【文档说明】北京汇文中学2022-2023学年高二上学期期中考试化学试题（解析版）.docx，共(27)页，1.331 MB，由小赞的店铺上传

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北京汇文中学教育集团2022-2023学年度第一学期期中考试高二年级化学学科本试卷共10页，共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。可能用到的相对原子质量：H1C12O16I127第一部分选择

题本部分共17小题，共51分，每小题仅有一个选项符合题意。1.第24届冬奥会正在北京举办，雪上项目所使用的滑雪板各部分对应的材料中，属于天然有机高分子的是A.板面——尼龙B.板芯——木材C.板底——聚乙烯塑料D.复合层——玻璃纤维【答案】B【解析】【详解】A．尼龙是合成高分子材料，A

错误；B．木材主要成分是纤维素，属于天然高分子材料，B正确；C．聚乙烯是合成高分子材料，C错误；D．玻璃纤维属于无机非金属材料，通常用作复合材料中的增强材料，D错误；故选B。2.下列有关化学用语表示正确的是A.乙炔的结构简式：CHCH

B.聚丙烯的链节：222CHCHCH----C.苯的分子结构模型D.二氯甲烷有2种结构，其结构式分别为和【答案】C【解析】【详解】A．乙炔的结构简式为HCCH，A项错误；B．聚丙烯的链节为，B项错误；C．给出的是苯的分子结构模型，C项正确；D．在立体

结构中，甲烷的空间构型为正四面体，所以二氯甲烷只有一种结构，D项错误；答案选C。3.化学与生命息息相关。下列说法错误的．．．是A.淀粉和纤维素的组成均为()6105CHOn，两者互为同分异构体B.DNA双螺旋结构的两条链中，碱基通过氢键互补配

对C.氨基酸、二肽、蛋白质均既能与强酸又能与强碱反应D.天然油脂没有固定的熔沸点【答案】A【解析】【详解】A．同分异构体是分子式相同，结构式不同的化合物，淀粉和纤维素虽具有相同的表示式，但n不同，则分子式不同，故不是同分异构体，故A错误；B

．DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，故B正确；C．氨基酸、二肽、蛋白质均具有两性，既能跟强酸反应又能跟强碱反应，故C正确；D．混合物没有固定熔沸点，天然油脂是混

合物，所以没有固定熔沸点，故D正确；故选A。4.下列事实不能．．说明基团间存在影响的是A.氯乙酸的酸性强于乙酸B.乙醇与钠反应的速率比水与钠反应的速率慢C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能D.乙烯能使溴水褪色而乙烷不能【答案】

D【解析】【详解】A．氯乙酸的酸性强于乙酸的原因是：C—Cl键的极性大于C—H键，导致氯乙酸中羧基中的羟基的极性更大，更易电离出H+，能说明基团间存在影响，A项不选；B．乙醇与钠反应的速率比水与钠反应的速率慢的原因是：乙基对羟基的影响，使得乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，能

说明基团间存在影响，B项不选；C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能的原因是：由于苯环对甲基的影响，使得甲苯中甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能说明基团间存在影响，C项不选；D．乙烯能使溴水褪色而乙烷不能的原因是乙烯的官能团为碳碳双键，属于官能团的性质，不能说明基团间相互影响，D项选

；答案选D。5.以玉米(主要成分是淀粉)为原料制备乙醇的流程如下：下列说法中不正确．．．的是A.C12H22O11属于二糖B.1mol葡萄糖分解成3mol乙醇C.可用碘水检验淀粉是否完全水解D.可采取蒸馏的方法初步分离

乙醇和水【答案】B【解析】【分析】其工艺流程可表示为淀粉水解生成麦芽糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，葡萄糖发酵生成酒精；A.蔗糖和麦芽糖的化学式都是C12H22O11；B.根据C6H12O62C2H5OH+2CO2↑分析；C.淀粉遇碘变蓝；D.用蒸馏分离互溶的沸点不同

的液体。【详解】A.C12H22O11属于二糖，可能为蔗糖和麦芽糖，故A项正确；B.C6H12O62C2H5OH+2CO2↑，1mol葡萄糖分解成2mol乙醇，故B项错误；C.取少许水解液于试管中，若滴加碘水，无明显变化，则证明淀粉已水解完全，即可

