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【文档说明】2024届高考二轮复习化学试题（老高考新教材） 选择题专项练 Word版含答案.docx，共(64)页，6.882 MB，由小赞的店铺上传
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选择题专项练(一)1.(2023·广东汕头二模)“无人机”在军工、民用等领域发挥着积极作用。下列有关“无人机”说法正确的是()A.其控制芯片主要材料为SiO2B.机翼主体——碳纳米材料,属于有机高分子材料C.起落架用到的航空铝材合金,比纯铝的熔点高、硬度大D.机身所用的玻璃纤维增
强聚酯树脂,属于复合材料2.(2023·辽宁沈阳三校联考)某种天然生物活性物质结构如图所示,下列说法错误的是()A.分子中有两种含氧官能团B.苯环上的一氯代物共有6种C.可发生取代反应和加成反应D.完全水解
可得3种有机产物3.(2023·北京门头沟一模)下列化学用语或图示表达不正确的是()A.氯化钙的电子式:B.基态C原子的轨道表示式:C.顺-2-丁烯的分子结构模型:D.Cl—Cl的p-pσ键电子云图形:4.(2023
·辽宁沈阳二模)上海交通大学利用光电催化脱除SO2与制备H2O2相耦合,高效协同转化过程如图所示(双极膜可将水解离为H+和OH-,向两极移动)。已知:①2H2O(l)+O2(g)2H2O2(aq)ΔGΘ=
+233.6kJ·mol-1②2OH-(aq)+SO2(g)+12O2(g)SO42-(aq)+H2O(l)ΔGΘ=-374.4kJ·mol-1下列分析中正确的是()A.α-Fe2O3是负极,电势更高B.正极区每消耗22.4L氧气,转移2mole-C.当生成0.1molH2O2时,负极区溶
液增加6.4gD.总反应SO2(g)+O2(g)+2OH-(aq)SO42-(aq)+H2O2(aq),该过程为自发过程5.(2023·辽宁营口二模)将Cl2通入冷的NaOH溶液中可制得漂白液。下列装置(箭头
表示Cl2的气流方向)能达到相应目的的是()A.制备Cl2B.除去Cl2中的HClC.制备漂白液D.尾气处理6.(2023·湖北部分重点校3月联考)硫及硫的化合物在生产、生活中有广泛应用。S8和SF6的分子结构如图所示,下列有关叙述正确的是()A.SF6分子呈正
八面体形且键角为120°B.SF6的熔点高于SF4的熔点C.S8分子和SF6分子都是极性分子D.S8和SF6中S原子的杂化类型均为sp3杂化7.(2023·湖南教研联盟第二次联考)四氯金酸(HAuCl4)由王水和纯金反应制得,可用于工业元件的镀金。常温
时,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1的HAuCl4溶液,滴定过程中测得混合溶液的温度T、NaOH溶液体积V(NaOH溶液)与pH的关系如图所示。下列叙述错误的是()A.常温时,四氯金酸(HAuCl4
)的电离平衡常数Ka约为10-5B.n点溶液中,c(Na+)=c(AuCl4-)C.p、n、q三点对应的AuCl4-水解平衡常数:Kh(p)<Kh(n)<Kh(q)D.p点对应的溶液中:2c(H+)+c(HAuCl4)=2c(OH-)+c(AuCl4-)选择题专项练(二)1.(2023·安徽
安庆示范高中4月联考)央视栏目《国家宝藏》介绍了历史文化知识,彰显了民族自信、文化自信,其中也蕴含着许多化学知识。下列说法错误的是()A.传统鎏金工艺是将金溶于汞中制成“金汞漆”,涂在器物表面,然后加火除汞,鎏金工艺利用了汞的挥发性B.《吕氏春秋》中有关于青铜的记载“金(铜)柔
锡柔,合两柔则为刚”。“合两柔则为刚”体现了合金的硬度通常大于各组分金属的特点C.宋·王希孟《千里江山图》卷中的绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜D.明代《本草纲目》中记载:“……惟以糯米或粳米,……和曲酿瓮中七日,以甑蒸取”。酒化酶将葡萄
糖转化为乙醇时,温度越高反应速率一定越快2.(2023·广东大湾区二模)邻苯二酚是重要的化工中间体,它在一定条件下可与氧气反应生成邻苯二醌,反应方程式如下:设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.邻苯二酚分子中所有原子不可能共平面B.邻苯二酚发生氧化
反应生成1mol邻苯二醌转移电子数目为4NAC.1mol邻苯二醌最多能与2molH2发生加成反应D.1mol邻苯二醌完全燃烧需要消耗6molO23.(2023·北京海淀区二模)四种常见元素基态原子的结构信息如表。下列大小关系不一定正确的是()元素XYZQ结构信息有5个原子轨道填充有电子,有3个未
成对电子有8个不同运动状态的电子2p能级上有2个电子价电子排布式为3d104s1A.电负性:Y>XB.第一电离能:Y<XC.单质的硬度:Z>QD.最高价含氧酸的酸性:X>Z4.(2023·辽宁本溪二模)我国科研团队设计
的酶—光电化学电池可同时在电池两室分别实现两种酶催化转化,原理如图所示。下列说法错误的是()A.该电池工作过程中实现了光能转化为化学能B.氢离子从ITO电极向Mo:BiVO4电极方向迁移C.Mo:BiVO4电极上的反应为2H2O-2e-H2O2+
2H+D.消耗1mol同时生成1mol5.(2022·全国乙卷)由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是()选项实验操作现象结论A向NaBr溶液中滴加过量氯水,再加入淀粉KI溶液先变橙色,后变蓝色氧化性:Cl2>Br2>I2B向蔗糖溶液中
滴加稀硫酸,水浴加热,加入新制的Cu(OH)2无砖红色沉淀蔗糖未发生水解C石蜡油加强热,将产生的气体通入Br2的CCl4溶液溶液红棕色变无色气体中含有不饱和烃D加热试管中的聚氯乙烯薄膜碎片试管口润湿的蓝色石蕊试纸变红氯乙烯加聚是可逆反应6.(2023·河北沧州二模)近年来,全球丙烯需
求快速增长,研究丙烷制丙烯有着重要的意义。用丙烷直接催化脱氢容易造成积碳,降低催化剂的稳定性,该反应在不同压强(0.1MPa、0.01MPa)下,丙烷和丙烯的物质的量分数随温度变化的关系如图(a)所示;科学家最新研究用CO2氧化C3H8脱氢,机理如图(b)所示。下列说法错误
的是()图(a)图(b)A.丙烷直接催化脱氢的反应条件:高温低压B.A点的平衡常数Kp=0.125MPaC.与直接脱氢相比,用CO2氧化C3H8脱氢制丙烯的优点之一是消除积碳D.C3H8直接脱氢与CO2氧化C
3H8脱氢制得等量的丙烯转移电子数相同7.(2023·湖南衡阳3月诊断)已知ROH是一元弱碱。难溶性盐RA的饱和溶液中c(A-)随c(OH-)而变化,A-不发生水解,298K时,c2(A-)与c(OH-)有如图所示线性关系。下列叙述不
正确的是()A.RA的溶度积Ksp(RA)=2×10-10B.RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度C.等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合时,存在c(H+)=c(ROH)+c(OH-)D.pH=6时,c(A-)
>2×10-5mol·L-1选择题专项练(三)1.(2023·华中师大附中二模)《后汉书》中记载蔡伦造纸“伦乃造意,用树肤、麻头及敝布、鱼网以为纸”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、渍以灰、煮以火、洗以头、舂以舀、抄以帘、刷以壁”。下列有关叙述错误的是()A.“树肤”是指
树皮,主要成分为纤维素B.“麻头”在一定条件下能水解生成葡萄糖C.现代“鱼网”的主要成分是尼龙,属于合成高分子化合物D.造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述,其中“蒸”为“蒸馏”2.(2023·北京
西城区二模)我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料,其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。下列说法不正确的是()A.反应①中,标记*的碳原子被还原B.可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团C.反应②和反应③都发生了π键的断裂D.聚合物Ⅳ可
以通过水解反应降解为小分子3.(2023·江苏南京二模)格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下:下列说法不正确的是()A.CH3CH2—中碳负离子的杂化轨道类型为sp3B.Y分子与Z分子中均含有手性碳原子C.Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键D.以CH
3COCH3、CH3MgBr和水为原料可制得Z4.(2023·山东济宁二模)某AgNO3浓差电池的装置如图所示,该电池使用前先将K与M连接一段时间,K再与N连接,当正负电极室中溶液的浓度相等时,电池将停止放电。下列说
法错误的是()A.K与M连接时,当电路中转移0.1mol电子时,乙室溶液质量减少17gB.K与N连接时,甲室的电极反应为Ag-e-Ag+C.若换成阳离子交换膜,电池将不能正常使用D.K分别与M、N连接时,NO3-在电解质溶液中的移动方向相反5.
(2023·湖南娄底三模)化学是一门以实验为基础的学科,下列实验操作、现象和结论都正确的是()选项实验操作实验现象结论A测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH前者pH比后者大非金属性:S>CB将NaCl晶体分散
在乙醇中,用激光笔照射出现光亮的通路该分散系为胶体C向硫酸钡沉淀中加入浓碳酸钠充分搅拌后,取沉淀(洗净后)加盐酸有气泡产生Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4)D向FeCl2和KSCN的混合溶液中滴入酸化的AgNO3溶液溶液变红氧化性:Ag+>Fe3+6.(
2023·山东菏泽二模)Rh(I)-3-羟基-2-硝基吡啶催化甲醇羰基化制备乙酸具有更好的稳定性和更高的催化剂活性,其机理如图所示。已知:TS1、TS2、TS3表示过渡态。下列说法正确的是()A.①→②反应过程中仅有σ键的断裂与形成B
.CO做配体时,C的配位能力小于OC.增大Rh(I)-3-羟基-2-硝基吡啶的用量,甲醇的平衡转化率增大D.通过定量测定发现,反应过程中物质②含量最少,其可能原因是②→③为快反应7.(2023·天津河西区二模)某温度下,HN
O2和CH3COOH的电离常数Ka分别为5.0×10-4和1.7×10-5。将pH和体积均相同的两种酸溶液分别稀释(忽略温度的变化),其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是()A.曲线Ⅰ代表CH3COOH溶液B.溶液中水的电离程度:b点>c点C.从c点到d
点,溶液中𝑐(HNO2)·𝑐(OH-)𝑐(NO2-)的值增大D.相同体积a点的两溶液分别与NaOH溶液恰好中和后,溶液中c(Na+)相同选择题专项练(四)1.(2023·湖南怀化三模)下列有关物质用途的说法错误的是()A.氯化铵溶液呈酸性,可用于除铁锈B.高
铁酸钠(Na2FeO4)可用于自来水的杀菌消毒C.SO2具有还原性,可用于葡萄酒的抗氧化剂D.血浆中CO32-/HCO3-缓冲体系可以稳定体系中的酸碱度2.(2023·陕西铜川二模)脱落酸有催熟作用,其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法错误的是()A.1mol该物
质能与2molNaOH反应B.一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应C.所有碳原子不可能共平面D.分子式为C15H20O43.(2023·辽宁朝阳三模)下列符号或表征错误的是()A.聚丙烯的链节:—CH2—CH2—CH2—B.基态
Cl原子的价电子轨道表示式:C.H2O的VSEPR模型:D.HClO的空间填充模型:4.(2023·北京门头沟一模)二氧化氯(ClO2,黄绿色,易溶于水的气体)是一种安全稳定、高效低毒的消毒剂。工业上通过惰性电极电解氯化铵和盐酸的方法制备ClO2的原理如图。下列说法正确的
是()A.a极与电源的负极连接B.X溶液显碱性,在b极区流出的Y溶液是浓盐酸C.电解池a极上发生的电极反应为NH4++3Cl-+4OH--6e-NCl3+4H2OD.ClO2发生器内发生的氧化还原反应中,生成的ClO
2与NH3的物质的量之比为6∶15.(2023·广东惠州一模)下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是()选项劳动项目化学知识A明矾净水明矾具有氧化性B小苏打用作发泡剂烘焙面包小苏打受热分解产生气体C用热的纯碱溶液洗去油污热的纯碱溶液水解显
碱性D用厨余垃圾制肥料厨余垃圾含N、P等元素6.(2023·湖北大学附中二模)在一定浓度的溴水(pH=3.51)中通入乙烯,反应结束时溶液pH=2.36,该反应的过程如图所示。下列说法错误的是()A.可以用溴水除去C2H6中的CH2CH
2B.溴水pH=3.51的原因是Br2+H2OH++Br-+HBrOC.该反应过程中pH减小的原因是生成了氢溴酸D.生成CH2BrCH2Br和CH2BrCH2OH的物质的量相等7.(2023·福建莆田二模)常温下,用0.5mo
l·L-1NaHCO3溶液滴定25.00mL0.25mol·L-1CaCl2溶液,消耗NaHCO3溶液的体积与混合液pH关系如图所示。滴定过程中有白色沉淀生成,但整个过程未见气泡产生。已知:碳酸𝐾a1=4.5×10-7,𝐾a2
=4.7×10-11;Ksp(CaCO3)=3.4×10-9。下列说法正确的是()A.ab段pH升高的主要原因:HCO3-+Ca2+CaCO3↓+H+B.bc段溶液不可能出现白色沉淀C.b点:c(H2CO3)<c(CO32-)D.c
点:2c(Ca2+)>2c(CO32-)+c(HCO3-)选择题专项练(五)1.(2023·北京西城区二模)我国科学家提出了高强度人造蚕丝的制备方法,用表面活性剂C12H25OSO3Na和Na2CO3溶液
使丝胶蛋白水解,然后将浓缩的丝素蛋白挤入含Zn2+和Fe3+的溶液中凝固成纤维。下列说法不正确的是()A.C12H25OSO3Na中既含有亲水基团又含有疏水基团B.Na2CO3溶液显碱性的原因:CO32-+H2OHCO3
-+OH-C.丝胶蛋白水解时酰胺基中C—N发生了断裂D.含Na+或Zn2+的盐溶液均能使蛋白质变性2.(2023·山西大同二模)葫芦[n]脲(n=5,6,7,8…)家族分子是一种具有空腔的桶状大杯、两端开口的超分
子主体,可以很好地包结有机分子、阳离子和其他客体分子,在分子识别、药物载体等方面有广泛应用。葫芦[n]脲(结构如图)可由A()和B(CH2O)在一定条件下合成。下列说法不正确的是()A.A分子中含有两个手性碳原子B.合成葫芦[
n]脲发生的反应是缩合反应C.B物质可发生氧化反应、还原反应、加成反应D.葫芦[n]脲中空腔端口的羰基以配位键、氢键与其他客体分子形成超分子3.(2023·广东深圳二模)同一短周期部分主族元素的第一电离能随原子序数递增的变化趋势如图所示,下列说法正确的是(
)A.a元素可能是Li或NaB.a→e元素的最高正化合价依次升高C.c对应的元素可形成共价晶体D.基态e原子的价层电子的轨道表示式为(n=2或3)4.(2023·广东大湾区二模)利用[Fe(CN)6]4-/[Fe(CN)6]3-介质耦合微生物电化学系
统与电催化还原CO2系统,既能净化废水,又能使CO2向高附加值产物转化,其工作原理示意图如图a和图b所示,下列说法错误的是()A.图a装置和图b装置中的H+都是从左向右移动B.图a装置中甲电极的反应为CH3COO--8e-+7OH-2CO2↑+5H2OC
.图b装置中丙电极的电势比丁电极高D.图b装置中丁电极中每消耗22.4LCO2(标准状况),转移电子数约为3.612×10245.(2023·广东潮州二模)作为广东文化的代表之一,岭南文化历史悠久。下列岭南文化内容中蕴含的化学知
识描述不正确的是()选项文化类别文化内容化学知识A饮食文化早茶文化中的叉烧包叉烧包中富含糖类、油脂、蛋白质等营养物质B劳动文化热的纯碱溶液洗涤餐具油脂在碱性条件下发生水解C服饰文化“丝中贵族”香云纱鉴别丝和棉花可以用灼烧
的方法D节日文化烟花舞龙烟花利用了“焰色试验”原理,该原理属于化学变化6.(2023·辽宁重点中学协作体联考)如图所示可实现CoOx/MnO2与氨水直接将醇氧化氰化生成腈,下列说法错误的是()A.反应a→b反应类型为氧化反应
B.反应b→c的过程可能是先加成后脱水C.常温下,物质a与b均易溶于水D.用a制备1mol物质d,过程中生成3molH2O7.(2023·贵州贵阳一模)室温下,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定20mL0.1mo
l·L-1HA溶液,测得混合溶液的pH与lg𝑐(A-)𝑐(HA)的关系如图所示。下列说法正确的是()A.导电能力:a>bB.室温下,Ka(HA)=10-3.8C.b点时,V(NaOH溶液)=20mLD.c点时,c(A-)>c(Na
+)选择题专项练(六)1.(2023·北京门头沟一模)北京冬奥会成功举办、“天宫课堂”授课、神舟十五号载人飞船发射成功及“C919”飞机等,均展示了我国科技发展的巨大成就。下列相关叙述正确的是()A.冬奥会“飞扬”火炬所用的燃料H2为极性分子B.乙酸钠溶液呈酸性C.载人飞船采用了太阳能刚性电池
阵,将化学能转化为电能供飞船使用D.“C919”飞机机身使用的碳纤维材料属于新型无机非金属材料2.(2023·广东广州三模)维生素C可参与机体的代谢过程,俗称抗坏血酸,结构如图,已知25℃时,其电离常数𝐾a1=6.76×10-5,𝐾a2=2.69×10-1
