【文档说明】清华大学2021年10月中学生标准学术能力诊断性测试 化学试题.pdf,共(5)页,1.052 MB,由小赞的店铺上传
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第1页共8页第2页共8页中学生标准学术能力诊断性测试2021年10月测试化学试卷本试卷共100分,考试时间90分钟。可能用到的相对原子质量:H1T3C12O16Mg24S32Mn55Fe56Zn65Br80一、单项选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题
给出的四个选项中,只有一个选项是符合题意的。1.新材料的发展体现了“中国技术”和“中国力量”。下列成果所涉及的材料说法正确的是A.“天问一号”火星探测器太阳翼的材料—石墨纤维复合聚酰胺薄膜是新型无机非金属材料B.“领雁”AG50飞机主体结构的玻璃纤维复合材料,其基体为玻璃纤维C.“天宫二号
”航天器使用的钛合金具有密度小、强度高、耐高温的特性D.用来制作N95口罩“熔喷布”的原料聚丙烯属于人造纤维2.能对物质进行准确的分类是学好化学的基础。下列表述中正确的是A.铝单质在氢氧化钠溶液和盐酸中都能溶解,故铝为两性元
素B.Na2O2能与盐酸反应生成盐和水,故Na2O2是碱性氧化物C.泥沙中的某些成分直径在1nm~100nm之间,故泥沙会产生丁达尔现象D.酸碱质子理论认为:能给出H+的物质属于酸,能接受H+的物质属于碱,故HCO3-既是酸又是碱3.在海水提碘过程中,
向碘水中通入Cl2时,可能会发生以下反应:Cl2+2I-=I2+2Cl-,5Cl2+I2+6H2O=12H++10Cl-+2IO3-,下列有关物质的说法正确的是A.HIO3的结构式为B.以上反应过程中只断裂非极性共价键,形成极性共价键C.IO3-为平面三角形D.氯元素的含氧酸中,氧化性最强的是HC
lO44.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是A.常温下,48gCT3CO18OCH2CH3所含电子数为24NA、中子数为24NAB.常温下,1LpH=9的CH3COONa溶液中,发生电离的水分子数为1×10-9NAC.NH5的结构
类似于NH4Cl,则1molNH5中所含σ键的数目为4NAD.钢铁的电化学腐蚀生成0.05molFe2O3·H2O,则负极反应失电子数为0.2NA5.科学家合成的一种化合物是很多表面涂层的重要成分,其结构如图所示,其中W、X、Y
、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,只有X、Y在同一周期。下列说法正确的是A.简单离子半径:X﹤YB.ZY2是V形分子,其中含有σ键和43πC.Y与W形成的所有化合物仅含有极性共价键D.X的简单氢化物中的键角大于Y的简单氢化物中的键角6.中药桑白皮具有泻肺平喘、利水消肿的作
用,科学家在研究其中一种活性物质时,取得了重大进展,其结构如图所示。下列说法错误的是A.该物质中只含一个手性碳原子B.该物质含有2种含氧官能团C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol该物质最多消耗5molNaOH7.下列指定反应的离子方程式正确的是A.向Na
H2PO4溶液中加入足量NaOH溶液:H2PO4-+OH-=HPO42-+H2OB.向NaHSO3溶液中通入足量Cl2:2HSO3-+Cl2=SO42-+2Cl-+SO2↑C.向CuSO4溶液中加入过量氨
水:Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+D.用Na2CO3溶液处理锅炉水垢:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)8..2020年9月22日,国家主席习近平在第75届联合国大会上表示:“中国将在20
60年前实现碳中和”。研究CO的转化对这一宏伟目标具有现实意义。如图所示,下列有关物质及能量转化的表述错误的是A.该反应逆反应的活化能为368kJ·mol-1B.CO中断裂1molπ键时所需能量355kJ,则CO的键能为1065kJ·mol-1C
.温度降低,状态a和状态b的能量差将变大D.该反应的热化学方程式为:CO(g)+NO2(g)=CO2(g)+NO(g)ΔH=—234kJ·mol-19.用下列实验装置进行有关实验能达到实验目的的是ABCDOOHOHHOBrXYXXYYZWWWHOOO
I第3页共8页第4页共8页A.检验生成的乙烯有还原性B.检验溶液中是否含有K+C.蒸干AlCl3溶液制无水AlCl3D.证明果糖属于还原性糖10.用酸性KMnO4溶液处理硫化亚铜(Cu2S)和二硫化亚铁(FeS2)的混合物时,发生反应1:2MnO4-+Cu
