考点20

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以下为本文档部分文字说明:

第七单元生物的变异、育种和进化考点20基因突变和基因重组第一关辨析判别夯基固本1.有关基因突变的判断:(1)基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中。()(2)观察细胞有丝分裂中期染色体的形态可判断基因突变发生的位置。()(3)有丝分裂前期不会发生基因突变。()(4)基因突变的随机性表现在一个基

因可突变成多个等位基因。()(5)在没有外界不良因素的影响下,生物不会发生基因突变。()(6)A基因可突变为a基因,a基因也可再突变为A基因。()(7)基因突变产生的新基因不一定传递给后代。()(8)诱变因素可以提高突变频率并决定基因突变的方向。

()2.有关基因重组的判断:(1)受精过程中可进行基因重组。()(2)Aa自交,因基因重组导致子代发生性状分离。()(3)有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合,导致基因重组。()(4)下述生理过程中发生了基因重组。()R型菌――→+灭活的S

型菌S型菌(5)下面两图均表示发生了基因重组。()(6)一对表现型正常的夫妇生下了一个既患白化又患色盲的儿子的原因最可能是基因重组。()(7)基因重组为生物进化提供了最根本的原材料。()第二关小题题组自

助狂刷题组一刷基础小卷——固知识1.下列关于基因突变的说法,不正确的是()A.没有外界因素诱导也可能发生基因突变B.有丝分裂间期易发生基因突变C.体细胞中的突变基因都不能遗传给后代D.基因突变不一定会引起性状改变2.S基因是果蝇染色体上的白眼基因,在该基因中插入一个碱基对引起了果蝇眼色的变化

。下列相关叙述正确的是()A.该变异可导致染色体上基因的排列顺序发生变化B.在高倍显微镜下可看到该基因序列的改变C.S基因突变后嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例发生变化D.突变后的基因是S基因的等位基因3.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄

鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为()A.显性突变B.隐性突变C.Y染色体上的基因突变D.X染色体上的基因突变4.下列有关基因重组的叙述,错误的是()A.非同源染色体上的非等位基因自由组合能导致基因重组B.同源染色体

上非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组C.杂合子(Aa)自交因为基因重组导致子代性状分离D.同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关5.下列育种或生理过程中,没有发生基因重组的是()6.基因型为AaBbDd的二倍体生物,

其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如右图。叙述正确的是()A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C.B(b)与D(d)间发生重组,遵循基因自由

组合定律D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异题组二刷模拟小卷——培素养7.[2023·河南郑州外国语学校模拟]下列叙述不涉及基因突变的是()A.用X射线、紫外线照射青霉菌获得高产青霉素菌株B.用生长素类似物处理未受粉

番茄雌蕊获得无子番茄C.DNA分子中碱基对的替换引起镰刀型细胞贫血症D.淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列导致淀粉分支酶不能合成8.[2023·海南模拟]珠蛋白基因突变会导致血红蛋白病。W型突变

是a珠蛋白基因缺失一个碱基对,S型突变是该基因一个碱基对发生替换,二者均导致肽链延长。下列有关叙述错误的是()A.W型和S型的a珠蛋白基因结构发生了改变B.W型和S型突变的基因中嘧啶碱基所占比例没有发生改变C.通过染色

体形态观察可检测出W型和S型血红蛋白病D.W型和S型的a珠蛋白基因转录得到的mRNA碱基排列顺序不同9.[2023·四川成都外国语学校模拟]2022年度邵逸夫奖项中生理医学奖授予内古列斯库和威尔士,以表彰他们发现囊性纤维化的成因及修复方案。发生突变的单个基因称为囊性纤维化跨膜调节器(英文

简称CFTR)。下列表述错误的是()A.CFTR的转录需要RNA聚合酶的参与B.CFTR转录时以基因的一条链作为模板C.RNA聚合酶结合起始密码子后开始翻译D.囊性纤维病是CFTR的基因结构改变所致10.[2023·湖南宁乡模拟]自交不亲和是指两性花植物在雌、

雄配子正常时,不能通过自交产生后代的特性。在烟草中至少有15个自交不亲和基因S1,S2…S15构成一个复等位基因系列(位于一对常染色体上相同位置)。当花粉与母本有相同的Sx(x=1,2……15)基因时,该花粉的活性受到抑制而不能完成受精作用。下列有关说法

错误的是()A.具有自交不亲和特性的植物进行杂交实验时,母本无需去雄B.基因型为S1S2和S1S4的亲本,正交和反交的子代共有3种基因型C.若某小岛烟草的S基因只有S1、S2、S3、S4、S5,则该群体最多有15种基因型D.基因S1,S2,S3,S4…S15互为等位基因,这些基因的出现体现了基因

突变的不定向性11.[2023·江苏连云港模拟]用甲基磺酸乙酯(EMS)处理野生型水稻wt得到mp和ac两个矮秆突变体,利用突变体进行下列杂交实验,mp、ac突变基因分别定位于11号和1号染色体上,下列说法错

误的是()A.两对矮秆突变基因的遗传符合自由组合定律B.mp突变体与ac突变体的杂交F1为突变型C.两个矮秆突变体均为隐性单基因突变D.mp与ac杂交后自交得到的F2中突变型占7/1612.[2023·山东模拟]

