【文档说明】【精准解析】河北省石家庄市第二十二中学2021届高三上学期第一次月考化学试卷.doc,共(14)页,537.000 KB,由小赞的店铺上传
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河北省2021届高三上学期第一次月考化学试卷1.“抗击新冠肺炎疫情,人人都有群防责任”,下列做法符合科学道理的是()A.出门不佩戴口罩B.家庭消毒时,消毒液越浓越好C.保持室内清洁卫生和通风D.大量喝酒可以预防“新型冠状病毒”【答
案】C【解析】【详解】A.为防止飞沫传播,出门要佩戴口罩,故A错误;B.家庭消毒时,消毒液不是越浓越好,过浓的消毒液会对人体以及物品造成伤害,故B错误;C.经常保持室内清洁卫生和通风,能减少室内的病毒,故C正确;D.喝
酒对人体有害,与新型冠状病毒无关,且医用消毒酒精为体积分数为75%的酒精,平时喝的酒达不到这么高的浓度,不可以预防“新型冠状病毒”,故D错误;故答案为C。2.《厉害了,我的国》“中国名片”中航天、军事天文等领域的发展受到世界瞩目.它们与化学有着密切联系。下列说法正确的
是A.“中国天眼”的“眼眶”是钢铁结成的圈梁,属于新型无机非金属材料B.“复兴号”车厢连接处关键部位使用的增强聚四氟乙烯板属于无机金属材料C.“神舟十一号”宇宙飞船返回舱外表面使用的高温结构陶瓷是新型无机非金属材料D.“天宫二号”空间实验室的太阳能电池板的主要材料是二氧化硅【答案】C【
解析】【详解】A.钢铁是合金,属于金属材料,A错误;B.聚四氟乙烯板属于有机材料,B错误;C.高温结构陶瓷是新型无机非金属材料,C正确;D.太阳能电池板的主要材料是晶体硅,D错误;因此,本题正确答案为C。3.下列化学用语不正确的是A.Cl2的结构式:Cl-ClB.MgCl2的电子式
:C.Na原子的结构示意图:D.N2的电子式:【答案】D【解析】【详解】A.氯气分子中只含1对共用电子对,则Cl2的结构式为Cl-Cl,故A正确;B.氯化镁是离子化合物,由镁离子与氯离子构成,其电子式
为,故B正确;C.钠原子的核内有11个质子,核外有11个电子,故其结构示意图为,故C正确;D.氮气分子中,每个氮原子都达到了8电子结构,氮气的电子式为,故D错误;答案选D。4.关于化合物苯乙烯,下列说法正确的是A.不能使溴水褪色B.可以发生加成聚合、氧化、取代反应C易溶于水和甲苯D.分子中所
有碳原子不可能共平面。【答案】B【解析】【详解】A.含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,使溴水褪色,故A错误;B.含有碳碳双键可以发生加成聚合、氧化,苯环上的氢可以发生取代反应,故B正确;C.苯基和乙烯基均为憎水基团,难溶于水,故C错误;D.苯平面和烯平面通过单键连接,单键可以旋转,分子中所有碳原子
可能共平面,故D错误;故选B。5.下列离子方程式正确的是A.用盐酸溶解石灰石:2-3CO+2H+=CO2↑+H2OB.CuSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应:Ba2++2-4SO=BaSO4↓C.将SO
2气体通入足量NaOH溶液中:SO2+2OH-=2-3SO+H2OD.铜与氯化铁溶液反应:3Cu+2Fe3+=2Fe+3Cu2+【答案】C【解析】【详解】A.石灰石为碳酸钙,碳酸钙难溶,在离子方程式中不可拆开,正确的
离子方程式为:CaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ca2+,故A错误;B.CuSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化铜沉淀,题目中离子方程式漏掉了Cu2+与OH-的反应,正确的离子方程式为
:Cu2++2OH-+Ba2++2-4SO=BaSO4↓+Cu(OH)2↓,故B错误;C.少量的SO2与足量的NaOH反应,生成易溶的Na2SO3和水,离子方程式为SO2+2OH-=SO32-+H2O,故C正确;D.铜与氯化铁溶液反应,铜金属性弱于铁,不会把