2。下列说法正确的是()A.维生素C分子中含有3个手性碳原子B.维生素C含碳原子较多,故难溶于水C.维生素C含有烯醇式结构,水溶液露置在空气中不稳定D.1mol维生素C与足量NaOH溶液反应,最多可消
耗2molNaOH3.(2023·广东汕头二模)掌握化学用语,能让我们更快速地理解化学知识。下列化学用语表述正确的是()A.基态砷原子的价电子轨道表示式:B.反-2-丁烯的键线式:C.乙烯分子中的π键:D.NH4Cl的电子式:4.(2023·辽宁重点中学协作体联考)传统的Zn金属电极
在浓KOH电解液中转化为[Zn(OH)4]2-,Zn沉积/剥离库仑效率20次循环后迅速下降。复旦大学研究采用了微溶的金属碳酸盐和独特的固-固(StoS)转换反应,设计出2ZnCO3·3Zn(OH)2@石墨烯(ZZG)电极的概念电池表现出91.3
%的高锌利用率,并且寿命长达2000次。镍基ZZG电池充电时工作原理如图:下列说法不正确的是()A.放电时电子流向镍基电极B.放电时负极5Zn-10e-+2CO32-+6OH-2ZnCO3·3Zn(OH)2C.充电时2ZnCO3·3Zn(OH
)2溶解平衡正向移动D.将KOH浓度由0.1mol·L-1提高至6mol·L-1利于该电池的充放电5.(2023·河北保定一模)保定文化底蕴深厚,国家级非遗项目众多。下列非遗项目的相关工艺过程所涉及的化学知识错误的是()选项非遗项目的相关工艺过程化学知识A刘伶醉酒酿造技艺中发酵酿酒过程涉及水解反应
和加成反应B易水砚制作技艺中的磨光工序使用了SiC作磨料SiC是共价晶体,熔点高、硬度大C清苑区传统制香制作技艺中香料的提取常采用挥发性溶剂萃取D定兴书画毡制作技艺中用沸水反复浇羊毛增加软化度蛋白质发生了变性6.(2023·北京东城区二模)高分子树脂X的合成路线如下。下列说法不正确的是()
A.高分子X中存在氢键B.甲的结构简式为CH2CHCOOHC.①的反应中有水生成D.高分子X水解可得到乙7.(2023·广东潮州二模)常温下,用如图1所示装置,分别向25mL0.3mol·L-1Na2CO3溶液和25mL0.3mol·L-1NaHCO3溶液中逐滴滴加0.3mol·L
-1的稀盐酸,用压强传感器测得压强随盐酸体积的变化曲线如图2所示。下列说法正确的是()图1图2A.X曲线为Na2CO3溶液的滴定曲线B.b点溶液的pH大于c点溶液的pHC.a、d两点水的电离程度:a>dD.c点的溶液中:c(Na+)
+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)选择题专项练(七)1.(2023·北京东城区二模)风暴瓶(如图)又称“天气瓶”。瓶中装有由樟脑(C10H16O)、硝酸钾、氯化铵、蒸馏水和乙醇组成的溶
液。当外界温度降低时,樟脑结晶析出,其晶体形态会随条件的变化而发生改变。下列说法不正确的是()A.樟脑是有机化合物B.樟脑的晶体属于离子晶体C.樟脑在体系中的溶解度随温度升高而增大D.“天气瓶”不能准确预示天气变化2.(2023·湖南怀化三模)羟基茜草素具有止血、化瘀、通
经络等功效,其结构简式如图。下列关于羟基茜草素说法错误的是()A.能发生氧化反应和消去反应B.分子中所有原子可能共平面C.苯环上的氢原子被4个氯原子取代的结构有5种D.1mol羟基茜草素最多能与8molH2发生加成反应3.(2023·河北张家口二
模)用α(24He)粒子轰击𝑎2𝑎X可得到一个中子和一种放射性核素𝑐𝑏Y,即24He+𝑎2𝑎XY+01n。已知基态X原子中s能级电子总数是p能级电子总数的4倍。下列说法错误的是()A.b=13B.最高价含氧酸的酸性:X<YC.XF3与
YF3中X与Y的杂化方式相同D.单质的沸点:X>Y4.(2023·广东大湾区二模)某实验小组利用微型实验装置进行氯气的制备和性质探究,装置如图所示,下列有关说法错误的是()A.KClO3与浓盐酸反应,HCl只体现还原性B.浸有淀粉KI溶液的脱
脂棉变蓝,说明氧化性Cl2>I2C.新鲜花瓣褪色是因为氯气与水反应生成的HClO有漂白性D.浸有NaOH溶液的脱脂棉可吸收过量氯气5.(2023·湖南雅礼中学三模)陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是()选项陈述Ⅰ陈述ⅡANH4Cl溶液可用于除锈NH4
Cl易溶于水B往苯酚悬浊液中滴加Na2CO3溶液,溶液变澄清酸性:苯酚>HCO3-CH2O2常用于杀菌消毒H2O2受热易分解D乙醇与浓硫酸共热产生的气体能使酸性KMnO4溶液褪色乙醇可发生取代反应6.(2023·河北秦皇岛二模)我国科研人员研究发现,金属有机多孔材料(MOFA)对CO
2具有超高吸附能力,并能催化CO2与环氧丙烷反应,其工作原理如图所示。下列说法错误的是()A.b分子中碳原子采用sp2和sp3杂化B.物质a为醚类有机物,与环氧乙烷互为同系物C.1molb最多可与2molNaOH反应D.a转化为b发生取代反应,并有非极性共价键的形
成7.(2023·河南名校联盟联考)已知常温下HF酸性强于HCN,分别向1L1mol·L-1的HF和HCN溶液中加NaOH固体调节pH(忽略温度和溶液体积变化),溶液中lg𝑐(X-)𝑐(HX)(X表示F或者CN)随pH变化情况如图所示,下列说法
不正确的是()A.直线Ⅰ对应的是lg𝑐(F-)𝑐(HF)B.Ⅰ中a点到b点的过程中水的电离程度逐渐增大C.c点溶液中:c(Na+)>c(X-)=c(HX)>c(OH-)>c(H+)D.b点溶液和d点溶液相比:cb(Na+)<cd(Na+)选择题专项练(八)1.(
2023·天津东丽区一模)化学与生活密切相关。下列叙述不正确的是()A.油脂是一种没有固定熔沸点的有机高分子混合物B.燃煤取暖,燃烧过程是将化学能转化成热能C.冰的密度比水小,是因为水分子间存在氢键D.我国古代的青铜器是由含铜合金制成的2.(2022·广东汕头潮阳黄图盛
中学一模)有机物与生活密切相关。下列有关说法正确的是()A.淀粉、纤维素和蔗糖水解的最终产物完全相同B.油脂、蛋白质和聚乙烯都是高分子化合物C.苯乙烯和乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.石油的分馏、裂化、裂解发生变化的本质相同3.(2023·天津
河东区一模)血红蛋白结合O2后的结构如图所示,Fe2+与周围的6个原子均以配位键结合。CO也可与血红蛋白配位,它与血红蛋白结合的能力约为O2的230~270倍。二者与血红蛋白(Hb)结合的反应可表示为①H
b+O2Hb(O2)K1;②Hb+COHb(CO)K2。下列说法不正确的是()A.Fe2+形成配位键时提供空轨道B.电负性:O>C,故CO中与Fe2+配位的是OC.由题意可得结论:相同温度下,K2>K1D.CO中毒患者进入高压氧舱治疗,平衡①②移动的方向相反4.(2023·广东韶关二模)近日
,我国科研团队研制设计了一种高性能碱性阴离子交换膜直接氨燃料电池(DAFC),其工作原理如图所示。下列说法错误的是()A.电极A为负极,发生氧化反应B.若交换膜中通过0.3molOH-,A电极区消耗2.24LNH3
C.电极B的电极反应为O2+4e-+2H2O4OH-D.电流方向:电极B→灯泡→电极A→电极B5.(2022·浙江1月选考卷,25改编)下列方案设计、现象和结论有不正确的是()选项目的方案设计现象和结论A检验硫酸厂周边空气中是否含有二氧化硫用注射器多次抽取空气,慢慢注入盛有酸性KM
nO4稀溶液的同一试管中,观察溶液颜色变化溶液不变色,说明空气中不含二氧化硫B鉴定某涂改液中是否存在含氯化合物取涂改液与KOH溶液混合加热充分反应,取上层清液,硝酸酸化,加入硝酸银溶液,观察现象出现白色沉淀,说明涂改液中存在含氯化合物C检验溶液中
FeSO4是否被氧化取少量待测液,滴加KSCN溶液,观察溶液颜色变化溶液未出现红色,证明FeSO4未被氧化D鉴别食盐与亚硝酸钠各取少量固体加水溶解,分别滴加含淀粉的KI溶液,振荡,观察溶液颜色变化溶液变蓝色的为亚硝酸钠;溶液不变蓝的为食盐6.(2023·山东聊城二模)铜催化乙炔选择性氢化制1
,3-丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。下列说法正确的是()A.反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率B.若原料用丙炔,则会有2种分子式为C6H10的有机物生成C.增大Cu的表面积,可加快反应速率,提高C2H2的平衡转化率D.C2H3*转化成C4H6(g)过程
中,有非极性键的断裂和形成7.(2023·湖北名校联盟联考)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是二元弱碱,在溶液中的电离类似于氨,且分步电离。25℃时,乙二胺溶液中各含氮微粒的分布分数δ(平衡时某含氮微粒的浓度占各含氮微粒浓度之和的分数)随溶液pOH[pOH=-l
gc(OH-)]的变化曲线如图所示。下列说法错误的是()A.H2NCH2CH2NH2在水溶液中第二级电离方程式为H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-B.乙二胺一级电离平衡常数𝐾b1与二级电离
平衡常数𝐾b2的比值为103C.向一定浓度的H2NCH2CH2NH2溶液中滴加稀盐酸,至B点时,溶液中的离子浓度关系:c(Cl-)+c(OH-)=3c([H3NCH2CH2NH3]2+)+c(H+)D.将0.1mol·L-1100mL[H3NCH2CH2NH3]Cl2
与0.1mol·L-1100mLH2NCH2CH2NH2混合,所得溶液呈酸性选择题专项练(九)1.(2023·广东广州三模)下列关于材料的说法正确的是()A.青铜、铝合金、光导纤维都属于新型无机非金属材料B.有机玻璃、天然橡胶是有机高分子材料C.钢化玻璃与普通玻璃成分不相同D.玻璃、水泥、新型陶瓷
都属于硅酸盐产品2.(2023·河南名校大联考三模)M、N、P三种有机物的转化关系如图所示。下列说法错误的是()A.M中所有碳原子可能共平面B.M、N、P均能与金属钠反应C.P能发生加成反应、取代反应和氧化反应D.苯环上含一个取代基且能
与碳酸氢钠反应的N的同分异构体共有5种(不考虑立体异构)3.(2023·湖北宜昌4月调研)胆矾CuSO4·5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其结构示意图如下:下列有关说法正确的是()A.胆矾是分子晶体B.通常NH3比H2O更易与铜离子形成配位键C.在上述结构示
意图中,存在的化学键有配位键、极性键、非极性键D.CuSO4·5H2O中,每个Cu2+与5个H2O形成配位键4.(2023·辽宁抚顺二模)以对硝基苯甲酸()为原料,采用电解法合成对氨基苯甲酸的装置如图。下列说法中错误的是()
A.电子由铅合金经溶液流到金属阳极DSAB.阳极的电极反应为2H2O-4e-4H++O2↑C.反应结束后阳极区pH减小D.每转移2mole-时,阳极电解质溶液的质量减少18g5.(2023·山东德州二模)关于下列实验装置的说法正确的是()A.图甲可用来制备小苏打B.图乙能保证较长时间
观察到白色沉淀C.图丙可实现蒸发Na2CO3溶液得到Na2CO3固体D.图丁可以实现石油分馏6.(2023·辽宁重点高中联合体联考)乙醇和乙酸在酸性条件下生成乙酸乙酯,反应机理如图,下列说法错误的是()A.Ⅰ→Ⅱ形成配位键,Ⅴ→Ⅵ断裂配位键B
.Ⅱ→Ⅲ的反应的原子利用率为100%C.Ⅲ→Ⅳ质子发生转移D.若反应条件为浓硫酸,只能加快反应速率,不能提高乙酸乙酯的平衡产率7.(2023·湖南怀化二模)已知SrF2属于强碱弱酸盐,微溶于水、可溶于酸。常温下,用HCl调节SrF2浊液的pH,测得在不同pH条件下,体系中-lgc(X
)(X为Sr2+或F-)与lg𝑐(HF)𝑐(H+)的关系如图所示。下列说法正确的是()A.常温下,Ksp(SrF2)=10-10.2B.常温下,氢氟酸的Ka数量级为10-2C.a点溶液中存在:2c(Sr2+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-)+c(Cl-)
D.c点溶液中存在:c(H+)=c(OH-)-c(F-)选择题专项练(十)1.(2023·河北张家口二模)“胡服骑射”是我国古代史上的一次大变革,被历代史学家传为佳话。下列说法正确的是()A.汉服和胡服的主要成分均为天然有机高分子B.竹制或木制长弓是利用了竹或木的柔韧性和延
展性C.“胡服骑射”是通过改进物质的化学性质,从而增强物质性能D.弓箭上的箭羽为鹰或鹅的羽毛,其主要成分为纤维素2.(2023·北京西城区二模)我国科学家合成了检测CN-的荧光探针A,其结构简式如图。下列关于荧光探针A分子的说法
不正确的是()A.不存在手性碳原子B.能形成分子内氢键C.能与饱和溴水发生取代反应和加成反应D.1mol探针A最多能与3molNaOH反应3.(2023·北京东城区二模)Ga(镓)的稳定同位素3169
Ga和3171Ga是显示地表风化过程的一种指示剂。下列说法不正确的是()A.3169Ga和3171Ga的化学性质不相同B.可用质谱法区分3169Ga和3171GaC.Ga位于元素周期表中第四周期第ⅢA族D.Ga的第一电离能大于K的第一电离能4.(2023·辽宁瓦房店一模)下列装置由甲、乙两部分
组成(如图所示),甲是将废水中乙二胺[H2N(CH2)2NH2]氧化为环境友好物质形成的化学电源;乙是利用装置甲模拟工业电解法来处理含Cr2O72-废水,电解过程中溶液发生反应:Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3+
+7H2O。当电池工作时,下列说法正确的是()A.甲中H+透过质子交换膜由右向左移动B.若溶液中减少了0.1molCr2O72-,则电路中至少转移了1.2mol电子C.M极电极反应:H2N(CH2)2NH2+20OH--16e-2CO32-+N2↑+14H2O
D.乙池中C极应与甲池中的N极相连5.(2023·北京海淀区二模)利用下列试剂和如图所示装置制备气体并除去其中的非水杂质,能达到目的的是(必要时可加热,加热及夹持装置已略去)()选项气体试剂Ⅰ试剂Ⅱ试剂ⅢACl2浓盐酸MnO2NaOH溶液BSO2浓
硝酸Na2SO3饱和NaHSO3溶液CCO2稀盐酸CaCO3饱和NaHCO3溶液DC2H4浓硫酸C2H5OH酸性KMnO4溶液6.(2023·天津十二校联考)多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃时(各物质均为气态),CH3OH与
水在铜催化剂上的反应机理和能量变化如图。下列说法不正确的是()A.反应CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)ΔS>0B.选择合适的催化剂可降低反应Ⅰ和反应Ⅱ的活化能C.1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量大
于1molCO2(g)和3H2(g)的总能量D.反应Ⅱ的热化学方程式表示为CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH<07.(2023·天津红桥区二模)常温下,取一定量的PbI2固体配成饱和溶液,t时刻改变某一条件,离子浓度变化如图所示。下列有关说法正确的是()A.常温下,PbI2
的Ksp为2×10-6B.温度不变,向PbI2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,平衡向左移动,Pb2+的浓度减小C.温度不变,t时刻改变的条件可能是向溶液中加入了KI固体,PbI2的Ksp增大D.常温下,Ksp(PbS)=8×
10-28,向PbI2的悬浊液中加入Na2S溶液,反应PbI2(s)+S2-(aq)PbS(s)+2I-(aq)的平衡常数为5×1018选择题专项练(十一)1.(2023·广东广州二模)我国的科技发展改变着人们的生活、生产方式。下列
说法正确的是()A.闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由石灰石经高温烧结而成B.“嫦娥四号”使用的SiC-Al材料属于复合材料C.5G芯片“巴龙5000”的主要材料是SiO2D.港珠澳大桥采用超高分子量聚乙烯纤维吊绳,其商品名为“力纶”,是有机高分子化合物,
属于纯净物2.(2023·广东深圳二模)甘油酸是一种食品添加剂,可由甘油氧化制得。下列说法不正确的是()A.1mol甘油与足量金属钠反应生成67.2LH2(标准状况下)B.1mol甘油酸中含有π键的数目约为6.02
×1023C.可用NaHCO3溶液区分甘油和甘油酸D.甘油和甘油酸均易溶于水3.(2023·北京房山区二模)下列关于第ⅣA族元素及其化合物的性质比较中,不正确的是()A.原子半径:C<Si<GeB.电负性:C<Si<GeC.热稳定性:CH4>SiH4>GeH
4D.酸性:CH3COOH>H2CO3>H2SiO34.(2023·湖北名校联盟联考)某化学兴趣小组设计如下实验,探究电解过程中溶液pH的变化。装置、所得数据结果如图所示。电解过程中,充分搅拌使溶液均匀,忽略溶液体积的变化。下列说法错误的是()
A.硝酸银溶液浓度为0.1mol·L-1B.若进行到t2时刻共有0.224L气体(标准状况)产生,则外电路有0.01mol电子通过C.若使用甲烷燃料电池为电源,t1时,理论上负极消耗的气体物质的量为0
.00125molD.电解到t1时刻,加入1.16gAg2O可使溶液复原5.(2023·安徽安庆二模)实验是科学探究的重要手段。下列实验方案正确且能达到预期目的的是()选项AB实验操作实验目的石油分馏时接收馏出物酸式滴定管排气操作,排气
后记录初始读数选项CD实验操作实验目的证明过氧化钠与水反应放热盐桥中的阳离子向右池迁移起形成闭合回路的作用6.(2023·北京海淀区二模)光解水制氢的关键步骤是水的氧化。我国科学家用仿生催化剂[用Cu(H2O)22
+表示]实现在NaHCO3溶液中高效催化水的氧化,该过程物质转化及反应能量变化示意图如下:下列说法不正确的是()A.步骤①可表示为Cu(H2O)22++2HCO3-Cu(H2O)(OH)(CO3)+H2CO3B.水的氧化反应为2H2O-4e-+4HCO3-O2↑+4H2CO3C.
ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6D.催化剂参与反应,降低活化能,加快反应速率7.(2023·湖北十一校联考)常温下,各种形态五价钒粒子总浓度的对数[lgc总(V)]与pH关系如图所
示。已知(VO2)2SO4是易溶于水的强电解质。下列说法错误的是()A.用稀硫酸溶解V2O5可得到(VO2)2SO4溶液B.存在VO2++2H2OH2VO4-+2H+,若加入(VO2)2SO4固体,c(H2VO4-)一
定增大C.若lgc总(V)=-2、pH=4,五价钒粒子的存在形式主要为HV10O285-D.若lgc总(V)=-3、pH=1,加入适量NaOH,可使VO2+转化为H3V2O7-选择题专项练(十二)1.(2022·河北卷)定窑是宋代五大名窑之一,其生产的白瓷闻名于世。下列
说法正确的是()A.传统陶瓷是典型的绝缘材料B.陶瓷主要成分为SiO2和MgOC.陶瓷烧制的过程为物理变化D.白瓷的白色是因铁含量较高2.(2023·广西南宁二模)M是锂离子电池中一种重要的有机物,结构如图所示,下列说法正确的是()A.有机物M的分子式为C
10H9O4B.在一定条件下,1molM与足量H2反应,最多消耗4molH2C.有机物M能发生加成、取代、氧化、还原反应D.与M互为同分异构体,苯环上只有一个侧链且含有两个羧基的结构有4种(不考虑立体异构)3.(2023·
广东潮州二模)提纯粗硅时可通过反应SiHCl3+H2Si+3HCl获取晶体硅。下列说法正确的是()A.1molSi晶体中含有2mol非极性键B.基态Si原子的轨道表示式C.SiHCl3的空间填充模型为D.HCl的电子式为H+[··Cl······]-4.(2023·湖南教研联盟4月联考)硅作为地壳
中第二丰富的元素,将其用于制作电池有很大的应用前景。某硅-酸电池,其电极材料分别为碳包覆硅和铜的CuSi@C以及α-MnO2,电解质溶液为酸性硫酸钠溶液,工作原理如图所示,下列说法错误的是()A.硅-酸电池比碱
性硅-空气电池更能实现持续放电B.放电时,当电路中转移4mol电子时,负极区电解质溶液质量减少36gC.放电时,负极电极反应为Si+2H2O-4e-SiO2+4H+D.α-MnO2电极反应仅为O2+4H++4e-2
H2O5.(2023·华中师大附中二模)如下图所示的“化学多米诺实验”装置中分别盛放的物质为①稀硫酸;②锌粒;装置③、④、⑤、⑥中的试剂及反应现象见下表,其中设计合理且实验现象符合预测的是()选项③中试剂④中固体逐渐消失⑤中溶液褪色⑥
中尾气处理A浓盐酸KMnO4石蕊溶液NaOH溶液B浓硝酸CuFeSO4溶液水C浓硫酸木炭品红溶液饱和NaHSO3溶液D浓NaOH溶液NH4Cl固体少量CuSO4溶液CCl4和水6.(2023·湖北鄂州二模)有文献报道异辛醇在一定条件下
选择性合成异辛酸可能的反应机理如图所示,下列说法错误的是()A.反应过程中A为催化剂B.反应过程中钨(W)的成键数目发生了改变C.反应生成了中间产物D.总反应方程式为+2H2O2+3H2O7.(2023·齐鲁名校第三次联考)常温下,用0.1mol·L-1NaOH标准溶液滴定20mL
等浓度的三元酸H3A,得到pH与V(NaOH溶液)、lgX[X=𝑐(H2A-)𝑐(H3𝐴)或𝑐(HA2-)𝑐(H2A-)或𝑐(A3-)𝑐(HA2-)]的关系分别如图1、图2所示。图1图2下列说法错误的是()A.曲线Ⅰ表示pH与lg�
�(H2A-)𝑐(H3𝐴)的变化关系B.由图1知中和Na2HA溶液时,未出现pH突跃C.当体系中溶液的pH=9时,𝑐(HA2-)𝑐(H2A-)=101.8D.当滴入40mLNaOH溶液时:c(Na+)>c(HA2-)>c(OH-)>c(H2A-)>c(A3-)
>c(H+)选择题专项练(十三)1.(2023·辽宁丹东一模)2023年3月17日,科技部高技术研发中心发布了2022年度中国科学十大进展,涉及化学、材料、能源等领域。下列相关理解错误的是()选项发布内容相关理解A利用全新原
理实现海水直接电解制氢海水电解制氢是将电能转化为化学能B温和压力条件下实现乙二醇合成乙二醇和丙三醇互为同系物C在钠钾基态分子和钾原子混合气中实现超冷三原子分子的合成钠钾合金室温下呈液态,可用作核反应堆的传热介质D实现高效率
的全钙钛矿叠层太阳能电池和组件钛合金是新型合金,可广泛应用于航空航天领域2.(2023·北京朝阳区二模)甲醛水溶液久置会发生聚合,生成低聚甲醛,反应如下(均为放热反应):HCHO+H2OHO—CH2—OHnHO—CH2—OHHOCH2OH(低聚甲醛)+(n-1)H2O下列说法不正确的是
()A.生成低聚甲醛的过程中,发生了加成、缩聚反应B.低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊C.在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度,甲醛可再生D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KMnO4溶液,若褪色证明甲醛有剩余3.(2023·山东聊城二模)植物对氮元素的吸收过程如下,下
列说法错误的是()A.NH3中的键角小于NH4+中的键角B.NO2-、NO3-中N的杂化方式不同C.P原子间难形成三键而N原子间可以,是因为P的原子半径大于N,难形成p-pπ键D.当有9.2gNO2-生成时,过程②转移电子1
.2mol4.(2023·天津河东区一模)光催化固氮合成氨的机理如图所示,下列说法不正确的是()A.NH3分子是极性分子B.此反应中氮气做氧化剂C.无论使用哪种催化剂,同一个反应的活化能是不变的D.此反应的化学方程式:2N2+6H2O4NH3+3O25
.(2023·山东泰安二模)工业上以甲醇、亚硝酸钠等为原料制备NaN3流程如图:已知水合肼(N2H4·H2O)不稳定,具有强还原性。下列描述正确的是()A.反应①和反应③中浓硫酸均做催化剂B.反应②中,消耗3molN2H4·H2O时,N2H4·H2O失去10mol电子C.反应④制备水合肼时
应将氨水逐滴滴入NaClO溶液中D.N3-的空间结构为V形6.(2023·河北邢台一模)Fe氧簇MOF催化CH4与N2O反应的机理如图所示。下列说法错误的是()A.总反应方程式为CH4+N2OCH3OH+N2B.为该反应的催化剂C.该反应中存在
极性键的断裂和非极性键的形成D.根据N2O分子的结构推测其电子式为··N········N········O······7.(2023·辽宁鞍山二模)NaCl是中学化学常见的药品之一,其相图(101kPa时,用于描述NaCl-H2O体系共存形式的平衡曲线)见图,已知NaCl
溶解度随温度变化不大,则下列有关说法错误的是()A.0℃时,NaCl的溶解度约为35.7gB.对海水进行冷冻,可获取淡水资源C.由饱和NaCl溶液中析出的晶体是否带结晶水主要由结晶速率决定D.5℃时,取适量20%的NaCl溶液于洁净试管中,用玻璃棒刮擦试管内壁后无明显现象选择题专项练(
十四)1.(2023·广东广州二模)氮化硅可通过在高温下由石英与炭在氮气流中制备:3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO,关于该反应中相关微粒的说法正确的是()A.N2和CO共价键极性和分子极性相
同B.五种微粒固态时,属于共价晶体的可能有三种C.基态硅原子的价电子轨道表示式为D.二氧化硅的空间填充模型是2.(2023·湖南教研联盟二模)泽兰素来源于泽兰属植物,具有抗肿瘤、抗炎、杀菌和抗氧化等多种生物活性,其结构如
图所示,下列关于泽兰素的说法正确的是()A.泽兰素中含有三种官能团B.1mol泽兰素与H2加成最多消耗5molH2C.泽兰素可以发生取代、氧化、加成、加聚反应D.泽兰素中所有原子共平面3.(2022·江苏南京、盐城二
模)氮化硅(Si3N4)是一种重要的结构陶瓷材料。用石英砂和原料气(含N2和少量O2)制备Si3N4的操作流程如下(粗硅中含少量Fe、Cu的单质及化合物):下列叙述不正确的是()A.“还原”过程中焦炭被氧化为CO2B.“高温氮化”反应的化学方
程式为3Si+2N2Si3N4C.“操作X”可将原料气通过灼热的铜粉D.“稀酸Y”可选用稀硝酸4.(2023·河北保定一模)工业合成氨常选择N2+3H22NH3,NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.1molN2完全反应,转移的电子数为3NAB.混合气中物质的沸点由高到低的顺序为NH3
>N2>H2C.物质的量之比为1∶1的N2和H2的混合气体所含原子数目为4NAD.反应物断裂NA个σ键同时生成物断裂NA个σ键,反应达到平衡状态5.(2023·辽宁抚顺4月模拟)如图所示是利用并联电解槽从铝废料(含Si、Mg、Fe
、Cu、Mn和Zn杂质)中回收金属铝的固态电解工艺,利用熔融LiCl、KCl和AlCl3三种盐做电解液,电解过程中在阴、阳两极发生Al2Cl7-和AlCl4-的转化。下列叙述正确的是()A.固态电解工艺有利于金属铝的回收利用B.当电路中转移1mol电子时,理论上一块阴极板可回
收9g金属铝C.阴极的电极反应为Al2Cl7-+6e-2Al+7Cl-D.阳极泥中可回收的金属有Mg、Fe、Cu、Mn和Zn6.(2023·山东潍坊二模)CO吸附在不同催化剂(HCN、HCN-A)上转化为CH3CHO的反应过程和能量变化如图所示。下列说法正确的是
()A.步骤Ⅰ→Ⅱ过程中存在C—H的形成B.Ⅰ与Ⅸ相对能量的差值等于总反应的焓变C.反应过程中的决速步是Ⅱ→ⅢD.Ⅰ→Ⅷ的反应为*OCHCH2+H++e-*OCHCH37.(2023·安徽安庆示范高中4月联考)甲酸(HCOOH)是重要的化工原料。工业废水中的甲酸及其盐
,通过离子交换树脂(含固体活性成分R3N,R为烷基)因静电作用被吸附回收,其回收率(被吸附在树脂上甲酸根的物质的量分数)与废水初始pH关系如图,下列说法错误的是()A.该回收利用的原理是R3N粒子对HCOO-的静电吸附B.pH=5的废水中c(HCOO-)∶c(HCO
OH)=18∶1,则甲酸电离平衡常数K的数量级为10-4C.废水初始2.4<pH<5时,随pH上升回收率下降的原因是离子交换树脂活性成分R3NH+含量下降D.废水初始pH<2.4时,甲酸的电离程度对回收率影响显著选择题专项练(十五)1.(2023·北京海淀区二模)下列化学用语或
图示表达正确的是()A.甲酸的结构式:B.乙醇分子的空间填充模型:C.溴化钠的电子式:Na··Br······D.Fe2+结构示意图:2.(2023·广东江门一模)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.标准状况下,22.4L乙炔中σ键数
为2NA,π键数为2NAB.0.1mol·L-1KAl(SO4)2溶液中,SO42-的个数为0.2NAC.常温常压下,7.8gNa2O2中含有共价键的数目为0.1NAD.18g重水(D2O)中含有的质子数为
10NA3.(2023·齐鲁名校联盟第三次联考)已知Ph代表苯基,Me代表甲基,环戊二烯阴离子()中有6个π电子,是很好的三齿配体,下列说法正确的是()A.反应前后钒元素的化合价未发生变化B.反应前后钒的配位数未发生变化C.生成物中氮氮三键的键长大于
氮气的键长D.中所有原子一定共平面4.(2023·山东潍坊二模)一种阴离子的结构如图所示,X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,基态W原子中有3个未成对电子,下列说法正确的是()A.电负性:W>ZB.简
单氢化物的沸点:Y>ZC.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>WD.单质的氧化性:W>Y5.(2023·山东平度二模)下列实验装置或操作正确的是()A.图1是排出碱式滴定管中的气泡操作B.图2装置可以测定化学反应速率C.图3装置用于分离乙酸乙酯和乙酸D.
图4装置用CCl4萃取碘水中的碘,振荡、放气6.(2022·湖南卷)铝电解厂烟气净化的一种简单流程如下:下列说法错误的是()A.不宜用陶瓷作吸收塔内衬材料B.采用溶液喷淋法可提高吸收塔内烟气吸收效率C.合成槽中产物主要有Na3AlF6和CO2D.滤液可回收进入吸收塔循环利用7.(2
023·湖北鄂州二模)硫酸工业中,将SO2氧化为SO3是生产工艺中的重要环节。在温度为T1条件下,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,实验测得:v(正)=k正·c2(SO
2)·c(O2),v(逆)=k逆·c2(SO3)。容器编号起始浓度/(mol·L-1)平衡浓度/(mol·L-1)c(SO2)c(O2)c(SO3)c(O2)Ⅰ0.60.300.2Ⅱ0.5x0.3Ⅲ0.30.250.
2已知:k正、k逆为速率常数,仅受温度的影响。下列说法错误的是()A.达到平衡时,平衡常数和速率常数的关系:K=𝑘正𝑘逆B.若容器Ⅱ中达到平衡时𝑐(SO3)𝑐(SO2)=1,则x=0.85C.容器Ⅲ中达到平衡时,c(O2)<0.25mol·L-1D.当温度升高为T2时,k正、k
逆分别增大m倍和n倍,则m<n选择题专项练(十六)1.(2023·北京房山区二模)下列离子检验利用了氧化还原反应的是()选项待检验离子检验试剂AFe3+KSCN溶液BI-Cl2、淀粉溶液CSO42-稀盐酸、氯化钡溶液
DNH4+浓NaOH溶液、湿润的红色石蕊试纸2.(2023·河北邢台一模)一氯乙酸可用作除锈剂,其制备原理为CH3COOH+Cl2ClCH2COOH+HCl。下列说法错误的是()A.还可能生成二氯乙酸、三氯乙酸等副产物B.CH3COOH中所
含化学键只有σ键C.Cl—Cl的键长比I—I的键长短D.ClCH2COOH的酸性比CH3COOH强3.(2023·天津河东区一模)如图是人体含量较多元素的质量分数图,下列有关这些元素的说法不正确的是()A.原子半径:N<PB.第一电离能:K>CaC.基态O原子的价层电子轨道表示
式:D.图中的七种元素中有2种元素位于周期表第四周期4.(2023·广东湛江二模)东南大学课题组合成了一种新型具有平面分子结构的醌类聚合物PPPA,PPPA可作为有机锌离子电池的正极材料。下列叙述正确的是()已知:AlCl3作该反应的催化剂,AlCl3升华温度为
178℃,NaCl的熔点为801℃。A.吩嗪和PMDA是PPPA的链节B.为了提高反应速率,可将反应温度由150℃升至160℃C.上述反应中,断裂了σ键和π键,也形成了σ键和π键D.nmol吩嗪和nmolPMDA完全合成PPPA时,生成nmol水5.
