【文档说明】湖南省邵阳市邵东市223-2024学年高一下学期期末考试生物试题 Word版含解析.docx，共(19)页，426.296 KB，由管理员店铺上传

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2024年上学期高一联考生物学科试卷考试时间：75分钟试卷满分：100分一、单选题：本题共12小题，每题2分，共24分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求的。1.豌豆和玉米的高茎对矮茎均为显性。将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植，另将纯种

的高茎和矮茎玉米间行种植。自然状态下，从矮茎植株上获得的F1的性状是（）A.豌豆和玉米均有高茎和矮茎B.豌豆均为矮茎，玉米有高茎和矮茎C.豌豆和玉米均只有高茎D.玉米均为矮茎，豌豆有高茎和矮茎【答案】B【解析】【分析】1、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然

状态下一般为纯种；玉米可以自花传粉，也可以异花传粉。2、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。【详解】由于豌豆为自花传粉、闭花授粉的植物，故自然状态下，永远是自交，故矮茎上获得的F1的性状一定为矮茎；而玉米可以自花传粉，也可以异花传粉，

故矮茎上获得的F1可能为矮茎，也可能为高茎，B正确，ACD错误。故选B。2.在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色和灰色（A、a），尾巴有短尾和长尾（B、b），两对性状分别受位于两对常染色体上的等位基因控制。任取一对黄色短尾个体经

多次交配，F1中黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6：3：2：1。以下说法错误的是（）A.F1的性状分离比说明BB存在显性纯合致死现象B.F1中黄色短尾小鼠的基因型有两种C.让F1中黄色短尾鼠与灰色长尾鼠交配，F2中各表型的比例为1：1：1：1D.让F1中黄色长尾雌雄鼠自由交配，理论

上F2中不会出现短尾鼠【答案】C【解析】【分析】利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。【详解】A、根据题意可把两对性状分开计算：黄色：灰色=（6+3）：（2

+1）=3：1，短尾：长尾=（6+2）：（3+1）=2：1，因此黄色对灰色为显性，短尾对长尾为显性，且BB存在显性纯合致死现象，A正确；B、F1中黄色短尾小鼠的基因型有AaBb、AABb两种，B正确；C、F1中黄色短尾小鼠的基

因型为（1/3）AABb、（2/3）AaBb，灰色长尾小鼠的基因型为aabb，二者交配后各表现型的比例为2：1：2：1，C错误；D、长尾属于隐性性状，理论上长尾鼠自由交配后F2全为长尾，D正确。故选C。3.如图所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换形成了

如图所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（）A.①②B.①④C.②③D.②④【答案】D【解析】【分析】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色

单体互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。【详解】正常情况下来自同一个次级精母

细胞的精细胞中的染色体形态和数目应该是相同的，由题干图示分析，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换，则染色体的颜色大部分相同，而互换的部分颜色不同。所以来自同一个次级精母细胞的是①与③，②与④，D正确。故选D。4.性别决定是最基本的生

物发育过程之一，SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。研究发现，X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列相关分析错

误的是（）A.SDX基因不可能是SRY基因突变成的等位基因B.雌性小鼠可能会产生两种不同性染色体的卵细胞C.雄性小鼠正常的生殖功能依赖于SRY基因表达D.性逆转的雌鼠与正常雄鼠杂交，1/2的子代含Y染色体【答案】D【解析】【分析】1、鼠的性别决定方式为XY型，正常

情况下性染色体组成XY的个体发育为雄性，XX的个体发育为雌性，X染色体上的SDX基因突变后25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠，若该性逆转的可育雌鼠与正常雄鼠交配，亲本双方染色体组成为XY和XY

。2、等位基因是同源染色体上相同的位置的基因，SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上，所以该基因不含等位基因。【详解】A、SRY基因只位于Y染色体上，X染色体上不存在该基因的等位基因，SDX基因位于X染色体上，不是SRY

的等位基因，A正确；B、X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，这种雌鼠的染色体组成为XY，会产生两种不同性染色体的卵细胞，B正确；C、X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生

精缺陷雄鼠，即无SDX基因后SRY基因不能正常发挥功能，C正确；D、若上述发生性逆转的雄鼠与野生型雄鼠杂交，其亲本染色体组分别为性逆转雌鼠（XY）和正常雄鼠（XY），杂交后代染色体组成为XX：XY：YY=1：2：1。又因为无X染色体的胚胎无法发育，所以正常发育个体中XX：X

