【文档说明】第2章　第3节　伴性遗传.docx，共(4)页，276.949 KB，由小赞的店铺上传

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第3节伴性遗传题组一伴性遗传与人类红绿色盲1．(2023·贵州毕节高一期末)下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是()A．精子中不含X染色体B．Y染色体只能由父亲遗传给儿子C．性染色体上的基因都决定性别D．女性体内的细胞都含有两个

同型的性染色体2．由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()A．若父亲患病，女儿一定不患此病B．若母亲患病，儿子一定患此病C．若外祖父患病，外孙一定患此病D．若祖母为患者，孙女一定患此病3．如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可

能来自()A．1号B．2号C．3号D．4号4．(2022·广东东莞高一期中)如图为某家庭血友病的遗传系谱图，其中Ⅰ－2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是()A．该病为常染色体隐性遗传病B．Ⅱ－2为杂合子C．Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D．Ⅱ－3与正常女性婚配，所

生的女儿和儿子都有1/2为患者题组二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病5．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病。下列有关该病的推测，合理的是()A．抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性B．女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病

C．男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病D．一对患病夫妇一定不能生下正常子女6．(2022·北京房山高一期中)抗维生素D佝偻病是X染色体上基因控制的疾病。如图是该病某家族的系谱图。下列叙述不正确的是()A．该病由显性基因控制B．Ⅰ－2、Ⅱ－3、

Ⅲ－7个体均为杂合子C．Ⅲ－4与正常女性婚配，所生女孩均正常、男孩均为患者D．Ⅱ－7个体不携带致病基因题组三伴性遗传理论在实践中的应用7．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明

，由隐性基因a控制，基因A、a位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是()A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW8．(2022·全国乙，6)

依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是()A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄

鸡为非芦花鸡B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别9.人类性染色体X、Y有一部分是同源的(如图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遗传系谱图中(●■分别代表患病

女性和患病男性)，致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片段的是()10．(2022·江苏苏州高一期末)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述错误的是()A．若亲本基因型是XBXB×XbY，则后代全

为雄株B．若亲本基因型是XBXB×XBY，则后代雌、雄植株各半C．若亲本基因型是XBXb×XBY，则后代中狭叶植株占1/4D．若亲本基因型是XBXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/411．(2023·江苏南京

高一期中)XY型性别决定的生物，群体中的性别比例接近1∶1，原因包括()①雌配子∶雄配子＝1∶1②含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1③含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1④各种雄配子和雌配子结合的机会是均等的A．①②B．①③C．②④D．③④12．(2023·河北唐

山高一期中)人类有一种遗传病(相关基因为A、a)，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则下列说法正确的是()A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，后代患病

率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性13．(2023·云南昆明高一月考)先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、

乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ－2不携带致病基因。(1)据图判断，表现为进行性夜盲症的是__________家族，其遗传方式是__________________；表现为静止性夜盲症的是________家族，其遗传

方式是______________________________。(2)甲家族Ⅲ－1基因型可能是____________。要保证Ⅲ－2的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ－3基因型为______；Ⅱ－3与Ⅱ－4再生一个患病男

孩的概率是_______________________________________________________________________________。(3)乙家族Ⅱ－2基因型为________，Ⅲ－2的致病基因来自Ⅱ代________号个体。1

4．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题：(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因

位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)：项目不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶♀1240390♂62581921①耐寒与不耐寒这对

相对性状中，显性性状是________。②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为__________________________________________________________________________

___。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型

，则该雄株的性染色体组成为________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________。