【文档说明】湖南师范大学附属中学2023-2024学年高三上学期第一次质量检测化学试卷含答案.docx，共(17)页，1.153 MB，由小赞的店铺上传

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湖南师大附中2024届高三第一次质量检测化学注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其

他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H～1C～12N～14O～16F～19Na～23S～32Cl～35.5Ca～40Cu

～64Zn～65一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一项符合题目要求）1．湖南山水奇秀、文化底蕴深厚。下列与化学有关的说法正确的是（）A．马王堆一号汉墓出土的直裾素纱禅衣是西汉蚕丝制

品，主要成分为纤维素B．浏阳花炮的历史可溯至唐宋，烟花就是锂、钠、钾、锶、钡等金属单质灼烧时呈现的各种艳丽色彩C．城头山文化遗址是世界最早的水稻发源地，被判定为“中国最早城市”，考古利用126C可以测定文物年代D．湘西非物质文化遗产——酒鬼酒的酿造技艺，始于春秋战国时期，酿酒过程涉及氧化还原反

应2．下列化学用语不正确的是（）A．果糖、核糖的分子式：6126CHOB．甲醛中键的电子云轮廓图：C．3SO的VSEPR模型：D．氨气分子中氮原子的杂化轨道表示式：3．下列实验能达到实验目的的是（）ABCD配制3FeCl溶液除去苯中溶解的溴加热熔融NaOH固体制

备3NH并测量其体积4．下列有关说法错误的是（）A．有手性异构体的分子叫做手性分子B．臭氧是极性分子，可用于自来水的消毒C．冠醚可利用其空穴大小适配相应碱金属离子，两者能通过弱相互作用形成超分子D．乳酸加聚得到聚乳酸，聚乳酸

因具有良好的生物相容性和可吸收性，可用于手术缝合5．设AN为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（）A．标准状况下，22.4L己烷中非极性键数目为5ANB．0.1mol中含有的键数目为1.1ANC．3.9g22NaO与足量的2CO反应，转移电子的

数目为0.1AND．0.1mol/L43NHCO溶液中含有4NH+数目小于0.1AN6．下列反应的离子方程式正确的是（）A．食醋除去瓶胆内的水垢：2322CO2HCOHO−+++B．漂白粉溶液中通入过量2SO：223ClOSOHOHSOHClO−−+++C．3NaHCO

溶液与体积、等物质的量浓度的()2BaOH溶液混合：2332HCOBaOHBaCOHO−+−+++D．向182HO中投入22NaO固体：181822222HO2NaO4Na4OHO+−+++7．一种由短周期主族元素组成的化合物（如图所示）具有良好的储氢性能，其

中元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，且总和为24，下列有关叙述正确的是（）A．同周期中第一电离能处于X和Y之间的元素有3种B．元素X的最高价氧化物的水化物为二元弱酸C．离子半径：3ZY+−D．化合物ZW中W具有比较强的氧化性8．钛酸亚铁（3FeTiO）在高温下经氯化得到四氯化钛，再

制取金属钛的流程如图所示（已知电负性Ti：1.54，F：3.98，Cl：3.16）：下列说法正确的是（）A．氯化过程中，每消耗6mol碳单质，转移电子14molB．氯化过程中，3FeTiO既是氧化剂也是还

原剂C．相对分子质量：44TiClTiF，熔点：44TiClTiFD．制取金属钛时也可以选用2CO隔绝空气9．实验室中用山梨酸和乙醇催化合成山梨酸乙酯的过程如下所示。下列说法错误的是（）A．反应时不能用水浴进行加热B．试剂a可以是

5%NaOH溶液，目的是除去滤液1中的山梨酸和硫酸杂质C．操作①和操作③基本原理相同，操作②和操作④基本原理不同D．加入无水4MgSO固体的目的是除去有机物中的水分10．实验室制取HF的原理为()2244CaFHSOCaSO2HF++浓，氢氟酸可用来刻

