【文档说明】安徽省合肥市蜀山区合肥八一学校2023-2024学年高一下学期期末考试生物试卷 Word版含解析.docx，共(17)页，599.944 KB，由小赞的店铺上传

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2023-2024学年度高一第二学期期末考试试卷生物学总分：100分时间：75分钟第Ⅰ卷选择题（共45分）一、单选题：本大题共15小题，每小题3分，共45分。1.下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误．．的是（）A.孟德尔用统计学方法分

析实验结果发现了遗传规律B.摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上C.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式【答案】D【解析】【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基

本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。3、赫尔希和蔡斯进行了T2噬菌体侵染细菌的

实验，实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，证明了DNA是遗传物质。4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。【详解】A、孟德尔用

统计学方法分析杂合子自交子代的表现型及比例，发现了遗传规律，A正确；B、摩尔根等基于果蝇眼色与性别的关联，证明了基因在染色体上，B正确；C、赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体DNA和蛋白质，通过对比两组实验结果，证明了DNA是遗传物质，C正确；D、沃森和克里克用DN

A衍射图谱得出了DNA的螺旋结构，D错误。故选D。2.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（）A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C

.该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在【答案】C【解析】【分析】由题意可知，长翅与长翅果蝇杂交的后代中出现截翅果蝇，说明截翅是隐性性状，长翅是显性性状。【详解】A、根据截翅为无中

生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1的分离比，C符合题意；D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知

，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。故选C。3.某甲虫的有角和无角由一对等位基因F、f控制，已知雌虫均为无角，雄虫有基因F则为有角。为判断某只雌虫的基因型，现有若干只有角雄虫和无角雄虫。下列实验方案及预期的结果和结论合理

的是（）A.选择有角雄虫和该只雌虫交配，若子代出现无角雄虫，则该只雌虫的基因型为ffB.选择有角雄虫和该只雌虫交配，若子代雄虫全为有角，则该只雌虫的基因型为FFC.选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雌虫全为无角，则该只雌虫的基因型为ffD.选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雄虫全

为无角，则该只雌虫的基因型为ff【答案】D【解析】【分析】测交是指让未知基因型的个体与隐性类型相交，以测定未知基因型个体的基因型，目的是判断基因型，判断是否是显性纯合子还是杂合子。【详解】A、有角雄虫的基因型为Ff时，雌虫的基因型为Ff或ff时，子代均会出现无角雄虫，无法判断

该雌虫的基因型，A错误；B、有角雄虫的基因型为FF时，雌虫的基因型为FF、Ff或ff时，子代雄虫均全为有角，无法判断该雌虫的基因型，B错误；C、由题已知，无论哪种基因型的雌虫均为无角，选择无角雄虫和该

只雌虫交配，若子代雌虫全为无角（基因型为FF、Ff或ff），无法判断该雌虫的基因型，C错误；D、选择无角雄虫和该只雌虫交配，若子代雄虫全为无角，说明该雌虫不含F基因，该只雌虫的基因型为ff，D正确。故选D。4.图A为某动物部分组织切片的显微图像，图B中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DN

A分子数的数量关系而划分的。下列说法正确的是（）A.在图A中观察到的是雌性动物卵巢组织切片，③细胞的名称是次级卵母细胞B.在图B的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型是a、b、cC.正常情况下，等位基因的分离发生在②细胞的分裂过程中D.其中标号为①~⑤的细胞分别对应图B中的细胞

类型b、c、d、a、e【答案】D【解析】【分析】分析图A：①细胞处于减数第一次分裂中期，②细胞处于减数第二次分裂后期，③细胞处于减数第二次分裂前期，④细胞处于有丝分裂后期，⑤细胞处于减数第二次分裂末期。分析图B：a是染色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；b细胞处

于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、卵细胞或极体。【详解】A、根据图A中②细胞的不均等分裂可知，该图中观察到的是雌性动物卵巢组织切片，③