Y=1：2，子代个体的性染色体组成为XX（1/3）、XY（2/3），D错误。故选D5.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出

现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】【分析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个

体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。【详解】由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为X

BY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，。当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会

出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。6.S型(有荚膜)和R型(无荚膜)肺炎双球菌均对青霉素敏感，在多代培养的S型菌中分离出一种抗青霉素的S型

突变株，记为PentS型菌。现利用上述三种菌株进行实验，下列说法不正确．．．的是A.将R型菌置于培养基（不含青霉素）中培养一段时间后，加入S型菌DNA，培养基中将出现R型和S型菌落B.将S型菌置于培养基（不含青霉素）

中培养一段时间后，加入R型菌DNA，培养基中仅出现S型菌落C.将R型菌置于培养基（含青霉素）中培养一段时间后，加入PentS型菌DNA，培养基中仅出现PentS型菌落D.将PentS型菌置于培养基（含青霉素）中培养一段时间后，加入R型菌DNA，培养基中仅出现Pent

S型菌落【答案】C【解析】【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲思的体内转化实验证明S型菌中存在某种”转化因子“，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、S型细菌的DN

A是转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，因此S型菌DNA与R型菌混合置于培养基（不含青霉素）中培养，培养基中会出现R型和S型菌落，A正确；B、R型细菌的DNA不能将S型细菌转化为R型细菌，因此R型菌DNA与S型菌混合置于培养基（不含青霉素）中培养，培养基

中会出现S型菌落，但不会出现R型菌落，B正确；C、PentS型菌DNA能将R型细菌转化为PentS型菌，因此PentS型菌DNA与R型菌混合置于培养基（不含青霉素）中培养，培养基中出现R型和PentS型菌落，C错误；D、R型菌DNA不能将PentS型菌转

化为R型菌，因此R型菌DNA与PentS型菌混合置于培养基（不含青霉素）中培养，培养基中只出现PentS型菌落，D正确。故选C。7.下图中甲、乙为真核细胞内两种物质的合成过程，相关叙述正确的是（）A.乙所示过程不可能发生在心肌细胞中

B.甲所示过程为DNA的复制，乙所示过程为转录C.甲、乙所示过程所需酶的种类相同D.甲、乙所示过程分别在细胞核和核糖体中进行【答案】B【解析】【分析】由题图分析可知：（1）图甲：甲为DNA两条链同时作为模板，进行反方向的物质合成，各生成两条子链，符合DNA半

保留复制的特点，DNA分子复制主要发生在细胞核中。（2）图乙：乙只有一条链作为模板，各生成一条单链，符合转录的过程特点，转录主要发生在细胞核内。【详解】A、由题图分析可知，乙只有一条链作为模板，各生成一条单链，符合转录的过程特点，转录主要

发生在细胞核内，心肌细胞含有细胞核，同时核内的基因也需要进行表达，A错误；B、由题图分析可知，为DNA两条链同时作为模板，进行反方向的物质合成，各生成两条子链，符合DNA半保留复制的特点，DNA分子复制主要发生在细胞核中，甲

为DNA复制；乙只有一条链作为模板，各生成一条单链，符合转录的过程特点，转录主要发生在细胞核内；即甲为DNA复制，乙为转录，B正确；C、甲所示过程为DNA复制，其中所需要的酶为解旋酶和DNA聚合酶；乙所示

过程为转录，其中所需要的酶为RNA聚合酶，所以甲和乙两者所示的过程所用酶不同，C错误；D、甲所示过程为DNA复制，其发生场所主要是真核生物的细胞核内和原核生物的拟核中；乙所示过程为转录，其发生的主要场所是细胞核，D错误；故选B。8.DNA甲基化是指DNA中

的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，如图所示。研究发现小鼠体内一对等位基因A和a（完全显性），在卵子中均发生甲基化，传给子代后仍不能表达；但在精子中都是非甲基化的，传给子代后都能正常表达。下列有关叙述错误的是（）A.DNA甲基化修饰后基因

蕴藏的遗传信息不变，但表型可能发生变化并遗传给下一代B.雄鼠体内可能存在相应的去甲基化机制C.基因型为Aa的小鼠随机交配，子代性状分离比约为3∶1D.启动子甲基化可能影响RNA聚合酶对其的识别进而影响基因的表达【答案