蚀玻璃，发生反应：242SiO4HFSiF2HO++。2CaF的立方晶胞如图所示，其晶胞参数为apm。下列说法错误的是（）A．氢化物的稳定性：2HFHOB．4SiF、2HO、24SO−三者的中心原子价层电子对数相等C．2CaF的晶体

密度为3330A312g/cm10aN−（AN为阿伏加德罗常数的值）D．2CaF晶体中F−与2Ca+之间的最近距离为6pm4a11．下列实验的方案设计、现象和结论都正确的是（）选项实验目的实验方案设计实验现象和结论A检验某固体试样中是否存在三价

铁取少量固体试样完全溶于盐酸，再滴加KSCN溶液没有出现血红色，说明该固体试样中不存在三价铁B检验溴乙烷中溴元素溴乙烷和NaOH溶液混合，振荡后加热，静置分层后，取少量上层清液，移入另一支试管中，加入2滴3AgNO溶液若有淡黄色沉淀产生，则说明溴乙烷中含溴元素C比较()sp4Ca

SOK与()sp3CaCOK的大小向饱和4CaSO溶液中滴加相同浓度的23NaCO溶液产生白色沉淀，说明()()sp4sp3CaSOCaCOKKD探究电石与水的反应将电石与饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液若酸性高锰酸钾溶液褪色，说明电石与水反应生成了乙炔12．含有硝酸盐和

亚硝酸盐的酸性废水可导致水体富营养化，引发环境污染。如图是利用电化学原理处理NOn−的原理，下列有关叙述错误的是（）A．直流电源为铅蓄电池时，2PbO极连接X电极B．Y电极上发生还原反应C．阳极电极反应方程式为222HO4e

O4H−+−+D．当产生28g2N时，一定有6molH+穿过质子交换膜13．利用反应()()()()22gg2COSO2COSgl++0H可实现从燃煤烟气中回收硫。向三个体积相同的恒容密闭容器中各通入2molCO(g)和1mol()2SOg发生反应，反应体系的总压强随时间的变化如图所示。下

列说法错误的是（）A．实验b中，40min内CO的平均反应速率为2.01kPamin−B．与实验a相比，实验b改变的条件是加入催化剂C．实验b中2SO的平衡转化率是75%D．实验a、b、c相应条件下的平衡常数：abcKKK=14．某研究小组利用电位滴定法研究盐酸滴定亚磷酸钠

（23NaHPO）溶液过程中的化学变化，得到电极电位U和溶液pH随盐酸滴加的体积变化曲线如图所示。下列说法正确的是（）［已知：①电位滴定法的原理：在化学计量点附近，被测离子浓度发生突跃，指示电极j电位也发生了突跃，进而确定滴定终点。②亚磷酸（33HPO）是二元

弱酸，其电离常数分别是1a1.410K−=，6a2.710K−=］A．a点对应溶液的溶质为23NaHPO和NaCl，pH>7B．第二次电极电位突跃发生的离子反应为2333HPO2HHPO−++C．水的电离程度：abD．c点对应的溶液中一

定存在：()()()()2233HOHHPO2HPOcccc+−−−++二、非选择题（本题共4小题，共58分）15．（14分）DCCNa（）是一种高效、安全的消毒杀菌剂。它常温下为白色固体，难溶于冷水，受热易分解。实验室利用NaClO溶液和氰尿酸（3333CHNO）溶液反应制备D

CCNa，实验装置如图所示：已知：3333333222NaClOCHNONaCNOClNaOHHO+++回答下列问题：（1）仪器a的名称为______。（2）装置A中发生的离子反应方程式为______。（3）当装置B的三颈烧瓶内液面上方有黄绿

色气体时，再加入氰尿酸溶液。并在整个过程中不断通入一定量的氯气，其原因是______。（4）实验过程中B的温度必须保持为7~12℃，pH控制在6.5～8.5的范围。若温度过高，pH过低，会发生副反应生成3NCl和2CO等，写出该副反应的化学方程式：______。（5）装置C的试剂可选用___

