2024版《微专题·小练习》·生物·新高考 专练56

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以下为本文档部分文字说明:

专练56人类遗传病1.遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是()A.血友病是一种常染色体隐性遗传病B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有

关2.用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察,难以发现的遗传病是()A.白化病B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰状细胞贫血3.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾

病是遗传病C.携带遗传病基因的个体会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病4.有关多基因遗传病特点的叙述错误的是()A.由多对等位基因控制B.常表现出家族聚集现象C.易受环境因素的影响D.发病

率极低5.国家开放三胎政策后,生育三胎成了人们热议的话题。计划生育三胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A.调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽

样,而且调查群体要足够大B.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定6.下列关于人类遗传病及其实例的分析,不正确的是()A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B.唐

氏综合征(21-三体综合征)、猫叫综合征都是染色体异常引起的,可通过遗传咨询推测后代发病率C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式7.[2023·山东枣庄期中]法布雷病是一种罕见的X染色体隐性遗传病,患者因

溶酶体中α­半乳糖苷酶缺乏,体内代谢产物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)不能被水解,而在溶酶体中贮积。酶替代疗法可特异性地补充患者体内缺乏的酶,使患者症状得以缓解。下列叙述正确的是()A.溶酶体是由脂双层构成的内、外两层膜包被的小泡B.α­半乳糖苷酶是在细胞的溶酶体

内合成的一种水解酶C.男性法布雷病患者的母亲和女儿也都是该病的患者D.酶替代疗法在一定程度上能减少患者细胞内GL3的沉积8.爱美之心,人皆有之。几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的,且为常染色体显性遗传病。下列相关叙述正确的是()A.某人因常在海滩上享受

日光浴出现的雀斑一定能遗传给后代B.调查人群中遗传性雀斑的发病率时,若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏低C.软骨发育不全、唇裂、苯丙酮尿症与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病D.镰状细胞贫血、遗传性雀斑和唐氏综合征三种遗传病中只有两种能在显微镜下观察确诊9.3月21日是世界唐氏综合征日

。唐氏综合征是由染色体异常导致的出生缺陷。下图是活产婴儿唐氏综合征发病率与母亲年龄的关系。下列关于唐氏综合征的表述错误的是()A.患者有明显的智能障碍、特殊面容B.患者体细胞中有三条21号染色体C.母亲年龄越大生出患者的概率越大D.男孩发病率远远大于女孩的发病率

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