】C【解析】【分析】甲基化只是在DNA的碱基上做甲基化修饰，既没有改变DNA的碱基序列，也没有改变（被甲基化）碱基的碱基配对规则，甲基化可能阻止了RNA聚合酶与基因的结合，从而影响了该基因的转录过程。【详解】A、DNA甲基化后，DNA碱基序列未发生改变，但表型会发

生可遗传变化。A正确；B、A和a基因在精子中都是非甲基化的，所以雄鼠体内可能存在相应的去甲基化机制，B正确；C、由于A和a基因位于卵子时均发生甲基化，假设用A'和a'表示甲基化的基因，在子代不能表达，则基因型为A

a的雌鼠产生1/2A'、1/2a'的雌配子，但A和a基因在精子中都是非甲基化的，传给子代后都能正常表达，则雄鼠产生1/2A、1/2a的雄配子，所以基因型为Aa的小鼠随机交配，雌雄配子随机结合后子代基因型为1/4A'A（显性）、1/4Aa'（显性）、1/4A'a（隐性）、1/4aa'（隐性）

子代性状分离比约为1：1，C错误；D、启动子是RNA聚合酶识别并结合的位点，启动基因转录，据图分析，启动子甲基化后可能影响RNA聚合酶对其的识别与结合，影响基因的转录，进而影响基因的表达，D正确。故选C。9.基因型为AaB

b（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（）A.甲图中基因a最可能来源于染色体的互换B.乙图中基因a不可能来源于基因突变C.丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异D.丁图中基因a的出现最可能与基因

重组有关【答案】D【解析】【分析】有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝点排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝点分裂，姐妹

染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA

复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离

，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞

一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。【详解】A、甲图是有丝分裂后期图像，图像中基因a出现的原因是基因突变，A错误；B、乙图是减数分裂Ⅱ前期图像，图像中基因a出现的原因可能

是染色体互换，也可能是基因突变，B错误；C、丙细胞产生的2个子细胞中，一个多一条染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，C错误；D、丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，图像中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，基因突变的频率是很低的，最可能的原因是减数分裂Ⅰ前期的

四分体时期发生了染色体互换，染色体互换会导致基因重组，因此基因a的出现最可能与基因重组有关，D正确。故选D。10.人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，

其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误．．的是（）A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C.

女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D.女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）【答案】C【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒

位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，

可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；B、题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；C、由

于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；D、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体

的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。故选C。【点睛】11.关于生物的进化，只能靠运用证据和逻辑来推测。以下有

关生物进化证据和结论的说法错误的是（）A.通过化石可以了解已经灭绝的生物的形态结构特点，推测其行为特点B.人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂及有尾的阶段，可以用人与鱼有共同祖先来解释C.比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，说明这些哺乳动物不是由共同

祖先进化来的D.化石证据可作为生物进化的直接证据【答案】C【解析】【分析】生物有共同祖先证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解刨

学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼

此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。【详解】A、通过化石可以了解已经灭绝的生物的形态结构特点，推测其行为特点，A正确；B、

人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂及有尾的阶段，可以用人与鱼有共同祖先来解释，B正确；C、比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，但有的结构和功能相似，这说明这些哺乳动物是由共同的原始祖先进化来的，C错误；D、化石证据可作为生物进化的直接证据，D正确。故选C。12.用达尔文进化学说观点

来判断下列叙述，正确的是（）A.在长期有毒农药的诱导下，农田害虫产生了抗药性B.长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上的叶子，因此颈和前肢都变得很长C.北极熊生活在冰天雪地的环境里，它们定向产生了适应白色环境的变异D.野兔保护性的体色和鹰锐利的目光，是它们长

期互相选择的结果【答案】D【解析】【分析】达尔文自然选择学说的主要内容：（1）过度繁殖--选择的基础；（2）生存斗争--进化的动力、外因、条件；（3）遗传变异--进化的内因；（4）适者生存--选择的结果。【详解】A、农田害虫群体中本身存在着或强或弱抗药性的变

异，在有毒农药长期的自然选择作用下，农的的田害虫的抗药性得到了积累加强，A错误；B、长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上的叶子，因此颈和前肢都变得很长是拉马克用进废退、获得性遗传的观点的体现，B错误；C、变异是不定向的

，环境对变异起选择作用，北极熊的体色是与环境一致的白色，是长期自然选择的结果，C错误D、野兔的保护色和鹰锐利的目光，是它们长期互相选择的结果，属于共同进化，D正确。故选D。二、不定项：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符