(2022·河北卷)下列图示装置不能达到实验目的的是()A.装置甲用CCl4萃取溴水中的Br2B.装置乙除去Cl2中的HCl并干燥C.装置丙验证铁的吸氧腐蚀D.装置丁实验室制备少量NH36.(2023·广东湛江二模)某MOFs多孔材料孔径大小和形状恰好将N2O4“固定
”,能高选择性吸附NO2。废气中的NO2被吸附后,经处理能全部转化为HNO3。原理示意图如下。已知:2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0。下列说法不正确的是()A.使用多孔材料不能改变2NO2(g)N2O4(g)的焓变B.使
用多孔材料能促进2NO2(g)N2O4(g)平衡正向移动C.加入H2O和O2,发生反应的化学方程式为2N2O4+O2+2H2O4HNO3D.温度升高会提高NO2的平衡转化率7.(2023·河北名校联盟4月联考)Mg2C具有反
萤石结构,晶胞如图所示,熔融的碳化镁具有良好的导电性。已知晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数的值为NA。下列叙述错误的是()A.该晶体中碳的配位数为8B.基态镁原子s、p能级上的电子数之比为1∶1C.晶胞中两个碳原子间的最短距离为√32anmD.该晶体
的密度为4×60𝑁A×𝑎3×10-21g·cm-3选择题专项练(十七)1.(2023·河北沧州二模)青矾矿石在《唐本草》中有记载:“本来绿色,新出窟未见风者,正如瑠璃……烧之赤色……”。明末学者方以智所著《物理小识》中说:“青矾厂
气熏人,衣服当之易烂,栽木不茂。”有关说法正确的是()A.青矾矿石主要成分是CuSO4·5H2OB.烧之赤色,是发生了分解反应生成Cu2O的缘故C.青矾应密封保存,主要目的是防止风化D.熏人的“厂气”是S
O2、SO32.(2023·福建莆田二模)我国科学家在寻找“点击反应”的砌块过程中,发现一种新的化合物,结构如图所示,其中X、Y、Z和W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y与W是同一主族元素。下列说法正确的是()A.元素电负性:Z>Y>WB.简单
氢化物沸点:X>Y>WC.简单离子半径:Z>Y>XD.X、W氧化物的水化物均为强酸3.(2022·重庆卷)工业上用N2和H2合成NH3,NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.消耗14gN2
生成NH3分子数为2NAB.消耗1molH2,生成N—H键数为2NAC.生成标准状况下22.4LNH3,电子转移数为2NAD.氧化1molNH3生成NO,需O2分子数为2NA4.(2023·山东临沂三模)下列各组实验,所选实验玻璃仪器和试剂
(不考虑存放试剂的容器)均符合题意的是()选项实验目的实验玻璃仪器选择试剂A检验某涂改液中是否存在含氯有机化合物胶头滴管、试管涂改液、浓硝酸、AgNO3溶液B检验某补铁口服液中铁元素的价态胶头滴管、试管某补铁口服液、KSCN溶液C测定盐酸浓度碱式滴
定管、锥形瓶、烧杯、胶头滴管标准NaOH溶液、待测盐酸、酚酞试剂D检验乙酰水杨酸粉末中是否含有水杨酸试管、胶头滴管乙酰水杨酸粉末、蒸馏水、FeCl3溶液5.(2023·广东深圳二模)恒温、恒压下,向密闭容器中充入少量正丁烷,可同时发生以
下反应:反应1:(g)(g)+H2(g)ΔH1反应2:(g)(g)+H2(g)ΔH2反应3:(g)(g)ΔH3已知:lnK=-Δ𝐻𝑅𝑇+C,其中R、C均为常数。反应1和反应2的lnK随1𝑇变化关系曲线如图所示,下列说法正确的是()A.ΔH1<0,ΔH2<0B.稳定性:反-2-丁烯>顺-2-
丁烯C.a为反应3中lnK随1𝑇的变化曲线D.再向平衡体系中充入少量Ar,反应3的平衡常数增大6.(2022·河北衡水二模)工业氢氧化锂在重结晶提纯时,采取了下述办法,巧妙地分离出杂质(PO43-、SiO32-、NO3-、S
O42-等)。工艺流程如下:已知:LiOH的溶解度随温度的变化t/℃020406080100𝑆(LiOH)(g/100g水)12.712.81313.815.317.5下列说法错误的是()A.LiOH的溶解度随温度升高变化不大B.操作Ⅰ为过滤,除去PO43-、SiO32-等形成的难溶物C.
操作Ⅱ得到LiOH晶体应采用降温结晶D.操作Ⅲ为趁热过滤,分离含NO3-、SO42-的可溶性杂质7.(2023·湖北大学附中二模)CdSe是一种重要的半导体材料。其晶体的晶胞结构如图所示,已知m的坐标参数为(14,14,14),晶胞参数为
apm。下列说法正确的是()A.34Se基态原子价电子排布式为3d104s24p4B.晶胞中n的坐标参数为(14,34,34)C.与Cd原子距离最近且相等的Cd原子有6个D.Cd原子与Se原子之间的最短距离为√32apm选择题专项练(十八)1.(2023·广东湛江二模)“乌铜走银”是我
国传统铜制工艺品。它以铜为胎,在胎上雕刻各种花纹图案,然后将熔化的银水填入花纹图案中,冷却后打磨光滑处理,时间久了底铜自然变为乌黑,透出银纹图案,呈现出黑白分明的装饰效果,古香古色,典雅别致。下列叙述正确的是()A.“乌铜走银”发生的是物理变化B.铜和银在任何条件下都不能形成原电池C.铜表
面变黑是由于生成了Cu2(OH)2CO3D.铜和银在元素周期表中均位于长周期2.(2023·北京海淀区二模)某种超分子聚合物网络生物电极的制备原料CB和PDMA的结构如图。下列说法正确的是()PDMAA.CB中核磁共振氢谱有两组峰B.PDMA单体的分子式为C10H20N2O2C.CB与PDM
A均为高分子化合物D.CB与PDMA都具有良好的耐酸碱性3.(2023·湖北宜昌4月调研)化合物A的结构如图所示,其广泛应用于新材料的生产及电化学研究。其中X、Y、Z、E、Q、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z与Q、E与W分别位于同一主族。下列有关
说法错误的是()化合物AA.Y2X2是含有极性键的非极性分子B.E—E键能大于W—W键能C.原子序数为83的元素与Z位于同一主族D.第一电离能:E>W>Q4.(2023·广东潮州二模)硫及其化合物的“价—类二维图”体现了化学变化之美。NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是
()A.1L1mol·L-1H2S水溶液中粒子关系存在:N(HS-)+N(S2-)=NAB.标准状况下,22.4LY的分子数目为NAC.工业上用NaClO3和X制备1molClO2时,消耗X分子数为0.5NAD.“价—类二维图”中盐N
可由其相应单质直接化合生成5.(2023·山东潍坊二模)纯碱在食品加工、制药等方面有重要应用。实验室以碳酸氢铵(温度高于35℃分解)和食盐水为原料模拟纯碱的制取,流程如下:下列说法错误的是()A.“搅拌、加热”操作中,
应采用水浴加热,且温度控制在35℃以下B.NH4HCO3、NaCl、NaHCO3、NH4Cl四种物质中,NaHCO3溶解度最低C.“洗涤、抽滤”操作中用到的主要仪器有:普通漏斗、烧杯、玻璃棒D.利用“双指示剂”法测定碳酸钠中碳酸氢钠的含量时,第1指示剂为“酚酞”、第2指示剂为“甲基橙”6.
(2023·湖北武汉4月调研)烯烃与HX发生加成反应时,第一步H+加到双键碳原子上形成碳正离子中间体,第二步碳正离子再结合X-,其历程如下:+H+;+X-。碳正离子的相对稳定性为>>>。据此推测,CH2C(CH3)CH2CHCH2与足量HCl充分加成得到的产
物中,含量最大的是()A.B.C.D.7.(2022·辽宁名校联盟联考)Cu、Au能形成多种组成固定的合金,其中一种晶体的晶胞结构(立方体)如图所示,下列说法正确的是()A.该晶体的化学组成可表示为CuAuB.与1个Cu原子距离最近的Au原子是4个C.Au填充了与之距离最近的Cu原
子构成的正四面体空隙D.根据图中信息,铜原子a的分数坐标为(0.5,0.5,0.5)选择题专项练(十九)1.(2023·湖南衡阳3月诊断)下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是()A.氧化铁能与酸反应,可用作红色颜料B.次氯酸具有弱酸性,可用作漂白剂C.银氨溶液具有弱氧化性,可用于制
银镜D.晶体硅熔点高,可用作半导体材料2.(2023·广东湛江二模)部分含铜物质的分类与相应铜元素的化合价关系如图所示。下列说法正确的是()A.a、d均易溶于水B.b既有氧化性又有还原性C.常温下,f与单质硫反应生成eD.向固体c中通入H2S气体生成e3.(2023·河北邢台
二模)Fe、Co、Ni是三种重要的金属元素,均能与Cl2反应,其中Co和Ni均得到二氯化物,三种元素二价氧化物的晶胞类型相同,均为NaCl型。下列说法错误的是()A.每个二价阳离子均处于周围6个O2-构成的正八面体
空隙中B.FeCl3、CoCl3和Cl2的氧化性由强到弱的顺序为CoCl3>Cl2>FeCl3C.Co(OH)3与盐酸反应有黄绿色气体生成,则发生反应的离子方程式为2Co(OH)3+6H++2Cl-Cl2↑+2Co2++6H2OD.三种元素二价氧化物熔点由高到低的顺序为FeO>
CoO>NiO4.(2023·广东部分重点校4月联考)化学创造美好生活,下列活动中涉及的物质或反应与相关解释不相符的是()选项物质或反应相关解释A“84”消毒液不能与洁厕灵(主要成分是盐酸)混合使用两种物质混合会放出Cl2B做面包时用NaHCO3做
膨松剂NaHCO3受热易分解CNaNO2中毒时可用维生素C解毒利用了维生素C的强还原性D用FeCl3溶液刻蚀铜的线路板FeCl3溶液和Cu发生置换反应5.(2023·山东菏泽二模)电流滴定法(电压10~100mV)是根据电流情
况判断滴定终点,如图所示,仅I2、I-同时存在时才能产生电流,可用此法来测定Na2S2O3溶液的浓度。已知:2S2O32-+I2S4O62-+2I-。下列说法正确的是()Na2S2O3滴定碘的滴定曲线A.a为滴定终点B.ab段电流减小
是因为离子浓度降低C.应选用淀粉溶液做指示剂D.若碘液中含有38.1g的I2,硫代硫酸钠溶液的浓度为0.5mol·L-16.(2023·广西南宁二模)下列实验操作及现象可以达到实验目的的是()选项实验目的实验操作A探究NaClO
溶液的酸碱性用pH试纸测定溶液的pHB验证SO2具有漂白性SO2缓慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中,观察溶液颜色变化C探究浓度对反应速率的影响向2支各盛有5mL不同浓度的NaHSO3溶液的试管中同时加入2mL5%H
2O2溶液,观察实验现象D证明FeCl3与KI之间是可逆反应向1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液中滴加2mL0.1mol·L-1KI溶液,充分反应,滴加几滴KSCN溶液后变为红色7.(2022·广东卷)恒容密闭容器中,BaSO4(s)+4H2(g)BaS(s)+4H2O(
g)在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是()A.该反应的ΔH<0B.a为n(H2O)随温度的变化曲线C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动D.向平衡体系中加入BaSO4,H2的平衡转化率增大参考答案选择
题专项练(一)1.D芯片主要材料为Si,A错误;碳纳米材料属于无机非金属材料,B错误;合金的硬度一般比其成分金属大,熔点一般比其成分金属低,C错误。2.B分子中有酯基和酰胺基两种含氧官能团,A正确;该分子有4个苯环结构,每个苯环都不同,每个苯环的取代位有5个,为对称结构,一氯代物
共有3×4=12种,B错误;该分子具有苯环结构,可发生取代反应和加成反应,C正确;酯基和酰胺基能发生水解反应,完全水解可得、、3种有机产物,D正确。3.B基态C原子的轨道表示式为,B错误。4.D由图示信息可知,α-Fe2O3上二氧化硫失电子生成SO42-,α-Fe2O3为负
极,负极电势低于正极电势,A错误;未指明气体是否处于标准状况,不能根据气体体积确定气体的物质的量,B错误;正极反应为2H++O2+2e-H2O2,生成0.1molH2O2时,转移0.2mol电子,结合负极反应为4OH-+SO2-2e-SO42-+2H
2O,转移0.2mol电子时,负极吸收0.1mol二氧化硫,负极区增加9.8g,C错误;根据盖斯定律可知,总反应可由12×①+②得到,总反应的ΔGΘ=12ΔGΘ(①)+ΔGΘ(②)=+233.6kJ·mol-12+(-374.4kJ·mol-1)=-257.6kJ·mol-1,ΔG
<0,反应可自发进行,D正确。5.C二氧化锰和浓盐酸反应需要加热,A错误;用饱和食盐水除去Cl2中的HCl,气体导管应该“长进短出”,B错误;氯气和氢氧化钠在较低温度下反应生成氯化钠和次氯酸钠,C正确;石灰水的浓度太小,石灰水吸收氯气的量少,应该用氢氧化钠溶液吸收
氯气,D错误。6.B由图可知,SF6分子呈正八面体形,键角不是120°,A错误;SF6的相对分子质量大于SF4,则SF6的范德华力大于SF4,故SF6的熔点高于SF4,B正确;S8分子和SF6分子的正、负电中心都
重合,都是非极性分子,C错误;S8中S原子的杂化类型为sp3杂化,SF6分子中S原子形成6个共价键,则S的杂化轨道应有6个,故不是sp3杂化,D错误。7.B由图像可知,常温时,当V(NaOH溶液)=0时,对应
溶液的pH=3,此时溶液中的c(H+)=0.001mol·L-1,则有Ka=𝑐(H+)·𝑐(AuCl4-)𝑐(HAuCl4)≈10-5,A正确;根据电荷守恒,在n点:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+
c(AuCl4-),n点时温度高于25℃,故KW>10-14,当c(H+)=10-7mol·L-1时,c(OH-)>c(H+),则有c(Na+)>c(AuCl4-),B错误;升高温度能促进AuCl4-的水解,水解平衡常数增大,温度:T(p)<
T(n)<T(q),则p、n、q三点对应AuCl4-的水解平衡常数:Kh(p)<Kh(n)<Kh(q),C正确;p点时,V(NaOH溶液)=10mL,根据电荷守恒有c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(AuCl4-),根据元素守恒可得2c(Na+)
=c(HAuCl4)+c(AuCl4-),两式联立消去c(Na+)可得:2c(H+)+c(HAuCl4)=2c(OH-)+c(AuCl4-),D正确。选择题专项练(二)1.D温度过高会使酶失去活性,使反应速率变慢,D错误。2.D与苯环直接相连的原子共面、单键可以旋转
,故邻苯二酚分子中所有原子可能共平面,A错误;反应中氧元素化合价由0价变为-2价,根据电子守恒可知,邻苯二酚发生氧化反应生成2mol邻苯二醌转移电子数目为4NA,B错误;碳碳双键能和氢气加成、羰基也能和氢气加成,则1mol邻苯二醌最
多能与4molH2发生加成反应,C错误;邻苯二醌分子式为C6H4O2,则1mol邻苯二醌完全燃烧需要消耗6molO2,D正确。3.CX有5个原子轨道填充有电子,有3个未成对电子,可知X的核外电子排布式为1s2
2s22p3,X为N;Y有8个不同运动状态的电子,则Y有8个核外电子,Y为O;Z的核外电子排布式为1s22s22p2,则Z为C;Q的价电子排布式为3d104s1,则Q为Cu。一般来说,同周期主族元素从左到右电负性依次增大,则电负性:O>N,A正确;N的2
p轨道电子处于半充满状态,比较稳定,较难失去电子,则其第一电离能大于O,B正确;C有多种同素异形体,比如金刚石、石墨等,石墨的硬度小于Cu,而金刚石的硬度大于Cu,C错误;N的最高价含氧酸为HNO3,C的最高价含氧酸为H2CO3,则酸性:HNO3>H2CO3,D正确。4.
