【文档说明】【精准解析】广东省东莞市光明中学高中部2019-2020学年高二下学期第一次月考化学试卷.pdf，共(22)页，477.812 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-20c08bbd515dd8fb2a1c8081db1b956b.html

以下为本文档部分文字说明：

-1-2019-2020学年度第二学期高二年级第一次月考化学科试卷一、选择题(共28小题，每小题只有1个选项符合题意，每小题2分,共56分)1.下列物质属于有机物的是（）A.Na2CO3B.CaC2C.CO（NH2）2D.CO【

答案】C【解析】【详解】A．Na2CO3是盐，不是有机物，故A错误；B．CaC2是含碳的化合物，但其性质与无机物相似，常归为无机物，故B错误；C．CO(NH2)2由碳、氢、氧、氮四种元素组成，是一种含碳的化合物，为有机物，故C正确；D．一氧

化碳虽然是含碳的化合物，但性质与无机物相似，常归为无机物，故D错误。答案为C。【点晴】基础考查，明确概念的内涵是解题关键；根据有机物和无机物的定义判断，有机物一般是指含碳的化合物，无机物一般是指不含碳的化合物，碳的氧化物、碳酸、碳酸盐等性质与无

机物相似，常归为无机物。2.下列说法不正确的是A.乙二醇是一种无色黏稠有甜味的液体，它的水溶液凝固点低，可用作内燃机的抗冻剂B.有机物沸点按由高到低的顺序排列是：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷＞正丁烷C.诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”指“蛋白质”，“泪”

指“烃”D.乙醛又名蚁醛，是一种无色、有刺激性气味的气体，易溶解于水【答案】D【解析】【详解】A．乙二醇中含有氢键，则沸点较高，为黏稠状液体，可用作抗冻剂，故A正确；B．烷烃相对分子质量越大，沸点越高，含支链越多，沸点越低，则沸点由

高到低的顺序排列是：正戊烷＞异戊烷＞新戊烷＞正丁烷，故B正确；C．蚕丝属于蛋白质，蜡炬的主要成分为石蜡，为烃类化合物，故C正确；D．甲醛又名蚁醛，是一种无色，有强烈刺激型气味的气体，易溶于水、醇和醚，故D错误；故答案为D。3.关于乙烯的用途的说法中，错误的是A.水果催熟剂B.合成纤维C.合成塑料D

.民用燃料-2-【答案】D【解析】【详解】乙烯是重要的化工原料，乙烯的主要用途有：用于制合成塑料、合成纤维、有机溶剂等，还可用作果实的催熟剂，乙烯含碳量高，不容易完全燃烧，况且乙烯是重要的化工原料，生产成本较高，所以通常不用乙烯做燃

料，故答案为D。4.下列关于常见有机化合物的说法中，正确的是（）A.氯乙烯、聚乙烯、苯乙烯都是不饱和烃B.乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应C.苯、乙烯都既能发生加成反应，也能发生氧化反应D.通

过石油裂化和裂解可得到乙烯、丙烯和苯等重要的化工原料【答案】C【解析】【详解】A．氯乙烯、苯乙烯都含有碳碳双键，但前者含有氯元素，属于卤代烃，后者属于不饱和烃，而聚乙烯是乙烯发生加聚反应得到的高分子化合物，聚乙烯中无碳碳双键，不属于不饱

和烃，A错误；B．聚乙烯中不含双键，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而乙烯能，B错误；C．苯、乙烯都能与氢气发生加成反应，都能与氧气发生氧化反应，C正确；D．石油裂化和裂解可以得到乙烯和丙烯，但不能得到苯，苯是通过煤的干馏得到的，D错误；正确选项C。5.下列

名称的有机物实际上不可能存在的是A.3,3­二甲基­2­戊烯B.2­甲基­4­乙基­1­己烯C.3­甲基­2­戊烯D.2,2­二甲基丁烷【答案】A【解析】【详解】A．碳碳双键中的碳原子只能连接2个基团，则3,3­二甲基­2­戊烯不存在，A不可能存在；B

．2­甲基­4­乙基­1­己烯的结构简式为CH2＝C(CH3)CH2CH(C2H5)2，B存在；C．3­甲基­2­戊烯的结构简式为CH3CH＝C(CH3)CH2CH3，C存在；D．2,2­二甲基丁烷的结构简式为(