用碘水检验淀粉是否完全水解，故C项正确；D.酒精和水互溶，且两者沸点不同，可用蒸馏分馏，故D项正确；答案选B。【点睛】本题的C项是学生的易混知识点，特别注意的是，淀粉水解产物的检验实验中，碘水可检验淀粉是否水解完全，不必是碱性条件，因碘水与碱会发生反应影响检验，而新制氢氧化铜可检验水解

产物是否为葡萄糖时，其环境必须碱性条件。学生要理解检验原理，注意操作的规范性。6.催化加氢可生成3－甲基己烷的是A.B.C.D.【答案】C【解析】【详解】A、该有机物与氢气加成生成物是3—甲基庚烷，A错误；B、该有机物与氢气的加成产物是3—甲基戊烷，B错误；C、该有机物与氢气的加成产物是3—甲

基己烷，C正确；D、该有机物与氢气的加成产物是2—甲基己烷，D错误；答案选C。7.下列物质转化中，所用的试剂、条件不合理．．．的是物质转化试剂、条件A3222CHCHBrHC=CH⎯⎯→NaOH的乙醇溶液、加热B

浓硝酸与浓硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加热D3222CHCHOHHC=CH⎯⎯→浓硫酸、140℃A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A．CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应产

生CH2=CH2、NaBr、H2O，A不符合题意；B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热50～60℃，发生取代反应产生硝基苯和水，B不符合题意；C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，油脂与NaOH的水溶液共热，发生酯的水解反应产生高级脂肪酸盐、甘油和水，C不符合题意；D．CH3CH2OH与浓硫酸混合加热170℃，发

生消去反应产生CH2=CH2、H2O；若CH3CH2OH与浓硫酸混合加热140℃，发生取代反应产生CH3CH2OCH2CH3、H2O，D符合题意；故合理选项是D。8.常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20℃时在乙醇中的溶解度为36.9g，

在水中的溶解度如下表(注：氯化钠可分散在醇中形成胶体)温度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是A.用水溶解后分液B.

用乙醇溶解后过滤C.用水作溶剂进行重结晶D.用乙醇作溶剂进行重结晶【答案】C【解析】【分析】【详解】A．乙酰苯胺、氯化钠都是能溶于水的固体，溶于水后不分层，故不选A；B．氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用过滤的方法分离，故不选B；C．氯化钠在水中的溶解度随温度变化基本不变，根据表中

数据，乙酰苯胺在水中的溶解度随温度降低而降低，所以可选用重结晶方法，先用水溶解加热形成乙酰苯胺的热饱和溶液，然后降温结晶让大量的乙酰苯胺析出晶体，故选C；D．20℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9g，氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用重结晶法提纯乙酰苯胺，故不选D；选C。

9.下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【详解】A．与羟基相连的C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，选项A错误；B．中与-OH相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成一种产物，选项B正确；C．属于醛，分子中不含有醇羟基或卤素原子，不能发生消去反应，选项C

错误；D．可发生消去反应生成3-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯2种产物，选项D错误；答案选B。10.有下列三种有机物，实现它们之间相互转化所选试剂（均足量）正确的是（）选项a转化为ba转化为cc转化为bANaOHNaCO2BNa2CO3NaOHHClCNaHCO3NaOHCO2

DNaHCO3NaClHClA.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A.加入NaOH，既能与-COOH反应，又能与酚-OH反应，a直接转化为c，A不合题意；B.加入Na2CO3，既能与-COOH反

应，又能与酚-OH反应，a直接转化为c，B不合题意；C.NaHCO3只能与-COOH反应，实现a→b的转化；NaOH与-COOH、酚-OH反应，实现a→c的转化；通入CO2，只能与-ONa反应，实现c→b的转化，C符合题意；D．NaHCO3

只能与-COOH反应，实现a→b的转化；加入NaCl，不能实现a→c的转化，D不合题意。故选C。11.下列实验方案能达到实验目的的是A．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱B．除去苯中的苯酚C．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯D．检验电石与水反应生成乙炔A.AB.BC.CD.D【答案】