合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对得4分，选对但不全得2分，有选错的得0分13.水稻的高秆和矮秆由一对等位基因控制（B、b），抗病与易感病由另一对等位基因控制（T、t），均为完全显性，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1均为高秆抗病，F1自交，多次重复实验

，统计F2的表现型及比例，都近似得到如下结果：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病=66∶9∶9∶16。由实验结果可知，下列说法正确的是（）A.等位基因B、b与T、t的遗传都符合基因的分离定律B.控制这两对相对性状的两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律C.出现性状重组类型的根本原因是在

减数第一次分裂时发生了交叉互换D.对F1测交，测交后代会有四种表现型，比例接近1∶1∶1∶1【答案】AC【解析】【分析】分析每一对性状，在F2代都符合3：1，因此控制高秆和矮秆、抗病和易感病的等位基因都符合基因分离定律。但分析两对等位基因之间的关系，即不符合9：3：

3：1，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律。最可能的原因是两对基因位于一对同源染色体上，在减数分裂时发生交叉互换造成的。【详解】A、F2中高秆：矮秆=（66+9）：（9+16）=3：1，同理抗病：易感病=3：1，所以等位基因B、b与T、t的遗传都符合基因分离定律，A正确；B、因为

F2的表现型及比例不符合9：3：3：1的变式，控制这两对相对性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不符合基因的自由组合定律，B错误；C、F2的表现型及比例为高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66：9：9

：16，最可能原因是两对基因位于一对同源染色体上，在减数第一分裂时发生交叉互换造成的，C正确；D、纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1均为高秆抗病，说明高秆、抗病为显性性状，根据F2的矮秆易感病占16/（66+9+9+16）=16%，可推断F1通过减数分裂产生的雌雄配子中bt

=40%，子一代减数分裂过程发生了交叉互换，会产生两多（相等）两少（相等）的四种配子，因此，其比例是BT：Bt：bT：bt=4：1：1：4，所以F1测交，测交后代会有四种表现型，比例应接近4：1：1：4，D错误。故选A

C。14.某大豆突变株表现为黄叶，其基因组成为rr。为进行R/r基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体(2N+1)绿叶纯合体植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2，下表为部分研究结果。以下叙述错误的是（）F2代表现型及数量母本黄叶绿叶9-三体2111010-三体115120A.

F1中三体的概率是1/2B.可用显微观察法初步鉴定三体C.突变株基因r位于10号染色体上D.三体绿叶纯合体的基因型为RRR或RR【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：二倍体生物（2n）染色体组中，染色体多一条称为三体，属于染色体数目变异。假设R/r基因位于某号染色体，用该

突变株（rr）作父本，与某染色体——三体绿叶纯合体（RRR）植株杂交，F1为1Rr、1RRr，选择F1中的三体（RRr）与黄叶植株（rr）杂交得F2，F2为Rr：Rrr：RRr：rr=2：2：1：1，即绿叶：黄叶=5：1。根据表格分析：由于该突变

株与9-三体绿叶纯合体植株杂交，F2中绿叶：黄叶=5：1，该突变株与10——三体绿叶纯合体植株杂交，F2中绿叶：黄叶=1：1，所以R/r基因位于9号染色体。【详解】A、根据分析可知，F1中三体的概率是1/2，A

正确；B、三体属于染色体数目变异，可用显微观察法初步鉴定三体，B正确；C、根据分析可知，突变株基因r位于9号染色体上，C错误；D、若R/r基因位于三体的染色体上，三体绿叶纯合体的基因型为RRR，若R/r基因位于非三体的染色体上，三体绿叶纯合体的基因型为RR，

D正确；故选C。【点睛】本题考查基因的分离定律和染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。15.有些人性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X

染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如下图所示。下列叙述正确的是（）A.Ⅱ-1的基因型为XaYB.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C.Ⅰ-1的致病基因来自

其父亲或母亲D.人群中基因a的频率将会越来越低【答案】ABD【解析】【分析】据图可知，Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，Ⅱ-5

的基因型是XAY。【详解】A、据图可知，II-1是患者，其染色体组成若为XaXa，则应有来自I-2的Xa基因，但I-2正常，与题意不符，故II-1是性染色体组成为XY，但外貌与正常女性一样，基因型是XaY，A正确；B、Ⅱ-2的基因型是X

AXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；C、Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只