CH3)3CH，D存在。答案选A。-3-6.下列说法正确的是（）A.烷烃的熔沸点随分子中碳原子数的增多而降低。B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.高锰酸钾可以氧化乙烯和甲烷D.乙烯可以与氢气发生加成反应，也可发生自身加聚反应生成聚氯乙烯【答案】B【解析】【详解】A.烷

烃固态时属于分子晶体，随着碳原子数的增多，分子间作用力增大，烷烃的熔沸点升高，A不正确；B.甲烷和氯气光照下发生取代反应，乙烯和氯气发生加成反应，B正确；C.高锰酸钾溶液不能氧化甲烷，乙烯中含碳碳双键，高锰酸钾可以氧化乙烯，C不

正确；D.乙烯中含碳碳双键，乙烯可以与H2发生加成反应生成乙烷，乙烯也可以发生加聚反应生成聚乙烯，D不正确；答案选B。7.下列烷烃的系统命名中，正确的是A.2-甲基丙烷B.3,3-二甲基丁烷C.3-甲基-2

-乙基戊烷D.2,3,3-三甲基丁烷【答案】A【解析】【分析】从碳链左端编号，定支链、取代基位置，根据名称写出物质的结构简式，再利用系统命名法进行命名，名称一致则正确，否则错误，并注意碳的四价结构，据此解答。【详解】A．2-甲基丙

烷结构简式为：CH3CH（CH3）CH3，名称符合系统命名，A项正确；B．3，3-二甲基-丁烷为：CH3CH2C（CH3）2CH3，名称为2,2-二甲基丁烷，不符合系统命名，B项错误；C．3-甲基-2-乙基戊烷结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(

C2H5)CH3，名称为3,4-二甲基己烷，不符合系统命名，C项错误；D．2,3,3-三甲基丁烷的结构简式为CH3CH(CH3)C(CH3)2CH3，名称为2,2,3三甲基丁烷，不符合系统命名，D项错误；答案选A。-

4-【点睛】本题考查有机物的命名。命名时要遵循命名原则，书写要规范。烷烃系统命名法的步骤1、选主链，称某烷2、编号位，定支链3、取代基，写在前，注位置，短线连4、不同基，简到繁，相同基，合并算；烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：1、

最简化原则；2.、明确化原则。主要表现在“一长一近一多一少”。即“一长”是主链最长；“一近”是编号起点离支链要近；“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，根据此原则命名。8.下列有机物命名正确的是A.1,

3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔【答案】B【解析】试题分析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名

，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有

取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知，B正确。A不正确，应该是1，2，4-三甲苯；C不正确，应

该是2－丁醇；D不正确，应该是3-甲基-1-丁炔，答案选B。考点：考查有机物命名的正误判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重能力的培养，有助于培养学生的逻辑推-5-理能力，提高学生分析问题、解决问题

的能力。该题的关键是明确有机物命名的原则，然后灵活运用即可。9.以下有关同分异构体的说法，错误的是A.若两种有机物互为同分异构体，则二者的分子式相同B.分子式为C5H12的的同分异构体有3种C.1-丁烯、2-丁烯均存在顺反异构D.同分异构现象的广泛存在是造

成有机物种类繁多的重要原因之一【答案】C【解析】【详解】A．同分异构体的分子式相同、结构不同，则两种有机物互为同分异构体，分子式一定相同，正确，A不选；B．C5H12的同分异构体有三种，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷，其结构简式分别是为CH3CH2

CH2CH2CH3，(CH3)2CHCH2CH3，C(CH3)3，正确，B不选；C．若存在顺反异构，则碳碳双键两端的碳原子连有两个不同原子或原子团。1－丁烯的结构式CH2=CHCH2CH3，有个碳碳双键的碳原子连有2个相

同的H原子，不存在顺反异构；为2－丁烯，CH3CH=CHCH3，碳碳双键两端的碳原子连接均连接不同的原子或原子团，存在顺反应异构，如果所示：（顺式）、（反式）。错误，C选；D．碳原子能与多种原子形成四个共价键（碳和碳之间可以形成双键，可以是单键，可以是三键），且碳原子之间相互成键可以成碳链，可以成