铁置换出来,正确的离子方程式为:Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,故D错误;答案选C。6.NaH与盐酸反应的化学方程式为NaH+HCl=NaCl+H2↑,在该反应中HCl()A.是氧化剂B.是还原剂C.既是氧化剂
又是还原剂D.既不是氧化剂又不是还原剂【答案】A【解析】【详解】在反应NaH+HCl=NaCl+H2↑中,NaH中H的化合价为-1价,在反应中升高为0价,所以NaH为还原剂,HCl中H元素的化合价降低为0价,则HCl为氧化剂,故选A。7.下列物质可通
过加热的方法除杂(括号中物质为杂质)的是A.NaCl(Na2CO3)B.CO2(SO2)C.Na2CO3(NaHCO3)D.Na2SO4(NaHSO4)【答案】C【解析】【详解】A.Na2CO3受热无变化,不能通过加热除去,A
不满足题意;B.SO2受热无变化,不能通过加热除去,B不满足题意;C.NaHCO3受热分解成Na2CO3、水和二氧化碳,可以通过加热除去Na2CO3中的NaHCO3,C满足题意;D.NaHSO4受热无变化,不能通过加热除去,D不满足题意。答案选C。8
.相同条件下,分别测得反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)的速率如下:①v(A)=015mol∙L-1∙s-1②v(B)=0.6mol∙L-1∙s-1③v(C)=0.5mol∙L-1∙s-1④v(D)=1.2mol∙L-1∙min-1其中反应最快的是A.
①B.②C.③D.④【答案】C【解析】【分析】反应速率之比等于物质的化学计量数之比,均转化为同一物质表示的速率进行比较,对于A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),都转化为用A表示的速率进行比较。【详解】①v(A)=0.15mol∙L-1∙s-1;
②v(B)=0.6mol∙L-1∙s-1,换算成A的反应速率,v(A)=13v(B)=13×0.6mol∙L-1∙s-1=0.2mol∙L-1∙s-1;③v(C)=0.5mol∙L-1∙s-1,换算成A的
反应速率,v(A)=12v(C)=12×0.5mol∙L-1∙s-1=0.25mol∙L-1∙s-1;④v(D)=1.2mol∙L-1∙min-1=0.02mol∙L-1∙s-1,换算成A的反应速率,v(A)=12v(B)=12×0.02mo
l∙L-1∙s-1=0.01mol∙L-1∙s-1;其中反应最快的是③;答案选C。【点睛】要将各物质的反应速率单位要统一,将v(D)=1.2mol∙L-1∙min-1换算成0.02mol∙L-1∙s-1,再统一换算成同一种物质进行比较,为易错点。9.价电子总数与原子总数都相同的分子、离子或原子团
称为等电子体,等电子体具有相似的结构和性质.下列选项中互称为等电子体的是()A.2CO和2NOB.2N和2OC.2-3CO和2-3SOD.2SO和3O【答案】D【解析】【详解】A.二氧化碳和二氧化氮的价电子数分别为16和17,价电子数不相等,不可能互为等电子体,故A错误;B.氮气和氧气
的的价电子数分别为10和12,价电子数不相等,不可能互为等电子体,故B错误;C.碳酸根和亚硫酸根的价电子数分别为24和26,价电子数不相等,不可能互为等电子体,故C错误;D.二氧化硫和臭氧的原子个数相同,价电子数都是18个,互为等电子体,故D正确;故选D。10.下列分子中
的中心原子杂化轨道的类型相同的是()A.BeCl2与BF3B.CO2与SO2C.CCl4与NH3D.C2H2和C2H4【答案】C【解析】【详解】A、BeCl2中Be含有2个σ键,孤电子对是2212-=0,杂化类型是sp,BF3中B含有3个σ键,孤电子对为3
312-=0,杂化类型为sp2,故错误;B、CO2含有2个σ键,孤电子对为4222-=0,杂化类型为sp,SO2中S有2个σ键,孤电子对为6222-=1,杂化类型为sp2,故错误;C、CCl4中C含有4个σ键,无孤电子对,杂化类型为sp3,NH3中N含