可能来自母亲，C错误；D、XaY（女性化患者）无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D正确。故选ABD。16.动物适应环境的方式很多，伪装就是较为常见的一种方式。动物行为学家对动物伪装行为进行研究发的现伪装的类型

很多，其中拟态（指一种生物模拟另一种生物从而获得好处的现象）非常普遍，如贝氏拟态（指无毒害或无攻击性生物模仿一种有毒害或有攻击性生物，从而减少被捕食）、缪氏拟态（两个有毒害或攻击性物种互相模仿，从而减少被捕食）等。以下有关叙述：正确的是（）A.生物通

过伪装可以拓展其生态位，提高适应环境的能力B.竹节虫、变色龙都有其特有的伪装方式，分别属于贝氏拟态和缪氏拟态C.蜜蜂与黄蜂形态类似，且都具有用尾刺蜇其他动物的能力，它们彼此模仿属于缪氏拟态D.若要调查某种生物是否存在贝氏拟

态现象，则涉及被调查的生物至少有两种【答案】ACD【解析】【分析】生态位是指一个物种在群落中的地位或作用，包括所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物种的关系等。【详解】A、生物通过伪装可以提高自身对生存环境的适应，从而拓展其生态位，A正确；B、竹节虫、变色龙的伪装方式符合贝氏拟态的概念，均属

于贝氏拟态，B错误；C、蜜蜂与黄蜂形态类似，且都具有用尾刺蜇其他动物的能力，它们属于两个有毒害或攻击性物种互相模仿，故它们彼此模仿属于缪氏拟态，C正确；D、若要调查某种生物是否存在贝氏拟态现象，需要调查该生物本身，还需要调查被模仿的生物，故至少需要调查两种生物，D正确。故选ACD。三、非选

择题：本题共5小题，每空2分，共60分17.某种小动物的毛色可以是棕色、银灰色和黑色(相关基因依次用A1、A2和A3表示)。如表为研究人员进行的有关杂交实验。组别亲本子代(F1)甲棕色×棕色2/3棕色、1/3银灰色乙棕色

×银灰色1/2棕色、1/2银灰色丙棕色×黑色1/2棕色、1/2黑色丁银灰色×黑色全是银灰色请根据以上实验，回答下列问题：（1）仅分析甲组可知：__________是隐性性状，产生子代(F1)数量比偏离3∶1的原因最可能是___________________。（2）让甲组的子代

(F1)自由交配，得到的后代表型及比例为____________________或___________________________________。（3）选取________组的F1________

___（填性状）个体与丁组的F1银灰色个体杂交，后代一定会出现三种不同表型的个体。【答案】（1）①银灰色②.棕色基因(或填“A1基因”)纯合致死（2）①.棕色∶银灰色＝1∶1②.棕色∶银灰色∶黑色＝4∶3∶1（3）①.丙②.棕色【解析】【分析】由甲组棕色×棕色杂交，后代中出现了银灰色，可知银灰色

是隐性性状，产生子代(F1)数量比偏离3:1的原因最可能是棕色基因(A1基因)纯合致死。【小问1详解】由甲组棕色×棕色杂交，后代中出现了银灰色，可知银灰色是隐性性状，产生子代(F1)数量比偏离3:1的原因最可能是棕色基因(A1基因)纯合致死。【小问2详解】若甲组中亲代组合

为A1A2×A1A2，则子代(F1)的基因型为2/3A1A2(棕色)，1/3A2A2(银灰色)，让其自由交配，子一代群体中A1的基因频率为1/3，A2的基因频率为2/3，则自由交配得到的后代的基因型为A1A1(棕色)的比例为1/3×1/3＝1/9；A2A2(银灰色)的比例为2/3×2/3＝4/9

；A1A2(棕色)的比例为2×1/3×2/3＝4/9，因A1A1致死，故其表现型及比例为棕色:银灰色＝1:1；另一种情况：若甲组亲代组合为A1A2×A1A3，则甲组的子一代(F1)的基因型为1/3A1A2(棕色)，1/3A1A3(棕色)，1/3A2A3(银灰色)，子一代群体中A1的基因频率为1/3

，A2的基因频率为1/3，A3的基因频率为1/3，则子一代其自由交配产生的后代基因型及比例为2/9A1A2(棕色)、2/9A1A3(棕色)、1/9A2A2(银灰色)、2/9A2A3(银灰色)、1/9A3A3(黑色)，即表现型比例为棕色:银灰色:黑色＝4:3:1。【小