碳环；此外含碳的有机物存在同分异构现象，也是自然界中有机物种类繁多的主要原因之一，正确，D不选。答案选C。10.用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的是（）-6-A.用图1从a口进气可收集乙烯B.用图2制取并收集乙酸乙酯C.用图3比较Fe、Cu的金属活动性

D.用图4进行石油的蒸馏实验【答案】C【解析】【详解】A．乙烯的密度与空气相近，不能用排空气法收集乙烯，应用排水法收集乙烯，图1不能达到实验目的；B．乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解，不能用NaOH溶液收集乙酸乙酯，应用

饱和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯，图2不能达到实验目的；C．图3为原电池，Fe为负极，Fe极电极反应式为Fe-2e-=Fe2+，Cu为正极，Cu极电极反应式为2H++2e-=H2↑，Fe极溶解、Cu极上产生大量气泡，说明Fe的金属活动性强于C

u，图3能达到实验目的；D．图4蒸馏装置中，温度计的水银球不在蒸馏烧瓶支管口，图4不能达到实验目的；答案选C。11.有机物H是一种广谱高效食品防腐剂，如图所示是H分子的球棍模型，下列有关说法正确的是A.有机物H的分

子式为C9H11O3B.有机物H的官能团有羟基、羰基和醚键C.有机物H能发生加成反应、取代反应和氧化反应D.1mol有机物H最多可与1molNaOH反应【答案】C-7-【解析】【详解】A、H的结构简式为，分子式为C9H10O3，选项A错误；B、

根据H的结构简式可知，有机物H的官能团有羟基、酯基，选项B错误；C、因为H中含有酚羟基，能发生氧化反应、取代反应，含有苯环，能发生加成反应，含有酯基，能发生取代反应，选项C正确；D、H分子中含有一个酚羟基和一个酯基，故1mol有机物H最多可与2mo

lNaOH反应，选项D错误。答案选C。12.下列说法错误的是（）A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体【答案】A【解析】【详解】A、乙烷

和浓盐酸不反应，故错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，用于食品包装，故正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故正确；答案选A。13.下列说法正确的是（）A.甲烷分子的空间构型是正四面体，所以

CH2Cl2有两种不同的结构B.含有C、H元素的物质就是有机物，所有的有机物都可以燃烧C.任何烷烃分子都不可能为平面结构D.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物【答案】C【解析】【详解】A．甲烷分子的空间构型是正四面体，所以CH2Cl2只有1种结构，故A错误；

B．含有C、H元素的物质不一定是有机物，如HCN属于无机物；绝大多数有机物都可以燃烧，但CCl4等少数有机物是不燃烧的，故B错误；-8-C．由于烷烃分子中每个碳原子都是以四面体的方式结合4个原子或原子团，所以任何烷烃

分子都不可能为平面结构，故C正确；D．氯、溴、碘等少数无机物易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂，故D错误。14.为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是()A.25CHOHB.C.232CHCHCHCOOHD.【答案】A【解析】【

分析】由核磁共振氢谱图可知，该有机物中含有三类等效氢，且个数各不相同，只要分析各种有机物是否符合该条件即可。【详解】A．A的结构简式为32CHCHOH，有三种氢原子，且每种个数不同，A项符合；B．B的结构中三个甲基

连在同一个碳上彼此等效，所以B中只含有两种氢原子，B项不符合；C．C的结构中含有四种氢原子，C项不符合；D．D的结构对称，只含有两种氢原子，D项不符合；答案选A。【点睛】核磁共振氢谱图包含的信息有两种：一是峰的组

数即反映有机物中等效氢的种类；二是峰的面积比即为有机物中各类等效氢的个数比。15.在实验室中，下列除去杂质的方法不正确的是（）A.溴苯中混有溴，加稀NaOH溶液反复洗涤、分液B.乙烷中混有乙烯，将混合气体通过高锰

酸钾C.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液-9-D.乙烯中混有SO2和CO2，将其通过NaOH溶液洗气【答案】B【解析】【详解】A、溶于氢氧化钠溶液，溴可以跟氢氧化钠反应，溴苯中混有