2S+8H+=2Cu2++SO42-+2Mn2++4H2O和反应2:MnO4-+FeS2+H+=Fe3++SO42-+Mn2++H2O(未配平)。下列说法错误的是A.反应1中,每生成1molSO42-,转移电子的物质的量为1
0molB.反应1中,氧化产物和还原产物的物质的量之比为3:2C.反应2中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:3D.若反应1和反应2中消耗的KMnO4的物质的量相同,则反应1和反应2中消耗的还原剂的物质的量之比为3:2二、不定项选择题:本题共5小题
,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意。全部选对得4分,部分选对但不全得2分,选错或多选不得分。11.下列对实验事实解释错误的是选项实验事实解释A将200mL5mol·L-1的Na2CO3溶液加热到60℃,用pH传感器测定pH值,测得溶液的pH值逐渐减小KW改变与水解平
衡移动共同作用的结果B用坩埚钳夹住一小块打磨过的铝箔,在酒精灯上加热,铝箔边缘缩卷起来生成的氧化铝的熔点低C做过银镜反应的试管可用铁盐溶液洗涤,加入稀盐酸,洗涤效果更好Fe3++AgFe2++Ag+,加入稀盐酸,Cl-与Ag+结合生成氯化银沉淀,使平衡右
移D向两支盛有KI3溶液的试管中分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,溶液分别变蓝色和产生黄色沉淀KI3溶液中存在平衡I3-I2+I-12.我国科学家发明了一种在含氧离子(O2-)的熔融碳酸盐中电解甲烷的方法,实现了无水、
零排放的方式生产H2和C。反应原理如图所示。已知法拉第常数F=96500C·mol-1。下列说法错误的是A.与X连接的电极上生成的H2和CO2都是还原产物B.Ni电极上发生的电极反应方程式为CO32-+4e-=C+3O2-C.电解一段时间后熔融碳酸盐中O2-的物质的量不变D.电流强度为3A,工
作1小时后,理论上电解0.3molCH413.科研人员经研究,提出由CeO2催化合成DMC()需经历三步反应,如图所示。表示催化剂。下列说法错误的是A.CeO2可有效提高生产效益B.①③中均有O—H的断裂C.DMC与过量NaOH溶液反应生成CO32-和甲醇D.生成DMC总反应的过程中,原子利用率
为100%14.某废催化剂含SiO2、ZnS、CuO和CuS等。某同学用13.0g该废催化剂为原料,回收其中的锌和铜。采用的实验方案如下图所示。下列说法错误的是A.第一次“浸出”时,需要用碱液处理尾气B.“浓缩”滤液时,用到的玻璃仪器
是蒸发皿和玻璃棒C.滤渣2的主要成分都能溶于热的NaOH溶液D.该同学实验结束后,若得到5.74gZnSO4·7H2O,则催化剂中Zn的百分含量为10.0%15.已知:甲胺(CH3NH2)是无色液体,
25℃时,Kb=10-3.38,有类似氨的性质。向10mL浓度为0.1mol·L-1的甲胺溶液中滴加0.05mol·L-1的盐酸,溶液中(H)lg(OH)cc与所加盐酸的体积关系如图所示。下列说法正确的是A.CH3NH3Cl在水溶液中存在水解平衡:CH3NH3++H2OCH3NH2
+H3O+B.溶液中水的电离程度:a点大于b点C.a点:盐酸的体积大于10mLD.c点所处的溶液中:2c(Cl-)=c(CH3NH2)+c(CH3NH3+)三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(12分)过渡金属中
铁元素在生活化工、生理医药等各个方面应用广泛。设NA为阿伏伽德罗常数,回答下列问题:(1)Fe2+的稳定性(填“小于”、“大于”或“等于”)Fe3+的稳定性,原因是:。(2)邻二氮菲(phen,结构如图1所示)可与Fe2+反
应生成橙色配合物,用于标定Fe2+的浓度。废催化剂0.5mol.L-1H2SO4浸出滤液滤渣1浓缩结晶粗ZnSO4H2O.71.0mol.L-1H2SO46%H2O2加热浸出滤渣2滤液浓缩结晶粗CuSO4H2O.5第5页共8页第
6页共8页图1邻二氮菲中,氮原子的杂化方式为,用邻二氮菲标定Fe2+浓度时控制pH在2~9的范围,原因是:。(3)过渡金属与CO形成羰基配合物时,每个CO分子向中心原子提供2个电子,最终使中心原子的电子总数与同周期稀有气体原子的电子总数相同,称为有效原子序数规则。