A【解析】【详解】A．饱和碳酸氢钠中有大量气泡产生，证明醋酸与碳酸钠反应生成了二氧化碳，醋酸酸性强于碳酸；苯酚钠溶液变浑浊，说明二氧化碳与苯酚钠反应生成了苯酚，碳酸酸性强于苯酚，A正确；B．浓溴水与苯酚生

成的三溴苯酚溶于苯，不能通过过滤分离，B错误；C．乙醇易挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明生成了乙烯，C错误；D．制备的乙炔中混有H2S、PH3，均为还原性气体，三者均能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能证明生成了乙炔，D错误；故选A。12.Moxifloxacin(莫西沙星)是缓解呼吸道感

染的药物之一，临床上用于抗菌消炎，其分子结构如图所示。下列关于莫西沙星的说法中，不正确．．．的是A.分子式为212443CHONFB.分子中含有4种含氧官能团C.莫西沙星属于芳香族化合物D.一定条件下，可与盐酸发生反应【答案】

B【解析】【分析】【详解】A．分子式为212443CHONF，故A正确；B．由结构可知分子中含羰基、-COOH及醚键，有3种含氧官能团，故B错误；C．含苯环属于芳香族化合物，故C正确；D．含可与盐酸反应，故D正确；故选：B。13.“张-烯炔环异构化反应”

被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如：下列分析不正确．．．的是A.①中最多8个碳原子共平面B.①、②均含有三种官能团C.①、②互为同分异构体D.①、②均能与

NaOH溶液反应【答案】B【解析】【详解】A．①中存在两个双键的平面结构和一个碳碳三键的直线结构，与双键碳相连的原子在同一个平面上，则①中最多8个碳原子共平面，故A正确；B．①中含有酯基、碳碳双键、羟基和碳碳三键，②中含有醛基、碳碳双键和酯基，①含有四种官能团，故B错误

；C．①和②分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；D．①、②均含有酯基，能与NaOH溶液发生水解反应，故D正确；故选B。14.高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如下：下列说法不正确．．．的是A.试剂a是甲醇B.化合物B的不

饱和度为1C.化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D.合成M的聚合反应是缩聚反应【答案】D【解析】【分析】HCCH与试剂a发生加成反应，生成B，HCCOOHCHCOOH分子内脱水生成C,B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构简式可知，M的单体为和，由此可知B为，C

为；【详解】A．试剂a为甲醇，A项正确；B．B的结构式为，有1个不饱和度，B项正确；C．化合物C为，其结构对称，只含有一种化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱有一组峰，C项正确；D．聚合物M是由和通过加聚反应得到的，D项错误；答案选D。15.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消

毒剂，聚维酮通过氢键与3HI形成聚维酮碘，其结构表示如下：(图中虚线表示氢键)下列说法不正确．．．的是A.聚维酮在一定条件下能发生水解反应B.聚维酮的单体是C.聚维酮分子由()mn+个单体聚合而成D.聚维酮碘是一种水溶性物质【答案】C【解析】【详解】A．聚维酮

含有肽键，具有多肽化合物的性质，可发生水解生成氨基和羧基，故A正确；B．由高聚物结构简式可知聚维酮的单体是，故B正确；C．由2m+n个单体加聚生成，故C错误；D．高聚物可与HI3形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，故D正确；故选C。16.

醛(酮)中与直接相连的C上的H与另一分子醛(酮)的加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如下。下列说法不正确．．．的是A.MO不存在顺反异构体B.②的反应类型为消去反应C.HCHO和3CHCHO的混合物按①中原理反应，最多得到3种羟基醛D.在

有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链【答案】C【解析】【详解】A．MO左边的碳碳双键连有两个相同的集团-CH3，故无顺反异构体，故A正确；B．②为分子内去水生成不饱和碳碳双键的消去反应，故B正确；C．HCHO和3CHCHO的混合物按①中原理反应，只能得到一中羟基醛，即

CH2(OH)CH2CHO，故C错误；D．根据题干信息可知，可以利用羟醛缩合反应增长碳链，故D正确；故选C。17.橡胶a与交联剂b反应，得到交联橡胶L。(图中表示链延长)下列说法不正确．．．的是A.由1，3-丁二烯、CH2=CHCN、CH2=CHCOOH可制备橡胶aB.在一定