B原电池结构中,阳离子向正极移动,则氢离子从Mo:BiVO4电极向ITO电极移动,B错误。5.C向NaBr溶液中滴加过量氯水,溴离子被氧化为溴单质,但氯水过量,再加入淀粉KI溶液,过量的氯水可以将碘离子氧化为碘单质,无法证明
溴单质的氧化性强于碘单质,A错误;向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热后,应加入氢氧化钠溶液使体系呈碱性,若不加氢氧化钠,未反应的稀硫酸会和新制氢氧化铜反应,则不会产生砖红色沉淀,不能说明蔗糖没有发生水解,B错误;石蜡油加强热
,产生的气体能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明气体中含有不饱和烃,与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色,C正确;聚氯乙烯加强热产生能使润湿的蓝色石蕊试纸变红的气体,说明产生了氯化氢,不能说明氯乙烯加聚是可逆反应,可逆反应是指在同一条件下,既能向正反应方向进
行,同时又能向逆反应方向进行的反应,而氯乙烯加聚和聚氯乙烯加强热分解条件不同,D错误。6.B由图(a)可知升高温度平衡转化率增大,说明平衡正向移动,C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)ΔH>0,根据反应特点,反应条件为高温低压,A正确
;在温度不变时,加压,化学平衡逆向移动,C3H8的物质的量分数增大,A点表示0.1MPa、556℃时C3H8平衡时的物质的量分数,则C3H6、H2平衡时物质的量分数均为25%,Kp=𝑝(C3H6)·
𝑝(H2)𝑝(C3H8)=0.1MPa×25%×0.1MPa×25%0.1MPa×50%=0.0125MPa,B错误;CO2可以和C反应生成CO,用CO2氧化C3H8脱氢制丙烯可以消除积碳,C正确;C3H8直接脱氢生成1分子C3H6转移2个电子,CO2氧化C3H8脱氢生成1分子丙烯也转移2个
电子,则两者制得等量的丙烯转移电子数相同,D正确。7.D由题图可知,c(OH-)=0时,c2(A-)=20×10-11(mol·L-1)2,此时c(R+)≈c(A-),则Ksp(RA)=c(R+)·c(A-)≈c2(A-)=2×10-10,A正确;难溶性盐RA在水溶液中存在溶解平衡RAR++A
-,在ROH溶液中,相当于在水中增加R+的量,RA的溶解平衡逆向移动,溶解度减小,故RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度,B正确;ROH是一元弱碱,A-不发生水解,所以等体积、等浓度的ROH溶
液与HA溶液混合所得溶质RA为强酸弱碱盐,溶液中存在质子守恒:c(H+)=c(ROH)+c(OH-),C正确;pH=6时,c(OH-)=10-8mol·L-1,此时c2(A-)=3×10-10(mol·L-1)2,c(A
-)=√3×10-5mol·L-1<2×10-5mol·L-1,D错误。选择题专项练(三)1.D造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述,其中“蒸”为“蒸煮”,使植物纤维软化,胶质溶解而与纤维分离,用于后续造纸,D错误。2.D标记的碳原子上从连
接溴原子变成连接ZnBr,根据溴的化合价为-1价,锌的化合价为+2价分析,碳原子的化合价降低,被还原,A正确;醛基能用银氨溶液检验,B正确;反应②和反应③都发生了双键变成单键的变化,即发生了π键的断裂,C
正确;聚合物Ⅳ是通过加聚反应生成的,水解后生成的仍为高分子化合物,不是小分子,D错误。3.DCH3CH2—中碳负离子的价层电子对数为3+1=4,则杂化轨道类型为sp3,A正确;连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子,则Y、Z中与O原子相连的碳原子均为手性碳原子,B正确;Z含羟
基,与水分子之间能形成氢键,则Z易溶于水,C正确;由流程可知,以CH3COCH3、CH3MgBr发生加成反应生成(CH3)2C(OMgBr)CH3,然后与水反应生成(CH3)3COH,得不到Z,D错误
。4.BK与M连接时,右侧乙室内Ag++e-Ag,硝酸根迁出,当转移1mol电子时,乙室溶液质量减少(108+62)g=170g,则当电路中转移0.1mol电子时,乙室溶液质量减少17g,A正确;K与
N连接时为原电池,甲室为正极区,电极反应为Ag++e-Ag,B错误;若换成阳离子交换膜,若有1mol电子转移,阳极1molAg溶解、阴极析出1molAg,1molAg+透过阳离子交换膜进入乙室,则两池中Ag+浓度将相同,开关与N相连时,不会产生电流、将不能正常使用,应选择阴离子交换膜
电池,C正确;K分别与M、N连接时,NO3-在电解质溶液中的移动方向相反,D正确。5.B根据等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH,可判断H2CO3的酸性比H2SO3弱,元素的非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,亚硫酸不是S元素最高价含氧酸,则不能判断C
和S的非金属性强弱,A错误;分散系中出现光的通路,即发生丁达尔效应,这是胶体的性质,B正确;在BaSO4沉淀中加入浓的Na2CO3溶液,只要Q(BaCO3)>Ksp(BaCO3),高浓度的碳酸根就会转化为BaCO3,向洗净的沉淀中加稀盐酸,有气泡产生,不能说明Ksp(BaC
O3)<Ksp(BaSO4),C错误;硝酸可氧化亚铁离子,由实验及现象,不能比较Ag+、Fe3+的氧化性强弱,D错误。6.D由题图可知,①→②反应过程中有碳氧双键生成,故有σ键和π键的形成,A错误;CO做配体时,C和O都含有孤电子对,因为C原子的电负
性较小,所以更能提供电子对形成配位键,C的配位能力大于O,B错误;Rh(I)-3-羟基-2-硝基吡啶为催化剂,其用量不能改变平衡,不能使甲醇的平衡转化率增大,C错误;若②→③反应速率较快,物质②含量最少,D正确。7.A某温度下,HNO2和CH3COOH的
电离常数Ka分别为5.0×10-4和1.7×10-5,则酸的强弱为HNO2>CH3COOH。pH相同的两种酸,加水稀释,氢离子浓度减小,由于相对弱的酸电离出的氢离子比相对强的酸电离出的氢离子多,则后来相对弱的酸中氢离子浓度大于相对强的酸中氢离子浓度,故曲线Ⅰ代表CH3COOH溶
液,A正确;b点氢离子浓度大于c点氢离子浓度,因此b点抑制水的电离程度大,则溶液中水的电离程度:c点>b点,B错误;从c点到d点,平衡正向移动,但温度不变,故溶液中K=𝑐(HNO2)·𝑐(OH-)𝑐(NO2-)的值不变,C错误;相同体积a点的两溶液分别与NaOH溶液恰好中和后,
由于醋酸的物质的量浓度大于HNO2的物质的量浓度,则醋酸溶液中加入的氢氧化钠溶液多,故两溶液中c(Na+)不相同,D错误。选择题专项练(四)1.D血浆“H2CO3/HCO3-”缓冲体系对稳定体系酸碱度有重要作用,该缓冲体系可用如下平衡表示:H+(aq)+HCO3
-(aq)H2CO3(aq)CO2(g)+H2O(l),碳酸氢根离子会电离出少量的碳酸根离子,D错误。2.A该物质中含有1个羧基,1mol该物质能与1molNaOH反应,A错误;脱落酸既有羧基又有羟基可以发生酯化反应
,含有碳碳双键可以发生加聚反应,可以燃烧发生氧化反应,B正确;烷基碳原子为sp3杂化,分子内部有两个烷基碳原子周围连接其他碳原子,不可能共面,C正确;由结构简式可知,脱落酸的分子式为C15H20O4,D正确。3.A聚丙烯的链节为—CH
2—CH(CH3)—,A错误。4.D该装置为电解池,a极铵根离子失去电子生成NCl3,则a为阳极,b为阴极,阴极区氢离子得到电子生成氢气,氯离子从右侧经过阴离子交换膜到左侧,在ClO2发生器中NCl3
和NaClO2反应生成NH3和ClO2。a极为阳极,与电源的正极连接,A错误;在ClO2发生器中,发生反应3H2O+NCl3+6NaClO2NH3+6ClO2+3NaCl+3NaOH,则X溶液显碱性,b为阴极,阴极区氢离子得到电子
生成氢气,氯离子从右侧经过阴离子交换膜到左侧,则在b极区流出的Y溶液是稀盐酸,B错误;a极铵根离子失去电子生成NCl3,电极反应为NH4++3Cl--6e-NCl3+4H+,C错误;在ClO2发生器中:3H2O+NCl3+6NaClO2N
H3+6ClO2+3NaCl+3NaOH,生成的ClO2与NH3的物质的量之比为6∶1,D正确。5.A明矾净水的基本原理是明矾在水中能电离出铝离子,铝离子与水电离产生的氢氧根结合,产生氢氧化铝胶体,与明矾具有氧化性无关,A错误。6.D溴水可与乙烯反应生成液态CH2BrCH2B
r使之留在洗气瓶内,达到除杂目的,A正确;溴水中存在Br2+H2OH++Br-+HBrO,反应生成酸,则pH<7,B正确;反应结束pH较开始减小,说明生成了更多H+,根据反应过程可观察到,生成BrCH2CH2OH的过程中,另一种生成物应为氢溴酸
,C正确;根据反应过程,无法说明生成的CH2BrCH2Br和BrCH2CH2OH的物质的量相等,D错误。7.Dab段pH升高,则氢氧根离子浓度增大,氢离子浓度减小,A错误;滴定过程中有白色沉淀生成,但整个过程未见气泡
产生,说明加入一定量的碳酸氢钠溶液后,碳酸氢钠与氯化钙反应生成碳酸钙沉淀和碳酸,溶液酸性增强,pH减小,结合图像可知,bc段溶液出现白色沉淀,B错误;b点pH最大,溶质为碳酸氢钠、氯化钙,HCO3-+H2OH2CO3+OH-
,Kh=𝑐(H2𝐶O3)·𝑐(OH-)𝑐(HCO3-)=𝐾W𝐾a1≈2.2×10-8>𝐾a2,则HCO3-水解大于电离,故c(H2CO3)>c(CO32-),C错误;c点pH=7.20,溶液显碱性,故c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒可知2c(Ca2+)+c(N
a+)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(Cl-),由碳酸氢钠和氯化钙的物质的量可知,c(Na+)=c(Cl-),则有2c(Ca2+)>2c(CO32-)+c(HCO3-),D正确。选择题专项练(
五)1.DC12H25OSO3Na中的烃基是疏水基团,磺酸基是亲水基团,A正确;锌是重金属,钠不是重金属,含Zn2+的盐溶液能使蛋白质变性,含Na+的盐溶液不能使蛋白质变性,D错误。2.A同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性
碳原子,故A分子中不含手性碳原子,A错误;合成葫芦[n]脲发生与合成酚醛树脂类似的反应,该反应是缩合反应,B正确;B物质CH2O即HCHO含有醛基,可发生氧化反应,也能和H2发生加成反应(同时也属于还原反应),C
正确;葫芦[n]脲中空腔端口的羰基氧含有孤电子对且电负性较大,能形成配位键和氢键,故葫芦[n]脲中空腔端口的羰基以配位键、氢键与其他客体分子形成超分子,D正确。3.C根据同一周期从左往右元素的第一电离能呈
增大趋势,第ⅡA族与第ⅤA族反常可知,a为第ⅡA族元素,故a元素可能是Be或Mg,A错误;a对应第ⅡA族元素,b对应第ⅢA族元素,c对应第ⅣA族元素,d对应第ⅤA族元素,e对应第ⅥA族元素,但O无最高正价,故a→
e元素的最高正化合价不一定依次升高,B错误;c对应第ⅣA族元素即C或者Si,则c对应的元素可形成金刚石和晶体硅,均为共价晶体,C正确;e对应第ⅥA族元素,基态e原子的价层电子的轨道表示式为(n=2或3),D错误。4.B由题图可知,甲极发生
氧化反应生成二氧化碳,为负极,则乙为正极;丙极发生氧化反应生成[Fe(CN)6]3-,为阳极,则丁为阴极;a中氢离子向右侧迁移,b中氢离子向右侧迁移,A正确;a装置中甲电极上乙酸根离子失去电子发生氧化反应生成二氧化碳,反应为CH3COO--8
e-+2H2O2CO2↑+7H+,B错误;图b装置中丙电极为阳极、丁电极为阴极,则丙电极的电势比丁电极高,C正确;图b装置中丁电极二氧化碳转化为甲醇,电子转移情况为CO2~6e-,则每消耗22.4LCO
2(标准状况下为1mol),转移电子数约为6×6.02×1023=3.612×1024,D正确。5.D烟花利用了“焰色试验”原理,焰色试验属于物理变化,D错误。6.Ca→b过程中醇羟基转化为醛基,发生氧化反应,A正确;b→c的过程中醛
基中的碳氧双键打开,O连H,C连—NH2,然后再发生脱水反应形成CN,B正确;常温下b不易溶于水,C错误;a→b、b→c、c→d每步转化过程中都生成水,制备1mol物质d,过程中生成3molH2O,D正
确。7.B由电荷守恒可得:c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),随NaOH溶液的加入,c(A-)和c(OH-)增大,则溶液中总离子浓度增大,溶液导电能力增大,导电能力:a<b,A错误;lg𝑐(A-)𝑐(HA)=2时,pH=5.8,此时𝑐(A-)𝑐
(HA)=100,c(H+)=10-5.8mol·L-1,Ka(HA)=𝑐(A-)·𝑐(H+)𝑐(HA)=10-5.8×100=10-3.8,B正确;HA为弱酸,当V(NaOH溶液)=20mL时,恰好与HA完全反应生成NaA,此时溶液因水解显
碱性,而b点溶液显中性,则V(NaOH溶液)<20mL,C错误;据电荷守恒可得:c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),c点溶液显碱性,则c(OH-)>c(H+),c(A-)<c(Na+),D
错误。选择题专项练(六)1.DH2为非极性分子,A错误;乙酸钠溶液呈碱性,B错误;载人飞船采用了太阳能刚性电池阵,该电池是将太阳能转化为电能供飞船使用,C错误。2.C维生素C分子中含有2个手性碳原子(标注“*”):,A错误;由维生素C中含有较多的羟基,羟基具有亲水性,则维生
素C易溶于水,B错误;维生素C含有烯醇式结构,在水溶液中易被空气中的氧气氧化,生成去氢抗坏血酸,C正确;含有1个酯基,则1mol维生素C与足量NaOH溶液反应,最多可消耗1molNaOH,D错误。3.CAs是33号元素,基
态砷原子的价层电子轨道表示式为,A错误;反-2-丁烯中2个甲基在碳碳双键异侧,其键线式为,B错误;NH4Cl由铵根离子和氯离子形成,其电子式为,D错误。4.D由题图可知,图示为充电过程,镍基电极连接外接电源的正极,则放电时镍基电极为正极、右侧电极为负极;放电时电子由负极流向正极,故流向镍基电极
,A正确;放电时,负极上锌失去电子发生氧化反应生成2ZnCO3·3Zn(OH)2,反应为5Zn-10e-+2CO32-+6OH-2ZnCO3·3Zn(OH)2,B正确;充电时,反应为放电时的逆反应,结合B分析可知,充电时2ZnCO3·3Zn(OH
)2溶解平衡正向移动,C正确;传统的Zn金属电极在浓KOH电解液中转化为[Zn(OH)4]2-,故将KOH浓度由0.1mol·L-1提高至6mol·L-1会导致锌极被反应,Zn沉积/剥离库仑效率20次循环后迅速下降,不利于该电池的充放电,D错误。5.A发
酵酿酒过程包括淀粉水解产生葡萄糖,葡萄糖在无氧的条件下生成酒精和CO2,没有发生加成反应,A错误。6.DCH2CHCN与H2O、H+加热条件下反应生成甲为CH2CHCOOH,根据高分子X的结构简式,乙的分子式可知,乙的结构简式为,甲与乙发生加聚反应生成高分子X。根
据高分子X的结构简式可知,其内部存在—NH—结构,存在氢键,A正确;甲的结构简式为CH2CHCOOH,B正确;反应①为2个与HCHO反应生成,根据原子守恒可知,该反应中有水生成,C正确;甲和乙发生加聚反应生成高分子X,而不是缩聚反应
,因此高分子X水解无法得到乙,D错误。7.C碳酸钠溶液中滴加盐酸时先发生反应CO32-+H+HCO3-,然后发生反应HCO3-+H+CO2↑+H2O,碳酸氢钠溶液中滴加盐酸时发生反应HCO3-+H+CO2↑+H2O,滴加25mL盐酸时,碳酸钠溶液中几乎不产生二氧化碳,压强几乎不变
,而碳酸氢钠恰好完全反应,压强达到最大,故X代表NaHCO3溶液,Y代表Na2CO3溶液,A错误;b点溶液溶质为NaCl,c点溶液溶质为NaHCO3,故c点代表溶液的pH更大,B错误:d点盐酸和碳酸钠恰好完全反应,溶质为NaCl,还有少量溶解的
二氧化碳,而a点溶质为碳酸钠和碳酸氢钠,HCO3-、CO32-的水解都会促进水的电离,故a点水的电离程度更大,C正确;c点的溶液中,根据电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3
-)+c(OH-)+c(Cl-),D错误。选择题专项练(七)1.B樟脑含有碳、氢、氧三种元素,是有机化合物,A正确;构成樟脑晶体的微粒是分子,微粒间作用力为分子间作用力,属于分子晶体,B错误;当外界温度降低时,樟脑结晶析出,
故樟脑在体系中的溶解度随温度升高而增大,C正确;当外界温度降低时,樟脑结晶析出,其晶体形态会随条件的变化而发生改变,只能够预测温度的变化,其他天气问题无法预测,D正确。2.A羟基茜草素不能发生消去反应,A错误;该分
子中所有的碳原子都是sp2杂化,所有原子可能共平面,B正确;苯环上有五个不同化学环境的H原子,苯环上的H原子被4个Cl原子取代和被1个Cl原子取代的结构数目相同,均为5种,C正确;一定条件下,苯环和羰基均能与H2发生加成