有3个σ键,孤电子对为5312-=1,杂化类型是为sp3,故正确;D、乙炔空间构型为直线型,因此碳的杂化类型为sp,乙烯是平面结构,碳原子的杂化类型为sp2,故错误;答案选C。11.六种短周期元素A、B、C、D、E、F的
原子序数依次增大,其中A与E同主族,B与F同主族,E与F同周期。已知常温下单质A与E的状态不同,D的核电荷数是B的最外层电子数2倍,单质F是一种重要的半导体材料。则下列推断中正确的是()A.由A、C、D三种元素组成的化合物一定是共价化合物B
.F与D形成的化合物性质很不活泼,不与任何酸反应C.原子半径由大到小的顺序是:E>F>C>DD.元素的非金属性由强到弱的顺序是:D>C>F>B【答案】C【解析】【分析】六种短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序数依
次增大,单质F是一种重要的半导体材料,则F为Si;B与F同主族,则B为C;D的核电荷数是F的最外层电子数的2倍,D的原子序数为8,即为O,原子序数依次增大,则C为N,A和E属于同主族,且状态不同,则A为H,E为Na。【详解】A.由分析可知A为
H、C为N、D为O,三种元素组成NH4NO3时,NH4NO3是离子化合物,三种元素组成HNO3时,HNO3是共价化合物,故A错误;B.由分析可知F为Si、D为O,形成的化合物为SiO2,可以和HF反应,故B错误;C.由分析可知C为N、D为O、E为Na、F为Si
,电子层数越多,半径越大,电子层数相同,半径随着原子序数的递增而减小,因此半径大小是:Na>Si>N>O即E>F>C>D,故C正确;D.由分析可知D为O、C为N、F为Si、B为C,同一周期,从左到右元素非金属递增,同一主族,自上而下元素非金属性递减,故O>N>C>Si即D>C>B>F,故D错
误;正确答案是C。【点睛】元素的金属性与非金属性递变规律:(1)同一周期的元素从左到右金属性递减,非金属性递增;(2)同一主族元素从上到下金属性递增,非金属性递减。12.青蒿素是高效的抗疟疾药,为无色针状晶体,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中几乎不
溶,熔点为156~157℃,热稳定性差。已知:乙醚沸点35℃,提取青蒿素的主要工艺为:下列有关此工艺操作的说法不正确的是A.破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积,提高青蒿素浸取率B.操作I需要用到的玻璃仪器
有漏斗、玻璃棒、烧杯C.操作II是蒸馏,利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大D.操作II的主要过程为加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤【答案】D【解析】【详解】A.将固态的青蒿粉碎可以增大其比表面积,因此可以提高青蒿素的浸取率,A项正确;B.
操作I得到了固体残渣和提取液,因此为过滤,过滤时需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒和烧杯,B项正确;C.根据题干可知乙醚的沸点较低,因此只需对提取液进行微热,即可分离乙醚和青蒿素,同时温度不至于过高,不会破坏青蒿素,C项正确;D.根据题干可知青蒿素几乎不溶于水,因此加水几乎无法
溶解青蒿素,后续操作也无法顺利进行,D项错误;答案选D。13.通常情况下,原子核外p能级、d能级等原子轨道上电子排布为“全空”、“半满”、“全满”的时候一般更加稳定,称为洪特规则的特例。下列事实能作为这个规则证据的是()A.元素氦(He)的第一电离能远大于元素氢(H)的第一电离能B.2+26Fe
容易失电子转变成3+26Fe,表现出较强的还原性C.基态铜(Cu)原子的电子排布式为101Ar3d4s而不是92Ar3d4sD.某种激发态碳(C)原子排布式为2131s2s2p而不是2221s2s2p【答案】BC【解析】【详解】A.