细胞处于减数第二次分裂前期，称为次级卵母细胞或第一极体，A错误；B、有丝分裂细胞核减数第一次分裂时期的细胞都有同源染色体，减数第二次分裂过程中的细胞不具有同源染色体，即在图B的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a有丝分裂后期细胞和b细胞处于减数第一

次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，B错误；C、正常情况下，等位基因的分离发生在①细胞减数第一次分裂过程中，C错误；D、图A中①细胞处于减数第一次分裂中期对应图Bb细胞，②细胞处于减数第二次分裂后期应图B的c细胞，③细胞处于减数第二次分裂前期应图B的d细胞，④细胞处于有丝分裂后期应图B的

a细胞，⑤细胞处于减数第二次分裂末期对应图B中的e细胞，D正确。故选D。的5.已知X、Y为控制人类性别的一对同源染色体。女性为XX,男性为XY。有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY（其他染色体组成正常）。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为,有人

称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY个体产生原因的叙述正确的是（）A.参与受精的精子和卵细胞都异常B.参与受精的精子正常,卵细胞异常C.参与受精的精子异常,卵细胞正常D.一个卵细胞与两个精子结合

造成的【答案】C【解析】【分析】1、减数分裂Ⅰ过程中染色体的主要行为有：同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间可发生互换；同源染色体排列在赤道板两侧；同源染色体分离，进入两个子细胞，导

致染色体数目减半。2、减数分裂Ⅱ过程与有丝分裂相似，染色体的主要行为有：染色体的着丝粒排列在赤道板上，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍。【详解】ABC、正常来说，精子中只有一条X染色体或一条Y染色体，而XYY个体细胞中有两条Y染色体，

显然精子异常，AB错误，C正确；D、在受精作用过程中，一个卵细胞一般只能与一个精子结合，如果是一个卵细胞与两个含有Y染色体的精子结合，那么受精卵中其他染色体组成也是不正常的，D错误。故选C。6.下列叙述错误的有几项（）①进行有性生殖的生物通过有丝分裂产生原始生殖细胞②在艾弗里的

肺炎链球菌转化实验中，利用了加法原理③性状分离是子代中同时出现显性性状和隐性性状的现象④玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对⑤性别受性染色体控制，且性染色体上的基因均与性别决定有关⑥孟德尔提出了遗传因子、基因型和表

型的概念A.2项B.3项C.4项D.5项【答案】D【解析】【分析】【分析】1、性状分离是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性是别相关联，称为伴性遗传。【详解】①进行有性生殖的生物在产生原始生殖细胞时

进行有丝分裂，①正确；②在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，利用了减法原理，②错误；③性状分离是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，③错误；④玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中已无同源染色体，染色体数目为10条，④错误；⑤决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因

不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但与性别决定无关，⑤错误；⑥约翰逊提出了基因型和表型的概念，⑥错误。故选D。7.下图表示基因与染色体之间的关系，下列相关叙述错误的是（）A.H是遗传物质的主要载体B.C的种类有五种C.

E在H上呈线性排列，其中的碱基数目小于F中的碱基数目D.E中的遗传信息在复制过程中严格遵循碱基互补配对原则【答案】B【解析】【分析】对题图分析可知，E基因是由D构成，而D是磷酸、脱氧核糖和C组成，故D是脱氧核苷酸，C是含氮碱基。由于基因是具有遗传效应的DNA片段，故F是DNA分子。染色体主

要由DNA分子和蛋白质组成，故G是蛋白质。【详解】A、细胞核中的遗传物质全部分布在染色体上，但细胞质中的遗传物质分布在线粒体和叶绿体中，所以说染色体是遗传物质的主要载体，A正确；B、由分析可知，D是构成DNA的基本单位脱氧核苷酸，所以C（碱基）只有四种，B错误；C、基因通常是具有遗传效应

的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列；因DNA中具有不具遗传效应的片段，即非基因片段，因此E中的碱基数目小于F中的碱基数目，C正确；D、基因在复制过程中要严格遵循碱基互补配对原则，以确保遗传信息准确地传递给子代，D正确。故