溴，加稀NaOH溶液反复洗涤、分液，故A正确；B、乙烷中混有乙烯，将混合气体通过高锰酸钾溶液，乙烯被氧化为二氧化碳，引入新的杂质，故B错误；C、硝基苯不溶于水，酸可以和碱反应，硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，

将其倒入NaOH溶液中，静置，分液，故C正确；D、乙烯不溶于水，二氧化硫和二氧化碳可以被碱液吸收，乙烯中混有SO2和CO2，将其通过NaOH溶液洗气，故D正确；故答案选B。【点睛】有机物中含有乙烯的除杂是一个常考点，要特别注意，乙烯与高锰酸钾反应会生成二氧化

碳气体，故一般不能使用高锰酸钾进行气体的除杂。16.下列由实验得出的结论正确的是实验结论A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B．乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C．用

乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D．甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A.AB.BC.CD.D【答案】A-10-【解析】【详解】A.乙烯与溴发生加成反应生成的1，2−二溴乙烷无色，可溶于四

氯化碳，故A正确；B.乙醇与Na反应不如水与Na反应剧烈，则水中羟基的氢活泼，故B错误；C.乙酸与碳酸钙发生反应生成乙酸钙、二氧化碳和水，即强酸制取弱酸的原理，则乙酸的酸性大于碳酸的酸性，故C错误；D.甲烷与氯气在光照下反应生成HCl溶于水显酸性，一氯甲烷不溶于水即不

具有酸性，HCl能使湿润的石蕊试纸变红，故D错误；故选A。【点睛】强酸制弱酸规律：强酸+较弱酸盐=较弱酸+强酸盐；醇、酚、拨酸中-OH上的H的活性：R-COOH>R-OH。17.鲜花保鲜剂S-诱抗素制剂，可保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下图，下列关于该物质的说法不正确的是（）A.其分子式为C

14H20O4B.该物质中含有3种含氧官能团C.既能发生加成反应，又能发生取代反应D.既能使紫色石蕊试剂显红色，又能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】A【解析】A.根据结构简式可知其分子式为C14H18O4，A错误；B.该物质中含有3种含氧官能团：羰基、羟基、羧基，B

正确；C.含有碳碳双键、羟基，既能发生加成反应，又能发生取代反应，C正确；D.含有碳碳双键和羧基，既能使紫色石蕊试剂显红色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确，答案选A。18.某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子

式为（）A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5【答案】A-11-【解析】【详解】1mol分子式为C18H26O5的羧酸酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明该羧酸酯分子中含有2个酯基，则C18H26O5

＋2H2O→羧酸＋2C2H6O，由质量守恒可知该羧酸的分子式为C14H18O5，A项正确。故选A。19.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。1，4-二氧杂螺[2.2]丙烷的结构简式为。下列说法正确的是A.1mol该有机物完全燃烧需要4molO2B.该有机物与HCOOCH=CH2互为同分异构

体C.该有机物的二氯代物有3种D.该有机物所有原子均处于同一平面【答案】B【解析】【详解】A.该化合物分子式是C3H4O2，1mol该有机物完全燃烧需要3molO2，A错误；B.HCOOCH=CH2分子式也是C3H

4O2，二者分子式相同，分子结构不同，互为同分异构体，B正确；C.在该物质分子中只有2个C原子上分别含有2个H原子，一氯代物只有1种，其二氯代物中，两个Cl原子可以在同一个C原子上，也可以在不同的C原子上，所以该有机物的二氯

代物有2种，C错误；D.由于分子中的C原子为饱和C原子，其结构与CH4中的C原子类似，构成的是四面体结构，因此不可能所有原子均处于同一平面，D错误；故合理选项是B。20.有机物在反应中，常有原子间的共价键全部或部分断裂，如C—H

、C—C、C=C、C—O、C=O等。下列各反应中，反应物分子中断裂键的排列，正确的组合是-12-A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】乙醇发生酯化反应时，脱去羟基中的H，断开的键为O－H键；乙醇与Na反应生成H2，

断开的是O－H键；乙醛氧化生成乙酸，转化为，可知C－H断开；乙醛与氢气发生加成，转化为，可知C=O断开与H相连；综上B符合题意。答案选B。21.关于有机物a()、b()、c()的说法正确的是()A.a、b、c的分