氦和氢元素的原子中均没有p、d能级,故不涉及洪特规则,元素氦(He)的第一电离能远大于元素氢(H)的第一电离能,是由于氦的原子核外已经达到稳定结构,A不合题意;B.2+26Fe容易失电子转变成3+26Fe是由于2+26Fe的3d上有6个电子,既不是全充满也不
是全空,故通常容易失去一个电子变为3d上处于半充满有5个电子的3+26Fe,表现出较强的还原性,B符合题意;C.基态铜(Cu)原子的电子排布式为101Ar3d4s,而不是92Ar3d4s,就是因为前者3d上全充满,后者既不是全充满也不是半充满,C符合题意;D.某种激发态
碳(C)原子排布式为2131s2s2p而不是2221s2s2p,是因为2221s2s2p是符合能量最低原则的基态原子,D不合题意;故答案为:BC。14.已知反应P4+3NaOH+3H2O=3NaH2PO2+PH3↑,产物PH3中P的化合价为-3价。下列说
法正确的是A.1molP4分子中含有P-P的物质的量为6molB.31gP4中所含的电子数为5×6.02×1023C.反应中还原剂和氧化剂的物质的量之比为1:3D.反应生成2.24L(标准状况)PH3,转移的电子数为0.3×6.0
2×1023【答案】AD【解析】【详解】A.由图可知:1molP4分子中含有P-P的物质的量为6mol,A正确;B.31gP4的物质的量=31g124g/mol=0.25mol,所以n(电子)=0.25mol×15×4=15mol,即电子数=15mol×
6.02×1023mol-1=15×6.02×1023,B错误;C.结合电子得失守恒可知,1molP4参加反应,有3molP化合价升高,即有3molP作还原剂,有1molP化合价降低,即有1molP作氧化剂,所以还原剂和氧化剂的物质的量之比=3:1,C错误;D.结
合电子得失守恒可知,1molP4参加反应,生成1molPH3,转移3mol电子,当反应生成2.24L(标准状况)PH3(0.1mol)时,转移0.3mol电子,即电子数为:0.3×6.02×1023。答案选AD。15.设NA为阿伏加
德罗常数的值。下列说法正确的是A.2.24L(标准状况)Br2含有的溴分子数为0.1NAB.2.8g由NaHCO3和MgCO3组成的混合物中含有的氧原子数为0.1NAC.0.1molFeCl3·6H2O加入沸水中生成胶体的
粒子数为0.1NAD.在加热的条件下,6.4gCu与足量的浓硫酸充分反应生成SO2的分子数为0.1NA【答案】BD【解析】【详解】A.标准状况下,Br2为液态,无法计算其物质的量,故A错误;B.NaHCO3和MgCO3的摩尔质量均为84g/mo
l,则2.8g由NaHCO3和MgCO3组成的混合物中含有的氧原子物质的量为2.8g3=84g/mol0.1mol,则氧原子数为0.1NA,故B正确;C.胶体粒子是氢氧化铁的集合体,故0.1molFeCl3·6H2O加入沸水中生成胶体的粒子数小于0
.1NA,故C错误;D.在加热的条件下,Cu与浓硫酸发生反应24422Cu+2HSO()ΔCuSO+SO+2HO浓,可得关系式Cu~SO2,6.4gCu的物质的量为0.1mol,则生成SO2为0.1mol,则6.4gCu与足量的浓硫酸充分反应生成SO2的分子数为0.1NA,故
D正确;故选BD。【点睛】公式mVnV=(标况时,Vm=22.4L/mol)的使用是学生们的易错点,并且也是高频考点,在使用时一定看清楚两点:①条件是否为标准状况,②在标准状况下,该物质是否为气体。如:本题A项,标况下Br2不是气体,不能使用Vm=
22.4L/mol计算。16.已知五种短周期元素的原子序数的大小顺序为C>A>B>D>E;其中E元素为原子半径最小的元素,且A、C同周期,B和C同主族;A与B可形成离子化合物A2B,其含有的离子具有相同的电子层结构,且电子总数为30;D和E可形成4核10电子分子,该分子可
使湿润的红色石蕊试纸变蓝。试回答下列问题:(1)C元素的元素符号为________;(2)B、D元素的第一电离能大小关系为:B_____D(填“<”、“>”或“=”);(3)写出D元素形成的单质的结构式为______,其中σ键:π键=______。(4)A2B对应的水化物的碱性
比LiOH______(填“强”或“弱”);写出A2B2的电子式______,A2B2溶于水时发生反应的化学方程式为_________。(5)化合物E2B、E2C,它们结构与组成相似,热稳定性更强的是_____