选B。8.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D.4号【答案】B【解析】【分析】由题干可知，红绿色盲是伴X隐性遗传，7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号；5号正常，应该是致病基因的携带者；由于1号正常，不含有致病基因，所以

5号的致病基因来自2号。【详解】7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号；5号正常，应该是致病基因的携带者。由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号，B正确，ACD错误。故选B。9.青蒿素是一种脂质类药物，主要用于治疗疟疾，如图为黄花

蒿产生青蒿素的代谢过程。下列相关叙述正确的是（）A.过程①需要DNA聚合酶催化B.过程②中的每种tRNA可以转运一种或多种氨基酸C.过程①中有氢键的断裂和形成，过程②中没有D.抑制SQS基因表达是提高青蒿素

产量途径之一【答案】D【解析】【分析】1、分析题图：①表示转录，②表示翻译。2、青蒿素的合成体现了基因控制性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。【详解】A、①是转录过程，需要RNA聚合酶催化，A错误；B、每种tRNA只能转运一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或者多

种tRNA来转运，B错误；C、转录和翻译过程中均存在碱基互补配对，故都有氢键的断裂和形成，C错误；D、分析题图可知，抑制SQS基因表达（降低FPP转化成其他萜类化合物）可提高青蒿素的产量，D正确。故选D10.下列有关叙述中，错误的是（）实验材料实验过程实验结果与结论AR型

和S型肺炎双球菌将R型活菌与S型菌的DNA与DNA水解酶混合培养只生长R型菌，说明DNA被水解后，就失去遗传效应。B噬菌体和大肠杆菌用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温离心获得的上清液中的放射性很高，说明DNA是遗传物质。C烟草花叶病毒和烟草用从烟草花叶病

毒分离出的RNA侵染烟草烟草感染出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质。D大肠杆菌将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制A.AB.BC.CD.D【答案】

B【解析】【分析】噬菌体侵染大肠杆菌的实验，用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温，离心获得的上清液中含噬菌体蛋白质外壳，放射性很高；含32P标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温，离心获得的沉淀物中含被侵染的细菌，放射性很高，说明DNA是遗传物质。【详解】A、将S型菌的

DNA与DNA水解酶混合，DNA分子就会被水解，失去遗传效应，不能将R型细菌进行转化，A正确；B、用含有35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温，离心获得的上清液中的放射性很高，说明蛋白质没有进入大肠杆菌中，没有起遗传物质的作用，B错误；C

、用从烟草花叶病毒分离出的RNA浸染烟草，烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质，C正确；D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌，培养在普通（14N）培养基中，经三次分裂后，形成子代8个，由于半保留复制，含15N的DNA分子是2个

，占DNA总数的1/4，D正确。故选B。11.多组黄色小鼠（AvyAvy）与黑色小鼠（aa）杂交，F1中小鼠表现出不同的体色，是介于黄色和黑色之间的一些过渡类型。经研究，小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关

叙述正确的是（）A.甲基化虽然没有改变基因的碱基序列，但甲基化修饰可遗传B.Avy和a基因可能存在部分相同的序列，不同体色的F1小鼠的基因型不同C.甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合，从而促进了Avy基因的转录D.甲基化不影响碱基互补配对过程，但甲基化导致Avy基因编码的蛋白质结构改

变【答案】A【解析】【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。【详解】A、甲基化虽然没有改变基因的碱基序列，但甲基化修饰可遗传，A正确；B、A

vy和a基因属于等位基因，可能存在部分相同的序列，不同体色的F1小鼠的基因型相同，都是Avya，B错误；C、甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合，从而抑制了Avy基因的转录，但不会导致Avy基因编码的蛋白质结构改变，DC错误；故选A

。12.已知某种氨基酸（简称甲）是一种特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古细菌）中发现含有该氨基酸的蛋白质。研究发现这种情况出现的原因是，这些古菌含有特异的能够转运甲的tRNA（表示为tRNA甲）和酶E，酶E催化甲与tRN