子式均为C8H8B.a、b、c均能与溴水发生反应C.a、b、c中只有a的所有原子会处于同一平面D.a、b、c的一氯代物中，b有1种，a、c均有5种(不考虑立体异构)【答案】C【解析】A.a、b的分子式为C8H8，c的

分子式为C8H10，故A错误；B.b分子是立方烷，不能与溴水发生反应，a、c分子中均含有碳碳双键，可以和溴水发生反应，故B错误；C.a分子中的苯环和碳碳双键均为平面结构，因单键可以旋转，所以a分子中的所有原子可以处于同一平面，b、c分子中均含有饱

和碳原子，所以b、c分子中的所有原子不可能处于同一平面，故C正确；D.b分子是立方烷，是一种对称结构，每个碳原子上有一个氢原子，其一氯代物只有1种，a的一氯代物有5种，c的一氯代物有7种，故D错误；答案选C。22.用如下图所示装置探究碳酸和苯酚的酸性强弱，下列叙述不正确．．．的是（部分夹持仪

器省略）-13-A.打开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡，③中出现白色浑浊B.②中试剂为饱和NaHCO3溶液C.③中发生反应的化学方程式是D.苯酚有弱酸性，是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性【答案】C【解析】【详解】A．装置①中碳酸钙与盐

酸反应生成二氧化碳气体，所以打开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡；装置③中二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚，苯酚不溶于冷水，则③中出现白色浑浊，故不选A；B.实验①中碳酸钙与盐酸反应生成二氧化碳气体，由于盐酸具有挥发性，则制取的二氧化碳气体中混有杂质氯

化氢，氯化氢能够与苯酚钠溶液反应，影响实验结果，所以需要用②中饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢，故不选B；C.苯酚酸性大于碳酸氢根离子，苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+C

O2+H2O=C6H5OH+NaHCO3，故选C；D.结构决定性质，如：受苯基的影响，与苯基相连的羟基变得比较活泼，导致苯酚具有弱酸性，故不选D；答案：C【点睛】利用强酸制弱酸原理来判断酸性强弱，注意①盐酸易挥发，要防干扰②

H2CO3>C6H5OH>HCO3-。23.某烃的结构简式为：已知该分子中含有四面体结构的碳原子数为a，可在同一直线上的碳原子数最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别为A.2、3、5B.3、3、6C.2、5、4D.4、6、4-14-【答案】B【解析】【

详解】只有饱和碳原子才是四面体，所以a＝3。碳碳三键是直线型结构，所以位于同一直线上的碳原子有3个。碳碳双键是平面型结构，所以位于同一平面上的碳原子是6个，答案选B。【点睛】共平面的题是近年来常考点，这类题切入点是平面型结构。有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1，3-丁二烯

、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。这些分子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。解答时注意单键可以旋转。24.两种气态烃以任意比例混合，在105℃时，1L该混合烃与9L氧气

混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10L。下列各组混合烃中一定符合此条件的是（）A.CH4和C2H4B.CH4和C3H6C.C2H4和C3H6D.C2H2和C3H6【答案】A【解析】【分析】设有机

物的平均式为CxHy，则有：CxHy+(x+4y)O2→xCO2+y2H2O，有机物燃烧前后体积不变，则1+x+4y=x+y2，y=4，即混合气中平均含有H原子数为4。【详解】A．CH4、C2H4中H原子数都为4，平均值为4，符合题意，故A不选；B．CH4、C3H6中H原子数分别为

4、6，平均值不可能为4，故B选；C．C2H4、C3H4中H原子数都为4，平均值为4，符合题意，故C不选；D．C2H2、C3H6中H原子数分别为2、6，只有1：1混合才能使平均值为4，不符合以任意比例混合的要求，故D选;答案选BD。25.有关系式：有机物，若该有机物X

与析出的银的物质的量之比为1∶4，则该有机物X可能是A.CH3ClB.CH3CH2BrC.CH3CHBrCH3D.CH3CH2CH2Cl-15-【答案】A【解析】【详解】若参加反应的X与最终析出的银的物质的量之比为1:4，由1mol−CHO∼2molAg可知，B中含2个−CHO或B