根据此规则推断,Fe(CO)x中,x=,其配位原子是(填元素符号)。(4)尖晶石型铁氧体晶体结构与天然矿物尖晶石相同,又称磁性尖晶石,其晶胞结构如图2所示,晶胞参数为anm。此铁氧体的化学式为,密度为g·cm-3。17.(12分)乙烯是最重要的基础化工原料之一,工业上常用乙烷直接催化脱氢和氧化
脱氢等方法制备。(1)乙烷直接催化脱氢:分别向0.01MPa和0.1Mpa的恒压容器中通入1mol乙烷发生催化反应:C2H6(g)催化剂C2H4(g)+H2(g)。不同温度下测得平衡转化率如图1所示。A、B两点
对应C2H6的平衡浓度c(A)c(B)(填“>”“<”或“=”,下同);两点对应的平衡常数KAKB。在610K、0.1MPa下,Kp为压强平衡常数,则C2H6的平衡转化率为(用含Kp的式子表示)。图1图2(2)现代制备乙烯常用乙烷氧化裂解法,主要
反应为:C2H6(g)+12O2(g)C2H4(g)+H2O(g)ΔH。反应时,还会生成CH4、CO、CO2等副产物(副反应均放热)。①已知,298K时,相关物质的相对能量如图2所示,反应的ΔH=。②工业上,保
持体系总压强恒定在100kPa下进行反应,通常在乙烷和氧气的混合气体中掺入惰性气体,原因是。③乙烯选择性=242442(CH100%CH(CH(CO))(CO)))nnnnn(;乙烯收率=乙烷转化率×乙烯选择性。温度对乙烷氧化裂解反应的影响
如图3所示,图中的数据点为反应进行相同时间所得。在点A处,此反应是否达到平衡状态(填“是”或“否”),理由是;反应的最佳温度为(填标号)。A.650℃B.775℃C.850℃18.(12分)工业上,用方铅矿(主要成分为PbS,含有FeS等杂质)和软锰矿
(主要成分为MnO2,含有少量Fe2O3、Al2O3等杂质)制备PbSO4和锰的氧化物。其工艺流程如图1所示。图1已知:①PbCl2难溶于冷水,易溶于热水;PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)ΔH>0。②部分金属离子开始沉淀
和沉淀完全的pH值如下表:金属离子Fe2+Fe3+Al3+Mn2+Pb2+开始沉淀的pH7.02.73.77.67.0沉淀完全的pH9.63.54.79.89.0③25℃时,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,Ksp(
PbSO4)=2.5×10-8。(1)可提高浸取率的方法是(答一条即可),“浸取”过程中发生的主要反应的化学方程式为:。(2)加入饱和NaCl溶液的目的是:;加入物质A调节pH值的范围是。求25℃时氯化铅沉淀转化为硫酸铅沉淀反应的平衡常数K=。图2图3第7页共
8页第8页共8页(3)滤液X中加入碳酸氢铵溶液,发生的离子反应方程式为。(4)将过滤洗涤干燥后得到的MnCO3在空气中加热转化为不同价态的锰的氧化物,其固体残留率随温度的变化如图2所示。图中C点的成分是B点与D点所对应物质的混合物,则C点对应的固体成分为。(填化学式)19.(12分)化合物H是用
于治疗慢性特发性便秘的药品普卡比利的合成中间体,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)有机物A中含氧官能团的名称为。(2)反应A→B所需的条件和试剂是。(3)G的结构简式为,B→C反应的另一种产物
名称是。(4)反应C→D的化学方程式为。(5)有机物M是有机物B的同分异构体,理论上满足下列条件的同分异构体有种。①M与FeCl3反应显紫色且与B中的三种官能团相同;②苯环上只有3个取代基;③能发生银镜反应。(6)设计以苯酚和CH2=CH—CH2Cl为原料合成的合成路线。20.(12分)实验室利
用如下图所示的装置制备溴苯,请回答下列问题:已知:甲乙丙丁(1)装置甲中仪器A的名称是,出水口为(填“1”或“2”)。(2)实验装置的接口顺序是,装置丙中发生的化学反应方程式为。(3)装置丁进行水浴加热的目的是,装置甲中铁丝的作用是。(4
)反应完后,经过下列步骤分离提纯:①向甲中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。步骤①中水洗的目
的是,经以上分离操作后,粗溴苯中还含有一种杂质,要进一步提纯,下列操作中必须的是(填标号)。A.分液B.过滤C.萃取D.蒸馏(5)装置乙中有淡黄色沉淀产生,能否证明苯与溴发生了取代反应?并说明理由。(6)起始时装置甲中加入15mL苯,溴足量,若步骤③的粗产品经进一步精制得到
6.5mL的溴苯。则该实验中溴苯的产率为。(精确到小数点后一位)苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中的溶解度微溶微溶微溶图2获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com