【文档说明】河北省张家口市尚义县第一中学2022-2023学年高一下学期6月月考生物试题答案（生物）.pdf，共(4)页，199.572 KB，由小赞的店铺上传

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高一生物第1页2022-2023学年第二学期第四次阶段测试卷(2023.6)高一生物参考答案1.C【解析】假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，是指受精过程，不能体现自由组合定律的实质，自由组合定律的

实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数分裂形成配子的过程中，A错误；“纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F2中高茎与矮茎的性状分离比是3:1”属于实验现象，B错误；孟德尔在对遗传规律的研究上利用了假说—演绎法，测交实验是对假说进行

了验证，C正确；“推测测交后代有两种表型，比例为1:1”属于演绎推理过程，D错误。故选C。2.D【解析】减数分裂Ⅰ前期配对的两条染色体，形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体，A错误；图甲、丙细胞含有同源染色体，乙细胞中没有同源染色体，B错误；图乙是经

减数分裂Ⅰ形成的次级精母细胞，C错误；与体细胞相比，图丁细胞染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ，D正确。故选D。3.B【解析】格里菲思证明了S型菌中存在转化因子，能够使R型菌转化为S型菌，但没有提出转化因子是什么，A错误；艾弗里实验证明了S型细菌中的转化因子是DNA，证明了DN

A是引起R型菌发生稳定遗传变异的物质，因此得出了DNA是遗传物质的结论，B正确；T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C错误；32P标记的亲代噬菌体侵染细菌，细菌裂解释放的子代噬菌体中有的带有32P标记，有的不带有32P标记，D错误。故选B。4.C

【解析】由图可知，②为转录的模板链，④为转录出的mRNA分子，②中的碱基A应与④中的碱基U互补配对，A错误；真核生物转录完成后，需要对得到的前体mRNA分子进行加工，得到成熟的mRNA分子才能用于翻译过程，B错误；根据转录出的RNA可知，①是RNA聚合酶，与DNA上启动部位结合后从左往右移，C正

确；③是DNA编码链，结构与④相比除了碱基的差异，还有五碳糖的差异，③上为脱氧核糖，④上为核糖，D错误。故选C。5.D【解析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，若mRNA有180个碱基，则转录该mRNA的DNA含有碱基数为180×2=360个。根据碱基互补

配对原则，DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半，所以A和G共有180个。故选D。6.A【解析】密码子具有简并性，一种氨基酸由一至多种遗传密码子决定，由一至多种tRNA转运，A正确；该已知序列编码的氨基酸序列可能是酪氨酸-谷氨酸-组氨酸-色氨酸，B错误；因为密码子具有简并性，多

个密码子可以对应同一个氨基酸，DNA序列发生碱基替换，小肽的氨基酸序列不一定改变，C错误；起始密码子和终止密码子均位于mRNA上，决定着翻译的开始和终止，D错误。故选A。7.A【解析】人体体细胞含有的基因相同，故基因1和基因2可出现在同一细胞中，只不过不同细胞中基因表达情况不同，A正确；

生物体的性状有的是由单对基因控制的，有的是由高一生物第2页多对基因控制的，B错误；人类白化病症状是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程间接控制生物体的性状来实现的，C错误；出现镰状红细胞的根本原因是基因突变，D错误。故选A。8.D【解

析】根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖传递，A错误；基因突变不一定引起个体表型发生改变，例如密码子的简并性，或者显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变等，B错误；杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基

因分离的结果，C错误；肠道病毒EV71是一种RNA病毒，无染色体，其易发生的变异是基因突变，D正确。故选D。9.C【解析】基因突变通常是指DNA中碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，若基因碱基序列不发生改变，就不是基因突变，A错误；基因突变可能导致m

RNA上终止密码子提前出现，终止密码子不在DNA上，B错误；正常情况下，等位基因会随着同源染色体的分开而分开，进入到不同的配子中，所以基因A1和基因A2不可能存在于同一个配子中，C正确；若该细胞发生癌变，可能是原癌基因表达量过高导致，D错误。故选C。10.D【解析】先取洋葱根尖0.5-1cm，

放在低温下诱导培养，再放在卡诺氏液中浸泡0.5-1h，A错误；制作临时装片的程序为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片，B错误；该实验的原理是低温能抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，

C错误；由于间期时间最长，因此视野中处于有丝分裂前的间期的细胞数目最多，D正确。故选D。11.B【解析】甲细胞中有两个染色体组和一条单体，不是三个染色体组，A错误；甲细胞中多了一条含a的染色体，不考虑

其他变异，经减数分裂形成2种配子，即RAa、ra或Raa、rA或RA、raa或Ra、rAa，不论哪一种配子组合，都是一种配子正常，一种配子不正常，B正确；乙细胞所示的交换为染色体结构变异中的易位，会使一条染色体基因数目