为HCHO，A.若X为CH3Cl，水解生成A为CH3OH，A氧化生成B为HCHO，符合题意，故A选；B.若X为CH3CH2Br，水解生成的A为CH3CH2OH，A氧化生成B为CH3CHO，只有1个−CHO，则不符合题意，故B不选；C.若X为CH3CHBrCH3，水解

生成A为2−丙醇，氧化生成酮，不发生银镜反应，故C不选；D.若X为CH3CH2CH2Cl，水解生成的A为CH3CH2CH2OH，A氧化生成B为CH3CH2CHO，只有1个−CHO，则不符合题意，故D不选；故选A。26.分子式为C5H10O的醛类物质，其同分异构体有A.3种

B.4种C.5种D.6种【答案】B【解析】分子式为C5H10O的醛类物质满足C4H9－CHO，丁基有4种，因此相应的戊醛有4种，答案选B。点睛：要掌握一元取代产物和二元取代产物的判断方法，（1）一取代产物数目的判断：①基元法：例如丁基有四种异构体，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。②替代法：

例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。③等效氢法：等效氢法是判断同分异构体

数目的重要方法。（2）二取代或多取代产物数目的判断：定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。27.分子式为C5H9O2Cl并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)（）A.6种B.

7种C.9种D.12种【答案】D【解析】【详解】分子式为C5H9O2Cl并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体，这说明该有机物是饱和的一元羧酸的一氯代物，即分子组成为C4H9Cl—COOH，丁基有4种，分别是CH3CH2C

H2CH2—，其一氯代物有4种，(CH3)2CHCH2—，其一氯代物有3种、(CH3)3C—，其一氯代物有1种、-16-CH3CH2CH(CH3)—，其一氯代物有4种，所以共有12种，选D。28.化合物(b)

、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】【详解】A.b为苯，苯的同分异构体还有CH3—C≡C—C

≡C—CH3等，故A错误；B.b的二氯代物有3种，d的二氯代物有6种，p的二氯代物有3种，故B错误；C.b、p分子中不含碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C错误；D.d、p中都存在类似甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故D正确。故答案选D。29.

根据所学，回答下列问题并按要求填空：（1）①给此有机物予以命名________②的系统命名为：_____。③写出有机化合物的结构简式：3-乙基-2-戊醇_____（2）按要求完成下列反应化学方程式：①CH3-CH2-Br与氢氧化钠溶液在加热条件下的反应：____。②乙醛与银氨溶液水浴加热

条件下的反应：____。③甲苯和硝酸合成炸药TNT的化学方程式：____；-17-④氯乙烯为单体合成塑料聚氯乙烯（PVC）的化学方程式：____；⑤与NaOH溶液在加热条件下的化学反应方程式________________。（3）下列括号内的物质为杂质，将除去下列各组混合物中

杂质所需的试剂填写在横线上：①乙酸乙酯(乙醇)_____；②甲苯(溴)_____；（4）某有机化合物A的相对分子质量为60，分子中含碳40%，含氢6.6%，其余为氧。①通过计算确定该有机物的分子式_____；②按中学常见

官能团，写出两个其链状结构的有机物可能的结构简式：_____、_____。（5）某有机物的结构简式为据此填写下列空格。①该物质苯环上一氯代物有_____种；②1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为_____mol；【答案】(1).2,4－二甲基己烷(2)

.4－甲基－1,3－戊二烯(3).(4).CH3CH2Br＋NaOH2HOCH3CH2OH＋NaBr(5).CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH△CH3COONH4＋3NH3＋2Ag＋

H2O(6).+3HNO3浓硫酸+3H2O(7).(8).+4NaOH△＋NaCl＋HCOONa＋2H2O(9).饱和碳酸钠溶液(10).NaOH溶液(11).C2H4O2(12).HCOOCH3(或CH3COOH或-1

8-HOCH2CHO)(13).HCOOCH3(或CH3COOH或HOCH2CHO)(14).2(15).4【解析】【详解】(1)①最长的碳链有6个碳，为己烷，在2、4号有一个甲基，则名称为2,4－二甲基己烷；②分子上有2个碳碳双键，最长的碳链有5个碳原子，为戊二烯，从靠近碳碳双键