反应,所以1mol羟基茜草素最多能与8molH2发生加成反应,D正确。3.C基态X原子核外电子s能级电子数是p能级电子数的4倍,则X的核外电子排布为1s22s22p1,则X为B元素;由2+5=c,则Y的质子数为7,Y为N元素;X和Y分别为B和N,则
a=5,由质量守恒4+2×5=b+1,解得b=13,A正确;同周期主族元素从左到右非金属性增强,则非金属性:B<N,则最高价含氧酸的酸性:H3BO3<HNO3,B正确;BF3中B原子的价层电子对数为3,不含孤电子对,B原子采用sp2杂化,NF3中N原子价层电子对数为3+5-1×32=4,有1对孤电
子对,杂化类型是sp3,C错误;常温下B单质为固体,N2为气体,则沸点:B>N2,D正确。4.AKClO3与浓盐酸反应生成氯气、KCl、水,HCl体现还原性和酸性,A错误。5.B氯化铵溶液可用于除锈是因为氯化铵在溶液中水解生成的氢离子与铁锈中的氧化铁反应,A错误;往苯酚悬浊
液中滴加碳酸钠溶液,溶液变澄清说明苯酚能与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,证明苯酚的酸性强于碳酸氢根离子,B正确;过氧化氢常用于杀菌消毒是因为过氧化氢溶液具有强氧化性,C错误;乙醇与浓硫酸共热产生的气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为浓硫酸作用下乙醇共热发
生消去反应生成了乙烯和水,D错误。6.Db分子中存在单键碳,采用sp3杂化,羰基中的C原子采用sp2杂化,A正确;物质a为醚类有机物,与环氧乙烷结构相似,且组成上相差1个CH2,两者互为同系物,B正确;由b的结构简式可知1molb中等同于含有2mol酯基,最多可
消耗2molNaOH,C正确;a转化为b发生加成反应,由断键过程可知该转化过程中只形成了极性键,D错误。7.D纵坐标为0时即𝑐(X-)𝑐(HX)=1,此时Ka=𝑐(H+)·𝑐(X-)𝑐(HX)=c(H+),因此直线Ⅰ
对应的Ka=10-3.2,直线Ⅱ对应的Ka=10-9.2。由于HF酸性强于HCN,则直线Ⅰ对应lg𝑐(F-)𝑐(HF),A正确;a点到b点的过程中HF浓度逐渐减小,NaF浓度逐渐增大,则水的电离程度逐渐增大,B正确;Ka(HCN)=10-9.2,NaCN的水
解常数Kh(NaCN)=10-4.8>Ka(HCN),因此等浓度的HCN和NaCN的混合溶液中c(CN-)<c(HCN),c点是HCN和NaCN的混合溶液且c(CN-)=c(HCN),则c(NaCN)>c(HCN),即有c(Na+)>c(CN-)
,由于OH-、H+来自水的电离,浓度比较小且此时溶液的pH为9.2,c点溶液中存在:c(Na+)>c(CN-)=c(HCN)>c(OH-)>c(H+),C正确;由于HF酸性强于HCN,要使溶液均显中性,HF溶液
中要加入较多的NaOH,因此cb(Na+)>cd(Na+),D错误。选择题专项练(八)1.A油脂属于混合物,没有固定的熔沸点,是小分子,不属于有机高分子混合物,A错误。2.C淀粉、纤维素水解的最终产物都是葡萄糖,蔗糖水解的最终产物是葡萄糖和果糖,A错误;油脂不是高分子化合物,B
错误;苯乙烯中含有碳碳双键,乙醇分子中有—CH2OH,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,C正确;石油的分馏是利用石油中各组分沸点不同而分离的一种方法,是物理过程,裂化、裂解发生了化学反应,是化学变化,所以本质不同,D错误。
3.BFe2+存在空轨道,形成配位键时提供空轨道,A正确;电负性:O>C,O在成键时不易给出孤电子对,故CO中与Fe2+配位的是C,B错误;CO可与血红蛋白配位,它与血红蛋白结合的能力约为O2的230~270倍,可知反应②正向进行
程度比①大,故相同温度下,K2>K1,C正确;CO中毒患者进入高压氧舱治疗,氧气浓度增大,反应①平衡正向移动,Hb浓度减小,反应②平衡逆向移动,二者平衡移动的方向相反,D正确。4.B根据图示,NH3在A电极失电
子生成氮气和水,电极A为负极,发生氧化反应,A正确;A电极反应为2NH3-6e-+6OH-N2+6H2O,若交换膜中通过0.3molOH-,说明外电路中转移0.3mol电子,A电极消耗0.1molNH3,没有明确是否为标准状
况,氨气的体积不一定是2.24L,B错误;B是正极,氧气在正极得电子生成OH-,电极B的电极反应为O2+4e-+2H2O4OH-,C正确;NH3在A电极失电子生成氮气和水,电极A为负极,B为正极,电流方向为电极B→灯泡→电极A
→电极B,D正确。5.D亚硝酸钠在酸性条件下具有氧化性,滴加含淀粉的酸性KI溶液,生成了碘单质,反应的离子方程式为2NO2-+2I-+4H+2NO+I2+2H2O,该实验未进行酸化,D错误。6.D反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ的活化能,则反应Ⅰ的速率小于反应Ⅱ的
速率,A错误;若原料用丙炔,则会有CH3CHCH—CHCHCH3、CH2C(CH3)—C(CH3)CH2、CH3CHCH—C(CH3)CH2共3种分子式为C6H10的有机物生成,B错误;增大Cu的表面积,可加快反应速率,催化剂不能使平衡移动,不能提高C2H2的
平衡转化率,C错误;根据图示,C2H3*转化成C4H6(g)过程中,先碳碳双键中有1条键断裂,后又有碳碳双键和碳碳单键的形成,故有非极性键的断裂和形成,D正确。7.D乙二胺属于二元弱碱,在水溶液中分步电离,第二级电离方程式为H2NCH2CH2NH3++H2O[H
3NCH2CH2NH3]2++OH-,A正确;根据图像,乙二胺一级电离平衡常数𝐾b1=𝑐(H2𝑁𝐶H2𝐶H2𝑁H3+)·𝑐(OH-)𝑐(H2𝑁𝐶H2𝐶H2𝑁H2)=10-4.9,同理,𝐾b2=10-7.9,则𝐾b1𝐾b2=103,B正确;B
点时,加入盐酸可调节pH使其减小,根据电荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(H2NCH2CH2NH3+)+2c([H3NCH2CH2NH3]2+)+c(H+),B点时c(H2NCH2CH2NH3+)=c([H3NCH2CH2NH3]2+),则溶液
中离子浓度关系可表示为c(Cl-)+c(OH-)=3c([H3NCH2CH2NH3]2+)+c(H+),C正确;将0.1mol·L-1100mL[H3NCH2CH2NH3]Cl2与0.1mol·L-1H2NCH2CH2NH2混合生成H2NCH2CH2NH3Cl,由H2NCH2CH
2NH3+的水解平衡常数Kh=𝐾W𝐾b1=10-1410-4.9=10-9.1<𝐾b2=10-7.9,故溶液呈碱性,D错误。选择题专项练(九)1.B青铜、铝合金属于合金,不是无机非金属材料,光导纤维是新型无机非金属材料,A错误;有
机玻璃主要成分为聚甲基丙烯酸甲酯,天然橡胶是聚异戊二烯,都属于有机高分子材料,B正确;钢化玻璃是将普通退火玻璃先切割成要求尺寸,然后加热到接近软化点的700℃左右,再进行快速均匀的冷却而得到的,故钢化玻璃与普通玻璃成分相同,C错误;玻璃、水泥都属于硅酸盐产品
,新型陶瓷属于新型无机非金属材料,D错误。2.AM中连接羟基的碳原子是饱和碳原子,该碳原子和所连的三个碳原子、一个氧原子构成四面体结构,则M中所有碳原子不可能共面,A错误。M和N分子中有羟基,P分子中有羧基,都能与
金属钠反应生成氢气,B正确。P分子中有苯环、碳碳双键和酮羰基,能与氢气加成;有羧基,能与醇发生取代反应;有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C正确。苯环上含一个取代基且能与碳酸氢钠反应,则含有羧基,苯环上连有的取代基可以是—CH(COOH)CH2CH
3、—CH2CH(COOH)CH3、—CH2CH2CH2COOH、—C(CH3)2COOH、—CH(CH3)CH2COOH,共有5种同分异构体,D正确。3.B胆矾是五水硫酸铜,胆矾是由水合铜离子及硫酸根离子构成的,属于离子晶体,A错误;往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成配离子[Cu(NH
3)4]2+,故NH3比H2O更易与铜离子形成配位键,B正确;在题述结构示意图中,存在O→Cu配位键,H—O、S—O极性共价键和配离子与硫酸根离子之间形成的离子键,C错误;根据图示结构,每个Cu2+与4个H2O形成配位键,D错
误。4.A由题干电解池装置图可知,金属阳极DSA发生反应2H2O-4e-O2↑+4H+,阴极的主要电极反应为+6e-+6H++2H2O。失去的电子由金属阳极DSA经导线流入直流电源正极,电子不会进入溶液,A错误;阳极发生反应2H2O-4e-O2↑+4H+,
B正确;阳极反应消耗阳极区的水,则反应结束后阳极区硫酸的浓度增大,pH减小,C正确;氧气逸出,氢离子跨过阳离子交换膜移向阴极,当转移4mole-时,阳极电解质溶液减少2mol水,则转移2mole-时,阳极电解质溶液减少1mol水,其质量为18g,D正确。5.
A向饱和NaCl溶液中先通入足量NH3,再向其中通入足量CO2,发生反应NaCl+NH3+H2O+CO2NaHCO3↓+NH4Cl,由于NaHCO3溶解度较小,反应消耗溶剂水,产生大量NaHCO3,因此装置甲中会有沉淀NaHCO3析出,A正确;盛有NaOH
溶液的胶头滴管应该伸入硫酸亚铁溶液中,B错误;蒸发溶液时应该在蒸发皿中进行,C错误;蒸馏实验中温度计水银球的位置应该在蒸馏烧瓶的支管口处,D错误。6.D由流程可知,Ⅰ→Ⅱ中氢离子提供空轨道、氧提供孤电子对形成配位键,Ⅴ→Ⅵ形成的配位
键断裂,A正确;Ⅱ→Ⅲ的反应中原子全部反应生成一种物质,原子利用率为100%,B正确;Ⅲ→Ⅳ过程中下侧的质子转移到了右侧羟基上,发生转移,C正确;浓硫酸具有吸水性,吸收生成的水,导致平衡正向移动,能提高乙酸乙酯的平衡产率,D错误。7.C随着lg𝑐(HF)𝑐(H+)的增大
,则H++F-HF逆向移动,F-浓度增大,溶解平衡逆向移动,c(Sr2+)减小,则-lgc(Sr2+)增大,对应曲线L2,同理L1代表-lgc(F-)与lg𝑐(HF)𝑐(H+)的关系。取lg𝑐(HF)𝑐(H+)=1,代入图示数据可知-lgc(F-)=2.2,c(F-)=1×1
0-2.2mol·L-1,-lgc(Sr2+)=4,c(Sr2+)=1×10-4mol·L-1,Ksp(SrF2)=c(Sr2+)·c2(F-)=1×10-4×(1×10-2.2)2=1×10-8.4,A错误;取lg𝑐(HF)𝑐(H+)=1,代入图示数据可知-lgc(F-)=2.2,则
-lgKa=lg𝑐(HF)𝑐(H+)·𝑐(F-)=lg𝑐(HF)𝑐(H+)-lgc(F-)=1+2.2=3.2,Ka=10-3.2,数量级为10-4,B错误;a点溶液中存在电荷守恒:2c(S
r2+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-)+c(Cl-),C正确;由题图可知c点处c(Sr2+)=c(F-),溶液中存在电荷守恒关系2c(Sr2+)+c(H+)=c(F-)+c(Cl-)+c(OH-),则溶液中c(H+)=c(Cl-)+c(
OH-)-c(F-),D错误。选择题专项练(十)1.A汉服和胡服的主要成分均为天然纤维,属于天然有机高分子化合物,A正确。2.D该分子中不存在手性碳原子,A正确;该分子中存在—OH,可以形成分子内氢键,B正确;该分子具有碳碳
双键,能与饱和溴水发生加成反应,Br2可以取代酚羟基邻位或对位的H,发生取代反应,C正确;酚羟基、酯基水解生成的酚羟基都能和NaOH反应,1mol探针A最多能与4molNaOH反应,D错误。3.A3169Ga和3171Ga互为同位素,化学性质几乎完全相同,但物理性质有所差异,
A错误;质谱法可以测相对分子质量,由于同位素的相对原子质量不同,可用质谱法区分3169Ga和3171Ga,B正确;Ga位于元素周期表第四周期第ⅢA族,C正确;同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,Ga的第一电离能大于K的第一电离能,D正确。4.B依据甲中N极
发生的过程为O02→H2O-2,可以确定N极得到电子,为原电池的正极,则M为原电池的负极,失去电子;再结合乙是模拟工业电解法来处理Cr2O72-废水,涉及的离子反应方程式为Cr2O72-+6Fe2++
14H+2Cr3++6Fe3++7H2O,由此可推断处理Cr2O72-的为Fe2+,则乙中Fe电极作为阳极,失去电子,转变为Fe2+,C极为阴极,得到电子。M为负极,失去电子,N为正极,得到电子,所以H+透过
质子交换膜由左向右移动,A错误;若溶液中减少了0.1molCr2O72-,结合离子反应Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O可知,电解至少产生了0.6molFe2+,结合Fe极的电极反应Fe-2e-Fe2+,可知电路中至少转移1.2mol电子,B正确
;M极为原电池的负极,失去电子,结合甲可看出,有机废水转化产生了H+,则电极反应为H2N(CH2)2NH2-16e-+6H2O2CO32-+N2↑+20H+,C错误;乙池中C极为电解池的阴极,应与电源的负极相连,即与M极相连,D错误。5.C实验室中制备的Cl
2中含有HCl,除去Cl2中的HCl应该用饱和食盐水,而不是NaOH溶液,A错误;浓硝酸具有强氧化性,能将Na2SO3氧化为Na2SO4,故不能用浓硝酸和Na2SO3来制备SO2,而应该用70%H2SO4和Na2SO3来制备SO2
,B错误;实验室用稀盐酸和CaCO3制备CO2,此时CO2中含有少量的杂质HCl,可用饱和NaHCO3溶液来除去CO2中的HCl,C正确;实验室可以将浓硫酸和无水乙醇的混合液迅速加热到170℃来制备乙烯,这样制得的乙烯中含有
SO2、CO2和乙醇蒸汽等杂质,由于乙烯也能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故不能用酸性高锰酸钾溶液来除杂,应该用NaOH溶液来除杂,D错误。6.C该反应中消耗2mol气体产生了4mol气体,气体量增加为熵增的反应ΔS>0,A正确;催化
剂改变反应过程从而降低活化能,所以选择合适的催化剂可降低反应Ⅰ和反应Ⅱ的活化能,B正确;从能量图看1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量低于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量,C错误;从催化机理看CO(g)和H2O(g)为该反应的中
间产物,从能量图看CO(g)和H2O(g)的总能量高于H2(g)和CO2(g),则该反应为放热反应,ΔH<0,D正确。7.D根据图像知,常温下平衡时溶液中c(Pb2+)、c(I-)分别是1×10-3mol·L-1、2×10-3mol·L-1,因此PbI2的Ksp=c(Pb2+)·c2(I
-)=4×10-9,A错误;PbI2饱和溶液中存在平衡:PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),温度不变,向PbI2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,Pb2+浓度增大,平衡逆向移动,最终平衡时Pb2+浓度仍然比原平衡时大,B错误;根
据图像知,t时刻改变的条件是增大I-浓度,温度不变,PbI2的Ksp不变,C错误;反应PbI2(s)+S2-(aq)PbS(s)+2I-(aq)的平衡常数K=𝑐2(I-)𝑐(S2-)=𝐾sp(PbI2)𝐾sp(PbS)=5×1018,D正确。选择题专项练(十一)1.B复
合材料是人们运用先进的材料制备技术将不同性质的材料组分优化组合而成的新材料,“嫦娥四号”使用的SiC-Al材料属于复合材料,B正确。2.A1mol甘油与足量金属钠反应生成1mol×32×22.4L·mol
-1=33.6LH2(标准状况下),A错误;每个甘油酸分子中含有1个π键,1mol甘油酸中含有π键的数目约为6.02×1023,B正确;甘油酸能与NaHCO3反应产生气泡,可用NaHCO3溶液区分甘油和甘油酸,C正确;—OH和
—COOH均为亲水基,甘油和甘油酸含有亲水基,易溶于水,D正确。3.B同主族元素从上往下原子半径依次增大,则原子半径C<Si<Ge,A正确;第ⅣA族元素中C的电负性最大,B错误;非金属性越强,简单氢化物稳定性越强,非金属性C>Si>Ge,则热
稳定性CH4>SiH4>GeH4,C正确;酸性:CH3COOH>H2CO3>H2SiO3,D正确。4.B根据装置图,有外接电源,该装置为电解池,根据图中pH变化与电解过程的关系:开始时发生反应4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3,故溶质从AgNO3→HNO3,pH变化快,当Ag+
完全放电,接着发生反应2H2O2H2↑+O2↑,pH变化小,因此t1时刻Ag+恰好完全耗尽,pH=1,c(H+)=0.1mol·L-1,推出c(HNO3)=0.1mol·L-1,c(AgNO3)=0.1mol·L-1,A正确;t1时刻产生O2为0.0025mol,t1~t2时,发生