(填化学式)但E2B的沸点比E2C高得多的原因是________。【答案】(1).S(2).<(3).N≡N(4).1:2(5).强(6).(7).2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑(8).H2O(9).水分子间存在氢键【解
析】【分析】E元素为原子半径最小的元素,则E为H;D和E可形成4核10电子分子,该分子可使湿润的红色石蕊试纸变蓝,形成的为铵根离子,则D为N;A与B可形成离子化合物A2B,其含有的离子具有相同的电子层结构,且电子总数为30,则A、B离子均含有10个
电子,A为Na,B为O;且A、C同周期,B和C同主族,则C为S。【详解】(1)分析可知,C为S;(2)B、D元素分别为O、N,N原子最外层电子为半充满的稳定状态,其第一电离能大于O,则B<D;(3)D元素的单质为氮气,结构
式为N≡N;含有1条σ键,2条π键,σ键:π键=1:2;(4)A2B对应的水化物为NaOH,Na比Li的金属性,则其最高价氧化物对应水化物的碱性比Li的强;A2B2为过氧化钠,电子式为;过氧化钠与水反
应生成氢氧化钠和氧气,方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(5)化合物E2B、E2C分别为水、硫化氢,O的氧化性大于S,则水的热稳定性大于硫化氢;水分子间可形成氢键,导致水的沸点大于硫化氢的沸点。17.为了证明铜与稀硝酸反应产生一氧化氮,某校学生实
验小组设计了一个实验,其装置如图所示(加热装置和固定装置均已略去),B为一个用金属丝固定的干燥管,内装块状碳酸钙固体;E为一个空的蒸馏烧瓶;F是用于鼓入空气的双连打气球。(1)实验时,为在E烧瓶中收集到N
O,以便观察颜色,必须事先赶出去其中的空气。其中第一..步.实验操作为________。(2)将A中铜丝放入稀硝酸中,给装置A微微加热,在装置A中产生无色气体,其反应的离子方程式为________。(3)如何证明E中收集到的是NO而不是H2________,一段时间后,C中白色沉淀溶解,其原因是_
_____。(4)装置D的作用是____。【答案】(1).将B伸入稀硝酸中(2).3Cu+8H++23NO−Δ3Cu2++2NO↑+4H2O(3).挤捏F,若E中出现红棕色,说明收集到的是NO(4).3NO2+H2O=
2HNO3+NO,Ca(OH)2+2HNO3=Ca(NO3)2+2H2O(5).吸收NO2,防止污染空气【解析】【分析】证明铜与稀硝酸反应产生一氧化氮,整个装置要求排净空气,检验装置气密性并加入试剂后,先让碳酸钙
与稀硝酸反应生成二氧化碳,并使二氧化碳充满整个装置,再让铜丝与稀硝酸反应生成NO气体,并验证其性质。【详解】(1)实验时,在制取NO之前,应先生成二氧化碳,则应将B伸入稀硝酸中;(2)铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、NO和水,离子方程式为3Cu+8H++23NO−Δ3Cu2++2NO
↑+4H2O;(3)NO能与空气中的氧气反应生成红棕色的NO2,而氢气无此性质;二氧化氮与水反应生成生成硝酸,C中的白色沉淀与硝酸反应生成可溶性的硝酸钙和水;(4)二氧化氮有毒,其能与NaOH反应生成硝酸钠、亚硝酸钠和水,则装置D的作用是吸收NO2,防止污染空气。18.张亭栋研究小组受民间中医
启发,发现As2O3(俗称砒霜)对白血病有明显的治疗作用。氮(N)、磷(P)、砷(As)等都是VA族的元素,该族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。回答下列问题:(1)As原子的核外电子排布式为_____。(2)P和S是同一周期的两种元素,P的第一电离能比S大,原因是_____。(3)
+4NH中H-N-H的键角比NH3中H-N-H的键角_____(填“大”或“小”)(4)Na3AsO4中含有的化学键类型包括_____;34AsO−的空间构型为_____,As4O6的分子结构如图所示,则在该化合物中As的杂化方式是___