___（填标号）。a．2NaSb．NaClc．()2BaOHd．24HSO（6）反应结束后，装置B中的浊液经过滤、______、干燥得DCCNa粗产品。（7）有效氯含量是判断产品质量的标准。通过下列方法测定有效氯含量的原理为：333223333CNOClH2HOCHNO2

HClO−++++22HClO2IHIClHO−+−++++2222346I2SOSO2I−−−++准确称取1.2000g样品，配成250mL溶液；取25.00mL上述溶液于碘量瓶中，加入适量稀硫酸和过量KI溶液，密封在暗处静置5m

in；用0.10001molL−223NaSO标准溶液滴定至溶液呈微黄色，加入淀粉指示剂继续滴定至终点，消耗223NaSO溶液20.00mL。该样品的有效氯为______%（计算结果保留三位有效数字。该样品的有效氯HClO2100%=测定中转化为的氯元素

质量样品的质量）。16．（14分）利用二氧化碳氢化法合成二甲醚，可实现二氧化碳再利用。其中涉及的反应有：Ⅰ．()()()()2232CO3HCgggOHOgHH++1148.1kJmolH−=−Ⅱ．()()()3332

2CHOHCHOHOggCHg+1224.5kJmolH−=−Ⅲ．()()()()222COHCOggggHO++1341.2kJmolH−=+已知：生成物A的选择性()()2AA100%COnSn=物质含有的碳原子数转化回答下列问题：（1）写出()2COg与()2Hg转化为

()33CHOCHg和()2HOg（反应Ⅳ）的热化学方程式：______。（2）在恒温（373KT）恒容条件下，将一定量的2CO、2H通入密闭容器中（含催化剂）发生上述反应。下列不能够说明该反应体系已达化学平衡状态的是______（填标号）。A．(

)()333CHOH:CHOCH2:1nn=B．反应Ⅰ中()()23H3CHOHvv=正逆C．混合气体的平均相对分子质量不变D．混合气体的密度不变E．2CO的转化率不变（3）在3.0MPa下，研究人员在恒压密闭容器中充入4

mol2H和1mol2CO发生反应，2CO的平衡转化率和生成物的选择性随温度变化如图1所示（不考虑其他因素影响）：①在220℃条件下，平衡时()33CHOCHn=______，计算反应()()()33322CHOHC

HOHOggCHg+在220℃下的平衡常数为______（结果保留三位有效数字）。②温度高于280℃，2CO平衡转化率随温度升高而上升的原因是______。（4）某二甲醚／双氧水燃料电池的工作原理如图2所示。电池工作时，A电极附近溶液的pH______（填“减小”“增大

”或“不变”）；电极B的电极反应式为______。17．（15分）门捷列夫最早预言了具有半导体特性类硅元素锗（32Ge），工业上用精硫锗矿（主要成分为2GeS）制取高纯度锗，其工艺流程如图所示：已知：①硅和锗是同主族相邻元素，结构和性质类似；②22Ge

OHOn在5.31molL−的盐酸中溶解度最小。（1）基态锗原子的价层电子排布式为______，晶体锗的晶体类型是______。（2）800℃，使精硫锗矿在2N氛围中升华的原因：______。（3）还原时发生反应：23228253GeS2NH3GeSN3HS+++℃，比较键角：3NH

______2HS（填“>”“<”或“=”），其原因是（从杂化和价层电子对互斥角度解释）______。（4）酸浸时温度不能过高的原因：______。（5）氯化除生成4GeCl外，反应还生成一种V形分子，写出相应的化学方程式：______。（6）4GeCl水解得

