【文档说明】山东省夏津第一中学2020-2021学年高二下学期3月月考化学试卷 含答案.doc,共(7)页,650.000 KB,由小赞的店铺上传
转载请保留链接:https://www.doc5u.com/view-32470189fba1c7312b931dae15b405d5.html
以下为本文档部分文字说明:
高二化学月考试题(时间:90分钟分值:100分)编制:殷德新审核:刘海英2021.3.28可能用到的相对原子质量:H1C12N14I127Pb207一、选择题:本题共6小题,每小题2分,共12分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.某元素基态原子4s轨道上有1个电子,则该基
态原子价电子排布不可能是()A.3d104s1B.4s1C.3d54s1D.3p64s12.下列状态的镁中,电离最外层一个电子所需能量最大的是()。A.B.C.D.3.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子的电子总数是其
最高能级电子数的2倍,Z可与X形成淡黄色化合物Z2X2,Y、W最外层电子数相同。下列说法正确的是()A.第一电离能:W>X>Y>ZB.简单离子的还原性:Y>X>WC.简单离子的半径:W>X>Y>ZD.氢化物水溶液的酸性:Y>W4.下列关于C、Si及其化合物结构与性质的
论述错误的是()A.键能CC>SiSi——、CH>SiH——,因此C2H6稳定性大于Si2H6B.立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度C.SiH4中Si的化合价为+4,CH4中C的化合价为-4,因此S
iH4还原性小于CH4D.Si原子间难形成双键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,难形成p-pπ键5.根据价层电子对互斥理论,H2S、O3、SO2、SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是()。AO3、B
H2SCSO2DSO36.元素K的焰色反应呈紫红色,其中紫色对应的辐射波长为()A.404.4nmB.553.5nmC.589.2nmD.670.8nm二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部
选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。7.一种由短周期主族元素组成的化合物(如图所示),具有良好的储氢性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大、且总和为24。下列有关叙述错误的()A.该化合物中,W、X、Y之间均为共价键B.Z的单质既能与
水反应,也可与甲醇反应C.Y的最高化合价氧化物的水化物为强酸D.X的氟化物XF3中原子均为8电子稳定结构8.KIO3晶体是一种性能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的立方结构,晶胞中K、I、O分别处于顶角、体心、面心位置,如图所示。在KIO3晶
胞结构的另一种表示中,I处于各顶角位置,则K处于______位置,O处于______位置。()A.体心、棱心B.顶角、面心C.棱心、顶角D.体心、面心9.下列Li原子电子排布图表示的状态中,能量最高和最低的分别为()。A.B.C.D.10.下列说法正确的是()A.常温常压下SnC
l4为无色液体,SnCl4空间构型为正四面体形,其固体的晶体类型为共价晶体B.NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的顺序为NH3、AsH3、PH3C.NH3、PH3、AsH3还原性由强到弱的顺序为NH3、PH3、AsH3D.NH3、PH3、AsH3键角由大到小的顺序为NH3、PH3、AsH
311.LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中,存在()。A.离子键B.σ键C.π键D.氢键三、非选择题:本题共5小题,共68分12.氨硼烷(NH3BH3)含氢量高、热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。回答下列问题:(1
)H、B、N中,原子半径最大的是______。根据对角线规则,B的一些化学性质与元素______的相似。(2)NH3BH3分子中,N—B化学键称为____键,其电子对由____提供。(3)NH3BH3分子中,与N原子相连的H呈正电性(Hδ+),
与B原子相连的H呈负电性(Hδ-),电负性从大到小顺序是__________。与NH3BH3原子总数相等的等电子体是_________(写分子式)。13.我国科学家最近成功合成了世界上首个五氮阴离子盐(N5)
6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。回答下列问题:(1)氮原子价层电子的轨道表示式(电子排布图)为_____________。(2)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图(b)所示。①R中阴离子5N−中的σ键总数为________个。分子中的大
π键可用符号nm表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为66),则5N−中的大π键应表示为____________。②图(b)中虚线代表氢键,其表示式为(+4NH)N−H…Cl、____
________、____________。14.钙钛矿(CaTiO3)型化合物是一类可用于生产太阳能电池、传感器、固体电阻器等的功能材料,回答下列问题:(1)基态Ti原子的电子排布式为____________。(2)Ti的四卤化物熔点如下表所示,TiF4熔点高于其他三种卤化物,自TiCl4至T
iI4熔点依次升高,原因是____________。化合物TiF4TiCl4TiBr4TiI4熔点/℃377﹣24.1238.3155(3)CaTiO3的晶胞如图(a)所示,其组成元素的电负性从大到小顺序是__
______;金属离子与氧离子间的作用力为_______,Ca2+的配位数是________。(4)一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的组成为Pb2+、I﹣和有机碱离子+33CHNH,其晶胞如图(b)所示。其中Pb2+与图(a)中
__________的空间位置相同,有机碱+33CHNH中,N原子的杂化轨道类型是__________;若晶胞参数为anm,NA表示阿伏伽德罗常数的值,则晶体密度为_________g·cm﹣3(列出计算式)。1
5.近年来我国科学家发现了一系列意义重大的铁系超导材料,其中一类为Fe−Sm−As−F−O组成的化合物。回答下列问题:(1)元素As与N同族。预测As的氢化物分子的立体结构为_______,其沸点比NH3的_______(填“高”或“低”),其判断理
由是_________________________。(2)Fe成为阳离子时首先失去______轨道电子,Sm的价层电子排布式为4f66s2,Sm3+的价层电子排布式为______________________。(3)一种四方结构的超导化合物的晶胞结构如图1所示,晶胞中Sm和As原子的投影
位置如图2所示。图中F−和O2−共同占据晶胞的上下底面位置,若两者的比例依次用x和1−x代表,则该化合物的化学式表示为____________,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图1中原子1的坐标为(111,,222)
,则原子2和3的坐标分别为__________、__________。16.(1)X射线衍射测定等发现,I3AsF6中存在+3I离子。+3I离子中心原子的杂化形式为________________。(2)FeS
2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为anm晶胞中Fe2+位于所形成的正八面体的体心,该正八面体的边长为______nm。(3)在周期表中,与Li的化学性质最相似的邻族元素是________,该元素基态原
子核外M层电子的自旋状态_________(填“相同”或“相反”)。(4)FeCl3中的化学键具有明显的共价性,蒸汽状态下以双聚分子存在的FeCl3的结构式为________,其中Fe的配位数为__________
___。(5)NH4H2PO4和LiFePO4属于简单磷酸盐,而直链的多磷酸盐则是一种复杂磷酸盐,如:焦磷酸钠、三磷酸钠等。焦磷酸根离子、三磷酸根离子如下图所示:这类磷酸根离子的化学式可用通式表示为____________(用n代表P原子数)。高
二化学月考答案1D2A3C4C5B6A7D8A9CD10BD11AB12.(1)BSi(硅)(2)配位N(3)N>H>BC2H613.(1)(3)①565②(H3O+)O-H…N(N5-)(NH4+)N-H…N(
N5-)14.(1)1s22s22p63s23p63d24s2(2)TiF4为离子晶体,熔点高,其他三种均为分子晶体,随相对分子质量的增大分子间作用力增大,熔点逐渐升高(3)O>Ti>Ca离子键12(4)Ti4+sp3213A62010aN15.(1).三角锥形低NH3分
子间存在氢键(2)4s4f5(3).SmFeAsO1−xFx11(,,0)221(0,0,)216.(1)sp3(2)(3)Mg相反(4)4(5)(PnO3n+1)(n+2)-