反应2H2O2H2↑+O2↑,标准状况下生成的氧气为(0.224L22.4L·mol-1-0.0025mol)×13=0.0025mol,故0~t2时,共产生0.005molO2,外电路有0.02mol电子通过,故B错误;t1时刻,电路通过电子为0.1×0.1mol,甲
烷燃料电池中甲烷与转移电子关系:CH4~8e-,燃料电池负极消耗的甲烷的物质的量为0.01×18mol=0.00125mol,C正确;电解到t1时刻析出0.01molAg和0.0025molO2,应加入0.005molAg2O可恰好恢复至电解前状态,即加入1.16gA
g2O,则能恢复至电解前状态,D正确。5.C石油分馏时,接收馏出物的锥形瓶不能塞橡胶塞,否则会因气体体积膨胀导致气体压强增大而发生意外事故,A错误;带橡胶管的滴定管不是酸式滴定管,而是碱式滴定管,B错误;过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,脱脂棉燃烧能证明过氧化钠
与水的反应为放热反应,C正确;锌与硫酸铜溶液会发生反应,故左侧烧杯中不能选用硫酸铜溶液,应选择硫酸锌溶液,D错误。6.A由题干图示信息可知,步骤①表示为Cu(H2O)22++2HCO3-Cu(H2O)(OH
)(CO3)+H2CO3时H原子不守恒,A错误;水的氧化反应(总反应)方程式为2H2O-4e-+4HCO3-O2↑+4H2CO3,B正确;根据盖斯定律,结合题干图示信息可知,ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6,C正确;根据碰撞理论可知,催化剂参
与反应,通过降低活化能,提高活化分子百分含量,从而加快反应速率,D正确。7.B用稀硫酸溶解V2O5调节pH为0~1之间可以得到(VO2)2SO4溶液,A正确;存在VO2++2H2OH2VO4-+2H+,若为(VO2)2SO4饱
和溶液,再加该固体,VO2+浓度不变,平衡不移动,c(H2VO4-)不变,B错误;若lgc总(V)=-2、pH=4,由题图可知,五价钒粒子的存在形式主要为HV10O285-,C正确;若lgc总(V)=-3、pH=1,加
入适量NaOH,调节pH为3~4之间,VO2+浓度减小,H3V2O7-浓度增大,可使VO2+转化为H3V2O7-,D正确。选择题专项练(十二)1.A陶瓷的主要成分为硅酸盐,而不是SiO2和MgO,B错误;陶瓷烧制过程发生复杂的化学反应,有新物质生成,属于化学变化,C错误;由于Fe2
+、Fe3+和铁的氧化物均有颜色,故陶瓷中含铁量越多,陶瓷的颜色越深,白瓷的白色是因为铁含量较低甚至几乎不含,D错误。2.C由结构简式可知,M的分子式为C10H10O4,A错误;该结构中苯环可与氢气加成,1个苯环结构加成3mol
氢气,则1molM最多消耗3mol氢气,B错误;M中含有苯环能发生加成反应,含醇羟基能发生取代反应,能被氧化,加氢也属于还原反应,C正确;与M互为同分异构体,苯环上只有一个侧链且含有两个羧基的结构有、和共3种,D错误。3.A晶体硅中,每个硅原子周围4个Si—Si,根据均摊法可知,一个硅
原子平均占有2个Si—Si,故1molSi晶体中含有2mol非极性键,A正确;违反了洪特规则,3p能级的两个电子自旋状态应该相同,B错误;该模型为球棍模型,C错误;HCl为共价化合物,其电子式为H··Cl······,D错误。4.D碱性硅-空气电池的碱性电解液会腐蚀硅电极,故硅-酸
电池比碱性硅-空气电池更能实现持续放电,A正确;放电时,负极电极反应为Si+2H2O-4e-SiO2+4H+,电解质溶液中H+通过离子交换膜从负极移向正极,当电路中转移4mol电子时,负极区电解质溶液消耗2molH2O(生成1molSiO2,4mol氢离子向右移动),故负极
区质量总共减少2mol×18g·mol-1=36g,B、C正确;α-MnO2电极为正极,电极反应为O2+4H++4e-2H2O和MnO2+4H++2e-Mn2++2H2O,D错误。5.A③中浓盐酸会进入④试管中,浓盐酸与KMnO
4反应会生成氯气,氯气可以使石蕊溶液褪色,用氢氧化钠溶液来吸收多余的氯气,A正确;③中浓硝酸会进入④试管中,Cu与浓硝酸反应会生成二氧化氮气体,二氧化氮与FeSO4溶液反应,会氧化二价铁离子变为三价铁离子,溶液呈现棕黄色,不会褪色,且二氧化氮不能用水吸收,会有一氧化氮的生
成,故应用氢氧化钠溶液吸收尾气,B错误;③中浓硫酸会进入④试管中,木炭与浓硫酸的反应需要加热,④中试管没有加热,木炭与浓硫酸不发生反应,C错误;③中浓NaOH溶液会进入④试管中,浓NaOH溶液与NH4Cl固体混合,可以得到氨气,
氨气与少量CuSO4溶液反应,开始得到蓝色氢氧化铜沉淀,随着氨气不断通入,最后沉淀会转化为铜氨络离子,铜氨络离子溶液颜色是蓝色,⑤中溶液颜色没有褪去,不符合题意,最后用CCl4和水除去多余的氨气,还可以防止倒吸现象,D错误。6.B从反应机理图中可以判断,物质A参与反应,但最后物质A的性质没有改变
,故A为催化剂,A正确。反应机理图中钨(W)的成键数目均是4,未发生改变,B错误。7.DH3A的分步电离过程中第一步电离程度最大,在pH增大过程中,当lgX=0时,曲线Ⅰ对应pH最小,氢离子浓度最大,曲线Ⅰ表示pH与lg𝑐(H2A-)𝑐(H3𝐴)的变化关系;曲线Ⅲ对应pH最大,氢离
子浓度最小,曲线Ⅲ表示pH与lg𝑐(A3-)𝑐(HA2-)的变化关系,则曲线Ⅱ表示pH与lg𝑐(HA2-)𝑐(H2A-)的变化关系,A正确。中和Na2HA溶液时,NaOH溶液体积从40mL到60mL,从图中分析40mLNaOH溶液
加入时,溶液碱性已经很强,当60mLNaOH溶液加入时,从图中看,pH=12时,未出现pH突跃,B正确。曲线Ⅱ表示pH与lg𝑐(HA2-)𝑐(H2A-)的变化关系,从图中看,根据点(10,2.8)可知pH=10时,lgX=2.8,则𝑐(HA2-)𝑐(H2A-
)=102.8,K2=𝑐(H+)·𝑐(HA2-)𝑐(H2A-)=10-10×102.8=10-7.2,当pH=9时,即c(H+)=10-9mol·L-1,𝑐(HA2-)𝑐(H2A-)=10-7.210-9=101.8,C正确。加入40mLNaOH溶液时,溶质为N
a2HA,从图1看溶液显碱性,则HA2-的电离程度小于HA2-的水解程度,由于水也会电离出H+、OH-,故c(OH-)>c(H2A-)>c(H+)>c(A3-),则离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(HA2-)>c(OH-)>c(H2A-)>c(H+
)>c(A3-),D错误。选择题专项练(十三)1.B乙二醇分子式为C2H6O2,丙三醇的分子式为C3H8O3,二者在分子组成上不是相差若干个CH2原子团,不互为同系物,B错误。2.D生成低聚甲醛的过程中发生的反应为甲醛与水发生加成反
应生成HO—CH2—OH,HO—CH2—OH发生缩聚反应生成低聚甲醛,A正确;甲醛能与水分子形成分子间氢键,而低聚甲醛分子中含有的醚键与水分子形成的分子间氢键弱于甲醛,故低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊,B正确;生成低聚甲醛的反应都是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,在回流装
置中加热久置的甲醛溶液到一定温度,有利于甲醛再生,C正确;低聚甲醛也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,向久置的甲醛溶液中加入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色不能证明甲醛有剩余,D错误。3.BNH3、NH4+中N原子均为sp3杂化,NH3中N原子有1对孤电子对,而NH
4+中N没有,由于孤电子对与成键电子对之间的排斥力大于成键电子对与成键电子对之间的排斥力,故NH3的键角小于NH4+的键角,A正确;NO2-中氮原子价层电子对数为2+5+1-2×22=3,N原子轨道的杂化类型为sp2,N
O3-中氮原子价层电子对数为3+5+1-2×32=3,N原子轨道的杂化类型为sp2,杂化方式相同,B错误;根据元素周期表可知P的原子半径比N大,P原子间不易形成三键而N原子之间易形成,是因为P原子的半径大于N,难以形成p-pπ键,C正确;过程②NH4+转化为NO2-,N的化合价由-3价变
为+3价,转移电子数为6,当有9.2gNO2-(0.2mol)生成时,过程②转移电子1.2mol,D正确。4.CNH3分子呈三角锥形,故为极性分子,A正确;此反应中N由0价变为NH3中-3价,N2为氧化剂,B正确;催化剂改变反应的过程从而降低该反应的活化能,不同催化
剂催化过程不同,活化能不同,C错误。5.B反应①中浓硫酸为催化剂,反应③中利用浓硫酸的高沸点、难挥发性,则浓硫酸作用不同,A错误;分析方程式N2H4·H2O+CH3ONO+NaOHNaN3+CH3OH+3
H2O,故消耗3molN2H4·H2O时,N2H4·H2O失去10mol电子,B正确;反应④制备水合肼时应将NaClO溶液逐滴滴入氨水中,防止过量的NaClO氧化N2H4·H2O生成N2,C错误;N3-的价电子对数为2+5+1-2×32=2,中心原子为sp杂
化,故其结构为直线形,D错误。6.D根据N2O分子的结构推测其电子式为N········N····O····,D错误。7.C0℃时,溶质质量分数=溶质质量溶液质量×100%=26.3%,设溶质质量为m1,溶剂质量为m2,则
有𝑚1𝑚1+𝑚2=0.263,故溶解度=溶质质量溶剂质量×100g=𝑚1𝑚2×100g≈35.7g,A正确;当液体海水变为固体冰时,盐类被分离出来,从而得到淡水,B正确;根据定义,结晶速率是指物质结晶过程进行到一半所需要时间的倒
数,C错误;5℃时,20%的NaCl溶液不属于饱和溶液,所以用玻璃棒刮擦试管内壁后无明显现象,D正确。选择题专项练(十四)1.CN2含有非极性键,正负电荷中心重合,为非极性分子;CO含有极性键,正负电荷中心不重合,为极性分子,A错误。该反应涉及的微粒中,属于共价晶体的有S
iO2、Si3N4,共2种,B错误。基态硅原子的价电子排布式为3s23p2,C正确。二氧化硅是正四面体网状结构,Si结构类似于金刚石,每个Si原子以sp3杂化和其余3个Si原子形成Si—Si共价键,SiO2结构就
是在Si空间结构的基础上,每两个Si原子之间以O原子连接,D错误。2.C泽兰素中含有酮羰基、羟基、醚键和碳碳双键四种官能团,A错误;1mol泽兰素中羰基可加成1molH2,苯环可以加成3molH2,碳碳双键可以加成2molH2,与H2加成最多消耗6molH2,B错
误;泽兰素中含有甲基可以发生取代反应、羰基可以发生氧化反应、碳碳双键和苯环可以发生加成反应、碳碳双键可以发生加聚反应,C正确;泽兰素中含有—CH3,所有原子不共平面,D错误。3.A焦炭与石英砂在高温下发生反应SiO2+2CSi+2CO,焦炭被氧化
成CO,A错误;“高温氮化”是Si与氮气反应,该反应的化学方程式为3Si+2N2Si3N4,B正确;原料气中含有N2和少量的O2,氧气能与Cu反应生成CuO,N2不与Cu反应,故操作X可以是将原料气通过灼热的铜粉,从而得到纯
净的氮气,C正确;粗硅中含有少量Fe和Cu,即得到的Si3N4中含有少量Fe和Cu,Fe、Cu均能与稀硝酸反应,得到可溶于水的Fe(NO3)3和Cu(NO3)2,则稀硝酸可以除去Si3N4中Fe和Cu,D正确。4.B反应中氮元素化合价由0价变
为-3价,则1molN2完全反应,转移的电子数为6NA,A错误。氨气分子间存在氢键,导致沸点最高;氮气的相对分子质量大于氢气,其沸点高于氢气,故混合气中物质的沸点由高到低的顺序为NH3>N2>H2,B正确。不确定混合气体的总物质的
量,不能计算N2和H2的混合气体所含原子数目,C错误。单键均为σ键,三键含有1个σ键、2个π键;1个氮气分子含有2个π键和1个σ键,1分子氢气含有1个σ键,1分子氨气含有3个σ键,则反应物断裂NA个σ键同时生成物断裂NA个σ键,说明正逆反应速率不同
,反应没有达到平衡状态,D错误。5.A由题可知,固态电解工艺能够从铝废料中回收金属铝,有利于金属铝的回收利用,A正确;该电路为并联电路,当电路中转移1mol电子时,所有阴极板共生成13mol(9g)铝单质,一块电极板生成铝的质
量为3g,B错误;电解过程中发生Al2Cl7-和AlCl4-的转化,故阴极反应为4Al2Cl7-+3e-Al+7AlCl4-,C错误;Mg的活泼性强于Al,比Al先放电,故阳极泥中不可能回收Mg,D错误。6.A由题图可知,步骤Ⅰ→Ⅱ过程中存在C—H的形成,A正确
;Ⅰ中是*CO,不是CO,则Ⅰ与Ⅸ相对能量的差值不可能等于总反应的焓变,B错误;反应的活化能越大,反应速率越慢,反应过程中的决速步为慢反应,由题图可知,反应过程中Ⅴ→Ⅵ的活化能最大,则反应过程中的决速步是Ⅴ→Ⅵ,C错误;由题图可知,Ⅶ→Ⅷ的反应为*OCHCH2+H++e-
*OCHCH3,D错误。7.AR3N分子不带电,不能与HCOO-产生静电作用,故该回收利用的原理是R3N与H+形成的R3NH+粒子对HCOO-的静电吸附,A错误;pH=5的废水中c(HCOO-)∶c(HCOOH)=18∶1,则甲酸电离平衡常数K=𝑐(HCOO-)·𝑐(H+)𝑐(HCOOH)=
1.8×10-4,即其Ka的数量级为10-4,B正确;废水初始2.4<pH<5时,活性成分R3N在水中存在平衡:R3N+H+R3NH+,随pH上升溶液中H+浓度减小,则R3N与H+结合形成的R3NH+浓度减小,R3NH+与HCOO-的静电作用减弱,导致甲酸或甲酸盐的回收率下降,
C正确;废水初始pH<2.4时,废水中pH越小,c(H+)越大,HCOOHHCOO-+H+平衡逆向移动,则HCOO-数目减少,即甲酸的电离程度对回收率影响显著,D正确。选择题专项练(十五)1.AB项给出的为
乙酸的空间填充模型,B错误;NaBr为离子化合物,其电子式为Na+[··Br······]-,C错误;Fe2+核外有3个电子层,K、L、M层上的电子数分别是2、8、14,则Fe2+的结构示意图为○+26◝2◞◝8◞◝14◞,D错误。2.C乙炔结构式为H—C≡C—H,一个分子中含有3个σ键、
2个π键,故标准状况下,22.4L乙炔中σ键数为3NA,π键数为2NA,A错误;未知溶液体积,无法得知SO42-的个数,B错误;7.8gNa2O2为0.1mol,含有共价键的数目为0.1NA,C正确;D2O相对分子质量为20,分子中质子
数为10,故18g重水(D2O)中含有的质子数为9NA,D错误。3.C反应前后钒形成的化学键数目改变,其元素的化合价发生变化,A错误;反应前后钒的配位数分别为5、4,发生变化,B错误;氮氮三键一端的氮和钒形成配位键,导致氮氮三键中电子云密度减小,结合力减弱,键长增加,故生成物中氮氮三键的键长大于
氮气的键长,C正确;单键可以旋转,故两个苯环不一定在同一平面,D错误。4.BX、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,基态W原子中有3个未成对电子,由阴离子的结构示意图可知,X、Y、Z、W形成共价键的数目分别为4、2、1、6,则W形成的化学键中含有配位键,
X为C元素、Y为O元素、Z为F元素、W为P元素。元素的非金属性越强,电负性越大,氟元素的非金属性强于磷元素,则电负性大于磷元素,A错误;水分子间形成氢键的数目多于氟化氢,分子间作用力大于氟化氢,则沸点高于氟化氢,B正确;元素的非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,磷元
素的非金属性强于碳元素,则磷酸的酸性强于碳酸,C错误;元素的非金属性越强,单质的氧化性越强,氧元素的非金属性强于磷元素,则氧气的氧化性强于磷单质,D错误。5.D排出碱式滴定管中的气泡应该用手挤压玻璃球且滴
定管下端管口斜向上,A错误;生成的氧气易从长颈漏斗逸出,应选分液漏斗,用于测定反应速率,B错误;乙酸乙酯和乙酸的分离应利用饱和碳酸钠溶液让它们分层后分液,C错误;图4装置用CCl4萃取碘水中的碘,振荡、放气,操作正确,D正确
。6.C陶瓷的成分中含有SiO2,SiO2在高温下与Na2CO3反应生成Na2SiO3,不宜用陶瓷作吸收塔内衬材料,A正确;采用溶液喷淋法可增大反应物的接触面积,提高吸收塔内烟气吸收效率,B正确;合成槽内发生反应6NaF+Na[Al(OH)4]+2CO2Na3AlF6+2Na2CO3
+2H2O,产物主要是Na3AlF6和Na2CO3,C错误;滤液的主要成分为Na2CO3,可进入吸收塔循环利用,D正确。7.C该反应的平衡常数K=𝑐2(SO3)𝑐2(SO2)·𝑐(O2)=𝑘正𝑘逆,A正确。根据三段式及容器Ⅰ中测得的数据可知
,在该温度下,该反应的平衡常数K=1.25;容器Ⅱ中,达到平衡时𝑐(SO3)𝑐(SO2)=1,K=𝑐2(SO3)𝑐2(SO2)·𝑐(O2)=1𝑐(O2)=1.25,平衡时O2的浓度c(O2)=0.8mol·L-1,列三段式:2SO2(g
)+O2(g)2SO3(g)起始(mol·L-1)0.5x0.3变化(mol·L-1)2(x-0.8)x-0.82(x-0.8)平衡(mol·L-1)0.5-2(x-0.8)0.80.3+2(x-0.8)0.5-2(x-0.8)=0.3+2(x-0.