增多，而另一条染色体基因数目减少，会改变配子中基因的数目，C错误；果蝇棒状眼的形成是由于染色体结构变异中的重复导致的，D错误。故选B。12.C【解析】猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构异常病，A错误；携带致病基因的不一定会引起遗传病，如携带隐性致病基因不一定患病

；患遗传病的不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，B错误；禁止近亲结婚主要避免隐性遗传病的发生，并不能避免所有遗传病的发生，C正确；21三体综合征是21号染色体有三条，因此患者体细胞中常染色体数目为45条，性染色体为2条，D错误。故选C。13.B【解析】调查人群中的遗传病应选择发病率较高的

单基因遗传病，A正确；在调查白化病的发病率时，应该在人群中随机进行，B错误；禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断可降低有遗传病的新生儿的出生率，C正确；遗传病患者的子代不一定患有该遗传病，如常染色体隐性遗传病个体aa与正常的个体AA婚配后，子代为Aa，表现正常，D正确。故选B。14.

AD【解析】酶A作用于DNA的两条母链之间，使DNA双链的配对碱基之间的氢键断高一生物第3页开，为解旋酶，A正确；酶B是DNA聚合酶，其作用是形成磷酸二酯键，B错误；DNA复制属于半保留复制，复制过程中新形成的两条子链的碱基序列是互补的，C错误；若此DNA利用15N的原

料复制3代，由于DNA进行半保留复制，子代含15N的DNA占100%，其中有两个DNA的一条链被15N标记，D正确。故选AD。15.BCD【解析】转录时不需要解旋酶的催化，A正确；rRNA是参与构成核糖体的RNA，核糖体又是翻译的场所，根据题意“仅起始密码子AUG上游

有一段SD序列，该序列能与rRNA互补结合”可推测SD序列很可能与翻译过程的起始有关，B错误；一条mRNA结合多个核糖体，多个核糖体可能是从同一个位点结合开始翻译过程的，并不能表明一条mRNA上有多个SD序列，C错误；由于编码氨基酸的密码子有61种或62种，一种氨基酸可由多种tRNA搬运，故

tRNA少于61种或62种，D错误。故选BCD。16.ABD【解析】RNA聚合酶能识别DNA上的启动子并与之结合，启动基因的转录，A错误；表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，B错误；基因的甲基化、组蛋白的乙酰化会影响转录过程，都会影响基因的表达，C正

确；对于有性生殖的生物，其表观遗传现象不仅能发生在减数分裂形成配子的过程中，也可发生在个体发育过程中进行的有丝分裂过程中，D错误。故选ABD。17.ACD【解析】过程①通常用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，诱导染色体数目加倍，属于多倍体育种，A错误；过程②四倍体植株所

结的西瓜种皮细胞内含有4个染色体组，B正确；过程③产生的三倍体中有同源染色体，但含有三个染色体组，导致同源染色体联会紊乱，C错误；过程③由于三倍体减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，所以没有完成正常的受精作用，不能形成种子，D错误。故选ACD。18.BD【解析】调查某种遗传病的

遗传方式时，要在患者家系中调查，A错误；分析题图：II-5和II-6均患病，而III-9不患病，说明该病为显性遗传病，且因为II-6的女儿正常，故该病为常染色体显性遗传病，B正确；设相关基因为A、a，II-5和II-6为患者，其有正常后代，故

两者均为杂合子，基因型为Aa，C错误；图中可以确定II-3、II-4的基因型分别为aa和Aa，因此再生一个正常女孩的概率为1/4，D正确。故选BD。19.除标注外，每空2分，共11分。（1）相对性状（1

分）5白色:粉红色:红色=2:1:1（2）白色:粉红色:红色=1:2:1或白色:粉红色:红色=7:6:3自由组合（1分）（3）将开红花植株自交，筛选出不再发生性状分离的红花植株。如果该红花自交，子代全部表现为红花，则该红

花植株为纯合子；如果该红花自交，子代的表型及比例为白色:红色=1:3，则该红花植株为杂合子（3分）20.除标注外，每空2分，共12分。（1）半保留复制边解旋边复制①②③（2）从右到左是高一生物第4页（3）300（1分）100（1分）21.每空2分，共14分。（1）细胞核脱氧核苷酸（碱基）的排

列顺序不同（2）（3）转录形成多聚核糖体（4）不完全相同DNA上含有多个基因，且不同组织细胞中的同一基因在有些细胞中不一定表达22.每空2分，共10分。（1）发生了染色体互换或基因突变（2）基因通过控制蛋白质的结构直接控制

生物体的性状（3）普遍性基因突变具有不定向性（4）T//A替换为C//G（A//T替换为G//C）23.除标注外，每空2分，共12分。（1）常染色体隐性遗传（1分）伴X隐性遗传（1分）（2）AAXBY或AaXBY1/3（3）0（4）染色体异常遗传减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期