条件下水解交联橡胶L，橡胶a可回收再利用C.交联剂b、交联橡胶L在一定条件下水解均可得到丙三醇D.制备交联橡胶L的反应是缩聚反应【答案】D【解析】【详解】A．三种物质发生加聚反应合成橡胶a；B．交联橡胶L中酯基发生水解后会生成橡胶a；C．交联剂b、交联橡胶L中的酯

基水解后会生成丙三醇；D．制备交联橡胶L的反应是加成反应；答案为D。第二部分18.有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下：（1）确定A的分子式：将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两

者分别增重5.4g和13.2g。化合物A的实验式为___________。通过质谱法测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为___________。（2）确定A的分子结构使用现代分析仪器对A的分子结构进

行测定，结果如下：红外光谱核磁共振氢谱谱图分析结果含有—COOH，—OH峰面积比为1：1：1：3A的结构简式为___________。（3）研究A的结构和性质的关系根据A结构推测，有机化合物A不能发生的反应有___________。a、取代反应b

、加聚反应c、消去反应d、酯化反应（4）在一定条件下，若两个A分子可以反应得到含有六元环结构的B分子，该反应的化学方程式为___________。【答案】（1）①.CH2O②.C3H6O3（2）CH3CHO

HCOOH（3）b（4）2CH3CHOHCOOH→一定条件+2H2O【解析】【小问1详解】将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。浓硫酸吸水，水的质

量是5.4g÷18g/mol＝0.3mol，碱石灰吸收二氧化碳，二氧化碳的物质的量是13.2g÷44g/mol＝0.3mol，所以碳和氢的质量之和是0.6g+0.3mol×12g/mol＝4.2g＜9.0

g，则氧的原子的质量是9.0g－4.2g＝4.8g，物质的量是4.8g÷16g/mol＝0.3mol，即C、H、O的原子个数之比为1：2：1，因此化合物A的实验式为CH2O，通过质谱法测得A的相对分子质量为90，90÷30＝3，则A的分子式为C3H6O3；【小问2详解】结合红外光谱可知分子中含有羧

基和羟基，结合核磁共振氢谱可知含有3类氢原子，个数分别是1、1、1、3，所以A的分子结构为CH3CHOHCOOH；【小问3详解】a、含有羟基和羧基，能发生取代反应；b、不存在碳碳双键和碳碳三键，不能发生加聚反应；c、含有羟基，可发生消去反应；d、含有羟基和羧基

，可发生酯化反应；答案选b；【小问4详解】在一定条件下，若两个A分子可以反应得到含有六元环结构的B分子，该反应的化学方程式为2CH3CHOHCOOH→一定条件+2H2O。19.实验室中探究卤代烃的反应Ⅰ、制备卤代烃实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：244NaBrH

SOHBrNaHSO+=+①；2ROHHBrRBrHO−+−+②可能存在的副反应；在浓硫酸的存在下醇脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据如下表：乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/3gcm−0.78931.46040.80981.2758沸点/C7

8.538.4117.2101.6请回答下列问题：（1）实验得到的溴乙烷粗品中含有少量乙醇，可将粗品用蒸馏水洗涤，分液后向有机相加入无水CaCl2，经___________(填字母)后再蒸馏实现精制。a、分液b、过滤c、萃取（2）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，

振荡后静置，产物在___________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。（3）实验过程中，浓硫酸必须经适当稀释后方可使用，主要目的是___________(填字母)。a、减少副产物烯和醚的生成b、减少Br2的生成c、

减少HBr的挥发d、水是反应的催化剂Ⅱ、卤代烃的性质（4）实验1：取一支试管，滴入15滴溴乙烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热，请设计实验证明发生了反应：___________。（5）实验2：如图向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇

，搅拌，再加入5mL溴乙烷和几片碎瓷片，微热，产生的气体依次通过试管A和B，B中始终没有变化。烧瓶中换成1-溴丁烷后，其它试剂与操作同上，B中溶液褪色。请结合表格中数据分析溴乙烷实验失败的可能原因___________。【答案】（1）b（2）下层（3）ab（4）取反应后

的上层清液，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银，若生成淡黄色沉淀，则溴乙烷发生了反应。（5）溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去。【解析】【小问1详解】CaCl2会吸收分液后残留的水分，在蒸馏前，需要过滤除去；否则加热后，被CaCl2吸收的水

