【文档说明】2024版《微专题·小练习》生物 新教材 专练57　人类遗传病图像分析与概率计算.docx，共(4)页，220.505 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-0f0973d59fe5b0e0e12fe1f827725c38.html

以下为本文档部分文字说明：

专练57人类遗传病图像分析与概率计算1．(不定项)下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知

Ⅰ－1、Ⅰ－3为M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4为N型。下列叙述正确的是()A．Ⅱ－3的基因型可能为LMLNXBXBB．Ⅱ－4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ－2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ－1携带的Xb可能来自于Ⅰ－32．下图表示

血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于()A．1号B．2号C．3号D．4号3．有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有

相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()A．Ⅱ－1的基因型为XaYB．Ⅱ－2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C．Ⅰ－1的致病基因来自其父亲或母亲D．人群中基因a的频率将会越来越低4．某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表型全部与父亲相同，儿子

的表型全部与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是()①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbYA．①③⑤⑤B．⑥⑧⑦④C．④⑦⑦②D．⑥⑧⑦②5．生物研究性学习小

组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是()A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传6．(不定项)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行

电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是()A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换

后的序列可被MstⅡ识别C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病7．[2022·湖南卷]大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比

例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化＝1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异()ABCD8．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染

色体上，患者的基因型可表示为__________________________。此类遗传病的遗传特点是________________________________________________________________________________________

________________________________________________________。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______，10________，11________

。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：________________________________________________________________。(4)若成员7号与8号

再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。