)写出该有机化合物的分子式。(2)写出该有机化合物的可能的结构简式。答案:(1)C4H6O(2)CH3CHCHCHO解析:(1)该有机化合物的相对分子质量

为70,分子中含有氧原子,假设含有1个氧原子,则碳原子和氢原子的相对质量之和为54,与12相除得4余6,所以分子中含有4个碳原子、6个氢原子,该有机化合物的分子式为C4H6O。(2)分子中含有碳碳双键和CO,因此其结构简式可能为CH3CHCHCHO。