的一端开始编号，则碳碳双键的位置为1和3号，4号碳上连有一个甲基，名称为4－甲基－1,3－戊二烯；③根据名称，最长的碳链有5个碳原子，2号碳原子上有1个羟基，3号位上有一个乙基，则结构简式为；(2)①溴乙烷在NaO

H溶液中发生水解反应，生成乙醇，化学方程式为CH3CH2Br＋NaOH2HOCH3CH2OH＋NaBr；②乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵，化学反应式为CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH△CH3COONH4＋3NH3＋2Ag＋H2O

；③甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂的作用下生成三硝基甲苯，化学方程式为+3HNO3浓硫酸+3H2O；④氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，方程式为；⑤氯原子在碱性环境下发生水解反应，生成醇；酚羟基具有酸性，可与碱反应；酯基在碱性环境下发生水解，但该物质中的酯基水解得到酚羟基，

还可以与NaOH反应，则化学方程式为+4NaOH△＋NaCl＋HCOONa＋2H2O；-19-(3)①乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙醇易溶于水，可用饱和碳酸钠溶液除杂；②甲苯不溶于水，溴可与氢氧化钠溶液反应，可加入NaOH溶液除杂；(4)①A的相对分子质量为60，分子中

含碳40%，含氢6.6%，则分子中C、H的个数分别为6040%=212、606.6%41，其余为O，则氧的个数为60100%-40%-6.6%216（），则该物质的分子式为C2H4O2；②分子式

为C2H4O2，相比于同碳原子数的烷烃的H少了2个，则若为链状化合物，分子中含有1个碳氧双键，其他键均为单键，可能为CH3COOH，HCOOCH3、HOCH2CHO等；(5)①该分子中只有1个苯环，不

是对称结构，苯环上的H原子的化学环境均不相同，因此苯环上的一氯代物有4种；②该分子中的碳碳双键可与Br2发生加成反应，1mol该分子含有2mol碳碳双键，则1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量

为2mol。30.高分子化合物G是一种聚酯材料，其一种合成路线如下：回答下列问题：（1）1molA完全燃烧需______molO2，B的分子式是_____，C中官能团除了羟基还具有的官能团的的名称为_____。（2）反应④的反应类型是_____。（

3）反应⑥的化学方程式为_____（4）满足下列条件的C的同分异构体共有_____种（不含立体异构）。①能使FeCl3溶液显紫色；能发生水解反应。②苯环上有两个取代基。其中核磁共振氢谱显示为5组峰，峰面积之比为3:2:2:2:1，且含有-CH2CH3，该有机物的结构-20-简式是______(

任写一种）。【答案】(1).9.5(2).C9H8ON(3).羧基(4).取代反应或硝化反应(5).(6).18(7).或【解析】【分析】A和HCN发生加成反应生成B，根据B结构简式，可知A为。B中的氰基发生水解反应生成C，C中取代基对

位上的H原子被－SO3H取代生成D；D中苯环上的H原子被－NO2取代，反应生成E；E中的－SO3H发生水解反应生成F，F发生缩聚反应生成G。【详解】(1)A为，其分子式为C8H8O，其完全燃烧消耗818+-=

9.542molO2；将B的结构简式转化为分子式，B的分子式为C9H8ON；C中除了含有羟基外，还含有羧基；(2)反应④中，苯环上的H原子被硝基取代，其反应类型是取代反应或硝化反应；(3)反应⑥为缩聚反应，其化学方程式为；(4)C的同分异构

体符合下列条件：①能使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；能发生水解反应，说明含有酯基；②苯环上有两个取代基，其中一个为酚羟基；如果取代基为－CH2COOCH3，有邻间对3种；如果取代基为－COOCH2CH3，有邻间对3种；如果取代基为HCOOCH2CH2－，有邻间对3种；如果取代基为HCOO

CH(CH3)－，有邻间对3种；如果取代基为CH3COOCH2－，有邻间对3种；如果取代基为CH3CH2COO－，有邻间对3种；符合条件的有18种；其中核磁共振氢谱显示为5组峰，峰面积之比为3：2：2：2：1，且含-21-有-CH2CH3，该有机

物的结构简式是或。【点睛】反应③中引入－SO3H，而又在反应⑤中消去－SO3H，其的作用是占据取代基的对位，将硝基引入取代基的邻位。-22-