DNA两条链中只有一条具有转录功能,这条具有转录功能的链叫做模板链或反义链,另一条无转录功能的链叫做编码链或有义链。下图为某哺乳动物一个双链DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效

应的碱基序列。下列有关叙述错误的是()A.基因a和基因b在减数分裂过程中遵循基因的自由组合定律B.不同基因的有义链并不都在同一条链上,但是基因a、b、c都只有一条链进行转录C.位置Ⅰ和Ⅱ也可能发生碱基

对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变D.基因a、b、c都有可能发生基因突变,体现了基因突变具有随机性的特点题组三刷真题小卷——登顶峰13.[2022·山东卷]液泡膜蛋白TOM2A的合成过程与分泌蛋白相同,该蛋白影响烟草花

叶病毒(TMV)核酸复制酶的活性。与易感病烟草品种相比,烟草品种TI203中TOM2A的编码序列缺失2个碱基对,被TMV侵染后,易感病烟草品种有感病症状,TI203无感病症状。下列说法错误的是()A.TOM2A的合成需要游离核糖体B.T

I203中TOM2A基因表达的蛋白与易感病烟草品种中的不同C.TMV核酸复制酶可催化TMV核糖核酸的合成D.TMV侵染后,TI203中的TMV数量比易感病烟草品种中的多14.[2022·山东卷]野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐

性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是()杂交组合子代叶片边缘①×②光滑形①×③锯齿状①×④锯齿状

①×⑤光滑形②×⑥锯齿状A.②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形15.[2021·浙江6月选考]α­珠蛋白与α­珠蛋白突变体

分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明()A.该变异属于基因突变B.基因能指导蛋白质的合成C.DNA片段的

缺失导致变异D.该变异导致终止密码子后移16.[2021·天津卷]某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病,该基因位于常染色体上。调查其家系发现,患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。个体母亲父亲姐姐患者表现型正常正常正常患病SC

基因测序结果[605G/A][731A/G][605G/G];[731A/A]?注:测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列,[605G/A]表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A,其他类似。若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱

基可表示为图1,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基应为()17.[2021·福建卷]水稻等作物在即将成熟时,若经历持续的干热之后又遇大雨天气,穗上的种子就容易解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用,同等条件下,种子对脱落酸越敏感,越容易休眠。研究发现,XM基因表达

的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如下图所示。下列分析错误的是()A.位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低B.位点2突变可以是碱基对发生替换造成的C.可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止D.位点

4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象18.[2021·湖南卷]血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白(LDL),LDL通过与细胞表面受体结合,将胆固醇运输到细胞内,从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变,当突变使PCSK9蛋白活性增强时,会

增加LDL受体在溶酶体中的降解,导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是()A.引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性

降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高D.编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高第三关大题精做规范准练题组一生物变异与育种考查1.[2023·河南省质量检测]自20世纪60年代开始我国科学家用航天器搭载数千种生物进行太空遨游,开启了生物育种新模式,培育出太空

椒、太空黄瓜等一系列农作物新品种。回答下列问题:(1)科学家进行农作物太空育种,是利用太空中的________________________________(答出两点)等诱变因子诱导生物发生可遗传变异,这些变异类型可能属于________________、__________

______。(2)太空育种的优点有________________________________(答出两点);航天器上搭载的通常是萌发的种子而不是干种子,原因是____________________

____________________________________________________________________________________。(3)若太空育种获得基因型为Bb的大豆植株,连续自交3代后,B的基因频率和bb基因型频率分别为_____

___________。(4)青椒是二倍体植株,取青椒植株不同部位的细胞制成临时装片,可观察到某时期细胞内染色体组数目为________________(不考虑突变与交叉互换)。已知普通青椒的果实肉薄且不抗病,基因型为ddtt,而现有果实肉厚且抗病的太

空椒的基因型为DdTt。若要在最短时间内培育出纯合的果实肉厚且抗病的太空椒,育种思路是__________________________________________________________________________________________________________

______________________________________。题组二生物变异综合考查类2.[2022·浙江卷]某种昆虫野生型为黑体圆翅,现有3个纯合突变品系,分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制,翅形由等位基因B/b控制。为研

究突变及其遗传机理,用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题:(1)基因测序结果表明,3个突变品系与野生型相比,均只有1个基因位点发生了突变,并且与野生型对应的基因相比,基因长度相等。因此,其基因突变最可能是由基因中碱基对发生_

_______导致。(2)研究体色遗传机制的杂交实验,结果如表1所示:表1注:表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。根据实验结果推测,控制体色的基因A1(黑体)、A2(灰体)和A3(黄体)的显隐性关系为________(显性对

隐性用“>”表示),体色基因的遗传遵循________定律。(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验,结果如表2所示:表2根据实验结果推测,锯翅性状的遗传方式是________,判断的依据是________________________________________

________________________________________________________________________________________________________。(4)若选择杂

交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配,理论上子代表现型有________________种,其中所占比例为2/9的表现型有哪几种?_______________________________

_________________________________________。(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。

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