A甲结合生成携带了甲的tRNA甲（表示为甲－tRNA甲），进而将甲带入核糖体参与肽链合成。已知tRNA甲可以识别大肠杆菌mRNA中特定的密码子，从而在其核糖体上参与肽链的合成。若要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链，则下列物质或细胞器中必须转入大肠杆菌细胞内的是（）①ATP②甲③RNA聚合酶

④古菌的核糖体⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因A.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D.②④⑤【答案】A【解析】【分析】分泌蛋白合成与分泌过程：核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基

体“出芽”形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。【详解】①③④、根据题干信息“已知tRNA甲可以识别大肠杆菌mRNA中特定的密码子，从而在其核糖体上参与肽链的合成肽链”，说明该肽链合成所需能量、核糖体、RNA聚合

酶均由大肠杆菌提供，①③④不符合题意；②、据题意可知，氨基酸甲是一种特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古细菌）中发现含有该氨基酸的蛋白质，所以要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链，必须往大肠杆菌中转入氨基酸甲，②符合题意；⑤⑥、古菌含

有特异的能够转运甲的tRNA（表示为tRNA甲）和酶E，酶E催化甲与tRNA甲结合生成携带了甲的tRNA甲（表示为甲－tRNA甲），进而将甲带入核糖体参与肽链合成，所以大肠杆菌细胞内要含有tRNA甲的基因以便合成tRNA甲，大肠杆菌细胞内也要含有酶E的基因以便合成酶E

，催化甲与tRNA甲结合，⑤⑥符合题意。②⑤⑥组合符合题意，A正确。故选A。13.据最新报道，碱基家族添了新成员，科学家合成了P、B、Z、S四种新的碱基，它们的配对原则是Z配P，S配B，并都是通过三个

氢键连接。掺有新碱基的DNA仍能保持稳定性，并能成功转录，但天然体系中缺乏相应的DNA聚合酶。未知的碱基序列编码的蛋白质对于大自然是全新的，其功能尚不可知，但已知包含P和Z的DNA序列能更好地与肿瘤细胞结合。下列有关说法错误的

是（）A.对于同等长度的DNA序列，掺有人工合成新碱基越多的DNA分子稳定性越差B.掺有人工合成新碱基的DNA分子不能独立地自我复制C.从含有新型碱基的DNA到蛋白质的研究需要进行安全性评估和审核D.新型碱基的相关研究可用于对某些疾病

进行早期检测【答案】A【解析】【分析】DNA分子的结构：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间

的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键)。【详解】A、根据题意，人工合成的碱基在配对时都是通过三个氢键连接的，氢键越多，DNA的稳定性越强，对于同等长度的DNA序列，掺有人工

合成新碱基越多的DNA分子稳定性越高，A错误；B、DNA聚合酶是DNA复制必需的酶，因为缺乏相应的DNA聚合酶，故掺有人工合成新碱基的DNA分子不能独立地自我复制，B正确；C、因为掺有人工合成碱基的DN

A有可能会表达出对人类有害的蛋白质，所以需要对其进行安全性评估和审核，C正确；D、包含P和Z的DNA序列能更好地与肿瘤细胞结合，因此新型碱基的相关研究可用于对某些疾病进行早期检测，D正确。故选A。14.痕迹

器官是生物体上已经失去用处，但仍然存在的一些器官。鲸和海牛的后肢已经退化，但体内仍保留着后肢骨痕迹；食草动物的盲肠发达，人类的盲肠已经极度退化，完全失去了消化功能。据此分析，下列叙述错误的是（）A.后肢退化痕迹的保留说明鲸和海牛起源于陆地动物B.人

类的盲肠退化与进化过程中生活习性的改变有关C.具有痕迹器官的生物是从具有这些器官的生物进化而来的D.蚯蚓没有后肢的痕迹器官，所以和四足动物没有共同祖先【答案】D【解析】【分析】生物的进化不仅在地层中留下了证据（化石），也在当今生物体上留下了许多印迹（如痕