问3详解】要保证在子代得到三种毛色的个体，其杂交双亲必须含有A1、A2和A3三种基因，故杂交双亲之一必须为棕色，且一定为杂合子，又根据表中杂交实验可推知，棕色对银灰色为显性，银灰色对黑色为显性，据此可知丁组的F1银灰色个体的基因型为A2A3，根据以上分析，需

要选取的F1棕色个体基因型为A1A3，且只有丙组的F1棕色个体符合条件。18.某兴趣小组在科研部门的协助下进行了下列相关实验：取甲（雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育）、乙（可育）两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果

如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。.F1F1个体自交单株收获，种植并统计F2表现型甲与乙杂交全部可育一半全部可育另一半可育株：雄性不育株=13：3请回答下列问题

：（1）控制水稻雄性不育的基因是___________（填字母），该兴趣小组同学在分析结果后认为A/a和B/b这两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，其判断理由是：______________________

________（2）F2中可育株的基因型共有___________种，仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为___________。（3）若要利用F2中的两种可育株杂交，

使后代雄性不育株的比例最高，则双亲的基因型为____________________________，其后代不育株比例为__________。【答案】（1）①.A②.F2中一半出现可育株：雄性不育株=13：3，是9：3：3：1的变式（2）①.7②.7/13（3）①.AABb、a

abb②.1/2【解析】【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】由题可知，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。说明雄性不育株一定不

含B基因，进而确定控制雄性不育的基因为A。F1个体自交单株收获得到的F2中的一半表现的性状分离比为可育株：雄性不育株=13∶3，而13:3是9∶3∶3∶1的变式，说明该性状受两对位于非同源染色体上的等位基因控制，遵循自由组合定律。【小问2详解】据题

意可知，B基因会抑制不育基因A的表达，可育的基因型为A_B_、aaB_、aabb，雄性不育的基因型是A_bb，F2出现两种情况，说明F1的基因型有两种且各占1/2，可确定甲的基因型是Aabb、乙的基因型

是aaBB，AaBb自交后代的基因型共9种，其中AAbb、Aabb表现为不育，因此可育株的基因型共有9-2=7种。仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株中个体的基因型为1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB

、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代会发生性状分离，其他均能稳定遗传，故该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为1-2

/13-4/13=7/13。【小问3详解】F2中共有7种基因型可育，若想使后代雄性不育株的比例最高，应满足后代必须含有A基因，同时出现不含B基因的情况，故应选择AABb和aabb杂交，产生的后代为1/2AaBb、1/2Aabb，后代雄

性不育株占1/2。19.如图为甲，乙两种遗传病的某家系图，其中一种病是血友病，用等位基因B/b表示，另一种病用基因A/a表示，回答下列问题：（1）根据系谱图中信息可判断血友病为______病（填“甲”或“乙”）

，另一种病是_______染色体_____________（填“显性”或“隐性”）遗传病。（2）Ⅰ1号个体的基因型为________________________。已知人群中甲病的发病率是1/10000，Ⅲ11与正常男性结婚，生一

个两病都患孩子的概率为______________。（3）若Ⅲ11体细胞中性染色体组成为XBXbY，不考虑基因突变，造成这种现象的原因可能有________________________。【答案】（1）①.乙②.常③.隐性（2）①.AaXBXb②.1/808（3）其母亲或者其父亲减数第

一次分裂后期同源染色体未分离【解析】【分析】根据无中生有为隐性可知，甲病和乙病均为隐性遗传病，因为Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，却生出了患甲病的女儿Ⅱ5，因此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，题中显示甲、乙两病中有一种病为血友病，血友病为X染色体隐性遗传病，因此乙病为血友病。

【小问1详解】根据无中生有为隐性可知，甲病和乙病均为隐性遗传病，因为Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，却生出了患甲病的女儿Ⅱ5，因此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，题中显示甲、乙两病中有一种病为血友病，血友病为X染色体隐性遗传病，因此乙病为血友病。【小问2详解】I1号表现正常，但生出了患两病

的儿子，因而可判断该个体的基因型为AaXBXb，已知人群中甲病的发病率是1/10000，即aa在人群中出现的概率为1/10000，则a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，则Ⅰ3和Ⅰ4为甲病携带者的概率为2×1/100×99/1