到22GeOHOn，该步骤高纯水不能过量，原因是______。（7）2GeO与碱反应可生成锗酸盐，其中3CaGeO是一种难溶电解质，一定温度下，3CaGeO在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示，下列说法正确的是______（填标号）。A．n点与p点对应的spK相等B．q点无3CaG

eO沉淀生成C．通过蒸发可以使溶液由q点变到p点D．加入23NaGeO可以使溶液由n点变到m点18．（15分）有机化合物H是一种医药合成中间体，其合成路线如图所示：回答下列问题：（1）A含有的官能团名称：______。（2）B的结构简式为______，C的分子式：_____

_。（3）C→D、E→G的反应类型分别为______。（4）D→F分两步完成，其中D与NaOH反应的化学方程式为______。（5）H在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应，若在盐酸作用下水解，其生成物中

属于盐的结构为______。（6）溴代乙酸乙酯（223BrCHCOOCHCH）有多种同分异构体，其中与其具有相同官能团的结构还有______种（不考虑立体异构、不考虑Br−直接与COO−−相连）。（7）是一种常见的药物合成中间体。请参照以上合成路

线，设计以为原料合成的路线（其他试剂任选）。化学参考答案一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一项符合题目要求）题号1234567891011121314答案DABDBCAABDCDDD1．D【解析】A.蚕丝的主要成分为蛋白质；B．烟花就是锂、钠、钾、锶、钡等金属化合

物灼烧时呈现的各种艳丽色彩；C．考古利用146C可以测定文物年代；D．淀粉水解为葡萄糖，葡萄糖转化为乙醇涉及氧化还原反应。2．A【解析】A．核糖是含有5个碳原子的单糖，分子式为5105CHO。3．B【解析】A．容量瓶不宜用于溶解固体；C．瓷坩埚中含

有2SiO，2SiO属于酸性氧化物，能和NaOH反应；D．3NH极易溶于水。4．D【解析】D．乳酸发生缩聚反应得到聚乳酸。5．B【解析】A．标准状况下，己烷为液态；B．1分子中含有11个键；C．1mol22NaO参加反应转移1mol电子，3.9g22N

aO物质的量为0.05mol，与足量2CO反应，转移电子数为0.05AN；D．没有明确体积。6．C【解析】A.3CaCO为难溶电解质，醋酸为弱电解质，二者不能拆分，应写化学式，A错误；B．ClO−具有

氧化性，2SO具有还原性，2SO与()2CaClO溶液发生氧化还原反应，B错误；C．等体积、等物质的量浓度的3NaHCO溶液与()2BaOH溶液混合：2332HCOBaOHBaCOHO−+−+++，C正确；D．过氧化钠与水反

应生成氢氧化钠和氧气，氧气中的氧来源于过氧化钠中-1价的O。7．A【解析】A．同周期中第一电离能处于B和N之间的元素有Be、C、O三种，A正确；B．元素X的最高价氧化物的水化物为23HBO，在水中电离方程式为()3324HBOHOBOHH−+++

，属于一元弱酸；C．离子半径：3NaN+−；D．化合物NaH中H为-1价，易失电子，具有比较强的还原性。8．A【解析】A．氯化过程中发生反应的化学方程式为32342FeTiO6C7Cl2FeCl6CO2TiCl++++高温，A正确；B

．3FeTiO中Fe的化合价为+2，反应后被氧化为+3，因此3FeTiO作还原剂；C．4TiF属于离子晶体，熔点高，4TiCl属于分子晶体，熔点较低；D.Mg与2CO发生反应。9．B【解析】山梨酸和乙醇催化合成山梨酸乙酯，反应后过滤得到滤液1，加入饱和碳酸钠溶液洗涤后水洗分液得到有机层，加入无水

硫酸镁干燥后过滤得到滤液2，蒸馏得到山梨酸乙酯。A．水的沸点低于110℃，不能用水浴进行加热，A正确；B．生成的酯在碱性条件下会发生水解反应，故不能用氢氧化钠溶液洗涤，B错误；C．操作①和操作③均为分离固液的操作，为过滤，基本原理相同，操作②