迹器官），这些印迹可以作为进化的佐证。【详解】A、陆地动物具有灵活后肢，鲸和海牛后肢退化痕迹的保留，说明了其可能起源于陆生动物，A正确；B、人类的盲肠退化可能是由于生活习性的改变，不需要盲肠的消化而使其退化，B正确；C、具有痕迹器官的生

物说明这些器官在这些生物中存在过，也说明该生物是从具有这些器官的生物进化而来的，C正确；D、蚯蚓没有后肢的痕迹器官，也可能有其他痕迹器官和四足动物类似，也可能和四足动物类似的痕迹器官在进化中消失，所以蚯蚓没有后肢的痕迹器官，不能

说明和四足动物没有共同祖先，D错误。故选D。15.医学上常使用抗生素治疗由细菌引起的疾病。人类滥用抗生素往往会导致细菌产生耐药性，下图为菌群耐药性形成的示意图，下列有关叙述正确的是（）的A.使用抗生素后导致易感菌群中耐药性个体的出现B.细菌种

群的耐药基因频率增加并通过有丝分裂完成世代传递C.应用抗生素对细菌所起的选择作用往往是不定向的D.易感菌群中某些耐药基因是基因突变的结果【答案】D【解析】【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形

成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、结合图示可知，抗生素使用前，细菌中就含有抗药

个体，即耐药性个体的出现在抗生素使用前，A错误；B、细菌属于原核生物，而有丝分裂是真核细胞的分裂方式，细菌是二分裂方式增殖，B错误；C、抗生素起到自然选择的作用，具有抗药性的细菌存活，不抗药的细菌被淘汰，这种选择往往是定向的，C错误；D、细

菌属于原核生物，易感菌群中最初出现的耐药基因可能是基因突变的结果，D正确。故选D。第Ⅱ卷非选择题（共55分）二、填空题：本大题共5小题，共55分。16.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，相关基因用B、b表示，请分析回答：的（1）控制人类红绿色盲的基因位于____

______染色体上，患者的基因型可表示为男性__________女性__________。（2）写出该家族中下列成员的基因型：4__________，10__________，11__________。（3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和

“→”写出色盲基因的传递途径____________________。（4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为___________，是色盲女孩的概率为__________。【答案】①.X②.XbY③.XbXb④.XbY⑤.XbY⑥.X

BXB或XBXb⑦.1→4→8→14⑧.1/4⑨.0【解析】【分析】由题干可知，该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析。红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象。【详

解】（1）红绿色盲为位于X染色体的隐性遗传病；患者的基因型是XbY（男性）和XbXb（女性）。（2）图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY；由于10号为男性患者，而他的父母正常，所以6号的基因型为X

BXb，5号正常，基因型为XBY，所以11号的基因型为XBXB或XBXb。（3）14号（XbY）的色盲基因来自8号，8号正常，4号患色盲，且父亲的X染色体一定传给女儿，所以8号的色盲基因来自4号，4号的色盲基因来自1号，所以14号色盲基

因的来源为：1→4→8→14。（4）由于14号成员是色盲患者（XbY），所以7号与8号的基因型分别是XBY和XBXb，后代基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，因此他们再生一个孩子，是色盲男孩（XbY）的概率为1/4，

是色盲女孩（XbXb）的概率为0。【点睛】解答本题关键在于分析本题中家系成员的基因型，其突破口是：从男性色盲个体出发，推断其母亲的基因型一定携带色盲基因，但母亲的色盲基因可以传给其儿子，也可传给其女儿

。17.某植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，花的红色对紫色为显性。下表是纯合植株杂交实验的数据。请回答下列相关问题：亲本组合F1植株数量F2植株数量红色花紫色花红色花紫色花①红色花×紫色花98046

031②红色花×紫色花105031599（1）等位基因A、a和B、b的遗传遵循是__________定律。（2）组合①中红色花亲本的基因型是__________，F2红色花植株共有__________种基因型，紫色花植株的