8),x=0.85,B正确。容器中浓度商Q=𝑐2(SO3)𝑐2(SO2)·𝑐(O2)=0.220.32×0.25≈1.78>K,此时平衡向逆反应方向移动,则平衡时O2的浓度c(O2)>0.25mol·L-1,C错误。该反应的ΔH<0,温度升高
,平衡向逆反应方向移动,k逆增大的幅度更大,则有n>m,D正确。选择题专项练(十六)1.B检验Fe3+常用KSCN溶液,反应为Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,元素化合价均未发生变化,没有发生氧化还原反应,A错误;检验I-可用Cl2、淀粉
溶液,反应为2I-+Cl2I2+2Cl-,发生氧化还原反应,B正确;检验SO42-常用稀盐酸、氯化钡溶液,反应为Ba2++SO42-BaSO4↓,没有发生氧化还原反应,C错误;检验NH4+常用浓NaOH溶液、湿润的红色石蕊试纸,反应为
NH4++OH-NH3↑+H2O,未发生氧化还原反应,D错误。2.B乙酸和氯气发生取代反应,若两个氢原子被氯原子取代则生成二氯乙酸,三个氢原子被氯原子取代则生成三氯乙酸,A正确;乙酸中的羧基有CO,双键中
有一个σ键,还有一个π键,B错误;Cl原子半径小于I原子,故Cl—Cl的键长比I—I的键长短,C正确;Cl的电负性比较强,对电子的吸引力比较强,Cl—C的极性大于H—C的极性,使ClCH2—的极性大于—CH3的极性,导致一氯乙酸的羧
基中的羟基的极性大于乙酸中的羟基的极性,一氯乙酸更易电离出氢离子,故ClCH2COOH的酸性比CH3COOH强,D正确。3.BK和Ca为同周期元素且左右相邻,Ca的4s轨道全充满,原子的能量低,则第一电离能:K<Ca,B错误;七种元素中
,H为第一周期元素,C、N、O为第二周期元素,P为第三周期元素,K、Ca为第四周期元素,则有2种元素位于周期表第四周期,D正确。4.B由题图可知,吩嗪和PMDA发生缩聚反应生成了PPPA,吩嗪和PMDA是单体,A错误;升高温度,可加快反应速率,但是温度要低于AlCl3的升华
温度,B正确;上述反应中,吩嗪和PMDA中的π键并没有断裂,C错误;1个吩嗪分子和1个PMDA分子反应时,可形成2个水分子,故nmol吩嗪和nmolPMDA完全合成PPPA时,生成2nmol水,D错误。5.
DBr2在CCl4中的溶解度远大于在水中的溶解度,且CCl4难溶于水,故可用CCl4萃取溴水中的Br2,A正确;用饱和NaCl溶液除去Cl2中的HCl,用浓硫酸进行干燥,B正确;食盐水呈中性,铁丝在食盐水中发生吸氧腐蚀,试管中气体压强减小
,导管中红墨水液面上升,C正确;实验室利用NH4Cl和Ca(OH)2固体混合物加热制取NH3,收集NH3采用向下排空气法,导管要插入试管底部,且管口不能塞橡胶塞,D错误。6.D焓变是由物质本身决定的,使用多孔材料不能改变2NO2(g)N2O4(g)的焓变,A正确;多孔材料“固定”N2O4,导致
N2O4的浓度减小,则促进2NO2(g)N2O4(g)平衡正向移动,B正确;根据图知,转化为HNO3的反应中,H2O、N2O4、O2为反应物,HNO3为生成物,化学方程式为2N2O4+O2+2H2O4HNO3,C正确;根据“2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0”知,该反应的正反
应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,NO2的平衡转化率减小,D错误。7.C距晶胞面心上C最近的Mg有4个,一个面心两个晶胞共用,所以距离C最近的Mg有8个,则碳的配位数为8,A正确;基态镁的电子排布式为1s22s22p63s2,s、p能级上的电子数之比为1∶1,B正确;晶胞中两个碳原子间的最
短距离为顶点到面心的距离,顶点到面心的距离为面对角线的一半,即√22anm,C错误;该晶胞镁原子个数为8,碳原子个数为4,一个晶胞的质量为4×60𝑁Ag,故该晶体的密度为4×60𝑁A×𝑎3×10-21g·cm-3,D正确。选择题专项练(十七)1.D青矾矿石的描述为“本来绿色,新出窟未见风
者,正如瑠璃……烧之赤色……”,说明“青矾”的颜色为绿色,其主要成分应为FeSO4·7H2O,A错误;“烧之赤色”说明经煅烧后,分解成颗粒度非常细而活性又很强的Fe2O3,同时生成SO2,受热分解的化学方
程式为2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O,B错误;青矾含Fe2+易被氧化,故需密封保存防氧化,C错误;根据上述分析可知,熏人的“厂气”是SO2、SO3,D正确。2.AX、Y、Z和W是原子序数依次增大的短周期主族
元素,Y与W是同一主族元素,W能形成6个键,则Y为氧、W为硫;Z形成1个共价键,Z为氟;X可形成3个共价键,则X为氮。一般来说,同周期从左到右,元素的电负性变强;同主族由上而下,元素电负性减弱,则元素电负性:Z>Y>W,A正确;常温下水为液体、
氨气为气体,则水沸点较高,氨气能形成氢键,导致沸点高于硫化氢,故简单氢化物沸点:Y>X>W,B错误;电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,简单离子半径:X>Y>Z,C错误;亚硝酸、亚硫酸不是强酸,D错误。3.B消耗1molN2同时生成2molNH3,则14gN
2为0.5mol,消耗0.5mol氮气生成氨气的分子数为14g28g·mol-1×2×NAmol-1=NA,A错误;消耗1mol氢气生成N—H键数为1mol×23×3×NAmol-1=2NA,B正确;生成标准状况下22.4L氨气,反应电子转移数为22.4L22.4L·mol-1×3×NA
mol-1=3NA,C错误;由得失电子数目守恒可知,1mol氨气与氧气反应生成一氧化氮,需氧气分子数为1mol×54×NAmol-1=1.25NA,D错误。4.D检验某涂改液中是否存在含氯有机化合物,氯元素一般为氯原子,故无法用硝酸和硝酸银溶液直接检验,A错误;取一支干
净的试管,用胶头滴管向试管中注入口服液少许,再加入KSCN溶液,若溶液变红,则证明含有Fe3+,若溶液不变红,则证明不含有Fe3+,但无法证明里面的铁元素的价态情况,溶液可能既含有Fe2+又含有Fe3+,B错误;用标准氢氧化钠溶液滴定法测定盐酸浓度,酚酞做指示剂,所需的玻璃仪器为移液管或
酸式滴定管(量取一定体积盐酸)、碱式滴定管、锥形瓶、胶头滴管等,C错误;乙酰水杨酸不含有酚羟基,水杨酸含有酚羟基,将乙酰水杨酸粉末加入盛有蒸馏水的试管,振荡摇匀后,加入1~2滴FeCl3溶液,若变紫色,证明有水杨酸,D正确。5.B由图示信息
可知,反应1和反应2的lnK随1𝑇增大而减小,故ΔH1>0,ΔH2>0,A错误;1𝑇相同时,反应2的lnK更大,则有ΔH1>ΔH2,反应3为反应2-反应1得到,则ΔH3=ΔH2-ΔH1小于0,即顺-2-丁
烯具有的总能量高于反-2-丁烯,能量越高越不稳定,故稳定性:反-2-丁烯>顺-2-丁烯,B正确;由B项分析可知ΔH3<0,则lnK随1𝑇的增大而增大,故a不为反应3中lnK随1𝑇的变化曲线,C错误;平衡常数仅仅是温度的函
数,温度不变平衡常数不变,故再向平衡体系中充入少量Ar,反应3的平衡常数不变,D错误。6.C由题干表中数据可知,LiOH的溶解度随温度升高变化不大,A正确;由于冷溶过程中LiOH能够溶解,由流程图可知,操作Ⅰ为过滤,可除去PO43-、SiO32-等形成的难溶物,B正确;由于LiOH的
溶解度随温度升高变化不大,故操作Ⅱ得到LiOH晶体应采用蒸发结晶,C错误;蒸发结晶析出LiOH晶体后,由于LiNO3、Li2SO4的溶解度随温度变化比较明显,则操作Ⅲ为趁热过滤,分离含NO3-、SO42-的可溶性杂质,D正确。7.BSe
为主族元素,其价电子排布式应为4s24p4,A错误;根据晶胞中各原子的位置及坐标,可得出n点坐标为(14,34,34),B正确;晶胞中Cd位于顶点和面心,故晶胞中与Cd原子距离最近且相等的Cd原子应有12个,C错误;Cd原子与Se原子之间最短距离是体对角线的1
4,即√34apm,D错误。选择题专项练(十八)1.D“乌铜走银”过程中,铜本身为光亮红色,时间久了底铜变为黑色,是生成了CuO,该过程是化学变化,A错误;铜比银活泼,用铜、银和硝酸银溶液可以形成原电池,铜为负极,银为正极,B错误;Cu
2(OH)2CO3是绿色的,铜表面变黑是由于生成了氧化铜,C错误;铜在第四周期,银在第五周期,均属于长周期元素,D正确。2.A根据等效氢原理可知,CB分子中有2种氢原子,故核磁共振氢谱有两组峰,A正确;PDMA单体为,则其分子式为C5H9NO,B错误;高分子是指
相对分子质量成千上万的物质,CB的相对分子质量为1328,不是高分子化合物,C错误;CB与PDMA中都含有酰胺键,在酸性和碱性条件下均能发生水解,故CB与PDMA都不耐酸碱性,D错误。3.BX、Y、Z、E、Q、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,根据原子形成共价键的数量和
所带电荷数可判断X为H,Y为C,Z为N。根据原子序数大小,且Z与Q、E与W分别位于同一主族,可知Q为P,E为F,W为Cl。Y2X2为乙炔,是含有极性键的非极性分子,A正确;Cl2比F2更稳定,其原因是F—F键能小于Cl—C
l键能,B错误;原子序数为83的元素为铋,其位于第六周期第ⅤA族,与N位于同一主族,C正确;第一电离能:F>Cl>P,D正确。4.C由题图可知,X为二氧化硫、Y为三氧化硫、Z为硫酸、M为硫酸铜、N为硫化铜。1L1mol·L-1氢硫酸溶液中,据元素守恒可得:N(H2S)+N(HS-)+N
(S2-)=1mol·L-1×1L×NAmol-1=NA,A错误;标准状况下,三氧化硫为固态,无法计算22.4L三氧化硫的物质的量和含有的分子数目,B错误;由得失电子数目守恒可知,氯酸钠溶液与二氧化硫反应制备1mol二氧化氯时,反应消耗二氧化
硫的分子数为1mol×12×NAmol-1=0.5NA,C正确;铜与硫共热反应生成硫化亚铜,不能生成硫化铜,则硫化铜不能由相应单质直接化合生成,D错误。5.C为防止温度高于35℃时碳酸氢铵受热分解,“搅拌、加热”操作中,应采用水浴加热,且温度控制在35℃以下,A正确;向饱和食盐
水中加入碳酸氢铵粉末,在搅拌、加热条件下发生反应得到碳酸氢钠沉淀说明溶液中碳酸氢铵、氯化钠、碳酸氢钠、氯化铵四种物质中碳酸氢钠的溶解度最低,B正确;“洗涤、抽滤”操作中用到的主要仪器为布氏漏斗、烧杯、玻璃棒,C错误;利用“双指示剂
”法测定碳酸钠中碳酸氢钠的含量时,第1指示剂为“酚酞”,酚酞作指示剂条件下碳酸钠溶液与盐酸反应生成碳酸氢钠和氯化钠,第2指示剂为“甲基橙”,甲基橙作指示剂条件下NaHCO3溶液与盐酸反应生成氯化钠、二氧化碳和水,D正确。6.C碳正离子的相对稳定性越强,越容易和卤素离子结合,根据题目给出
的碳正离子的相对稳定性可推测,CH2C(CH3)CH2CHCH2与足量HCl充分加成得到的产物中,含量最大的为。7.B晶胞中位于面心Cu原子的个数为6×12=3,位于顶点的Au原子的个数为8×18=1,则晶体的化学式为Cu3Au,A错误;晶胞中Au原子和距离最近的Cu原子
为顶点和面心的位置关系,则与1个Cu原子距离最近的Au原子是4个,B正确;晶胞中Au原子和距离最近的Cu原子为顶点和面心的位置关系,则Au原子没有填充Cu原子构成的正四面体空隙,C错误;晶胞的边长为1,铜原子a位于晶胞右侧
面的面心,分数坐标为(1,0.5,0.5),D错误。选择题专项练(十九)1.C氧化铁为红棕色粉末,常用作红色颜料,与氧化铁是否与酸反应无关,A错误;次氯酸具有漂白性,能用于有色物质的漂白,B错误;银氨溶液具有弱氧
化性,可以和还原性的醛基发生氧化还原反应而被还原为银,C正确;晶体硅导电性介于导体与绝缘体之间,因此可用作半导体材料,与其熔点高的性质无关,D错误。2.Ba为CuO,b为Cu2O,c为Cu(OH)2,d为
CuS,e为Cu2S,f为Cu。a为CuO,d为CuS,二者均为难溶于水的黑色粉末,A错误;b为Cu2O,Cu的化合价为+1价,处于中间价态,既有氧化性又有还原性,B正确;Cu在常温下不与S反应,需要加热才能反应,C错误;向固体Cu(OH)2中通入
H2S气体生成CuS,D错误。3.D三种元素二价氧化物的晶胞类型均为NaCl型,每个阳离子(二价)周围离它最近的O2-有6个,每个阳离子(二价)处于这6个O2-构成的正八面体空隙中,A正确;铁和氯气反应生成FeCl3,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,则氧化性:Cl2>FeCl3,氯气与C
o反应得到二氯化物说明氯气的氧化性比CoCl3弱,由此推断FeCl3、CoCl3和Cl2的氧化性由强到弱的顺序为CoCl3>Cl2>FeCl3,B正确;Co(OH)3与盐酸反应有黄绿色气体生成,发生氧化还原反应生成Cl2、CoCl2、H2O,C正确;三种元素二价氧化物
的晶胞类型相同,Fe、Co、Ni在周期表中的位置为第四周期第Ⅷ族,离子半径Fe2+>Co2+>Ni2+,NiO、CoO、FeO的离子键按NiO、CoO、FeO依次减弱,其熔点由高到低的顺序为NiO>CoO>FeO,D
错误。4.D“84”消毒液的有效成分NaClO不能与洁厕灵(主要成分是盐酸)混合使用,因为二者混合发生反应生成有毒气体氯气,A正确;NaHCO3受热易分解放出二氧化碳气体,故做面包时用NaHCO3做膨松剂,B正确;维生素C有强还原性,故NaNO2中毒时可用维生素C解毒,C正确;F
eCl3溶液和Cu发生反应2FeCl3+Cu2FeCl2+CuCl2,该反应不是置换反应,D错误。5.D滴定终点时无I2,电流为0,a点电流最大,不是滴定终点,A错误;根据2S2O32-+I2S4O62-+2I-,该反应生
成的离子的物质的量增加,电流减小是因为I2浓度的减小,B错误;不需要淀粉指示剂,电流就可以判断滴定情况,C错误;若碘液中含有38.1gI2,n(I2)=38.1g254g·mol-1=0.15mol,n(Na2S2O3)=2n(I2)=0.
3mol,V=600mL,故硫代硫酸钠溶液的浓度为0.5mol·L-1,D正确。6.DNaClO溶液具有漂白性,不能用pH试纸测定其pH,A错误;SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液红色褪去,体现了SO2具有酸性氧化物的性质,可与碱反应
,B错误;HSO3-+H2O2SO42-+H++H2O,该反应没有现象,则不能探究浓度对反应速率的影响,C错误;2Fe3++2I-2Fe2++I2,题目中I-过量、Fe3+不足,充分反应后,滴加几滴KSCN溶液后变为
红色,即说明有Fe3+剩余,则说明该反应是一个可逆反应,D正确。7.C由图示可知,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是吸热反应,即ΔH>0,A错误;在恒容密闭容器中,随着温度升高平衡正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线表示的是物质的量不随温度变化而变化,B
错误;容器容积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,C正确;BaSO4是固体,向平衡体系中加入BaSO4,不能改变其浓度,故平衡不移动,氢气的转化率不变,D错误。