为萃取分液操作、操作④为蒸馏操作，基本原理不同，C正确；D．加入无水4MgSO固体可以吸水做干燥剂，目的是除去有机物中的水分，D正确。10．D【解析】A．非金属性：F>O，则氢化物的稳定性：2HFHO；B．4SiF、2HO和24SO−的中心原子的价

层电子时数均为4；C．由氟化钙晶胞可知每个晶胞中含有4个2Ca+，8个F−，由晶胞结构可知其密度为3330A312gcm10aN−−；D．2CaF晶体中2Ca+为面心立方最密堆积，F−位于2Ca+围成的正四面体的空隙中，F−与2Ca+之间的最

近距离为立方晶胞体对角线长的14，即为3pm4a，D错误．11．C【解析】A．当固体中同时含有铁和氧化铁时也会出现该现象；B．氢氧化钠溶液也能与硝酸银溶液反应，会干扰溴离子的检验；C．向饱和4CaSO溶液中滴加相同浓

度的23NaCO溶液，产生白色沉淀，说明()()sp4sp3CaSOCaCOKK，C项正确；D．电石中含有杂质．和水反应生成的气体中除了乙炔还有硫化氢，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。12．D【解析】A．X为阳极，Y为阴极

．铅蓄电池2PbO极为正极，A正确；B．阴极发生还原反应，B正确；C．阳极区电解质为硫酸溶液，故电极反应式为222HO4eO4H−+−+，C正确；D．由于不能确定参与电极反应的NOn−中氮元素的具体化合价，所以转移电子数无法确定，H+迁移数量

无法确定．D错误。13．D【解析】A．根据反应()()()()22gg2COSO2COSlg++，物质的量的减小量等于反应了的二氧化硫的物质的量，又根据压强之比等于物质的量之比，故实验b中，40min内二氧化硫的压强减小量为40kPa，

CO的压强减小量为80kPa，故CO的平均反应速率为1180kPamin2.0kPamin40−−=，故A正确；B．与实验a相比，实验b的速率加快，平衡状态相同，故实验b改变的条件是加入催化剂，故B正确；C．()()()()22gg2COSO2COSlg++

开始/mol210转化/mol2xx2x平衡/m012-2x1-x2x40min达到平衡，此时压强为120kPa．压强之比等于物质的量之比，221212021160xxx−+−+=+，解得0.75x=，故二氧化硫的转化率为0.75100%75%1=，故C正确；D．与实验a相比，实验c达到

的平衡状态改变，且时间缩短，平衡时压强增大，若是增大压强，该反应是气体体积减小的反应，平衡正向移动，向正方向的程度应增大，与图像不符合，若是升高温度，该反应是放热反应，平衡向逆反应方向移动，与图像相符，故实验c为升高温度，平衡常数减小，abcKKK=，故D错误。14．

D【解析】A．分析可知，a点对应溶质为23NaHPO、NaCl，23HPO−的电离平衡常数6.7a210K−=，23HPO−水解平衡常数14sp12.6ba11.4a1101010KKKK−−−===，23HPO−的电离程度大于水解程度，即pH<7，故A说法错误；B．发生第二次突跃的反应是23

33HPOHHPO−++，故B说法错误；C．b点溶质为NaCl、33HPO，溶液显酸性，a点溶质为23NaHPO、NaCl，根据A选项分析，a点溶液显酸性，b点溶液酸性强于a点，因此水的电离程度：ab，故C说法错误；D．c点对应溶质为23NaHPO、NaCl、33HPO

，根据电荷守恒有：()()()()()()2333HNaOHHPO2HPOClcccccc++−−−−+=+++，而()()NaClcc+−，故D说法正确。二、非选择题（本题共4小题，除标注外，每空2分，共58分）15．（14分）（1）恒压滴液漏斗（2）2222MnO4H2ClMnC

l2HO+−+++++（3）使反应生成的NaOH再次生成次氯酸钠，提高原料的利用率（4）33332232CHNO9Cl3HO3NCl3CO9HCl++++（5）ac（6）冰（冷）水洗涤（7）59.2【解析】（7）