基因型是__________。（3）组合②中F1的基因型是__________，F2红色花植株中纯合子约有__________株。若F2中的红色花植株与紫色花植株杂交，则子代的表现型及比例是__________。【答案】①.基因的

自由组合②.AABB③.8④.aabb⑤.Aabb或aaBb⑥.105⑦.红色花∶紫色花=2∶1【解析】【分析】由题意可知，紫色花植株的基因型为aabb，红色花植株的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，这两对等位基因遵循基因的自由组合定律。【详解】（1）根据题干信息可知，该植物的花色

由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，说明这两对等位基因遵循基因的自由组合定律。（2）实验①中红色花×紫色花，子一代全部是红色花，子二代红色花∶紫色花=460∶31≈15∶1，是9∶3∶3∶1的变形，说明子一代的基因型为AaBb，且紫色花植株的基因型为aa

bb，红色花植株的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，所以亲本的基因型为AABB和aabb；子二代紫色花植株的基因型为aabb，其余都是红色花，所以红色花植株的基因型有3×3-1=8（种）。（3）实验②中子二代性状分离比接近于3∶1，说明子一代红色花只有一对基因是杂合的，

即子一代的基因型为Aabb或aaBb，F2红色花植株中纯合子约占1／3，所以约有315×1/3=105（株）。假设F1红色花植株的基因型为Aabb，若F2中的红色花植株（1/3AAbb、2/3Aabb）与紫色花植株（aabb）杂交，子代出现紫色花植株的概率为2/3×1/2=

1/3，所以子代的表现型及比例是红色花∶紫色花=2∶1。同理，若F1红色花植株的基因型为aaBb，则结果同上。【点睛】本题考查基因分离定律和自由组合规律的应用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进

行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。18.如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，请据图回答下列问题。（1）图甲是在动物的___中形成的，②的名称是___。（2）图甲中的①所示的一个细胞能够形成___个⑦所示的细胞。发生了图乙中DE段变化的是图甲中的___（填序号）细胞，

原因是___。（3）若图乙表示减数分裂过程中的变化，则等位基因分离发生在___段。图乙还可以表示有丝分裂过程中的变化，此时DE段发生在有丝分裂___期。【答案】（1）①.卵巢②.初级卵母细胞（2）①.1##一②.⑤③.着丝粒分裂，姐妹染色单体分离（3

）①.CD②.后【解析】【分析】分析题图可知，图甲中的②和⑤细胞质分裂不均等，表示卵细胞的形成过程，①表示卵原细胞，②处于减数第一次分裂后期，③第一极体，④次级卵母细胞，⑤处于减数第二次分裂后期，⑥第二极体，⑦卵细胞。图乙BC段染色

体复制，CD段染色体含姐妹染色单体，DE段着丝粒分裂，EF段染色体不含姐妹染色单体。【小问1详解】依据题图信息可知，图甲中的②和⑤细胞质分裂不均等，图甲表示卵细胞的形成过程，是在动物的卵巢中形成的。图

甲中的②中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，表示初级卵母细胞。【小问2详解】一个卵原细胞经减数分裂可形成一个卵细胞，图甲中①所示的一个卵原细胞能够形成1个⑦所示的卵细胞。图乙中DE段变化的原因是着丝粒分裂，发生了图乙中DE段变化的是图甲中的⑤减数第二次分裂后期的细胞。【

小问3详解】若图乙曲线表示减数分裂过程中的染色体数与核DNA数比值的变化，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，含有染色单体，染色体数与核DNA数比值为1/2，对应图甲中的CD段。若表示有丝分裂过程中的变化，此时DE段发生在有丝分裂后期。19.图甲表示某动物b基因正常转录过程中的局部图解

；图乙表示该生物某个体的体细胞内部分基因和染色的体的关系；该生物的黑色素产生需要如图丙所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性。请据图回答下列问题：（1）能发生图甲所示过程的细胞结构有___；

该过程一般不发生在分裂期，原因是___。（2）图乙中正常情况下，该生物细胞中含有b基因最多时为___个，b基因相互分离发生在___（填时期）。（3）图乙中基因A和a的本质区别是___。由图乙所示的基因型能否