__。(5)化合物NH5中的所有原子最外层都满足稳定结构,则NH5是____晶体。(6)白磷(P4)的晶体属于分子晶体,其晶胞结构如图(小圆圈表示白磷分子)。己知晶胞的边长为acm,阿伏加德罗常数为NAmol﹣l,该晶体的密度为_
____g•cm﹣3(用含NA、a的式子表示)。【答案】(1).1s22s22p63s23p63d104s24p3(2).P的p轨道是半充满状态,比较稳定,所以第一电离能比硫的大(3).大(4).离子键、共价键(5).正四面体(6).sp3(7).离子
(8).3A496aN【解析】【分析】(1)As为第四周期VA族元素;(2)P原子的最外层电子为半充满的稳定状态,较稳定;(3)利用孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对的斥力判断;(4)利用价层电子互斥理论解释;(5)NH5由铵根离子和氢负离子构成的离子化合物;(6)利用密度公式计算
。【详解】(1)As为第四周期VA族元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3;(2)P和S是同一周期的两种元素,P最外层电子为半充满的稳定状态,则P的第一电离能比S大;(3)+4NH为正四面
体构型,而NH3为三角锥型,其含有一个孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对的斥力,则+4NH中H-N-H的键角大;(4)Na3AsO4为含有共价键的离子化合物,含有离子键、共价键;34AsO−的中
心As原子含有的孤电子对数=12(5+3-2×4)=0,4条σ键,为sp3杂化,则34AsO−为正四面体构型;As4O6中As含有3条共价键,1个孤电子对,其杂化方式为sp3杂化;(5)化合物NH5中的所有原子最外层都满足稳定结构,则NH5由铵根离子和氢负
离子构成的离子化合物;(6)根据晶胞的结构可知,P原子在晶胞的顶点和面心,则一个晶胞中含有4个P,晶胞的体积为a3cm3,该晶体的密度=333144AgNacm=3A496aNg•cm﹣3。19.以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量FeCO3等)为原料
制备高纯氧化镁的流程如下:(1)采用搅拌、______、适当增大盐酸的浓度等措施可以提高“酸浸”率。(2)“氧化”过程中发生反应的化学方程式为________。(3)“沉淀”时需严格控制NaOH溶液的用量,其目的是________。(4)“滤液”
中继续加入NaOH溶液,______、________、灼烧,制得氧化镁。(5)工业可用氯化镁和碳酸铵为原料,采用直接沉淀法制备纳米MgO,写出该反应的化学方程式:____。取少量制得的该物质溶于某种液体溶剂中(两者不反
应),能说明有纳米MgO存在的简单方法是____。【答案】(1).粉碎或适当升高温度等(2).2FeCl2+Cl2===2FeCl3(3).使Fe3+完全转化为氢氧化铁沉淀,且防止Mg2+形成沉淀(4).过滤(5).洗涤(6).MgCl2+(NH4)2CO3=
==MgO↓+2NH4Cl+CO2↑(7).用一束光照射,在侧面会看到一条光亮的通路【解析】【分析】菱镁矿的主要成分为MgCO3,含少量FeCO3等,加入盐酸酸浸,MgCO3、FeCO3分别与盐酸反应生成MgCl2、FeCl2,过滤,除去不溶性杂质,在滤液中,通入氯气,将FeCl2氧化为F
eCl3,再加入氢氧化钠溶液,调节溶液的pH,使FeCl3完全转化为氢氧化铁沉淀,过滤,除去氢氧化铁沉淀,得到氯化镁溶液,再经过一系列操作得到MgO,据此分析解答。【详解】(1)除了采用搅拌、适当增大盐酸的浓度等措施可
以提高“酸浸”率外,还可以采用粉碎或适当升高温度等措施提高“酸浸”率;(2)“氧化”过程中,氯气将FeCl2氧化为FeCl3,反应的化学方程式为2FeCl2+Cl2===2FeCl3;(3)“沉淀”时,只沉淀Fe3+离子
,使其完全转化为氢氧化铁沉淀而除去,而不能使Mg2+沉淀,故需严格控制NaOH溶液的用量;(4)“滤液”中溶质为氯化镁,继续加入NaOH溶液,生成氢氧化镁沉淀,过滤、洗涤、灼烧,氢氧化镁受热分解制得氧化镁;(5)工业可用氯化镁和碳酸铵为原料,采用直接沉淀法制备纳米MgO,故该反应的化
学方程式:MgCl2+(NH4)2CO3===MgO↓+2NH4Cl+CO2↑;取少量制得的该物质溶于某种液体溶剂中(两者不反应),若有纳米MgO存在,会形成胶体,故可通过丁达尔效应说明有纳米MgO存在,具体的方法是用一束光照射,在侧面会看到一条光亮的通路。【点睛】第(2)问书写化
学方程式难度不大,但是学生们仍然容易出错,就是错写成离子方程式。学生们做题时一定要认真审题,按要求作答,可以用笔进行重点圈画,提醒自己是写化学方程式还是离子方程式。