()1223NaSO0.1000molL0.02L0.002moln−==，23332223CNOCl2HClO2I4SO−−，250mL样品溶液中，()33320.002mol250mLCNOCl0.005mol425.00mLn−==，样品的有效氯10.005mo

l35.5gmol22100%59.2%1.2000g−=。16．（14分）（1）()()()()223322CO6HCHOggHOggC3H++1120.7kJmolH−=−（2）AD（

3）①0.16mol24.9②反应Ⅲ的0H，反应Ⅳ（或反应Ⅰ、Ⅱ）的0H，温度升高使2CO转化为CO的平衡转化率上升，使2CO转化为33CHOCH的平衡转化率下降，且上升幅度超过下降幅度（4）增大23332CHOCH12e16OH2CO

11HO−−−−++【解析】（1）Ⅰ．()()()()2232CO3HCgggOHOgHH++1148.1kJmolH−=−Ⅱ．()()()23322CHOHCHOHOggCHg+1224.5kJmolH−=+根据盖斯定律Ⅰ×2+Ⅱ得()2COg与()2Hg转化为(

)33CHOCHg和()2HOg的热化学方程式()()()()223322CO6HCHOggHOggC3H++111148.1kJmol224.5kJmol120.7kJmolH−−−=−−=−。（3）①

在220℃条件下，2CO平衡转化率为40%，CO的选择性为5%、二甲醚的选择性为80%，则有0.38mol2CO参与反应Ⅰ，0.02mol2CO参与反应Ⅲ，反应生成()33CHOCHg0.16mol，所以平衡时，()()20.38

0.160.02mol0.56mOlHon=++=；达到平衡时()3CHOHg的物质的量为()0.380.162mol0.06mol−=，反应()()()23322CHOHCHOHOggCHg+在220℃下的平衡

常数为0.160.563MPa3MPa24.90.063MPannn=总总总。②反应Ⅲ的0H，反应Ⅳ的0H，温度升高使2CO转化为CO的平衡转化率上升，使2CO转化为33CHOCH的平衡转化率下降，

且上升幅度超过下降幅度，所以温度高于280℃，2CO平衡转化率随温度升高而上升。（4）电池工作时，A电极上过氧化氢得到电子发生还原反应生成水，为正极，反应为222HO2e2H2HO−+++，该电极消耗氢离子，电

极附近溶液的pH增大；B电极上二甲醚失去电子发生氧化反应生成碳酸根离子和水，反应式为23332CHOCH12e16OH2CO11HO−−−−++。17．（15分）（1）224s4p（1分）共价（原子）晶体（1分）（2）避免2GeS被氧化，得到较为纯

净的2GeS（3）>（1分）3NH和2HS分子中心原子都是3sp杂化，但N上有1个孤电子对，而S上有2个孤电子对，孤电子对越多，对成键电子对排斥越大，2HS分子键角相对较小（4）浓硝酸受热易挥发、易分解（5）2242600GeO2SOClGeCl2SO++℃（6）会使得到的盐酸浓

度小于5.31molL−，增大22GeOHOn的溶解量，最终使锗产率降低（7）AB18．（15分）（1）（酚）羟基、碳溴键（溴原子）（2）（1分）16254CHBO（原子顺序可换）（1分）（3）取代反应（1分），还原反应（1分）（4）（5）（6）10（7）（3分，每步1分）

【解析】分析合成路线图得知，对比A和C可知B的结构简式应该是，C到D发生取代反应，D和氨气反应生成酰胺类物质E，E被4LiAlH还原酰胺基为氨基，D在碱性条件下先水解，再酸化生成含羧基的化合物F，酸类物质F与胺类物质G最后脱水形成H。获得更多资源请扫

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