00÷（1-1/10000）=2/101；II7号的基因型为aaXbY，则Ⅲ11的基因型为AaXBXb，Ⅲ11与正常男性（A_XBY）结婚，生一个两病都患孩子的概率为2/101×1/4×1/4=1/808。【小问3详解】若Ⅲ11体细胞中性染色体组

成为XBXbY，而II7号的基因型为XbY，II8号的基因型为XBXB或XBXb，不考虑基因突变，则该异常个体的出现可能是异常的精子（XbY）和正常的卵细胞（XB）结合造成的，也可能是异常的卵细胞（XBXb）和正常的精子（Y）结合形成

的，因此可能的原因是其母亲或者其父亲减数第一次分裂后期同源染色体未分离导致的。20.miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达。研究发现，BCL2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白

质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控，如下图所示。请分析回答：（1）A过程是_________，当_____________酶与BCL2基因的结合时，才能进行A过程。（2）B过程的方向为___________(填“从左向右”或“从右向左”)，B过程形成一

条mRNA结合多个核糖体的意义是：_____________。（3）据图分析可知，miRNA调控BCL2基因表达的机理是：______________。（4）若MIR-15a基因缺失，则细胞发生癌变的可能性将________(填上升、下降、不变)。【答案】（1）①.转录②.RNA聚合

酶（2）①.从右向左②.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质（3）miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程（4）上升【解析】【分析】RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。翻译指游离在细胞质内的各种氨基酸

，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。据图分析可知，A为转录，①为mRNA，B为翻译，②为多肽链。【小问1详解】由图可知，A过程是由BCL2基因合成单链RNA的过程，即为转录，该过程在RNA聚合酶的作用下，以4种游离的核糖核苷酸为原料进行。【小问2详解】B过程是mRN

A与核糖体结合合成肽链的过程，根据核糖体上肽链的长度可判断，翻译的方向为从右往左。翻译时，一个mRNA上同时连接多个核糖体，少量的mRNA就可以迅速合成出大量的蛋白质，可以提高翻译效率。【小问3详解】根据图示可知，BCL2基因转录完成后，进入细胞质中的mRNA会与MIR-1

5a基因编码的miRNA互补配对，从而抑制翻译的进行。【小问4详解】据题干信息“BCL2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用”，细胞不能正常凋亡，可能引发细胞癌变。若MIR-15a基因缺失，BCL2基因可以正常

表达，从而抑制细胞凋亡，细胞发生癌变的可能性将上升。21.与白色棉相比，彩色棉在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b（只含一个b基因）的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。一正常纯合白色棉植株经育种工作者的诱变处理后，可能发生如下甲

、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题：（1）若用秋水仙素适时处理甲植株的幼苗，则可获得四倍体植株，上述操作中秋水仙素的作用是__________________________，所得的四倍体植株的基因型为________________________。（2）由图可

知，乙的变异类型是____________________。（3）已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果实），欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙中的哪一种变异类型，最简便的实验方法是____________________

_____。此外还可以将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代的表型及比例。若后代的表型及比例为____________________，则该变异类型为甲；若后代的表型及比例为____

___________，则该变异类型为乙。【答案】（1）①.抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成②.BBbb（2）染色体结构变异（或填“染色体缺失”）（3）①.显微镜观察②.白色：粉红色：深红色=1∶2∶1③.深

红色：粉红色=1∶2【解析】【分析】据图分析，过程①是基因突变，该变异具有不定向性和低频性等特点；过程②是染色体结构变异，导致染色体片段部分缺失。【小问1详解】用秋水仙素适时处理甲植株的幼苗，则可获得四倍体植株，秋水仙素的作用

是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，因甲的基因型为Bb，所以获得的四倍体植株基因型为BBbb。【小问2详解】据图分析，乙中一条染色体B基因所在染色体片段缺失，所以乙的变异类型是染色体结构变异（染色体片段缺失）。【小问3详

解】欲探究F1粉红色棉的产生是甲、乙中的哪一种变异类型，最简便的实验方法是用显微镜观察，染色体变异在显微镜下是可见的，还可将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代表型及比例。若产生原因

是甲的变异类型，则甲的基因型为Bb，则其自交后代的基因型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b（只含一个b基因）的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉，因此子代表现型及比例为白色：粉红色：深红色=1∶2∶1。若产生原因是乙的变异类型，则

乙的基因型为b_，已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果实），则其自交后代基因型及比例为__:bb∶b_=1:1:2，其中__植株不育，故可育子代中深红色：粉红色=1:2。