分会变成水蒸气，再次混入溴乙烷中，因此答案选b。答案选b。【小问2详解】根据信息，1－溴丁烷密度大于水，且卤代烃不溶于水，因此会分层，分层后1－溴丁烷在下层；答案是下层。的【小问3详解】根据信息，在浓硫酸存在下醇脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2，因此浓硫酸经适当稀释后，

可以减少副产物烯和醚、Br2的产生，答案选ab。【小问4详解】卤代烃在碱性溶液中发生水解，溴乙烷与NaOH反应生成乙醇和NaBr，可以通过检验Br－来证明溴乙烷在碱性环境下发生了反应。答案是取反应后的上层清液，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银，若生成淡黄色沉淀，则溴乙烷发生了反应。【小问5详解】根据

信息，溴乙烷的沸点为38.4℃，而反应过程中加热到微沸，由于溴乙烷沸点低，导致加热时没有充分反应就挥发出去，使得实验失败。答案为溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去。20.EPR橡胶(聚乙丙烯)和工程材料聚碳酸酯(简称PC)的一种

合成路线如下：已知：酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH请回答：(1)D中所含的官能团是_______。(2)EPR橡胶的结构简式_______。(3)下

列说法正确的是_______(填字母)。a.反应③的原子利用率为100%b.反应④为取代反应c.1molF与足量金属Na反应，最多可生成22.4LH2(标准状况下)(4)反应②的化学方程式是_______。(5)反应②生成E时会产生多种

副产物，其中有一种分子式为C9H12O2的副产物M，其结构简式为_______。(6)反应⑤的化学方程式是_______。(7)已知：(R1、R2、R3代表烃基)写出以D为原料合成己二酸的[HOOC(CH2)4COOH]的合成路线，无机试剂任选，用结构简式表示

有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件_______________________。示例：CH3CH2OHCH2=CH2【答案】①.羟基或—OH②.③.ac④.⑤.⑥.⑦.【解析】【分析】EPR橡胶(聚乙丙烯)

是由单体乙烯与丙烯聚合而成，A与苯在催化剂作用下形成C，根据C的分子式C9H12及原子守恒可知，A为丙烯，B为乙烯；则C为苯丙烯，在酸性条件下和氧气反应生成物质D，其分子式为C6H6O则为苯酚，2mol苯酚与1mol丙酮在酸性条件下反应生成E（），再结合提示信息推出

最后E物质与连续发生酯交换生成聚碳酸酯（PC）；因B为乙烯，在银作催化剂作用下发生氧化反应生成环氧乙烷（），再经过反应④得到，根据提示信息可知，1mol该酯与2mol甲醇发生两次酯交换反应生成和乙二醇(HOCH2CH2OH)，故F为HOCH2CH

2OH，据此分析作答。【详解】根据上述分析可知，(1)D为苯酚，其官能团为羟基或—OH，故答案为羟基或—OH；（2）EPR橡胶为聚乙丙烯，是乙烯与丙烯通过加聚反应得到的聚合物，根据单体可推出其结构简式为：，故答案为

；（3）a.反应③为乙烯加氧氧化为环氧乙烷的过程，其化学方程式为：2CH2=CH2+O22，则该反应的原子利用率为100%，故a项正确；b.反应④为碳原子的不饱和度增大，不属于取代反应，故b项错误；c.1个F分子中含2个羟基，根据醇与Na反应的转化关系-OH1~2H2可知，1

molF与足量金属Na反应，最多可生成1mol22.4L/mol=22.4LH2(标准状况下)，故c项正确，答案选ac；（4）由上述分析可知，反应②的化学方程式为，故答案为；（5）分子式为C9H12O2，则应是

丙酮与苯酚按物质的量为1:1反应的产物，其结构简式为：，故答案为；（6）E物质与发生酯交换，最终生成聚碳酸酯（PC）,其反应方程式可表示为：，故答案为；（7）采用逆合成分析法，根据HOOC(CH2)4COOH中的羧基，可以考虑用己二醛氧化制备，

根据给定信息，若要制备己二醛，可采用环己烯臭氧氧化的方法，再结合D（苯酚）可与氢气加成为环己醇，最后考虑醇的消去反应制备环己烯，则其完整的合成路线可表示为：，故答案为。21.羟基依巴斯汀可用于治疗季节性过敏鼻炎，其结构简式如图。它的一种合成路线如下：已知：ⅰ．ⅱ．（