确定该生物体能否合成黑色素，并说明理由___。【答案】（1）①.细胞核和线粒体②.染色质高度螺旋呈染色体，不容易解旋（2）①.4##四②.有丝分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期（3）①.脱氧核

苷酸的排列顺序不同②.不能确定，控制酶3的基因不能确定【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图甲表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解；图乙所示生物体的基因型为Aabb；图丙表示3种基因参与控制黑色素

的形成，只有酶①②③同时存在时才能正常合成黑色素，其基因型为A_bbC_。【小问1详解】由于DNA主要分布在细胞核中，在动物细胞的线粒体中也有少量的DNA分布，该过程为转录，所以能发生该过程的细胞结构有细胞核和线粒体；在细胞分裂期时，染色质高度螺旋

呈染色体，DNA结构稳定，不容易解旋，所以图甲所示转录过程一般不发生在细胞分裂的分裂期。【小问2详解】据图可知，图乙所示的生物体的基因型为Aabb，该生物的体细胞含b基因最多时应为有丝分裂后期，含有4个b基因；b基因相互分离有两种情况：同一染色体上的姐妹染色单体

上的两个b分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，同源染色体上的两个b基因分离发生在减数第一次分裂后期。【小问3详解】基因A和a属于等位基因，等位基因的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同；由图3可知，基因型为A_bbC_的个体才能合成黑色素，图乙所示生物体的基因型为Aabb，控制

酶3的基因不能确定，所以不能确定该生物体是否能合成黑色素。20.小麦高秆（D）对矮秆（d）为显性、抗病（E）对易感病（e）为显性，两对基因位于非同源染色体上。科学家利用纯合的高秆抗病植株a（二倍体）和纯合的矮秆易感病植株b（二倍体）杂交，培

育能稳定遗传的矮秆抗病（ddEE）小麦新品种，如图所示。请回答下列问题：（1）植物a和植物b通过杂交得到c的目的是_______。（2）由c到f的育种过程依据的遗传学原理是______，该育种方法得到的变异类型不一定是人们所需要的性状，体现了该变异具有______的特点。

（3）图中秋水仙素的作用原理是_______。若将秋水仙素处理换成低温诱导幼苗，用显微镜观察细胞中染色体数目之前，利用________溶液对染色体进行染色。（4）g和h杂交形成的m为_______倍体，其不育的原因是_______。（5）培育ddEE植株耗时最少的途径是c

→________。（用箭头和字母表示）【答案】（1）集中不同亲本的优良性状（2）①.基因突变②.不定向（3）①.抑制纺锤体形成②.甲紫（醋酸洋红）（4）①.三②.减数分袋过程中同源染色体联会紊乱，无法产生正常的配子（5

）d→e【解析】【分析】据图分析，图示cde为单倍体育种，cgn为杂交育种，ghm为多倍体育种，cf为诱变育种。【小问1详解】植物a和植物b通过杂交得到c，是为了将a和b中的优良性状集中到c个体中。【

小问2详解】由c到f过程为诱变育种，原理是基因突变；由于基因突变具有不定向性，因此该育种方法得到的变异类型不一定是人们所需要的性状，还需经过筛选。【小问3详解】秋水仙素可抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使姐妹染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内的染色体

数加倍；染色体易被碱性染料染色，用显微镜观察细胞中染色体数目之前，应先利用碱性染料甲紫溶液或醋酸洋红等对染色体进行染色。【小问4详解】利用纯合的高秆抗病植株a（DDEE）和纯合的矮秆易感病植株b（ddee）杂交，得到的c为DdEe，为二倍体植株，

对其幼苗进行秋水仙素处理后获得四倍体h，因此g和h杂交形成的m为三倍体；由于三倍体减数分袋过程中同源染色体联会紊乱，无法产生正常的配子，因此三倍体不育。【小问5详解】单倍体育种能明显缩短育种年限，因此培育ddEE植株耗时最少的途径是c→d→e。