1）B的含氧官能团是___________。（2）①的反应类型是___________。（3）②的化学方程式是___________。（4）E中含羟基，则③中4NaBH做___________(填“氧化剂”或

“还原剂”)。（5）G的结构简式是___________。（6）试剂x的分子式是___________。（7）上述合成路线中，起到官能团保护作用的步骤是___________(填序号)。（8）E的同系物中，比E少2个碳原子的

分子有___________种(不包含立体异构)。【答案】（1）羧基（2）加成反应（3）+CH3OH浓硫酸加热+H2O（4）还原剂（5）（6）462CHOCl（7）④（8）5【解析】【分析】A与B经过加成反应

生成C：，C与CH3OH通过酯化反应生成D：，D被硼氢化钠还原成E：，E与32(CHCO)O通过取代反应生成F：，F与462CHOCl发生取代反应生成G：，G与发生取代反应生成H：，H在氢氧化钠作用下水解生成羟基依巴斯汀。【小问1详解】A的分子式为66CH，B的分子式为462CHO，而

C的分子式为10122CHO，由此可知反应①为加成反应，B中含有的含氧官能团为羧基。【小问2详解】由A、B、C的分子式可知，反应①为加成反应。【小问3详解】C中含有羧基，CH3OH含有醇羟基，两者在浓硫酸的作用下发生酯化反应，因此反应②的化学方程式为：+CH3OH浓硫酸加热+H2O

【小问4详解】D中含有酯基，一个分子中有两个氧原子，而与硼氢化钠反应后生成的E中却含羟基，一个分子中只有一个氧原子，少了氧，因此硼氢化钠是作还原剂。【小问5详解】E中羟基上的氢经过反应④被32(CHCO)O中的3CHC

O-取代得到F，依据羟基依巴斯汀的结构可知，H的结构为，依据已知条件II可知，G的分子式的为。【小问6详解】G的分子式为，依据已知条件I可知，试剂X为462CHOCl。【小问7详解】经过反应④E中羟基上的氢被32(CHCO)O中的3CHCO-取代变成酯基，最后酯基

再水解生成醇羟基，起到保护官能团的作用。【小问8详解】E的结构为，分子式为1014CHO，若比E少两个碳原子，且为E的同系物，则分子式为810CHO且含有一个苯环的醇，若取代基只有1个，则25-CHO可能有两种结构，分别为22

-CHCHOH和3-CHOHCH，共2种结构；若取代基有2个，则两个取代基分别为3-CH和2-CHOH，有邻、间、对3种结构，因此E的同系物中，比E少2个碳原子的分子有5种结构。22.碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X-射线检查。其合成路线如下：已知：（1）A可发生银

镜反应，A分子含有官能团是___________。（2）B无支链，B的名称是___________。B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是___________（3）E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是_

__________。（4）G中含有乙基，G的结构简式是___________。（5）碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193。碘番酸的结构简式是___________。【答案】（1）醛基；（2）①.正丁酸；②.

；（3）；（4）；（5）；【解析】【分析】以A为原料制取碘番酸，由A可以发生银镜反应，可确定A为醛，由B无支链，可确定B为322CHCHCHCOOH,则A为32CHCHCHO；依据题干信息，可确定D为，E为芳香族化合

物，则E为，由J的结构简式可确定F为，由题给信息，要确定G为；【小问1详解】由A的分子式48CHO及可发生银镜反应，可确定A分子含有的官能团是醛基；【小问2详解】根据分析可知B为的322CHCHCHCOOH，名称是正丁酸；B

的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，则表明分子中8个H原子全部构成,B的不饱和度为1，则其同分异构体应具有环状结构，从而得出结构简式是；【小问3详解】由分析可知，E为，F为，则E→F的化学方程式为；【小问4详解】由分析可知，G的结构简式是；【小问5详解】碘番酸的相对分子

质量为571，J的相对分子质量为193，由相对分子质量差确定，J生成碘番酸时，分子中引入3个碘原子，而碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上，则碘番酸的结构简式是;获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com获得更多资源请扫码加入享

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